산업기술 통합검색
본 기술은 촉매로서 3차 아민 존재 하에, 트리클로로실란과 유기할로겐 화합물을 탈할로겐화 수소반응에 의해 결합시켜 유기실란 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.본 기술은 유기 아민보다 염기성이 낮은 3차 유기 포스핀 화합물을 촉매로 사용함으로써 벤질클로라이드나 알릴클로라이드와 같은 활성화된 염화알칸 뿐만 아니라 단순한 유기 할로겐 화합물과 할로겐이 치환된 알킬기를 갖는 유기규소 화합물도 Si-H 결합을 갖는 실란을 탈할로겐화수소 반응으로 결합시키는 것이 가능하다.
본 기술은 3차 유기 포스핀 촉매 존재 하에, 수소-규소 결합을 갖는 클로로실란 화합물과 유기 할로겐 화합물을 탈할로겐화수소 반응으로 결합시켜 화합물들을 제조하는 방법에 관한 것이다.본 기술로 인해 유기 아민보다 염기성이 낮은 3차 유기 포스핀 화합물을 촉매로 사용함으로써 벤질클로라이드나 알릴클로라이드와 같은 활성화된 염화알칸 뿐만 아니라 단순한 유기 할로겐 화합물과 할로겐이 치환된 알킬기를 갖는 유기규소 화합물도 Si-H 결합을 갖는 실란을 탈할로겐화수소 반응으로 결합시키는 것이 가능하다.
본 기술은 신규 삼차 아미노에틸 이소옥사졸 유도체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 이소옥사졸 유도체는 여러 가지 중추신경계 장애와 관련이 있는 도파민-1 수용체의 길항제로서 작용하며, 그 제조 방법은 아민과 토실레이트의 치환 반응을 이용한 것이다.본 기술의 효과는 아래의 도파민 D1 수용체에 대한 친화력(binding affinity) 테스트 및 그 결과에 의해서 보다 잘 설명되어질 것이다. 방사성 동위원소를 이용한 친화력(binding affinity)의 테스트도파민 수용체 타입 1에 대한 각 약물의 효과와 수용체-리간드의 상호관계를 연구하기 위하여 방사성 동위 원소가 부착된 리간드를 사용하여 수용체와 반응시킨 후, 유리솜 필터로 여과하는 과정을 거쳐 결합하지 않은 여분의 리간드를 제거한 뒤, 세척된 필터판에 잔존하는 동위 원소의 양을 측정하여 수용체에 대한 리간드의 결합 반응을 정량하고, 이를 이용하여 약물의 효과를 결정하였다. 본 연구를 위한 수용체는 각 약물의 여러 타입에 대한 상호작용을 제외시키기 위해 도파민 수용체는 sf9 세포에서 발현된 세포 분획을 사용하였다. 이들 수용체를 다량 함유한 세포 분획은 냉동 보관한 뒤, 최적의 농도로 희석하여 사용하였으며, 이 조건에서 수용체와 리간드의 반응은 최적의 상태를 나타내었다.
본 기술은 하기 화학식 1로 표시되는 지방족 브러쉬 고분자 물질, 그 제조 방법 및 이를 이용하는 제품에 관한 것이다. 본 발명의 지방족 브러쉬 고분자 물질은 아민계 유도체가 브러쉬에 도입됨으로써, 생체 적합 특성을 가지는 지방족 브러쉬 고분자 물질이 제공된다. 본 기술의 대표청구항은 하기 화학식 1로 이루어지며, 여기서, a는 주쇄의 알킬 길이를 표시하는 것으로 0과 8 사이의 정수이며; Y는 -CH2- 또는 -O-이며; X는 -CH2S(CH2)mO-, -CH2O(CH2)mO-, -CH2COO(CH2)mO-, -(CH2)mO-, -OCO(CH2)mO-, -COO(CH2)mO-, -NHCO(CH2)mO-, -NHCOO(CH2)mO- (여기서 m은 0 에서 20 사이 정수)로 이루어지는 군에서 선택되고; R은 -COCH2NH2,-COCH(NH2)CH3, -COCH(NH2)CH(CH3)2, -COCH(NH2)CH2CH(CH3)2, -COCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3, -COCH(NH2)CH2CH2SCH3, -COCH2NHCH3, -COCH2N(CH3)2, -COCH2NHCOCH3, -CONHCH2CH3로 이루어지는 군에서 선택되며; Z는 -H 또는 상기의 -X-R이며; n은 중합도인 고분자 화합물.
본 기술은 가시광 조사 하에서 폴리옥소메탈레이트 광촉매를 이용하여 수중에 존재하는 염료를 산화 분해하고, 동시에 중금속을 환원시켜 제거하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 가시광 조사에 의해 여기된 염료에서 폴리옥소메탈레이트로 전자 전달이 일어나면서 염료는 산화되고, 이 전자에 의해 중금속은 환원되는 반응을 이용하여 염료와 중금속 이온을 동시에 제거할 수 있다.
본 발명은 전자기장을 이용하여 마그네슘의 작은 응고 잠열을 보상하고 응고 속도를 제어할 수 있도록 하여 연속 주조를 가능하게 하는 장치에 관한 것으로, 내부에 슬릿이 가공된 몰드와 상기 몰드의 외부에 설치된 고주파 전류 인가용 코일과 상기 몰드의 하부에 설치된 전자기 교반장치로 구성된 것을 특징으로 하는 고주파 전자기장을 이용한 마그네슘 빌렛 또는 슬래브 연속주조장치를 제공한다.본 발명에 의하면 마그네슘을 연속 주조할 때, 특수한 몰드에 고주파 전자기장을 인가하고 몰드 하부에 저주파 전자기 교반장치를 인가하여 표면 결함이 없는 주편을 고속으로 생산하고 내부품질을 높일 수 있다
본 발명은 저주파 전자기장을 이용하여 마그네슘의 작은 응고 잠열을 보상하고 응고 속도를 제어할 수 있도록 하며 몰드 내 용탕을 교반하여 연속 주조를 가능하게 하기 위하여, 그 내부에서 마그네슘의 주편을 연속주조하는 몰드와 상기 몰드의 외부에 설치된 저주파 전류 인가용 코일과 상기 몰드의 외부 및 상기 주편의 외부에 설치된 냉각노즐로 구성된 것을 특징으로 하는 저주파 전자기장을 이용한 마그네슘 빌렛 또는 슬래브 연속주조장치를 제공한다.
발명의 목적불포화 탄화수소 화합물에 비닐기를 도입하는 분자 내 탄소들 간의 결합방법을 제공하고자 함.발명의 주요 내용본 기술은 불포화 탄화수소 화합물을 포함하는 알릴 치환체와 인듐으로부터 유도되는 알릴 인듐 화합물을 전이금속 화합물 촉매 하에서 인-시츄(in-situ; 금속과 알릴 할라이드를 반응시켜 얻은 생성물에서 알릴 음이온을 분리하기 위한 별도의 정제과정을 거치지 않고 생성물 자체를 짝지음 반응에 직접 사용하는 방법) 반응시킴으로써, 불포화 탄화수소 화합물에 비닐기를 도입하는 분자내 탄소들간의 결합방법임. 본 화합물의 구체적인 결합방법은 아래와 같음.① 팔라듐 촉매 하에서 불포화 탄화수소 화합물을 포함하는 아래 화학식의 알릴 치환체화 인듐(In) 또는 인듐 할라이드 및 NR2R3R4 화학식의 3차 아민을 인-시츄(in-situ) 반응시킴 (알릴 치환체)② 위 화학식의 알릴 치환체(Z)가 인듐으로 치환된 알릴 인듐 화합물을 형성함③ 인-시츄 분자 내 고리화 반응 통해 아래 화학식의 비닐기를 치환체로 가지는 고리 화합물을 제조함으로써, 탄소들 간에 결합이 됨(비닐기를 치환체로 가지는 고리 화합물)발명의 효과 전이금속 촉매와 인듐에 의해 생성된 중간체 화합물을 분리해 내는 별도의 정제 과정 없이 인-시츄 반응으로 불포화 화합물 내 탄소와 탄소가 결합된 고리화합물을 높은 수율로 얻을 수 있음 천연물, 의약 및 농약 등의 합성에 유용하게 사용됨 기존 유기주석 화합물을 사용했을 경우의 단점인 부산물 제거의 어려움 및 유기 주석화합물의 독성 등을 보완하여 불포화 탄화수소 화합물 내 탄소-탄소 결합된 고리화합물을 얻는데 이용 가능성이 있음
본 발명은 광가교 가능한 온도 감응성 수화겔 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 디아크릴레이티드 플루로닉 및/또는 글리시딜 메타크릴레이티드 키토산을 포함하는 수화겔 조성물을 제공한다.본 발명의 수화겔 조성물은 함유되어 있는 활성 화합물의 방출을 효과적으로 제어하는데 사용될 수 있다
본 발명은 나노튜브를 응용하는데 있어 난관이 되고 있는 표면개질 단계를 없앨 수 있는 작용기를 지닌 나노튜브의 제조방법에 관한 것이다.나노미터 크기의 나노구조 다공성 알루미늄 산화물 형판을 사용하여 작용기를 지닌 실란을 포함한 혼합용액을 졸-겔 반응시킴으로써 작용기를 지닌 실리콘 산화물 나노튜브를 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 작용기를 지닌 실리콘 산화물 나노튜브는 작용기의 종류를 변화시킴에 따라 여러 물질들과의 결합이 가능하기 때문에 복합체 형성에 유리하며 이를 이용하여 나노소자에서 다양하게 응용될 수 있다.
본 기술은 예쁜 꼬마 선충에서 발견되 노화와 스트레스 억제에 관련된 페르몬인 6R-(3,6-다이테옥시-α -L-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산을 모체로 하여 다양한 유도체 합성에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 그의 제조방법 및 그를 포함하는 장기휴면유발 효과에 관한 것이다.
본 기술은 대칭적 화학 구조를 가지고 있는 메탈로센계 전기변색 화합물 및 이를 포함하는 전기변색 소자에 관한 것으로서, 대칭형 메탈로센계 전기변색 화합물은 (1) 전기변색 특성을 가지는 부분과 (2) 전도성 특성을 가지는 부분, 그리고 (3) 전기변색 특성을 가지는 부분과 전도성 특성을 가지는 부분을 연결해 주고 전기변색 특성을 향상시켜주는 연결 부위로 구성되어 있으며 또한 전체 물질 구조가 대칭적인 것을 특징으로 하는 기술이다. 본 기술에서의 대칭형 메탈로센계 전기변색 화합물은 매우 우수한 전기 변색 응답 속도와 변색 지속 안정성, 높은 변색 효율을 나타내는 장점이 있다.
본 기술은 비대칭적 화학구조를 가지고 있는 메탈로센계 전기변색 화합물 및 이를 포함하는 전기변색 소자에 관한 것으로서, 비대칭형 메탈로센계 전기변색 화합물은 (1) 전기변색 특성을 가지는 부분과 (2) 전도성 특성을 가지는 부분, 그리고 (3) 전기변색 부분과 전도성 부분을 연결해 주며, 전기변색 특성을 향상시켜주는 연결 부위로 이루어진 것을 특징으로 하는 발명이다. 본 발명에서의 비대칭형 메탈로센계 전기변색 화합물은 일반 액체 전해질 상태에서 산화성 혹은 환원성 전기변색 화합물보다 우수한 전기 변색 응답 속도와 색대비, 그리고 안정성을 나타내는 장점이 있다.
본 기술은 전기변색 시 다양한 색 구현이 가능하며 빠른 응답속도를 보이는 신규 비올로겐 유도체와 이를 포함하는 전기변색소자에 관한 것이다. 본 발명의 전기변색성 비올로겐 유도체는 4,4’-바이피리딜의 말단에 알킬기, 아릴기, 알킬렌기 또는 알킬 할라이드를 작용기로 보유한 화합물로 화학식1의 구조를 가지고, 합성이 쉽고 간단하며 전기변색 소자화 하였을 때 전압 인가 시 빠른 응답속도와 높은 색대비를 보이는 장점이 있다.
본 발명의 목적은 β-아이오도 모리타-베일리스-힐만 에스테르 제조에 있어서 루이스산 프로모터로 보론 트리플루오라이드 디에틸 에테레이트를, 아이오다이드로 트리메틸실릴 아이오다이드를 이용하거나, AlI3를 이용하여, 이를 기본 골격으로 하는 베타 치환된 모리타-베일리스-힐만 부가물 유도체, 그의 약제학적 허용 가능한 염, 수화물, 용매화물 및 입체이성질체를 제공하는 것이다
본 기술의 목적은 β-아이오도 모리타-베일리스-힐만 에스테르 제조에 있어서 루이스산 프로모터로 보론 트리플루오라이드 디에틸 에테레이트를, 아이오다이드로 트리메틸실릴 아이오다이드를 이용하거나, AlI3를 이용하여, 이를 기본 골격으로 하는 베타 치환된 모리타-베일리스-힐만 부가물 유도체, 그의 약제학적 허용 가능한 염, 수화물, 용매화물 및 입체이성질체를 제공하는 것이다
본 발명은 전기변색 시 다양한 색 구현이 가능하며 빠른 응답속도를 보이는 연결다리가 있는(bridged) 대칭형의 신규 비올로겐 유도체와 이를 포함하는 전기변색소자에 관한 것이다. 본 발명의 전기변색성 비올로겐 유도체는 알킬이나 아릴 또는 알킬렌 다리로 연결된 두 4,4’-바이피리딜의 말단에 대칭적으로 알킬기 또는 알킬렌기를 작용기로 보유한 화합물로 화학식1의 구조를 가지고, 합성이 쉽고 간단하며 전기변색 소자화 하였을 때 전압 인가 시 빠른 응답속도와 높은 색대비를 보인다.
본 발명은 매크로 크기의 동공 구조를 가지는 3차원 다공성 탄소나노튜브 박막 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따르면 매크로 크기의 기공을 갖는 3차원 다공성 탄소나노튜브 박막을 손쉽게 형성할 수 있다. 상기 방법에 의해 제조된 탄소나노튜브 박막은 매크로포러스 구조를 갖고 있어 비표면적이 크며, 그 구조가 안정적이다. 특히 박막의 내부 형태는 다공성을 가지는 구조로서 에너지저장소재(2차전지, 연료전지, 슈퍼캐패시터), 여과막, 화학검출기, 가스 센서 등에서의 활용성이 매우 크다.
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본 발명은 신규한 바이나프톨 유도체, 상기 유도체를 사용하여 아미노산 또는 아미노 알콜을 광학분할(OPTICAL RESOLUTION)하는 방법 및 상기 유도체를 사용하여 아미노산의 D, L-FORM을 광학변환(OPTICAL TRANSFORMATION)하는 방법에 관한 것이다. 대표청구항 하기 화학식 (I)의 바이나프톨 유도체.[화학식 (I)]상기 화학식에서 R1 및 R2는 각각 H, 할로겐 또는 OH로 치환될 수 있는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 할로겐 또는 OH로 치환될 수 있는 사이클릭 알킬, 알케닐, 알키닐, 또는 할로겐 또는 OH로 치환될 수 있는 아릴이고, R3는 NHCXR4 또는 NHCHNH2+이며, X는 산소 또는 황이고, R4는 할로겐으로 치환될 수 있는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, NR5R6, 또는 OR7이고, R5 내지 R7은 수소, 할로겐으로 치환될 수 있는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 아릴이고, R3가 NHCHNH2+일 때 상대이온은 할로겐 이온 또는 R13COO-이고, R13은 알킬 또는 아릴이다.