일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 활성형 나노아케움 이퀴탄스 B-type DNA 중합효소 (Nanoarchaeum equitans B-type DNA polymerase, Neq DNA polymerase, 이하 ‘Neq DNA 중합효소'라고 함)를 제조하는 방법, 이의 방법으로 제조된 활성형 Neq DNA 중합효소 및 활성형 Neq DNA 중합효소를 이용한 중합효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, 이하 ‘PCR'이라고 함)에 관한 것이다.서열번호 19에 기재된 아미노산 서열을 암호화하는 NEQ DNA 중합효소 대 단편(LARGE FRAGMENT FOR NANOARCHAEUM EQUITANS (NEQ) DNA POLYMERASE) 유전자 및 서열번호 21에 기재된 아미노산 서열을 암호화하는 NEQ DNA 중합효소 소 단편 (SMALL FRAGMENT FOR NEQ DNA POLYMERASE) 유전자를 포함하며, NEQ DNA 중합효소 대 단편 및 NEQ DNA 중합효소 소 단편을 발현시키는 재조합 벡터에 관한 것이다.본 기술의 활성형 Neq DNA 중합효소는 PCR 등의 다양한 핵산 중합 반응에 이용되어질 수 있을 것이다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-16
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 기술은 인간 사이토메갈로 바이러스(HCMV) 복제 억제제를 선별하기 위한 스크리닝 단백질 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 스크리닝 단백질의 상호결합 형성을 억제하는 잠재의 물질을 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법에 관한 것이다.또한, 스크리닝 단백질과 잠재의 물질을 면역침전시킨 면역침전물을 전기영동하여 전기이동 패턴에서 스크리닝 단백질의 상호결합물에 해당하는 밴드가 줄어지거나 없어지는 것을 억제제로 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법과, 잠재의 물질에 의해 UL112-113 단백질의 핵 내 점상형 형성이 억제되는 것을 바이러스 억제제로 선택하는 것을 특징으로 하는 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법 및 핵내 점상형 형성 여부는 면역형광방법을 이용하는 것을 특징으로 하는 HCMV 바이러스 복제 억제제 스크리닝 방법과 상기 스크리닝 단백질을 암호화하는 유전자에 관한 것이다.
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-16
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 p23 단백질 또는 이를 코딩하는 핵산을 포함하는 세포사멸을 억제하기 위한 조성물 및 p23을 과발현시켜 세포사멸을 억제시키는 방법에 관한 것이다. 또한, p23 단백질이 과발현되는 형질전환 동물 및 형질전환 동물의 제조 방법에 관한 것이고, p23을 과발현하고 종양이 형성된 동물 또는 세포를 이용하여 항종양제를 탐색하는 방법에 관한 것이다. 본 기술은 p23의 역할을 규명하기 위하여, p23이 과발현되는 형질전환 마우스를 제조한 결과, 마우스의 간, 비장, 자궁 등의 여러 장기에서 종양이 유발되며, 이 때, p23의 과발현에 의하여 세포사멸 억제 단백질로 알려진 Bcl-2와 ER-α, 세포 증식과 노화에 관련된 Rb, p21의 세포 내 단백질 수준이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 즉, p23은 세포사멸을 억제시키면서 종양을 유발하며 특히, 이의 과발현만으로 종양 동물 모델로 사용될 수 있는 형질전환 동물을 효과적으로 제조할 수 있다
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- 성균관대학교
- 등록일
- 2008-07-16
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생명과학 > 기타 생물정보학
본 기술은 혈중에 들어있는 중성지방과 몸에 해로운 저밀도저단백(LDL)-콜레스테롤을 낮추는 최신 고지혈증치료제인 혈장 중의 로바스타틴 산 (lovastatin acid)의 분석 방법에 관한 것이다.이 방법은 디에틸에테르 및 소듐 설페이트를 사용하여 로바스타틴 산을 추출하는 단계, 펜타플루오로벤질 브로마이드 및 N-메틸-N-트리메틸실릴트리플루오로아세트아미드를 사용하여 로바스타틴 산을 유도체화하는 단계 및 유도체화된 로바스타틴 산을 기체 크로마토그래피/음이온 화학이온화 질량분석기로 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하며, 보다 구체적으로는 산을 이용하여 혈장시료의 pH를 2이하로 조절하는 단계, 디에틸에테르 및 소듐 설페이트를 사용하여 혈장 중의 로바스타틴 산을 선택적으로 추출하는 단계, 추출된 로바스타틴 산을 펜타플루오로벤질 브로마이드 및 N-메틸-N-트리메틸실릴트리플루오로아세트아미드를 사용하여 유도체화하는 단계 및 유도체화된 로바스타틴 산을 암모니아 기체를 시약 기체로 사용한 기체 크로마토그래피/음이온 화학이온화 질량분석기로 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
○ 기술발명의 목적 : 본 발명의 목적은 소형개의 정액 또는 수정란을 동결보존하는 방법을 제공함에 있다. 본 발명의 또 다른 목적은 소형개 정액을 동결보존하는데 있어서 희석액으로 사용되는 Equex STM 페이스트 함유 동결희석액을 제공함에 있다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 발명은 소형개 유래의 정액 또는 수정란을 동결보존하는 방법에 관한 것으로서, 소형개의 정액을 채취하여 완만동결 또는 초급속동결 방법으로 동결하고 액체질소통에 영구히 보존하면서 인공수정하는 방법과, 이를 공기중에서 30초간, 38℃ 항온수조에서 2분간 융해한 후, 이를 자연발정 암캐 또는 호르몬처리에 의해 과배란된 암캐에 인공수정시킨 수정란을 외과적으로 채취하여 동결에 의해 수정란을 액체질소에 영구보존함으로써 우수한 혈통의 종견을 보존할 수 있을 뿐만 아니라 고가의 외국산 개의 수입에 대체할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.○ 색인어 :소형개, 정액희석액, 수정란, 완만동결, 초급속동결.
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- 충남대학교
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
○ 기술발명의 목적 : 발명은 재조합 단백질을 효율적으로 생산 및 분비할 수 있는 사카로마이세스 세레비지애 변이주를 제공하는 것을 목적으로 한다.또한 본 발명은 탄소원으로 포도당이 제공된 조건에서 재조합 단백질 발현이 포도당에 의해 억제되지 않는 사카로마이세스 세레비지애 변이주를 제공하는 것을 목적으로 한다.또한 본 발명은 야생형 균주와는 달리 많은 양의 포도당 존재 하에서도 에탄올 생성을 거의 하지 않는 생리적 특성을 갖는 사카로마이세스 세레비지애 변이주를 제공하는 것을 목적으로 한다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 발명은 재조합 단백질 생산 능력이 향상된 사카로마이세스 세레비지애 균주에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 우수한 재조합 단백질 생산 효율을 갖는 gal1△hxk2△ 변이주 및 사카로마이세스 세레비지애Y28G1H2UV74를 제공한다. 본 발명의 상기 균주들은 갈락토즈를 탄소원으로 이용하지 않으므로, GAL 프로로터를 사용한 재조합 단백질 발현시 갈락토즈를 발현유도물질로만 사용하고 탄소원으로 포도당을 사용하므로써, 경제적이고 간편한 재조합 단백질 생산시스템에 유용한 숙주로 사용가능하다.○ 색인어 :사카로마이세스 세레비지애, 재조합 단백질, 단백질 분비, GAL 프로모터
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- 충남대학교
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
○ 기술발명의 목적 : 본 발명의 목적은 고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이(Phytophthora capsici) 균주의 DNA 만을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머를 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이(P.capsici) 균주의 DNA에만 특이적으로 혼성화되는 DNA 프로브를 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 상기 프라이머 또는 프로브를 이용하여 이병식물체로부터 고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이 균주를 신속하고 정확하게 검출 및 동정하는 방법과 그에 사용되는 키트를 제공하는 것이다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 발명은 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)을 이용하여 고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이(Phytophthora capsici) 균주의 DNA를 특이적으로 증폭할 수 있는 올리고뉴클레오티드, 이들 올리고뉴클레오티드를 프라이머쌍으로 하여 증폭된 DNA 단편 및 이를 프로브(probe)로 고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이의 작물체내 및 재배 토양내 존재여부를 특이적으로 신속 정확하게 분석할 수 있는 방법과 그 키트에 관한 것이다.○ 색인어 :고추역병균 파이토프쏘라 캡시사이 균주, DNA, 중합효소연쇄반응, 프라이머, 프로브
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- 충남대학교
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 초고온 미생물 중 진정세균인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus)로부터 단리한 강한 내열성을 갖는 글루타메이트 라세메이즈 효소의 유전자, 이로부터 발현되는 아미노산 서열을 갖는 글루타메이트 라세메이즈, 유전자를 함유하는 발현 벡터로 형질전환된 대장균에서 상기 글루타메이트 라세메이즈를 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 기술은 서열 3에 나타낸 염기 서열을 갖는 유전자 및 이로부터 발현된 아미노산 서열을 갖는 내열성 글루타메이트 라세메이즈에 관한 것이다. 본 기술에서 단리된 아퀴펙스 파이로필러스의 글루타메이트 라세메이즈의 유전자를 포함하는 발현 벡터로 형질전환된 대장균에서 생산된 글루타메이트 라세메이즈는 기존의 중온성 세균에서 단리된 효소보다 고온, pH 및 유기 용매 등의 조건 하에서도 높은 안정성을 갖기 때문에 의약품 생산 및 식품 소재의 생산 등과 같이 산업적으로 유용하게 사용될 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 초고온 미생물인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus, Ap)로부터 유도된 내열성이 높은 DNA 리가제(ligase) 유전자, 이로부터 발현되는 아미노산 서열을 갖는 단백질 및 리가제 유전자 검출에 사용되는 프로브에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 기술은 염기 서열을 갖는 유전자 및 이로부터 발현된 아미노산 서열을 갖는 내열성 DNA 리가제에 관한 것이다. 본 기술에서 단리된 아퀴펙스 파이로필러스 DNA 리가제는 95℃에서 60분간 가열하여도 75%의 활성을 유지하므로, 기존의 세균에서 단리된 효소보다 고온 조건 하에서도 높은 안정성을 갖고, 따라서 의학 분야의 유전병 분석 방법 등에 유용하게 사용될 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 암세포의 시알릴 루이스 X (sLeX)에 높은 특이성과 친화성으로 접합하는 RNA서열 및 이를 이용한 sLeX의 탐지방법에 관한 것이다. 시알릴 루이스 X (sLeX)는 염증과 암의 전이에 관련된 세포 표면 표적자이고, 본발명의 선택된 RNA는 그 접합강도나 분자의 특이성면에서 우월한 결과를 가지므로, 이는 암세포를 특이적으로 인식할 수 있어 암세포의 탐지화 및 암 치료제의 개발에 획기적인 결과를 줄 수 있는 분자가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 SELEX 법을 사용하여 특정물질에 특이적으로 결합하는 RNA를 선택함에 있어서, 무작위의 70염기에 5' 또는 3'에 프라이머 서열을 연결하여 100염기 내지 200염기의 뉴클레오타이드의 RNA을 사용하여 고상에 고정한 항생제에 특이적으로 결합하는 RNA서열을 선택하는 것으로 이루어지는, 항생제에 특이성이 높고 접합력이 강한 RNA서열을 선택하는 방법에 관한 것이다.본 기술은 카나마이신 A에 특이적으로 결합하는 RNA서열 및 이러한 RNA서열의 특이성이 높은 선택방법을 제공하여, 역방향 신약개발방법 (reverse drug discovery)에 용이하게 이용할 수 있어 신약 개발에 대한 비용절감 및 카나마이신의 새로운 표적 분자를 용이하게 찾을 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 친지성물질, 특히 콜레스테롤 또는 이의 유도체에 특이적으로 결합하는 RNA서열을 제공하고, 또한 친지성물질, 특히 콜레스테롤 또는 이의 유도체에 특이적으로 결합하고 콜레스테롤 에스터라제 활성을 갖는 RNA서열을 제공하며, 이러한 서열을 이용하여 미량의 친지성물질, 특히 LDL을 탐지하는 방법 및 이를 제거하는 방법을 제공한다. 종래에 밝혀진 대부분의 RNA가 친수성물질에 결합함에 비해 친지성물질에 결합 가능한 RNA서열을 밝힘으로써 이를 이용한 미량의 친지성물질을 정량할 수 있으며, RNA서열이 콜레스테롤 에스터라제 활성을 갖는 성질을 이용하여 본 기술의 RNA서열은 환경호르몬에 의한 생체내의 작용을 억제할 수 있는 억제제로 사용될 수 있을 것이며 동맥경화와 고혈압의 근본적인 원인인 혈류내의 LDL 덩어리를 제거하기 위한 수단으로 사용될 수 있고 RNA로 이루어진 인공촉매로서 부작용이 없는 치료제로 개발할 수 있어 그 이용분야가 매우 넓다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2008-07-21
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 식물의 근모-특이적 유전자 발현 촉진인자(RHE, Root Hair cis-Element)에 관한 것이다.본 발명은, (A) 6개의 염기로 이루어진 좌측부(LP) 서열 및 8개의 염기로 이루어진 우측부(RP) 서열, 상기 좌측부(LP) 서열과 우측부(RP) 서열을 연결하는 2 내지 3개의 염기로 이루어진 링커 서열로 구성되며; (B) 좌측부(LP) 서열의 5번째 염기가 T, 우측부(RP) 서열의 3 내지 6번째 염기가 CACG인 근모-특이적 유전자 발현 촉진인자(RHE) 및 이를 내재하는 프로모터 및 유전자, 상기 촉진인자를 이용하여 비 근모 유전자나 외래 유전자를 식물체 뿌리(근모)에서만 발현되도록 하는 방법을 제공한다.○ 색인어 :식물,근모-특이적, 유전자, 촉진인자
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- 충남대학교
- 등록일
- 2008-07-22
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 키틴올리고당 및 키토산올리고당을 이용한 LOX-1 유전자의 발현억제물질에 관한 것이다. 본 기술의 키틴올리고당은 키틴을 화학적 방법 또는 효소를 이용한 방법으로 분해하여 제조되거나, 키토산올리고당을 아세틸화하여 제조되며, 키토산올리고당은 키토산을 화학적 방법 또는 효소를 이용한 방법으로 분해하여 제조되거나, 키틴올리고당을 탈아세틸화하여 제조되며, 분자량이 200 ~ 3,000 이며, 중합도가 2 ~ 15이며, LOX-1 유전자의 발현을 억제시킨다. 본 기술에 의해, 키틴올리고당 및 키토산올리고당을 이용한 LOX-1 유전자 발현 억제물질이 제공된다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 기타 나노 바이오
본 기술은 지오트리쿰 속 균주가 고정된 바이오필터 및 이를 이용한 메틸에틸케톤의 제거방법에 관한 것이다. 특히 본 기술은 질석, 펄라이트, 및 피트모스로 이루어진 군에서 1종 이상 선택된 담체에 지오트리쿰 속 균주가 고정화된 바이오필터를 사용하여 메틸에틸케톤을 제거하는 방법을 제공하므로써, 활성탄에 의한 흡착이나 소각 등의 전통적인 방법에 비하여 상대적으로 저렴하고, 질소산화물이나 2차 오염물질을 생성하지 않아 환경친화적이며, 바이오필터내에 압력손실이 발생하지 않는다는 장점이 있다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 기술은 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 단백질과 단백질 수송도메인이 공유결합된 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 융합 단백질을 형성함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 침투(penetration) 가능한 성장 수용체 인자 접합 단백질 7 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 기술은 사이클로필린 A와 단백질 수송도메인이 공유결합된 CypA 융합 단백질을 제조함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 침투(penetration) 가능한 cypA 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었고 피부 세포 사멸을 억제하는 효과를 나타내었다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 기술은 FK506 결합 단백질과 단백질 수송도메인이 공유결합된 FK506 결합단백질 융합 단백질을 제조함으로써 피부 표면에 적용시킬 때 용이하게 진피 내로 또는 세포 내로 도입(penetration) 가능한 FK506 결합단백질 융합 단백질에 관한 것이다.좀더 자세히는 본 기술의 단백질 수송 도메인은 15∼30개의 아미노산으로 구성되고, 5개 이상의 트립토판을 포함하는 비친수성 도메인(hydrophobic domain), 라이신을 다수 포함하는 친수성 도메인(hydrophilic domain) 및 두 도메인을 분리시켜 주는 스페이서(spacer)로 구성되어 있으며, 대조군과 비교할 때 원활히 세포 내로 농도 의존적, 시간 의존적으로 침투하며, 세포 내에서 48시간 이상 지속되었고 피부 세포사를 억제하는 효과를 나타내었다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 중추신경계의 특정 신경세포에서 칼슘결합단백질(CBP)의 발현정도를 측정하여 발작, 간질 등의 신경과다 활동을 알아내는 바업에 관한 것으로서, 파브알부민이나 칼빈딘과 같은 칼슘결합 단백질은 중추신경계에서 특정 신경세포에 유용한 마커이나, 해마에서의 CBP 발현 변화가 실제적으로 신경의 활성 정도를 나타내는지는 불명확하였다. 따라서 본 발명에서는 전기발작충격을 주어 쥐 해마에서 일어나는 CBP 발현 변화를 조사하였으며, 그 결과 전기발작충격을 준 후에 해마에서 CBP들의 발현 양이 자극 정도에 비례하여 감소하였으며 자극 후 6시간 후에 원래상태로 회복되어싿. 하지만 치아이랑의 쌍펄스반응은 전기경련쇼크 후 일시적으로 감소되었고 곧 기준치로 정상화되었다. 또한 전기발작충격이 CBP의 발현과 쌍펄스반응에 미치는 영향은 비가바트린을 미리 처리해 주면 막을 수 있었다. 이러한 결과는 발작에 의한 칼슘결합 단백질의 발현감소가 비정상적 방전의 결과인 CBP 양성 신경세포의 과다활동을 나타냄을 알아내어 나타냄을 알아내어 현재 사용되는 행동학적 ECS 측정법을 대체할 수 있는 새로운 항경련제 측정법으로 응용가능한 본 발명을 완성하였다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
*원리 및 구성본 기술의 단백질-단백질 상호작용 고성능 분석법은 모두 6개의 과정으로 구성된다. ①골드 코팅된 캔틸레버 표면에 크라운-에테르 모이어티를 가지는 캘릭스[4]아렌(calix[4]arene)] 유도체 용액를 처리하는 과정. ②캔틸레버 표면상에 크라운-에테르 모이어티를 가지는 캘릭스[4]아렌 유도체 자가조립 단층구조(SAM) 형성 후 캔틸레버를 단백질 단층 형성을 위하여 대상 단백질 용액에 침지하는 과정. ③버퍼로 세척하여 물리적으로 흡착된 과량의 단백질을 제거하는 과정. ④단백질 모디화이된 캔틸레버를 건조하여 단백질로 모디화인된 캔틸레버 팁을 제조하는 과정. ⑤단백질로 모디화인된 캔틸레버 팁을 크라운-에테르 모이어티를 가지는 캘릭스[4]아렌 유도체 코팅된 웨이퍼상의 타겟 단백질 나노어레이 또는 고정화된 단백질들의 항체 나노어레이 스팟에 접근하는 과정. ⑥캔틸레버 팁과 웨이퍼 모두가 분리될 때 양 단백질 사이의 분리력을 측정하는 과정.*기술적 배경답-펜 나노리소그래피(DPN) 방법에 의해 패턴된 단백질 나노어레이에서 표면에 고정화된 프로브 단백질과 용액상태 내의 타겟 단백질 사이의 단백질-단백질 상호작용은 배양과 건조 과정을 거친 후에 각 단백질 스팟의 높이 변화를 측정하여 검출할 수 있다. 하지만 이를 위해서는 여러 번 단백질 나노어레이의 이미지를 스캐닝 하여야 하는데 이에 비교적 오랜 시간이 소요된다. 이로 인하여 DPN 방법 기반의 단백질-단백질 상호작용 분석은 비교적 긴 검출시간과 복잡한 과정을 요구한다. 따라서 빠르고 간단한 검출원리를 가진 바이오분석 방법의 필요성이 요구되고 있다.*중요성 및 독창성단백질 나노어레이들 상에 여러 단백질들(인테그린, BSA 및 Ab)과 그들의 카운터 파트 (리간드 또는 항원) 사이의 상호작용력을 측정하는 본 기술은 단백질 나노어레이 상의 고상 단백질-단백질 상호작용의 고성능 분석에 대한 나노스케일의 새로운 향상된 검출방법을 제시한다는 점에서 그 중요성과 독창성이 있다.*적용제품 및 경쟁제품본 기술은 단백질 나노어레이 분야에 적용될 수 있으며, 또한 단백질 나노어레이에 대한 직접 힘 측정에 기초한 본 기술의 원리는 DPN에 의한 단백질 나노어레이를 새로운 약물 개발을 위한 고성능 스캐닝(HTS)에 적용할 수 있다.*특징 및 장점첫째, 본 기술은 제한된 생물학적 샘플에 대한 나노-스팟 당 매우 적은 양의 단백질 용액(피코리터 수준)을 필요로 한다.둘째, 단백질 상호작용의 이미지를 얻기 위한 세척 및 재스캐닝에 대한 추가적인 복합체 과정을 필요로 하지 않아 스캐닝 모드에서 전형적인 DPN 방법보다 더 단순하고 빠르다.셋째, 본 기술은 무 표지로 단일 분자의 단백질 상호작용을 측정할 수 있는 핵심 기술이며, 나노스케일로 단백질의 High-throughput multiple analysis가 가능한 기술이다.
- 보유기관
- 충북대학교
- 등록일
- 2008-07-28
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