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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 E2EPF UCP-VHL 상호작용 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 UCP의 활성조절을 통하여 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시킴으로써 암세포의 증식을 저해시키거나 혈관의 생성을 증가시키는 방법에 관한 것으로서 UCP의 활성억제는 UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 작은 간섭 RNA (RNAi), 안티센스 올리고뉴클레오티드, 폴리뉴클레오티드, 저분자 화합물, UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 펩티드 미메틱스, 항체로 이루어진 군으로 부터 선택된 UCP의 활성억제제를 통해 이루어지고 혈관생성증가는 유전자 전달체를 이용한 UCP 유전자의 과발현을 통한 세포내 VHL농도의 감소를 통한 HIFα의 안정화에 따른 혈관생성인자(VEGF)의 발현 촉진을 통해 이루어진다. 본 발명의 UCP 활성조절 방법은 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시켜 항암제 및 신혈관 생성 유도제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다
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- 한국생명공학연구원
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- 2008-09-03
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생명과학 > 기타 유전자 공학
발명의 목적 참깨 속 식물의 유전자원을 효율적으로 평가할 수 있는 SSR 마커 및 이의 용도를 제공하고자 함.발명의 주요 내용 본 기술은 참깨 속 식물에서 분리한 SSR 프라이머쌍ㆍDNA 다형성 검출 방법ㆍ검출 키트ㆍ참깨 속 식물의 품종 판별 방법ㆍ품종 판별 키트를 제공하며, DNA 다형성을 검출하는 과정은 아래와 같은 순서로 구성됨. 1.분석하고자 하는 들깨 속 식물로부터 게놈 DNA 추출 2.추출된 게놈 DNA를 주형으로 하고 본 발명에서 제공하는 SSR 프라이머를 이용하여 PCR 수행 3.PCR 산물의 전기영동 위와 같은 과정을 통해 DNA 다형성을 검출함으로써 참깨 속 식물의 품종을 판별할 수 있음. 본 기술에서 적용될 수 있는 참깨 속 식물로는 세사멈 인디쿰(Sesamum indicum), 세사멈 카펜스(S. capense), 세사멈 레피도툼(S. lepidotum), 세사멈 트리필룸(S. triphyllum), 세사멈 알라툼(S. alatum), 세사멈 프로스트라툼, 세사멈 안구스티폴리움(S. angustifolium), 세사멈 말로티(S. marlothii), 세사멈 페다리오이데스(S. pedalioides), 세사멈 안고렌스(S. angolense), 세사멈 라티폴리움(S. latifolium), 세사멈 파비플로룸(S. parviflorum) 및 세사멈 라디아툼(S. radiatum) 등이 있음.발명의 효과 * 본 기술에 따른 SSR 프라이머는 참깨 속 식물의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있음 * 참깨 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행 * 본 기술에 따른 SSR 프라이머는 참깨 속 식물의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 이를 통하여 참깨의 품종을 판별할 수 있음
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- 강원대학교
- 등록일
- 2008-09-03
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생명과학 > 기타 유전자 공학
발명의 목적 들깨 속(Perilla spp.) 식물의 유전자원을 효율적으로 평가할 수 있는 SSR 마커 및 이의 용도를 제공하고자 함.발명의 주요 내용 본 기술은 들깨 속 식물에서 분리한 SSR 프라이머쌍과 DNA 다형성 검출 방법 및 검출 키트를 제공하며, DNA 다형성을 검출하는 과정은 아래와 같은 순서로 구성됨. 분석하고자 하는 들깨 속 식물로부터 게놈 DNA 추출 추출된 게놈 DNA를 주형으로 하고 제1항 또는 제2항의 SSR 프라이머쌍을 이용하여 PCR 수행 PCR 산물의 전기영동 본 기술에 적용될 수 있는 들깨 속 식물은 재배형 또는 잡초형의 들깨(Perilla frutescens var. frutescens)와 차조기(Perillafrutescens var. crispa), 페릴라 프루테스센스(Perilla frutescens), 페릴라 시트리오도라(Perillacitriodora), 페릴라 히르텔라(Perilla hirtella), 페릴라 세토엔시스(Perilla setoyensis) 및 이들의 변종이 해당됨. 발명의 효과 들깨의 DNA 다형성을 효과적으로 검출하여 들깨 속 식물의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있음 들깨 속 식물의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있음
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- 강원대학교
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- 2008-09-03
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 담배녹반모자이크바이러스(Tobacco mild green mosaic virus, TMGMV)와 종 특이적으로 반응하는 저항성 연관 핵산단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는 식물체의 담배녹반모자이크바이러스 저항성 형질과 연관 정도가 매우 높은 서열을 가지는 핵산, 상기 핵산의 일부 염기서열을 포함하는 프라이머 및 이들을 이용하여 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출하는 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 분자 표지는 담배녹반모자이크바이러스를 식물체에 직접 접종하지 않고서도 신속하고 정확하게 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출할 수 있으며, 나아가 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체의 유전형을 결정할 수 있는 장점이 있으며, 항혈청을 이용한 진단방법보다 1,000배 이상 검출한계가 높다. 지금까지 알려진 담배녹반모자이크바이러스의 모든 계통에 대한 검출이 가능하고, 또한 다른 관련 바이러스와의 비특이적 반응이 없어 훨씬 정밀하게 담배녹반모자이크바이러스의 감염여부를 진단할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-09-25
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본 발명은 시아노박테리아로부터 RNA를 추출하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 시아노박테리아 세포에 증류수; 페놀; 및 글라스 또는 세라믹 비드를 첨가하고, 이 세포-비드 용액을 비드 비팅 장치(BEAD BEATING MACHINE)에 투입하여 세포를 파쇄하는 단계를 포함하는 시아노박테리아의 RNA 추출방법에 관한 것으로 종래의 방법에 비하여 간편하고 신속하며 추출효율이 매우 뛰어난 RNA 추출방법으로 노던 블랏(NORTHERN BLOT), 역전사 PCR(REVERSE TRANSCRIPTION-POLYMERASE CHAIN REACTION) 및 마이크로어레이 분석 등의 시료 전처리에 이용될 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-09-25
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본 발명은 디젤유 분해활성을 갖는 미생물 커뮤니티의 확보 및 보존방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디젤오염 토양에 존재하고 있는 많은 미생물 중에서 디젤 생분해 및 내성에 관련된 미생물만을 확보하고, 그 확보된 기능성 미생물 커뮤니티의 다양성을 분자 유전학 기법으로 확인하며, 미생물 커뮤니티의 개체 손실을 최소화하는 보존조건을 확립함으로써 미생물 커뮤니티의 개체 구조와 디젤 분해 활성이 90% 이상 유지되는 디젤유 분해활성을 갖는 미생물 커뮤니티의 확보 및 보존방법에 관한 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-10-02
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<기술의 개요>본 기술은 서태평양의 심해열수구로부터 분리한 극한미생물, 써모코커스 온누리누스 엔에이원(Thermococcus onnurineus NA1) 유래의 신규 DNA 중합효소 유전자를 확보하고, 신규 야생형 디엔에이(DNA) 중합효소 유전자를 기반으로 유전자 변이를 유발하여 유전자 증폭능력과 정확성(high fidelity)이 뛰어난 변이효소의 제조 및 활용 기술이다.<기술의 특징>-세계적인 고정밀 DNA 중합효소인 프로메가(Promega)사의 피에프유(Pfu), 노바젠(Novagen)사의 코드(KOD), 뉴 잉글랜드 바이오렙(NEB-New England Biolabs)사의 벤트(Vent)와 딥벤트(Deep Vent) DNA 중합효소와 비교했을 때 유전자 증폭특성이 동등하거나 우수한 성능을 보임. - 유전자 증폭의 충실도는 피에프유, 벤트 DNA 중합효소보다 우수하며, 피에프유보다 3-5배 향상되었음. - 본 특허의 야생형 DNA 중합효소를 바탕으로 특성이 업그레이드된 변이(mutant) DNA 중합효소는 대표적인 고증폭 DNA 중합효소인 택(Taq)과 동등하거나 더 높은 수준의 증폭효율을 나타냈고, 코드와 유사한 유전자 증폭 진행도를 갖고 있는 것으로 확인됨.<기술 및 시장동향>- 순수 DNA 중합효소 제품(연구용 시약)- DNA 중합효소를 부분 포함하고 있는 다양한 키트 제품(연구용 시약)- 폴리머라제 체인 리액션(PCR), 리얼 타임(RT-real time)-PCR 기술을 이용하는 유전자 진단 키트 제품(진단시약)
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- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2008-10-09
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생명과학 > 기타 유전자 공학
<기술의 개요>본 기술은 남극톡토기(Cryptopygus antarcticus)으로부터 분리한 저온활성 및 내산성 베타(beta)-1, 4-D-만난아제(mannanase) 효소를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 형질전환체, 베타(beta)-1, 4-D-만난아제(mannanase) 효소 및 이의 제조방법에 관한 것이다.<기술의 특징>본 기술에 의해 제조된 상기 베타-1, 4-D-만난아제 효소는 산성조건에서 내성을 갖고 저온에서 그 활성을 유지할 수 있기 때문에 저온공정이 필요한 식품, 제지 및 발효 산업뿐 아니라 식품첨가물 및 사료첨가물로서 유용하게 이용될 수 있다.<기술의 특징 및 사업화 가능성>제지, 사료, 식품 산업의 산업용 효소로서 생산-판매 가능
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- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2008-10-23
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생명과학 > 기타 유전자 공학
<기술의 개요>본 기술은 연어(salmon) 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자에 단염기다형성이 존재함을 밝히고 이를 각 개체의 유전자형 판별과 소속 계군을 구별하는데 이용하는 방법을 제시한다. 단염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 핵산 단편은 중합효소연쇄반응을 위한 프라이머나 마이크로어레이 방법을 위한 프로브로서 사용되어, 각각의 유전자형을 구분하는데 이용된다. 구체적으로는 다형성 부위를 포함하고, 서열번호 1의 염기서열로부터 유래하는 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 또는 상기 뉴클레오티드의 상보체를 포함한다. 본 발명은 핵산단편 제작에 있어 3‘말단이 각 단염기다형성과 일치하고 그 직전 염기가 모든 유전자형과 불일치하는 제작법을 포함한다. <기술의 특징>본 기술은 연어의 유전자형과 소속 계군을 판별하는 새로운 유전자 표지를 제시하였다는 것과, 위 목적을 실현할 수 있는 새로운 핵산단편 제작 방법을 포함하는 것을 특징으로 한다. 연어 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자는 48개 이상의 위치에서 단염기다형성을 갖고 있으며, 각 연어 개체의 유전자형과 소속 계군이 이 단염기다형성을 포함하는 핵산단편을 이용한 중합효소연쇄반응이나 마이크로어레이 방법으로 구분된다. 핵산단편 제작 방법은 3‘말단을 각 유전자형과 일치시키며, 3’말단에서 두 번째 염기를 모든 유전자형과 불일치하는 방법을 특징으로 한다. <기술의 시장성 및 사업화 가능성>새로운 유전적 방법을 고안한 것으로 연어 자원관리, 연어 어업 관리, 연어를 이용한 수산물 관리에 활용도가 높을 것으로 예측됨.
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- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2008-10-23
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 서열번호 １의 ＤＮＡ 서열로 구성된 폴리뉴클레오티드에서， 30번째(CCR3 유전자의 -22557 로커스에 대응되는 로커스)의 염기가 A이고 상기 A염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 20-30개의 연속 ＤＮＡ 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 서열번호 2의 ＤＮＡ 서열로 구성된 폴리뉴클레오티드에서， 30번째(CCR3 유전자의 －５２０ 로커스에 대응되는 로커스)의 염기가 G이고 상기 G염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 20-30개의 연속 ＤＮＡ 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 서열번호 3의 ＤＮＡ 서열로 구성된 폴리뉴클레오티드에서， 30번째(CCR3 유전자의 －１７４ 로커스에 대응되는 로커스)의 염기가 T이고 상기 T염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 20-30개의 연속 ＤＮＡ 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 서열번호 4의 ＤＮＡ서열로 구성된 폴리뉴클레오티드에서 30번째(IL5RA 유전자의 －５０９１ 로커스에 대응되는 로커스)의 염기가 Ａ이고 상기 Ａ염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 20-30개의 연속 ＤＮＡ 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및 서열번호 5의 ＤＮＡ서열로 구성된 폴리뉴클레오티드에서 29번째 및 30번째 염기가 TG(IL5RA 유전자의 -479 ~ -481 로커스의 GTT 염기가 결실(del))이고 상기 TG 염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 20-30개의 연속 ＤＮＡ 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드에 관한 것으로서, 상세하게는, 상기 폴리뉴클레오티드들과 상보적 결합을 하는 것이 천식에 있어서의 말초혈액호산백혈구증가증에 대한 낮은 가능성의 표지가 되거나, 높은 가능성의 표지가 되는 것을 이용하여 천식에 있어서 말초혈액호산백혈구증가증을 진단하는 바이오마커의 기능을 하는 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.
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- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2008-12-01
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생명과학 > 기타 유전자 공학
사이네코코쿠스 속 (Synechococcus sp.) KORDI 33 균주로부터 분리한 신규한 형광성 단백 색소인 파이코에리쓰린(phycoerythrin) 및 그 유전자에 관한 것으로서, 형광 태그로서 사용되거나 형광성 특성을 이용한 의료용 진단시약으로 개발될 수 있으며, 항산화 효능 및 면역학적 효능을 가지고 있어 식품과 화장품의 첨가제로 이용될 수 있다.
- 보유기관
- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2008-12-01
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 사과속 병저항성 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 사과에서 다수의 병저항성 유전자를 찾기 위해 야생종 사과의 저항성 유전자를 새로이 찾아 이병성 사과품종에 이를 발현시켰을때 내병성을 유도하는 품종육종을 이루기 위한 것이다.지금까지는 식물의 병 방제법중에서 주로 농약을 살포하는 화학적 방제법에 크게 의존하는 까닭에 농약의 다량살포에 따른 환경파괴와 인축독성 잔류 독성등의 많은 문제점이 대두되고 있다. 이에 따라 환경과 인류에 해가 없거나 적은 병 방제방법의 개발 및 도입이 요구되었으며 생물학적 방제와 함께 저항성 품종의 육성, 보급 및 재배를 통해 병 발생의 억제를 유도하고자 하는 방제법의 활용에 대한 관심이 증폭되고 있다.그러나 주로 전통적인 육성에 의해서 식물체를 육성해 내는데에는 현재까지 저항성이 가장 강한 야생종 형태의 계통을 교배친으로 이용하여 왔는데 이러한 경우 저항성 관련 형질 이외에 많은 유용형질에서 분리가 일어나 1차적인 목표형질인과실의 우수한 형질을 잃게되는 경우가 많아 육종상 어려움이 있다.그러므로 기존 우수품질의 형질을 유지하면서 야생종의 저항성 유전자를 도입하는 것이 가능한 생명공학 기술을 전통적육종 방법에 접목하여 전통적 육종의 단점을 최소화 할 수 있는 육종의 확립이 절대적으로 필요하다.따라서, 본 발명에서는 병저항성이 강한 야생종사과 Malus baccata(매주나무)의 잎에서 TIR-NBS type의 저항성 유전자를 확보하기 위해 NBS domain을 probe로 하는 RGA를 확보하고 cDNA library제작 및 screening, RACE 법을 통하여full length 유전자를 찾는데 그 목적이 있다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 신규한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스 합성효소 및 이를 이용한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스의 생산방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 신규한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose) 합성효소, 상기 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드가 삽입된 재조합 발현벡터 및 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 세균에 관한 것이며, 또한 본 발명은 상기 형질전환된 세균을 배양하여 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose) 합성효소를 생산하는 방법 및 상기 합성효소를 이용하여 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose)를 생산하는 방법에 관한 것이다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C에 결합하여 혈관신생을 효과적으로 억제하며, 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하며, 이는 약물의 안전성을 크게 개선한다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
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- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
ROSA26 locus를 이용한 단백질 과발현 시스템은 cre reporter와 결합한 시스템으로서, 평소에는 발현이 억제되어 있다가 cre가 발현되는 세포에서 단백질의 발현을 유도하는 시스템이다. 본 발병은 발현이 억제되어 있는 곳에서 녹색형광단백질이 발현되고 Cre가 발현된 곳에서는 녹색형광단백질이 발현되지 않도록 함으로써 cre의 발현을 통한 단백질 과발현 시스템을 보다 효과적으로 검증하는데 있다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 유전자의 기능제거와 함께 그 유전자가 발현하여야 하는 곳을 레포터 유전자로 대체시킴으로서, 유전자에 대한 발현추적을 용이하게 함과 동시에 그 유전자의 생리적 기능에 대한 검증을 효과적으로 하기 위한 시스템 개발에 관한 것이다
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- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 (a) 다음을 포함하는 유전자발현 조절서열: (ⅰ) HRE(hypoxia-responsive element: HRE) 인핸서 서열; 및 (ⅱ) 상기 HRE 서열의 다운스트림에 위치한 hTERT(human telomere reverse transcriptase) 프로모터; 그리고, (b) 상기 유전자발현 조절서열에 작동적으로 연결된(operatively linked) 유전자 서열을 포함하는 종양 특이적 발현이 개선된 유전자전달체, 특히 재조합 아데노바이러스에 관한 것이다. 또한, 상기 재조합 아데노바이러스를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 Dvl에 결합하여 Wnt/β-카테닌 신호전달계에 의한 신호 전달을 저해하는 신규 Dvl 결합 단백질인 Idbf (Inhibitor of Dvl and Bone formation), 이를 코딩하는 유전자, 이들의 용도 및 Idbf의 저해제의 용도를 제공한다. 본 기술에 따르면 Idbf는 Wnt/β-카테닌 신호전달계의 활성화에 의해 발현되어 Dvl에 결합함으로써 Wnt/β-카테닌 신호전달계에 의한 신호 전달을 차단하는 것으로 밝혀졌다. 따라서 Idbf는 Wnt/β-카테닌 신호전달계에 의한 신호 전달을 저해하는 의약 개발에 활용할 수 있으며, 반대로 Idbf 저해제는 Wnt/β-카테닌 신호전달계에 의한 신호 전달을 활성화시키는 의약의 제조를 위해 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 애기장대 유래의 AtUBPH1 (Arabidopsis thaliana U-Box Protein Homolog 22) 또는 AtUBPH2 (Arabidopsis thaliana U-Box Protein Homolog 23) 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 식물의 성장이 촉진되는 식물체 및 이의 종자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터를 식물에 형질전환하여 식물의 성장을 촉진시키는 방법, AtUBPH1 및 AtUBPH2 유전자가 모두 돌연변이된 스트레스 저항성이 증진된 애기장대 돌연변이체 및 이의 종자, 및 상기 유전자를 포함하는 식물의 성장 촉진용 조성물에 관한 것이다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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