일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
LAD 단백질이 T 세포의 활성에 중요하며 활성화된 T 세포에서만 LAD 단백질이 발현됨을 이용하여 인간 LAD 프로모터의 활성을 조절할 수 있는 면역조절제의 고효율 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있는 세포주-기초 스크리닝 시스템을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 인간 Lad 프로모터에 리포터 유전자가 융합되어 외부 자극에 대한 TCR의 반응에 따라 인간 Lad 프로모터에 의해 리포터 유전자의 발현이 조절되면서 발현된 단백질의 양을 쉽게 측정할 수 있는 재조합 유전자 컨스트럭트를 제작하고, 이를 형질전환시킨 세포주에 다양한 화합물을 처리한 후 Lad 프로모터에 의해 유도된 리포터 유전자의 발현 정도를 측정하여 LAD 단백질의 면역조절제로 사용될 수 있는 화합물을 선별할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.본 발명의 목적은 T 임파구의 비정상적인 활성화가 수반되는 면역질환의 치료를 위해 LAD 단백질의 발현을 조절할 수 있는 면역조절제를 용이하게 검색할 수 있는 고효율의 세포-기초 스크리닝 시스템을 제공하는 것이다.본 발명은 T 세포 수용체 (T CELL RECEPTOR, TCR) 자극에 의해 활성이 조절되는 인간 LAD (LCK-ASSOCIATED ADAPTER PROTEIN) 유전자의 프로모터에 리포터 유전자가 융합된 재조합 유전자 컨스트럭트, 이의 형질전환 세포주 및 이를 이용하여 LAD 단백질의 면역조절제 (IMMUNO MODULATING AGENT)를 검색하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 세포주 및 검색방법은 TCR 자극에 의한 인간 LAD 프로모터의 활성 변화를 리포터 유전자의 발현 정도로 용이하게 확인할 수 있으므로 인간 LAD 프로모터 활성 조절을 통하여 LAD 단백질의 발현을 조절할 수 있는 면역조절제를 검색하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 기술은 형질전환 세포주 및 이를 이용한 면역억제제 검색방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 ET 재조합 효소를 이용한 상동 재조합 방법에 의하여 제조된, LIME 프로모터에 의해 리포터 유전자의 발현이 조절되는 형질전환 세포주 및 이를 이용한 면역억제제 검색방법에 관한 것이다. 본 기술의 목적인 LIME 프로모터에 의해 리포터 유전자의 발현이 조절되는 형질전환 세포주 및 이를 이용한 면역억제제 검색방법 제공을 위하여 본 기술은 본 기술은 다음과 같은 작용들로 구성된다.(1) 인간 LIME 프로모터에 의해 리포터 유전자의 발현이 조절되는 재조합 유전자 컨스트럭트 및 상기 재조합 유전자 컨스트럭트를 포함하는 플라스미드를 제공한다.(2) 또한, 본 기술은 상기 재조합 유전자 컨스트럭트를 포함하는 형질전환 세포주를 제공한다.(3) 아울러 본 기술은 상기 형질전환 세포주를 이용하여 면역억제제를 검색하는 방법을 제공한다.본 기술의 LIME 프로모터의 조절을 받는 GFP 리포터 유전자를 포함한 BAC 플라스미드, 상기 재조합 플라스미드로 형질전환된 세포주 및 이를 이용한 면역억제제 검색방법은 LIME의 발현을 조절하여 T 세포 활성화를 억제하는 기작으로 작용하는 새로운 면역억제제를 동정하는데 유용하게 사용될 수 있다.본 기술의 형질전환 세포주 및 이를 이용한 면역억제제 검색방법은 형질전환된 세포주에 특정 화합물을 첨가함에 따라 리포터 유전자의 발현이 증가 또는 감소되는 것을 측정함으로써 세포 기반의 면역억제제를 검색하는데 유용하게 사용할 수 있다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 세포치료 기술
본 기술은 페록시레독신의 활성검출 키트에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 기술은 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소와 티오레독신을 포함하는 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트 및 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성을 검출하는 방법에 관한 것이다.본 기술의 페록시레독신(Prx)의 효소활성 검출키트는 효모에서 유래된 티오레독신(yTrx), 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소(yTrxR), NADPH, EDTA 및 반응완충용액과, H2O2를 각각 개별적으로 포함한다. 본 기술은 경제적으로 시료내의 Prx 효소활성을 측정할 수 있는 새로운 으로서, 효모에서 유래된 티오레독신(yTrx)과 티오레독신 환원효소(yTrxR)를 포함하는 키트를 이용할 경우, Prx 효소활성을 보다 경제적이고, 효율적으로 측정할 수 있다.본 기술은 효모의 티오레독신과 티오레독신 환원효소를 포함하는 Prx 효소활성 검출키트를 제공하며, 전기 검출키트를 이용하여, 시료에 함유된 Prx의 효소활성을 측정하는 방법을 제공함과 동시에 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성 억제제 혹은 촉진제를 탐색하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.따라서 본 기술은 효모에서 유래된 티오레독신 환원효소와 티오레독신을 포함하는 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트 및 전기 검출키트를 이용하여, 페록시레독신의 활성을 검출하는 방법을 제공하기 때문에 본 기술은 페록시레독신(Prx)의 활성검출 키트는 분리 정제가 용이하고 검출 감도가 높은 효모의 TrxR(yTrxR)를 포함하므로, 보다 경제적이고 효과적인 Prx의 활성측정에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명의 발명자는 LPS에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-κB의 활성화를 특이적으로 억제할 수 있는 방법을 개발하고자 예의 노력한 결과, Nox4 유전자와 상보결합할 수 있는 siRNA를 직접 세포에 함입시키거나, 전기 siRNA를 발현하는 벡터를 동물세포에 형질전환시켜서, Nox4 유전자의 발현을 억제할 경우, LPS에 의해 유도되는 활성산소종의 생성및 NF-κB의 활성이 기저수준으로 억제됨을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다. 결국, 본 발명의 주된 목적은 세포 내에서 LPS에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-κB의 활성화를 특이적으로 억제하는 방법을 제공하는 것이다.따라서 본 발명은 Nox4 유전자와 상보결합할 수 있는 siRNA를 세포 내로 도입시켜,Nox4 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는 세포 내에서 LPS에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-κB의 활성화를 억제하는 방법을 제공한다. 본 발명의 세포 내에서 LPS에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-κB의 활성화를 억제하는 방법은, 그람 음성세균의 감염에 따른 LPS에 의해 유도되는 유해한 활성산소종의 과다생성과 염증유발인자로 알려진 NF-κB의 활성화를 억제할 수 있음으로써, 세균감염에 따른 염증치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명은 동물세포 내에서 지질다당류(LIPOPOLYSACCHARIDE: LPS)에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-ΚB의 활성화를 억제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 동물세포 내에서 LPS에 의하여 유도되는 활성산소종의 생성 및 NF-ΚB의 활성화를 억제하는 방법은 NOX4 유전자와 상보결합할 수 있는 SIRNA를 세포 내로 도입시켜, NOX4 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 그람 음성세균의 감염에 따른 LPS에 의해 유도되는 유해한 활성산소종의 과다생성과 염증유발인자로 알려진 NF-ΚB의 활성화를 억제할 수 있음으로써, 세균감염에 따른 염증치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 해양생물 (R83)
본 기술의 연산호류 유생 채취방법은 다음의 과정을 거쳐 이루어진다.1) 연산호류의 성숙 개체를 선정하는 단계, 2) 선정된 연산호류를 채취하는 단계,3) 채취된 연산호류를 배양하여 유생을 발생시키는 단계, 4) 유생을 채취하는 단계를 포함하여 이루어진다.본 기술은 연산호류를 배양수에 넣고 수류, 산소, 칼슘 및 먹이를 공급하면서 배양함을 특징으로 한다.본 기술의 유생 채취방법에 따라 연산호류의 유성생식기간에 성숙한 생식선을 갖는 개체를 채취하고, 또한 본 기술의 유생 배양방법에 따라 연산호류 유생을 조건 배양함으로써 폴립으로의 성장과 발달이 가능하여 대량증식이 가능하다.본 기술은 한국산 연산호류(SOFT CORAL)의 대량 증식을 위한 유생 채취방법 및 배양방법으로, 본 기술의 연산호류 유생 채취방법을 통해 연산호류의 유성번식에 의해 발생한 유생을 수득하고, 수득한 유생을 본 발명의 연산호류 유생 배양방법으로 배양하여 연산호류 유생을 폴립 및 군체로 발달시키기 위한 조건을 최적화시킴으로써, 한국산 산호자원을 대량 증식시킬 수 있어, 종 보전 및 생태계 복원은 물론, 신물질 연구나 유전학적 연구 등을 위한 종 확보 수단으로 직접 사용될 수 있으며, 관상용 해양 수조 사업의 내수와 수출로 경제성이 증대되는 효과를 가져다 준다.
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- 이화여자대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 줄기세포 분화 기술
본 발명은 중간엽 줄기세포(MSC)의 분화조절 조성물에 대한 것이다. 본 발명에 따르면, 중간엽 줄기세포(MSC)의 골분화유도시 Toll like receptor의 리간드인 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharide, LPS)와 펩티도글리칸(peptidoglycan,PGN), poly I:C, CpG motif(ODN2006, ODN2216)의 처리와 항산화화합물인 케르세틴(quercetin)의 분화 전처리는 중간엽 줄기세포에서 골, 지방 및 혈관내피 세포분화유도효과를 조절함을 알 수 있다. 따라서 이들 조성물에 의하여 중간엽 줄기세포의 분화가 조절되는 것을 바탕으로 분화촉진에 관련하는 조성물을 제조하여 분화유도제를 이용한 세포재생기술개발에 이용할 수 있다.본 발명에 따르면 인체 중간엽 줄기세포 (MSC 포함)에서 Toll likereceptor의 리간드인 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharide, LPS)와 펩티도글리칸(peptidoglycan, PGN), poly I:C의 분화유도시 처리와 케르세틴(quercetin)의 전처리는 골세포로의 분화를 현저히 촉진하는 효과를 보임을 알 수 있다. 따라서 이들 약물에 의해 골세포로의 분화가 촉진되는 기전을 바탕으로 분화유도제를 제조하여 골질환 치료제 개발에 이용할 수 있다. 또한 Toll like receptor의 리간드인CpG motif(ODN2006, ODN2216)와 케르세틴(quercetin)이 혈관내피세포로의 분화를촉진함을 알 수 있어, 이들 약물에 의한 기전을 바탕으로 혈관질환치료제 개발에이용할 수 있다.즉, 본 발명은 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharide, LPS), 펩티도글리칸(peptidoglycan, PGN), poly I:C 등 Toll-like receptor(TLR) 작용물질과 케르세틴(quercetin) 계통약물을 골재생 및 골관련 질환의 치료용도로 제공할 수 있다. 또한 CpG motif(ODN2006)와 케르세틴(quercetin) 유도약물을 혈관재생 및 혈관관련질환의 치료용도로 제공할 수 있다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 인간 원암 유전자가 도입되어 암이 유발된 형질전환 포유동물 및 이 유전자를 이용한 유방암, 신장암, 난소암 또는 위암 진단용 키트에 관한 것으로, 상세하게는 서열번호: 1의 염기서열을 갖는 인간 원암 유전자를 포함하는 벡터가 도입되어 암이 유발된 포유동물 세포주, 수정란 및 이 수정란으로부터 발생된 형질전환 포유동물 및, 상기 유전자로부터 발현된 mRNA 전부 또는 일부와 상보적인 염기서열을 갖는 프로브 또는 상기 mRNA로부터 해독된 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 유방암, 신장암, 난소암 또는 위암 진단용 키트에 관한 것이다. 상기 유전자로부터 발현된 mRNA 전부 또는 일부와 상보적인 염기서열을 갖는 프로브 또는 상기 mRNA로부터 해독된 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는, 유방암, 신장암, 난소암 및 위암으로 이루어진 군으로부터 선택된 암의 진단용 키트를 제공한다.본 발명의 목적은 인간 원암 유전자를 포함하는 발현 벡터가 도입되어 암이 유발된 포유동물 세포주, 수정란 및 이 수정란으로부터 발생된 형질전환 포유동물을 제공하는 데 있다. 본 발명의 다른 목적은 상기 유전자를 이용한 유방암, 신장암, 난소암 또는 위암 진단용 키트를 제공하는 데 있다. 본 발명의 세포주와 형질전환 마우스는 HCCR-1 유전자의 과발현으로 인해 암을 형성하므로, 항암성 물질의 탐색에유용하게 사용될 수 있다. 또한 본 발명의 진단 키트는 위암, 신장암, 난소암 및 유방암의 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 서열번호: 1로 표시되는 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명의 유전자는 인간 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 서열번호: 1로 표시되는 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명의 유전자는 인간 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.정상 자궁경부 조직과 자궁경부암 사이에 차별적으로 발현되는 유전자를 보다 효율적으로 나타내는 mRNA 감별 전개법(mRNA differential display(DD) method)을 사용하여, 정상 자궁경부 조직에서 새로운 암 억제 유전자를 분리하고자 예의 연구하였다. 본 발명의 목적은 신규한 인간 암 억제 유전자를 제공, 상기 유전자에 의해 코딩되는 암 억제 단백질을 제공, 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터를 제공, 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공하는 데 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 신규 원암 유전자 (proto-oncogene) 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기존의 보고된 원암 유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않는 인간 자궁경부암 (Human Cervical Cancer) 유래 신규 원암 유전자 HCC-5 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 신규 원암 유전자는 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스 (anti-sense) 유전자 치료 (gene therapy) 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명은 인간 자궁경부암 유래 신규 원암 유전자 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 발현벡터 및 상기 발현벡터가 형질전환된 미생물을 제공, 상기 원암 유전자에 의해 코드되는 단백질 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하거나 상기 단백질 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편으로부터 유도되는 mRNA에 상보적인 염기서열을 지닌 안티센스 유전자 및 그를 이용하여 암을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
자궁경부암의 발생기전을 원암 유전자 수준에서 접근한 결과, 인간 자궁경부암 유전자 7(HCC-7)로 명명된 원암유전자가 암세포에서만 특이하게 발현이 증가된다는 것을 밝혀내었다. 본 발명은 신규 원암 유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암 유전자는 기존의 보고된 원암 유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않는 신규 유전자로서 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자 치료 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명의 목적은 신규 원암 유전자 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 재조합 벡터 및 이에 의해 형질전환된 미생물을 제공, 상기 원암 유전자에 의해 코드되는 단백질 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 단백질 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편으로부터 유도되는 mRNA에 상보적인 염기서열을 지닌안티센스 유전자를 제공, 상기 안티센스 유전자를 포함하는 항암 조성물을 제공하는 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 신규 원암 유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암 유전자는 기존의 보고된 발암 유전자들과는 전혀 상동성을 나타내지 않는 신규 유전자로서 원암 유전자인 KG-19의 단백질 산물과 결합하여 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 자궁암, 폐암, 대장암, 피부암 등을 유발하는 과정에 참여하며, 이들 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자치료 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명의 원암 유전자는 원암 유전자인 KG-19의 단백질 산물과 결합하여 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 자궁암, 폐암, 대장암, 피부암 등을 유발하는 과정에 참여하는 유전자로서 이들 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자치료 등에 효과적으로 이용될 수 있으며, 또한 기존의 보고된 인간 시간 조절 단백질(CLK-1)과 유사한 단백질을 생산하므로 인간의 수명을 조절하는 유전자로 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
중금속 저항성을 나타내는 유전자로 형질전환된 식물체는 중금속으로 오염된 토양에서의 성장이 야생종에 비해 개선되었지만, 중금속을 계속 세포질 내에 축적해야 하는 경우 성장에 한계가 있을 수 있으며, 식용 작물의 경우는 중금속으로 오염된 농작물이나 과실수가 생산될 수 있다는 문제점이 있다. 따라서, 중금속 등의 오염 물질을 덜 흡수하면서 성장을 계속적으로 유지할 수 있는 식물의 개발이 요구되고 있다. 본 기술은 중금속 내성이 향상된 형질전환체 제조방법 및 그로부터 제조된 형질전환 식물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 중금속에 대하여 내성을 가지고, 이들 중금속에 대한 함량이 낮아져, 오염된 환경에서 성장할 수 있는 형질전환 식물 및 상기 식물을 이용한 환경정화방법 및 안전한 작물 개발에 관한 것이다.본 기술의 중금속을 전달하는 P 타입 ATPase 유전자는 생물체의 중금속 내성을 향상시키고, 중금속 축적을 저해한다. 따라서, 중금속을 수송하는 P 타입 ATPase 유전자로 제조된 형질전환체는 중금속으로 오염된 환경에서 성장할 수 있어, 오염지에 환경친화적인 공원을 조성할 수 있을 뿐만 아니라, 토양유실에 의한 이차오염을 방지할 수 있고, 중금속을 야생종에 비해 덜 흡수하는 안전한 작물을 개발할 수 있다. 또한 본 기술은 중금속에 대하여 내성을 가지며, 식물내 중금속 축적을 저해할 수 있는 유전자 제공, 중금속에 대하여 내성을 가지는 유전자를 포함하는 재조합 벡터 제공, 중금속에 대하여 내성을 가지며, 중금속에 대한 축적성이 낮은 형질전환체의 제조방법을 제공한다.또한 본 발명은 중금속에 대하여 내성을 가지며, 중금속에 대한 축적성이 낮은 형질전환체를 제공하는 것을 목적으로 한다.또한 본 발명은 중금속 오염지를 환경친화적인 공간으로 조성할 수 있는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 기술은 활성 표지(activation tagging) 및 유전자 포획(gene trapping)을 동시에 수행하는 T-DNA 표지 벡터로 단자엽 식물의 형질전환체를 제조하는 방법 및 이 방법으로 제조된 단자엽 식물의 형질전환체에 관한 것이다.본 기술의 T-DNA 표지 벡터는 유전자 주변에 삽입될 경우에는 그 유전자의 활성화에 의해 유전자 기능을 분석할 수 있으며, T-DNA가 유전자 내에 삽입될 경우에는 유전자 포획(gene trapping)을 통해 삽입된 유전자의 발현 양상을 조사할 수 있어 다양한 식물 유전자의 기능 분석 및 새로운 품종 개발에 유용하게 사용될 수 있다.본 기술은 1) 활성 표지를 위한 인핸서 및 유전자 포획을 위한 리포터 유전자를 포함하는 T-DNA 표지 벡터를 제조하는 단계; 2) 단계 1)에서 제조된 T-DNA 표지 벡터로 형질전환된 미생물과 단자엽 식물의 캘러스를 공배양하는 단계를 포함하는 단자엽 식물의 형질전환체를 제조하는 방법을 제공한다. 또한, 상기 목적에 따라 본 기술은 상기 방법으로 제조된 단자엽 식물의 형질전환체를 제공한다. 본 기술의 T-DNA 표지 벡터를 이용한 단자엽 식물의 형질전환 방법은 벼를 포함한 단자엽 식물에서 최초로 기능획득 돌연변이체를 만들 수 있고, 유전자 포획을 통한 유전자 발현 관찰과 기능손실 돌연변이체를 동시에 얻을 수 있기 때문에 벼를 포함한 다양한 작물의 유전자 기능 분석 및 새로운 품종 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술은 배큘로바이러스 유래의 다각체 단백질과 목적 단백질이 융합된 다각체 단백질-목적 단백질 융합체, 이를 코드하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 발현벡터로 형질전환된 형질전환 대장균 세포, 형질전환 대장균 세포를 이용한 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 제조방법, 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 이용한 목적 단백질의 제조방법 및 목적 단백질의 안정화 방법에 관한 것이다.본 기술의 배큘로바이러스 유래의 다각체 단백질과 목적 단백질이 융합된 다각체 단백질-목적 단백질 융합체에 의하면,1) 목적 단백질이 안정화되고, 대장균에서 발현될 경우, 응집체의 형태로 발현되므로 분리정제의 관점에서 유리하다.2) 본 기술의 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 코드하는 폴리뉴클레오티드에 의하면, 상기 단백질-목적 단백질 융합체를 코드할 수 있다.3) 본 기술의 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 코드하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현용 벡터에 의하면, 상기 단백질-목적 단백질 융합체를 코드하는 폴리뉴클레오티드를 숙주세포 중에서 발현시킬 수 있다.4) 본 기술의 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 코드하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현용 벡터로 형질전환된 숙주세포에 의하면, 상기 단백질-목적 단백질 융합체를 발현하여 생산할 수 있다. 5) 본 기술의 다각체 단백질-목적 단백질 융합체의 제조방법에 의하면, 분리정제 과정을 효율적으로 진행시킬 수 있어 효율적이다.6) 본 기술의 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 이용한 목적 단백질의 제조방법에 의하면, 다각체 단백질-목적 단백질 융합체를 효율적으로 분리정제하고, 이를 다각체 단백질과 목적 단백질로 선택적으로 분리시키므로써 효율적으로 생산할 수 있다. 7) 본 기술의 목적 단백질의 안정화 방법에 의하면, 목적 단백질의 N 말단에 배큘로바이러스 유래의 다각체 단백질을 부착시키므로써 목적 단백질을 안정화시킬 수 있다.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 형질전환된 식물 유래의 캘러스, 다양한 식물 조직 및 기관에서 GFP 발현을 이미지 형태로 가시화할 수 있는 방법 및 그 시스템에 관한 것으로, 다른 추가적인 유전자 산물, 기질, 또는 보조인자를 필요치 않고 CCD 카메라,광원, 밴드-패스 필터 및 데이터 처리 컴퓨터를 구성요소로 하는 본 발명 시스템을 통해 GFP 발현을 매우 간단하고빠르게 탐지가능하여 형질전환 종자의 선별, 식물 조직이나 기관에서의 유전자 발현 연구 또는 발달단계별 특이성을연구하는데 많은 잇점을 제공할 수 있다.본 발명자들은 클로로필 및 다른 여러 기원의 자형광현상을 회피하기 위하여 적당한 밴드-패스 필터를 구비한 CCD(charge-coupled device) 이미징 시스템을 사용하여 생체 조직 또는 식물체를 직접 이미징함으로써 중요 작물인 벼에서 상기와 같은 바람직하지 못한 문제점을 해결하여 본 발명을 완성하게 되었다.따라서, 본 발명의 목적은 해파리 형광 단백질인 GFP를 형질전환 식물 선별마커로 이용하여 식물체의 형질전환 여부를 CCD 이미징 시스템을 이용하여 가시화하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 상기 방법을 적용하여 GFP 발현을 가시화할 수 있는 CCD 이미징 시스템을 제공하는 것이다.형질전환된 식물 유래의 캘러스, 다양한 식물 조직 및 기관에서 GFP 발현을가시화하는 본 발명의 방법 및 시스템은 다른 추가적인 유전자 산물, 기질, 또는 보조인자를 필요치 않으며, GFP 발현을 매우 간단하고 빠르게 탐지가능하여 형질전환 종자의 선별, 식물 조직이나 기관에서의 유전자 발현 연구 또는 발달단계별 특이성을 연구하는데 많은 잇점을 제공할 수 있어 생명공학산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 줄기세포 분화 기술
본 발명은 중간엽 줄기세포(MSC)에서 발현되고 지방세포 분화와 관련된 것이 처음으로 밝혀진 말초형 벤조디아제핀 리셉터(Peripheral type benzodiazepine receptor: PBR) 단백질, 이를 이용하여 스크리닝된 지방세포 분화 억제기능을 갖는PBR 리간드 및 그 유도체 화합물, 및 이를 함유하는 지방세포 분화 억제용 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 인체 중간엽줄기세포에서 PBR은 기질세포의 증식을 억제하면서 지방세포로의 분화를 억제하는 효과를보임을 알 수 있다. 따라서, PBR에 의해 지방세포로의 분화가 억제되는 기전을 바탕으로 PBR 리간드 유도체 약물을 제조하여 지방분화유도제를 이용한 지방조직재생기술 및 비만 예방 및 치료제 개발에 이용할 수 있다.본 발명에 따르면 인체 기질줄기세포(MSC 포함)에서 PBR은 기질세포의 증식을 억제하면서 지방세포로의 분화를 억제하는 효과를 보임을 알 수 있다. 따라서, PBR에 의해 지방세포로의 분화가 억제되는 기전을 바탕으로 PBR ligand 유도체 약물을 제조하여 비만 예방 및 치료제 개발에 이용할 수 있다. 즉, 본 발명은 PBR ligand 유도체 약물이 지방조직재생및, 비만 또는 비만 관련 질환의 예방 및 치료에서의 그 용도를 제공할 수 있다. 또한 비만 또는 비만 관련 질환의 예방 및 치료 방법, 체중감소를 촉진하거나 보존하는 방법과 이와 관련된 PBR ligand 유도체 화합물의 용도를제공할 수 있다.
- 보유기관
- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 유전자 발현·조절 기술
본 기술은 리포에이트-단백질에 리포익산을 전이하는 신규한 유전자 및 이의 단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있는 신규한 벼 유래 리포에이트 단백질 라이게이즈 유전자 및 이의 단백질 서열에 관한 것이다. 아직까지 진핵세포의 리포에이트-단백질 라이게이즈 효소나 이의 유전자에 대한 연구는 미비한 실정이다. 또한 생합성과정에서 생성된 리포에이트의 라이게이션에 관여하는 LipB에 대한 연구는 다소 이루어지고 있으나, 외생적으로 공급된 리포에이트의 라이게이션에 관여하는 LplA에 관한 연구는 거의 이루어지지 않고 있다. 본 기술의 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 제공하는 것이다.또 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 그리고 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 상동성을 갖으며, 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 검출하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 벼 유래 단백질과 상동성을 갖으며, 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 검출하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 리포에이트-단백질로의 리포익산 전이 활성을 갖는 단백질을 다량 발현시켜, 생물체의 생장속도 및 성장을 변화시켜 농작물의 생산량 및 품질을 향상시키는 방법을 제공하는 것이다.본 기술은 리포에이트-단백질에 리포익산을 전이하는 신규한 유전자 및 이의 단백질에 관한 것이다. 특히 본 발명은 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있는 신규한 벼 유래 리포에이트 단백질 라이게이즈 유전자 및 이의 단백질 서열을 제공한다. 본 기술의 벼 유래 OsLPL 유전자 및 이의 단백질은 시트르산 회로에 필수적으로 요구되는 피루베이트 디하이드로게나제를 활성화시켜 시트르산 회로를 통한 ATP 및 NADH 생산을 조절할 수 있다. 따라서, 상기 OsLPL 유전자의 발현을 식물 특히 농작물에 적용시킴으로써, 농작물의 성장속도, 크기 및 생장 향상 등의 농작물 생산효율을 현저히 개선시킬 수 있다.
- 보유기관
- 영남대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 진균에 대해 길항능력을 갖는 바실러스 리케니포미스(Bacillus licheniformis) 및 이를 포함하는 미생물제제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 항균 또는 항진균 활성을 갖는 바실러스 리케니포미스, 이를 포함하는 식물 병원성 진균 방제용 미생물제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 미생물제제는 환경친화적인 미생물제제로 작물에 미치는 영향을 최소화하고, 잿빛곰팡이병을 포함하는 식물의 병해를 방제하는데 효과적일 뿐만 아니라 저비용으로 제조할 수 있으므로, 들깨, 토마토, 오이 및 딸기 등의 농작물의 병해 방제에 유용하게 사용될 수 있다.본 발명자들은 균 또는 진균에 대해 우수한 길항능력을 갖는 균주를 선별하였고, 상기 균주를 동정한 결과 신규한 바실러스 리케니포미스 균주임을 밝혔으며, 이를 이용한 미생물제제가 잿빛곰팡이병을 비롯한 식물의 병해 방제에 효과적임을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.발명이 이루고자 하는 기술적 과제본 발명의 목적은 항균 또는 항진균 활성을 갖는 바실러스 리케니포미스 및 상기 균주를 포함하는 식물의 균 또는 진균 방제용 미생물제제를 제공하는 것이다.발명의 효과본 발명의 바실러스 리케니포미스는 잿빛곰팡이병원균에 대하여 우수한 항진균 활성을갖고 있으며, 상기 균주를 이용한 미생물제제는 잿빛곰팡이병을 비롯하여 균핵병균, 밑둥썩음병, 검은무늬병 및 시들음병을 유발하는 작물병을 방제하는데 효과적일 뿐만 아니라, 저비용으로 미생물제제를 제조할 수 있으므로, 들깨, 토마토, 오이 및 딸기 등의 농작물의 병해 방제에 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 기타 생물학
* 구성 및 원리 본 기술은 서열번호 1의 아미노산 서열 및 서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는ICAM-1 결합 단백질, 바람직하게는 서열번호 3의 아미노산 서열을 갖는 ICAM-1 결합 단백질에 관한 기술이다. * 기술적 배경 LFA-1과 ICAM-1의 상호작용을 저해할 수 있는 항-ICAM-1 항체, 용해성 ICAM-1 및 그들의 단편으로 구성되는 군으로부터 선택되는 LFA-1 길항제(antagonist)의 폴리펩티드 변이체를 약제학적으로 효과적인 양으로 치료가 요구되는 포유동물에 투여하고 있다. 폴리펩티드는 신장으로부터 제거되고 IgG의 Fc 영역을 포함하지 않고, 변이체는 특정한 아미노산 서열을 갖는 IgG의 Fc 영역의 샐비지 수용체 결합 에피토프를 포함하는 것이다. 그러나, 항-ICAM-1 단일쇄 단편(scFv)에 관하여는 구체적으로 언급되어 있지 않으며, 다른 에피토프와 조합하여 사용하여야 하는 것으로, 개발이 시급한 실정이다.* 독창성 및 중요성 본 기술의 단백질은 ICAM-1 결합 단백질은 ICAM-1에 특이적으로 높은 친화성으로 결합하면서도 분자의 크기가 작아 대장균에 서도 발현시킬 수 있으므로 대량생산이 가능하다는 점에서 기술적 독창성과 중요성이 있다고 할 수 있다.* 적용제품 및 시장 본 기술의 ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)은 세포간 접착에 관여하는 단백질로서 염증 세포를 세정맥(venule)의 내피세포에 강하게 접착시키는데 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 따라서, ICAM-1은 염증관련 질병, 예를 들면, 내이 염증, 류마토이드 관절염 및 조직이식 관련 증상에 관련이 있는 것으로 알려져 있으며, 이를 이용한 치료법으로 이용될 수 있다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점이 있다고 할 수 있다. 첫째, ICAM-1 결합 단백질은 ICAM-1에 특이적으로 높은 친화성으로 결합하면서도 분자의 크기가 작아 대장균에 서도 발현시킬 수 있으므로 대량생산이 가능하다. 둘째, ICAM-1 결합 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 벡터 및 벡터를 포함하는 숙주 세포에 의하면, ICAM-1 결합 단백질를 효과적으로 생산할 수 있다. 셋째, ICAM-1 결합 단백질을 포함하는 조성물은 생체 내에서 안정하고, 목표장기에 대한 특이성이 좋고, 조직을 잘 투과할 수 있고, 작용 후 쉽게 제거될 수 있어 염증을 효과적으로 치료할 수 있다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
* 구성 및 원리 본 기술은 전염성 F 낭병(Infectious bursal disease, IBD)의 예방을 위한 DNA 백신에 관한 것으로, 상세하게는 국내에서 분리된 조류의 전염성 F 낭병 바이러스 (IBDV)의 항원결정부위 염기서열을 포함하는 DNA 백신을 개발하여 기존의 IBDV 및 변이형 IBDV를 함께 예방 및 치료할 수 있는 DNA 백신에 관한 것이다.* 기술적 배경 현재 국내에서는 IBDV를 예방하기 위하여 다양한 종류의 국내백신과 외국백신이 수입되어 사용되고 있다. 그러나 외국과 마찬가지로 국내에도 다양한 변이주가 존재하는 상황에서 기존 백신들의 효과는 의문시된다. 특히 국내에 존재하는 IBDV와 수입되는 백신에 사용되는 IBDV의 항원형에 대한 정확한 분석 없이 이들 백신의 무분별한 사용은 완전한 예방 효과 없이 경제적인 손실을 초래하고 새로운 변이형 바이러스의 원인이 될 수 있다. 이러한 이유로 IBDV의 항원결정부위를 포함하는 DNA 백신을 제조하는 방법을 개발하여 기존의 IBDV 및 변이형 IBDV를 함께 예방할 수 있는 방법을 찾고자 하였다. 이러한 목적을 위하여 전염성 F 낭병의 원인 바이러스주로, 국내에서 분리된 매우 치명적인 IBDV(highly virulent IBDV)인 SH/92 주(strain)의 항원 결정 부위로 알려진 VP2 유전자와 VP2뿐만 아니라 VP4와 VP3를 함께 발현시킬 수 있는 절편 A 부위(segment A region)을 플라스미드 pcDNA에 클로닝한 후, 유전자의 발현을 확인하고, 생체내 (In vivo) 실험으로 마우스에 DNA 백신을 접종한 후 면역반응을 확인하였고, 닭에 백신 후 공격 접종하여 폐사율, B/B 비율, 항체 역가, 림프구 증식 분석, 그리고 F낭(bursa of Fabricius)의 조직병리학적 검사를 통하여 DNA 백신의 효과를 검증하였다. * 독창성 및 우수성 실험결과 F낭의 병리조직학적 소견은 폐사율, B/B 비율 그리고 림프구 증식 분석 등의 결과와 거의 일치되는 결과를 나타내었다. 특히 pcDNA-243군의 경우 bursa의 위축이 관찰되었지만 병리조직학적 소견은 정상 닭과 거의 차이가 없는 것으로 나타나 이 백신의 기술적 우수성이 높다고 판단된다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 조류, 특히 닭에게 치명적인 에프 낭병바이러스를 치료할 수 있는 백신에 관한 기술로서, 양계산업에 적용될 것이다. 본 기술로 인해 양계산업 뿐 아니라 오리, 거위 등 식용 조류를 사육하는 사업자들에게도 희소식이 될 것으로 판단된다. * 특징 및 장점 본 기술은 국내의 매우 치명적인 IBDV 주를 이용한 최초의 DNA 백신으로 폐사율, B/B 비율, 체액성 면역과 세포 매개성 면역 유도, 병리조직학적 검사등를 종합하여 볼 때, 그 효과가 매우 우수한 것으로 나타나 국내에서 피해가 큰 IBD를 예방하는 백신으로 사용할 수 있을 것으로 사료된다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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