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일반기술 화학 > 생물리화학

동위원소 표지방법

본 기술은 15N/13C로 표지된 단백질을 제조하는데 있어서 13C를 포함하는 화합물을 성장 단계(growth phase)시에 주입하는 것이 아니라, 종래 사용량보다 적은 양의 화합물을 사용하여 유도 단계(induction phase)시에 주입하는 것을 특징으로 하는 동위원소 표지방법에 관한 것이다. 본 기술의 목적은 동위원소로 표지된 단백질을 제조하는데 있어서, 동위원소의 사용량을 감소시켜도 동위원소로 표지된 단백질을 높은 수율로 얻을 수 있도록 하기 위한 동위원소 표지방법을 제공하는 것이다.탄소원으로 12C-글루코스를 사용하여 600NM에서의 광학밀도 값(OD600)이 0.5∼0.6일 때까지 세포를 배양하는 단계 및 광학 밀도 값에서 배양된 세포의 단백질 합성을 유도하고, 이 유도 단계에서 탄소원을 13C-글루코스로 대체하는 단계를 포함하는 동위 원소 표지 방법이다. 동위원소 표지방법에 있어서, 동위원소를 포함하는 화합물을 유도 단계시에 주입하는 것을 특징으로 한다.동위원소 표지방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 15N/13C로 표지된 단백질을 제조하는데 있어서 13C를 포함하는 화합물을 성장 단계(growth phase)시에 주입하는 것이 아니라, 종래 사용량보다 적은 양의 화합물을 사용하여 유도 단계(induction phase)시에 주입하는 것을 특징으로 하는 동위원소 표지방법에 관한 것이다. 동위원소를 포함하는 화합물을 성장 단계시에 주입하는 것이 아니라 유도 단계시에 종래 사용량보다 적은 양만을 주입하여도 95% 이상의 충분한 주입 효과를 달성할 수 있다.

보유기관

연세대학교

등록일

2006-05-24

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일반기술 화학 > 생물리화학

광생물반응기

본 발명은 광합성 미생물을 고농도로 대량배양할 수 있는 광생물반응기에 관한 것으로서, 미생물 배양액을 담을 수 있는 챔버를 형성하는 외부재킷; 상기 외부재킷 내에 설치되어 배양액의 순환로를 형성하는 상하단이 개방된 수직원통형상의 투명한 내부도관; 상기 내부도관의 하단부와 소통하여 공기나 다른 기체를 상향 공급함으로써 상기 내부도관 내부에서 배양액의 상향유동을 야기하는 폭기장치; 및 상기 내부도관의 내면 또는 외면에 상기 배양액의 순환을 방해하지 않도록 설치되어 배양액의 전면에 빛에너지를 조사하는 하나 이상의 발광체;를 포함하는 것을 특징으로 한다. 미생물 배양액을 담을 수 있는 챔버를 형성하는 외부재킷; 상기 외부재킷 내에 설치되어 배양액의 순환로를 형성하는 상하단이 개방된 수직원통형상의 투명한 내부도관; 상기 내부도관의 하단부와 소통하여 공기나 다른 기체를 상향 공급함으로써 상기 내부도관 내부에서 배양액의 상향유동을 야기하는 폭기장치; 및 상기 내부도관의 내면 또는 외면에 상기 배양액의 순환을 방해하지 않도록 설치되어 배양액의 전면에 빛에너지를 조사하는 하나 이상의 발광체;를 포함하는 것을 특징으로 하는 광생물 반응기.

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포항공과대학교

등록일

2007-08-10

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일반기술 화학 > 생물리화학

중심체 DNA를 이용한 항진균제의 탐색 방법 및 이를 이용하여 분리한 항진균제

본 발명은 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae )의 중심체 DNA 또는 상기 중심체 DNA와 90% 이상의 상동성을 갖는 DNA와 갈락토스-유도성 프로모터(galactose-inducible promoter)와의 혼성 프로모터(hybrid promoter) 및 lacZ 리포터 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 숙주세포인 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae ) (수탁번호: 제KCTC 10481BP호)를 제공하는 단계; 시험 화합물을 상기 숙주세포와 접촉시키는 단계; 및 상기 리포터 유전자의 전사가 억제되는지 여부를 측정함에 의해 상기 시험 화합물이 중심체 DNA 및 단백질 복합체인 카이네토코아의 결합을 억제하는지 여부를 측정하는 단계;를 포함하는 항진균제의 탐색 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 탐색 방법으로 분리한 화합물 및 이를 포함하는 항진균 조성물을 제공한다. 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae )의 중심체 DNA 또는 상기 중심체 DNA와 90% 이상의 상동성을 갖는 DNA와 갈락토스-유도성 프로모터(galactose-inducible promoter)와의 혼성 프로모터(hybrid promoter) 및 lacZ 리포터 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 숙주세포인 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae ) (수탁번호: 제KCTC 10481BP호)를 제공하는 단계; 시험 화합물을 상기 숙주세포와 접촉시키는 단계; 및 상기 리포터 유전자의 전사가 억제되는지 여부를 측정함에 의해 상기 시험 화합물이 중심체 DNA 및 단백질 복합체인 카이네토코아의 결합을 억제하는지 여부를 측정하는 단계; 를 포함하는 항진균제의 탐색 방법.

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포항공과대학교

등록일

2007-08-10

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일반기술 화학 > 생물리화학

II-VI 반도체 화합물로 이루어진 고발광성 I형 적층 구조 코어/2중 쉘 양자점 및 이의 제조방법

본 발명은 II-VI 화합물 코어; 상기 II-VI 화합물 코어의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 코어의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제1쉘; 및 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제2쉘을 갖는, I형 적층 구조 코어/2중 쉘 양자점 및 습식 화학법을 이용한 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명을 따르는 양자점은 고발광 효율, 고발광선명성 및 화학적 안정성은 물론 표면 작용기의 치환 용이성도 제공한다. II-VI 화합물 코어; 상기 II-VI 화합물 코어의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 코어의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제1쉘; 및 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제2쉘 을 갖는, I형 적층 구조 코어/2중 쉘 양자점.

보유기관

포항공과대학교

등록일

2007-08-10

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일반기술 화학 > 생물리화학

3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드, 이의 N-알킬염 및 이들의 제조방법

본 기술은 플루오로기를 가지고 있는 피리딘은 생물학적으로 높은 활성도를 지니고 있어, 플루오로기를 포함한 피리딘 고리에 알데하이드기를 도입하여 생물학적 활성도를 높여주는 동시에 다양한 반응성을 주고 여기에 항균제로서 상업적으로 널리 사용되고 있는 피리딘의 N-알킬염을 도입하여 생물학적 활성도가 매우 높은 새로운 형태의 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드, 이의 N-알킬염과 이의 제조방법을 제공한다. ㅇ 기술 요약 및 특징: 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드와 이의 유도체인 N-알킬-3,5-다이플루오로피리디늄-4-카브알데하이드 염, 및 이들의 제조 방법이 개시된다. 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드의 제조방법은 피리딘 유도체를 출발 물질로 하여 피리딘 고리의 4-번 위치에 알데하이드기를 도입하는 단계, 알데하이드기에 보호기(protecting group)를 도입하는 단계, 플루오로화(fluorination)를 통해 피리딘의 3,5-위치의 할로겐을 플루오로로 치환하는 단계 및 보호기(protecting group)를 제거하는 단계를 포함한다. 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드의 유도체인 N-알킬-3,5-다이플루오로피리디늄-4-카브알데하이드 염은 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드에 N-알킬염을 형성시킴으로써 제조된다. 본 기술에 따른 3,5-다이플루오로피리딘-4-카브알데하이드는 고온 및 강한 산성 조건에서도 안정하고, N-알킬염 형성 과정에서 플루오로기가 안정하게 유지된다. 또한, 본 기술에 따른 N-알킬-3,5-다이플루오로피리디늄-4-카브알데하이드 염은 수용액에서 용해도가 높고, 대장균(E. coli K12) 및 포도상 구균(Staphylococcus aureus KCTC 1621)에서 항균작용을 나타낸다.

보유기관

서울대학교

등록일

2008-01-31

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