산업기술 통합검색
- 천연물 추출물을 포함하는 전립선비대증, 배뇨장애 등의 비뇨기질환 치료제로서 요도와 전립선부에 특이적으로 존재하는 알파1-아드레날린 수용체를 차단하여 평활근을 이완하는 효과를 확인하였음- 본 기술에서 사용한 천연물은 대한약전에 수재된 생약으로서 인체에 안전하며 경구제로 개발 가능함- 항염증(진통 소염작용), 전립선비대증 치료제로 사용한 본 천연물 관련 특허기술로는 동사의 기술만 공지되었음- 독성시험(급성독성, 일반약리)에서 안전성이 입증되었고, 토끼를 이용한 동물효능시험에서 요도압은 억제하나 혈압은 떨어지지않아 알파1-수용체 차단제의 부작용인 저혈압이 없음을 확인함.- 본 천연물 기원의 비뇨기질환 치료제는 기존 화합물 전립선비대증 치료제의 장기간 복용문제를 고려할 때 매우 독창적임
본 기술은 정상세포와 다양한 암세포주에 대해 선택적인 독성을 나타내는 GP01과 GP02의 항암제로서의 용도에 관한 것으로서 다음과 같은 과정을 거쳐 개발되었음.- 미생물에서 기원하는 펩타이드계 물질 GP01, GP02는 단백질 합성에 관련하는 단백질 기능만을 제어하는 물질로서 선택적 항암작용을 나타냄. - 암세포는 정상세포보다 높은 단백질합성을 나타내기 때문에 이를 저해하는 물질은 암세포에 선택적 세포독성을 나타냄에 착안하여 개발되었음.- 최근 부상하고 있는 기능 유전체학을 이용하여 찾아낸 본 물질은 암세포의 자살을 유도하는 기능을 확인한 것으로서, 동사는 유전자 레벨의 항암물질을 확보하였음.- 또한, 기존 항암제와 다른 작용기전에 의해 광범위한 암세포주에 대한 세포사멸을 유도하여 항암제로서의 용도를 개발하였음.- 본 물질은 암환자의 암부위에서 특이적으로 발현하고 있음을 확인하고, 위암, 간암, 대장암, 유방암, 폐암 등의 암세포에 대해 선택적인 세포독성을 확인함.- GP01은 마이크로몰(㎛), GP02는 나노몰(nm)에서 항암작용을 나타내며, 현재 동물실험을 진행하고 있음.- 본 물질은 단백질 합성을 선택적으로 저해하는 작용기전을 가지는 항암제로서 기존 화학요법제가 가지는 부작용, 내성, 재발 등의 문제점을 해결할 수 있어 병용요법제제로 사용될 수 있음.
본 기술은 알리신, 디알릴 디설파이드 및 디알릴 트리설파이드 등을 유효성분으로 포함하는 마늘 추출물의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인체 전립선암 또는 방광암 환자에 투여 시 알리신, 디알릴 디설파이드 및 디알릴 트리설파이드등의 강력한 항암 작용과 면역 증강 효과로 인해 인체 전립선암 세포와 방광암 세포의 살상, 세포예정사를 유발하는 마늘추출물의 인체 전립선암 및 방광암 예방 및 치료제로서의 신규한 용도에 관한 것이다.. 본 기술은 전립선암 및 방광암 환자 치료와 예방에 있어 종래의 문제점을 해소하기 위하여, 전립선암 및 방광암에 동반되는 전립선암 세포와 방광암 세포를 선택적으로 제거할 수 있는 새로운 예방·치료 화학물 또는 식물추출제재를 연구 시험하는 중, 마늘 추출물이 미진한 효과를 가지는 기존의 치료방법 및 치료제를 능가하는 매우 효과적인 암예방 능력을 가지며 이미 발생된 전립선암 및 방광암의 암세포에 대해서도 효율적으로 괴사 또는 사멸시키고 암세포성장을 억제시킨다는 사실을 확인하고 본 기술을 완성하게 되었다. 본 기술의 목적은 인체 전립선암 및 방광암의 예방 및/또는 치료에 매우 뛰어난 효과가 있는 알리신 포함 마늘추출물을 제공하는 것이다. 2차적 목적은 상기 알리신 포함 마늘 추출물을 유효성분으로 포함하는 인체 전립선암 및 방광암의 예방 및/또는 치료용 조성물을 제공하는 것이다.본 기술은 마늘로부터 알리신, 디알릴 디설파이드 및 디알릴 트리설파이드등의 유효성분을 포함하는 마늘추출물을 제조하여 인체 전립선암 및 방광암 동물 모델에 투여하여 항암활성을 조사하여 상기 마늘 추출물이 인체 전립선암 및 방광암을 예방 및/또는 치료하는데 매우 뛰어난 효과가 있음을 확인함으로써 달성되었다. 실험을 통하여 입증된바 , 알리신, 디알릴 디설파이드 및 디알릴 트리설파이드 등을 유효성분으로 포함하는 마늘 추출물은 인체 전립선암과 방광암의 예방 및/또는 치료에 매우 뛰어난 효과가 있음을 알 수 있어 본 발명은 생물의약산업상 매우 유용하게 쓰일 수 있다.
본 기술은 헬리코박터 파이로리의 세포 결합을 저해하는 인삼뿌리에서 분리된 산성다당류 및 이를 함유하는 위장병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로 설명하면, 위장질환 발병 원인균으로 알려져 있는 헬리코박터의 위장내 점막세포결합을 저해하는 인삼뿌리에서 분리된 산성다당류와 이를 함유하는 위장병 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 헬리코박터는 그램음성(Gram-negative) 박테리아로서 인체에 만성, 급성위염, 위궤양 및 위암 등을 유발하는 것으로 알려진 병원체로 위장내 점막상피세포에 결합하는데 그 결합기작이 주로 탄수화물과 이를 인식하는 박테리아 표면 단백질간의 상호작용에 의존하는 것으로 알려져 있고, 상기 인식 탄수화물로는 뮤신(mucin) 당단백질의 황산화당(sulfated carbohydrate), 사이알릴 락토스(sialyllactose)및 퓨코실 루이스 비 항원(fucosylated Lewis b antigen)등이 알려져 있다. 세포와 세포간 인식작용에 이용되어온 적혈구 세포의 표면은 위점막 상피세포와 같거나 비슷한 탄수화물 조성을 보유하고 있으며 헬리코박터와 결합함으로써 응집반응을 일으킨다. 대부분 박테리아 세포는 응집반응을 보이는데 이는 박테리아표면에 존재하는 결합단백질이 적혈구와 같은 숙주세포 표면의 탄수화물을 인식함으로써 일어나는 반응이다. 이전에는 위염, 위궤양과 같은 위장 질환이 일차적으로 위산과다, 즉 과량의 위산 분비에 기인하며 그 원인으로 스트레스, 식품 및 유전적 요인 등에 의하여 위에 염증이 생긴다고 알려져 왔지만 최근에 와서 헬리코박터에 의하여 감염되었을때 위장에 염증이 발생한다는 것이 정설인데. 헬리코박터의 세포인식에 관여하는 당배합체를 이용한 제재는 개발되고 있지 않다.본 기술은 헬리코박터의 위장내 증식 및 활동을 저해하는 인삼내생리활성 물질 중에서 수용성 단백질 및 펩타이드를 탐색하여 단백질과 강한 결합을 하고 있는 탄수화물인 산성 다당류당배합체를 분리하여 산성 다당류 당 배합체의 생리활성을 측정한 결과 millimolar 이하의 수준에서 헬리코박터의 적혈구 응집반응에 대하여 강한 억제효과를 갖는 다는 것을 확인하였다. 기존의 항생제나 화학의약품의 경우 부작용 뿐만 아니라 개발기술이 세포 파괴적인 반면, 본 기술은 숙주세포표면의 탄수화물 인식 및 상호작용을 저해하는 신물질을 이용하여 세포간 결합을 저해하여 위장 밖으로 유출시켜 부작용을 최소화하고 위염증을 최소화하는 비파괴적 기술이라는 점에서 매우 중요한 미래지향적인 의약품의 의미를 갖고 있다.
신경성 니코틴 아세틸콜린 수용체 (Neuronal nicotinic acetylcholine receptor, nAChR), 특히 동물의 nAChR (m-nAChR)을 조절하는 새롭고 효과적인 아세트콜린 수용체 리간드 (acetylcholine receptor ligands)를 합성하였다. 본 화합물은 m-nAChR 탐침 (m-nAChR probes)으로, 또는 m-nAChR 조절 반응과 연관된 질병에 대한 치료제로 사용될 수 있다.살충제로 사용되는 imidacloprid의 N-desnitro 대사물질인 1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-imidazolidine은 쥐의 재조합 α4β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)에 [3H](-)-nicotine의 결합을 방해하는 (-)-nicotine과 같은 저해제 효능을 함유하고 있다. 이러한 1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-imidazolidine의 heterocyclic moiety만을 변화 (5, 6, 7번째 ring 을 NH, S, O, and CH2 로 치환)시키거나, heterocyclic imine을 pyrrolidine으로 치환시켜 2-iminothiazole analogue 등과 같은 몇가지 새로운 유사체를 합성하였다. 새롭게 합성된 물질들은 (-)-nicotine 보다 4배 정도 높은 활성을 지니는 것도 있으며, 새로운 nAChR 탐침과 잠재적인 후보 살충제의 대사물질로서 관심을 모으고 있다.본 화합물은 m-nAChR 탐식자 (m-nAChR probes)로, 또는 m-nAChR 조절반응과 연관된 질병에 대한 치료제로 사용 가능
본 기술은 비고리 화합물의 고리화를 검출하기 위한 방법이다. 특히 본 개발은 거대고리 펩타이드분해효소 억제물질 (Macrocyclic peptidase inhibitor)을 검색하는 방법과 관련있으며, 화합물의 복합 라이브러리 (combinational library)를 검색하는데 유용하다. 거대고리 펩타이드분해효소 억제물질은 항고혈압제, HIV 단백질 분해효소 억제제, 트롬빈 억제제 등과 같은 용도로 유용하게 이용될 수 있는데, 합성하려면 많은 노력을 기울여야 하기 때문에, 사전에 미리 라이브러리 검색을 통해 후보물질들을 선정한다.본 검색법은 표적효소의 작용에 의해 고리가 없는 선형 (linear) 분자로부터 억제물질로서 쉽게 결합할 수 있는 고리 구조가 생성되는 원리를 이용한 것이다. 선형분자는 거대고리 분자보다 합성이 용이하기 떄문에, 표적효소에 의해 쉽게 고리화 될 수 있는 비고리 화합물질을 발굴해 내는 기술은 화합물의 복합 라이브러리 검색과 함께 병행하여 거대고리 펩타이드분해효소 억제물질을 검색하는데 유용할 것이다.빠르고 효율적인 검색을 가능케 함.
본 발명에서는 경피흡수될 스테로이드계 약물, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 1:2 내지 2:1의 비율로 포함하는 경피흡수촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수투여용 조성물을 제공한다. 또한, 경피흡수될 스테로이드계 약물에 불투과성인 보호층, 보호층의 상면에 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및점착성 기질층의 상면에 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다.본 스테로이드계 약물의 경피흡수투여용 조성물 및 제형은 단순 기질형으로써 제조가 간편할 뿐만아니라 피부 흡수율이 지속적이고, 적어도 1일 동안 지속성을 갖는 0차의 피부 흡수율을 나타낸다. 또 2종 이상의 흡수 촉진제를 병용 사용함으로써 흡수 촉진효과 및 결정 생성을 억제하는 효과가 있고, 약물 함량과 흡수 촉진제의 함량을 조절함으로써 피부 흡수율을 쉽게 조정할 수 있어 사람에 따라 적합한 투여용량을 선택할 수 있다.
본 발명에서는 경피흡수될 비-스테로이드성 소염 진통제, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 포함하는 경피흡수촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수투여용 조성물을 제공한다. 이를 위하여 본 발명에서는 경피흡수될 비-스테로이드성 소염 진통제에 대한 지지체, 지지체의 상면에 적층된 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및 점착성 기질층의 상면에 적층된 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다. 그러나 본 조성물은 패취제에만 한정되는 것은 아니고, 바람직한 혈중농도를 얻을수 있도록 바람직한 시간 동안 피부에 적용시키는 플라스타제, 파스타제, 카타플라스마제, 겔제제, 연고제 등 전반적인 경피흡수투여용 제형은 반드시 포함되어야 한다.비스테로이드성 소염진통제의 경피흡수투여용 조성물 및 제형은 단순 기질형으로서 제조가 간편할 뿐만 아니라 피부 흡수율이 지속적이고, 적어도 1일 동안 지속성을 갖는 피부 흡수율을 나타낸다. 또 2종 이상의 흡수촉진제를 병용 사용함으로써 흡수 촉진효과에 있어서 상승작용이 있고, 약물 함량과 흡수 촉진제의 함량을 조절함으로써피부 흡수율을 쉽게 조정할 수 있어 사람에 따라 적합한 투여용량을 선택할 수 있다.
본 기술은 새로운 형태의 항암제에 대한 연구이다. 항암제의 개발은 잠재적으로 유용한 펩타이드 합성이 가장 필수적이다.인도양에 서식하는 연체동물의 하나인 군소(sea hare, Dolabella auricularia)로 부터 분리한 환형의 항종양제 혹은 세포분열억제 펩타이드의 계통인 Dolastatind는 세포 성장 억제 펩타이드로 새롭게 발견되었으며 탁월한 효과를 가진다. 매우 생산적인 군소인 Dolabella auricularia는 최상의 항종양 활성을 가진, 많은 수의 구조적으로 독특한 구조물을 생산한다. 현재 Dolastatin 10은 펜타펩타이드(pentapeptide) 계통으로 dolastatin 계통에서 매우 중요한 구성물이며, 항종양제로 유용성을 가진다. Dolastatin 10은 데이터에서 확인되듯이 다양한 암세포를 대상으로 가장 효과적인 항암효과를 보여준다.최상의 특이성을 가진 항종양제 생산용매우 생산적이며 경제적암에 대한 확실한 효과
일산화질소는 신경 전달물질로서 고혈압, 패혈증성 쇼크, 뇌졸중, 암, 성교 불능과 같은 병들을 치료하는 데 유용하며, 기억상실과 학습의 문제점을 치료하는데 영향이 있다. 또한, 일산화질소는 혈압조절에서 항생작용, 신경계의 정보와 기억에까지 넓은 범위에서 활성을 나타낸다. 이중결합이 많은 불포화지방산일수록 생체활성이 높아 항산화, 항암, 항염증 및 항혈전 등의 효과를 나타낸다. 본 발명기술은 NO·와 필수지방산인 cis-9,cis-12-옥타데카디에노익산을 합성하여 신기능성 물질을 개발하는 방법을 제시한다.본 발명기술의 특징은 신기능성 물질의 제조방법으로 NO·에 필수지방산인 cis-9,cis-12-옥타데카디에노익산을 첨가하여 9,12-디노옥타데카노익산을 만드는 공정과 ; 9,12-디노옥타데카노익산을 신기능성 물질로 이용하는 공정으로 구성된다.본 발명기술에 의한 9,12-디노옥타데카노익산은 NO ·가 갖는 특성과 cis-9,cis-12-옥타데카디에노익산이 가지고 있는 효과를 최대한 이용하여 만든 합성화합물로서, 항산화 효과도 뛰어나 차후 신기능성 물질로서 유용한 효과를 발휘할 것이다.
본 발명에서는 경피흡수될 스테로이드계 약물과 비-스테로이드성 소염 진통제를 다루고 있다. 스테로이드계 약물의 경우, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 1:2 내지 2:1의 비율로 포함하는 경피흡수 촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수투여용 조성물을 제공한다. 또한, 경피흡수될 스테로이드계 약물에 불투과성인 보호층, 보호층의 상면에 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및 점착성 기질층의 상면에 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다.비-스테로이드성 소염 진통제의 경우, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 포함하는 경피흡수촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수 투여용 조성물을 제공한다. 이를 위하여 경피흡수될 비-스테로이드성 소염 진통제에 대한 지지체, 지지체의 상면에 적층된 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및 점착성 기질층의 상면에 적층된 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다. 그러나 이는 패취제에만 한정되는 것은 아니고, 바람직한 혈중농도를 얻을수 있도록 바람직한 시간 동안 피부에 적용시키는 플라스타제, 파스타제, 카타플라스마제, 겔제제, 연고제 등 전반적인 경피흡수투여용 제형은 반드시 포함되어야 한다.본 발명의 경우, 경피흡수투여용 조성물 및 제형은 단순 기질형으로서 제조가 간편할 뿐만 아니라 피부 흡수율이 지속적이고, 적어도 1일 동안 지속성을 갖는 피부 흡수율을 나타낸다. 또 2종 이상의 흡수촉진제를 병용 사용함으로써 흡수 촉진효과에 있어서 상승작용이 있고, 약물 함량과 흡수 촉진제의 함량을 조절함으로써피부 흡수율을 쉽게 조정할 수 있어 사람에 따라 적합한 투여용량을 선택할 수 있다.
본 발명에서는 경피흡수될 스테로이드계 약물과 비-스테로이드성 소염 진통제를 다루고 있다. 스테로이드계 약물의 경우, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 1:2 내지 2:1의 비율로 포함하는 경피흡수 촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수투여용 조성물을 제공한다. 또한, 경피흡수될 스테로이드계 약물에 불투과성인 보호층, 보호층의 상면에 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및 점착성 기질층의 상면에 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다.비-스테로이드성 소염 진통제의 경우, 디에틸렌글리콜 에테르 및 소르비탄 에스테르를 포함하는 경피흡수촉진제 및 점착성 기질을 포함하는 경피흡수 투여용 조성물을 제공한다. 이를 위하여 경피흡수될 비-스테로이드성 소염 진통제에 대한 지지체, 지지체의 상면에 적층된 상기 경피흡수투여용 조성물을 포함하는 점착성 기질층 및 점착성 기질층의 상면에 적층된 박리층을 포함하는 경피흡수투여용 제형을 제공한다. 그러나 이는 패취제에만 한정되는 것은 아니고, 바람직한 혈중농도를 얻을수 있도록 바람직한 시간 동안 피부에 적용시키는 플라스타제, 파스타제, 카타플라스마제, 겔제제, 연고제 등 전반적인 경피흡수투여용 제형은 반드시 포함되어야 한다.본 기술의 경우, 경피흡수투여용 조성물 및 제형은 단순 기질형으로서 제조가 간편할 뿐만 아니라 피부 흡수율이 지속적이고, 적어도 1일 동안 지속성을 갖는 피부 흡수율을 나타낸다. 또 2종 이상의 흡수촉진제를 병용 사용함으로써 흡수 촉진효과에 있어서 상승작용이 있고, 약물 함량과 흡수 촉진제의 함량을 조절함으로써피부 흡수율을 쉽게 조정할 수 있어 사람에 따라 적합한 투여용량을 선택할 수 있다.
본 발명은 백개자(白芥子)를 주재료로 하여 감기증(感氣症); 목감기, 열감기, 두통, 기침, 가래, 기관지염(기관지 천식),코감기; 콧물, 코막힘, 비염(축농증)치료를 촉진하는 약제의 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.현재 감기의 치료방법은 특별한 방법이 없고 서양의학의 기전에 의한 경구 투약(내복약)을 조제에 의존하고 있는 실정이며 단순히 감기는 바이러스(Virus)가 주로 코, 목, 기관지등에 염증을 일으키는 일련의 증상을 통상 감기라고 표현한다.혹은 허약자, 노약자 면역능력 저하로 잘 걸린다는 것뿐 어떤 특별한 치료방법이나 약제가 개발된 것은 없는 실정이다.본 발명은 백개자(白芥子)를 연말화하여 약제화한 것으로 이를 환자의 앞목과 가슴부위에, 코감기는 안면(얼굴) 코주변과 앞이마 주위만 1일 2회(아침, 저녁) 약 4회만 맛사지 해주면 완치 가능하며, 몇일 동안 감기약을 복용해도 잘 치료되지 않는 사람들도 한 두 번만 맛사지를 해주면 치료가 되며 치료방법도 간단하고 약물 부작용도 전혀 없으며 항생제 및 각가지 화학약품을 쓰지 않고도 감기환자를 아주 손쉽게 치료할 수가 있다.백개자(白芥子)를 연말화하여 약제화한 것.약 4회만 맛사지 해주면 감기증(感氣症) 등을 완치.치료방법도 간단하고 약물 부작용도 전혀 없으며 항생제 및 각가지 화학약품을 쓰지 않고도 감기환자를 아주 손쉽게 치료 가능.
새로운 개념의 면봉에 대한 실용신안을 보유하고 있습니다.귀를 시원하게 후빌 수 있습니다. 전자제품의 먼지를 손쉽게 제거할 수 있습니다. 1회용품으로 저렴한 판촉물로 사용할 수도 있습니다. 사업화 하실분은 연락바랍니다.-------------------------------------고안의 명칭: 세척액이 내장된 면봉------------------------------------실용신안권자: 이종석연락처: 011-9785-9312 , (02)3472-8871 실용신안등록등록 제 0210862호------------------------------------------------요약: 본 고안은 각종 전자제품의 민감한 부분 또는 인체의 상처부위를 닦아 내거나 귀를 후비는 데 사용하는 면봉에 관한 것으로, 특히 알코올 또는 기타 액체가 충입된 캡슐을 끼워 붙인 후 필요에 따라 사용할 수 있게 한 것으로서 어떤 특정부위를 닦아 낼 때에 상기 세척액이 충입된 캡슐을 터트려 면볼에 세척액을 적셔 편리하고 신속하게 즉석에서 세척을 할 수 있도록 고안한 면봉에 관한 것이다. 새로운 개념의 면봉에 대한 실용신안을 보유하고 있습니다.귀를 시원하게 후빌 수 있습니다. 전자제품의 먼지를 손쉽게 제거할 수 있습니다. 1회용품으로 저렴한 판촉물로 사용할 수도 있습니다. 사업화 하실분은 연락바랍니다.-------------------------------------고안의 명칭: 세척액이 내장된 면봉------------------------------------실용신안권자: 이종석연락처: 011-9785-9312 , (02)3472-8871 실용신안등록등록 제 0210862호------------------------------------------------요약: 본 고안은 각종 전자제품의 민감한 부분 또는 인체의 상처부위를 닦아 내거나 귀를 후비는 데 사용하는 면봉에 관한 것으로, 특히 알코올 또는 기타 액체가 충입된 캡슐을 끼워 붙인 후 필요에 따라 사용할 수 있게 한 것으로서 어떤 특정부위를 닦아 낼 때에 상기 세척액이 충입된 캡슐을 터트려 면볼에 세척액을 적셔 편리하고 신속하게 즉석에서 세척을 할 수 있도록 고안한 면봉에 관한 것이다.
본 기술은 항응고 활성이 있는 정향으로부터 분리한 항응고 활성제 및 그 정제방법에 관한 것이다. 혈전의 생성을 억제하는 물질에 관한 연구는 순환계의 질병이 증가함에 따라 그 중요성이 커지고 있는데. 현재까지 알려진 혈액 항응고 중 가장 널리 쓰이는 헤파린의 경우 prothrombin activator의 형성을 억제하거나, 기 형성된 트롬빈(응혈작용을 하는 혈액 내 효소)의 저해제인 antithrombin III의 활성을 증강시킴으로서 강력한 항응고 활성을 신속히 나타낸다. 그러나, 헤파린의 경우 광범위한 응용에도 불구하고, 몇가지 결점을 가지고 있다.I)트롬빈에 직접적으로 작용하지 않는 기작으로 항응고 활성이 혈액내의 antithrombin III의 농도에 따라 간접적으로 결정이 되고 II)반감기가 짧고 III)장기적인 사용시의 부작용 IV)분자량이 15,000정도로 큰편이며, 극성을 띄고 있어서, 세포막 통과가 어렵다.허브의 일종인 정향에 관해서의 약리작용은 실제적으로 항산화 효과에 관한 것만 알려져 있는데, 여러 가지 향신채소를 대상으로 생리활성에 관한 연구 중에 정향이 항응고 활성이 높다는 것을 발견하여, 알칼리 추출, 에탄올 침전, 양이온 계면활성제 처리, 한외여과 공정 등을 통하여 항응고 정제물을 분리 및 정제하였다.현재까지 정향이 의약품에 사용된 경우를 살펴보면, 다른 약효물질과 복합적으로 소화불량, 위장약 등에 사용하였으나 아직까지 항응고 활성효과는 개시된 바 없다. 본 기술에 의해 정향으로부터 분리한 항응고 활성제가 마우스 모델계를 이용한 임상실험(ex-vivo 및 in-vivo)에서 활성이 유지됨을 확인하여서, 기능성 식품이나 약물에 대하여서도 유용하게 사용될 수 있고, 마우스를 이용한 급성과 아만성 독성검사를 통해 독성이 없음을 확인하였다.
골 성장촉진 활성을 갖는 로바스타틴에 관한 것으로,로바스타틴 10～120㎎을 포함하고, 여기에 약제학적으로 허용 가능한 부형제 등을 혼합하여 제조되며, 셀룰로오스, 락토오스, 마그네슘 스테아레이트, 전분을 포함하는 통상의 첨가제로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 첨가제 및 보존제(부틸레이티드 하이드록사니솔)를 첨가하여 제조하는 약제학적 조성물통상의 제형 방법을 통하여 츄잉정, 주사제, 정제, 캅셀제, 액제등의 제형으로 제조.성장촉진 활성을 갖는 로바스타틴을 포함하는 조성물은 고지혈증의 치료제로서 널리 사용되어 온 물질로서 독성 문제가 거의 없으며, 활성이 우수하여 소인증, 왜소증 및 소아의 발육부진과 성장 저하 등 성장관련질환의 치료 및 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.치료적 유효량은 10～120㎎/일
- 신경 보호활성을 갖는 단삼 추출물(물, 저급알코올 같은 극성용매 또는 이들의 혼합용매로 열수 추출된 조성물)을 포함하는 약학조성물 및 건강 보조식품 제조법- 단삼의 비극성 용매(에틸아세테이트) 가용 추출물을 포함하는 뇌세포 보호 및 뇌졸중 예방 및 치료용 조성물 제조법- 주사제제, 정제, 캡슐제, 액제의 제조방법 제공하고 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함하는 건강 보조식품 제조법. - 현재 중풍발생초기에 효과 있는 서양약들이 아직 개발되어 있지 않은 상태에서 전통적으로 임상자료를 축적하고 있는 생약인 신경세포 보호활성을 갖는 단삼 추출물, 및 극성 또는 비극성 용매 가용 추출물을 함유한 약학 조성물임.- 독성의 문제가 없으며, 뇌졸중 등의 신경계 질환의 예방 및 치료제로 사용 가능- 전체 뇌졸중 환자의 80%를 차지하는 허혈성 신경계 질환을 유의성 있게 차단시키는 작용효과를 가짐
- 신경 보호활성을 갖는 천궁 추출물을 포함하는 약학조성물 및 건강 보조식품 제조법- 천궁의 비극성 용매 가용 추출물을 포함하는 허혈성 뇌졸중 등의 신경계 질환의 예방 및 치료용 조성물 제조법- 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 주사제제, 정제, 캡슐제, 액제의 제조방법 제공.- 현재 중풍발생초기에 효과 있는 서양약들이 아직 개발되어 있지 않은 상태에서 전통적으로 임상자료를 축적하고 있는 생약인 신경세포 보호활성을 갖는 천궁 추출물, 및 극성 또는 비극성 용매 가용 추출물을 함유한 약학 조성물임.- 독성의 문제가 없으며, 뇌졸중 등의 신경계 질환의 예방 및 치료제로 사용 가능- 전체 뇌졸중 환자의 80%를 차지하는 허혈성 신경계 질환을 유의성 있게 차단시키는 작용효과를 가짐
- 본 발명은 오디의 조 추출물을 유효성분으로 하고 통상의 약제학적으로 허용 가능한 담체와 혼합하여 이루어진 조성물로 신경세포 보호, 신경계 질환 치료, 염증성 질환 치료 및 예방용으로 사용될 수 있는 약학적 조성물이다.- 오디 추출물은 물, 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매와 같은 극성 용매로 추출하여 얻어지고, 이를 감압 농축시킨 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 물 또는 저급 알코올로 유출시켜 분획물을 포함하는 조성물이다.- 오디 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품보조제를 포함하는 신경세포 보호 및 뇌졸중 치료 및 예방 효과를 나타내는 건강 보조식품 제조 방법 제공- 산제, 정제, 캅셀제, 주사제, 액제 등의 제조 방법 제공- 현재 허혈성 뇌졸중 등의 신경계 질환 발생 초기에 효과 있는 서양약들이 아직 개발되어 있지 않으므로, 본 기술은 오디의 추출물을 이용하여 신경세포 보호 효과와 허혈성 뇌졸중 등 신경계 질환의 치료 효과를 확인함.- 독성의 문제가 없으며, 뇌졸중 등의 신경계 질환의 예방 및 치료제로 사용 가능- 전체 뇌졸중 환자의 80%를 차지하는 허혈성 신경계 질환을 유의성 있게 차단시키는 작용효과를 가짐
본 발명은 항암 및 암 전이 억제 효과를 갖는 조성물에 관한 것으로써 복령백출산에, 선학초와 어성초를 가미한 백선영출산의 항전이 및 항암작용을 실험적으로 입증하고자, 물추출물, 헥산, 부탄올, 에틸 아세테이트, 에틸 에테르 분획과 스크리닝 과정에서 유효했던 분획의 세분획으로 세포 독성효과, DNA 토포아이조메레이즈 Ⅰ 저해 등의 항암 활성과 세포 유착 분석, 세포 침투 분석, ECV304 세포의 튜브 형성, BCE 증식, CAM 분석을 통한 혈관 형성 억제, MMP-2, TIMP, uPA 등 각종 단백질 분해효소의 mRNA 발현억제, B16BL6 폐암전이 VUDRKFH 항전이 효능을 검토한 결과 부작용이 없으면서 항암효과를 가지는 것으로 나타났다.서양의학의 암 치료법은 화학요법, 방사선 요법, 수술요법, 면역요법 등이 시행되고 있는데 암세포 뿐만 아니라 인체의 정상조직과 기관에 대한 독성이 강하여 환자에게 소화기 장애, 공수 기능억제, 면역기능저하, 염증반응, 신체쇠약 등의 부작용을 유발함. 따라서 이러한 문제점을 해결하기 위한 조성물로서 부작용이 없으면서도 항암효과를 갖는 치료제이다.본 발명의 조성물은 B16BL6의 폐암전이 억제효과(세포 유착 억제, 세포 침투억제, 신혈관 형성 억제, 단백질 분해효소 발현 억제), 면역활성 증진 등 뛰어난 효과를 나타내어 신규 항암제로서의 용도를 제공한다.