산업기술 통합검색
본 개발기술을 통해 생산된 면역단백질을 이용하여 초유를 완전히 공급받지 못한 유아 혹은 어린가축에 조제분유 혹은 이유식에 첨가할 수 있으며, 기타 면역기능의 보강 및 질병예방효과가 있는기능성식품의 소재 혹은 그 용도로 활용가능한외여과기를 이용한 면역단백질의 수율증가 방안확립. 음이온 교환수지처리를 통한 면역단백질의 순도증가방안 확립. 면역단백질의 산업적 생산방안 가능성 확인. 면역단백질의 이용한 육제품 등 면역기능성 식품개발
담배(Nicotiana tabacum)에 도입된 인체 인터루킨-2, 인터루킨-6, 인슐린 유전자들의 transgenic 담배 제4세대로의 안정적 유전 및 발현 확인. 담배에 도입된 해녀콩 레그헤모글로빈 유전자의 transgenic 담재 제 2세대로의 안정적 유전 및 발현 확인, Transgenic 담배에서 인체 인터루킨류와 인슐린 유전자의 강력한 발현을 이끌 수 있을 것으로 판단되는 담배모자익바이러스(TMV)를 기초로한 expression vector의 조립 착수. Transgenic 담배에서 생성되는 인터루킨 또는 인슐린 단백질의 세포밖으로의 분비를 위한 signal peptide를 기록하는 DNA 합성, 브로꼴리와 양배추와 배추의 웅성불임화를 가져올 것으로 판단되는 cDNA 클론들(BASC-1과 BASC-2)의 완전한 염기서열 결정, BASC-1과 BASC-2 유전자의 브로꼴리 화아 발달과정에서 정확한 발현 위치를 확인하기 위한 in situ 분석, 브로꼴리와 양배추와 배추의 웅성불임화를 위한 expression vector의 조립에 필요한 promoter의 확보를 위하여 BASC-1과 BASC-2의 genomic 클로닝, 이미 조립된 BASC-1 또는 BASC-2 유전자가 cauliflower mosaic virus의 35S promoter뒤에 antisense 방향으로 삽입된 웅성불임 유도용 재조합 DNA를 배추에 도입하여 발현.
추출방법으로 음이온 계면활성제와 고농도의 염화나트륨용액에 의한 방법을 사용하였다. 이 방법은 페놀을 사용하는 방법(미국특허 3,838,148)에 비해 공해문제가 없고 방법이 간단하고 시간이 적게 걸리므로 산업적인 생산에 유리하다. 명태로부터 분리된 고니는 진탕기에서 클로이드 상태로 분쇄된 뒤 2mm채를 통과시키고 생리염수에 녹여 원심분리하여 침전물을 모으는 세척 조작을 거쳐 세포핵을 분리한 후 여기에 음이온 계면활성제를 가하여 핵막과 핵단백질을 변성시킨 뒤 2N염화나트륨 용액으로 히스톤을 분리시켜 원심분리하여 변성된 단백질을 제거시키고 1/2부피의 이소프로판올을 가하여 생성된 섬유질을 분리하고 이것을 아세톤으로 씻고 건조시켜 백색의 데옥시리보핵산섬유를 얻는 방법이다. 본 발명에서는 추출방법을 최적화하기 위해서 추출용액의 부피와 사용되는 음이온 계면활성제의 농도에 따른 추출양의 변화를 조사하여 최소의 음이온 계면활성제의 농도에 따른 추출양의 변화를 조사하여 최소의 음이온 계면활성제와 유기용제를 사용하여 최대의 데옥시리보핵산을 추출해내는 방법을 개발하였다.
인슐린 유사체를 지령할 수 있는 합성 유전자를 이용하여 합성유전자를 미생물에 형질전환하고 발현하여 기존의 인슐린과 아미노산 배열이 다른 인슐린 유사체를 제공한다. 인체 인슐린의 B사슬의 카르복시 말단에 위치하는 아미노산이 쓰레오닌대신 메티오닌을 지령하는 암호로 대체시킨 인체 인슐린 B사슬의 유전자를 인체 인슐린 A사슬을 지령하는 유전자와 직접 연결되도룩 합성하고, 합성된 유전자를 발현용 플라스미드내에 삽입하여 대장균 단백질의 전반부 또는 후반부의 일부와 융합시키고 이 유전자의 발현을 프로모터로 조절하고 배양한 후, 배양한 배양세포로부터 인슈린 유사체 펩타이드가 융합되어진 형태의 단백질을 추출분리하고, 이를 시안화브롬으로 개열시켜서 인슐린 유사체의 A사슬 펩타이드와 B사슬 펩타이드를 동시에 분리정제시킨 후, 두 사슬의 펩타이드를 디설피드 결합으로 연결시켜 인체 인슐린 유사체를 생산한다.
본 발명은 DNA의 화학적 합성에 있어서 필수 소재인 뉴클레오사이드의 포스포아미다이트(Phosphodmidite)를 합성하는 방법에 관한 것이다. 한단계로 합성,수율도 개선시키고 합성시간,조작도 훨씬 신속 간편한 방법이 개발되었음.
융화 단백질에서 원하는 단백질을 효율적으로 분리 정제하는 방법으로서, 친화 펩티드의 도입으로 물성을 변화시켜 금속염을 이용한 선별 방법으로도 쉽게 이들을 분리, 정제하게 된다. 목적 단백질을 코딩하는 유전자를 기타의 펩티드나 단백질을 코딩하는 유전자와 융합시켜 생체 내에서 발현시켜 생성된 융합 단백질로 부터 목적 단백질을 분리, 정제하는 방법에 있어서 목적 단백질을 코딩하는 유전자와 기타의 펩티드나 단백질을 코딩하는 유전자의 연결점에 7-15개의 아미노산을 코딩하는 DNA 서열을 도입하여 기타 펩티드와 단백질 사이에 7-15개로 구성된 친화 펩티드를 생성하고 이에 의한 단백질 물성 변화에 따른 금속염에 대한 친화성의 차이를 이용하는 선별 방법을 포함하는 융합 단밸질로 부터 단백질을 분리,정제할 수 있다.
.소의 베타 카제인 유전자, 하이브리드 인트론 및 인체 락토페린 유전자를 포함하는 발현벡터의 포유동물 수정란에 주입 형질전환동물 창제 및 락토페린 분리방법
.흰쥐의 베타카제인 유전자와 인체 성장호르몬 유전자를 포함하는 발현벡터, 및 이를 이용한 포유동물창제
본 발명은 인간 락토페린의 대량 생산 방법에 관한 것으로, 소의 베타-카제인 유전자와 인간 락토페린의 게놈(genomic) DNA를 함유한 플라스미드를 제작하여 상기 플라스미드로 포유동물을 형질전환시킨 후 형질전환된 동물의 유즙으로부터 인간 락토페린을 생산하는 본 발명에 의하면 인간 락토페린의 발현량이 현저히 증가하여 영양학적 및 의학적으로 유용한 인간 락토페린을 대량으로 생산할 수 있다.
.B형 간염 바이러스를 구성하는 4가지 단백질중 바이러스 외피 표면을 구성하는 pre S단백질의 아미노 말단 2번째 및 3번째 아미노산이 라이신으로 치환된 항원 단백질이 중복되는 새로운 항원단백질로 백신개발
.조 히루딘을 금속이온으로서 구리이온을 이용하여, 금속이온 친화성 크로마토그라피를 이용 정제방법
인간 혈장 알부민 발현벡터를 함유한 형질전환 효모 사카로마이세스 세레비시에를 이용한 인간 혈장 알부민의 제조 방법 개발
본 발명은 생분해성 고분자의 일종인 중간 사슬 길이 폴리(베타-하이드록시알카노에이트) [medium-chain length poly(β-hydroxyalkanoate), 이하 MCL PHA 라고 약칭함]의 새로운 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida) 균주를 초기 세포 성장 단계 및 MCL PHA 생산 단계로 나누어 탄소원을 교체하여 순차적으로 배양함으로써 MCL PHA 를 효율적으로 생산하는 제조방법에 관한 것이다.
.C형 간염 바이러스 코아단백질을 글루타치온 결합단백질(GST)과 융합단백질, 융합단백질 유전자, 대장균발현벡터, HCV 코아 단백질 항원제조 방법
신규 고온성 미생물 바실러스 BCS-1 및 이로부터 생산되는 내열성 입체특이적 D-아미노펩티다아제를 이용하여 새로운 D-아미노산 함유 펩티드를 합성하는데 이용
광학활성 2-아실옥시메틸글라이시톨 및 그의 제조방법으로 분자내에 3급 알콜기를 가지고 있는 의약품 및 생물활성물질의 광학활성체 합성에 광범위한 범용성을 가진 합성중간체, 제조방법
. 인체 알파원 앤티트립신 코드하는 플라스미드 및 이에 형질전환된 균주 .단백질과립상태 생산방법 .전환방법 . 재조합 DNA발현벡터에 관한 연구.
.야생형 재조합 AT의 일부 아미노산을 다른 아미노산으로 치환, 단백질 활성은 유지하면서, 내열성이 증가된 AT유전자, 벡터, 형질전환미생물, AT생산방법
양이온 교환 컬럼 크로마토그래피 및 셀 여과 컬럼 크로마토그래피를 포함하는 가용성 인간 인터루킨 1베타의 신속하고 효율적인 정제방법을 제공한다. [구성]발현 벡터는 인간 인터루킨-1베타를 코드하는 유전자를 포함하며, 대장균내에서 발현되어 가용성 인간 인터루킨 1베타를 생성한다. 이같은 발현 벡터로 형질전환된 대장균인 대장균 HB101/pHP1(KCTC 8523P) 또는 대장균 BL21(DE3)/pYH-7(KCTC8542P)을 사용한다. 한편, 인간 인터루킨-1베타가 생산된 대장균을 파쇄시킨 후, 원심분리하여 얻은 상층액으로 부터 가용성 인간 인터루킨-1베타를 정제할때, 상층액을 양이온 교환 컬럼 크로마토그래피시킨 뒤, 젤 여과 컬럼 크로마토그래피시켜 가용성 인간 인터루킨 1베타를 정제한다.
.사람 파필로마바이러스 18형 E6 단백질 항원에 대한 T임파구를 유도하거나 이 바이러스에 대한 인체의 면역성을 조절할 수 있는 신규한 펩타이드에 관한 연구.