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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
체르카즈(Cherkaz) 상표의 유기 실리콘과 유기 게르마늄 제제를 사용하여 농업 분야에서 식물의 수율, 품질 및 저장성을 향상시키고 게르마늄 5를 사용하여 미생물학적으로는 바이오매스의 증식, 수의학 분야에서는 동물 질환의 치료를 목적으로 하는 기술이다. 체르카즈와 게르마늄 5는 축사(cage) 유기 원소 성분으로서 독성이 없으며, 환경적으로 안전하고, 생산 과정에서 폐기물이 생성되지 않는, 유기 원소 화합물 화학 분야에서의 커다란 업적으로서 광범위한 시험을 거쳐 그 사용이 권장되고 있다. 본 제제가 갖는 악천후에서의 안정성 향상, 농산물의 질산염 함량 감소, 바이오매스의 생산량 증가, 동물에 대한 일반적 저항성 향상 등의 효과로 인해 식물의 수율이 30∼50% 향상되며, 이와 같은 효과는 기존 유사 제품에 비해 우수한 것이다.악천후에서의 안정성 향상, 농산물의 질산염 함량 감소, 바이오매스의 생산량 증가, 동물에 대한 일반적 저항성 향상 등의 효과로 인해 식물의 수율이 30∼50% 향상되며, 이와 같은 효과는 기존 유사 제품에 비해 우수함.
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- 2001-06-13
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
타타르 메밀을 제약산업 및 식품산업에서 유용한 원료 물질로 사용하기 위한 기술이다. 타타르 메밀은 당뇨병, 늑막염, 심내막염 및 고혈압의 예방과 치료 및 면역성 증진을 위해 효과적으로 사용될 수 있다. 타타르 메밀의 추출물은 종양에 대해 억제 효과가 있다. 다른 약용식물들과 함께 타타르 메밀은 건강식품의 원료로 사용된다. 메밀의 의학적, 식이적 특징은 메밀이 고품질의 단백질을 다량 함유(11.7%)하고 있는 것과 관련이 있다. 구리, 마그네슘, 망간 등을 포함한 10종의 원소 함량도 메밀의 경우에는 다른 곡물에 비해 높다. 비타민E, PP 및 인(rutine)의 함량도 역시 높다. 타타르 메밀은 비타민 P의 주요 급원으로서 185kg/ga 정도의 비타민 P를 함유하고 있는데 이는 일반 메밀에 함유된 양에 비해 1.5 내지는 2배에 해당하는 양이다. 타타르 메밀은 내한성이 있어서 일반 메밀의 재배가 어려운 추운 지역에서도 재배가 가능하다.구리, 마그네슘, 망간 등을 포함한 10종의 원소 함량도 메밀의 경우에는 다른 곡물에 비해 높다. 비타민E, PP 및 인(rutine)의 함량도 역시 높다. 타타르 메밀은 비타민 P의 주요 급원으로서 185kg/ga 정도의 비타민 P를 함유하고 있는데 이는 일반 메밀에 함유된 양에 비해 1.5 내지는 2배에 해당하는 양이다. 타타르 메밀은 내한성이 있어서 일반 메밀의 재배가 어려운 추운 지역에서도 재배가 가능하다.
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- 2001-07-18
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17가지 균주를 포함하는 균주로부터 합성된 재조합 단백질, 사람 동물 면역 조절제의 수집체는 대장균(E.coli) 및 슈도모나스 퓨티다(pseudomonas putida) 세포로부터 유래하는 높은 수준의 재조합 단백질 발현을 유발시키는 특이한 벡터 시스템에 기초를 두어 제조 되었다. 정제된 재조합 단백질은 악성 종양, 급성 염증, 만성 바이러스 감염 질환의 치료 및 면역 체계 조절을 위한 의약 제제를 개발하기 위하여 사용된다. 생물학적으로 활성화된 사람 및 동물 재조합 단백질을 생성하는 세균 균주의 유전 공학적 구조는 천연 면역 조절제인 인터페론, 인터류킨 및 면역 세포의 성장 인자와 관련된 사람 및 동물 질환의 치료제 개발과 관련되어 변형된다. 배양액 1리터당 수백 밀리그램의 표적 단백질을 합성하는 재조합 균주 생산자의 개발은, 첫째 생물학적으로 활성화된 단백질과 동종인 물질의 개발, 둘째 의약 물질로서 사용하기 위한 단백질의 개발, 셋째 공급자 혈액 및 사람 세포 배양으로부터 의약 물질의 생산에 있어서 생산 비용의 절감 등과 관련된다. 재조합 균주 생산자의 개발은 생태학적으로 안전하다.1) 생물학적으로 활성화된 단백질과 동종인 물질의 개발2) 의약 물질로서 사용하기 위한 단백질의 개발3) 공급자 혈액 및 사람 세포 배양으로부터 의약 물질의 생산에 있어서 생산 비용의 절감4) 재조합 균주 생산자의 개발은 생태학적으로 안전
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- 2001-02-26
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
백신 기술은 BHK-21 연속성 세포주의 현탁액안의 FMD 바이러스의 큰규모 증식을 기초로 한다. 백신은 146S 구성 성분을 밀리리터당 1.0밀리 그램을 포함하는 밀리리터당 10의 7.5제곱 TCID50 수치를 나타내는 최소 적정 농도에서 A, O, C, Asia-1형 FMD 바이러스의 단일 또는 다가의 백신 형태로 생성된다. 에틸렌이민 유도체(aziridine)는 불활성체로 사용되며, 소르빈산염 백신 FMD 항원은 알루미늄 히드록시드(1.2%)로 흡착된다. 백신의 에멀션 용액의 구성 성분은 50% 특이 항원과 50% 오일 및 지질 친화성 유화제로 구성된 오일 보조약 등이다. 새로운 세대의 FMD 백신은 급속한 보호 강도(300 PD50)와 백신으로 접종된 1일에서 3일 경과후의 모든 동물에 있어서 18에서 24개월 동안 장기간 지속되는 면역성을 지니게 한다. 구세대 백신과 새세대 백신의 특징을 비교해보면, 첫째 면역성은 구세대 백신은 소의 경우 면역력이 최소 3PD50 정도이며 새세대 백신은 소와 돼지의 경우 100-300PD50 정도로 구세대의 경우 보다 효과적이었으며, 둘째 백신 접종후 면역력이 생기는 기간은 재래식 백신이 7에서 14일 정도이고 새세대 백신이 1-3일정도로 구세대의 경우보다 더짧았다. 셋째 면역력의 지속기간은 구세대의 경우 3-9개월 정도였고 새세대 백신의 경우는 18-24개월로 장기간 지속 효과가 유지되었다. 백신의 유효 기간은 구세대의 경우 12개월 새세대의 경우 24개우러 정도였다. 접종 횟수는 구세대의 경우 2번 새세대 백신의 경우 1번 정도로 구세대 백신의 경우보다 더 간편하였다. 백신은 동물을 FMD 바이러스 질환으로부터 면역화 시키거나 또는 예방하기 위하여 사용되며 생태학적으로 안전하게 사용될 수 있다. 에틸렌이민 유도체(aziridine)는 불활성체로 사용되며, 소르빈산염 백신 FMD 항원은 알루미늄 히드록시드(1.2%)로 흡착된다. 백신의 에멀션 용액의 구성 성분은 50% 특이 항원과 50% 오일 및 지질 친화성 유화제로 구성된 오일 보조약 등이다. 새로운 세대의 FMD 백신은 급속한 보호 강도(300 PD50)와 백신으로 접종된 1일에서 3일 경과후의 모든 동물에 있어서 18에서 24개월 동안 장기간 지속되는 면역성을 지니게 한다.
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- 2001-02-26
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
고정 발효 트립신이 처리된 의학용 냅킨으로 특히 총상, 화상으로 인한 상처부위의 처리에 있어 부패를 막고 재생을 빠르게 한다.타 냅킨에 비해 2-3배의 수명으로 잦은 교체가 필요없고 상처부위가 빠르게 아물며 흔적도 적게 할 수 있다.
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- 2001-06-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
항균물질 furagin이나 horgein으로 처리된 섬유소재의 의학용 냅킨으로 상처부위의 드레싱시 추가적인 외상을 입히지 않는다. 가정 등에서의 초기처리, 외상, 화상, 자상에 대한 수술후 감염방지를 위한 처리에 유용하다.편리하고 효과적이며 항균성이 뛰어나다.
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- 2001-06-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
항균제가 처리된 폴리머와 살균터리된 부분으로 구성된 섬유재 냅킨이다. 상처에 대한 초기의 모세혈관, 연조직의 지혈에 사용되며 그 시산은 40초로 2차적인 감연을 막는다.상처에 대한 효과적인 보호가 가능하다.
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- 2001-07-04
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리포좀은 특별히 핵산과 누클레오티드 같은 원하는 성분을 흡수하기 위해 마련한 폴리하이드로뷰트레이트 칼슘 폴리포세이트 석체로 구성되어 있다. 부과된 종들은 감소하는 온도에서 세척에 의해 리포좀의 내강속으로 성분 소개를 위해 마련한 충분한 시간에 대한 관심 성분의 용해를 가지고 리포좀의 배양에 의한 리포좀의 내강속으로 소개하였다. 그 결과 리포좀은 내강 칸막이의 수송을 위한 차량으로서 사용되었다.리포좀은 특별히 핵산과 누클레오티드 같은 원하는 성분을 흡수하기 위해 마련한 폴리하이드로뷰트레이트 칼슘 폴리포세이트 석체로 구성되어 있다.
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- 2001-02-26
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
S97-236-알파 2a Adrenergic Receptor Gene Distruption Mouse(A2aARGDM) Adrenergic Receptor Gene Disruption Mice는 알파2 adrenergic receptor 생리학 연구 시설을 위해 도움을 주며 알파2 adrenergic receptor 준형태상의 활동인 새로운 약물 시험을 위해 동물 모델을 제공한다. 알파 2c Adrenergic Receptor Over-expressing Mouse는 알파 2c adrenegic receptor의 정상적인 수에 2-4배로 표현된다. Kobilka 박사 연구에 대한 정보는 다음의 웹사이트에서 찾을 수 있다. http://www-med3.stanford.edu/frd/frd.lasso-database=blue book2.fmp&-layout=profile&-response=profile.lasso&-recid=32971&-search,BarshS97-236-알파 2a Adrenergic Receptor Gene Distruption Mouse(A2aARGDM) Adrenergic Receptor Gene Disruption Mice는 알파2 adrenergic receptor 생리학 연구 시설을 위해 도움을 주며 알파2 adrenergic receptor 준형태상의 활동인 새로운 약물 시험을 위해 동물 모델을 제공한다. 알파 2c Adrenergic Receptor Over-expressing Mouse는 알파 2c adrenegic receptor의 정상적인 수에 2-4배로 표현된다.
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- 2001-02-26
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
Oval u bumin(OVA)은 면역학 실험실에서 원형 항원으로서 광범위하게 사용하는 단백질이다. OVA에 대항하는 monoclonal 항체들은 OVA에 대한 서방 bolts와 ELISA와 같은 분석물 개발을 위한 시약으로서 유용하다. OVA 또는 변성 OVA에 대한 5개의 종이 있다. 3A11.2 서브클래스: IgG2A 면역원: 완전한 onalbumin 6C1 서브클래스 : IgG1 면역원 : 완전한 onalbumin 5F2.C 서브클래스 : IgG2a 면역원: 변성 Ovalbumin 반응성 2G11.2 서브클래스: IgG1 면역원: 변성 Ovalb에 대해 우수 2D4 서브클래스 : IgG1 면역원 : 완전한 Ovablumin에 대해 우수OVA에 대한 상업적으로 유용한 토끼나 염소 항체와 달리 이 단클론 항체는 다른 박테리아에 대해서 재반응하지 않으며 보다 특수성을 가진다
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- 2001-02-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
소과 70킬로달톤 열충격 동종 단백질을 위한 플라스미드 표현소과 70킬로달톤 열충격 동종 단백질을 위한 플라스미드 표현
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- 2001-02-27
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
이 발명품은 두 가지 형태기이다. 즉 RetroTet-ART 벡터 그 자체와 새로운 조절 요소를 이루기 위한 이들 벡터의 사용이다. 연속 조절은 환경 응답의 변화를 허용하거나 주어진 세포 상태를 유지하는 것이 요구된다. 이와 같은 조절을 이해하는 기구의 연구는 제어 유전자 표현의 무능력으로 인해 종종 감춰져 있다. 유전자의 정확한 표현을 위한 새로운 조절 기구의 식별은 그들 기능의 제어와 이해에서 필수적인 단계이다. UTRS들은 암, 동공 축소와 같은 병적인 상태에서 유전자 표현을 조절하도록 알려져 있다.고속 효율, 최소 무관계 순차를 가진 비전달 RNAs의 기능 연구
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- 2001-02-28
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
스탠포드 연구자들은 면역 반응을 조절할 수 있는 새로운 방법을 개발하였다, 피코르나 바이러스 혹은 피코르나 바이러스 근거의 벡터를 이용한 예방 주사후의 강건한 세포 면역 반응 유도를 가능하게 한다, 더욱이, 기타 백신 혹은 유전자 치료 벡터내 피코르나 바이러스 유래 단백질의 봉입체는 세포 면역 반응을 감소시킨다, 이 기술은 특히 벡터 인코딩성 단백질에 대한 사람 면역 반응이 유발되어도 감내할 수있으나 염증 반응 혹은 세포 면역 반응이 요구되지 않을 때 유용하다, 바이러스 벡터는 세포 근거의 분석에서 면역 조정 활성을 나타낸다사람 백신으로써 오랜 역사를 가진 피코르나 바이러스, 미래 백신의 후보, 피코르나 바이러스 감염시 낮은 CD8+ CTL 유도 극복에 이용되는 새로운 선별 과정, 효과를 감소시킬수 있는 항염증제나 벡터의 항원성 감소 없이 유전자 치료 과정에서 염증 반응을 감소시킴
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- 2001-03-01
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
말초 신경 외피 종양(PNET)과 Ewing씨 육종의 진단과 분화 연구뿐만 아니라 실제 치료와 골수 이식에 적용될 수 있는 12E7 항체자료 없음
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- 2001-03-02
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
랩 명칭 RB6 8C5는 마우스 골수내 과립구와 과립구 전구체의 대부분을 인식하는 단일 클론 IgG2b 랫트 AB를 생성하는 랫트 마우스 하이브리도마 세포 계통이다, RA3-8C5 양성 개체군의 주요 특성은 형태 분석으로 이루어지나 골수내 임파구를 인식하는 단일 클론 항체와의 염색 분포에서 중복성은 보여지지 않는다RA3-8C5 양성 개체군은 형태 분석으로 이루어지나 골수내 임파구를 인식하는 단일 클론 항체와의 염색 분포에서 중복성은 보여지지 않는다
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- 2001-03-02
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
랩 명칭 : RA3-3A1자료 없음
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- 2001-03-02
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
랩 명칭 RA3 6B2는 세포 표면 당단백질의 T200 계통의 B 세포 특이적 형태를 인식하는 단일 클론 IgG2a 랫트 AB를 생성하는 랫트 마우스 하이브리도마 세포 계통이다, B220은 또다른 단일 클론 항체인 RA3-3A1에 의해 처음으로 특성화되었다, 면역 형광 분석에서마우스 조직상 RA3 6B2의 염색 분포는 RA3-3A1의 염색 분포와 동일하다, AB는 마우스 전-B 세포, B 세포 그리고 혈장 세포를 염색하나 흉선 세포, 말초 T 세포 그리고 비장과 골수의 비임파구성 조혈 세포는 염색하지 않는다면역 형광 분석에서마우스 조직상 RA3 6B2의 염색 분포는 RA3-3A1의 염색 분포와 동일하다, AB는 마우스 전-B 세포, B 세포 그리고 혈장 세포를 염색하나 흉선 세포, 말초 T 세포 그리고 비장과 골수의 비임파구성 조혈 세포는 염색하지 않는다
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- 2001-03-02
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
생물학적으로 활성을 갖는 노르에피네프린 유도체가 발견되었다, 이 유도체는 카테콜아민으로 내부 이소프로테레놀은 알킬,아릴 혹은 카르복실산 기능기 혹은 치환된 아미드 기능기로 종결되는 다양한 길이의 알킬-아릴쇄에 이소프로필 기능기를 확장시킴으로써 변형된다, 이 유도체는 베타 아드레날린성이며 예를 들어 6-(베타-3,4-디히드록시페닐-베타-히드록시)-에틸아미노 헵타노에산 p-톨루이드, 6(B-3,4-디히드록시페날-베타-히드록시)-에틸아미노 헵타노에산 파라-n-부틸 아날리드, 6-(베타-3,4-디히드록시페닐-베타-히드록시)-에틸아미노 헵타노에산 파라-메톡시-아닐리드, 6-(베타-3,4-디히드록시페닐-베타-히드록시)-에틸아미노 헵타에노산 파라트리플루오로메틸 아날리드 그리고 6-(베타-3,4-디히드록시페닐-베타-히드록시)-에틸아미노산 N 메틸 파라-톨루이드는 이소프레테레놀 그 자체보다 몇 배 더 큰 order로 아드레날린 활성을 보여 준다, 이런 활성 유도체의 생성법이다이 유도체는 카테콜아민으로 내부 이소프로테레놀은 알킬,아릴 혹은 카르복실산 기능기 혹은 치환된 아미드 기능기로 종결되는 다양한 길이의 알킬-아릴쇄에 이소프로필 기능기를 확장시킴으로써 변형된다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-02
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
항-유전자형 단일 클론 항체에 대한 하이브리도마 배양액의 선별을 용이하게 해주는 분석으로 특히 뮤린 항체는 사람 B 세포 종양 치료에 유용하다, 고체상 타입 분석으로 항-사람 Ig으로 고정화시킨 환자 B 세포 종양의 용해액 배양, 결합되지 않은 배양액 물질의 분리, 표지된 항-마우스 Ig과 남아 있는 고정화된 복합체와의 배양 그리고 결합하지 않은 항-마우스 Ig의 분리 그리고 남아 있는 고정화된 복합체내 표지의 존재 감지를 포함한다항-유전자형 단일 클론 항체에 대한 하이브리도마 배양액의 선별을 용이하게 해주는 분석으로 특히 뮤린 항체는 사람 B 세포 종양 치료에 유용
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-02
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
4G7 하이브리도마는 정상의 그리고 악성의 B 임파구에 특이적인 IgG1 항체를 분비하며 B 세포 분화 그리고 임파구 종양 특성에 이용될 수 있다4G7 하이브리도마는 정상의 그리고 악성의 B 임파구에 특이적인 IgG1 항체를 분비하며 B 세포 분화 그리고 임파구 종양 특성에 이용
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-03-02
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