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본 기술은 신규한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스 합성효소 및 이를 이용한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스의 생산방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 신규한 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose) 합성효소, 상기 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드가 삽입된 재조합 발현벡터 및 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 세균에 관한 것이며, 또한 본 발명은 상기 형질전환된 세균을 배양하여 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose) 합성효소를 생산하는 방법 및 상기 합성효소를 이용하여 뉴클레오시드 디포스페이트-글루코오스(NDP-glucose)를 생산하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 내부에 큰 중공을 갖는 코어부를 포함하고, 외부의 실리카 셀부의 기공 크기가 제어되어, 많은 양의 약물을 지속적이고 안정적으로 방출할 수 있는 다공성 중공 실리카 나노입자, 그의 제조 방법, 상기를 포함하는 약물 전달체 및 약제학적 조성물에 관한 것이다.
사람들이 살면서 만들어가는 여러 분야에서 어떤 객체를 graph로 표현하는 것은 많이 사용되어 진다. 예를 들어 통신, 교통 체계, 전자 회로, 생산물 유통, 화학구조 등 많은 분야에서 사용된다. graph 이론 중 ring perception 은 중요한 부분 중 하나이다. 화학 분야에서는 ring perception 은 구조 분류, 화합물 명명, aromaticity perception, 구조 최적화, 구조 변화의 표현 등에 사용되어 진다. ring perception 에서 새로운 알고리즘을 제시하고자 한다. 이것은 n 번 곱한 Adjacency matrix 에서 최소 링을 바로 찾을 수 있는 방법이다.
본 기술은 유체 내의 혼탁도 등을 이용하여 미생물의 농도를 추정하는 것이 아니라 전기적 특성을 이용하여 미생물의 농도를 측정하므로 더욱더 정확한 미생물의 농도 측정이 가능한 미생물 농도 측정 센서를 제공하는 것을 그 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 미생물 농도 측정 센서를 미생물 배양기 내에 장착시키는 것 만으로 미생물 농도 측정을 가능하게 하여 누구나 손쉽게 원하는 정량적 데이터를 얻을 수 있도록 하는 미생물 농도 측정 센서를 제공하는 것을 다른 목적으로 한다. 또한, 종래의 미생물 농도 측정 센서들이 정지 상태의 매체에 대해서만 측정 가능한 것과는 달리, 유체의 흐름이 지속적으로 있는 미생물 배양기에서도 실시간으로 정확한 미생물 농도의 측정이 가능한 미생물 농도 측정 센서를 제공하는 것을 또다른 목적으로 한다. 한편, 본 발명은 미생물의 정량화를 위해 샘플 채취나 샘플을 배양하여 분석하는 시간 없이도 미생물의 농도를 파악할 수 있고 이에 따라 샘플 채취나 배양 등에서 생길 수 있는 오염으로 인한 측정의 오차를 최소화할 수 있게 하는 미생물 농도 측정 센서를 제공하는 것을 또다른 목적으로 한다. 본 기술의 특징은 다음과 같다. 본 기술의 일 실시형태에 따르면, 미생물 배양기 내의 전기적 특성을 측정하며, 상기 전기적 특성을 기초로 하여 상기 미생물 배양기 내의 미생물 농도를 측정하는 임피던스 분석기와 전기적으로 연결되는 미생물 농도 측정 센서로서, 원통형으로 형성되는 외부관, 상기 외부관과 동심축을 갖는 원통형으로 형성되며, 상기 외부관과 이격된 상태로 그 내부에 삽입되는 내부관, 상기 내부관 하부에 장착되며 상기 미생물 배양기 내의 전기적 특성 측정을 위한 한 쌍의 전극을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 농도 측정 센서가 제공된다. 상기 외부관 및 내부관은 하단으로부터 동일한 높이에 형성되는 외부 구멍 및 내부 구멍을 포함하고, 상기 한 쌍의 전극은 상기 내부 구멍과 수직하게 형성되어 상기 내부 구멍 및 외부 구멍을 통해 외부와 접할 수 있다. 상기 내부관의 길이는 외부관의 길이보다 길게 형성되어 상기 외부관의 상단으로부터 그 길이의 차이만큼 노출될 수 있다. 상기 내부관은 외부관에 대해 회전 가능하여 상기 외부 구멍과 내부 구멍을 일치시키거나 불일치시킬 수 있다.
본 발명은 체지방감소용 조성물에 대한 것으로, 특히 공액리놀레산(conjugated linoleic acid; CLA)에 감마 오리자놀(r-oryzanol)이나 상기 감마 오리자놀이 함유된 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 발명은 종래에 체지방 감소 효과가 있다고 알려진 CLA의 체지방 감소 효과를 현저히 우수하게 증진시킬 수 있다.
본 발명은 샤페론과 리덕타제 활성을 갖는 티오레독신 리덕타제 타입―Ｃ의 고분자성 결합체와 이의 용도에 관한 것으로, 식물 또는 미생물에 존재하는 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 간의 동종결합으로 이루어지고, 샤페론 활성을 갖는 티오레독신 리덕타제 타입-C의 고분자성 결합체; 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터를 미생물에 도입하여 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 과량으로 발현하는 형질전환체; 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터를 아그로박테리움 투머파시엔에 도입하고, 상기 아그로박테리움 투머파시엔스를 도입하여 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 과량으로 발현하는 식물 세포주; 및 상기 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 이성질체 군에서 선택된 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질을 발현하는 재조합 벡터가 도입된 아그로박테리움 투머파시엔스를 식물체에 형질전환시킴으로써, 식물체 내에서 과발현된 티오레독신 리덕타제 타입-C 단백질 간의 고분자성 결합체가 형성된 환경 스트레스에 저항성 갖는 형질전환 식물체의 제조방법을 제공한 것이다.
본 발명은 돼지의 육질과 연관된 경제형질들과 관련된 특이 DNA marker를 이용하여 형질이 우수한 돼지를 조기에 선발할 수 있는 유전자 검정방법에 관한 것이다. 이를 위하여 본 발명은, 돼지 PIK3C3 (phosphoinositide-3-kinase, class 3) 유전자의 염기서열 및 유전자 내 exon 24에서 염기다형 부위를 새롭게 발견하였고, 이 부위를 증폭할 수 있는 프라이머를 제작한 후 PCR-RFLP 분석을 실시한 결과 나타나는 유전자형과 한국재래돼지와 렌드레이스 두 품종의 교잡으로부터 생산된 F2 개체들과의 유의성 검정 결과, 등지방 및 도체지방과 유의성을 보이는 대립유전자형을 발견하였으며, 이는 보다 쉽고 유의적이며 경제적인 돼지의 육질 검사방법, 특히 낮은 등지방 및 도체지방을 나타낼 수 있는 돼지를 조기에 검사할 수 있는 방법이다
본 기술의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C에 결합하여 혈관신생을 효과적으로 억제하며, 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 QP-C의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하며, 이는 약물의 안전성을 크게 개선한다.
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본 기술은 전분분해 활성과 알코올발효능이 동시에 존재하는 신규한 효모융합체 및 이를 이용한 전통주의 제조방법에 관한 것이다. 먼저, 알코올 발효능이 우수한 효모와 전분분해 활성이 우수한 효모를 각각 선발하여 원형질체 융합방법으로 새로운 융합체를 개발하고 그 중에서 두 가지 특성이 모두 우수한 융합주를 선발한다. 전분배지에서의 알코올 생성능이 가장 우수하고, 융합체의 유전적 형질은 10세대 계대배양 후, 복귀율이 4.64%로 비교적 안정하게 유지되는 융합체를 최종 선발한다. 다음으로, 멥쌀을 기질로 하고, 상기 융합체를 사용하여 15일간 발효를 진행한 약주의 알코올 함량을 조사한 결과, 본 발명의 효모는 공지의 효모보다 우수한 알코올 생성능을 나타냈다.
약용식물 건조 시료들을 분쇄하여 에탄올과 혼합하고 추출한 시료를 여과한 후 감압농축 및 동결건조함으로써 약용식물 추출물을 제조하고 상기 추출물의 유해 구강미생물에 대한 항균활성을 측정하여 효과적인 억제능을 검정함으로써 달성하였다.
본 발명은 캐살피니아 사판(Caesalpinia sappan)으로부터 분리된 브라질린(brazilin)의 충치 유발균인 스트렙토코커스 뮤턴스(Streptococcus mutans)와 치주질환 유발균인 포피로모나스 진지바리스(Porphyromonas gingivalis)대한 항균활성과 비에프를 유효성분으로 하는 치약조성물 및 구강청정제 조성물에 관한 것으로 본 발명의 항균활성 물질은 저분자 물질로서 고온에서도 안정하고 종래의 대부분의 항균활성 물질에 비하여 유해 구강미생물에 대한 항균활성이 높을 뿐만 아니라 천연물로부터 분리한 성분이어서 부작용 없이 우수한 항균활성을 나타낸다.
핵자기분광 스펙트럼의 분석과 그것들의 상호참조 및 꿰기 방법을 통해 빠르게 정점을 자동적으로 찾아낸다.
구성을 단순화하는 동시에 전체 시스템의 효율을 향상시킬 수 있도록 한 연료전지
인체에 급격한 면역반응을 일으킴으로써 질병을 일으키는 패혈증비브리오균의 성분에 대한 조사 결과, 패혈증비브리오균의 지질화 단백질인 IlpA 단백질이 인체혈액세포에 반응하여 면역반응을 일으키는데 작용한다고 밝혔다. 패혈증비브리오균의 지질화 단백질, IlpA 단백질의 면역증진효과의 작용방식 및 성질을 이용하여 면역증진제로써의 가능성을 조사하였고 이 단백질을 생산할 수 있는 방식을 개발하였다. 특히 IlpA 단백질은 인체세포에서 미생물 병원성인자를 탐지하는 수용체인 Toll-like receptor 2 (TLR2)를 통해 작용하는 것으로 밝혀져 이 물질을 이용하여 인체세포의 수용체를 활성화시킬 수 있다고 본다.
본 기술은 PTK7 단백질의 기능 저해를 통한 혈관신생, 세포이동 및 세포 침윤 억제 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 VEGF에 의한 혈관 형성, 세포이동, 세포 침윤 및 세포 부착을 억제하며, PI3-키나아제(PI3-kinase) 및 Akt의 활성화를 억제하고, 또한 FAK 및 팍실린의 활성화도 저해함으로써, 생체 내에서의 혈관신생을 효과적으로 억제할 수 있는 혈관신생, 세포 이동 및 세포 침윤 억제 방법에 관한 것이다.
ROSA26 locus를 이용한 단백질 과발현 시스템은 cre reporter와 결합한 시스템으로서, 평소에는 발현이 억제되어 있다가 cre가 발현되는 세포에서 단백질의 발현을 유도하는 시스템이다. 본 발병은 발현이 억제되어 있는 곳에서 녹색형광단백질이 발현되고 Cre가 발현된 곳에서는 녹색형광단백질이 발현되지 않도록 함으로써 cre의 발현을 통한 단백질 과발현 시스템을 보다 효과적으로 검증하는데 있다.
본 기술은 유전자의 기능제거와 함께 그 유전자가 발현하여야 하는 곳을 레포터 유전자로 대체시킴으로서, 유전자에 대한 발현추적을 용이하게 함과 동시에 그 유전자의 생리적 기능에 대한 검증을 효과적으로 하기 위한 시스템 개발에 관한 것이다
본 기술은 (a) 다음을 포함하는 유전자발현 조절서열: (ⅰ) HRE(hypoxia-responsive element: HRE) 인핸서 서열; 및 (ⅱ) 상기 HRE 서열의 다운스트림에 위치한 hTERT(human telomere reverse transcriptase) 프로모터; 그리고, (b) 상기 유전자발현 조절서열에 작동적으로 연결된(operatively linked) 유전자 서열을 포함하는 종양 특이적 발현이 개선된 유전자전달체, 특히 재조합 아데노바이러스에 관한 것이다. 또한, 상기 재조합 아데노바이러스를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다.
본 기술은 높은 생물학적 기능관련성을 지니는 바이클러스터를 찾아내기 위한 폴리노미얼(polynomial) 시간 복잡도를 가지는 바이클러스터링 기법에 관한 것이다. 바이클러스터링은 2차원 마이크로어레이 데이터에 대해서 같은 기능을 하는 유전자와 그 기능이 발현되는 샘플들을 클러스터링하는 기법을 통칭한다. 일부의 기존 바이클러스터링기법은 트리를 유지하며 바이클러스터를 도출하고 있다. 이러한 트리는 허용 노이즈 정도를 높일 수록, 시간 복잡도가 지수적으로 커지는 특징을 가지고 있다. 따라서 트리를 탐색해 나가며 바이클러스터를 찾아나가는 프로세스 또한 지수적인 시간 복잡도를 가지며, 결과적으로 얻어지는 바이클러스터의 개수와 찾아진 바이클러스터 간의 유사성 또한 커진다. 본 발명은 노이즈가 심한 마이크로어레이 데이터에 대해서도 생물학적인 의미를 가지는 숨은 바이클러스터를 찾아낼 수 있도록 하기 위해서, 허용 노이즈값을 크게 설정해도 시간 복잡도가 지수적으로 증가하지 않도록 하는 새로운 트리 및 큐 구조를 제시하는 것을 특정으로 한다. 트리는 넓이 우선 탐색 트리를 기본 골격으로 하나, 효율적인 트리의 탐색을 위해서 트리의 각 레벨마다 특정 우선 순위 계산법을 도입한 복수 개의 우선 순위 큐를 운영함으로써 프루닝을 수행한다. 우선 순위 큐의 집합에 남아 있는 바이클러스터들은 결과적으로 생물학적 검증 가능한 연관 관계를 가지는 유전자 집합을 포함하며, 서로 간에 많이 중복되지 않으며 그 다양성을 유지할 수 있는 특징을 가진다.