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생명과학 > 유전자 치료 기술
비A형 간염, 비B형 간염의 주요한 병인자로서 작용하는 HCV의 항C형 간염 바이러스제를 개발하는 데에 있어서 HCV의 적절한 세포 배양 시스템이 없기 때문에 소아마비 바이러스의 몸체에 C형 바이러스 프로테아제 NS3과 그 프로테아제의 작용 부위로 구성되어 있는 HCV의 프로테아제 활성이 필요한 재조합 소아마비 바이러스를 제조하였는데, 이 재조합 바이러스는 항C형 간염 바이러스제의 개발과 효능 검정에 이용될 수 있다. 엔테로바이러스 또는 라이노바이러스를 코딩하는 바이러스 유전자와; 상기 엔테로바이러스 또는 라이노바이러스의 전사 해독 프레임내에 위치하는 C형 간염 바이러스 프로테아제 NS3를 코딩하는 프로테아제 유전자와; 상기 엔테로바이러스 또는 라이노바이러스의 전사 해독 프레임내에 위치하는 상기 C형 간염 바이러스 프로테아제 NS3의 타겟 부위를 코딩하는 타겟 유전자를; 포함하는 C형 간염 대체 바이러스를 코딩하는 재조합 유전자.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 DNA 면역방법을 이용하여 C형 간염바이러스의 외피당단백질인 외피1(E1) 과 외피2(E2) 그리고 비구조 단백질인 NS3, NS4 와 NS5에 대한 최적의 면역반응을 유도하기 위한 것으로, 과립구 및 거대 식세포-응집 촉진 인자 유전자(GM-CSF)를 HCV의 E1, E2 및 NS 유전자와 함께, 동일한 벡터(Vector)에서 발현될수 있도록 인터널 라이보좀 엔트리 서열(Internal ribosome entry sequence: IRES)를 이용한 전달 벡터를 고안하여 HCV DNA 면역방법에 이용함으로서, HCV의 E1, E2 및 NS 단백질에 대한 최적의 면역반응을 유도해낼 수 있다. 외피당단백질(Envelope protein: "E")인 E1 및 E2, 및 비구조 단백질(Nonstructural protein:"NS")인 NS3, NS4 및 NS5로 이루어진 군으로부터 선택된 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus;"HCV")의 항원 단백질을 코딩하는 유전자 하나 또는 둘 이상; 엔세팔로미오카디티스 바이러스(Encephalomyocarditis virus)의 인터널 라이보좀 엔트리 서열(Internal ribosome entry sequence;"IRES"); 및 과립구 및 대식세포-콜로니 자극 인자 (Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor: "GM-CSF")를 포함하며, 상기 IRES는 상기 HCV 항원 유전자와 GM-CSF의 사이에 위치하는 것을 특징으로 하는 바이시스트로닉 DNA 플라스미드.
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 비(非)A, 비(非)B형 간염 항원 단백질을 코드하는 유전자(cDNA) 단편, 이 유전자 단편을 지니는 재조합 플라스미드 및 이 재조합 플라스미드로 형질전환된 숙주 세포를 제공한다. 본 발명은 또한 형질전환체로 부터 얻은 캡시드, 엔벨롭 및 비구조 단백 영역 항원 폴리펩티드에 관한 것으로서, 정확도가 보다 높은 비(非)A, 비(非)B형 간염 바이러스의 검출방법 및 백신을 제공한다.제 19도에 나타낸 염기서열을 포함하는 비(非)A 비(非)B형 간염바이러스 상보유전자(cDNA) 염기서열로 표현된
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본 발명은 신호전달체계에 관여하는 효소의 억제제 및 활성인자로서 유용한 신규의 이노시톨 유도체와 그의 제조방법 및 상기 이노시톨 유도체를 유효성분으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 하기 일반식(I)의 이노시톨 유도체 화합물: [IMAGE 24] 상기식에서, R 1 내지 R 6 은 각각 독립적으로 H, PO 3 2- 또는 P(S)O 2 2- 이다.
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활성이 높은 재조합된 C형 감염 바이러스(HCV) 프로티애즈(protease)가 제공된다.; 이 프로티애즈는 HCV 헬리카제 부위가 제거되고 NS3의 아미노 말단과 NS4A가 직접 결합되어 있는 융합 단백질 형태로 합성된 것이다.; 아울러 DNA 결합 부위와 전사 활성 부위 사이에 HCV 플로티애즈와 그 기질 부위를 첨가시킨 인위적 전사 활성 인자를 이용하여 프로티애즈의 저해제를 탐색하는 방법이 제공된다.; 상기 프로티애즈를 제조할 수 있는 프라스미드 pTHENDS3델타C-NS4A와 상기 방법에 사용되는 플라스미드 pCEB4 역시 제공된다.HCV 헬리카제 부위(helicase domain)가 제거되고, NS3의 아미노(N) 말단과, NS4A가 직접 결합되어 있는, 융합 단백질 형태로 합성된 높은 활성의 HVC 프로티애즈.
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본 발명은 아폽토시스 블록커라 알려진 Bc1-2와 동종성을 갖는 신규한 아폽토시스 조절 유전자에 관한 것으로서 인간의 태아 간 조직으로부터 분리하여 fl-383d 클론으로 명명하였다. f1-383d클론은 총 734bp의 염기로 이루어졌으며, 한개의 오픈 리딩 프레임을 가지고 있고, f1-383d 클론으로 형질전환된 383-E.coli는 한국종균협회에 KCCM10061호로 기탁되어 있다. 상기한 f1-383d 클론의 Bf1-1 유전자는 골수에서 다량발현되고 특히, 위암세포에서 다량발현되었다. 따라서, Bf1-1유전자가 위암 발생 또는 진행에서 세포생존의 증진에 관여됨을 알 수 있다. 아폽토시스 조절에 관여하는 새로운 유전자(Bfl-1 유전자)의 발견은 아폽토시스 기작의 이해 및 이를 응용한 암의 진단시약, 암치료제의 개발 등에 유용하게 이용할 수 있다. 하기의 염기배열로 구성된 아폽토시스 조절 유전자. [IMAGE 1]
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본 발명은 변형된 제 1 형 인간 면역결핍 바이러스(Human Immunodeficiency Virus type 1: HIV-1) 및 이를 이용한 항 HIV-1 약제 스크리닝(screening) 방법에 관한 것으로, 본 발명의 적색-변이 녹색 형광 단백질(red-shifted green fluorescent protein: EGFP)을 코딩하는 유전자를 포함하는 변형된 HIV-1를 이용함으로써 보다 손쉽고 간편하게 HIV-1에 의해 감염된 세포를 검출할 수 있으며, HIV-1의 감염경로를 효율적으로 추적할 수 있다. 적색-변이 녹색 형광 단백질(red-shifted green fluorescent protein: EGFP)을 코딩하는 유전자를 포함하는, 도 1의 구조를 갖는 변형된 제 1 형 인간 면역결핍 바이러스(Human Immunodeficiency virus type 1: HIV-1) NL-EGFP.
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- 2007-08-10
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본 발명은 AIDS(acquired immunodeficiency syndrome) 바이러스의 면역원으로 이용되는 신규한 플라스미드 DNA 및 그를 이용한 면역 증진방법에 관한 것이다. 좀더 구체적으로, 본 발명은 HIV-1(human immunodeficiency virus)의 gag, env 및 rev 유전자와 면역시킬 포유동물의 인터루킨-2 유전자를 포함하면서, 포유동물에 접종하여 면역원으로 사용되는 경우 HIV-1에 특이적인 항체를 생성하는 플라스미드 DNA 및 그를 이용하여 HIV-1에 대한 면역반응을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 플라스미드는 종래 AIDS DNA 백신보다 높은 항체 생성량을 나타내고, 적은 주입 회수로도 면역반응 및 면역반응의 개체 수를 월등히 증가시킨다. HIV-1(human immunodeficiency virus-1)의 gag, env 및 rev 유전자를 포함하는 플라스미드 pCD-HIV/GE(KSTC 8802P).
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- 2007-08-10
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본 발명은 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스-1 (human immunodeficiency virus type 1, 이하 "HIV-1"로 약칭함)의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 펩타이드, 그의 용도 및 이 펩타이드의 선별방법에 관한 것으로, 구체적으로는 12개의 아미노산으로 이루어지고 아미노 말단으로부터 4번 아미노산은 프롤린 (proline), 6번 아미노산은 페닐알라닌 (phenylalanine)이고 나머지는 임의의 아미노산인 펩타이드로서 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 본 발명의 펩타이드는 그 크기가 화학적 합성이 가능한 수준으로 작으면서도 기존의 후천성 면역 결핍증 (acquired immunodeficiency syndrome, 이하 "AIDS"로 약칭함) 치료제의 작용 단계와는 전혀 다른 단계인 HIV-1 바이러스의 감염 초기 단계에 작용하여 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 특이적으로 저해하므로 새로운 AIDS 치료제로 개발될 수 있을 뿐만 아니라, 다른 AIDS 치료제와 병용되는 복합 치료 방법을 통하여 AIDS 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 펩타이드이다. 또한, 본 발명에서는 아가로스 비드 (agarose bead)를 사용하는 특징적인 패닝방법을 사용하여 상기 펩타이드을 효과적으로 선별할 수 있다. 아미노산 서열이 서열 번호 1인 것을 특징으로 하는 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스(human immunodeficiency virus, HIV)의 외막 단백질(gp120)의 상호작용을 저해하는 펩타이드.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 혈관신생 유도물질인 내피세포 성장호르몬의 수용체-1에 대한 펩티드 억제제를 펩티드 무작위서열혼합물로부터 효과적인 방법을 이용하여 선별한 아미노산 여섯 개로 구성된 Anti-Flt1 펩티드(NH 2 -Gly-Asn-Gln-Trp-Phe-Ile-CONH 2 , GNQWFI)가 내피세포 성장호르몬의 수용체-1과의 특이적 결합을 통해 분리.정제된 다양한 내피세포 성장호르몬 군(VEGF, PlGF, VEGF/PlGF heterodimer)과 그 수용체-1 간의 결합을 엘리자 시스템과 내피세포를 이용한 결합실험에서 효과적으로 저해하며, 내피세포 성장호르몬 군에 의해 유도되는 내피세포의 성장을 저해하지는 못하지만, 내피세포 성장호르몬에 의해 유도되는 내피세포의 이동과 분화를 효과적 으로 저해하고, 동물실험에서 내피세포 성장호르몬을 분비하는 인간직장암세포의 성장과 전이도 서열특이적 방식으로 저해한다는 것에 관한 것이다. 서열번호1에 기재된 펩티드를 포함하는 것을 특징으로 하는 내피세포 성장호르몬에 대한 길항작용 펩티드.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 기술은 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현되어지는 신규한 유전자 단편에 관한 것이다.본 기술은 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현되어지는 신규한 유전자 단편 6종을 개시한다. 이들 유전자 단편은 모두 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향조절 발현 되어지므로 간세포암 진단용 프로브로 활용이 가능하며, 이들 단편으로부터얻은 정보를 기초로 향후 단백질을 코딩하는 전체 cDNA 유전자를 확보할 수 있는 기초를 제공한다.
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- 전북대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 식물 호르몬 자스몬산 및 에틸렌 생합성 저해 관련 애기장대 AtLEJ1 유전자 및 이를 이용한 웅성불임 식물체 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 안정성 있는 불임계를 확보할 수 있으며, 웅성불임계를 유지하기 위한 다른 유지계통이 필요 없고 식물호르몬에 의해 임성 회복이 가능한 웅성불임 식물을 생산할 수 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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생명과학 > 유전자 치료 기술
발명은 인간 암세포에서 파크리탁셀(PACLITAXEL)같은 항암제에 대한 감수성이 감소하는 현상과 티모신 베타 4(THYMOSIN BETA 4, TB4)의 발현이 증가하는 현상의 관계를 이용하여, 항암제의 암세포에 대한 감수성, 즉 특정 환자가 현재 투여받고 있는 항암제에 대한 내성이 생겼는지 여부를 결정하는 결정 수단으로서 TB4의 발현 정도를 마커로 사용하는 방법에 관한 것이다. 이와 같은 TB4의 발현 여부를 결정하여 항암제의 내성 여부를 판단함으로써 적절한 대체 항암제를 사용할 수 있게 하고, 또한 항암제에 대한 내성을 극복할 수 있는 새로운 항암제 개발의 모델을 수립할 수 있다. 더 나아가 본 발명은 TB4의 발현 여부를 검출함으로써 암세포의 전이성 여부를 판단하는 검정 방법으로 응용할 수 있고, 기존의 종양 표지자들과 함께 종양에 대한 항암 작용의 저항성 억제제, 예방제 또는 치료제의 개발에 광범위하게 사용될 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-08-27
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 트리테르페노이드계 화합물을 유효성분으로 함유하는 심혈관계 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 상기 트리테르페노이드계 화합물은 아실 코에이:콜레스테롤 전이효소(ACAT)의 활성을 효과적으로 억제하므로, 콜레스테릴 에스테르의 합성 및 축적으로 유발되는 고지혈증, 관상동맥 심장병, 동맥경화 및 심근경색과 같은 심혈관계 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-09-25
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본원발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본원발명에 따른 화합물은 비 선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본원발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본원발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저 산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-10-02
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 카스파제3 (caspase3)과 엑스아이에이피 (xIAP) 결합 저해 물질의 초고속 스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 스크리닝된 크로모마이신 A3에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 caspase3와 xIAP 간의 상호작용 검출용 바이오칩 상에 상기 caspase3 또는 xIAP와 상기 caspase3와 xIAP 간의 결합을 억제하는 후보물질을 반응시켜, 상기 caspase3와 xIAP 간의 결합을 억제하는 후보물질을 항암 물질로 선정하는 단계를 포함하는 항암 물질의 스크리닝 방법 및 상기 방법으로 스크리닝된 caspase3와 xIAP 간의 결합 억제제에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 세포사멸 관련 단백질인 caspase3와 xIAP를 목표점으로한 목표지향적 항암제의 개발이 가능하여, 맞춤 의약 및 병행 치료법에 적용할 수 있고, 본 발명을 이용하여, 스크리닝된 글리코사이드계 항생제인 크로모마이신은 세포사멸관련 단백질 caspase3와 xIAP의 결합 저해 활성이 있으므로 혈액암 및 고형암의 치료제로 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2008-10-02
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생명과학 > 유전자 치료 기술
항-4-1BB 항체는 4-1BB 분자에 특이성을 갖는 단일클론 항-4-1BB 항체를 포함하며 화학 항암제는 시클로포스파미드를 포함함. 항-4-1BB 항체 및 화학 항암제는 조성물 총 중량 중 0.1 ~ 50%를 포함하는 것이 특징임. C57BL/6 마우스에 흑색종 암세포주인B16F10세포로 종양을 유발하고, 그와 동시에 항-4-1BB항체 및 화학 항암제인 시클로포스파미드 (CTX)를 복합 투여한 결과, 종양의 크기를 감소시킴과 동시에 마우스의 생존율을 향상시켜 종양 예방 효과를 나타내었으며, 다른 화학 항암제인 시스플라틴, 5-플루오로우라실, 독소루비신, 이리노케탄 및 파클리탁셀과 항-4-1BB 항체를 복합 투여한 경우와 비교하였을 때 훨씬 탁월한 항종양 활성 및 생존율 향상이 나타남. 또한 종양이 유발된 마우스에서도 항-4-1BB항체 및 시클로포스파미드를 복합 투여함으로써 종양 치료 효과가 나타남. 위의 결과들로 인하여 항-4-1BB항체 및 시클로포스파미드의 복합투여는 암세포 제거 활성에 탁월함을 보여줌.
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- (재)울산테크노파크
- 등록일
- 2008-12-19
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생명과학 > 유전자 치료 기술
러시아에서 처음으로 임상실험 단계까지 이른 유전자 변형된 종양세포(멜라놈)로 만든 치료제가 개발되었다. 백신을 제조하기 위해 종양괴사인자들과 상동관계에 있는 Тag7 (PGRP-S = peptidoglycan recognition protein-S) 단백질을 이용하였다. 이 단백질은 세포독성이 있으며, 항원세포를 통해 종양세포를 파괴하는 림프구를 활성화 시킨다. 항암 면역반응으로 생성된 Tag7의 세포메커니즘 연구를 통해 '백신예방법을 이용해 면역을 강화시켜 종양세포성장 속도를 감소시킬 수 있음'이 확인되었다. 이 연구결과가 자가면역제 개발의 기초가 되었으며, 유전자를 변형시킨 암세포를 이용한 알로겐 항암백신 개발의 기초가 되었다. 항암백신제조기술 암세포를 떼어 분리. 세포 배양. tag7/PGRP-S유전자를 세포에 주입 면역블로팅을 이용해 주입시킨 유전자의 발현을 분석. 증식억제를 위해 방사능 투사. 환자에게 유전자변형된 세포를 피하주사로 투입. (외과수술 후 4~6주 후) 임상 전 동물실험에서 tag7으로 변형된 종양세포가 쥐의 T세포에서 장기면역 반응을 유도함이 확인되었다. 항암백신의 효율성은 쥐의 종양에서 확인되었는데, 특히 멜라놈세포들(M3, B16, F10)에서 가장 효과가 두드러졌다. 그래서 알로겐은 특히 피부암과 신장암전이 환자에게 이용할 수 있다. 21일 간격으로 6번에 걸쳐 항암백신 주사를 놓는다. 유전자변형시킨 종양세포 ≪알로겐≫은 독성이 없어 인체에 해롭지 않고, 48% 환자들에게서 암세포증식이 억제되는 높은 치료효과를 보였다. 그리고 95% 환자들에게서 항암면역반응이 나타났다. 이러한 유전자치료는 애쥬반트 효과에서 좋은 결과를 가져오고, 또 종양제거 수술 후 남은 종양을 최소화 하는 데 효과적일 것으로 예상된다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2009-03-20
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