산업기술 통합검색
본 발명은 신규 유산균인 비피도박테리움 롱검 A24(Bifidobacterium longum A24) 및 이의 이용에 관한 것이다. 본 발명의 비피도박테리움 롱검 A24는 내산소성, 항생제(ampicillin)에 대한 감수성이 높고, 플라스미드 DNA를 가지며, 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes)를 비롯한 유해 병원성 미생물에 대하여 높은 항균활성을 나타낸다. 본 발명의 비피도박테리움 롱검 A24 또는 이의 배양물은 의약품, 사료 조성물, 식품 조성물 등에 사용할 수 있다.
본 발명은 소나무재선충의 방제를 위한 구조식(1)의 3,4-디히드로이소퀴놀리늄 염 유도체를 함유하는 소나무 재선충 살선충 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 소나무재선충에 대한 강력한 살충작용을 나타내므로 소나무재선충의 예방 및 치료제로 널리 활용할 수 있다. 구조식(1)상기 식에서, R3은 -CH2-(CH2)n-CH3의 알킬기를 나타내고, R4는 -CH2-(CH=CH)m-R5이고, R5는, 또는 이고, Z1, Z4 및 Z5는 서로 같거나 다르며, 수소 또는 Cl, F 등의 할로겐이고, Z2는 수소 또는 OH이고, Z3 는 수소, 할로겐, 탄소수 1∼4의 알킬기, 탄소수 1∼4의 알콕시기, NO2 또는 CF3이고, n는 3∼13의 정수이고, m는 0∼1의 정수이다.
본 발명은 세포신호전달 특이적으로 변화되는 단백질 등을 생체 내에서 일어나는 조건에 가장 적합하게 연구 혹은 응용할 수 있는 새로운 생체 내 관류방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 세포신호전달 이상에 의해서 발생하는 종양을 비롯한 각종 질병에 대한 신규 동물실험 연구방법에 관한 것이다. 본 발명은 동물을 이용한 세포신호전달 메카니즘 및 생리현상을 규명을 위하여 투여하는 다양한 약물(세포 성장인자 또는 세포 저해인자 등)에 의한 조직이나 세포들의 직접적인 변화양상을 생체 내 수준에서 확인할 수 있는 혁신적인 신규 방법이다.
본 발명은 세포내로 운반하고자 하는 목적 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 유전자 전달 시스템에 있어서, 릴랙신 (relaxin)-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하며, 릴랙신은 상기 목적 뉴클레오타이드 서열의 세포내 운반 효율을 증가시키는 작용을 하는 것을 특징으로 하는 유전자 전달 시스템임.
본 발명은 세포내 알칼리화를 통해 구조적으로 미스폴딩된(misfolded) 단백질의 세포막 발현을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 세포고정용 생체물질을 패터닝하는 장치와 방법 및 이러한 방법에 의하여 제조된 세포칩에 관한 것으로, 구체적으로는 전기-수력학적 프린팅 방법(electrostatic hydrodynamic printing method)을 이용하여 동물 세포 고정용 콜라겐(collagen)과 같은 생체고분자 물질을 정밀하게 패터닝하는 장치 및 방법과 이러한 방법에 의하여 제조된 세포칩(cell chip)에 관한 것이다. 상술한 목적을 달성하기 위하여, 기판상에 세포고정용 생체물질을 패터닝하는 방법으로서, 상기 세포고정용 생체물질이 포함된 용액이 일정한 수력학적 압력으로 분무되는 노즐과, 상기 노즐과 대응되는 위치로서 소정거리 이격된 거리에 설치되는 핀형상의 접지전극를 제공하는 단계; 상기 노즐과 상기 접지전극 사이에 상기 기판을 위치시키는 단계; 상기 노즐로부터 상기 용액이 분무될 때 상기 노즐과 상기 접지전극 사이에 전압을 인가하여 분무형태를 변환시키는 단계; 및 상기 변환된 분무형태로 분무되는 동안, 상기 기판을 미리 설정된 패턴형상으로 이동시키면서 상기 용액을 기판에 부착시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 비양성자성 극성 용매를 유효성분으로 포함하는 유전자 전달체의 동물세포로의 유전자 전달 효율 개선용 조성물, 그리고 (a) 유전자 전달체; 및 (b) 비양성자성 극성 용매를 포함하는 유전자 전달용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 비양성자성 극성 용매를 사용함으로써 유전자 전달체의 동물세포로의 유전자 전달 효율을 크게 개선한다.
본 발명은 분비효율이 증가된 변이형 BFGF 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터로 형질도입된 형질전환세포에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 6으로 기재되는 변이형 BFGF 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 변이형 BFGF 유전자, 상기 유전자를 포함하는 동물세포 발현용 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터로 형질도입된 형질전환세포에 관한 것이다. 본 발명의 변이형 BFGF 단백질은 세포외 분비 효율이 뛰어나므로 외상치료, 맥관 형성, 동맥경화 또는 혈관 재협착으로 인한 허혈성 심장혈관 질환 치료에 사용될 수 있는 BFGF 단백질을 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 부위-특이적 재조합과 BiFC(bimolecular fluorescence complementation) 분석이 동시에 가능한 벡터를 이용하여 세포내 단백질-단백질 상호작용(in vivo protein-protein interaction)을 빠르고 간편하게 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 상기 벡터를 이용하여 분석을 원하는 두 단백질을 각각 형광 단백질의 N 말단 영역 및 형광 단백질의 C 말단 영역과 결합된 융합단백질 형태로 세포내에서 발현시키고 융합 단백질간의 상호작용 여부를 형광으로 측정하여 분석하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 미생물 셀룰로오스를 생산하는 아세토박터 속 미생물과, 박테리오신을 생산하는 젖산균을 정치 혼합 배양 또는 교반 혼합 배양하는 단계를 포함하는 혼합배양에 의한 미생물 셀룰로오스의 생산방법에 관한 것으로, 젖산균이 생산하는 박테리오신에 의해 잡균 오염이 방지되고 셀룰로오스 수율이 현저히 향상된다.
본 발명은 막 제 1형 세포간질 금속성단백질분해효소에서 유래되어 자가효소분해활성(AUTOCATALYTIC ACTIVITY)을 가지는 MT1-MMP의 촉매도메인의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 MT1-MMP의 촉매도메인을 제조하는 방법은 MMT1-MMP의 촉매도메인 및 연결도메인으로 구성되고, 카르복시기 말단에 히스티딘 표지를 갖는 CHMT1-MMP를 재접힘을 통해 자가효소분해활성(AUTOCATALYTIC ACTIVITY)을 유도하여 연결도메인과 히스티딘 표지를 제거하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 전구체도메인의 활성화 단계가 요구되지 않고, 수득률을 증가시킬 수 있으므로, MT1-MMP의 저해제 탐색 및 선택성 분석, 생체 내 기질 및 결합 단백질 분석, 작용 기작 규명 등에 널리 활용될 수 있을 것이다.
본 발명은 동물 세포 형질전환을 위한 DNA 도입효과 개선에 대한 새로운 방법 개발에 관한 것으로, 세포 주기조절과 지질을 이용한 형질전환 방법을 혼용하여 각종 동물세포 형질전환 효과를 극대화하는 방법으로 세포학적 수준의 표적 유전자의 기능 및 세포 내 변화양상을 규명하는데 이용될 수 있는 혁신적인 신규 방법이다.
본 발명은 데코린 (decorin)-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 추가적으로 포함하며 상기 데코린은 상기 목적 뉴클레오타이드 서열의 세포내 운반 효율을 증가시키는 작용을 하는 것을 특징으로 하는 유전자 전달 시스템, 데코린-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 재조합 아데노바이러스, 이를 포함하는 항종양 약제학적 조성물 및 세포외기질의 과도한 축적-관여 질환 또는 상태의 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 단백질 시료를 pI별로 1차 분리하는 모세관등전집중부(2), 상기 모세관등전집중부(2)의 일측에 연결설치되어 1차 분리된 단백질을 2차로 분리하는 중공사흐름장흐름분획부(4)를 포함하는 단백질 분리장치에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 단백질을 pI와 분자량의 크기 순서에 따라 분리할 수 있으며, 단백질 분리시 단백질들이 변성되지 않을 뿐만 아니라, 단백질을 분리 회수한 뒤 회수된 단백질을 효소 가수분해 처리할 경우 펩타이드의 분석에 나노유속 액체크로마토그래피-전자분무이온화-탠덤질량분석법을 적용하여 단백질 식별을 직접 이용할 수 있는 효과가 있다.
본 발명은 나노입자가 부착영역, 교차연결영역 및 활성성분 결합영역을 포함하는 다작용기 리간드에 의해 둘러싸여 있으되, 상기 다작용기 리간드의 교차연결영역은 다른 다작용기 리간드의 교차연결영역과 교차연결되어 있으며 상기 활성성분 결합영역에는 종양 마커와 특이적으로 결합할 수 있는 물질이 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 종양 진단용 또는 치료용 나노하이브리드 입자, 상기 나노하이브리드 입자와 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 종양 진단용 또는 치료용 조성물 및 상기 조성물을 생체 또는 시료에 주입하고 상기 생체 또는 시료로부터 상기 나노하이브리드 입자에 의해 발산되는 신호를 감지하여 종양 유무를 진단한 후 경우에 따라 종양 세포를 선택적으로 살상하는 단계를 포함한 종양의 진단방법 또는 치료방법에 관한 것이다.
본 발명은 근원세포(MYOBLASTS) 또는 근섬유(MUSCLE FIBERS)로부터 신경세포 분화를 유도하는 화합물, 이를 포함하는 약학적 조성물, 신경세포 분화를 유도하는 방법 및 신경세포 분화를 유도하는 화합물을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 신경세포 분화를 유도하는 화합물, 상기 화합물을 포함하며, 약학적으로 이용되는 이성질체, 염형태(SALTS), 수화형태(HYDRATES), 용매화 형태(SOLVATES) 및 전약제(PRODRUGS)를 포함하는 약학적 조성물 및 근원세포 또는 근섬유를 상기 화합물과 반응시킨 후, 신경세포로의 분화를 확인하는 단계를 포함하는 근원세포 또는 근섬유로부터 신경세포 분화를 유도하는 방법, 그리고 근원세포 또는 근섬유를 조사하고자 하는 화합물과 반응시킨 후, 근원세포 또는 근섬유의 신경세포로의 분화를 확인하는 단계를 포함하는 근원세포 또는 근섬유로부터 신경세포 분화를 유도하는 화합물을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것이다.
본 발명은 곡류로부터 분리한 생리활성물질 및 그 제조방법에 관한 것으로 쌀, 보리, 밀, 옥수수, 율무, 메밀, 호밀과 같은 곡류 또는 발아보리, 발아메밀, 발아현미 및 발아밀과 같은 발아곡류를 이축 압출반응기에 투입하여 스크류속도 200∼400rpm, 시료투입속도 20∼50kg/시간 및 시료의 수분함량을 15∼40%로 조절하여 가열온도 100∼200℃에서 압출성형 한 다음 상기 압출성형한 시료에 대해 식물세포벽 가수분해효소를 1:0.0001∼1:1의 비율로 첨가하고 30∼60℃에서 5∼24시간 동안 가수분해한 후 드럼건조기에서 40∼90℃에서 10∼20시간 동안 건조함으로써 기존의 증자(steaming)공정에 비해 월등히 우수한 수율로 자유형 페루릭산(ferulic acid), 폴리페놀류(polypheonls) 및 수용성 아라비노키실란(arabinoxylan)을 포함하는 생리활성물질의 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
본 발명은 개선된 종양 살상효과를 가지며 종양 특이적으로 살상 가능한 아데노바이러스 및 이를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아데노바이러스의 E1B 19 KDA 단백질 및 E1B 55 KDA 단백질의 발현이 억제되도록 E1B 19 및 E1B 55 유전자에 변이를 유발하여 종양 특이적 세포 괴사 및 고사를 동시에 유도하여 개선된 종양 특이적 세포 살상 효과를 나타내는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이며, 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 종양 억제 단백질인 P53 단백질의 기능이 억제된 암 세포 내에서 특이적으로 살상 가능하고 종양 세포 살상능이 크게 향상되어 종래의 재조합 아데노바이러스에 의한 종양 치료 방법의 한계를 극복할 수 있으며 더욱이 본 발명의 약제학적 조성물은 종래의 암 치료방법, 특히 세포 고사를 유도하는 암 치료 방법과 병행 이용되는 경우에는 치료 효과를 극대화 할 수 있다.
본 발명은 개선된 종양 살상 효과를 나타내는 아데노바이러스 및 이를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아데노바이러스 ElB 19 유전자의 발현이 억제되도록 ElB 19 유전자에 변이를 유발하여 종양 세포 괴사 및 고사를 동시에 유도하여 종양 세포 살상 효과를 나타내는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 재조합 아데노바이러스는 감염된 세포에서 세포 괴사 및 세포 고사를 동시에 유도하여 종양 세포 살상능이 크게 향상되어 종래의 재조합 아데노바이러스에 의한 종양 치료 방법의 한계를 극복할 수 있으며, 더욱이 본 발명의 약제학적 조성물은 종래의 암 치료방법, 특히 세포 고사를 유도하는 암 치료 방법과 병행하여 이용되는 경우에는 치료 효과를 극대화할 수 있다.
본 발명은 5'-데옥시-5'-메틸티오아데노신(MTA)의 검출량에 따라 암 종양 진단에 사용할 수 있는 면역분석방법에 관한 것으로, 악성종양, 루케미아 셀 및 각종 암세포에서 MTA 물질이 많이 축적되어 있는 사실에 바탕을 두고 RIA 또는 ELISA 등의 면역분석법을 통해 MTA의 양을 측정하므로써 대장암, 위암, 유암 및 직장암 등을 간편하게 진단할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.0