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본 발명은 애기장대 ( Arabidopsis thaliana )에서 분리된 잎 수명 조절 유전자 ORE4 , 상기 유전자의 돌연변이형으로서 식물의 노화와 관련된 각종 생리적, 생화학적 변화를 억제하여 식물의 수명을 연장하는 변이형 유전자 ore4 및 이들 유전자의 이용에 관한 것이다. ; 본 발명에 따르면, 본 발명의 잎 수명 조절 유전자 및 그 변이형 유전자를 이용하여 수명 연장을 통한 식물의 생산성 향상 및 저장 효율을 증대할 수 있으며, 식물의 수명 조절에 관련된 유전자 또는 식물 노화 억제 물질을 탐색하기 위한 생체 표지 개발에 상기 유전자들을 이용할 수 있다. 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖는 식물의 수명 조절 단백질 ORE4.
본 발명은 식물의 개화시기를 조절하는 유전자 및 이를 이용한 식물의 개화시기 조절방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 애기장대로부터 분리된, 서열번호 1로 표시되는 식물의 개화 조절 유전자 COG 및 상기 COG 유전자를 식물 형질전환용 벡터에 정방향 또는 역방향으로 삽입한 후, 상기 벡터로 형질전환된 식물체에서 COG 유전자를 과발현시켜 식물체의 개화시기를 지연시키거나, COG 유전자의 발현을 억제하여 식물체의 조기 개화를 유도하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 COG 유전자 및 상기 유전자로부터 발현되는 COG 단백질은 식물의 개화관련 형질의 개선 및 타 식물체의 개화 조절 유전자의 탐색 등에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 상기 식물의 개화 조절 유전자 COG 를 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써, 식물의 조기 개화 및 왜성 현상을 유도하여 생육 기간을 단축하고 작물 생산량을 증대시킬 수 있다. 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 식물의 개화조절 단백질 COG.
본 발명은 식물의 잎의 수명을 조절하는 유전자 및 이를 이용한 식물의 수명 조절 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 애기장대로부터 분리된 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 갖는 식물의 잎 수명 조절 유전자 ORE7 및 상기 유전자를 식물체내로 도입하여 과발현시킴으로써 식물의 노화를 지연시키는 수명 조절 방법에 관한 것이다. 본 발명의 식물의 잎 수명 조절 유전자 ORE7 을 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써 식물의 수명을 연장시켜 생산성 향상 및 저장 효율 증대 등을 도모할 수 있다. 또한, 본 발명의 ORE7 유전자 및 상기 유전자로부터 발현되는 ORE7 단백질은 식물의 노화 기작 연구, 노화 관련 유전자 또는 노화 억제 물질의 탐색 등에 유용하게 쓰일 수 있다.서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 단백질을 암호화하는 유전자를 식물체 내로 도입하여 과발현시킴으로써 식물의 노화를 지연시키는 것을 특징으로 하는 식물의 수명을 조절하는 방법.
본 발명은 대장균의 아세트산 대사경로를 부분 억제하는 안티센스 유전자를 포함하는 벡터 및 전기 벡터로 형질전환된 대장균에서의 재조합 단백질 생산 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 본 발명은, 아세트산 생성에 관여하는 두 가지 효소인 아세트산 인산화 효소 A(acetate kinase A, ackA) 및 포스포트랜스아세틸라아제(phosphotransacetylase, pta)의 안티센스(antisense) 유전자 발현을 통해 아세트산 대사 효소의 발현을 mRNA 수준에서 부분 억제시키는 벡터 및 이를 이용한 재조합 단백질 생산방법에 관한 것이다.; 본 발명에 따르면, 재조합 단백질 생산용 대장균을 고농도로 배양할 때 2차 대사산물인 아세트산의 과량 배출로 야기되는 재조합 단백질 생산 저하 및 세포성장 저해 문제를 해결하여 기존의 방법과 달리 재조합 단백질의 종류에 관계없이 고수율로 발현시킬 수 있으며 공정적 접근방식에 의한 고비용의 문제를 근본적으로 해결할 수 있다. 또한, 포도당 배지로 인한 아세트산 배출에 의한 세포 성장 저해 및 단백질 생산성 저하를 해결함으로써 낮은 생산비로 고가의 단백질을 대량생산할 수 있는 경제적 파급효과가 클 것으로 기대된다. 서열번호 4의 염기서열로 표시되는 안티센스-ackA(antisense-acetate kinase A) 유전자.
본 발명은 T-타입 칼슘 이온 통로의 알파1G 단백질의 기능을 억제하여 간질을 일으키지 않게 하는 방법, 알파1G 단백질의 기능 억제제를 간질 예방제 또는 치료제로 사용하는 용도, 유전자 적중법에 의해 T-타입 칼슘 이온 통로의 알파1G 단백질의 기능을 상실시켜 간질을 일으키지 않는 유전자 변이 생쥐 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 T-타입 칼슘 이온 통로의 알파1G 단백질의 기능을 억제하면 간질을 일으키지 않고, 또한 알파1G 단백질의 기능이 상실된 유전자 변이 생쥐는 간질과 관련된 기작을 연구하는 동물모델로서 유용하게 사용될 수 있다.T-타입 칼슘 이온 통로의 알파1G 단백질이 발현되지 않는 알파1G -/- 유전자형을 갖는 동형접합체(homozygote) 유전자 변이 생쥐(transgenic mouse).
본 발명은 중금속 내성이 향상되고 흡수가 저하된 형질전환체 제조방법에 관한 것으로서, 중금속을 세포외로 펌프하는 P 타입 ATPase 유전자로 형질전환된 식물에 관한 것이다. 본 발명에서는 중금속으로 오염된 환경에서 성장할 수 있으며, 납과 카드뮴의 흡수가 저하된 안전한 작물을 개발할 수 있다.식물에서 발현가능한 전사 및 번역 조절인자에 의하여 조절되도록 연결되어 있고, 서열번호 1의 ZNTA 서열을 가지며 중금속을 수송하는 P 타입 ATPASE 단백질을 발현하는 재조합벡터 PBI121/ZNTA (수탁번호: KCTC 10207BP).
본 발명은 식물의 노화 활성을 가지는 단백질, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 및 상기 재조합 벡터로 형질전환된 대장균을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 단백질을 이용한 식물의 노화 조절 물질의 탐색방법 및 식물의 노화 조절 유전자 또는 단백질의 탐색방법을 제공한다. 상기 식물의 노화 활성을 가지는 단백질은 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖거나 상기 서열과 95% 이상의 상동성을 가지고, 식물의 노화 활성을 가지는 단백질이다. 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되고, 식물의 노화 활성을 갖는 단백질.
본 발명은 T-DNA 삽입 변이를 이용한 벼 기관 선호 유전자 동정방법 및 상기 방법으로 동정된 유전자에 관한 것이다. 특히 본 발명은 T-DNA/GUS 삽입 변이체로 변형된 유전자를 갖는 벼 세포주 생산방법을 제공한다. 상기 삽입체의 GUS 부분은 프로모터가 없으며, 따라서, GUS 유전자는 활성 유전자에 삽입된 경우에만 발현된다. 이와 같은 방법으로, 다양한 벼 유전자의 기관 선호적 발현을 확인할 수 있다. 본 발명은 또한 T-DNA/GUS 삽입 변이체 유발법으로 확인한 기관-선호적 유전자 및 이로부터 암호화되는 단백질에 관한 것이다. 또한 본 발명은 벼 식물에 대한 정보, 예컨대 삽입체를 갖는 유전자, 암호화된 단백질, 변이체 주들의 표현형 특징 및 표식 유전자의 프로모터 활성과 같은 정보가 있는 데이터베이스에 관한 것이다. 서열번호 18-34 및 서열번호 18-34에 상보적인 뉴클레오티드 서열로 이루어진 군으로부터 선택된 1종의 뉴클레오티드 서열을 갖는 뉴클레오티드 분자.
본 발명은 세포 배양용 용기에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 기판 상에 일정한 면적을 갖는 격자 패턴을 포함하는 세포 배양용 용기에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 세포를 배양 용기로부터 분리하지 않고, 세포 배양용 용기로부터 직접적으로 계수할 수 있다. 세포가 배양되는 영역인 웰을 포함하는 세포 배양용 용기로서, 상기 웰의 바닥을 형성하는 기판에 일정한 면적을 갖는 격자가 그려져 있는 것을 특징으로 하는 세포 배양용 용기.
본 발명은 식물의 잎 수명을 조절하는 유전자를 이용하여 식물의 노화를 지연시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 애기장대로부터 분리된, 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 갖는 ORE8 유전자를 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써 식물의 노화를 지연시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법에 따라 ORE8 유전자를 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써 산화적 스트레스나 고농도의 염에 대한 식물의 저항성이 증진되고, 식물의 노화가 지연되어 식물의 생산성 향상 및 저장 효율 증대 등이 도모될 수 있다. 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 단백질을 암호화하는 유전자를 이용하여 식물의 노화를 지연시키는 방법.
본 발명은 버섯 균사체를 이용한 호기적 생물학적 폐수 처리 공정을 통해 유가공 폐수를 기존 공정과 유사한 처리율로 처리함과 동시에, 환경 폐기물인 슬러지의 생산이 없음으로 인해 전체 폐수 처리 공정에 있어 슬러지 처리와 관련한 후처리 공정들의 단순화를 가능하게 하여 환경 처리 비용을 극감시키며, 부수적으로 경제성이 있는 버섯 균사체의 생산이 가능한 유가공 폐수의 처리 방법에 관한 것으로, 전체적으로 자원 재활용 효과를 극대화한다.청구항 1항 유가공 폐수 원액으로부터 단백질을 분리하고 난 유가공 폐수를 pH가 3.8∼4.6 이고 온도가 25∼32℃ 인 반응조에서 버섯 균사체를 이용하여 처리하는 것을 특징으로 하는 유가공 폐수의 처리방법.
본 발명은 감초( Glycyrrhiza uralensis FISCH.), 강황( Curcuma longa L . ) 및 소엽( Perilla frutescens BRITT.)의 추출물 및 이들을 포함하는 복합생약을 이용하여 히스타민 수용체의 활성을 억제하고 위산분비를 감소하여 히스타민 수용체의 활성과 관련된 위염 및 위궤양 질환의 예방 및 치료에 안전하고 효과적인 의약품 및 건강보조식품을 제공한다.위염 및 위궤양의 예방 및 치료 효과를 나타내는 감초(Glycyrrhiza uralensis FISCH.), 강황(Curcuma longa L.) 및 소엽(Perilla frutescens BRITT. )의 비극성 용매 가용 추출물.
본 발명은 강황( Curcuma longa L . ) 추출물을 이용하여 히스타민 수용체에 길항적으로 작용하여 위산분비를 감소시켜 히스타민 수용체의 활성과 관련된 위염 및 위궤양 질환의 예방 및 치료에 안전하고 효과적인 의약품 및 건강보조식품을 제공한다.강황의 에틸아세테이트 가용 추출물을 유효성분으로 포함하는 위염 및 위궤양 예방 및 치료를 위한 약학 조성물.
본 발명은 고농도의 다이옥신을 비롯한 유기독성물질을 흡착할 수 있는 미생물 분비 단백질에 관한 것이다. 다이옥신 분석 전용후드 필터에서 채취한 바실러스 퍼밀러스( Bacillus pumilus ) BS-019을 가열했을 때, 한 종류의 단백질이 분비되었다. 이 단백질의 아미노산 서열은 서열번호 2와 같으며 두 개의 이황화 결합(disulfide bond; 7번-12번 및 20번-43번 시스테인)이 존재한다. 메티오닌을 제외한 48개의 아미노산 서열의 분자량은 5,313.4이다. 상기 단백질 용액에 다이옥신류(polychlorinated dibenzo- p -dioxins 및 dibenzofurans), 폴리염화비페닐(polychlorinated biphenyls; PCBs)와 염화벤젠(chlorinated benzenes), 염화나프탈렌(chlorinated naphthalenes)를 혼합하였을 때, 각각의 이성질체별로 일정한 패턴을 가지고 고농도로 흡착됨을 확인하였다. 따라서 기존의 생물학적 흡착 방법인 미생물 균체에 흡착시키는 방법 혹은 다른 물리·화학적인 방법과 병행하여 다이옥신류를 포함한 유기독성물질의 효과적인 제거에 사용될 수 있다. 하기 (a) 또는 (b)의 유전자: (a) 서열번호 1의 핵산염기 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드; (b) 서열번호 2의 아미노산 서열을 코드하는 폴리뉴클레오티드.
본원에는 펩타이드 면역증강제(adjuvant) 및 면역원성 단백질을 코딩하는 DNA 백신을 포함하는 백신 조성물이 기술되어 있다. 또한, 상기한 백신 조성물을 투여하여 면역반응을 증강시키는 방법이 기술되어 있다. (a) Y 펩타이드 WKYMV-d-M-NH 2 및 (b) 면역원성 단백질을 코딩하는 플라스미드 벡터, 코즈미드 벡터, 박테리오파아지 벡터 및 바이러스 벡터 중에서 선택된 재조합 벡터인 DNA 백신을 포함하는 백신 조성물.
본 발명은 비특이적 DNA 결합단백질 dps와 목적 단백질을 대장균에서 동시에 발현시켜 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 (a) 대장균( E.coli )의 비특이적 DNA 결합단백질 dps를 코딩하는 재조합 유전자 및 목적 단백질을 코딩하는 재조합 유전자를 포함하는 재조합 대장균( E.coli )을 배양하는 단계 및 (b) 상기 배양물로부터 목적 단백질을 분리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 목적 단백질의 생산 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 방법에 사용되는 발현 벡터 및 상기 벡터로 형질전환된 대장균에 관한 것이다. 서열번호 3의 대장균(E.coli)의 비특이적 DNA 결합단백질 dps(DNA-binding protein from starved cells)를 코딩하는 재조합 유전자 및 목적 단백질을 코딩하는 재조합 유전자를 포함하는 대장균 발현 벡터 pYS02.
본 발명은 고체 기판 상의 특정한 영역에 생물분자를 고정화하는 단계를 포함하는 생물분자 어레이의 제조방법에 있어서, 대조군 생물분자 스팟이 특이적 생물분자 스팟에 대하여 규칙적으로 고정화하는 것을 특징으로 하는 생물분자 어레이의 제조방법, 그에 의하여 제조된 생물분자 어레이, 및 상기 생물분자 어레이를 이용한 표적 생물분자 시료의 정량적인 이미지 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 신뢰할 수 없는 실험값을 제거할 수 있어, 생물분자 분석의 신뢰도를 높일 수 있다. 고체기판 상의 특정한 영역에 생물분자를 고정화하는 단계를 포함하는 생물분자어레이의 제조방법에 있어서, 대조군 생물분자 스팟이 일 또는 양방향의 대각선 방향, 또는 일 또는 양방향의 십자 방향으로 배열되도록 고정화하는 것을 특징으로 하는 생물분자 어레이의 제조방법.
본 발명은 물 1L에 제독된 복어; 유근피; 천궁; 구기자; 및 지구자를 각각 500 내지 1,500g; 5 내지 100g; 5 내지 100g; 5 내지 100g; 및 5 내지 100g의 비율로 포함하는 혼합물을 증류하여 얻어지는 수추출물 및 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 고지혈증 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다. 물 1L에 제독된 복어; 유근피; 천궁; 구기자; 및 지구자를 각각 500 내지 1,500g; 5 내지 100g; 5 내지 100g; 5 내지 100g; 및 5 내지 100g의 비율로 포함하는 혼합물을 증류하여 얻어지는 수추출물 및 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 고지혈증 예방 또는 치료용 조성물.
본 발명은 물 1L에 대하여 제독된 복어; 유근피; 천궁; 구기자; 지구자; 및 인진쑥을 500 내지 1,500 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 및 5 내지 100 g의 비율로 포함하는 혼합물을 증류하여 얻어지는 수추출물 및 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다 물 1L에 제독된 복어; 유근피; 천궁; 구기자; 지구자; 및 인진쑥을 각각 500 내지 1,500 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 5 내지 100 g; 및 5 내지 100 g의 비율로 포함하는 혼합물을 증류하여 얻어지는 수추출물 및 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물.
본 발명은 올리고 DNA를 이용하여 바이러스 내부 리보솜 진입 부위(Internal Ribosome Entry Site; IRES)에 의존적인 유전자 번역을 억제하는 방법, 및 상기 올리고 DNA를 활성성분으로 하는 항바이러스제에 관한 것이다.피코나바이러스 유전자의 번역을 억제하는, 서열번호: 1 내지 10으로 구성된 군으로부터 선택되는 염기서열을 갖는 올리고 DNA를 활성성분으로 하는 항바이러스제.