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RANTES는 HIV 감염의 염증성 침윤 생성과 억제에 관여하는 화학 유인제 시토킨(케모킨)이다, RANTES 발현의 전사 조절에 관여하는 새로운 시스 작용 조절 염기 서열과 트랜스 액틴 조절 인자를 동정하였다, 세 인자 R(A)FLAT, R(C)FLAT, R(E)FLAT이 새롭게 발견되었다, T 세포 활성화후에 3일에서 5일간 de novo 발현시켰다, T 임파구내 다른 전사 인자는 후기 반응 속도론에 언급되지 않는다, 전사 인자의DNA 결합에 근거한 분석계가 새로운 면역 조절제 선별을 위해 사용되어진다, RANTES의 억제성 조절은 T 세포/단구 세포 침윤물과 관련된 염증성 병(이식 거부, 관절염, 당뇨병, 다중 경화증, 아테롬성 경화증등)과 관련이 있다, RANTES의 촉진성 조절은 HIV 그리고/혹은 암 치료에 이용될 수 있다RANTES는 HIV 감염의 염증성 침윤 생성과 억제에 관여하는 화학 유인제 시토킨(케모킨)이다,
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- 2001-03-03
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이형 이중 가닥과 동형 이중 가닥 핵산 단편을 분리하는 크로마토그랴피 방법을 개발하였다, 여러 표본 유래의 이중 가닥 DNA를 분리하고 식힌후 핵산 단편을 특정 조건하 HPLC로 선별한다, 결과적으로 mismatch를 어느 정도 갖는 가닥은 HPLC양상에서 시각화된다, 이 기술은 1킬로 염기 정도의 큰 DNA내 단일 염기 mismatch를 감지하여 법의학, SNP 발견 그리고 유전자 발현 평가에서 쌍을 이룬 DNA 가닥의 효율적 분석에 이용된다단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)를 감지할 수 있는 최신의 가장 강력한 기술이다, 최소 DNA(피코몰)만 필요하며 표본 제조가 필요 없다, 표본 분석도 수분내에 끝나 빠르며 반복 가능하고 정량화되고 자동적인 방법이다, 표본도 다음 단계 분석을 위해 충분히 회수될 수 있다
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- 2001-03-03
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엄격한 조절을 받는 유도성 촉진 유전자로부터 발현되는 돌연 변이 gfp 유전자를 가진 E.coli 라이브러리 구축이다, 발색단 아미노산 65-67 위치 Ser-Tyr-Gly 서열 근처의 이십 개의 아미노산에 임의 아미노산 치환을 유도해 올리고 특이적 돌연 변이를 유도한다, 형광 활성화된 세포 분류로 488nm에서 여기 되었을 때 야생형보다 더 20배에서 30배 사이 형광을 발하는 GFP 변이체 선별을 한다, 돌연 변이 단백질 모든 세 부류가 매우 전이된 여기 최대값을 가진다, 추가적으로 E.coli에서 발현시켰을 때 돌연 변이 단백질의 접힘은 야생형 GFP의 접힘보다 더 효율적이다, 이 두 성질이 여러 분야에 적용될 수 있는 돌연 변이의 증가된 형광 강도에 기여한다돌연 변이 단백질 모든 세 부류가 매우 전이된 여기 최대값을 가진다, 추가적으로 E.coli에서 발현시켰을 때 돌연 변이 단백질의 접힘은 야생형 GFP의 접힘보다 더 효율적이다,
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400에서 40,000 염기쌍을 가진 선택된 평균 크기 폭을 가진 폴리뉴클레오티드 단편의 규정된 크기 분포를 생성하는 기구와 방법이다, 절단 조립은 모든 단편의 90% 이상이 크기와 관련해 2 인자 범위내에 있는 좁은 폴리뉴클레오티드 단편 분포에 특히 적합하다클로닝과 후속적인 염기 서열 분석에 적합한 길이의 단편을 높은 수율로 얻는다, 결과의 반복성, 작동의 간편성, 100 마이크로리터 정도의 소량 표본
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- 2001-03-03
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펩티드 핵산(PNA)에 근거한 선별 분석은 유전병으로 변경된 염기 서열을 가진 유전자 유래의 폴리뉴클레오티드 단편내 단일 염기쌍 mismatch뿐만 아니라 염기 서열 변경을 알아내는 신뢰할만한 저비용의 빠른 분석법이다, 전체 유전자 단편의 염기 서열 결정에 근거하는 방법으로 미지의 돌연 변이를 알아내는 것은 수고스럽고, 반복적이며 비용이 비싸다, 그러므로 이 PNA 근거의 진단 과정은 기존의 DNA 근거 스캐닝법보다 빠르고 저비용의 실질적 대체 방법이다, 이 방법은 I)의도된 염기 서열에 상보성인 염기 서열을 가진 합성 DNA 인식 probe인 PNA를 표본과 반응시키기, ii)표본에서 복합체를 이룬 폴리뉴클레오티드와 복합체를 이루지 못한 폴리뉴클레오티드를 분리하기, iii)복합체의 존재 확인 단계로 이루어진다, PNA 근거한 돌연 변이 감지 분석으로 예측 가능한 유전적 진단에는 PKU에 대한 신생아 선별, Tay-Sachs병에서 발견되는 것 같은 흔한 이형 접합체 특성에 관한 개체군 검정, 헌팅톤씨병 같은 후기 발병 병의 검정 그리고 낭포성 섬유증 같이 고빈도율의 병 검정이 있다, 그러나, 이 분석은 위에 언급된 병들에만 국한되지 않는다, 암진단에도 쓰일 수 있다, 암 소인성 유전자는 드문 가족성 암 증후군뿐만 아니라 흔한 암도 유발할 수 있다고 알려져 있다매우 빠른 유전적 선별, 수많은 표본의 유전 분석을 동시에 자동으로 처리 가능, 저비용의 간단하고 빠름, PNA/DNA 복합체가 열에서 상동하는 DNA/DNA 하이브리드보다 안정하므로 젤 전기 영동의 밴드 압축을 유발하는 안정된 DNA간 헤어핀 구조가 제거될 수 있는 고온에서 표본 분석을 수행할 수 있다, Taq 중합 효소 같은 효소나 PCR 근거한 진단법에 사용되는 비싼 시약을 필요로 하지 않는다
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- 2001-03-03
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GENSCAN은 게놈 DNA 염기 서열에서 완전한 유전자 구조 예측을 위해 디자인된 프로그램이다, 이 프로그램은 코딩 엑손, 인트론, 촉진 유전자 그리고 폴리-아데닐화 신호를 포함한다, GENSCAN은 완전한 유전자뿐만 아니라 부분 유전자 예측도 가능하고 DNA 가닥의 한 쪽이나 양쪽상의 단일 염기 서열내 다중 유전자의 빈도도 예측할 수 있다, 이 프로그램은 유전자 구조/조성 성질의 엄격한 확률 모델로 예측은 단백질 서열 유사성에서 유래된 유전자에 독립적이거나 상보적인 정보를 제공한다, 프로그램 출력물은 상응하는 펩티드 서열과 함께 한 개 이상(제로도 가능) 예측된 유전자 리스트이다, 그래픽 출력(PostScrip 혹운 gif 형식)은 예측된 엑손 위치를 알려 준다, 서열내 유전자의 가장 최적화된 쌍뿐만 아니라 "하부최적" 엑손 즉 높은 가능성을 가지나 프로그램의 디폴트 출력에는 포함되지 않는 것도 프로그램은 생성해 준다, 하부최적 엑손은 몇 경우에 있어서 표준 방법으론 예측하기 어려운 엑손이나 선택적 스플라이싱된 엑손에 해당된다개선된 정확성, 완전 유전자뿐만 아니라 부분 유전자도 예측, 한 쪽 혹은 두 가닥 DNA 상의 단일 염기 서열내 유전자 예측, 하부최적/선택적 엑손의 예측
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코스웨어 제목: The New Genetics : 의사를 위한 코스웨어 교재, 분자 개념과 응용 그리고 분류, 의사의 재교육을 위한 CD-ROM 형태의 코스웨어가 전문가 그리고 초보 컴퓨터 이용자들이 쉽게 사용할 수 있도록 고안되었다, 대부분의 의사가 새로운 분자 도구가 개발되기 이전에 교육 과정을 끝냈음으로 새로운 분자 유전적 검정 그리고 이를 환자와 환자 가족 구성원에 대한 유전 검정에 적용하려면 실질적인 훈련 과정이 필요하다기억해야 할 아이콘도 없고 유동인 항해로 작업 기간 단축이 되도록 구축되어 컴퓨터 초보자와 시간 제약을 받고 있는 의사가 사용하기에 용이, 인터넷상의 보충 자료와 자원 도구와 상호 작용할 수 있는 하이브리드 디자인, 유전학, 기술, 임상 적용을 포함하는 주제 분야, 상호 작용 그래픽, 오디오 애니메이션의 효과적 이용, 사례 연구와 재검토 기능을 가진 혁신적인 검정 모듈, 색인, 용어 해설, 개인 노트장, 최대한된 문장 세팅과 북마크 기능을 가진 사용자 도구, 격리된 실습 환경에서 원형을 의사가 재검토 가능
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사람 Y 염색체의 비재조합 부분에 대한 체계적 검색이 진행중이다, 결과로 동정 표식체로 이용될 수 있는 148 단일 뉴클레오티드 다형성이 성공적으로 동정되었다, 또한 쉽게 중합 효소 연쇄 반응으로 증폭될 수 있는 SNP의 지리학적 인종학적 분포도 동정하였다유전형에 관한 저비용의 쉬운 방법, PCR로 쉽게 증폭
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- 2001-03-03
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SGD는 제빵 효모 혹은 출아형 효모로 알려진 Saccharomyces cerevisiae의 분자 생물학과 유전학에 관련된 과학적 데이터베이스이다, SGD는 물리적 지도, 유전적 지도, 각 염색체를 연관시킨 게놈 그래픽 그리고 포유류 유사체를 포함한다, 이 데이터베이스는 알려진 유전자 혹은 염기 서열, 특정 염색체 부위 혹은 표본 DNA, 단백질 아미노산 서열로 검색 가능하다, SGD는 꾸준히 Saccharomyces cerevisiae에 관련된 최근 연구와 발견을 업그레이드한다, 라이센스는 SGD의 최신 버전을 주기적으로 받는다알려진 유전자 혹은 염기 서열, 특정 염색체 부위 혹은 표본 DNA, 단백질 아미노산 서열로 검색 가능
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- 2001-03-03
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나노미터 규모 전위계("NSE")를 이용해 직접적으로 RNA 중합 효소를 관측하며 DNA의 염기 서열을 결정하는 방식이다, 이 NSE는 집적 회로 칩상에서 생성된다, 이론상 단일 칩은 평행하게 작동되는 백만 NSE를 가지고 있고 초당 100개의 뉴클레오티드 속도로, 즉 일분 이내에 30억 전체 사람 염기쌍의 순서를 결정할 수 있다평행 작업은 매우 빠른 염기 서열을 생성한다
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- 2001-03-03
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T 세포 면역성 결여에 관련된 새로운 유전자 연구로 처음에 스탠포드 의대의 Fathman과 Bloom 박사가 T 세포 면역성 결여에 관련된 몇 개의 유전자에 대한 부분적 정보를 발견하였다, 현재 다섯 개의 면역성 결여 유전자를 동정하였는 데, 그 중 세 개는 새로운 것으로 면역 억제 촉진에 이용될 수 있다, 원래 연구 : T 세포 면역성 결여 상태에서 독특하게 발현되거나 촉진 조절되는 몇 개의 새로운 유전자를 차동 디스플레이 법으로 동정하였다, 이 유전자의 몇 개는 뮤린에서 동정되었으나 궁극적으론 사람 유전자가 동정되어야한다, 여러 경우에서 새로이 동정된 면역성 결여 유전자는 데이터베이스에서 상동체를 가지지 못하였다, 이 유전자는 휴지기의 뮤린 T 세포 클론, 활성기의 클론 그리고 면역성 결여 클론에 해당하는 cDNA 이용 상업적 차동 디스플레이 장비를 통해 세 각기 레인에서 mRNA를 달리게 하는 차동 디스플레이 기술로 동정되었다, 활성화된 세포는 MHC 결합내 항원과 B7 발현을 위해 트랜스펙션된 L 세포의 사용을 통해 활성화 신호를 모두 받는다, 면역성 결여 T 세포는 동시 촉진 부재하에서 B7 발현에 트랜스펙션되지 않았던 L 세포를 이용해 작당한 MHC내 항원을 표식한다, 새로운 연구: 두 가지 "in vivo 면역성 결여 유도"계를 이용해 면역성 결여 표현형이 개발되었다, 이 면역성 결여 클론된 T 세포내 mRNA 발현은 휴지기나 활성화된 조건하의 T 세포내 mRNA 발현과 비교된다, 면역성 결여 세포와 활성 세포간의 비교를 통해 다섯 개의 후보 "면역성 결여 유전자"가 동정되었다, 네 개는 알려진 유전자와 부분적인 혹은 상당한 유사성을 가지며 나머지 한 개는 알려진 어느 유전자와도 상동성을 갖지 않는다, 이 유전자중 세 개는 새로운 것으로 면역 조절의 새로운 표적이 될 수 있다, 이 유전자의 정보는 매우 유용하며 T 세포 활성화 조절 역할이 가능하다네 개는 알려진 유전자와 부분적인 혹은 상당한 유사성을 가지며 나머지 한 개는 알려진 어느 유전자와도 상동성을 갖지 않는다, 이 유전자중 세 개는 새로운 것으로 면역 조절의 새로운 표적이 될 수 있다, 이 유전자의 정보는 매우 유용하며 T 세포 활성화 조절 역할이 가능하다
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- 2001-03-03
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Naked Cuticle(nkd)는 Wnt 신호 Wingless(Wg)의 유도성 길항 물질을 인코딩하는 새로운 유전자이다, 처음 보고되는 Wnt 신호 유도적 길항 물질이다, Wnt 단백질에 의한 신호 전달은 배발생과 심장, 근육, 신경, 피부의 재생성을 포함하는 발생 생물학의 여러 분야에 관련되어 있다, Wnt 유전적 경로는 또한 사람 유방암, 결장암등의 병에도 관여한다, nkd가 인코딩하는 단백질은 미리스토일 스위치 단백질의 recoverin 계통과 유사한 단일 EF 핸드를 가진다, 사람과 마우스 유사체도 동정되었다척추 동물 세포에서 Wnt 신호 전달의 강력한 길항 물질, 유도성-유전자 활성 상태는 Wnt 신호 전달에 비례해 남아 있다, 관련 조절 인자는 다른 유전자가 Wnt 조절의 동일한 타입을 받게 한다, nkd 발현은 Wnt 신호의 수용을 알려 준다, 이온 흐름 조작으로 활성이 조절될 수 있다
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- 2001-03-03
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삽입 염기 서열 같은 배경 반복 인자는 임상과 역학 연구에서 분화된 세균 계통의 유전적 표식체로 이용된다, 더욱이 도입된 혹은 자연적으로 세균 게놈에서 발견되는 반복 인자, 삽입 염기 서열 혹은 전치 인자의 위치는 유전자 기능에 대한 중요한 정보를 제공한다, 염기 서열 존재, 복제 수, 특히 삽입 인자의 삽입 부위를 측정하는 빠르고 신뢰할 만한 방법이다, 삽입 부위는 핵산 증폭과 hybridization을 통해 동정된다, 한 표본내에서 모든 삽입 부위를 동시에 동정할 수 있는 과정으로 Sitetypingd이라 명명한다, 전체 Mycobacterium tuberculosis(M. tb) 염색체 전체에 IS6110 삽입 인자를 도입한 방법이다세균, 진균, 식물 그리고 곤충 게놈뿐만 아니라 사람 게놈을 포함한 모든 염기 서열 형태의 게놈에서 반복성 인자나 삽입 염기 서열 같은 보존적 염기 서열의 게놈내 위치 결정에 폭넓게 이용된다, M.tb에 대한 고해상도 유전자 타이핑 기술은 M.tb와 기타 유기체의 병독성 그리고 약제 저항성 같은 기능적으로 중요한 특성을 알려 준다
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- 2001-03-03
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생명과학 > 기타 유전자 공학
참조 염색체의 첨가 없이 DNA 다형성을 감지해 유전자 타입을 결정할 수 있는 방법이 고안되었다, 분석될 표본을 이온쌍 시약과 유기 용매를 포함하는 전처리된 유동상에 넣어 핵산이 완전히 변성되게 한다, 이 조건에서 핵산은 크기보단 염기 서열의 함수로 정지 역-상 지지체상에 잔류한다, 단일 염기에서 차이가 나는 동일한 크기(100 뉴클레오티드)의 핵산 규명이 가능하다, 크기 150-1,000 bp DNA 단편의 다형성 감지에 매우 민감한 방법(>98%)으로 알려진 부분적인 변성 조건하의 DHPLC 방법을 보완해 준다연관 분석, 병 관련, 진화 연구, 그리고 법의학을 포함한 목적으로 특이적 게놈내 >90% 다형성 유전자좌의 유전자 타입을 결정한다, 병 상태와 관련 있는 돌연 변이 동정에 진단적으로 사용 가능하다, 아주 짧은 DNA 단편내 de novo 돌연 변이도 발견한다
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- 2001-03-04
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생명과학 > 기타 유전자 공학
본 프로젝트의 목적은 다음과 같다. 단백질 및 보다 복잡한 체계의 기능 및 안정성의 근간을 이루는 구조적 원리 측정. 고온, 고압 및 유기 용제의 극한 조건에 효소를 적응시킴.또한, 다음과 같은 다섯 개의 주요 연구 주제 및 조정 활동이 포함된다.- 역교질 입자에서의 기압효소학- 역교질 입자의 단백질의 전기영동- 단백질 안정성에 대한 기압 효과- 단백질에 대한 극한 조건의 영향에 있어서 가감성- cyro 및 barogel에서의 효소혁신적인 사항- 압력 적용에 의해 역교질 입자로 유입된 효소의 촉매 작용 및 구조 조절 가능성- 수용제 및 역교질 입자에서 열 비활성에 대해 압력 및 폴리올(polyol) 첨가 작용에 의한 단백질 안정화- 고압 조건에 적용된 물리적 방법을 통해 용해된 작은 구체로서의 압력 변성 단백질의 구조 식별- 단백질의 1, 2 아미노산 부근에 압력 유도된 전이 연구 방법의 개발대량의 수용제 또는 역교질 입자에서의 효소 안정성 실험을 통해 단백질 안정성 및 조절에 대한 극한 조건에 대한 향상된 시각을 갖게 되었다. 수압은 모든 생물학 체계의 특징을 변경시키지만 분자 수준에서 열역학 및 동력학 도구로서 사용할 수 있다. 온도 및 압력이라는 두 가지 독립 변수는 특히 중요하다. 또한, 이러한 효과가 다소 복잡하기는 하지만, 생물 공학 분야에서 고압은 응용 잠재성이 유망한 것으로 보인다.
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- 특허법인충정
- 등록일
- 2001-07-31
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 발명은 신경세포에 치명적인 손상을 입었을때 발현이 증가하는 인체 신경손상 유도 단백질(nerve injury induced protein;Ninjurin)에 특이적으로 결합하는 생쥐 유래의 단일클론 항체 및 이 항체를 생산하는 융합세포주에 관한 것이다.인체 Ninjurin 단백질에 대해 특이적으로 반응하는 본 발명의 단일클론 항체는, 뇌의 손상시 말초신경계(PNS)의 신경세포 재생과 밀접한 관련이 있는 Ninjurin 단백질을 특이적으로 웨스턴 블랏팅, FACs 분석 및 조직에서의 면역조직염색법으로 확인할 수 있어 신경세포의 재생기작 및 암 관련 질환, 연구에 대한 이해를 도울 수 있으며, 나아가 질병 또는 물리적 손상을 입은 뇌를 다시 복구하는데 필요한 치료방법을 개발하는데 유용하게 사용할 수 있다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-04-22
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
유효성분으로서 IL-18 안티센스 cDNA를 약제학적으로 허용되는 담체 와 함께 포함하는 흑색종 치료용 조성물 및 흑색종 암세포의 IL-18, F as 리간드 및 활성산소 중간체 생산 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 흑색종의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.의약산업 : IFN 암치료제
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-04-22
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일반기술
생명과학 > 기타 유전자 공학
본 기술은 H. polymorpha 유래의 카르복시펩티다아제, 프로티아제를 코딩하는 유전자 염기서열을 동정하여, 이를 발현하는 유전자를 제거한 벡터를 이용하여, 이들 단백질분해효소가 중복하여 제거된 균주를 개발하는 기술로 이루어져 있다. 이를 통해 앞서 언급한 단백질분해효소 변이주를 숙주세포로 이용하여 카르복시 말단의 분해가 거의 발생하지 않은 변형되지 않은 천연의 외래 단백질 생산방법을 포함하고 있다. H. polymorpha는 P. pastoris와 마찬가지로 glycerol과 같은 배지성분을 이용하여 짧은 발효시간에 고농도의 균체와 단백질 발현 수준을 얻을 수 있다는 장점을 갖고 있을 뿐만 아니라 목적단백질 이외의 숙주세포 유래의 단백질은 거의 배지 중으로 분비하지 않기 때문에 상대적으로 높은 순도의 제품단백질을 얻을 수 있는 장점이 있다. 재조합 S. cerevisiae 시스템에서 번역후 수식과정중 빈번하게 발생하는 hyperglycosylation 또한 크게 문제가 되지 않는다. 재조합 H. polymorpha를 이용하는 생물공정은 주로 methanol oxidase (MOX) promoter나 formate dehydrogenase (FMD) promoter를 사용하게 되는데, 이들 promoter는 P. pastoris와는 달리 메탄올을 주입하지 않고도 상당한 정도의 목적단백질을 발현시킬 수 있는 장점이 있다. 따라서 H. polymorpha는 목적단백질의 발현을 위하여 메탄올 뿐만 아니라 glycerol과 같은 보다 안전한 기질을 사용할 수 있고 P. pastoris처럼 메탄올 농도를 정밀하게 조절해야 하는 번거러움을 피할 수 있는 공정상의 이점이 있다. P. pastoris의 경우 목적단백질 유전자가 homologous recombination에 의하여 염색체의 HIS4부위에 주로 도입되지만 H. polymorpha는 nonhomologous recombination을 통해서 100 copy 이상의 목적단백질 유전자를 도입할 수 있어서 목적단백질의 발현효율이 숙주세포에 존재하는 유전자의 copy number에 크게 의존하는 경우는 P. pastoris와 비교하여 상대적으로 유리하다. 또한 카르복시펩티다아제, 프로티아제가 결핍된 균주를 이용할 수 있으므로 카르복시 말단의 분해가 거의 발생하지 않은 외래 단백질, 예를 들어 hEGF, hPTH, human serum albumin, hirudin 등 유용한 의약용 단백질의 대량 생산이 가능하다. 외래 DNA의 안정적인 다중도입을 위한 혁신적인 ARS(자기복제서열 : HARS36)로서 강력한 항시발현(constitutive) GAP 프로모터를 통해 특정한 유도조건 없이 높은 수준의 발현이 가능하다(MOX promoter에 비해 3배의 생산성). 본 기술을 이용하여 hirudin이외에도 hEGF, human serum albumin, hPTH 발현 시스템이 가능하며, 추가 연구를 통해 산업용 효소의 생산, 기능성 효소의 생산도 가능하다. 카르복실기 말단의 단백질분해 효소가 결여된 호스트시스템으로서 재조합 단백질 수식과정중 hyperglycosylation 현상이 없어 변형되지 않은 본래의 목적 단백질을 얻을 수 있다. 또한 본 기술의 경우 독일 Rhein biotech사와의 cross-licensing을 통해 기술사용에 있어 제한이 없으며 P. pastoris 등에 비해 라이센싱 비용의 부담이 적다는 이점이 있다.
- 보유기관
- 바이오홀딩스
- 등록일
- 2002-05-07
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생명과학 > 기타 유전자 공학
GMO DetectiveTM Kit는 중합효소 연쇄반응 (PCR)을 이용하여 작물에 도입한 특정 유전자를 검출함으로써 유전자 변형 작물을 쉽게 검사할 수 있는 일종의 PCR Kit이다. PCR (Polymerase Chain Reaction: 중합효소 연쇄반응)은 생체 내에 존재하는 적은 양의 DNA를 추출하여 template로 사용하고, 검출하고자 하는 target DNA에 특정한 oligonucleotide를 primer로 사용하여 target DNA (표적 DNA) 단편만을 증폭하는 간단하면서도 강력한 방법이다.GMO DetectiveTM kit는 GM(Genetically Modified) 작물을 검출해내기 위한 one shot PCR screening kit로써 대부분의 유전자 변형 작물들은 외부로부터 도입된 유전자를 발현시키기 위해 CaMV (Cauliflower mosaic virus) 35S promoter를 사용하는데, 이 promoter 또한 작물 형질전환 과정에서 외부 유전자와 함께 식물 염색체 내로 도입이 된다. 따라서, 당사의 GMO DetectiveTM Kit는 이 35S promoter의 특정 위치의 DNA서열을 primer로 사용하여 PCR을 실행함으로써 35S promoter의 존재 유무를 판단함으로써 유전자 변형 작물을 선택적으로 검출해 낼 수 있다
- 보유기관
- 한국테크노마트(사)
- 등록일
- 2002-05-14
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DNA에 단백질을 바인딩하는 것은 유전자 표현과 복제, 재조합의 규칙에 있어서 중추의 역할을 한다. 이러한 바인딩의 탐지는 이미징의 능력이 없이 바이오 센서와 형광 라벨링의 사용에 의존해 왔다. 이것은 단일실험에서 영상화된 혼합물을 상당수 제한한다. 동시에 다양한 혼합물의 바인딩의 테스트에 실용적이고 쉽게 수정될 수 있는 바이오센서가 필요하게 되었다. 이 기술은 표면 플라즈몬 공명(SPR)을 이용하는 연구에 맞게 제조된 바이오 분자와 셀룰러 배열을 만드는데 멀티스텝 화학개조 공정을 제공한다. SPR은 표면에 민감한 단백질-헥산 상호작용의 모니터링에 쓰이는 광학 탐지법이다. SPR 이미지는 바이오 분자 표본의 다른 부분에서 방출되는 반사광의 강도의 변화에 의해서 만들어진다. 이러한 변화는 유기 필름의 두께의 변화 혹은 배열위에 바이오 분자의 바인딩에서 일어나는 굴절율의 변화에 의해 생긴다. 이 방법은 hydrophobic(소수성: 물과친하지 않은 성질의) 백그라운드에 둘러싸인 spot의 배열을 생성하는데 멀티 스템 과정을 포함한다. 소수성 백그라운드에는 친수성 바이오 분자가 붙는다. 소수성 백그라운드는 이때 비특이성 단백질 바인딩에 저항하는 것과 교체되며 차별적인 바이오 분자의 배열이 생성된다. 이때 단백질 배열이 이루어지며 바인딩은 SPR 이미징에 의해 탐지 된다. 금속 코팅된 표면에 연결된 강하고 재생산이 가능한 올리고뉴클레오다이드(oligonucleotide)의 배열은 단백질-핵산 바인딩의 상호작용의 이미징을 하는데 가장 기본적인 것이다.항독소, 단백질, 세포 배열을 포함하는 여러 가지의 배열을 만들 수 있다.테스팅 툴로 사용되는 종래의 SPR보다 비교적 빠르고 라벨링이 필요없고 사이트상에서 실현가능하다.금의 표면에 제조된 올리고뉴클레오타이드 배열은 형광 이미징 실험과 SPR 이미징의 응용에 사용될 수 있다.친화력과 에피토프 매핑 그리고 제한된 사이트 맵핑을 결정하는 등 다항한 분석에 사용된다.이런 바인딩 상호작용의 분석은 치료학의 발전에 도움을 준다.
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2002-05-16
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