산업기술 통합검색
본 기술은 복분자 농축액을 가미한 유산균 발효유를 새로이 제시하기 위한 것으로 복분자 과육을 채취하여 이를 선별 세척한 후 표면건조 상태에서 복분자 엑기스를 추출하고, 통상의 방법으로 제조한 유산균 발효유 70-90중량%에 상기 복분자엑기스 10-30중량%를 첨가하면서 교반한 후 균질화하는 방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 복분자 농축액을 가미한 유산균 발효유이다.
- 개요 본 기술은 분석대상 핵산과 상보적인 DNA가 배열된 DNA포획칩을 시료용액에 담궈 분석대상 핵산을 DNA 포획칩상의 DNA와 혼성화시키고, 이를 탐지 DNA 기판으로 이동시키고, 분석대상 핵산에 상보적인 서열을 가지며 형광 표지된 프로브 DNA를 혼성화시키고, 탐지 DNA 기판의 형광을 분석하여 시료중 핵산의 정보를 분석하는 방법에 관한 것임.- 특징 분석대상 핵산에 상보적으로 결합가능한 DNA를 포함하는 이종의 DNA들이 결합된 DNA 포획칩과, 분석대상 핵산을 포함하는 시료용액을 준비하고, 분석대상 핵산을 DNA 포획칩상의 DNA에 각각 상보적으로 결합시키고, 시료 핵산이 혼성화된 DNA 포획칩으로부터 비특이적으로 혼성화된 분석대상 핵산 분자를 제거하고, 온도를 높이거나 염기간 수소결합 분해 물질을 첨가하여 단계에서 혼성화된 분석대상 핵산과 DNA 포획칩 상의 상보적 DNA 간의 결합을 파괴하여 분석대상 핵산을 단일가닥 형태로 분리시킨 후, 새로운 기판을 접촉시키고 분리된 분석대상 핵산을 새로운 기판상에 결합시켜 분석대상 핵산들을 새 DNA 기판상으로 이동시켜 DNA 탐지칩을 제조하고, 분석대상 핵산과 특이적으로 결합가능한 서열로 이루어지며 형광표지된 프로브 DNA을 DNA 탐지칩상에 결합된 분석대상 핵산과 혼성화하여 형광을 분석하는 단계를 포함하는, DNA 칩을 이용한 유전자의 분석방법.- 효과 DNA분석에 필요한 시간과 비용의 절감. 복잡한 이미지 분석과정 없이도 유전자에 대한 정보 획득 가능.
- 개요 본 기술은 복제 DNA 칩 제조용 키트 및 이를 이용한 복제 DNA 칩의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 일정 농도의 스트론튬 이온이 결합되어 있는 알지네트 젤에 스트렙트아비딘(streptavidin)이 포획(entrapment)되어 있는 원본 DNA 칩으로부터, 스트렙트아비딘- 바이오틴의 특이적 결합 반응 및 소정의 전압을 가함으로써 대상 DNA 가 복제된 DNA 칩을 제조하는 키트 및 그 이용 방법에 관한 것임.- 특징 원본 DNA가 부착된 기판, 기판상에 형성된 제1전극, 전극상에 형성된 스트렙트아비딘을 포획한 알지네트-스트론튬이온 젤 및 스트렙트아비딘과 결합한 바이오틴-표지된 DNA로 이루어진 하층부, 하층부로부터 소정의 간격을 두고 형성되며, 멤브레인 또는 금전극을 포함한 복제 DNA 부착(attachment)용 기판 및 복제 DNA 부착용 기판상에 형성된 제2전극으로 이루어진 상층부, 하층부와 상층부 사이에 채워져 있는 버퍼 및 버퍼 내로 투입되는 생물학적 시료를 포함하는 홀(hole)을 하나 또는 둘 이상 포함하는 복제 DNA 칩 제조용 키트, 및 이를 이용하여 복제 DNA 칩을 제조하는 방법에 관한 것임.- 효과 소정의 DNA를 선택적, 효율적, 연속적으로 복제 가능.
본 기술은 담수 유해 규조류의 살조능이 우수한 신균주 슈도모나스 플루오레센스 HYK0210-SK09( Pseudomonas fluorescens HYK0210-SK09)[KFCC-11368P], 이를 이용한 규조류 제어방법 및 규조류 제어용 생물제재에 관한 것으로, 부영양화 수계에서 대량으로 발생하는 규조류, 특히 스텝파노디스커스 한츠지이를 효과적으로 분해하는 신균주 슈도모나스 플루오레센스 HYK0210-SK09, 이를 이용한 규조류 제어 방법 및 규조류 제어용 생물제재에 관한 것이다. 본 기술의 신균주는 현장 적용 실험에서 규조류에 대한 생장 제어효과가 확인되었으며, 이와 같이 생태계에 존재하는 미생물을 이용하는 환경친화적인 방법으로 규조류의 성장 제어가 가능하여, 담수산 규조류에 의한 녹조문제를 효과적으로 해결할 수 있다.
본 기술에 따른 바실러스 군집의 포자화를 위한 단일반응조 운전기법에 따르면, 반응조의 크기를 줄임과 동시에 짧은 시간 내에 포자화를 수행하기 위한 단일반응조에서 유입되는 바실러스 군집을 일정시간 체류시켜 생성된 상등액을 반송하고, 침전된 바실러스 군집을 설정된 온도로 일정시간 가온하여 포자화시켜 반송하는 단일반응조에서 포자화가 촉진된다.본 기술에 따른 바실러스 군집의 포자화를 위한 단일반응조의 운전기법에 따르면, 단일 반응조에서 유입되는 바실러스 군집을 일정시간 침전시켜 생성된 상등액을 반송하고, 상기 침전된 바실러스 군집을 설정된 온도로 일정시간 가온하여 포자화시켜 반송함으로써, 반응조의 크기를 줄임과 동시에 짧은 시간 내에 포자화를 수행할 수 있다.
자성 미세입자 및 배향성 고정화 리간드를 이용한 항체 단백질 분리방법이 개시된다. 항체 단백질 분리방법은 자성 미세입자 표면의 아민기와 리간드 항체의 탄수화물 부분을 산화시켜 얻은 알데히드를 반응시켜, 자성 미세입자의 표면에 리간드 항체를 공유결합으로 배향성 고정화 시키는 공정, 리간드 항체가 표면에 배향성 고정화된 자성 미세입자와 목적 단백질 및 불순물을 포함하는 현탁용액을 반응시켜, 리간드 항체와 목적 단백질을 선택적으로 결합시키는 공정, 자성 미세입자 표면에 고정화된 리간드 항체와 특이적으로 결합한 목적 단백질을 자력을 이용하여 분리하는 공정, 및 리간드 항체와 특이적으로 결합한 목적 단백질에 리간드 항체의 활성감소를 최소화시키는 탈착버퍼를 처리하여, 목적 단백질을 탈착시키는 공정을 포함한다.
본 기술은 나노미터 크기의 생분해성 고분자 나노입자의 표면에 성장인자 단백질과 친화성이 있는 헤파린 또는 항체를 고정화하여 헤파린 또는 항체와 친화성이 있는 단백질을 제어 방출할 수 있는 나노입자를 제공한다. 나노입자는 많은 양의 단백질을 함유시킬 수 있고, 단백질의 생리활성 감소 없이 그리고 초기 과다 방출없이 일정기간 동안 단백질을 방출시킬 수 있다. 본 기술은 또한 생분해성 재료인 폴리에스테르계 고분자 나노입자를 제조하고, 폴리에스테르계 고분자 나노입자 표면에 헤파린 또는 항체를 고정화하는 공정을 포함하는, 헤파린 또는 항체와 친화성이 있는 단백질을 제어 방출할 수 있는 생분해성 나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 기술은 PDMS와 유리를 접합하여 일체화시킴으로써 외부에 별도의 시료 주입장치가 필요없이도 생화학 실험시 사용하는 마이크로 피펫을 이용하여 시료 주입이 가능하게 하고, 종래의 채널형(Channel type)이 가지고 있는 기포 발생 문제를 해결하게 하며, 이에 따른 전체적인 유전자 검사 및 생화학적 실험에 대한 사용상의 신뢰도 및 만족도를 극대화하게 하는 중합효소 연쇄반응용 마이크로 바이오칩 및 이의 제조방법을 제공하는데 그 특징이 있다.또한, 본 기술은 시료의 사용량과 시간을 줄여 유전자 검사 및 생화학적 실험에 대한 효율성을 향상시키게 하고, 기존의 실리콘이나 실리콘과 유리를 일체화시킨 칩에 비해 제작을 용이하게 하는 동시에 저렴한 가격에 의해 대량생산 및 생산비용을 최소화하게 하는 중합효소 연쇄반응용 마이크로 바이오칩 및 이의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 기술은 카테킨 함유 리포솜을 포집하는 펙틴 전달체에 관한 것으로, 핵 단백질 HMGB-1(high mobility group box-1) 단백질 중 C-말단의 산성박스가 결실된 재조합 HMGB-1 펩티드로 구성된 핵산 전달 펩티드에 관한 것이다.본 기술은 세포 내 단백질을 기반으로 한 펩티드 핵산 전달체는 독성이나 면역반응으로부터 바이러스성 전달체나 기타 세포 외 물질을 기반으로 하는 전달체에 비하여 상대적으로 안전하다. 이 핵산 전달체는 TAT 펩티드와 핵nuclear localization signal 펩티드와 연결하여 보다 효율을 개선할 수 있으므로, 보다 고효율을 확보할 수 있다. 따라서, 안전하고 고효율의 핵산 전달체로서 유전자 치료에 응용될 수 있다. 또한, 핵산 재조합 HMGB-1 펩티드 전달체를 기반으로 하여, 이미 알려진 표적지향성 펩티드 리간드를 접합함으로써, 특정 장기 또는 세포로 핵산 전달을 가능하게 하는 전달체를 제작할 수 있다.
본 기술인 라이게이션 반응용 마이크로 바이오칩은 생화학 실험을 위해 시료 주입이 용이한 PDMS(Polydimethylsioxane)칩과 유리(Glass)가 일체화되어 이층구조로 이루어지되, PDMS칩에는 2가지 시료를 동시에 주입하기 위해 주입 부분이 2개로 구성된 인렛(Inlet)부와, 인렛부를 통해 주입된 시료를 단층구조에서 높은 효율의 혼합과정을 수행할 수 있도록 마이크로 필라(micro-pillar)와 마이크로 노즐(micro-nozzle)형태로 조합되어 구성된 마이크로믹서(Micro-Mixer)와, 마이크로믹서를 통해 혼합된 시료를 라이게이션(Ligation) 반응이 일어나도록 채널(Channel) 형태로 구성된 리엑터(Reactor)와, 리엑터에 의해 라이게이션(Ligation) 반응이 일어난 시료를 배출하기 위한 아웃렛(Outlet)부로 구성되게 하여 단층의 구조에서 높은 효율의 혼합과정을 수행하게 하고, 마이크로 믹서가 엑츄에이터를 사용하지 않아 단층으로 구성될 수 있어 제작이 용이한 동시에 비용이 적게 들도록 하며, 기포, 전기장, 열이 발생하지 않아 주입된 시료의 안정한 생화학적 반응을 일으키게 하기 위한 특징이 있다.본 기술은 마이크로믹서와 리엑터로 이루어진 마이크로믹서 부분에서 마이크로 필라와 마이크로 노즐 형태로 조합 배열하게 하여 단층의 구조에서 높은 효율의 혼합과정이 수행하게 되는 효과가 있다.또한, 본 기술은 마이크로 믹서가 엑츄에이터를 사용하지 않아 단층으로 구성될 수 있어 제작이 용이한 효과와 비용이 적게 드는 효과가 있고, 기포, 전기장, 열이 발생하지 않아 주입된 시료의 안정한 생화학적 반응이 일으킬 수 있는 효과가 있다.
○ 기술발명의 목적: 본 발명은 녹색 형광 단백질(green fluorescence protein, 이하 GFP라 한다) 돌연변이에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전자 발현 및 단백질 위치의 모니터링( monitoring)으르 위한 리포터(reporter) 분자로 유용하게 사용될 수 있는 젤리피쉬( jellyfish) 아에쿠오레아 빅토리아(Aequorea victoria)의 GFP 돌연변이 및 그 제조방법에 관한 것이다○ 기술 요약 및 특징: 본 발명의 목적을 달성하기 위하여 첫째 본 발명은 녹색 형광 단백질의 C-말단으로부터 7-9개의 아미노산이 결실된 GFP 돌연변이를 제공한다.특히 본 발명은 녹색 형광 단백질의 C-말단으로부터의 9개의 아미노산이 결실된 GFP 돌연변이를 제공한다.녹색 형광 단백질은 야생형, S65T 돌연변이 및 I167T 돌연변이로이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.상기 GFP 돌연변이는 단독으로 또는 LacZ 유전자와 함께 융합된 형태로 아프리시아 뉴우런에서 발현되는 것이 바람직하다.둘째 본 발명은 사기 GFP 돌연변이를 코딩하는 cDNA, 상기 cDNA를 포함하는 재조합 벡터 및 상기 cDNA와 LacZ 유전자의 융합 유전자를 제공한다.
○ 기술발명의 목적: 기억과정에 작용하는 신호전달과정을 검정할 수 있는 군소 투 하이브리드 시스템을 제공 ○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 군소 투 하이브리드 시스템에 관한 것으로 동물에서의 신경전달과정 또는 기억기작에서 작용하는 단백질들간의 상호작용을 확인하고 특정 단백질과 상호작용하는 다수의 단백질을 스크리닝 할 수 있는 시스템이다
○ 기술발명의 목적: 시냅스 가소성(synaptic plasticity) 및 유전자 전달(gene transfer) 연구에 유용한 새로운 기능을 가지는 단백질을 제공 ○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 시냅스 가소성(synaptic plasticity) 및 유전자 전달(gene transfer) 연구에 유용한 새로운 기능을 가지는 단백질에 관한 것으로 상기 단백질은 GEF(GDP/GTP exchange 팩터) 활성 의존적인 방법으로 신경돌기 생성과 시냅스 전달을 조절하며, 세포골격 조절을 통하여 신경돌기 생성을 유발하고, GFF 활성 의존적인 방법으로 정맥류(varicosity)를 증가시킨다.
○ 기술발명의 목적: 본 발명은 후라보노이드 유도체인 이소크립토메린(Iso-cryptomerin), 크립토메린 비(Crytomerin B) 및 아멘토 플라본(Amentoflavone)의 용도에 관한 것으로, 권백에 함유되어 있는 이소크립토메린 등의 바이후라보노이드 유도체들이 면역억제, 항염증 및 암치료제로 개발하는 목적이 있다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 식물에 널리 분포되어 있는 후라보노이드 유도체중 권백에 특이적으로 함유되어 있는 이소크립토메린, 크립토메린 비, 아멘토플라본등 바이후라보노이드 유도체들을 메탄올로 수욕상에서 추출하여 유기용매로 순차적으로 분획한후, 실리카겔컬럼을 통하여 분리하는 방법과 이들 바이후라보노이드 유도체들의 면역억제, 항염증 및 항암작용약제로 효능이 있음을 규명한 것이다.
○ 기술발명의 목적: 본 발명은 바이플라보노이드 및 유도체 또는 그를 포함한 은행, 인동, 권백 엑기스의 진통제로서의 새로운 용도를 제공하는 것에 그 목적이 있다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 바이플라보노이드(biflavonoid) 및 유도체 또는 이를 포함하는 은행, 인동 또는 권백 엑기스를 진통제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 은행, 인동 및 권백 등의 식물체로부터 정제한 아멘토플라본 (amentoflavone), 깅제틴(ginkgetin), 이소깅제틴(isoginkgetin) 등을 포함하는 바이플라보노이드 및 유도체를 유효성분으로 하는 진통제용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 바이플라보노이드 및 유도체 또는 이를 포함한 은행, 인동, 권백 엑기스는강력하고 효과적으로 통증을 완화 또는 해소시키며 과량 투여 시에도 세포독성을 거의 보이지 않아 안정한 진통제로서 유용하게 사용될 수 있다.
○ 기술 요약 및 특징: 뇌의 기능을 검사하는 방법중의 하나인 뇌파의 전류밀도를 측정하는 기술인 본 특허는 기존의 EEG가 뇌의 표면에서 측정한 전기적 신호라는 한계를 벗어나, 뇌 활동도의 신호원을 추정하는 기술이므로, 실제 뇌에서 어떻게 뇌파가 발생되는 지를 알 수 있는 기술임. 신호원 국소화 추정 데이터를 삼차원적으로 접근하여 통계처리하는 처리방법의 단계는 뇌의 전류신호 정보로부터 신호원의 국소화 추정을 위한 전류밀도 정보에 대한 데이터를 생성하는 단계, 생성된 전류밀도 정보를 3차원 전류밀도 이미지로 구성하는 단계, 3차원 정류밀도 이미지를 공간 정규화하는 단계, 정상인과 비정상인들에 대한 표준 그룹들에 대한 이미지 구축 데이터베이스와의 통계적인 파라미터 맵핑에 의하여 뇌파의 신호원의 국소화를 추정하는 단계가 있음.
본 기술은 카테킨 함유 리포솜을 포집하는 펙틴 전달체에 관한 것으로, 펙틴과 칼슘이온이 이온성 겔을 형성한 비드에 카테킨 함유 리포솜을 포집함으로써 포집효율의 증대 및 약물 방출 속도를 억제가 가능한 새로운 펙틴 전달체(delivery system)에 관한 것이다. 본 기술에 따르면, 카테킨 함유 리포솜에 다당류인 펙틴을 가교 결합시켜 일차적으로 포집하여 카테킨 고유의 생리활성을 유지하면서 포집 효율의 증대 및 약물 방출 속도를 억제할 수 있었고, 특히 카테킨과 HPMC(hydroxypropylmethylcellulose)와의 결합을 통한 포집 효율의 증대 및 소장에서의 약물 방출 억제가 극대화되었다.따라서, 본 기술에 따른 전달체는 기존의 카테킨 함유 리포솜에 비해 월등히 향상된 약효 지속 효과를 가짐으로써, 비만, 동맥경화 또는 고혈압 예방 및 치료용 의약품 또는 건강식품 등에 매우 유용하게 사용되리라 기대된다.
<기술의 개요>본 기술은 참조기의 생식선자극호르몬 방출호르몬 수용체에 특이적으로 결합하는 새로운 생식선자극호르몬 방출호르몬에 관한 것이다. 본 기술에 따르는 새로운 참조기 특이적 생식선자극호르몬 방출호르몬을 사용하면 이종 호르몬을 사용하는 경우에 발생할 수 있는 비특이적 반응에 의한 부작용 없이 참조기의 성 성숙을 유도하여 산란기가 아닌 시기에도 건강한 정자와 난을 확보할 수 있다. 게다가, 확보한 정자와 난은 인공수정을 통하여 수정란 및 치어를 생산하여 어류 양식에서 생산성 향상 효과가 매우 클 것으로 기대된다.<기술의 특징>본 기술에 따르면 SEQ ID NO:2의 아미노산 서열로 이루어지는 참조기 특이적 생식선자극호르몬 방출호르몬을 제공한다. 이 생식선자극호르몬 방출호르몬은 Salmon형 GnRH (sGnRH)로 분류될 수 있다. 또한, SEQ ID NO:2의 아미노산 서열을 암호화하는 염기서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드를 제공한다. 바람직하게는, 염기서열은 SEQ ID NO:1로 이루어진다. 한편, 본 기술은 SEQ ID NO:4의 아미노산 서열로 이루어지는 참조기 특이적 생식선자극호르몬 방출호르몬을 제공한다. 이 생식선자극호르몬 방출호르몬은 Chicken-2 형 GnRH (cGnRH-2)로 분류될 수 있다. 또한, SEQ ID NO:4의 아미노산 서열을 암호화하는 염기서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드를 제공한다. 바람직하게는, 염기서열은 SEQ ID NO:3으로 이루어진다.
본 기술은 지방유래 기질 세포 (Adipose-derived Stromal cells, ADSCs. 또는 ‘지방유래 줄기세포’라고도 한다)를 심근 세포로 분화시키는 시험관 내 배양 방법에 관한 것으로, 시험관 내에서 지방유래 기질 세포에 TGF-β1을 첨가하여 심근 세포로 분화시키는 단계를 포함하는 지방유래 기질세포 배양방법 및 그 방법에 의하여 분화된 지방유래 기질 세포 유래의 심근 세포 집단에 관한 것이다.본 기술에 따르는 배양 방법 및 심근 세포집단은 심근경색의 치료 방법에 사용할 수 있는 이식 세포치료제로서 ADSCs의 실용성을 높이며, 이와 같은 치료제의 생산에 유용하다. 이식 전 본 방법을 사용하여 ADSCs를 심근세포로 전-분화시키는 것은 심근경색 치료효과를 향상시키는데 유용하다.
본 기술은 뇌기능 개선제 등으로 알려져 있는 글리세릴 포스포릴 콜린을 합성하는 새로운 방법을 제공하는 것이다. 본 기술은 입수가 용이한 글라이시돌을 출발물질로 하여 5단계의 온화한 조건에서 반응을 진행시켜 L-α-글리세릴 포스포릴 콜린을 합성하는 방법을 제공한다.본 기술은 글라이시돌을 출발물질로 하여 글리세릴 포스포릴콜린를 합성하는 방법을 제공한다. 본 기술에 따른 글리세릴 포스포릴콜린의 합성 방법은 하기 반응식 3과 같이 글라이시돌을 출발물질로 하여 프로텍션(protection), 디프로텍션(deprotection)을 거쳐 이루어진다. 본 기술에 따르면, 상업적으로 구입할 수 있는 글라이시돌(Glycidol) 및 포스포릴 시약인 포스포러스 옥시클로라이드(phosphorous oxychloride)를 이용하여 온화한 조건에서 5 단계로 글리세릴 포스포릴콜린을 비교적 수월하게 제조할 수 있다. 본 기술에 따른 합성 방법은 기존의 다단계의 반응과 비싼 시약을 사용해야 하는 어려움을 해결하여 경제적이면서도 취급이 용이한 물질들을 사용하여 간편하게 글리세릴 포스포릴콜린을 제조할 수 있으므로 의약, 약학 분야를 비롯하여 다양한 분야에서 지속적인 수요가 예측되는 L-α-글리세릴 포스포릴콜린에 대한 수입의존도를 현저히 낮출 수 있을 것으로 기대한다.