생물계면활성제를생산하는미생물
○ 기술발명의 목적: 본 발명은 생물계면활성제를 생산하는 신규한 미생물을 제공하는 것을 목적으로 한다.○ 기술 요약 및 특징: 미생물기탁번호 제KCTC 0136 BP호의 미생물은 다량의 생물계면활성제를 생산하는 신규한 슈도모나스속 미생물이다.
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- 2008-01-30
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153 / 183 페이지다핵방향족 탄화수소를 분해하는 균주
본 기술은 다핵방향족 탄화수소(PAH : polyaromatic hydrocarbon)를 분해하는 균주인 Arthrobacter oxydans JS-15에 관한 것으로 유해성 물질인 다핵방향족 탄화수소를 생물학적으로 분해하여 환경오염과 보건학적인 해를 방지할 수 있는 균주에 관한 것이다.본 기술은 환경오염 물질인 다핵방향족 탄화수소를 자연적으로 분해시킬 수 있는 미생물을 제공하는 것이며, 특히 고 분자량의 다핵방향족 탄화수소에 더욱 효과적인 미생물을 제공하는 것이다.본 기술의 Arthrobacter oxydans JS-15는 다핵방향족 탄화수소의 분해능을 가지며, 특히 자연적으로 정화가 어려운 고 분자량의 다핵방향족 탄화수소를 효과적으로 분해한다. 또한 본 기술의 Arthrobacter oxydans JS-15와 계면활성제를 함께 사용하여 다핵방향족 탄화수소의 분해능을 극대화시켜 환경오염을 단시일내 적은비용으로 정화시킬 목적으로 이용 가능하다.
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- 2008-03-18
키토산/폴리아닐린 파이버 제조와 그 응용
본 기술은 키토산/폴리아닐린 하이브리드 마이크로파이버, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 키토산 마이크로파이버 및 상기 키토산 마이크로파이버의 표면에 형성된 폴리아닐린 코팅층을 포함함으로써, 외부자극 응답성질과 향상된 전기전도도 특성을 나타내는 키토산/폴리아닐린 하이브리드 마이크로파이버 및 이의 제조방법에 관한 것이며, 또한 액추에이터, 커패시터 및 인공근육에의 상기 키토산/폴리아닐린 하이브리드 마이크로파이버의 용도에 관한 것이다.본 기술에 따른 키토산/폴리아닐린 하이브리드 마이크로파이버는 pH, 온도, 용매의 조성변화와 같은 외부자극에 대하여 큰 부피변화를 나타내는 외부자극 응답성질과 향상된 전기전도도 특성을 나타내며, 이러한 특성으로 인하여 액추에이터, 커패시터 및 인공근육 등에 응용이 가능하다.
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- 2008-01-30
톨테로딘 라세미체의 제조방법, 톨테로딘 라세미체의 중간체 및 그의 제조방법
본 기술은 무스카린 수용체 길항제로서 과민성 방광으로 인한 질병을 치료하는 데에 유용한 톨테로딘 라세미체(rac-톨테로딘)의 신규한 제조방법, 그 제조방법에 유용한 중간체 및 그 제조방법에 관한 것이다.본 기술은 간단하고 비용적인 면에서 매우 효과적인 방법으로서, 비교적 저렴하고 상업적으로 활용도가 높은 물질을 이용하여 제조할 수 있으며, 기존의 보호-탈보호 공정이 삭제되어 각 단계마다 최소한의 반응시간이 소요되어 톨테로딘을 하루 내에 제조할 수 있다.
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- 2008-01-30
양서류 연구용 인공 바이오톱
본 기술은 자연서식환경을 모방하여 좁은 면적에서도 양서류의 생식, 발생, 생태 연구를 효과적으로 수행하기 위한 양서류 연구용 인공 바이오톱에 관한 것이다.본 기술에 따른 바이오톱은 수환경 방향으로 경사진 자갈층 및 자갈층 일부의 상부에 형성된 수환경 방향으로 경사진 소일층으로 구성된 육지부 및 자갈층과 소일층의 경사진 일부가 물에 잠기도록 형성된 수환경을 내부에 포함하는 양서류 연구용 바이오톱으로서, 육지부와 수환경을 둘러싼 외장재는 목재로 이루어지고 소일층 상부 및 자갈층과 소일층 경계에는 돌과 자연 식물이 배치되며, 수환경의 물을 여과하기 위한 여과장치를 수환경 내에 구비한 것을 특징으로 한다.인공적인 호르몬처리에 의한 배란과 정자형성 유도 없이 바이오톱에서 자연스럽게 성공한 자연번식 생태에 대한 관찰이 가능하여 자연번식 개체들을 활용하여 목적 양서류의 생활환에 대한 통제된 연구가 가능하다.
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- 2008-01-30
재조합 젤라틴 나노입자
본 기술은 천연 가교제를 사용하여 가교 결합으로 제조되는, 유전자 재조합 젤라틴을 포함하는 나노입자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 기술에 따르는 유전자 재조합 젤라틴 나노입자는 내용물의 변형이 적고, 독성이 최소화되고, 체내에서 장기간 지속적으로 목적 성분을 방출하는 약물 전달 시스템으로 적당하다.본 기술의 한 양태에서는 천연 가교제를 사용하여 가교 결합으로 제조되는, 유전자 재조합 젤라틴을 포함하는 나노입자 제공한다.천연 가교제는 젤라틴의 가교결합을 유발할 수 있는 천연 유래의, 독성이 적은 어떤 물질도 무방하다. 바람직하게는 천연 가교제는 식물유래이다. 더 바람직하게는 천연 가교제는 제니핀이다. 유전자 재조합 젤라틴은 일정한 크기의 나노입자를 형성하기 위한 어떠한 종류의 균일한 분자량의 재조합 젤라틴이어도 무방하다. 바람직하게는 유전자 재조합 젤라틴은 인간 유래의 유전자 재조합 젤라틴이다. 나노입자의 크기를 일정 수준 이하로 조절하기 위하여 젤라틴의 분자량을 재조합 기술에 의하여 조절할 수 있다본 기술은 지속 방출, 초기 돌발방출의 최소화 및 안전성 측면에서 우수한 잠재성을 가지는 약물 전달 시스템을 제공한다. 본 기술에 따르는 유전자 재조합 젤라틴 나노입자는 내용물의 변형이 적고, 독성이 최소화되고, 체내에서 장기간 지속적으로 목적 성분을 방출하는 약물 전달 시스템으로 적당하다.
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- 2008-01-31
신경전구세포 확장방법 및 확장된 신경전구세포 집단을 사용한 도파민 뉴런 생산방법
본 기술은 여러 차례의 계대에 의한 확장 후에도 증식 능력 및 도파민 뉴런 분화 잠재성을 유지하는 신경전구세포 증식방법에 관한 것이며, 이와 같이 확장된 신경전구세포를 사용하여 도파민 뉴런 생산방법에 관한 것이다.본 기술에 따라 시험관 내에서 수차례 계대로 확장된 hES-NP 세포는 표현형 유전자 발현의 변화가 없으며 시험관 내에서 DA 뉴런 기능을 나타내는 신경 세포로 분화하는 세포 자신의 능력을 그대로 유지한다. 게다가, hES-NP 세포는 도파민 뉴런으로의 분화 및 발생 잠재성을 잃지 않고 동결보관할 수 있다. 파킨슨병 래트 모델로 이식한 후에는 다중 계대된 hES-NP 세포는 생존하여 신경세포로 분화된다. 본 기술에 따라 확장된 hES-NP 세포 집단은 실험 및 이식 가능한 DA 뉴런 대규모 생산에 이용될 수 있다.
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- 2008-01-31
분자 샤페론 유전자를 이용하여 식물 종자의 발아를 촉진하는 방법
ㅇ 기술발명의 목적: 농작물 중 다수는 발아를 위해 사전 처리를 요구 한다(예로 벼의 경우는 발아율을 높이기 위해 수확한 종자에 고온 처리를 하며, 다수의 채소 종자의 경우는 빛 처리를 요구함). 그러나 작물의 종자는 많은 양으로 사용되는 바, 이러한 사전 처리는 많은 시간과 노력 그리고 경비를 요구 한다. 본 기술은 유전공학적으로 농작물에 외래 유전자를 도입하고 이로부터 종자의 발아를 촉진하는 단백질이 새로 만들어지게 함으로써 종자의 발아를 촉진하고 아울러 발아율을 높이기 위한 것이다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 분자 샤페론 유전자를 이용하여 식물 종자의 발아를 촉진하는 방법에 관한 것으로서, 분자 샤페론 유전자를 식물체 형질전환시켜 발현시킴으로써 식물 종자의 발아율과 발아속도를 촉진하는 방법에 관한 것이다. 그러한 기능으로 영농에 소요되는 기간을 단축시킬 수 있고 발아율의 향상에 따라 경비와 노동력의 절감을 기대할 수 있다.
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- 2008-01-31
박테리아에 고온내성을 부여하는 담배 유전자 NtLHS1
ㅇ 기술발명의 목적: 식물체의 유전자를 이용하여 생장온도의 범위가 좁은 세포의 생장온도를 대폭 높이고, 단백질의 고온 안정성을 증대시키는 재료 및 기술 개발ㅇ 기술 요약 및 특징: 담배(Nicotiana tabacum) 식물체로부터 분리된 고온내성을 증가시킬 수 있는 단백질의 유전자 NtLHS1을 대장균에 도입하여 발현시킴으로써 대장균의 고온내성을 증가시킬 수 있었으며, 아울러 유전자 NtLHS1에 의해 기록되어 있는 NtLHS1 단백질이 다양한 단백질의 고온에서의 변성을 방지하였음. 따라서 본 기술은 산업용 미생물의 고온내성을 증가시키기 위해서나 온도에 의해 쉽게 변성되는 단백질을 안정화시키기 위한 목적으로 사용될 수 있음.
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- 2008-01-31
분자 샤페론을 핵 내부로 이동시키는 방법
ㅇ본 기술의 목적: 진핵세포의 핵에는 게놈이 위치하고 있어 세포의 형성과 발달 및 분화의 조절이 시작되는 곳이다. 즉, 핵 내부의 단백질과 게놈의 조절은 세포의 형성과 발달 및 분화의 조절로 이어져 생물체 전체의 조절로 이어질 수 있다. 본 기술은 진핵세포의 핵 내부의 단백질과 게놈을 조절하는 중요한 수단으로 타 단백질과 결합력이 뛰어난 분자샤페론을 이용하여 핵 내로의 단백질 이동과 핵 내의 단백질과 게놈의 구조 조정을 이루기 위한 것이다. 이는 치료목적이나 세포주 개량 등 다양한 용도를 가진다고 하겠다. ㅇ기술 요약 및 특징: 본 기술은 분자샤페론을 핵 내부로 이동시키는 방법에 관한 것으로서 분자샤페론(molecular chaperone) 유전자를 포함하는 발현벡터를 진핵세포에 형질전환시켜 발현시키고 열충격을 가하여 분자샤페론을 핵 내부로 이동시키는 방법에 관한 것이다. 본 기술에 따르면 세포 기능 조절의 중심인 핵의 기능을 조절하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있을 뿐 아니라 핵 내부로 이동시킬 필요가 있는 단백질을 분자샤페론에 접합시켜 이동시킬 수 있는 효과가 있다.
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- 2008-01-31
난용성 약물의 가용화 방법
본 기술은 수난용성 또는 수불용성 약물을 가용화하는 방법을 제공하기 위함이다. ㅇ 기술 요약 및 특징: 글리세오풀빈, 디곡신, 디피리다몰, 스리로노락톤, 시클로스포린 등의 난용성 약물을 포스파티딜콜린, 포스파티딜글리세롤, 디미리스토일포스파티딜콜린, 디올레오일포스파티딜콜린 등의 인지질과 함께 클로로포름, 메탄올, 에탄올 등의 유기 용매에 녹여 용액을 만들고 이를 다공성의 분말상으로서 솔비톨, 염화나트륨, 글루코스, 만니톨 등의 담체에 침투시킨 다음 건조하여 유동성의 고형과립을 제조한다.
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- 2008-01-31
닭 근육에 있는 새로운 유비퀴틴-프로테아제 및 그 유전자
본 기술은 유비퀴틴 분해 효소의 생리적 기능을 규명하고, 약제로서 의 개발 가능성을 검색하고자, 유비퀴틴-특이 분해 효소 유전자를 분리하여 그 염기서열을 제공하고, 단백질을 분리, 발현하는 방법 및 생리 화학적 특성을 제공함한다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 새로운 유비퀴틴-프로테아제 (ubiquitin -specific protease, UBP) 및 그 유전자에 관한 것으로서, 닭의 근육세포에 존재하는 분자량 75 킬로달톤 (UBP75a, UBP75b) 및 135 킬로달톤 (UBP135)의 새로운 유비퀴틴 분해효소들과 그들의 유전자, 그리고 각 유전자를 함유하는 발현 플라스미드와 이를 이용하여 단백질 분해효소를 발현시키는 방법에 관한 것이다.
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- 2008-01-31
생쥐 뇌에 있는 새로운 수모-프로테아제와 그 유전자
본 기술은 유비퀴틴 유사 단백질인 SUMO를 제거하는 효소의 생리적 기능을 규명하고, 약제로서의 개발 가능성을 검색하고자, SUMO-특이 분해 효소 의 기능을 갖는 유전자를 분리하여 그 염기서열을 제공하고, 단백질을 분리, 발현하는 방법 및 생리 화학적 특성을 제공한다. ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 유비퀴틴-유사 단백질의 하나인 SUMO의 C-말단을 특이적으로 절단하는 단백질 분해효소인 SUMO-프로테아제, mUlpB와 그 유전자에 관한 것이다. 즉, 쥐의 뇌 조직 mRNA에서 SUMO-특이 단백질 분해효소를 찾아내는 5’-RACE 방법과 이 방법으로 찾은 SUMO-프로테아제의 유전자, mUlpB 단백질 그리고 이 단백질을 발현하는 벡터에 관한 것이다.
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- 2008-01-31
니켈 함유 수퍼옥사이드 디스뮤타아제의 제조방법
본 기술은 스트렙토마이세스 리비단스 (Streptomyces lividans)를 스트렙토마이세스 코엘리콜러 (Streptomyces coelicolor)의 니켈 함유 수퍼옥사이드 디스뮤타아제 (Ni-SOD) 유전자로 형질 전환하여 니켈 함유 수퍼옥사이드 디스뮤타아제를 과량 생산하는 방법을 제공한다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 스트렙토마이세스 코엘리콜러로부터 Ni-SOD 유전자를 클론하는 클로닝 단계 및 스트렙토마이세스 리비단스를 클론된 Ni-SOD 유전자로 형질전환하는 형질전환 단계를 포함하는 Ni-SOD의 제조방법을 제공한다. 니켈은 스트렙토마이세스의 Ni-SOD의 전사와 폴리펩티드 합성을 증가시킨다. 스트렙토마이세스 코엘리콜러의 Ni-SOD를 과량발현용 벡터에 클로닝하여 형질전환이 쉬운 스트렙토마이세스 리비단스에 형질전환시킨 후 니켈을 처리하여 Ni-SOD의 발현을 증대시킬 수 있다.
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- 2008-01-31
디엔에이가 손상된 세포의 종양억제인자로 작용하는아이알에프-3와 그 발현 벡터
본 기술은 종 DNA가 손상된 세포의 종양억제 인자로 작용하는 IRF3에 대한 기술이다.야생과 돌연변이(S385A와 S386A)된 IRF3발현 프라즈미드를 제조하였다. GAL4-IRF3, GAL4-IRF1 및 GFP-IRF3를 제조하기 위해서, IRF1 및 IRF3 cDNA 삽입체를 PCR에 의해서 얻었다. PCR 생성물을 Clontech사의 GAL4프라즈미드 pSG424 또는 GFP 프라즈미드 pEGFP-N1에 클론하였다. E1b TATA 박스를 갖는 다섯 개의 GAL DNA 결합자리를 갖는 G5E1b-CAT 표지 프라즈미드를 제조하였다.IRF-CAT 표지 프라즈미드의 제조를 위해서, 인터페론-β인헨서 부분의 다중체에 의해서 6 카피의 IRF DNA 결합자리를 만들고, 인터페론-β최소 프로모터 지역과 CAT표지유전자를 갖는 -40IFN-βCAT 프라즈미드에 클로닝하였다. 이렇게 얻은 프라즈미드들을 NIH3T3, REF52, HeLa 등의 세포주에 트랜스펙션시킨 후 자외선, 독소루비신, 미토마이신 C, 시스프라틴 및 에토포사이드 등의 DNA 손상 물질들을 처리하여 관찰한 결과 모든 경우에서 IRF3의 전사 활성이 증가함을 확인하였다.또, 같은 세포주에서 정상 IRF3을 지닌 플라즈미드와 대조군, IRF-3 dominant 음성돌연변이를 지닌 플라즈미드를 각각 트랜스펙션 시킨 후 그 생장을 관찰한 결과, IRF-3는 HeLa 세포등 다양한 암세포의 성장을 80%이상 억제할 수 있는 종양억제인자 로 작용할 수 있음을 확인 하였다.
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- 2008-01-31
8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 이용하여 유전자특이적으로 산화적 디엔에이 손상을 측정하는 방법
본 기술은 특정 질환과 관련있을 것으로 추정되는 특정 유전자에 대해 산화적 DNA 손상의 수복에 관여하는 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 이용하여 PCR을 수행함으로써, 유전자의 산화적 손상 정도를 파악할 수 있는 유전자 특이적 DNA 손상 측정 방법을 제공하고자 한다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 이용하여 유전자 특이적으로 산화적 DNA 손상을 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법은 환자의 혈액 및 실험실 배양 세포 등의 조직으로부터 DNA를 얻고, 8-하이드록시구아닌 글리코실라제를 전처리한 군과 전처리하지 않은 군을 각각 준비하여, 특정 유전자를 증폭시킬 수 있는 프라이머를 이용해 PCR을 수행한 후, 두 군에서 증폭된 PCR 산물의 밀도를 비교함으로써 유전자의 산화적 손상 정도를 측정하는 방법이다. 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법을 통해 산화적 DNA 손상으로 인한 질환의 단순한 검출 뿐 아니라 특정 유전자가 받은 산화적 DNA 손상에 대한 개별적 분석이 가능하며, 산화적 DNA 손상이 수복된 정도도 측정할 수 있다.따라서 본 기술의 산화적 DNA 손상 측정 방법은 산화적 DNA 손상으로 인한 질환과 특정 유전자 간의 상관 관계에 관한 연구, 질환의 회복 상태 판별 및 질환에 사용될 수 있는 물질의 탐색 등에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 2008-01-31
다중약제내성1유전자및B형간염바이러스유전자를발현하는인체간암세포주
원발성 간암(간 세포암) 세포는 화학요법에 전혀 반응하지 않거나 수술 또는 치료 후에도 쉽게 재발한다. 특히 독소루비신(doxorubicin)은 간암 치료에 가장 빈번히 사용되는 약제이지만 약제내성이 문제시되고 있다. 이러한 내인성 또는 획득 약제 내성은 항암화학요법에서 중요한 문제로써 명확한 기전과 약제내성 극복에 대한 연구가 절실히 요구되고 있다. HBV 유전자인 HBX가 유전자가 삽입 생쥐에서 간암을 유발한다는 증거가 제시됨으로써 HBV가 종양원성 바이러스로 인식되고 있다. 따라서 간염 바이러스의 유전자가 포함된 간암세포의 획득은 간암과 바이러스 사이의 작용기전을 밝힘과 동시에 바이러스성 간염관련 치료제의 개발에 필요하게 될 것이다. 따라서 본 기술의 목적은 다중약제내성 1 유전자의 발현이 높은 인체 간암 세포주를 제공하는 것이다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 다중약제내성 1 유전자(MDR1)를 높게 발현함과 동시에 B형 간염 바이러스(HBV) 유전자를 매우 높게 발현하는 인체 간암세포주 SNU-354 또는 SNU-368에 관한 것으로, 본 발명의 세포주는 다중약제내성관련 단백질의 발현이 매우 높고 독소루비신에 내성을 보이며 약제내성 역전약물로 내성이 역전되는 특성을 가짐과 동시에 HBV 유전자를 강하게 발현하는 특성을 가지므로, 약제내성 및 간염 바이러스와 관련된 간암 연구 및 관련 치료제의 개발에 유용하다.
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- 2008-01-31
다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르
본 기술의 목적은 생분해성인 에스테르결합으로 되어 있어 생체적합성이 뛰어나며, 다양이온성을 띠며, 고분자 내부에 다수의 삼차아민 그룹을 가지고 있는 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르를 제공하는데 있다. 이에 본 발명자는 Ax-N-By (N= 삼차 아민 그룹; x,y=정수)형태의 폴리에스테르를 만들 수 있는 두 개의 작용기(예를 들면, A=알콜기, B= 카르복시기 또는 A=카르복시기, B=알콜기)를 가지는 단위체를 고분자화시켜 일차적인 초가지성 폴리아미노에스 테르를 형성시킨 후, 표면작용기화반응으로 고분자 표면에 다수의 일차, 이차, 삼차, 또는 사차 아민그룹을 형성시키거나, 내부의 삼차 아민의 일부 혹은 전부를 사차 아민화시켜 다양이온성을 가지는 유전자 전달 및 치료용 고분자 및 그 제조방법을 개시하고자 한다.○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 생체 분해성이 우수한 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 Ax-N-By (N=삼차 아민 그룹; x,y=정수; A와 B는 서로 폴리에스테르를 만들 수 있는 작용기, 예를 들면, A=알콜기, B=카르복시기 또는 A=카르복시기, B=알콜기)형태의 단위체로 초가지성 폴리아미노에스테르를 만든 후 표면아민작용기코팅 또는 내부사차아민(quaternary ammonium)화 반응을 통하여 수용액 상에서 다양이온성을 띠는 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르에 관한 것이다. 다양이온 초가지성 폴리아미노에스테르는 유전자 전달 및 치료에 이용된다.
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- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
지렛대와 자기체중을 이용한 운동기구
본 발명은 지렛대와 자기 체중을 이용한 운동기구에 관한 것으로, 보다 상세하게는 자신의 몸무게를 이용하여 팔과 다리의 근력을 향상시키고 운동할 때 재미를 느낄 수 있는 지렛대와 자기 체중을 이용한 운동기구에 관한 것으로, 본체 부는 직사각형의 금속제 틀이며 각 요소를 견고하게 지지하는 프레임 와, 프레임 하부에 조립되고 충격을 흡수하는 고무받침 과, 프레임 상면 일 측 부에 용접되고 핀 구멍이 가공되어 있는 힌지고정판 과, 힌지를 관통하여 힌지고정판과 조립하는 힌지연결핀과 사람이 밟고 올라가는 판인 발판으로 이루어진다.
- 보유기관
- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2008-02-12
발현효율이 높은 대장균장독소 Ｂ서브유닛을 코딩하는 유전자, 이를 포함하는 발현벡터 및 형질전환체
본 발명은 개시코돈을 구성하는 최초 염기에는 상방향으로 코작서열이 결합되고 개시코돈 이후의 최초 코돈의 처음염기는 G로 하며, 종결코돈의 하방향에 소포체보유신호를 코딩하는 서열이 부착되며, 코돈 선택에 있어서 당해 식물체에서 사용되는 코돈 사용에 따라 일부 또는 전체가 변형된 대장균장독소 B서브유닛(LTB)를 코딩하는 유전자를 제공한다. 상기 유전자는 식물체로의 형질전환시에 LTB 발현정도를 크게 향상시키고, 또한 식물체내로의 형질전환시에 얻어지는 LTB가 활성의 펜타머 구조를 이루게 한다.
- 보유기관
- 전북대학교
- 등록일
- 2008-02-21