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본 기술은 항진균 활성을 갖는 토양에서 분리한 신규한 바실러스 속 WRD-2(Bacillus sp. WRD-2, 기탁번호 KCTC 0869BP) 및 이를 이용한 항진균제 조성물에 관한 것이다.바실러스 속 WRD-2(Bacillus sp. WRD-2, 기탁번호 KCTC 0869BP) 및 이를 이용한 항진균제 조성물은 토양전염성 미생물 또는 식물병원균 특히 푸사리움 옥시스포룸에 뛰어난 항진균 활성 효과가 있다.
본 기술은 토후박 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물에 관한 것으로 멜라닌 합성을 저해하는 활성이 뛰어난 토후박의 조추출물 또는 비극성용매 가용추출물을 유효성분으로 함유하는 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다. 피부의 과색소 침착은 피부의 염증 반응 이후의 체내 호르몬 이상, 유전질환 및 자외선조사 등 여러 요인에 의해 발생될 수 있는데 주된 요인은 멜라닌 색소 합성 이상 및 분포이상에 의한 것이다. 본 기술에서는 멜라닌 생성과정을 억제하기 위하여 피수색소침착을 억제하는 물질을 검색하기 위하여 여러 가지 식물 추출물을 대상으로 연구한 결과 토후박 비극성용매 가용추출물이 뛰어난 멜라닌 색소 합성 억제활성을 나타내어 미백작용이 우수함을 확인하였다.본 기술은 토후박의 조추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물을 제공한다. 조추출물은 물, 메탄올, 에탄올 등과 같은 저급알콜 또는 이들의 혼합용매(70% 메탄올)에 가용한 추출물을 포함한다. 또한 토후박의 비극성용매 가용추출물을 함유하는 미백용 화장료를 조성하며 비극성용매 가용추출물은 헥산, 사염화탄소, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에테르 또는 에틸아세테이트 등과 같은 비극성용매, 바람직하게는 메틸렌클로라이드에 가용한 추출물을 포함한다. 극성용매가용추출물은 조추출물로부터 비극성용매가용부를 제거하여 얻어진 물, 메탄올, 에탄올 등과 같은 저급알콜 또는 이들의 혼합용매 같은 극성용매 및 이들의 혼합용매에 가용한 추출물을 포함한다. 본 기술이 제공하는 토후박 조추출물 및 비극성용매 가용추출물을 이용한 화장료 조성물은 멜라닌 합성 저해효과가 코지산보다 뛰어나며, 생약추출물로 안전하여 크림, 스킨, 로션, 팩 등에 함유되어 미백용 화장료로 사용할 수 있다.
본 기술은 파리목 해충에 대해 방제효과를 가지는 바실러스 슈린지에스 균주 및 이를 이용한 미생물 살충제의 제조방법에 관한 것으로, 느타리버섯 재배지의 버섯파리 병사충으로부터 분리한 바실러스 슈린지에스 서브 스페시스 이스렐렌시스는 파리목 해충, 특히 버섯파리 유충에 높은 살충효과를 나타낸다. 곤충병원성 균주를 이용한 미생물 살충제 제조방법은 생산단가가 저렴하고, 부산물 생성등의 문제가 없어 환경친화적일 뿐만 아니라 균주들의 생육이 양호하여 대량생산할 수 있는 효과가 있다. 파리목 해충, 버섯파리 유충에 살충효과가 있어 미생물 살충제로써 뛰어난 효과가 있다.
본 기술은 펜타닐계 마취제의 이식형 서방성제제에 관한 것으로서, 수술전후의 환자 또는 만성암환자 등의 고통을 덜어주는 데 널리 사용되고 있는 마취제들을 생분해성 고분자에 포접시켜 미립자 형태로 제조하여 마취제가 서서히 방출되도록 함으로써 약물의 지속적 방출과 일정농도의 유지가 가능하게 하고, 특히 이런 작용을 통해 마취제의 환부 및 통증이 있는 곳에만 투여할 수 있는 국소투여방법의 제공, 과다투여에 의한 독성의 제거 및 여러 가지 부작용을 피할 수 있는 마취제의 서방성제제에 관한 것이다. 인체 내에 일정기간 동안에 분해되는 생분해성 고분자내에 마취제를 포접시켜 인체 내에 투약하게 되면, 생분해성 고분자가 분해되면서 약물이 서서히 그리고 지속적으로 방출됨으로서 혈장내 마취제의 농도를 일정하게 그리고 최소로 조절할 수 있을 뿐만 아니라 국소환부에는 약물이 지속적으로 방출되어 환자의 통증을 감소시킬 수 있다. 본 기술은 마취제를 투여함에 있어서 과량 또는 과소복용에 따른 부작용 및 종래의 제조방법에 따른 초기 버스트효과, 즉 1차 방출이 아닌 0차 방출을 얻을 수 있는 펜타닐계 마취제의 이식형 서방성제제에 관한 기술이다. 본 기술은 펜타닐(fentanyl)계 마취제 약물을 생분해성 고분자가 고르게 포접되고 있을 뿐만 아니라 일정한 크기의 미립자로 이루어져 있어 초기 버스트효과없이 마취제의 방출을 환부의 상태에 따라 프로그램화할 수 있으며, 또한 인체 내에 투여된 고분자는 인체 내에서 생분해되므로 제거시술이 필요없는 새로운 개념의 마취제의 서방성제제를 특징으로 하는 기술이다. 본 기술의 따른 마취제의 서방성제제의 경우 하루에서 약 2개월 이상 거의 0차(zero-order)에 가까운 방출을 나타내어 수술전후 또는 암 등과 같은 만성통증 환자들의 치료에 이상적이다. 본 기술에 따른 마취제의 서방성제제는 마취제에 적합한 생분해성 고분자를 선택사용하여 제제화하므로써, 마취제의 과다투여로 인한 독성과 그외 메스꺼움, 구토, 두통, 고혈압, 저혈압, 가려움증, 홍반 등의 여러 부작용을 피할 수 있으며, 환자의 국부마취 정도에 따라 마취제/생분해성고분자 제제를 미리 프로그램화하여 환자의 약물투여 요구량에 따라서 국소적으로 원하는 형태에 따른 또한 원하는 기간으로 조절하여 서방성 투여가 가능하고, 종래의 서방성제제에 비하여 초기 약물포접율을 높힐 수 있어 보다 장기간의 마취효과를 얻을 수 있으며, 또한 약물 전달체로 사용된 생분해성 고분자는 체내에서 자연히 분해,흡수되도록하여 우수한 약효를 지닌 펜타닐계 유효성분을 경구투여방법만이 아닌 또 다른 방법으로 투약이 가능하도록 개선할 수 있는 장점이 있다. 또한, 본 기술에 따른 마취제의 서방성제제는 다른 약물에의 응용 등 산업상 광범위하게 사용될 수 있는 유용한 효과가 있다.P 539844/2000
본 기술은 항암물질 카텝신 B 저해제(Cathepsin B inhibitor)를 생산하는 신규한 균주 스트렙토마이세스 sp. KH-1(Streptomyces sp. KH-1)와 이들이 생산하는 카텝신 B 저해제에 관한 것으로 토양에서 단백질 분해효소 저해제를 생산하는 균주를 선발하여 배양, 여과한 후 배양 여과액의 카텝신 B 저해 활성을 측정하여 조사한 결과, 균주의 배양 여과액은 카텝신 B의 단백질 분해활성을 뚜렷하게 저해하는 뛰어난 효과가 있으며, 카텝신 B 저해제를 생산하는 본 기술의 신규 균주의 화학분류학적 및 형태학적 특성을 조사한 후 이 균주를 스트렙토마이세스 sp. KH-1로 명명하고 TAXON 프로그램을 사용하여 동정한 결과, 본 기술의 신규 균주를 스트렙토마이세스(Streptomyces)속 균주로 동정하고 이 균주가 생산하는 카텝신 B 저해제를 13C-NMR 스펨트럼 분석, IR 스펙트럼 분석, 원소분석 및 UV 흡수 스펙트럼 분석으로 동정한 결과, 폴리하이드록시아민으로 구성한 신규한 물질로 동정하여 제공하는 뛰어난 효과가 있다.본 기술은 토양에서 단백질 분해효소 저해제를 생산하는 균주를 분리하여 배양한 후 배양액을 여과하는 단계, 배양여과액을 카텝신 B 용액 및 기질용액과 혼합하여 반응시킨 후 흡광도를 측정하여 상기 배양여과액의 카텝신 B 저해활성을 측정하는 단계, 국제 스트렙토마이세스 프로젝트(International streptomyces Project; ISP)에 의해 제안된 배지를 사용하여 상기 토양에서 분리한 균주의 화학분류학적 및 형태학적 특성을 조사한 후 이 균주를 스트렙토마이세스 sp.KH-1로 명명하는 단계, TAXON 프로그램을 사용하여 본 기술의 신규 균주 스트렙토마이세스 sp.KH-1를 동정하는 단계 및 본 기술의 신규 균주 스트렙토마이세스 sp. KH-1가 생산하는 카텝신 B 저래제의 동정을 위해 13C-NMR 스펙트럼분석, 원소분석, UV 스펙트럼분석 및 IR스펙트럼분석을 실시하는 단계로 구성된다.
종래에 사용되는 혈당측정 제품은 모세혈관에서 혈당 측정을 위한 혈액 채취시 자극을 최소화하여 혈액을 채취하는 장점이 있었으나, 이에 사용되는 바늘은 사용시마다 교환하여야 되는 번거러움으로 인하여 불편감을 가중시킨다. 이에 자동 교체형 혈당 측정 기술은 1회 1명이 사용 후 자동으로 바늘이 기기 안에서 교체 가능하도록 한 기술이다.자동교체형 혈당측정기로서 편리하고 위생적인 사용으로 인하여 처치시간이 단축되어 병원에서 많은 활용이 있으리라 사료된다.
본 기술은 엔지오텐신 II의 작용을 방해함으로써 엔지오텐신 II 에 의해 유발되는 고혈압을 억제하는데에 유용한 치환된 피리딜 이미다졸 유도체과 그의 제조방법에 관한 것이다. 효소 레닌은 혈장 α-글로빈인 엔지오텐시노겐에 작용하여 엔지오텐신Ⅰ을 생산하는데, 이는 다시 엔지오텐신 전환 효소에 의해 엔지오텐신 II로 된다. 이러한 엔지오텐신 II는 강력한 혈관 압박제로서, 인간을 포함하는 여러 포유동물에서 고혈압을 유발하는 원인성 물질로 작용한다.본 기술에 따른 화합물은 혈압강하 효과가 탁월하고 약효지속 시간이 길며 부작용이 거의 없어서 장기간 복용해야하는 고혈압치료제의 요구에 맞는 특성을 갖고 있다. 본 기술에 따른 화합물의 특성으로는 첫째, 기존의 고혈압치료제와는 다른 새로운 작용기전의 고혈압치료제이며, 둘째, 흡수성이 우수하여 경구투여를 할 수 있으며, 혈압강하효과가 탁월하면서 약효 지속성이 우수하고 (1일 1회 복용) 셋째, 일반적으로 고혈압치료제 복용시 나타나는 부작용이 나타나는 부작용이 거의 없어서 안정성이 뛰어나다는 것이다.
본 기술은 채취된 시료를 옮기지 않고 시료용기에 직접 연결하여 여과할 수 있는 가압 및 감압 겸용 여과장치이다. 하천, 해양 등 수질조사 등의 목적으로 액체 시료를 채취한 후 다음 단계의 처리전에, 일반적으로 액체 시료중에 포함된 입자들을 분리하기 위한 여과를 할 필요가 있으며, 이러한 여과를 위한 여과장치는 시료가 오염될 가능성을 적게 하면서 쉽고 빠르게 여과할 수 있어야 한다. 또한 시료 채취 즉시 현장에서 여과를 할 필요성이 있으므로 자동차나 배 등 흔들리는 곳에서도 시료의 유실이 적고, 이동성을 요하거나 전원이 만족스럽지 못하는 등 작업 환경이 좋지 못한 상태에서도 여과가 용이할 수 있어야 한다. 본 기구는 여과지 받침과 여과지 보호판, 연결기 등의 3부분으로 구성되어 있다. 여과지 받침은 다공성판을 사용하여 여과지를 가능한 넓은 면으로 받쳐주면서 액체가 잘 통과하도록 하였고 여액의 출구는 가압여과시 여액의 채취가 편리하고 감압여과시 감압장치와 연결이 쉽도록 가지형태로 되었다. 여과지 보호판은 여과지 받침과 연결기를 결합할 때 여과지가 손상되지 않도록 하는데, 두개의 구멍을 내고 여과받침에 키를 만들어 줌으로써 따라도는 것을 방지하였으며 시료병과 여과받침을 연결하여 주는 것으로 옆메 공기가 들어가는 구멍이 있다.1. 시료병에 여과기구를 직접 연결함으로써 오염의 원인을 제거하였고 시료의 유실을 방지하였다2. 흡입여과나 가압여과를 동시 혹은 선택하여 사용할 수 있다.3. 가압여과시 여액의 채취가 용이하며 가압장치의 선택폭이 넓어 현장등에서 사용이 용이하다4. 여과시 시료가 주입되는 공기에 의하여 혼합되므로 여과 속도가 빠르다5. 기존의 여과장치보다 구조가 간단하여 사용이 편리하다(
본 기술은 해면동물로부터 펙테노톡신 II(Pectenotoxin II)를 추출하는 방법 및 이를 항암제로 이용하는 것에 관한 것으로, 특히 퍼카스트렐라(Pachastrella sp)와 자스피스(Jaspis sp.)의 공생체인 해면동물로부터 펙테노톡신 II를 추출하는 방법과 항암제로서 사용되는 펙테노톡신 II에 관한 것이다. 펙테노톡신 II은 조개류의 일종인 가리비(Patinopecten Yessoensis)의 소화샘으로부터 이미 추출된 바가 있었는데, 이는 그 구조식이 밝혀진 폴리에테르-락톤(Polyether-Lactone)계 물질로서, 조개 독(Diarrhetic Shellfish Poisoning)의 원인물질중의 하나로 알려져 있다(Tetrahedron, 41, 1019-1025(1985)) 이 문헌에 기재되어 있는 펙테노톡신 II의 추출방법은, 가리비의 소화샘(200Kg)을 아세톤으로 추출하여 감압하에서 증기화한 후, 그 잔류물을 물과 디에틸에테르로 분배추출(Partition extraction)하고 디에틸에테르층만 분리하여 증기화한 뒤 그 잔류물을 실리카 겔 컬럼 2번, 알루미나 컬럼, 로바르(Lobar) 컬럼, 실리카 겔 컬럼상에 부여하는 크로마토그래피 방법으로 정제하여 최종적으로 펙테노톡신 II(40mg)을 추출하는 과정으로 이루어지는데 상기 가리비의 소화샘 200Kg으로부터 펙테노톡신 II 40mg이 추출된다. 한편 본 기술에서 추출시료로 하는 상기 해면동물과는 다른 기타 해면동물부터 추출된 추출물이 항암효과가 있다는 보고가 된 적이 있었으나 본 기술의 펙테노톡신 II와는 다른 물질이었다.본 기술의 추출방법은, 해양에서 채취한 해면동물을 메탄올:디클로토메탄으로 추출하는 과정 : 상기 추출용액을 감압하에서 증기화한 후에 얻은 잔류물을 물과 디클로로메탄으로서 분배 추출하느 과정 : 상기 디클로로메탄층을 감압하에서 증기화 한 후에 얻은 잔류물을 90%메탄올과 노말-헥산으로써 다시 분배추출하는 과정 : 상기 90%메탄올층을 감압하에서 증기화하여 잔류물을 얻는 과정 : 상기 잔류물을 크로마토그래피 및 세포독성실험의 반복시행으로 구성된 정제 과정을 포함한다. 펙테노톡신 II이 항암효과, 특히 폐암, 결장암, 중추신경계암, 흑색종, 난소암, 신장암, 유방암 등의 암세포에 대해서 항암효과가 있어서 항암제로 사용할 수 있다.
본 기술은 통성 혐기성 미생물(facultive anaerobic microorganism) 및 그 미생물을 이용하여 유류 오염 물질을 저감하는 방법에 관한 것으로서, 헥사데칸(hexadecane)의 분해능을 가지며 산소 이외의 최종 전자 수용체로서 NO3(nitrate), Fe(iii) 및 부식산(Humic acid)을 사용하여 절대 혐기성 상태에서 혐기적 분해를 수행할 수 있고, 산소가 있어도 생존이 가능한 통성 혐기성 미생물인 슈왈넬라 푸테르파시엔스(Shewanella putrefaciens) DK-1을 제공하는 것이고, 또한 석유 화합물의 부적절한 처리나 지하 유류 탱크 등에서의 유류의 유출 및 중금속, 아조 염료(Azo dye) 등으로 인한 토양과 저서층, 지하수 등이 오염된 경우 상기 미생물을 이용하여 안전하고 완전환 오염물질의 제거 및 부산물에 의한 독성을 가지지 않는 생물학적 처리방법을 제공하는 것이다. 헥사데칸의 혐기적 분해에 미치는 유류 첨가제의 영향은 개펄이나 읏【유류 첨가제가 배양 초기에는 분해능을 촉진하였으나 혐기적 분해능을 증가하는 영향을 미치지 못했다. 또한, 전자 수용체에 따른 개펄과 모래에서의 헥사데칸의 혐기적 분해의 정도에 대해서는 모래 시험구에서 전자 수용체에 따른 헥사데칸의 분해는 차이가 없었으며 전자 수용체를 첨가하지 않은 실험구에서 가장 높은 분해율을 나타내었다. 이는 Shewanella putrefaciens DK-1은 부식산을 전자 수용체로 이용할 수 있는 균주주이므로 부식산을 전자 수용체로 이용했을 것으로 판단된다. 개펄의 경우에는 나이트레이트를 첨가했을 때 분해능이 가장 좋았으며 전자 수용체의 주입이 없는 경우에도 56%의 분해율을 나타내었다. 한편 Fe(iii)과 부식산의 환원에 대한 NO3의 영향에 대해서는 Fe(iii)의 환원의 경우에는 부식산이 Fe(iii)에 대하여 전자 전달체의 역할을 하는 것으로 판단되나, 부식산의 환원의 경우에는 NO3가 첨가된 경우 완전히 환원이 억제되는 것으로 나타났다. 따라서, 본 실험에 사용된 Shewanella putrefaciens DK-1은 최종 잔자 수용체로 O2, NO3, Fe(iii), 부식산을 이용할 수 있으며, NO3에 의해서 Fe(iii)와 부식산의 환원이 저해 받음을 알 수 있었으며, Shewanella putrefaciens DK-1의 대사적 특이성은 혐기성 환경에 적용시 특별한 전자 수용체의 주입 없이도 혐기성 분해를 수행할 수 있어 다른 혐기성 미생물보다 생존에 유리하다.또한, Shewanella putrefaciens DK-1은 통성 혐기성 미생물이므로 산소에 노출되어도 문제가 없기 때문에 처리 및 취급이 용이하고 H2S의 발생이 없으므로 안전하며 다양한 전자 수용체를 이용할 수 있다는 장점이 있다.
본 기술은 유류에 의해 오염된 환경으로부터 유류를 흡착 및 분해하여 제거하기 위한 폴리우레탄 흡착제 및 이것의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 유류화합물 분해균주를 키틴에 고정화 한 후, 이를 폴리에테르 폴리올 혼합액 H-20 및 카보디이미드 변형 D-페닐메탄 디이소시아네이트(Carbodiimide modify Diphenylmethane Diisocynate) D-10과 혼합하여 발포하는 방법에 의해 제조된 폴리우레탄 흡착제에 관 것이다. 본 개발자는 여러 문제점들을 해결하기 위해 많은 양의 유류를 흡착할 수 있고, 유류를 흡착한 다음 가라앉지 않으며, 장기간 사용하여도 변형되지 않는 흡착제를 검색한 결과 폴리우레탄을 흡착제로 선정하게 되었다.그러나, 폴리우레탄 흡착재는 생분해되지 않는 흡착재이기 깨문에, 이들을 별도로 처리해야하는 문제점이 여전히 존재하였다. 따라서 이를 해결할 수 있는 방법으로 폴리우레탄 흡착재에 유류화합물 분해능이 있는 균주를 첨가시킨다면, 균주에 의해 흡착된 유류가 분해되므로 흡착제는 적절한 처리 후 반복적으로 사용할 수 있다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. 본 폴리우레탄 흡착제는 유류에 대한 흡착능이 우수하고, 흡착된 유류에 대한 분해능 또한 우수하며, 아울러 분해능이 장시간 동안 유지되므로, 효과적으로 유류에 의해 오염된 물로부터 유류를 제거할 수 있다. 본 폴리우레탄 흡착제는 다량의 유류를 흡착할 수 있고, 유류를 흡착한 후에도 변형되거나 침전되지 않으며, 흡착된 유류를 균주에 의해 분해되고, 키틴에 의해 균주에 활성이 장시간 유지되므로, 생분해될 필요없이 반복적으로 유류제거에 사용될 수 있는 장점이 있다.
본 기술은 보존재로 사용하여 유류화합물 분해균주를 보존하는 방법에 관한 것이다. 즉, 유류화합물 분해균주를 기질을 함유시킨 무기영양염배지에서 배양한 후, 무기영양염배지로 희석하고, 이것을 키틴분말에 분주하여 흡착시킴으로서 오랜 시간이 경과하더라도 유류화합물에 대한 분해능을 잃지 않으면서 균주의 수도 초기 접종량 보다 높게 유지시켜줄 수 있어 효과적으로 균주를 보존할 수 있고, 또한 균주를 대량배양하지 않는 한편 회수과정을 거치지 않고 보존재에 흡착시킬 수 있으므로 균주의 보존에 드는 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다 본 키틴 보존재를 사용한 유류화합물 분해균주의 보존방법은 오랜시간이 경과하더라도 유류화합물 분해균주의 생존균수를 초기 접종량보다 높게 유지시킬 수 있고, 유류화합물의 분해능이 감소되지 않으며, 균주의 보존에 드는 비용과 시간을 줄일 수 있도록 유류화합물 분해균주를 기질을 함유시킨 무기영양염배지에서 배양한 후, 무기염양염배지로 희석하고, 이것을 키틴분말에 분주하여 흡착시킴으로서 보존하는 방법이다. 에 본 개발자는 문제점을 보완 해결하기 위해서 연구를 거듭한 바, 유류화합물 분해균주를 기질을 함유시킨 무기영양염배지에서 배양한 후, 무기영양염배지로 희석하고, 이것을 키틴분말에 분주하여 흡착시키는 경우 생존균수를 초기 접종량 보다 높게 유지하면서 초기와 같은 분해능을 제공하 ㄹ수 있으며, 보존에 드는 시간과 비용을 줄일 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
본 기술은 해양에서 채집한 미세 생물의 생리실험 및 생산력 드의 실험에서 자연 상태의 다양한 온도와 광도 환경을 정확하고 편리하게 모사하여 측정할 수 있으며, 종래의 수중 미세생물 배양기의 문제점을 해결하기 위해 해수가 수용된 약병을 고전력량의 램프로 조사하면서도 램프로 인해 가열되는 약병을 열전소자를 이용해 냉각시킴으로써, 전체의 부피와 무게를 줄여 배양기의 취급이 용이하도록 하며, 최초 설정된 약병의 수광량을 변함없이 일정하게 유지하고 약병의 온도를 간편하고 정밀하게 제어할 수 있도록 하여 배양기를 통해 보다 정확한 실험값을 얻을 수 있다. 남극과 같은 저온 환경을 모사하는데 특히 편리한데, 상온(20℃)에서 저온 환경(-2℃)을 만들기 위한 냉각시간이 불과 15분밖에 걸리지 않을 정도로 다양한 실험조건을 조성하는데 매우 유리하다. 또한 용기의 냉각효과를 증대시킬 수 있으므로 보다 높은 전력량의 램프를 사용할 수 있게 되므로 보다 자연광에 가까운 빛을 조사에 적용할 수 있다. 냉각수단으로 냉각수를 사용하지 않으므로 배양온도를 실시간으로 정밀하게 조정할 수 있어 정확한 실험 값을 얻을 수 있을 뿐만아니라, 배양기의 전체적인 크기와 무게를 대폭 줄일 수 있어 운반 등 배양기의 취급편리성을 극대화 할 수 있다.
버섯류는 자실체 뿐만아니라 균사체에서도 각종아미노산, 지방산, 핵산, 비타민 및 무기영양소 등 풍부한 영양원을 포함하고 있을 뿐만아니라, 다양한 약리 효과도 보고되고 있다.버섯류의 인공재배 및균사체 액체배양으로부터 면역활성 효과, 간 보호 및간경화 억제 작용, 혈중 콜레스테롤 저하 작용 등이있는 다당체를 선발하여 우수한효과가 있는 몇 종류에 대하여 배양조건을 확립하고 분리, 정제 및 구조분석을 행하여 활성 본체를 밝힌다. 본 기술은 의약품 및 기능성 식품의 개발할수 있다. 생리활성 물질의 개발비가 비싸고, 기간이 길다는 단점이 있다.본 기술은 기능성 식품, 치료 및 예방 의약품 생산에 주로 이용되며 버섯 액체 종균 생산에도 이용되다. 그래서 각종 생리활성 물질을 버섯류로부터 생산, 의약품 및 기능성 식품의 개발할 수 있다.
본 기술은 소모성 무충격 탄소 섬유로서 사용기간 내내 흡착 및 통기성이 뛰어나며 화상 및 자상 상처 부위의 온도상승을막아주며 액체 배출물을 상처로부터 빨아내는 펌프작용으로 열화상 및 자상 부위에 가장 신속하고 단순하게 치료 사용할 수 있는 흡착식 벤디지이다. 알레르기나 2차 감염이 없고 새 피부 형성속도가 3배 이상 빠르며 추가적인 치료없이도 상처 부위가 깨끗해진다.마취 및 살균이 필요 없으며 재사용할 수 있다. 그리고 간편하게 분리 제거할 수 있으며 통증이 없다. 의료요원의 인건비를 절감할 수 있다는 장점이 있다.본 기술은 화상, 부패성 화상, 화농성 피부궤양, 만성 영양성 궤양, 열상, 자상, 찰과상, 오염된 상처, 욕창 상처, 뼈의 노출 등을 수반하는 심부 골절, 총상, 외부골절 등 각종 외상 치료용으로 사용가능하고 응급 환자의 구급용 밴디지(70∼80%의 피부화상 이환)로 사용가능하다.
본 기술은 재조합 아데노바이러스를 이용한 HCV외피당단백질 E1E2의 인체세포에서의 생산 및 분리정제가능하고, 생산 및 분리정제된 E1E2 단백질은 HCV진단시약 및 E1E2 단일 클론항체 제작에 활용가능하다.본 기술은 native conformation을 갖는 인체세포에서의 HCV E1E2당단백질을 생산하며, E1E2단백질의 HCV양성환자와의 특이적으로 반응한다.본 기술은 HCV구조단백질유전자가 도입된 복제가능 및 비복제 재조합아데노바이러스는 HCV에 대한 치료용 생백신으로 활용가능성이 있으며 아데노바이러스 벡터를이용하여 HCV외피당단백질 E1E2를 인체세포에서 생산, 분리정제한 후 E1E2단백질을 고감도 진단시약 및 항체제작용 면역원으로 활용가능하다. 인체세포에서 분리정제된 HCV외피당단백질 E1E2 HCV 세포수용체 탐색에 활용할 수 있다.
본 기술은 고추의 생산 감수에 치명적인 요인이 되는 Tobamovirus계통의 바이러스에 대한 저항성을 부여할 수 있는 기술로 바이러스 유전자 도입에 의한 내성 유도 기술은 식물체에 바이러스 저항성만을 유도하는 효과를 주고 있다. 본 기술은 Tobamovirus계통의 바이러스에 감염하는 타 작물의 내성 도입에 이용되며,국내 고추 농가의 생산성 향상 및 생산 안정화에 기여하며 우수 종묘의 해외 경쟁력 강화 및 수출이 예상된다.
본 기술은 스트렙토마이세스 에스피 AA8321(Streptomyces sp. AA8321; KCTC0518BP) 균주로부터 저온 충격 단백질(cold shock protein; CSP) 유전자 csp를 분리한 후 이 유전자의 염기서열과 그로부터 번역되는 단백질의 아미노산 서열을 제공하며, 또한 이 유전자를 포함하는 발현벡터와 이 벡터로 형질전환된 제조합 미생물로부터 CSP를 합성하여 생장율이 향상된 형질전환 미생물을 제공한다. 남극에서 채집한 스트렙토마이세스 에스피AA8321 균주로부터 분리한 저온 충격단백질 유전자 csp의 염기서열과 그로부터 번역되는 단백질의 아미노산 서열, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 및 이 벡터로 형질전환된 재조합 미생물로부터 csp를 합성하는 방법이다. 남극에서 채집한 스트렙토마이세스 에스피AA8321 균주로부터 분리한 저온 충격단백질 유전자 csp의 염기서열과 그로부터 번역되는 단백질의 아미노산 서열, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 및 이 벡터로 형질전환된 재조합 미생물로부터 csp를 합성하는 방법을 제공하며, 특히, 본 발명에서 분리한 CSP 유전자 csp는 대장균에서 성공적으로 발현되었고, csp로 형질 전환된 대장균은 조사한 모든 온도에서 대조군에 비해 높은 성장율을 보였다. 따라서 이 유전자는 유용 미생물의 생장율을 높이고 특히 저온 보관이 필요한 유산균이나 저온 저장후 사용하는 유용 미생물의 저온 적응성을 높이는데 매우 유용하게 적용될 수 있는 기술이다.
본 발명은 용존 산소를 측정하는데 사용되는 측정기구에 관한 것으로, 특히 생물체내의 미량의 산소 농도를 측정하는 미량산소 측정기에 관한 것이며, 주유로와 흡입유로가 서로 수직하게 형성된 측정용기와 상기 측정용기의 주유로로 유입되는 피측정액의 산소량을 측정하는 마이크로 산소센서와 상기 측정용기의 주유로로 피측정액을 흡입하는 흡입기구를 포함함. 상기 흡입기구를 통해 측정용기내로 소량의 피측정액을 흡입하고, 흡입된 피측정액의 산소농도를 마이크로 산소센서를 이용하여 측정할 수 있고 미생물의 산소소비량도 용이하게 측정할수 있음. 본 발명은 상기의 문제점들을 해소하기 위해 소량의 피측정액이 통과시키는 유로 상에 마이크로 광섬유 산소 센서를 설치하여 미생물의 산소소비량을 측정할 수 있으며,소량의 피측정액을 가지고도 측정이 가능하여 미생물의 산소소비량을 측정할 수 있음. 또한 살아있는 생물의 동맥에 직접 주사하여 혈액속에 용존된 산소 농도를 측정할 수 있으며 미생물이나 작은 생물들의 미세산소량 측정에도 매우 유용함과 동시에 제작비용이 저렴함.
본 기술은 포유동물 쥐의 유선세포에서 세포의 예정된 죽음에 관여하는 유전자를 채취하여 클로닝한 다음 유선세포 퇴화시기에 특이적인 cDNA library를 구축하고 mRNA differemfial display PCR(DD-PCR)기법을 이용하여 5개의 유선세포퇴화기에 발현하는 유전자를 확인한다. 본 기술은 pGEM-T 벡터시스템을 사용하여 TA클로닝을 수행하고, 그 중 5개의 cDNA 유전자 단편에 대한 염기서열을 결정하고, 전체길이의 cDNA를 얻기 위하여 쥐의 유선세포 cDNA library에서 screening을 수행하고 그 결과 얻은 phage DNA(ZAPII-MDF)를 플라스미드 pBluescript-MDF로 전환하는 염기서열에 관한 것이다. 본 기술은 유선세포 퇴화관련 유전자를 채취함으로써 의학 분야에서는 암 발생 및 퇴화기전의 기초자료 제공, 암세포 제거물질을 개발하는 등에 이바지할 수 있으며 축산 분야에서는 건유시기 단축, 유방염 감소, 신선유 생산, 유방발달 촉진을 위해 이용될 수 있다.