단일 셀 조작을 위한 바이오 자동 조작 시스템
모세 정기영동과 전도성 고분자를 사용해 다수의 셀로부터 조작 대상인 단일 셀을 분리하여 추출하고 이를 자동으로 조작하기 위한 시스템으로 추출된 하나의 셀에 대해 비전부와 햅틱부를 사용하여 생체 모방형 스마트 마이크로 피펫으로 해당 셀의 정확한 위치에 정밀한 조작이 가능하며, 회전위치까지 제어되는 기술이다.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2004-11-26
산업기술 통합검색
모세 정기영동과 전도성 고분자를 사용해 다수의 셀로부터 조작 대상인 단일 셀을 분리하여 추출하고 이를 자동으로 조작하기 위한 시스템으로 추출된 하나의 셀에 대해 비전부와 햅틱부를 사용하여 생체 모방형 스마트 마이크로 피펫으로 해당 셀의 정확한 위치에 정밀한 조작이 가능하며, 회전위치까지 제어되는 기술이다.
아폽토시스(apoptosis)를 억제하는 신규한 CIA(CAD inhibitor interacting with ASK1) 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것으로, 구체적으로 효모 2-혼성 스크리닝(yeast 2-hybrid screeening)에 의해 마우스로부터 분리한 캐스페이즈 활성-DNase CAD(caspase activated-DNase, CAD/DFF40/CPAN) 및 아폽토시스 신호-조절 카이네이즈 ASK1(apoptosis signal-regulating kinase 1, ASK1)과 결합하여 아폽토시스를 억제하는 신규한 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그 용도에 관한 것이다.치매 등의 퇴행성 뇌신경계 질환, 뇌졸중, 면역계 질환 등의 치료, 예방, 진단 또는 그 연구 과정 등에 유용하게 이용할 수 있다.
본 기술은 B형 간염 표면항원 단백질의 생산성을 향상시키기 위한 재조합 효모의 배양 방법을 제공한다.본 기술은 B형 간염 바이러스(HBV)의 전표면항원(preS2) 유전자 및 표면항원(HBsAg) 유전자를 포함하는 재조합 효모(Saccharomycescerevisiae)의 배양시 배양말기의 배양 조건을 변화시킴으로써, 예컨대 PMSF를 첨가하거나 pH를 변화시킴으로써 B 형 간염 전표면항원 및 표면항원 단백질의 단위세포당 생산성을 향상시키기 위한 재조합 효모의 배양 방법을 제공한다.
본 기술은 특정 수지상 세포를 포함하는 자가면역 질환의 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 치료방법에 관한것으로서 자가면역 T세포에 의한 조직세포의 파괴를 억제하는 면역학적 효과를 갖으며 y-인터페론으로 전처리된 수지상 세포의 치료학적 유효량 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 자가면역 질환의 치료용 약제학적 조성물 및 치료방법은 제 1형 당뇨병 및 류마티스성 관절염과 같은 다양한 자가 면역 질환의 치료에 이용된다.본 기술은 자가면역 질환의 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 기술의 약제학적 조성물 및 치료방법은 제 1형 당뇨병 및 류마티스성 관절염과 같은 다양한 자가면역 질환의 치료에 이용될 수 있다.
본 기술은 고분자량의 히아루론산 또는 그 염의 생산에 적합한 신규한 스트렙토코커스속 미생물 이로부터 얻어지는 고분자량 히아루론산에 관한 것이다. .본 기술은 공지된 균주인 스트렙토코커스 주에피데이쿠스 ATCC 35246을 돌연변이시켜 용혈성이 없으며 히아루로니다제를 생성하지 않는 신규한 돌연변이 미생물을 제공함으로써 히아루론산의 생산성을 증대시키고, 상기 신규한 돌연변이 미생물로부터 평균 분자량이 3,500,000달톤 이상인 보다 고분자량의 히아루론산을 수득한다
본 기술은 재조합 사빈 1형 폴리오바이러스벡터에 관한 것으로, 점막면역을 유도할 수 있는 다양한 백신 개발에 사용될 수 있는 벡터 시스템에 관한 것이다본 기술의 재조합 벡터 pTZ-PVS-3m은 다중 클로닝 부위와 3C-프로테아제 인식 부위를 가지고 있어 다양한 백신 유전자를 쉽게 재조합 할 수 있으며, 유전적으로 안정되고 경구투여용 백신으로 점막면역을 효과적으로 유도하는 키메릭 폴리오바이러스를 생산할 수 있으므로 각종 바이러스성 질환에 대한 백신 개발에 있어서 벡터로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
본 기술은 인간 싸이모신 알파 1이 유비퀴틴에 융합된 인간 싸이모신 알파 1의 융합단백질, 이를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터에 의해 형질전환된 미생물을 제공한다.미생물을 배양함으로써 인간 싸이모신 알파 1을 안정적인 형태의 융합단백질로 대량 생산하는 것이 가능하다.
본 기술은 재조합 인간 인터루킨-4의 제조방법에 관한 것으로서 인간 인터루킨-4 유전자의 ORF로부터 프라이머를 제조하고 프라이머를 이용하여 PCR을 수행한 후 PCR 산물을 발현 벡터에 삽입하고 균주에 형질전환시키는 것으로 하는 재조합 인간 인터루킨-4의 대량 제조방법에 관한 것이다.본 기술의 IL-4의 제조방법은 간편하고 경제적이며 본 기술의 제조방법에 의해 생산된 IL-4는 기존의 상품화되어 있는 IL-4에 비해서 뛰어난 활성을 가지고 있으므로 IL-4의 효율적인 제조방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
본 기술은 탄소원, 질소원, 무기염류 및 특히 우리딘을 포함함을 특징으로 하는, 고분자량의 히아루론산 또는 그 염의 생산에 적합한 미생물을 배양하기 위한 배지에 관한 것이다.히아루론산은 보습효과가 강하고 윤활효과 및 세균 등의 침입에 대한 보호 효과가 있어 화장품 첨가제, 눈 조직 보호제, 관절염 치료제, 외상 피복제 등으로 화장품 및 의료용도에 유용하다. 본 기술은 미생물에 의한 히아루론산 생산시 히아루론산 생합성 경로중 필수요소인 우리딘 이인산의 전구체 우리딘을 배지에 첨가하여 미생물을 배양함으로써 히아루론산의 생산성을 증대시키고 보다 고분자량의 히아루론산을 수득한다.
써머스 칼도필러스 지케이24 베타-글라이코시데이즈 유전자를 대장균 내에서 대량발현시킬 수 있는 시스템을 구축하고, 이 시스템으로부터 대량발현된 Tca 베타-글라이코시데이즈를 정제한 후, 전기 Tca 베타-글라이코시데이즈가 갈락토스 전이 반응을 촉매할 수 있다.본 기술은 건강의 측면에서 매우 유용하여 식품산업 등에 다양하게 이용될 수 있는 갈락토올리고당의 생산에 있어 가장 중요한 요소인 우수한 갈락토스 전이 활성을 가지는 효소를 제공한다는 데에 의의가 있다.
본 기술은 6-30량체 양이온성 펩타이드를 사용하여 음성전하의 이중가닥 RNA (dsRNA) 또는 전령 RNA (mRNA) 와 정전기적 상호작용을 통하여 결합하게 한 후 식물 조직에 투과시키는 방법을 개발하고자 한다. 이 방법에 의하여 이중가닥 RNA의 경우에는 세포 안에 있는 이중가닥 RNA와 염기서열이 같은 mRNA를 분쇄하는 "RNA 간섭" 이라는 기법을 용이하게 수행할 수 있도록 함이다. 즉 목표로 하고 있는 mRNA 를 분쇄함에 의하여 식물의 기능의 변화를 용이하게 유도하고자 한다. 또한 mRNA의 투과에 의하여 전사조절 기작에 구애 받지 않는다.식물체에서의 플라스미드를 이용한 표적 유전자의 발현은 DNA의 핵 안으로의 진입이 필수적이다. 또 진입 후 안정적으로 숙주의 염색체에 안착하여 발현할 수 있어야만 한다. 이에 반해 전체 RNA 또는 mRNA를 이용한 표적 유전자의 발현은 핵 안으로의 진입 없이 세포질 내에서 직접 표적단백질을 전사할 수 있으므로 더욱 효과적으로 발현된다.
12 mer 짜리 cationic oligopeptides polyarginine 또는 polylysine을 carrier로 사용하여 음성전하의 DNA와 electrostatic interaction을 통하여 결합하게 한 후 식물조직에 투과시켜 발현을 확인한 신개념의 고효율의 방법이다.기존의 식물형질전환과는 다른 "in-planta transformation" 라는 개념으로 식물에 직접 유전자를 발현시킬 수 있다는 것이다. 형질전환이 불가능한 많은 작물 (콩,보리,밀등)에 직접 형질전환을 시도할 수 있을 것이다.
본 기술은 PHA 생합성 관여 효소계와 세포내 PHA 분해효소가 각각 포함된 복제수가 다른 상호존재 가능한 플라스미드 벡터들로 형질된 재조합 균주시스템 및 PHA 생합성 관여 효소의 유전자가 염색체 내에 삽입되고 세포내 PHA 분해효소의 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드로 형질전환된 재조합 균주 시스템, 그리고 전기 재조합 균주 시스템들을 이용한 (R)-하이드록시카르복실산((R)-hydroxycarboxylic acid)의 제조방법에 관한 것이다. 본 기술에 의하면, PHA 합성과 분해가 동시에 매우 효율적으로 일어나며 또한 본 기술의 PHA 생합성 관여 효소의 유전자가 염색체 내에 삽입되고 세포내 PHA 분해효소의 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드로 형질전환된 재조합 대장균을 사용할 경우 플라스미드의 안정성이 뛰어나 연속공정에 적합하고, 균체 회수 및 세포물질의 폐기처분 공정이 단순화되어 생산성과 경제성에 큰 향상효과를 기대한다.
본 기술은 재조합 대장균을 이용하여 다양한 모노머 조성을 가진 Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyalkanoate) [P(3HB-co-3HA)]의 생합성을 위한 기술이다.본 기술은 재조합 미생물을 이용한 생분해성 고분자 생산할 수 있다.
본 기술은 대장균에서 재조합 단백질을 세포 배양액으로 효율적으로 분비생산할 수 있도록 대장균 세포외막 단백질 F (OmpF)의 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터와 전기 발현벡터에 의하여 형질전환된 형질전환체 및 전기 발현벡터에 목적단백질을 코딩하는 유전자를 삽입한 발현벡터로 형질전환체를 제조하여 배양하고 목적단백질을 세포배양액으로 분비생산 및 목적단백질의 순수분리에 관한 것이다.본 기술은 대장균의 세포외막 단백질인 OmpF 단백질과의 융합 방식을 이용한 목적단백질의 세포외 분비발현에 관한 것으로서 기존의 세포외 분비발현 시스템과 비교하여 분비효율이 훨씬 효율적이고 또한 대장균의 고농도 배양을 통한 분비가 가능하여 목적단백질의 대량생산에 용이하다.
본 기술은 재조합 대장균을 이용하여 다양한 모노머 조성을 가진 MCL-PHA를 생산하기 위한 기술이다.본 기술은 재조합 미생물을 이용한 생분해성고분자를 생산할수 있다.
대장균에서 PHA 합성에 관여하는 enoyl-CoA hydratase (MaoC) 를 클로닝하였고 그것을 이용하여 재조합 대장균에서 PHA 합성 시스템에 관한 것이다.재조합 미생물을 이용한 생분해성고분자 생산하고 PHA 합성에 관여하는 새로운 enoyl-CoA hydratase를 제공할 수 있다.
본 기술은 균 세포내로 침투하여 강력한 항균력을 나타내는 항균펩타이드에 관한 것이다.본 기술의 항균 펩타이드들은 세포내로 침투하여 균을 죽이는 새로운 작용기작을 나타낸다.
Alcaligenes latus 세포내 PHA 분해 관여 유전자의 클로닝, 재조합 균주의 배양만으로 광학적으로 순수한 (R)-3-하이드록시카르복실산들을 효율적으로 생산하기 위한 기술이다.전체공정이 배양공정과 분리 및 정제공정으로 크게 간소화되며 연속공정에의 응용이 가능하다. 또한 세포고정화기술을 적용할 경우 균체 회수 및 폐기처분의 필요가 없어지거나 크게 줄어들 수 있어 생산성과 경제성에 큰 향상효과를 기대할 수 있다.
생분해성 고분자의 원료로 사용되는 유산을 생산하는 발효방법에 관한 기술로서 유산의 생산성을 획기적으로 높일 수 있는 발효방법을 제공한다. 세포재순환 연속발효기를 다단계로 연결하여 운전하는 장치 및 운전방법에 관한 것이다.본 기술의 연속발효방법은 세포재순환 장치를 이용해서 세포농도를 높이고, 이 것을 2단 이상으로 연결하여 앞단에서는 세포의 성장을 주로 도모하고 끝단에서 원하는 최종농도의 유산이 생성되게 함으로써, 경제적이면서도 높은 생산효율로 유기산을 제조할 수 있는 방법이다.