식물병원성 세균에 대한 항미생물 펩티드 KRS22
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KRS22 및 상기 항미생물 펩티드 KRS22의 살균 또는 미생물 증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
- 보유기관
- 아주대학교
- 등록일
- 2008-07-09
산업기술 통합검색
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어지는 식물병원성 미생물에 대한 항미생물 펩티드 KRS22 및 상기 항미생물 펩티드 KRS22의 살균 또는 미생물 증식 억제 유효량을 식물에 투여하는 것을 포함하는 식물 병원성 미생물의 살균 방법 또는 미생물 증식 억제 방법에 관한 것이다.
1. 기술의 개요본 기술은 양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 RNA 전달 기법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 기술의 RNA 전달 기법은 양이온성 올리고펩타이드를 운반체로 이용하여 이 운반체에 도입시키고자 하는 음전하의 RNA를 정전기적 상호작용을 통하여 결합시킨 뒤 수용액 상태로 식물 조직에 투과시키는 것을 포함한다. 2. 기술의 특징본 기술의 RNA 전달 기법은 세포 수준에서 뿐만 아니라 전체 식물 조직을 대상으로 가능한 RNA의 효율적인 전달 기법이다. 이와 같은 본 기술의 RNA 전달 기법에 따르면, 도입시키고자 하는 표적 RNA가 양이온을 띠는 올리고펩타이드 운반체에 정전기적 상호작용으로 결합한 상태에서 식물체로 쉽고 간편하게 투과될 수 있어, 이중가닥 RNA를 식물체에 도입시키는 경우, 전사후 유전자 사일런싱(PTGS)을 용이하게 수행할 수 있어 식물의 유전자 기능을 신속하게 규명할 수 있고, 상기의 기법으로 MRNA를 식물체에 도입시키는 경우, 식물 세포내 고유의 전사조절 기작에 구애받지 않고서도 원하는 단백질을 발현시킬 수 있게 된다.
1. 기술의 개요본 기술은 녹조류에서 프리 아스타잔틴의 선택적 분리 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 해마토코쿠스 플루비알리스(HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS)를 포함하는 세포배양액을 알칸계 용매와 혼합 및 교반하여, 프리 아스타잔틴 및 아스타잔틴 에스테르 등의 아스타잔틴 물질을 함유하는 알칸계 용매 추출물을 수득하는 단계 및 알칸계 용매 추출물을 알코올과 혼합 및 교반하여 프리 아스타잔틴을 함유하는 알코올 추출물을 수득하는 단계를 포함하는, 해마토코쿠스 플루비알리스로부터 프리 아스타잔틴을 선택적으로 분리하는 방법에 관한 것이다.2. 기술의 특징본 기술은 H. PLUVIALIS 배양액으로부터 프리 아스타잔틴을 선택적으로 고효율 회수할 수 있는 매우 간단한 형태의 공정 기술을 제공함으로써 고농도 아스타잔틴 분리 효율을 극대화시킬 뿐만 아니라 알칸 용매를 프리 아스타잔틴 추출을 위한 매개 용매로 반복적으로 사용함으로써 프리 아스타잔틴 분리 공정의 경제적인 운전을 간편히 실현할 수 있다. 또한 이러한 분리 방법은 해마토코쿠스 종이외에 유용 미세 조류 배양액으로부터 아스타잔틴을 포함한 유사 카로티노이드 물질들을 추출 분리하는데도 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 CFP-MBP-YFP로 구성되는 세포내 맥아당 정량을 위한 바이오센서에 관한 것으로서, 맥아당의 인식부위인 말토오스 결합 단백질의 유전자를 변이시킴으로서 신호발생부인 형광단백질 사이의 FRET 변화를 증대된 것을 특징으로 하는 신규한 세포내 맥아당 정량을 위한 바이오센서에 관한 것이다. 또한 본 발명은 (1) 세포 내 대사물질과 결합하는 단백질의 양 말단에 FRET을 유발할 수 있는 형광에너지 공여체와 수여체가 각각 연결된 바이오센서의 기본 염기서열을 구성하는 단계; (2) 상기 기본 염기서열에서 대사물질과 결합하는 단백질 유전자와 형광단백질 유전자의 연결 부위의 염기서열을 다양화한 라이브러리를 구축하는 단계; (3) 상기 라이브러리를 클로닝하여 감지신호가 증가한 바이오센서를 고속탐색(high-throughput screening)하는 단계로 이루어지는 감지신호가 증가한 바이오센서를 개발하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 얻어진 바이오센서는 살아있는 세포의 대사에 의해 변하는 맥아당의 농도를 형광의 변화를 비교하는 방식으로 보다 정확하게 정량적으로 측정할 수 있으며, 본 발명에 의한 상기 방법은 말토오스 결합 단백질과 유사한 기능을 수행하는 세포막간 결합 단백질군 (periplasmic binding protein family)들에도 이용될 수 있다.
본 기술은 당류를 고체 기재 표면에 직접적으로 고정화시키는 방법에 관한 것으로 상기 방법은 당류에 씨올기를 도입하는 단계 및 상기 씨올기를 포함하는 당류를 고체 기재 표면에 고정화하는 단계를 포함한다. 상기 씨올기는 간단한 방법으로 당류에 도입이 가능하고 씨올기를 포함하는 당류는 다른 화합물의 도움 없이 직접적으로 고체 기재 표면에 고정화시킬 수 있으므로 종래의 고정화 방법에 비해 간단하며, 활성이 있는 당류의 구조를 변화시키지 않기 때문에 당류를 고정화시켜야 하는 연구들에 널리 응용될 수 있다는 장점을 갖는다. 본 기술은 환원(REDUCING) 단당(MONOSACCHARIDE), 말단에 환원당(REDUCING SUGER)을 가지는 올리고당(OLIGOSACCHARIDE), 및 다당(POLYSACCHARIDE)으로 이루어진 군에서 선택되는 당류(SACCHARIDE)의 알데하이드와 NH2-R-SH로 나타내어지는 아민 화합물의 아민기를 반응시켜 씨올기(-SH)가 결합된 당류를 제조하는 단계; 및상기 씨올기(-SH)가 결합된 당류를 기재 표면에 코팅하여 상기 씨올기를 기재 표면에 결합시키는 단계를 포함하고, 상기 R은 탄소수 30 내지 50의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는 탄소수 10 내지 30의 알킬렌기를 포함하는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 기재는 금인 것인 기재 표면에 당류를 고정화시키는 방법으로 이루어진다.
<기술개요 및 특징>본 기술은 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약추출물에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 당귀, 천궁, 작약 및 가자(訶子)를 혼합하여 추출한 생약추출물에 관한 것이며 본 발명의 생약추출물은 기존의 생물화학적 면역 및 조혈증강제제들 보다 부작용(side effect)과 독성이 적고 안전성을 보강한 것으로 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선 치료시 또는 방사선 피폭시 조혈계를 중심으로 일어나는 방사선 장해의 예방 및 극복에 유용하게 이용될 수 있다.당귀 10-35 중량부, 천궁 10-35 중량부, 작약 10-35 중량부 및 가자 10-35 중량부를 포함하는 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 조혈기능 증강용 약학적 조성물 및 그 제조방법본 기술의 목적은 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며 방사선 장해의 예방 및 극복에 유용하게 이용될 수 있는 생약추출물을 제공하는 것이다.당귀, 천궁 및 작약에 가자(訶子)를 더하여 동일 무게 비율로 혼합한 후 열탕 추출한 생약추출물을 제조하였으며, 상기 생약추출물이 기존의 생물화학적 면역 및 조혈증강제제들보다 안전성이 높고, 현저한 조혈기능 증진 효과를 보이며, 또한 뛰어난 방사선 방호효과를 나타내는 것을 확인하여 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선에 의한 조혈계 및 재생조직의 원줄기세포 등의 장해를 종합적으로 방호할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 기술은 Ras가 β-TrCP에 의해 매개되어 Ser177 및 Ser183 부위에서 인산화되어 유비퀴틴화되고 이로 인해 proteomal degradation이 일어나 Ras의 단백질 수준이 낮아진다는 것을 밝혔다. 따라서 본 기술은 H-Ras의 Ser177 및 Ser183 위치에서의 인산화 여부를 조사하여 H-Ras의 단백질 수준을 분석하는 방법을 제공한다. 본 기술은 또한 항암제 후보 물질과 H-Ras를 접촉시켜 H-Ras의 Ser177 및 Ser 183 위치에서의 인산화 여부를 조사하여 후보물질이 인산화를 저해하는지 또는 촉진하는지를 분석하는 것을 포함하는 항암제 스크리닝 방법을 제공한다.
본 발명은 비타민 E (토코페롤) 생합성에 관여하는 후지 사과 (Malus domestica Borkh. cv. Fuji) 유래의 MdHPT1 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포 및 MdHPT1 유전자 증폭용 프라이머 세트에 관한 것이다.
본 기술자들은 종래의 항암제와 달리 P-당단백질의 기질로서 작용하지 않으 면서 다약제내성을 갖는 암세포주에 대하여 높은 세포독성을 갖는 물질을 발견하고 자 하였으며, 상기 물질을 효소적으로 제조할 수 있는 방법을 찾기 위하여 노력하 였다. 그 결과, 인디고-생산 옥시게나아제를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포 함하는 세포로부터 효소적으로 트리스인돌린을 제조하는 방법을 개발하였고, 상기 트리스인돌린이 다약제내성을 갖는 암세포주에 대하여 뛰어난 세포독성을 갖는다는 것을 확인하였다.
본 기술자들은 인단의 산화능을 갖는 효소 및 이러한 효소를 생산하는 박테리아 균주를 발견하고자 하였으며 상기 효소 또는 균주를 이용한 여러 가지의 인단 유도체를 발굴하고자 노력하였다. 그러한 노력의 일환으로 로도코커스 속 균주의 능력을 시험하여 인단의 분해경로를 특정하였으며, o-자이렌 다이옥시게나아제(o-Xylene dioxygenase) 및/또는 다이하이드로다이올 디하이드로게나아제(Dihydrodiol dehydrogenase)를 발현하는 로도코커스 속 균주로부터 생산된 여러 가지 인단 유도체를 확인함으로써 본 기술을 완성하게 되었다.
해당 기술의 기술자들은 까막전복으로부터 근육 단백질의 구성요소 중 하나인 액틴 유전자의 발현을 조절하는 프로모터 부위를 발현벡터에 클로닝하였고, 이를 얼룩물고기 수정난 및 포유동물 세포주에 형질도입하여 발현됨을 확인함으로써 해당 기술을 완성하였다. 해당 기술의 목적은 무척추동물, 바람직하게는 까막전복 유래의 액틴 유전자를 특이적으로 발현하는 프로모터를 포함하는 발현벡터를 제공하는 것이다.해당 기술에 의한 까막전복 유래의 액틴 유전자 프로모터를 포함하는 발현벡터는 까막전복 및 다양한 무척추동물의 유용 유전자를 특이적으로 발현시키는 발현벡터로 유용하게 사용될 수 있다.
□ 기술특징해당 기술은 GABA 고생산능을 가지는 신규한 락토코커스 속 유산균을 제공한다. 상기 유산균은 GABA 생산능이 종래 알려진 유산균에 비하여 월등하여 발효 유제품, 특히 치즈의 제조공정에 사용이 가능한 GABA 고생산능을 가지는 신규한 락토코커스 유산균,이를 이용한 발효스타터 및 GABA의 생산방법에 관한 것이다.□ 기술내용GABA 고생산능을 가지는 락토코커스 오피씨 1(KFCC-11338)
천연 광물 나노입자를 함유하는 적조 방제용 콜로이드 용액이 제공된다. 해당 기술에 따른 적조 방제용 콜로이드 용액은 입자의 평균입경이 500nm 이하이고 40 내지 60 중량%의 SiO2, 10 내지 25 중량%의 Al2O3 및 10 내지 25 중량%의 Fe2O3를 포함하는 천연 광물의 나노입자를 유효성분으로 함유하며, 독성을 유발하지 않는 환경친화적인 방법으로 적조 미생물을 효율적으로 방제하는데 유용하게 사용될 수 있다.