일반기술
생명과학 > 생물반응기
본 사는 생물공학적 또는 혈장유도 생산품들에 UV-C 처리를 위한 바이러스 살균 및 불활성 시스템을 개발하였다. 본 사에서 개발된 새로운 반응기 형태는 기존의 배양 반응기와는 달리 중앙부에 UV-C 소스(254nm)와 함께 석영 튜브를 나선형으로 둘러 만들어 졌다. 본 구성들은 바이러스를 불활성 시키는데 매우 효과적이며, 안정적이고 또한 가격 면에서도 월등히 효과적인 UV 처리 기술로써 높은 시장성을 함유한 기술들이다. 이들은 또한 식품, 음료수산업 그리고 다른 액체 산업에 적용될 수 있을 것으로 기대되고 있다.일반 기술과 월등한 차이점은 열, 화학 살균, 크로마토그래피 또는 여과 작용과 같은 바이러스 최소화에 초점을 두고 개발 되었다. 본 사의 새로운 나선형 반응기형태는 반응 시 동일하게 처리될 수 있도록, 반응기 내에 머무는 잔류시간이 매우 짧고 노출이 과감이 없이 조사 되도록 설계되었다. 또한 본 시스템의 기능은 시간당 15에서 800 리터까지 처리가 가능하여, 수평적으로 다양하게 기능을 향상 시킬 수 있도록 개발되었다.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2004-07-07
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 신규한 사포닌 화합물, 그것을 함유하는 사포닌 조성액 및 그 제조방법, 및 이 사포닌 화합물 또는 조성액을 활성성분으로서 포함하는 약제학적 조성물, 기능성 식품 또는 화장품에 관한 것이다. 인삼 중에서 특이 성분을 증가시켜 인삼의 약효를 증대 시킬 수 있는 방법이 연구되어 왔으며, 이를 위해 인삼의 가공방법과 그에 따른 생리활성 및 생리활성물질의 변화에 대한 연구가 수행되어 왔다. 즉, 인삼을 가공하여 기존의 수삼, 백삼 및 홍삼보다 약효가 증강된 가공인삼을 제조하였고, 이에 진세노사이드 성분들에 대해 연구한 결과, 종래의 사포닌 화합물과는 상이한 구조를 갖는 사포닌 화합물 ("Rxn"라 칭함, n은 1~100의 정수로, 100가지 이상의 다양한 구조를 가질 수 있다는 것을 의미함)을 얻을 수 있었고, 상기 신규한 사포닌 화합물(들)을 포함하는 사포닌 조성액이 종래의 사포닌 조성물이 갖는 약리효과를 가질뿐 아니라, 그 외에도 피부습진, 무좀, 알러지성 피부염, 아토피성 피부염,타박상,화상 등의 치료와 눈,코,귀,입,혀,목구멍,뇌,골수등의 단백질 생성-재생이 탁월한 효과를 나타냄을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다. 신규한 구조를 갖는 사포닌 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것이며, 또한, 이 사포닌 화합물을 활성성분으로 함유하는 약제학적 조성물, 기능성 식품 또는 화장품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물 및 기능성 식품은 면역증강, 체력증강, 간기능 보호 및 숙취해독, 단백질 생성 촉진, 두뇌활동 촉진 및 집중력 향상 및 수술후 회복증강 작용을 할뿐 아니라, 당뇨병, 혈액순환장애, 우울증, 피부질환, 무좀, 습진, 알레르기 비염, 축농증 등의 질환의 예방 또는 치료 효과를 갖는다.
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- 한연구원
- 등록일
- 2004-07-19
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 산앵도나무 추출물을 포함하는 당뇨병 합병증 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 특히 알도스 환원효소 억제효과, 항산화 효과 및 항혈전 효과를 나타내어 당뇨병 합병증 발생을 현저히 감소시킬 수 있는 산앵도나무 추출물 및 이로부터 유래한 활성 화합물을 제공한다. 본 발명은 3,3', 4', 5, 7-펜타하이드록시플라본-3-β-글루코시드, 2'-0-카페오일아르부틴, 3,3',4',5,7-펜타하이드록시플라본, 3,3',4',5,7-펜타하이드록시플라본-3-0-α-L-아라비노퓨라노사이드, 아르부틴 및 클로로게닌산으로 이루어진 군으로부터 1종이상 선택된 화합물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 합병증 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 당뇨병 합병증 예방 및 치료용 조성물은 약제 또는 식품으로 사용할 수 있으며, 약제로 사용하는 경우 투여방법은 경구 또는 비경구 모두 가능하다. 상기 조성물의 제형은 사용방법에 따라 달라질 수 있으나, 경고제(PLASTERS), 과립제(GRANULES), 로션제(LOTIONS), 산제(POWDERS), 시럽제(SYRUPS), 액제(LIQUIDS AND SOLUTIONS), 에어로솔제(AEROSOLS), 연고제(OINTMENTS), 유동엑스제(FLUIDEXTRACTS), 유제(EMULSIONS), 현탁제(SUSPESIONS), 침제9INFUSIONS), 정제(TABLETS), 주사제(INJECTIONS), 캅셀제(CAPSULES) 및 환제(PILLS)등으로 제조할 수 있다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-14
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생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 구릿대 추출물 또는 이로부터 유래한 화합물을 포함하는 프로스타글란딘 E2 합성 억제제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 COX-2 및 mPGES 발현의 저해를 통하여 프로스타글란딘 E2 합성을 억제하므로써 소염제 및 진통제로 사용가능한 구릿대 추출물 또는 이로부터 유래한 퓨라노쿠마린계 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 식물로부터 프로스타글란딘 E2 합성 억제효과를 갖는 식물 추출물 또는 식물 유래 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다. 구릿대 추출물을 포함하는 프로스타글란딘 E2 합성 억제제는 COX-2 및 mPGES 발현을 저해하여 프로스타글란딘 E2 합성을 억제하므로써 소염제 및 진통제로 사용 가능하다. 본 발명의 구릿대 추출물은 프로스타글란딘 E2 합성을 억제하며, 특히 구릿대 메틸렌 클로라이드 분획이 가장 우수한 활성을 가진다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-14
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 시알산 당전이효소에 대한 활성저해 능력을 가진 합성 펩타이드에 관한 것으로서, wwwwNG-NH2 구조를 가지며, 본 발명의 펩타이드는 인간을 비롯한 동물세포의 Ser/Thr-linked glycosylation과정의 Core-I 구조형성시 시알산 전달을 저해함으로써 시알산이 함유되지 않은 최종 Core-I구조를 형성하는데 기여할수 있다. 본 기술은 동물세포에서 발현되는 Core-I O-linked glycan: alpha2,3-sialyltransferase의 활성을 저해하는 펩타이드이다. 이는 국내, 국외적으로 최초로 보고되는 고등동물 시알산 당전이효소의 활성저해 펩타이드로서 유방암세포의 비정상적인 O-glycosylation을 복구할 수 있는 새로운 암치료제 후보물질로 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
본 기술은 현재까지 발표되지 않는 신규 재조합 단백질 발현벡터 및 발현방법에 관한 것으로서 단일벡터로 배양배지의 조건에 따라 세포성장기에서 상시발현, 유도발현, 및 특별한 발현유도체 없이 세포성장휴지기에서 대량으로 발현할 수 있는 혁신적인 발현벡터 및 방법에 관한 것이다. 본 단백질 발현시스템은 이로 형질전환된 숙주세포에서 효과적인 단백질 생산을 가능하게 한다. 또한 본 발명의 단백질 발현 유도방법은 보다 정교하게 발현을 조절하는 것이 가능할 뿐만 아니라 발현유도체의 종류가 매우 다양할 수 있고, 발현 유도체에 포함된 불순물에 큰 영향을 받지 않으며, 큰 부피의 배양액에서도 즉각적인 발현유도가 가능한 효과가 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 사이클로크레아틴(Cyclocreatine)의 신규한 용도에 관한 것으로, 암수 피셔 344 래트(Fisher 344 rat)에 암촉발인자와 암촉진인자를 투여 및 급여하여 발암을 유도한 대조군과 상기 발암 유도 래트에 1% 사이클로크레아틴을 급여한 실험군의 간전암병변 및 괴사 정도의 육안적 관찰, 발암성 표식인자인 GST-p의 염색성 정도를 이용한 조직병리학적 검사, tunnel법을 이용한 세포사멸(apoptosis)정도의 측정 검사를 시행한 결과, 간전암병변정도 및 괴사정도를 유의성 있게 감소시킴으로써 사이클로크레아틴을 유효성분으로 하는 간염 또는 간암 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 발암 억제반응의 사이클로크레아틴은 in vivo상에서 간의 괴사 정도 및 강력한 화학적 발암 물질에 의한 간전암병변 발생 정도를 유의성 있게 감소시킴으로써 간염 또는 간암의 예방 및 초기 단계 치료는 물론, 간암의 발생을 억제하고 이미 상당히 진행된 간암을 치료하는 조성물로 의약에 첨가 될수 있는 효과가 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
유전자 손상 및 산화적 손상을 동시에 탐지할 수 있는 재조합 발광/형광 박테리아에 관한 것으로서, katG::1uxCDABE 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드 pDK1과 redA::GFPuv4 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드 pACRG43을 제작하고, 이들 두 종의 플라스미드를 대장균에 도입하여 세포의 산화적 손상을 유도하는 물질을 탐지하게 될 경우 형광성이 증가하도록 형질전환하여, 리포터 유전자의 종류에 따라 화학물질의 독성 정도를 산화적 손상 혹은 유전자적 손상으로 구분하여 민감하게 평가할 수 있도록 한 재조합 세균에 관한 것이다. 재조합 플라스미드 pDK1과 pACRG43 및 이들의 두 플라스미드를 동시에 대장균에 도입하여 형질전환된 재조합 발광/형광 박테리아 대장균 개발 및 이를 이용한 산화적 손상 및 유전자 손상 물질의 독성과 그 유해성 탐지 방법을 그 특징으로 한다.
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- 호남제주공공기술이전컨소시엄
- 등록일
- 2004-07-14
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일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명에서는 최초로 신경펩타이드 urocortin에 대한 마우스 단일클론 항체를 제조하였다. Aurora-7이라 명명되어진 이 항체는, 마우스, 랫트 및 사람의 urocortin 모두를 인식하는 특이성을 가졌으며, 특히, 그 아미노산 서열이 동일한 랫트와 마우스의 urcortin에 반응함으로써 자가면역성을 가진 단일클론 항체를 제조하였다는데 의의를 둘 수 있다. 기존의 항-urocortin항체는 오직 토끼에 유로코틴펩타이드를 주사하여 얻는 폴리클론 항체 밖에는 없었다. 토끼외의 동물에서 항-urocortin항체를 생산한 보고나 특허도 없거니와 단일클론 항체도 존재하질 않았다. 본 기술의 A urora-7은 세계 최초의 urocortin-특이 마우스 단일클론 항체에 해당한다. 단일클론 항체는 폴리클론 항체로서는 수행하기 불가능했던 면역침전이나 대량생산 등을 가능하게 하며, 진단키트나 시약의 개발도 용이하게 만들어준다. 아울러 폴리클론 항체가 가지지 못한 매우 높은 항원특이성을 보여줌으로써, 실험의 신뢰성과 정확도를 한층 높여 줄수 있는 시약으로서 활용할 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명이 제공하는 신규의 마우스 SKIP단백질 및 이를 코팅하는 유전자는 뇌신경계에서 특이적으로 발현되고 SAPK단백질의 활성을 저해하며, 마우스 SKIP단백질은 SAPK단백질의 활성을 선택적으로 억제하거나 세포사멸 관련 과정이 관여하는 질병을 치료하는데 사용될 수 있다. 본 발명은 다양한 종류의 스트레스에 의하여 활성화되는 사람 세포 내의 인산화 효소인 JNK/SAPK의 활성을 선택적으로 억제하거나 조절할 수 있는 마우스의 SKIP단백질, SKIP유전자 및 그 용도에 관한 것으로서 본 발명의 마우스 SKIP 단백질 또는 SKIP 유전자는 사람의 JNK/SAPK활성에 대한 선택적인 저해제로 사용하거나 치매 등의 퇴행성 뇌신경계 질환, 뇌졸중, 면역계 질환 등의 치료, 예방, 진단 또는 그 연구 과정 등에 이용할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명은 인터루킨-1에 의해 특이적으로 유도되는 T 헬퍼 세포의 증식을 측정함으로써, 인터루킨-1, 인터루킨-1베타 전환효소 및 인터루킨-18로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 염증유발인자의 조절물질을 탐색하는 것을 특징으로 하는 염증 유발인자 조절물질의 탐색방법에 관한 것이다. T helper cell인 D10S 세포를 이용하여 한국의 천연물질이나 토양미생물에서 주된 염증반응 원인물질인 인터루킨-1을 억제하거나 암세포의 성장을 억제하거나 사멸하는 항암 성분의 선택적 스크리닝, 항암치료시 저하된 체내 면역기능을 정상치 수준으로 끌어 올리는데 이용되는 T세포 활성제인 IL-1 like factor의 선택적 스크리닝에 이용 가능하다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 Hematein을 이용하여 LDL-antioxdant 및 ACAT활성 저해제를 개발하여 심장병, 동맥경화증 등 심혈관 질환 예방 치료제로 사용하고자 하는 제조방법 및 용도에 관한 것이다. 동시에 이들을 심장병 혈관질환 예방용 건강식품성분으로 응용하고자하는 용도에 관한 것으로서 신규성 및 진보성이 매우 크다고 할수있다.본 발명은 유효량의 헤마테인을 함유하는 고지혈증 및 동맥경화증 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 의약용 및 식품용 조성물을 포함한다. 헤마테인은 LDL-항산화제 활성을 나타내며, 혈중 콜레스테롤을 현저하게 감소시키고, 간 마이크로좀 ACAT활성을 강력하게 저해하므로, 헤마테인을 함유하는 본 발명의 조성물은 고지혈증 및 동맥경화증의 치료 및 예방을 위해 유용하게 사용될 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 고안은 통상의 의자에서 고정된 목지지대와 좌판의 모양을 변형 시킬 수 없어 장시간 의자에 앉아서 작업을 할 때 발생되는 여러가지 불편함이 있었다. 이에 본 고안은 이러한 불편한 점을 개선하기 위해 인체공학적인 목 지지대를 부착하였고, 계절에 따라 좌판의 모양을 변형 시킬 수 있기 때문에 여름에 장시간 의자에 앉아 작업을 할 때 땀이 차는 것을 방지 할 수 있으며 겨울에는 온열 장치를 삽입 할 수 있어 난방도 가능한 계절별 의자를 제공하는데 목적이 있다. 본 고안은 인체공학적인 목 지지대를 가지며, 계절에 따라 좌판의 모양을 변형시킬 수 있는 의자에 관한 것이다. 한 면에는 오목형, 그리고 다른 면에는 볼록형의 모양을 가진 목 지지대를 등받이 상단에 적절한 각도로 사용자의 목 방향으로 돌출시켜 사용자의 목 하단 부위를 지지해 주며, 사용자의 선호도에 따라 오목형이나 볼록형을 선택해서 사용할 수 있게 한 조절이 가능한 목 지지대와, 좌판 전단부 중앙에서 후방 엉덩이 뼈 위치까지 밑판을 천공하여 형성된 통기구가 있어 무더운 여름에 좌판과 밀착된 허벅지와 엉덩이에 이르는 부위에 통기작용을 원활히 해줄 수 있고, 추운 겨울에는 통기구 모양의 덮개를 좌판 밑에서 위로 삽입하여 통기구를 막을 수 있게 함으로써 보온을 유지할 수 있는 계절에 따른 변형성 의자이다.
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- 영동대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 생분해성 고분자인 커들란이 80`C이상으로 가열하면 겔이 되어 상온에서 탄력있는 겔 형태로 존재하게 되는 점을 착안하여 기능성 미용팩을 개발하였다. 커들란의 겔화 과정에서 해초, 알로에, 오이, 살구 등의 피부미용 식품을 가공 처리하여 기능성 미용팩을 만들었다. 겔 상태의 커들란은 촉감이 부드럽고 피부와 접착이 잘되며 보습효과와 진정효과가 매우 뛰어나다.또한 FDA에서 승인한 안전한 식품첨가제로서, 팩으로 사용시 인체에 부작용이 없으므로 기능성 미용팩 제품으로 활용 가능성이 매우 높다.
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- 조선대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 스테인리스강 소결체의 표면개질방법에 있어서, 스테인리스강 소결체에 2~10wt%의 Cu를 무전해 도금하는 단계와, 상기 Cu도금된 스테인리스강 소결체에 Ti와 TiN을 전자빔진공증착장치를 사용하여 각각 증착하는 단계로 이루어지는 치과용 임플란트에 사용하기 위한 스테인리스강 소결체의 표면개질방법에 관한 것이다.본 발명은 스테인리스강 소결체의 새로운 표면개질방법을 제공함으로써 내마모성. 내식성, 내산화성이 더욱 향상된 스테인리스강 소결체를 제공할 수 있게 되며, 이로 인해 더욱 우수한 치과용 임플란트재료나 그외 신체의 골유착을 필요로 하는 재료를 제공할 수 있는 매우 유용한 발명이다.
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- 조선대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 혈관신생 억제활성을 갖는 2 ‘-하이드록시-4’ -메톡시칼콘 및 이를 포함하는 항암제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 혈관신생 억제효과가 탁월하여, 암, 류마티스 또는 당뇨병성 망막증과 같은 혈관신생 관련 질환 치료에 유용한 2 ‘-하이드록시-4’ -메톡시칼콘을 제공한다. 본 발명의 혈관신생 억제제는 약리학적으로 허용가능한 희석제나 부형제를 더욱 포함할 수 있으며, 희석제 또는 부형제의 함량은 제형 또는 사용방법에 따라 적절히 조절할 수 있다.본 발명의 2'-하이드록시-4'-메톡시칼콘은 혈관신생 억제제로 제공되며, 혈관신생에 의하여 유발되는 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증, 신생혈관성 녹내장, 카포시육종건선 및 유년기성 혈관종 등의 질환을 예방 및 치료할 용도로 사용가능하다. 특히 2'-하이드록시-4'-메톡시칼콘은 암 형성을 현저히 억제하므로, 항암제로 사용가능하다. 항암제로 사용하는 경우 폐암종과 육종에 관련된 암인 폐암, 피부암, 유방암, 육종암, 혈관종 등에 사용가능하다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
본 발명은 수송 도메인-화물분자 복합체 및 그 용도에 관한 것이다. 세포 또는 세포핵에 비침투성이거나 침투가 용이하지 않은 생물학적 활성을 지닌 화물 분자와 공유결합하여 화물 분자를 세포 또는 세포핵 내로 침투 가능하도록 하는 HIV-1 Tat 서열번호 48-57의 수송 도메인으로 알려진 부분 중 일부 아미노산을 삭제시킨 수송 도메인 HIV-1 Tat(51-57), Tat(50-55), Tat(50-56), 또는 Tat(50-57)에 대하여 녹색형광 단백질을 화물 분자로 하여 세포 침투실험을 한 결과 이들 변이체 수송 도메인들도 세포 침투능을 가지고 있는 것으로 확인되었고, 상기 수송 도메인들 또는 이들의 발현벡터 등을 치료 또는 예방 목적의 약제 조성물 또는 화장료 조성물로 이용할 수 있을 것으로 예상된다. 본 발명은 화물분자가 올리고뉴클레오타이드, 폴리뉴클레오타이드, 펩타이드, 단백질, 올리고당 또는 다당류인 것을 특징으로 하는 수송 도메인에 관한 것이다. 본 화물 단백질은 치료 분자, 예방 분자 및 진단 분자로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 수송 도메인 융합단백질이며, 수송 도메인-화물분자 복합체의 약학적으로 유효한 양을 포함하고 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물에 관한 것이다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 다수의 라이신 잔기로 구성되어 유기화합물과 공유결합함으로써 유기화합물의 세포 침투를 가능하게 하는 올리고라이신 수송 도메인, 올리고라이신 벡터, 세포 내 침투 가능하고 세포 내에서 활성을 나타내는 올리고라이신 융합단백질, 그 융합단백질을 발현시키는 발현벡터 등에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화물분자의 세포내 전달은 수개 내지 십수개의 라이신 잔기로 이루어진 올리고라이신 수송 도메인을 통하여 수행된다. 본 발명은 신규의 올리고라이신 수송도메인, 올리고라이신 수송 도메인-화물 분자 복합체, 올리고라이신 수송 도메인-화물 분자 복합체를 포함하는 치료, 예방 및 진단목적의 약학 조성물, 화장료 조성물 등에 관한 것이다.본 기술은 표적 세포 또는 세포 핵에 침투가 용이하지 않거나 또는 본래 유용한 속도로 표적 세포에 투입할 수 없는 생물학적으로 활성인 단백질, 핵산 및 기타 분자를 세포 내로 효율적으로 전달하기 위한 방법이다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 유전자 유도 효소/프로드럭 치료법(gene directed enzyme/prodrug therapy; GDEPT)에서 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려진 사이토신 디아미네이즈(CD)를 세포 내로 운반하고 세포 내에서 활성을 가지도록 하기 위하여 HIV-1 Tat 단백질과 융합시킨 융합단백질 Tat-CD, 이 융합단백질 Tat-CD를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드, 이 융합단백질을 제조하는 벡터 및 이 융합단백질을 세포 내로 도입시키는 방법 및 그 용도에 관한 것으로서, Tat-CD 융합단백질은 의약 조성물 등의 용도로 유용하다. 본 발명에서는 세포감염(transfection)에 의한 유전자 유도 효소/프로드럭 치료법(GDEPT)의 문제점을 극복하기 위해서 단백질 형질도입부위를 이용하여 세포 안으로 CD 효소를 직접 도입(transduction)시키는 방법(PTD-DEPT)을 개발하였으며, Tat-CD 융합효소를 도입하는 것에 의해 부작용 없이 항암효과를 나타내는 단백질 또는 치료법을 제공한다. PTD-DEPT를 증명하기 위한 방법으로서 CD 유전자들은 Tat의 9개 아미노산 (RKKRQRRR)과 융합되었고, 대장균 발현벡터에 클로닝 되었으며, 융합단백질을 순수하게 정제하여 융합 단백질을 HeLa 세포에 도입하였다.
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- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 세포침투성 카탈라제 융합단백질 및 그 용도에 관한 것으로서, 세포내 또는 세포핵 내로 침투하기 어려운 카탈라제에 단백질 형질도입 부위(protein transducing domain; PTD)를 공유결합시킨 카탈라제 융합단백질을 제조함으로써 세포 내로 원활히 침투하여 세포 내에서 해로운 활성산소종을 제거하는 활성을 나타내도록 하는 기술이다. 본 발명은 카탈라제를 세포 내로 도입하거나 발현시킴에 있어서 종래 기술의 문제점을 해결하고 고효율로 세포 내로 도입시키고 세포 내에서 활성을 가지도록 하려는 것이다. 본 발명은 카탈라제 cDNA 또는 그의 등가물(degenerate form)의 5' 말단에 HIV-1 Tat(49-57), Tat(51-57), Tat(50-56), Tat(50-57), Tat(50-55), 5~12개의 아르기닌 잔기로 구성되는 올리고 아르기닌, 5~12개의 라이신 잔기로 구성되는 올리고라이신, 5~12개의 아르기닌 또는 라이신 잔기로 구성되는 올리고펩타이드 중 1종의 단백질 형질도입 부위를 코딩하는 DNA 서열이 결합되어 상기 세포 침투성 카탈라제 융합단백질을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드의 특징에 관한 것이다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2004-07-15
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