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생명과학 > 세포치료 기술
*기술요약 : 본 기술은 아데노바이러스(Adenovirus) E1B 유전자으로부터 p53 단백질과 결합하는 55kDa 단백질을 코딩하는 유전자가 제거되어, 종양세포에서만 특이적으로 증식하는 종양 특이 증식 재조합 아데노바이러스(Adenovirus) 삭제. 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법으로서 더 구체적으로는 종양세포에서만 특이적으로 증식 가능하게 하고, 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법에 관한 기술이다.*기술특징본 기술은 아데노바이러스의 자기증식에 관여하는 E1B 영역의 유전자 중 종양억제 유전자 p53 단백질과 결합하는 55kDa 단백질을 코딩하는 유전자만을 선택적으로 제거시켜,1) 종양세포에서만 특이적으로 증식 가능하게 하고, 2) 이를 통해 종양을 살상시킬 수 있도록 작제한 돌연변이형 재조합 아데노바이러스와 전기 바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법에 관한 것이다. *원리 및 구성본 기술의 종양특이적 살상능을 가진 재조합 아데노바이러스를 이용하여 종양세포를 제거하는 방법은 1) 아데노바이러스의 유전자 중 E1B 영역의 55kDa 유전자를 제거시켜 재조합 아데노바이러스를 작제한 다음, 이를 증식시키고, 순수분리하는 단계; 2) 전기 분리된 재조합 아데노바이러스를 종양세포에 감염시키는 단계 및,3) 전기 재조합 아데노바이러스가 감염된 종양세포를 배양하는 단계를 포함한다. 이러한 종양특이적 살상능을 지닌 재조합 아데노바이러스의 응용은 1) 증식불능 아데노 바이러스에 치료용 유전자를 도입하여 바이러스가 도입된 세포에서만 국소적으로 치료효과를 보이는 종래의 유전자 치료의 한계를 극복할 수 있을 뿐만 아니라, 2) 방사선 치료, 약물치료 및 치료유전자의 바이러스내 도입과 같은 기존의 암 치료법과의 병행요법을 통하여 치료효과를 극대화하고, 각각의 단점을 보완 극복할 수 있는 새로운 암 치료법의 개발에 활용될 수 있을 것이다.
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- 연세대학교
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- 2006-05-24
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 암(악성 뇌교종) 치료를 위한 골수 간엽줄기세포의 이용에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 골수 간엽줄기세포를 포함하는 악성 뇌교종 치료용 조성물 및 골수 간엽줄기세포의 면역효과세포로의 분화 및 활성화 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 다양한 사이토카인으로 활성화된 MSCs는 뇌교종 세포주에 대한 강력한 세포독성을 나타내므로 본 발명의 조성물은 악성 뇌교종에 걸린 성인 및 아동에서 효과적인 입양 세포 전달의 소스로서 사용될 수 있을 것이다.본 발명에 따르면 (1)9L 쥐 노교종 세포주에 대한 rMSCs의 시험관내 세포독성을 증명하였고, 활성화된 rMSCs를 rMSCs 단독과 비교하였다. (2)rMSCs의 다양한 사이토카인 활성화후에, 면역 효과세포의 집단이증가될 수 있었다. (3)아팝토시스가 활성화된 rMSCs에 의한 표적세포 사멸의 메카니즘의 하나이고, 그에 기여하는 유전자들은 perforin, y-INF 및 Fasl이다. 최근에 rMSCs는 재생 의약 분야에서 세포 치료법의 가장 좋은 자원중 하나로 생각되었다. 그러나 본 발명은 재생 의약 분야가 아닌 신경-종양학 분야에서 rMSCs에 대한 새로운 관점을 제시하였다. 본 발명의 결과들은 다양한 사이토카인으로 활성화된 rMSCs가 악성 뇌교종에 걸린 성인 및 아동에서 효과적인 입양 세포 전달의 소스로서 사용될 수 있다는 것을 제시한다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-12
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 옻나무 수액에서 채취한 칠액으로 부터 항암효과가 뛰어난 우루시올-에탄올 초미립자(nano-particle)를 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 옻나무 칠액을 유기용매에 용해시켜 수분과 용매를 제거하고 수륵한 우루시올 추출액을 에탄올에 용해시키고, 이를 다시 증류수에 분산시킨 뒤, 호모게나이저에서 교반시키고, 초고속 원심분리기에 의해 원심분리한 다음, 이를 농축시켜 우루시올-에탄올 초미립자를 제조하는 방법과 상기 방법에 의하여 제조된 우루시올-에탄올 초미립자를 유효 성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.본 발명에서는 면역강화 및 항암효과를 갖는 수불용성인 우루시올을 효과적으로 접종시키고, 인체 부작용을 최소화하고 약물전달시스템에 응용하기 용이하게 하기 위한 우루시올-에탄올 초미립자를 제조하여 독성이 적고 항암효과가 우수한 항암조성물을 제공함에 있다. 본 발명에 의하여 항암 효과가 뛰어나고 정상세포에 대한 독성이 매우 적으나 물에 녹지 않는 우루시올을 수분산화하여 우루시올-에탄올 초미립자를 제조할 수 있다. 제조된 우루시올-에탄올 초미립자는 제제화하기가 용이하고 미세입자로서 세포내 흡수(in-take)가 용이하여 항암제, 항전이제로서 이용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-12
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 녹차의 폴리페놀 중 하나인 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)를 유효성분으로 함유하는 류마티스 관절염 치료제에 관한 것이다. 류마티스의 높은 유병률, 유병기간, 경제적 손실 등을 고려할 때 류마티스의 원인을 규명하고 치료하기 위한 연구 개발이 절실히 요구되고 있다.본 발명은 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)를 유효성분으로 하는 류마티스 관절염 치료제에 있어서, 상기 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트의 투여량이 1∼100㎎/㎏인 것을 특징으로 하는 류마티스 관절염 치료제를 제공하는 것이다. 한편 상기 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 약제학적 허용 담체를 더 포함할 수 있다. 이때 약제학적 허용 담체가 생리식염수인 것을 특징으로 한다. 또한 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 PLGA(Poly/lactide/glycolide)고분자에 함침시켜 EGCG-PLGA 복합체로 투여되는 류마티스 관절염 치료제를 특징으로 한다.본 발명은 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)를 유효성분으로 하는 류마티스 관절염 치료제에 있어서, 상기 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트의 투여량이 1∼100㎎/㎏인 것을 특징으로 하는 류마티스 관절염 치료제를 제공하는 것이다. 본 발명의 효과는 EGCG의 류마티스 관절염에 대해 치료 효과를 실험적으로 확인하였다. 본 발명은 EGCG가 콜라겐유도 관절염모델에서 류마티스 관절에 대한 치료효과를 밝혀낸 것으로 EGCG는 류마티스 관절염의 병소부위에서 염증반응과 항원에 특이적으로 반응하는 세포의 면역반응을 조절함으로써 류마티스 관절염질환을 치료하는 효과를 지닌다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-24
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 EC SOD 및 세포침투성 EC SOD와 이들의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 EC SOD 및 세포침투능이 개선된 EC SOD 융합 단백질과 이들을 피부질환의 예방 또는 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다.본 발명에 따른 EC SDO는 피부조직 전반에 걸쳐 분포하면서 피부세포내 활성 산소종을 제거하며 표피세포의 과증식, MMP(matrix metalloproteinase)의 발현 및 비만세포의 탈과립을 억제하는 효과가 있으므로 피부질환을 예방하거나 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다. 또한, EC SOD에 단백질 전달 도메인을 융합시켜 제조한 세포침투성 EC SOD 융합 단백질은 세포침투능이 우수하여 피부질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.EC SOD의 활성에 대해 연구하던 중 EC SOD가 생체 피부특히, 피부의 표피층에 비해 진피층에 더 많이 존재하면서 피부세포내 활성 산소종을 제거하고 표피세포의 과증식, MMP(matrix metalloproteinase) 발현 및 비만세포의 탈과립을 억제한다는 새로운 사실을 발견함으로써 상기 EC SOD를 피부질환의 예방 및 치료에 사용할 수 있음을 확인하였으며, EC SOD에 단백질 전달 도메인을 융합시켜 세포침투능이 부여된 세포침투성 EC SOD 융합 단백질을 제조함으로써 본 발명을 완성하였다.
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- 가톨릭대학교
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- 2006-05-24
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 의학에서 줄기세포에 의한 세포이식과 전자 치료에 관련된 발명이다.악성종양 및 난치병 치료를 위해 사용되는 골수이식 또는 각종 장기재생을 위해 줄기세포 이식치료를 하는바, 줄기세포의 팽창 및 이식된 세포의 생체내 생착을 유전자 치료 또는 약물학적 치료에 의해 선택적으로 증가 또는 감소시키기 위한 방안이다.미분화 상태에 있는 줄기세포는 세포외 배양을 통해서 확장되기 힘들뿐 아니라 실제 이식되는 줄기세포의 양은 고가의 배양장치와 싸이토카인을 동원하여도 기존의 방법으로는 거의 증가하지 않아서, 줄기세포 이식후 생착의 속도를 가속화 하고 생착의 양을 증가시킬 수 있는 방안이 절실히 필요한 상태이다. 본 발명은 스탓3 (STAT3) 분자의 활성도가 생체내 이식된 줄기세포의 증식 및 억제를 조절하는 직접적 조절인자임을 밝힘과 동시에 이 분자 (STAT3)의 활성도를 높이는 유전자 조작 또는 약물조작을 통해 이들 줄기세포의 생체내 자가재생산의 증가와 이식후의 생착률 증가를 통한 이식효율증가 및 장기 재구성율을 증가시킬 수 있다는 것이 본 발명의 핵심이다 이들 발명을 통하여 줄기세포의 기능저하, 세포사 등에 의한 각종 혈액질환의 치료와 줄기세포의 골수이식효율 증가 로 인한 종양 및 백혈병에 혁신적인 치료법이 될것이며 간, 췌장등의 장기를 재생하는 효율을 증대시킴으로써 난치병 정복에 중요한 발명이 될것이다.본 발명은 인간이나 동물의 골수등에서 비롯된 원발성 조직중 미분화상태에 있으면서 이식생착능력이 있는 줄기세포에서 이들의 이식생착능력이 이들 세포내의 STAT3 의 활성도에 의해 직접적으로 조절된다는 것을 발명하였다. 따라서 이러한 생체내 이식생착능력의 항진을 위하여 STAT3-C를 비롯하여 여러 방법으로 STAT3 분자의 기능을 활성화 시킴으로써 조혈모 세포 (hematopoietic stem cell) 를 비롯한 줄기세포의 생체내에서의 자가재생산 및 이식생착 능력을 증가시키고자 한다. 또한 이러한 목적으로 STAT3-C 등의 유전자를 삽입하여 전체 이식생착되는 양을 증가시킴과 동시에 여러 세포가 함께 섞여 있을 때 이들 유전자 조작된 세포만을 선택적으로 확장시킴으로써 원하는 치료효과를 극대화 하고자 한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 세포치료 기술
사람의 면역결핍바이러스의 si RNA 염기서열로 전사될 수 있는 염기서열과 lacZ 유전자를 순차적으로 포함하는 염색체 및 NC 단백질을 발현하는 발현벡터를 포함하는 형질전환체 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제의 탐색방법에 관한 것이다. 본 발명의 형질전환체는 보다 효과적으로 사람의 면역결핍바이러스 억제제를 탐색하는데 사용될 수 있으므로, 항 HIV 억제제의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명자들은 NC 단백질과 psi 염기서열의 결합을 이용한, 새로운 사람의 면역결핍바이러스 억제제 탐색시스템을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, psi RNA 염기서열로 전사될 수 있는 염기서열과 베타-갈락토시다제 리포터 유전자를 염색체(chromosome)에 도입시킨 대장균을 NC 단백질을 발현하는 벡터로 형질전환시켜서, 하나의 발현벡터를 포함하는 대장균 시스템을 이용할 경우, 두 개의 발현벡터를 포함하는 대장균 시스템의 단점을 해소할 수 있으면서도, 효과적으로 사람의 면역결핍바이러스 억제제를 탐색할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.본 발명은 사람의 면역결핍바이러스(human immunodeficiency virus, HIV) 억제제의 탐색을 위한 형질전환체에관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 사람의 면역결핍바이러스의 si RNA 염기서열로 전사될 수 있는 염기서열과 lacZ 유전자를 순차적으로 포함하는 염색체 및 NC 단백질을 발현하는 발현벡터를 포함하는 형질전환체 및 그를 이용한 사람의 면역결핍바이러스 억제제의 탐색방법에 관한 것이다.HIV(Human Immunodeficiency Virus)는 포유동물의 조혈계 및 중추신경계와 관련된 면역억제 질환을 일으키는 레트로바이러스의 일종으로서, 렌티바이러스(lentivirus)로 분류된다. HIV는 정액이나 혈액 등을 통해서 타인에게 전염되며, 인체 내의 면역체계를 손상시켜서 병원체에 대항하는 능력을 감소시킨다. 이러한 HIV는 발병까지는 감염후, 수개월 부터 대단히 오랜 세월(평균 8-10년)이 걸릴 수 있으며, 1986년에 새로운 형(形)이 발견되어 지금까지의 것은 HIV-1, 새로운 것은 HIV-2로 명명되었다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 동물 세포 내에서 성장인자에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성을 억제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 세포 내에서 성장인자에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성을 억제하는 방법은 ΒPIX 유전 또는 NOX1 유전자와 상보결합할 수 있는 SIRNA를 세포 내로 도입시켜, 각각 ΒPIX 유전자 또는 NOX1 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함한다. βPix와 성장인자에 의해 유도되는 활성산소종의 생성과의 직접적인 연관성을 밝히기 위하여, βPix 유전자와 상보결합할 수 있는 siRNA를 제작하여 직접 세포에 함입시키거나 전기 siRNA를 발현시키는 siRNA 발현벡터를 동물세포에 형질전환시킨 다음, EGF를 처리하여 활성산소종의 생성여부를 분석하였다. 그 결과, 활성산소종이 대조군과 비슷한 수준으로 발생함을 관찰할 수 있었으며, 이를 토대로 전기 siRNA를 직접 세포에 함입시키거나, 또는 전기 siRNA를 발현시키는 발현벡터를 도입시킴으로써 동물세포에 활성인자 처리시 유해한 활성산소종의 생성을 억제하는 방법을 개발하게 되었다.또한, βPix 단백질과 상호작용을 하는 것으로 알려진 Nox1의 경우에도 유전자의 발현을 억제시키면 성장인자에 의해 유도되는 활성산소종의 생성을 억제할 수 있음을 관찰할 수 있었으며, Nox1이 βPix의 하위에서 작용함을 알 수 있었는 바, Nox1 유전자와 상보결합할 수 있는 siRNA를 직접 세포에 함입시키거나, 전기 siRNA를 발현시키는 siRNA 발현벡터를 도입시킴으로써 성장인자에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성을 억제하는 방법을 개발하게 되었다.본 발명의 세포 내에서 성장인자에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성을 억제하는 방법을 사용할 경우, 외상치료 등에 사용되는 EGF 또는 PDGF 등 성장인자의 처리에 의해 유도되는 유해한 활성산소종의 과다생성을 억제할 수 있으므로, 보다 안전한 외상치료뿐만 아니라 성장인자를 이용한 각종 질병치료와 노화방지 연구에 널리 활용할 수 있을 것이다. 본 발명의 동물세포 내에서 성장인자에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성을 억제하는 방법을 사용할 경우, 외상치료등에 사용되는 EGF 또는 PDGF 등 성장인자의 처리에 의해 유도되는 유해한 활성산소종의 과다생성을 억제할 수 있으므 로, 보다 안전한 외상치료뿐만 아니라, 성장인자를 이용한 각종 질병치료와 노화방지 연구에 널리 활용할 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 기술은 페록시레독신의 활성검출 키트에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 기술은 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소와 티오레독신을 포함하는 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트 및 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성을 검출하는 방법에 관한 것이다.본 기술의 페록시레독신(Prx)의 효소활성 검출키트는 효모에서 유래된 티오레독신(yTrx), 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소(yTrxR), NADPH, EDTA 및 반응완충용액과, H2O2를 각각 개별적으로 포함한다. 본 기술은 경제적으로 시료내의 Prx 효소활성을 측정할 수 있는 새로운 으로서, 효모에서 유래된 티오레독신(yTrx)과 티오레독신 환원효소(yTrxR)를 포함하는 키트를 이용할 경우, Prx 효소활성을 보다 경제적이고, 효율적으로 측정할 수 있다.본 기술은 효모의 티오레독신과 티오레독신 환원효소를 포함하는 Prx 효소활성 검출키트를 제공하며, 전기 검출키트를 이용하여, 시료에 함유된 Prx의 효소활성을 측정하는 방법을 제공함과 동시에 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성 억제제 혹은 촉진제를 탐색하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.따라서 본 기술은 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소와 티오레독신을 포함하는 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트 및 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성을 검출하는 방법을 제공하기 때문에 본 기술은 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트는 분리 정제가 용이하고 검출 감도가 높은 효모의 TrxR(yTrxR)를 포함하므로, 보다 경제적이고 효과적인 Prx의 활성측정에 널리 활용될 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 특징은 식용자원에서 분리한 신남알데하이드를 모체로 하여 새로운 화합물을 합성한 물질이며, 항암활성을 검증한 것으로 현재 임상에서 사용되고 있는 항암제보다 저독성인 화합물에 관한 것이다.○기술성 본 발명은 암세포주의 성장을 억제하는 활성과 세포를 세포주기 (cell cycle) G2/M기에 고정시키는 능력을 가지고 있는 화학식 1로 표시되는 신규화합물, 이를 생산하는 방법 및 이를 함유하는 항암활성 및 세포주기 저해제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 1을 가지는 신규 화합물들은 암세포의 성장과 세포주기를 조절하는 능력을 나타내므로, 이를 포함하는 약학 조성물은 암 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다.○사업성기존의 항암물질보다 저독성이며, 진보된 것으로 향후 의약시장 진입 시 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
세포 생체막은 “펩타이드, 단백질, 핵산" 등 약효가 뛰어난「거대분자」의 세포내 투과를 차단하는 장벽으로 "거대분자”를 이용한 신약개발의 장애요인이 되어 왔다. 그러나 본 기술을 이용할 경우 질병치료성 거대물질의 생체 내 전송이 가능케 함으로서 기존의 의약품 개발 기술로는 불가능 했던 펩타이드성, 단백질성, 유전자성 거대분자 신약물의 개발을 가능하게 하고 있다. 따라서 본 기술은 신약/신물질의 개발기간과 비용을 획기적으로 단축시킬 수 있으며 「생물 항암」,「면역증강」,「환자맞춤형 줄기세포주」,「급성염증 치료」등의 분야에서 새로운 생물신약 개발의 가속화가 가능케 하는 기술이라고 할 수 있다.본 기술은 세포막을 투과하는 방식이 아니라 전하를 띈 MTD에 의해 세포벽에 부착된 거대분자가 함몰된 세포막을 통하여 침투하는 (Endocytosis)것으로, MTD에 부착된 펩타이드, 단백질, 핵산 등이 직접 세포막을 투과하여 침투하며, 자유로이 다른 세포로도 전이가 가능하다.(연속 전송; Cell to Cell) 또한 장기/조직세포를 통해서도 전송이 가능하므로 다양한 경구투여, 도포, 주사제 등 다양한 형태로 응용 가능하다.
- 보유기관
- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2006-11-08
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 CD4 T 세포를 분리하여 GM-CSF, IFN-gamma, TNF-alpha, Lectin 및 IL-4를 포함하는 사이토카인을 첨가한 배지에서 배양하여 시험관내에서 CD4 T 세포를 활성화시키는 방법 및 상기 방법으로 활성화된 CD4 T 세포를 포함하는 박테리아 감염 질환을 예방 또는 치료하는 조성물에 관한 것이다.본 발명은 CD4 T 세포를 분리하여 GM-CSF, IFN-gamma, TNF-alpha, Lectin 및 IL-4를 포함하는 사이토카인을 첨가한 배지에서 배양하여 시험관내에서 CD4 T 세포를 활성화시키는 방법 및 상기 방법으로 활성화된 CD4 T 세포를 포함하는 박테리아 감염 질환을 예방 또는 치료하는 조성물에 관한 것이다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD4 T 세포는 살모넬라균 등의 박테리아 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD4 T 세포는 살모넬라균 등의 박테리아 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD4 T 세포는 살모넬라균 등의 박테리아 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD4 T 세포는 살모넬라균 등의 박테리아 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 CD8 T 세포를 분리하여 GM-CSF, IFN-gamma, TNF-alpha, Lectin, IL-2 및 IL-4를 포함하는 사이토카인을 첨가한 배지에서 배양하여 시험관내에서 CD8 T 세포를 활성화시키는 방법 및 상기 방법으로 활성화된 CD8 T 세포를 포함하는 바이러스 감염 질환을 예방 또는 치료하는 조성물에 관한 것이다.본 발명은 CD8 T 세포를 분리하여 GM-CSF, IFN-gamma, TNF-alpha, Lectin, IL-2 및 IL-4를 포함하는 사이토카인을 첨가한 배지에서 배양하여 시험관내에서 CD8 T 세포를 활성화시키는 방법 및 상기 방법으로 활성화된 CD8 T 세포를 포함하는 바이러스 감염 질환을 예방 또는 치료하는 조성물에 관한 것이다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD8 T 세포는 인플루엔자바이러스 등의 바이러스 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD8 T 세포는 인플루엔자바이러스 등의 바이러스 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD8 T 세포는 인플루엔자바이러스 등의 바이러스 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.본 발명의 방법으로 활성화된 CD8 T 세포는 인플루엔자바이러스 등의 바이러스 감염 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 오이모자이크 바이러스(CMV, Cucumber mosaic virus)에 대한 항바이러스 활성을 갖는 니코티아나 타바컴(Nicotiana tabacum)으로부터 분리한 NtTLP1(Nicotiana tabacum Thaumatin-like protein 1), 이를 포함하는 항바이러스제 및 NtTLP1의 full-length cDNA를 함유한 MBP2 재조합 벡터로 형질전환되어 NtTLP1을 과발현시킴으로서 오이 모자이크 바이러스에 대한 저항성을 갖는 트랜스제닉 담배 식물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 NtTLP1은 CMV에 감염되는 경우에 CMV 1a 단백질들과 상호작용하며 NtTLP1의 발현의 증가가 유도되어 CMV 감염에 대한 민감성을 탁월하게 저해하기에 본 발명의 NtTLP1은 CMV 감염에 대한 항바이러스제로서 사용될 수 있다.본 발명의 NtTLP1(Nicotiana tabacum thaumatin-like protein 1)은 니코티아나 타바컴으로부터 부닐된 PR 단백질의 PR-5 그룹에 속하는 단백질로 CMV 1a 단백질과 상호작용을 하는 숙주인자로서, in vitro 뿐만 아니라 in planta에서 CMV 1a 단백질과 직접적인 상호작용을 하며, 또한 NtTLP1 유전자 발현은 CMV의 공격의 결과물이며, NtTLP1 유전자를 과발현시킨 형질전환 식물이 CMV 감염에 대한 민감성이 현저히 감소되고, NtTLP1이 효모에서 CMVMP와 CP와 상호작용하므로 NtTLP1은 CMV 바이러스의 복제 및 이동을 저해하여 CMV에 대한 항바이러스 단백질로서 기능하기에 이를 포함하여 CMV 항바이러스제로서 이용이 가능하다. 또한 NtTLP1의 full-length cDNA를 함유한 pMBP2 재조합 벡터로 형질전환되어 NtTLP1을 과발현시킴으로서 오이모자이크 바이러스에 대한 저항성을 갖는 트랜스 제닉 담배 식물을 제조에 이용하여 오이모자이크 바이러스에 대한 피해를 줄일 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 고추 한별 품종 유래의 옥시도레독타아제 유전자 1 (CAOXR1) 염기서열 및 이를 이용한 식물체 병 저항성 탐색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종(Capsicum annuum L. cv. Hanbyul)으로부터 저항성 관련 신규 유전자인 옥시도레독타아제 유전자 1 (CAOXR1)을 분리하여 해독(Sequencing)함으로써 그 염기서열 및 그 아미노산 서열을 제공하고, 이 유전자를 이용하여 생물적/화학적 저항성 유도 처리 시 유도저항성의 발현 여부를 탐색하는 식물체 병 저항성 탐색방법을 제공하는 것에 관한 것이다. 상기한 본 발명에 의하면, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물체의 병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료를 제공할 수 있고, 식물체의 병저항성 등의 탐색을 촉진시킬 수 있는 이점이 있다.본 발명은 고추 세균성 점무늬병(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria)에 대해 저항성을 보이는 고추 한별 품종으로부터 식물체 병저항성 관련 유전자의 하나인 AOXR1 유전자를 분리하여 그 염기서열을 결정하고 그에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 제공함으로써, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로 이용될 수 있는 효과를 도모할 수 있다.또한, 본 발명은 CAOXR1 유전자의 차별적 발현을 확인하는 것으로 구성되는 식물 병원균, 화학물질에 의한 식물체의 방어반응 여부 판별방법을 제공함으로써 저항성 품종 개발을 촉진시킬 수 있는 효과가 있으므로 식물육종산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 조직공학 기법으로 인공장기를 재생시키는 데 이용되는 생분해성 고분자 지지체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 생분해성 고분자에 의하여 코팅된 약물을 포함하는 미립구를 제조하고, 이 미립구를 상이한 종류의생분해성 고분자 지지체에 첨가하는 과정을 포함하여 제조된 인공장기 제조용 생분해성 고분자 지지체에 관한 것이다.본 발명의 제조방법에 의하면, 전달하고자 하는 약물에 따라서 지지체 내의 약물의 방출을 효과적으로 조절할 수 있으므로, 약물 전달 속도에 따른 조직공학용 인공장기의 제조에 필요한 지지체를 제공할 수 있다.본 발명은 조직공학 기법으로 인공장기를 재생시키는 데 이용되는 생분해성 고분자 지지체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 생분해성 고분자에 의하여 코팅된 약물을 포함하는 미립구(Bead)를 제조하고, 이 미립구를 상이한 종류의 생분해성 고분자 지지체에 첨가하는 과정을 포함하여 제조된 인공 장기 제조용 생분해성 고분자 지지체에 관한 것이다.본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 기계적 물성이 우수한 기존의 생분해성 고분자 지지체에 생리활성 약물을 첨가하고, 생분해성 다공성 지지체의 분해속도와 약물 방출 속도를 조절함으로써 조직재생과정에서 시그널이전달되도록 할 수 있는 생분해성 지지체 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 발명에 의해 약물이 포함된 다공성의 생분해성 고분자 지지체를 개발하여 조직공학용 인공장기 재생을 위하여 사용하면, 지지체의 생분해에 따른 조직의 재생을 촉진할 수 있을 것이다. 예를 들면, 기존의 생분해성 지지체를 이용한 조직재생에 있어 지지체의 분해속도를 조절하여 조직재생을 이루고자 하였으나, 본 발명은 약물에 의한 시그널 전달로 지지체의 분해속도뿐만 아니라 이식되는 세포 수의 증가와 안정된 세포이식 확립으로 조직재생 속도를 조절할 수 있다.
- 보유기관
- 서울산업대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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생명과학 > 세포치료 기술
*기술의 개요 본 기술에서는 세포에 독성을 덜 주면서 미스폴딩된 단백질의 세포막 발현을 증가시키는 방법을 찾고자 하였으며, 구조적으로 미스폴딩된 단백질이 소포체를 빠져나오지 못하고 분해되는 과정을 세포내 알칼리화를 통해 억제함으로써 미스폴딩된 단백질을 세포막에 발현시킬 수 있다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다. 따라서, 본 기술의 목적은 세포내 알칼리화를 통해 미스폴딩된 단백질의 세포막 발현을 증가시키는 방법을 제공하는 것이다.*구성 및 작용 본 기술은 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 갖는 세포에 알칼리화제를 처리하는 단계를 포함하여, 단백질의 세포막 발현을 유도하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 방법에서 따라 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 갖는 세포에 알칼리화제를 처리함으로써 ERQCS가 약화되고 (KDEL 수용체와 샤페론의 결합력 약화), 골지체에서 소포체로의 이동이 억제되어 (COPI 소포 형성 억제) 구조적으로 미스폴딩된 단백질이 정상적으로 발현할 수 있게 된다. 본 기술은 세포내 알칼리화에 의한 미스폴딩된 단백질의 발현 증가 방법이 세포 수준뿐만 아니라 개체 수준에서도 사용가능한 매우 유용한 방법을 제공한다.*기대효과 본 기술에 따라 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 알칼리화 처리함으로써 이들 단백질의 세포막 발현 장애에 따른 다양한 질환에 유용하게 적용할 수 있다.
- 보유기관
- 연세대학교
- 등록일
- 2007-12-26
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 기술은 육종성 항원인 비멘틴(vimentin)을 발현하는 침습성과 전이성이 강한 육종성 간세포암 세포주 SH-J1에 관한 것이다. 본 기술에 의한 인간 육종성 간세포암 세포주 SH-J1은 간세포암에서 탈분화되어 육종성 항원 및 형질을 갖는 악성 세포주이며 장차 간세포암의 발암원인, 전이, 침습 등에 관련된 진단 및 치료제 개발에 유익하게 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 전북대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
이들 유전자 단편은 모두 간암세포에서 세포사멸에 관련되어 있으므로 간암세포 항암 치료표적 유전자로 향후 단백질을 코딩하는 전체 CDNA 유전자를 확보할 수 있는 기초를 제공한다.
- 보유기관
- 전북대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 발명은 펙틴 또는 알긴산을 유효성분으로 함유하는 감염질환 병원균의 인체세포 결합 저해용 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 펙틴은 치주질환균인 포피로모나스 진지발리스 (Porphyromonas gingivalis), 피부질환 여드름 간균인 프로피오니박테리움 액크니스 (Propionibacterium acnes)와 아토피 피부병원균 황색포도상 구균인 스타필로코코스 오리우스 (Staphylococcus aureus)에 의한 인체세포 적혈구 응집반응 (hemagglutination)을 저해하는 활성이 매우 높으며, 또한 알긴산은 위질환 병원균 헬리코박터 파이로리 (Helicobacter pylori)에 대해서도 저해활성을 보임으로써 이들 소재는 위질환, 구강 치주질환과 피부질환 특히 여드름, 아토피 예방 및 치료제로 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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