프록사이트
프록사이드/Flocsite 무기계 분말 응집제로서 -환경에 안전한 응집제 -오탁수에 pH의조정이 특히 필요치 않음 -오착수에 대한 응집속도가 높다 -침강성이 우수한 프럭을 만든다 -플럭은 탈수성이 우수 -방류수는 SS성분이 아주 낮아진다.적용 범위 -건설폐수, 공장폐수, 화학폐수등응용분야 -무기계 중금속 등을 블럭화 하여 침전 시킴 -6가크롬제거용 응집제 -건설폐수 응집제
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- 2003-10-27
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1 / 1 페이지엔지오제닌(Angiogenin)의 저해제
본 발명은 엔지오제닌(angiogenin)의 저해제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 파지가 발현하는 펩티드 라이브러리를 이용하여 개발된, 신 혈관형성(angiogenesis)을 유도하는 인간 엔지오제닌에 대해 길항능을 지닌 펩티드 및 그를 이용한 신 혈관형성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명의 펩티드는 인간 엔지오제닌과 그 수용체인 액틴간의 결합을 농도의존적으로 저해하고, 결국 인간 엔지오제닌에 의해 유도되는 신 혈관형성을 기존 혈관에는 어떠한 영향을 미치지 않고서 억제하는 바, 항암제 혹은 신 혈관형성이 필수적으로 요구되는 류마티스 관절염 및 당뇨성 실명증 등과 같은 병의 치료제로서 효과적으로 이용될 수 있을 것이다. 엔지오제닌(angiogenin)과 그 수용체 액틴(actin)과의 결합을 저해하여 신 혈관형성(angiogenesis)을 억제하는, 하기와 같은 아미노산 서열로 구성되어 있으면서 시스테인 두개가 이황화 결합된 펩티드 : NH 2 -Ala-Gln-Leu-Ala-Gly-Glu-Cys-Arg-Glu-Asn-Val-Cys-Met-Gly-Ile-Glu-Gly-Arg-COOH
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
폴리(카보네이트-에스테르) 및 그 제조 방법
본 발명은 화학식 1로 표시되는 폴리(카보네이트-에스테르) 및 그 제조방법을 개시한다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, ; [IMAGE 2] ; R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 서로에 관계없이 수소 원자 또는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 헥실기이고, n은 1 내지 10의 정수이며, x 및 y는 서로에 관계없이 1 내지 500의 정수이고, z은 5 내지 8000의 정수이다. 본 발명의 화학식 1로 표시되는 폴리(카보네이트-에스테르)는 분해 가능성이 높기 때문에 환경친화적인 고분자이며, 이는 의료 분야 등을 비롯한 여러 가지 분야에 폭넓게 사용가능하다. 또한 이 고분자는 이산화탄소를 단량체로 이용하고 있기 때문에 이산화탄소의 재활용을 통하여 이산화탄소에 의한 대기오염 및 기후 변화 현상을 억제시킬 수 있는 효과를 갖고 있다. 화학식 1로 표시되는 다중 블록 폴리(카보네이트-에스테르) 공중합체: <화학식 1> [IMAGE 8] 상기식중, [IMAGE 9] R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 서로에 관계없이 수소 원자 또는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기 또는 헥실기이고, n은 1 내지 10의 정수이며, x 및 y는 서로에 관계없이 1 내지 500의 정수이고, z은 5 내지 8000의 정수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
키랄 알릴 알코올의 제조방법
본 발명은 팔라듐 금속 촉매를 이용하여 키랄 알릴 에스테르를 라세미화하는 방법과, 효소를 이용하여 라세미화된 알릴 에스테르로부터 키랄 알릴 알콜을 제조하는 방법을 개시한다. 상기 키랄 알릴 알콜의 제조방법은, 알릴 에스테르와, 상기 알릴 에스테르의 라세미화 반응을 촉진시키는 팔라듐(0) 착물과, 상기 알릴 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 디아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제의 아실기 받게와, 디포스핀 리간드를 혼합 및 반응시켜 키랄 아릴 알콜을 얻는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 다양한 구조의 알릴 아세테이트, 특히 비고리 알릴 에스테르를 리파아제-촉매하의 에스테르 교환반응과 팔라듐 촉매하의 라세미화 반응을 통하여 하나의 에난소머로 선택적으로 얻을 수 있다. 이와 같은 동적 속도론적 광학분할 방법은 촉매로서 효소와 전이금속착물을 용이하게 사용할 수 있고, 이 때 최종적으로 얻어진 키랄 알릴 알콜의 광학순도와 합성수율 특성은 우수하다. 하기 구조식으로 표시되는 알릴 에스테르와, 상기 알릴 에스테르의 라세미화 반응을 촉진시키는 팔라듐(0) 착물과, 상기 알릴 에스테르의 하나의 에난소머를 선택적으로 디아실화시키는 리파아제와, 상기 리파아제의 아실기 받게와, 디포스핀 리간드를 혼합 및 반응시켜 하기 구조식으로 표시되는 키랄 아릴 알콜을 얻는 것을 특징으로 하는 키랄 알릴 알콜의 제조방법. [IMAGE 18] 상기식중, R 1 및 R 5 는 CH 3 이고, R 2 및 R 3 는 수소이고, R 4 는 R 4 는 -C(CH 3 ) 3 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 3 및 하기 구조식으로 표시되는 그룹중에서 선택된 하나이거나, [IMAGE 19] 또는 R 1 과 R 2 , R 2 과 R 4 , R 3 과 R 4 가 서로 연결된 고리형 형태로서 하기 구조식으로 표시되고, R 5 는 CH 3 이다. [IMAGE 20]
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- 2007-08-10
액상 산화 반응기
본 발명은 액상 산화반응기에 관한 것으로, 반응기를 저부하로 운전하여 방향족 유기산을 제조할 때, 산소와 반응물이 접촉하여 반응이 진행되는 반응의 유효 체류시간을 최소화시켜 반응용매의 연소를 줄일 수 있도록 가스주입구(25)의 출구를 반응용기(11)의 내측벽을 향하게 그 반응용기(11)에 고정설치하거나, 상기 가스주입구(25)의 출구각도를 필요에 따라 조절할 수 있도록 각도조절수단을 구비함으로써, 저부하로의 운전시 반응의 유효 체류반응시간을 최대한으로 줄여 반응용매의 연소를 최소화함으로써 공정비용을 줄임과 동시에 반응용매의 소모량을 줄일 수 있는 액상 산화반응기를 제공한다. 대략 원통형상을 취하며, 내부에 소정체적의 공간부를 가지는 반응용기(11); 상기 반응용기(11)의 상부에서 그 반응용기(11)와 결합되어 밀폐를 이루는 뚜껑(12); 상기 반응용기(11) 내에 설치되며, 상기 반응용기(11)의 외부에 설치된 구동원(16)의 구동력에 의해 회전되는 구동축(15); 상기 구동축(15) 상에 고정되어 상기 구동축(15)이 회전함에 따라 함께 회전되는 상부 교반익(17) 및 하부 교반익(18); 상기 반응용기(11) 내의 공간부로 액상의 반응물질을 공급할 수 있도록 그 반응용기(11)의 측벽에 관통된 액상 공급라인(19); 반응을 통하여 얻어진 생성물을 반응용기(11) 외부로 빼낼 수 있도록 그 반응용기(11)의 측벽에 관통된 액상 배출라인(21); 상기 반응물질과의 원활한 산화반응이 이루어져 방향족 유기산이 생성되도록 상기 반응용기(11)의 측벽을 관통하며, 상기 하부 교반익(18)과 근접되도록 설치되고, 가스 공급라인(23)과 연결되어 산소 가스 또는 공기를 상기 반응용기(11) 내로 주입하는 가스주입구(25); 및 고부하시에는 상기 가스주입구(25)의 출구가 상기 하부 교반익(18)을 향하고, 저부하시에는 상기 가스주입구(25)의 출구가 상기 반응용기(11)의 내측벽을 향할 수 있도록, 상기 가스주입구(25)의 출구각도를 필요에 따라 조절하기 위한 각도조절수단;을 포함하며, 상기 각도조절수단은, 상기 가스주입구(25)가 삽입되어 회전가능하도록 반응용기(11)의 측벽에 형성된 관통공(13)에 지지되는 제1베어링(26)과, 공기를 공급하는 가스 공급라인(23)에 대하여 상기 가스주입구(25)가 회전가능하도록 상기 가스 공급라인(23)의 선단부에 설치되는 제2베어링(27)과, 상기 가스주입구(25)의 몸체에 상보적으로 결합되며, 반응용기(11)의 외부에 노출되어 수조작에 의한 조절방향을 따라 상기 가스주입구(25)가 회전되어 그 가스주입구(25)의 출구각도를 조절하는 조절레버(28)를 구비하는 것을 특징으로 하는 액상 산화 반응기.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
약물 담지능력이 우수한 블록 공중합체 미셀 조성물
본 발명은 약물 전달 매질로 사용될 수 있는 약물 전달 고분자 미셀 조성물에 관한 것으로, 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)으로 이루어지고 상기 소수성 블록(B)내에 카르복실기(-COOH), 아민기(-NH 2 ) 및 수산화기(-OH) 중에서 선택된 1종 이상의 관능기를 0.2 내지 30개 함유하는 양친성 블록 공중합체를 포함하며, 수성 매질중에서 상기 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)이 각각 쉘 및 코어를 형성하는 미셀 구조를 갖는, 본 발명의 약물 전달 고분자 미셀 조성물은 약물 함유 능력이 높고 약물 방출 특성이 크게 개선된다. 수성 매질과, 10 내지 400 개의 단량체를 갖는 친수성 블록(A) 및 10 내지 300 개의 단량체를 가지고 치환기로서 카르복실기(-COOH), 아민기(-NH 2 ) 및 수산화기(-OH) 중에서 선택된 1종의 관능기를 1.1 내지 30개 함유하는 소수성 블록(B)으로 이루어진 양친성 블록 공중합체를 포함하며, 상기 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)이 각각 쉘 및 코어를 형성하는 미셀 구조를 갖는, 약물 전달 고분자 미셀 조성물.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
엔지오제닌(Angiogenin)의 저해제
본 발명은 엔지오제닌(angiogenin)의 저해제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 신 혈관형성(angiogenesis)을 유도하는 엔지오제닌에 대해 길항능을 지닌, 엔지오제닌 58번에서 70번까지의 아미노산을 암호화하는 염기들의 대응유전자코돈(anticodon)에 의해 암호화되는 펩티드 및 그를 이용한 신 혈관형성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명의 펩티드는 인간 엔지오제닌과 그 수용체인 액틴간의 결합을 농도의존적으로 저해하고, 결국 인간 엔지오제닌에 의해 유도되는 신 혈관형성을 기존 혈관에는 어떠한 영향을 미치지 않고서 억제하는 바, 항암제 혹은 신 혈관형성이 필수적으로 요구되는 류마티스 관절염 및 당뇨성 실명증 등과 같은 병의 치료제로서 효과적으로 이용될 수 있을 것이다. 엔지오제닌(angiogenin)과 그 수용체 액틴(actin)과의 결합을 저해하여 신 혈관형성(angiogenesis)을 억제하는 하기와 같은 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 : NH 2 -Val-Phe-Ser-Val-Arg-Val-Ser-Ile-Leu-Val-Phe-COOH
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- 2007-08-10
혈관벽세포 성장호르몬 활성을 저해하는 새로운 펩티드
본 발명은 신 혈관형성 유도물질인 혈관벽세포 성장호르몬(vascular endothelial growth factor, 이하 'VEGF'로 약칭함) 활성을 저해하는 새로운 펩티드 및 이를 항암제, 신 혈관형성과 관련된 질병의 치료제로 사용하는 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 신 혈관형성을 유도하고 암세포 등에 의해 분비되는 VEGF의 활성을 저해하는 새로운 펩티드 서열을 화학적으로 합성된 펩티드 라이브러리로부터 분리함으로, 본 발명의 펩티드를 포함하는 약학적 조성물은 항암제, 신 혈관형성과 관련된 질병의 치료제 등으로 유용하게 사용될 수 있다. 1) 첫 번째, 네 번째, 여섯 번째 아미노산은 아르기닌이고; 2)두 번째 아미노산은 아르기닌, 라이신, 히스티딘에서 선택되며; 3) 세 번째, 다섯 번째 아미노산은 아르기닌, 라이신에서 선택된 여섯 개의 아미노산으로 구성된 서열을 포함하는 혈관벽세포 성장호르몬 활성억제 펩티드.
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- 2007-08-10
엔지오제닌 및 플라즈민의 저해제
본 발명은 엔지오제닌(angiogenin) 및 플라즈민(plasmin)의 저해제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 신 혈관형성(angiogenesis)을 유도하는 엔지오제닌의 저해제로 보고된 chANG 펩티드(인간 엔지오제닌의 58번부터 68번까지의 아미노산을 암호화하는 염기 서열에 대응하는 유전자코돈(anticodon)으로부터 번역되는 아미노산으로 구성된 펩티드(참조: 특허출원 97-44681)와 이로부터 유래된 특정 결실 펩티드들 및 그를 이용한 신 혈관형성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명의 펩티드들은 신 혈관형성과 암세포의 전이에 필수적으로 요구되어지는 플라즈민의 활성도를 저해하고, 기존혈관에는 영향을 주지 않으면서 엔지오제닌과 인간 암세포에 의해 유도되는 신 혈관형성을 억제하는 바, 항암제 혹은 신 혈관형성이 필수적으로 요구되는 류머티스 관절염, 당뇨성 실명증 및 망막의 황반퇴화에 의한 실명증 등과 같은 병의 치료제로서 유효하게 이용될 수 있다. 플라즈민의 활성을 저해하여 신 혈관형성(angiogenesis)을 억제하는 하기 아미노산 서열로 이루어진 펩티드. NH 2 -Val-Phe-Ser-Val-Arg-Val-Ser-Ile-Leu-Val-Phe-COOH
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- 2007-08-10
3,3`-비스[(4`-R-4-스틸베닐) 옥시알킬옥시]바이페닐-4-4`-디아민 및 그 제조방법
본 발명은 화학식 1로 표시되는 3,3'-비스[(4'-Ｒ-4-스틸베닐)옥시알킬옥시]바이페닐-4,4'-디아민, 그 제조방법, 이로부터 형성된 방향족 폴리이미드 및 이 방향족 폴리이미드로 된 배향막을 구비하고 있는 액정표시소자를 개시한다.; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기식중, R은 할로겐 원자, CN, CF 3 , OC j H 2j+1 및 C j H 2j+1 (단, j는 2 내지 12의 수임)로 이루어진 군으로부터 선택되고, m은 2 내지 12의 수이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 3,3'-비스[(4'-R-4-스틸베닐)옥시알킬옥시]바이페닐-4,4'-디아민은 폴리아마이드, 폴리이미드 등의 고분자 합성용 단위체로서 유용하다. 그리고 이로부터 제조된 화학식 2의 방향족 폴리이미드는 통상의 바이페닐-4,4'-디아민에서 제조되는 방향족 폴리이미드에 비하여 유기용매에 대한 용해도 특성이 매우 우수하다. 따라서 폴리이미드 전구체인 폴리아믹산을 이용한 이미드화 공정을 거칠 필요 없이 방향족 폴리이미드를 직접 가공할 수 있다. 또한, 상기 방향족 폴리이미드로 된 배향막을 구비하고 있는 액정표시소자는 프리틸트각 특성이 우수하다. 화학식 1로 표시되는 3,3'-비스[(4'-R-4-스틸베닐)옥시알킬옥시]바이페닐 4,4'-디아민: <화학식 1> [IMAGE 23] 상기식중, R은 할로겐 원자, CN, CF 3 , OC j H 2j+1 및 C j H 2j+1 (단, j는 2 내지 12의 수임)로 이루어진 군으로부터 선택되고, m은 2 내지 12의 수이다.
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- 2007-08-10
9,10-디알킬옥시-1,2,3,4,5,6,7,8-옥타히드로-2,3,6,7-안트라센테트라카르복시산-2,3:6,7-이무수물들 및 그 제조방법
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 9,10-디알킬옥시-1,2,3,4,5,6,7,8-옥타히드로-2,3,6,7-안트라센테트라카르복실산-2,3:6,7-이무수물들 및 그 제조방법에 관한 것이다:; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기 식중, R은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 24의 알킬기이다. ; 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물들은 폴리이미드, 폴리이미다조피롤론, 가교 폴리에스테르, 가교 폴리아미드등의 고분자합성의 단위체로서 매우 유용하다. 특히 화학식 1의 화합물로부터 제조된 폴리이미드는 통상적인 방향족 폴리파이로멜리트이미드나 또는 불포화된 고리를 포함하는 다른 폴리이미드에 비하여 유리전이온도가 낮으며 유기용매에 대한 용해성이 우수하다. 하기 화학식 1로 표시되는 9,10-디알킬옥시-1,2,3,4,5,6,7,8-옥타히드로-2,3,6,7-안트라센테트라카르복실산-2,3:6,7-이무수물; [화학식 1] [IMAGE 12] 상기 식중, R은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 24의 알킬이다.
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- 2007-08-10