일반기술
화학 > 생유기화학
칼슘 카보네이트를 첨가한 새로운 버퍼 시스템은 유기산을 생성하는 혐기성 균주인 Bifidobacterium을 배양할 경우 배지에 첨가하는 칼슘 카보네이트의 양이 조절됨으로써 배지내의 pH를 특정 pH로 지속적으로 유지시킬 수 있고 혐기배양 장치 없이도 산과의 반응 중 발생하는 이산화탄소에 의해 혐기상태를 유지시킬 수 있어 Bifidobacterium을 고농도로 배양할 수 있는 방법이다. Bifidobacterium은 요구르트를 비롯한 여러 낙농 유제품에 종균으로 사용되고 있고 인공 영양아를 위한 조제분유의 제조와 생균제제, Bifidobacterium 함유 아이스크림이나 샐러드 드레싱 등의 식품에 첨가되고 있다. 또 사람 및 가축에 대한 치료제 및 예방제로서 사용되기도 하고 보습제 등의 제조에 이용되기도 한다. Bifidobacterium은 혐기성 미생물로서 배양 시 배지내의 산소분압을 떨어뜨리기 위한 혐기배양장치가 필요하며 배지내에 산소가 있을 때 세포내에 생성되는 과산화수소를 분해하는 효소인 카탈라제가 없어서 생성되는 과산화수소에 의해 생장이 저해를 받게 된다. 이는 혐기성 세균의 배양을 위해 이산화탄소나 질소 가스를 배지에 공급해주거나 가스 팩(gas pack) 등을 이용하는 방법이 이용되어왔으나 산업적으로 대량 생산할 경우 그 장치도 대형화되어야 하는 문제점이 있다. 또한 Bifidobacterium은 다른 유산균들과 달리 자신이 생성한 산에 의해 조성되는 낮은 pH 환경에 생장이 크게 저해받기 때문에 배양시 문제점이 되고, 균종에 따라 차이가 있으나 대개 pH 5-4.5 이하에서 생장이 멈추어 급속히 사멸하게 된다. 따라서 Bifidobacterium을 배양하기 위해 배지내의 pH를 일정수준 이하로 떨어지지 않게 하기 위한 알칼리를 첨가하여 일정 pH를 유지하거나 신선한 배지로 계속 치환해 주는 방법이 있으나 대량생산 체제에서는 여러 문제점이 있다. 이에 종래의 Bifidobacterium의 고농도 배양에서의 문제점을 해결하기 위해 새로운 버퍼시스템으로 칼슘 카보네이트의 비드 형태를 제공하고 혐기성 장치 없이 Bifidobacterium을 배양할 수 있는 배양방법을 규명하게 되었다.유기산을 생성하는 혐기성 박테리아인 Bifidobacterium을 pH 조절장치 및 혐기배양장치 없이 배양할 수 있는 Bifidobacterium의 배양방법이다. Bifidobacterium이 생장할 수 있는 영양소와 칼슘 카보네이트를 포함하는 배지에 Bifidobacterium를 접종하여 배양하는 공정을 제공하며, 또 영양소와 칼슘 카보네이트를 포함하는 Bifidobacterium 배양용 배지를 제공한다. 배지의 이온 강도 증가에 따른 Bifidobacterium의 생장저해 방지에 의해 칼슘 카보네이트 버퍼 시스템이 유용하였고, 칼슘 카보네이트는 비드의 형태로 첨가하고, 비드를 첨가한 배지에서의 Bifidobacterium의 생장은 당의 %가 증가할수록 Bifidobacterium의 배양사대수기의 지속시간이 길어지고 2.5%포도당을 첨가한 배지에 비드를 30% 첨가했을 때 고농도의 배양이 가능하다. Bifidobacterium의 고농도 배양에서의 문제점을 해결하기 위한 것으로서 자신이 생성되는 산에 의해 형성되는 낮은 pH 환경에서 생장하지 못하는 Bifidobacterium의 배양을 위한 새로운 버퍼 시스템과, 또 혐기성 장치 없이 Bifidobacterium을 배 양할 수 있는 방법을 제공한다.80년대 들어 그 생산과 소비가 증대되고 있으며 건강에 대한 사회적 관심이 증대되면서 치료 및 예방 측면에서 장내 균총과 건강과의 관련성이 폭넓게 연구되면서 전세계적으로 Bifidobacterium을 함유한 유제품 및 생균제제 등이 계속 개발되고 그 사용 분야가 점차 늘고 있다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2004-04-28
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 인 산화(酸化) 된 비천연 아미노산인「인산화 치환 치로신」을 포함한 배열을 결합할 수 있는 SH2 도메인의 제공을 목적으로 하였다. 본 기술에 의해 아답터-단백질의 1종인 Grb2의 SH2 도메인의 아미노산 배열을 변화시켜서 제조된 변이체 SH2 도메인이 인산화된 비천연 아미노산인「인산화 치환 치로신」을 포함한 펩티드를 야생형 Grb2의 SH2 도메인이 본래 결합되던 인산화 치로신을 포함한 펩티드보다 강력하게 결합한다는 점을 발견하였다. 이러한 Grb2의 SH2 도메인 변이체는, 리셉터의 자기 인산화 부위에 존재하는 치로신 잔기(殘基)가 인위적으로 치로신의 위치 치환체로 옮겨졌을 때에 전술한 인산화를 계기로 결합하는 새로운 아답터-단백질로서 새로운 인공 정보 전달 경로의 구축에 유용하게 활용할 수가 있다.본 발명은 인산화 된 비천연 아미노산을 함유 하는 펩티드 또는 단백질과 보다 강력하게 결합할 수 있는 새로운 발상에 근거한 SH2 도메인 변이체를 제공하며, 아미노산 배열이 개편된 SH2 도메인이 인산화 된 천연의 아미노산보다 인산화 된 비천연 아미노산을 함유하는 펩티드 또는 단백질과 보다 강력하게 결합하게 되었으며, 뿐만 아니라 이로 인해 신규 세포 내 정보전달계를 제공할 수가 있으며 아울려 아로프로테인에 선택적인 세포 내 정보전달계를 구축 할 수 있는 방법을 제공할 수 있게 되었다. 본 발명에 의하여 천연의 세포 내 정보전달계와는 완전히 다른, 천연의 단백질에서는 응답할 수가 없는 신규 정보 전달계를 세포내에 도입하는 것이 가능하게 되었으며, 세포 내정보전달계의 해명에 기여하게 되었을 뿐만 아니라, 신규 세포 응답 시스템을 인공적으로 구축하는 것이 가능하게 되었기 때문에 세포의 활동의 기구의 해명이나 각종의 질환의 발생, 치료, 예방 방법 등의 확립에 매우 유용한 방법을 제공할 수 있게 되었다.
- 보유기관
- 한국기술벤처재단
- 등록일
- 2005-07-25
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 옥플록사신 에스테르에 대한 광학선택적 리파제, 이를 암호화하는 뉴클레오타이드, 광학선택적 리파제 대량생산 및 이를 이용하여 레보플록사신을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 광학선택적 리파제를 사용하여 옥플록사신으로부터 선택적으로 레보플록사신 만을 생산하는 새로운 생촉매(biocatalyst)로써 유용하게 사용되어질 것이고, 또한 상기 광학선택적 리파제를 재조합 기술을 이용하여 대량생산함으로써 생산효율성 제고 등을 통한 의약품 산업화에 크게 기여할 것이다.리파제를 이용한 다양한 생물공정에 적용한 특허는 다수 보고 되어 있지만, 광학선택적 리파제를 이용한 옥플록사신 에스테르의 분해를 통한 레보플록사신 생성 관련 특허는 거의 없다. 본 특허는 돼지의 리파제와 비슷한 수율과 광학선택성을 가진 리파제를 생성하는 효모를 분리하고, 해당 리파제를 재조합단백질 기술을 이용한 대량생산 기술, 이를 이용한 레보플록사신 생산기술에 대한 발명으로 새로운 생촉매(biocatalyst)로서 유용하게 사용되어질 것이고, 또한 사람에게 무해한 효모균주의 활용은 다양한 공정개발에 응용가능하여 의약품 산업에 크게 기여 할 것이다.
- 보유기관
- 한국해양과학기술원
- 등록일
- 2005-08-02
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일반기술
화학 > 생유기화학
자성체 나노 입자를 화학적 표면 처리를 통하여 생체에 무해한 실리카로 코팅을 한 물질이다. 이는 생체 물질에 대한 독성 검사를 실시한 결과 무해 한 것을 확인 하였고, 또한 실리카 코팅과 더불어 유기 형광 물질을 도입함으로써, 자성과 형광을 동시에 갖는 나노 물질을 생산 하였다. 전체 크기는 50 나노미터이며, 이 나노 물질을 세포나 생체 물질에 영향을 주지 않고 흡수 될 수 있다. 자성과 형광을 동시에 갖는 나노 물질이 침투된 세포는 내부의 자성을 이용하여 외부 자기장에 의해서 쉽게 분리/정제 할 수 있으며, 또한 형광을 이용하여 형광 분석 장비를 이용하여 쉽게 모니터링이 가능하다. 이를 바탕으로 현재 바이오 분야에서 많이 이용 되고 있는 세포 염색이나 생체 물질 분리/정제 물질을 대체 할 수 있을 것으로 예상 된다. 또한, 자성을 소유하고 있기 때문에 MRI 조영제 역할을 충분히 할 수 있다. 표면 처리 기술이 이미 확보 되어 있는 상황으로, 유전자나 의약품 전달 지지체로 이용 될 수 있고, 이에 대한 효율성은 기존 시판 되고 있는 물질보다 매우 뛰어난 결과를 보이고 있다.세포 염색이나 분리/정제, 면역 염색, 유전자 전달 지지체로의 제품 생산 기술은 이미 완료 된 상태이며, 현재 생산 가능한 물품은 종류 별로 14개 제품이며 1년 이내에 20개 제품의 확대를 기대 하고 있다. 제품에 대한 생산 설비는 비교적 저렴하여, 이미 회사 내에서 설비 시설이 완료된 상황이다. 다만, 바이오 분야에 대한 적용성 확대를 위한 생산 설비는 지속적으로 구축되고 있는 상황으로 2005년 상반기에 모든 것이 완료 할 계획이다. 미국 시장이 전세계 시장의 70% 이상을 차지하고 있기 때문에, 본 업체의 주요 판매 시장은 미국이 될 것 이며, 미국 시장 진출에 앞서 국내 시장의 매출을 전개 하고 있는 실정이다. 국내의 바이오 분야에 선구적인 역할을 진행하고 있는 서울대학교, 이화여자대학교, 아주 대학교등 다양한 학교의 연구실을 상대로 이미 제품에 대한 사용이 진행 되고 있는 상황이며 제품에 대한 우수성은 이미 확인 한 바 있다. 녹십자를 비롯, 다양한 연구소를 기반으로 제품에 대한 매출 계획을 진행 하고 있으며, 이와 동시에 전세계 시장의 네트p을 가지고 있는 대기업체와의 라이센싱이나 제품 OEM 생산 방식으로의 거래를 진행 하고 있다.
- 보유기관
- 안국약품(주)
- 등록일
- 2006-02-06
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일반기술
화학 > 생유기화학
이 기술에 대해 설명하자면, 식물병원진균인 고추 역병균에 대해 항균효과를 가지는 항생물질인 도노마이신을 생성, 분비하는 신규의 악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것이다.악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질은 파이토프소라 캡시사이(Phytophthora capsici)를 비롯하여 벼 도열병균(Magnaporthe grisea), 보트리티스 시네리아(Botrytis cinerea), 클라도스포리움 쿠쿠메리눔(Cladosporium cucumerinum), 실린드로카폰 디스트럭탄스(Cylindrocarpon destructans) 등의 균사생장을 현저히 억제하는 효과가 있다. 이것으로 식물 병원진균에 향균활성화를 도모하고 증진시킬 수 있는 발명이다. 신규의 항진균성 활성을 가지는 악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 그로부터생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로, 고추 역병균, 오이 잿빛곰팡이병균, 벼 도열병균 등의 식물병원진균에 대해 항균효과를 가지는 항생물질인 도노마이신을 생성, 분비하는 신규의 항진균성 활성을 가지는 악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것이다.본 발명은 신규의 항진균성 활성을 가지는 악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 그로부터생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로, 고추 역병균, 오이 잿빛곰팡이병균, 벼 도열병균 등의 식물병원진균에 대해 항균효과를 가지는 항생물질인 도노마이신을 생성, 분비하는 신규의 항진균성 활성을 가지는 악티노마두라 로제올라 Da2 균주 및 이 균주로부터 생산되는 항생물질의 제조방법에 관한 것이다. 앞으로의 식물병원균의 향균작용에 획기적인 전기를 마련할 수 있는 제조방법의 발명이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별 품종으로부터 분리한 씨오닌유전자의 분리와 다른 식물병원균의 감염에 대해서 또는 식물병저항성유도물질로 알려진 화학물질들을 처리했을 경우에 이 유전자의 발현이 어떻게 조절되어 지는지에 대한 연구이다. 이 연구를 통해 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물병저항성작물의 분자육종을 위한 유전재료로의 사용이 제안되어 질 수 있다.본 발명은 고추 한별 품종의 씨오닌 (thionin) 유전자 및 이를 이용한 식물병 저항성 탐색방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 고추의 세균병인 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 보이는 것으로 알려진 고추 한별 품종Capsicum annuumL. cv. nbyul)으로부터 씨오닌 (thionin) 유전자를 분리하여 그 염기서열을 분석하고, 이 유전자를이용하여 식물이 다른 식물병원균에 의해 감염된 경우, 또는 식물병 저항성 유도물질로 알려진 화학물질들을 처리했을 경우 씨오닌 유전자 발현 기작을 조사함으로써 식물체의 식물병 저항성을 탐색하고 고추식물에서의 병 발생에 따른 방어반응을 검색하는 방법에 관한 것이다.고추의 세균성 점무늬병은 반점세균병, 더뎅이병으로도 불리며 고추의 잎, 줄기, 과실에 반점을 형성하는데, 특히 잎에생긴 반점은 조기 낙엽을 유발하여 수확량을 감소시키는 것으로 알려져 있는 보편화된 고추 식물병이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별 품종으로부터 분리한 키틴가수분해효소 유전자의 분리와 다른 식물병원균의 감영에 대해서 또는 식물병저항성 유도로 알려진 화학물질들을 처리했을 경우에 이 유전자의 발현이 어떻게 조절되어 지는지에 대한 연구이다. 더불어 환경적인 스트레스의 하나인 염류에 의해 고추의 키틴가수분해효소 유전자의 유도를 점검하는 연구이다. 이 연구를 통해 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 분자육종을 위한 유전재료로서고추식물의 키틴가수분해효소 유전자의 사용이 제안되어질 수 있다.본 발명은 고추 한별 품종의 키틴가수분해효소 유전자 및 이를 이용한 식물병 저항성 탐색방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 고추의 세균병인 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 보이는 것으로 알려진 고추 한별 품종 (Capsicum annuumL. cv. Hanbyul)으로부터 키틴가수분해효소 (chitinase) 유전자를 분리하여 그 염기서열을 분석하고 이를 이용하여 식물이 다른 식물병원균에 의해 감염된 경우이거나 식물병 저항성 유도물질로 알려진 화학물질들을처리했을 경우이거나 또는 염류를 처리한 경우에 키틴가수분해효소 유전자의 발현 기작을 조사함으로써 식물성 저항성을 탐색하고 고추식물에서의 병 발생에 따른 방어반응을 검색하는 방법에 관한 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 고추 한별품종으로부터 분리한 글루칸가수분해효소 유전자의 분리와 다른 식물병원균이 감염되었을 때, 또는 식물병저항성유도물질로 알려진 화학물질을 처리했을 경우에 이 유전자의 발현이 어떻게 조절되어지는 지에 대한 연구이다. 이 연구를 통해 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물병 저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로의 사용이 제안되어진다.본 발명은 고추 한별 품종의 글루칸가수분해효소 유전자 및 이를 이용한 식물병 저항성의 탐색방법에 관한 것으로, 고추식물의 세균병인 고추 세균성 점무늬병 (Xanthomonas campestris pv. vesicatoria)에 대해 저항성을 보이는 고추 한별 품종 (Capsicum annuum L. cv. Hanbyul) 유래의 글루칸가수분해효소 (glucanase) 유전자를 분리하고 그 유전자를 삽입시킨 재조합 벡터를 구축한 후 형질전환체를 제조하고, 식물병원균을 접종하여 감염시키거나 또는 식물병 저항성 유도물질로 알려진 화학물질들을 처리한 경우 글루칸가수분해효소 유전자 발현 기작을 조사함으로써 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물체의 식물병 저항성 탐색방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발멸은 고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별품종으로부터 분리한 스텔라시아닌유전자의 분리와 다른 식물병원균의 감염에 대해서 또는 식물병저항성유도물질로 알려진 화학물질들을 처리했을 경우에 환경스트레스에 대해 이 유전자의 발현이 어떻게 조절되어 지는지에 대한 연구이다. 이 연구를 통해 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로 사용이 제안되어 질 수 있다.본 발명은 식물 병원균 및 외부 환경의 스트레스에 의한 식물체의 저항성반응 여부 판별과 저항성 작물의 육종에 분자유전학적으로 이용될 수 있는 스텔라시아닌 유전자에 관한 것으로, 고추세균성점무늬병(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria)에 대해 저항성을 보이는 한별 품종으로부터 스텔라시아닌 유전자를 분리하는 한편, 식물병원균, 방어관련 유전자 유도체로 알려진 화합물 및 여러 가지 외부환경 스트레스에 의한 스텔라시아닌 유전자의 발현조절 기작을 조사함으로써 식물체의 병원균에 대한 저항성반응의 표지 및 식물병저항성 분자육종을 위한 유전재료로 이용할 수 있는 효과가 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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일반기술
화학 > 생유기화학
돼지를 경제적, 효과적으로 사육하고 효율적 육종체계를 갖출 수 있는 본 발명은 돼지 산자수(pig litter size) 관련 DNA 표지인자에 관한 것으로, 돼지의 에스토로겐 수용체 유전자(pig estrogen receptor gene)내에 돼지 품종간의 산자수를 결정하는 표지유전자 및 이를 이용하여 돼지 산자수를 결정하고 선별하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 큰 산자수를 가지는 돼지를 조기에 선발할 수 있어서 돼지를 경제적이고 효율적으로 육종할 수 있게 되는 뛰어난 효과가 있다. 본 발명은 돼지 산자수(pig litter size)관련 DNA 표지인자에 관한 것으로 돼지의 에스토로겐 수용체 유전자내에 돼지 품종간의 산자수를 결정하는 표지유전자 및 이를 이용하여 돼지 산자수를 결정하고 선별하는 방법에 관한 것으로 앞으로 낙농업에 큰 지대한 발전을 이룰 것으로 기대되어진다. 앞으로의 돼지를 키우는 농가와 사육에서 큰 발전과 향상이 기대되어 지는 발명으로 에스트로겐 수용체 유전자내에 존재하는 산자수(PIG LITTER SIZE) 결정 표지유전자를 이용한 돼지 산자수 측정방법에 있어서, 첫째 돼지로부터 GENOMIC DNA를 분리하는 단계 둘째 첫째 단계의 DNA를 주형으로 하여 에스트로겐 수용체 유전자를 증폭시키는 단계에서 첫째 단계에서 분리한 GENOMIC DNA 및 줄째 단계에서 증폭된 DNA를 제한효소 MSP A1I을 처리하는 단계에사는 세번째 단계에서 얻어진 유전자 단편들의 다형성(RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM)을 비교하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 돼지 산자수 측정방법이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 생유기화학
*원리 및 구성본 기술은 장내구균 용원성 파지 φFC1로부터 얻어진 MJ1 유전자를 이용하여 재조합 인테그라아제 MJ1를 제조하는 방법과 관련된 기술이다. 재조합 인테그라아제 MJ1은 조효소 없이 효소 단독으로도 활성을 지니며, E.coli내에서도 활성을 나타내기 때문에 E.coli의 염색체는 물론 고등생명체의 염색체에 특정유전자를 삽입하는데 유용하게 사용될 수 있다.*개발배경자외선으로 인덕션하여 용원성 계통 균주의 배양을 통해서 발견된 장내구균 용원성 파지 φFC1은 박테리아의 염색체에 부위-특이적 재조합을 통해 안정된 용원균을 형성하게 되는 데, 부위 특이적인 재조합은 파지의 접합부위와 박테리아의 접합부위 사이에서 일어난다. 여기서 부위-특이적인 재조합효소를 인코딩하는 것으로 추정되는 ORF를 MJ1이라 이름 붙였으며, MJ1은 높은 수준으로 발현됨에도 불구하고 봉입체 형태를 띠는 불용성 단백질을 형성하여 특정 효소의 활성 측정이 불가능하였다*중요성 및 독창성서열번호 3의 MJ 1 유전자를 포함하는 재조합 벡터 PTMJ1.를 도입하여 형질전환체 E.coliBL21을 첨가한 후 15℃에서 인덕션하여 배양한다. 배양액 500mL를 -70℃에서 얼린 다음 다시 녹여 15mL의 라이시스 버퍼에 정치한 후 초음파 처리하여 세포를 파쇄한다. 그리고 추출물을 원심 분리하여 얻어진 상등액에 Ni-NTA 레진을 첨가한 다음 바인딩 시켜 세척하고, 일루션 버퍼로 단백질을 추출한다. 이와 같은 과정을 수행하여 인테그라아제 MJ1 효소를 제조하여 고등생명체의 염색체에 특정유전자를 삽입하는데 유용하게 사용할 수 있다.*적용제품 및 앞으로의 활용분야본 기술의 재조합 인테그라아제 MJ1은 E.coli의 염색체뿐만 아니라 고등생명체의 염색체에 특정유전자를 삽입하는 경우에도 유용하게 사용될 수 있는 기술로, 각종 질병과 관련된 유전자 치료나 의약품을 제조하는 산업에서 활용될 수 있다.* 주요적용제품염색체를 이용한 생명공학 품목생명공학 유전자 기술 품목*특징 및 장점- 조효소가 없더라도 재조합 인테그라아제 MJ1 만으로도 활성을 나타낸다.- E.coli 내에서도 활성을 나타낸다.- E.coli의 염색체에 특성 유전자를 삽입하는 벡터시스템에 사용될 수 있다.- 고등생명체의 염색체에 특성 유전자를 삽입하는 경우에 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 생유기화학
*기술의 내용 및 설명본 기술은 생체아민을 생성하는 균주의 선별을 위한 배지 조성물에 관한 것이다. 트립톤 1~0.005중량%, 효모추출물 1~0.005중량%, (NH4)2SO4 2~0.05중량%, NaCl 1~0.1중량%, 글루코스 1~0.01중량%, MgSO47H2O 0.1~0.001중량%, MnSO44H2O 0.1~0.0001중량%, FeSO47H2O 0.1~0.001중량%, 트윈 80 1~0.01중량%, 크레졸 레드 0.05~0.001중량%, 한천 1~5중량%와 0.5~5중량%의 아미노산 및 증류수 잔부로 구성되는 본 발명 탁카르복실화(Decarboxylating)한천배지 조성물은 생체아민을 형성하는 균주를 선별하는 뛰어난 효과가 있다.* 기술에 대한 독창성 및 개별성다른 기술에 비해 생체아민을 형성하는 균주를 선별하는 뛰어난 효과가 있다.*기술의 특징종래의 탈카르복실화 한천배지를 개량하여, false-positive로 나타나는 오류를 없애고 생체아민을 생성하는 균주의 선별효율을 개선함생체아민 생성 균주를 선별하기 위한 탈카르복실화 배지조성물에 있어서, 배지의 총 중량에 대해 트립톤 1∼0.005중량%, 효모 추출물 1∼0.005중량%, (NH 4 ) 2 SO 4 2∼0.05중량%, NaCl 1∼0.1중량%, 글루코스 1∼0.01중량%, MgSO 4 7H 2 O 0.1∼0.001중량%, MnSO 4 4H 2 O 0.1∼0.0001중량%, FeSO 4 7H 2 O 0.1∼0.0001중량%, 트윈 80 1∼0.01중량%, 크레졸 레드 0.05∼0.001중량%, 아미노산 5∼0.5중량% 및 증류수 잔부로 구성됨을 특징으로 하는 생체아민 생성 균주 선별용 배지 조성물*제품의 활용도균주 배지 조성품목 및 의약품의약물제품이나 균주 활용 식품
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별 품종으로부터 분리한 CASAR82A 유전자의 염기서열과 유전공학에 있어 마커로의 용도에 관한 것으로 이를 이용하면 식물체의 병원균에 대한 방어반응의 표지, 환경적 스트레스에 대한 분자적 표지 및 식물병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로 사용될 수 있는 뛰어난 효과를 제공한다.고추식물의 세균병인 고추세균성점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별 품종으로부터 분리한 CASAR82A 유전자의 염기서열과 유전공학에 있어 마커로의 용도에 관한 것본 발명은 식물에 있어 병원성 균에 대해 저항성을 나타내는 유전자에 관한것으로 더욱 상세하게는 고추세균성 점무늬병에 대해 저항성을 보이는 한별 품종의 고추식물에서 클로닝한 CASAR82A 단백질의 유전자 염기서열 및 마커용으로의 용도에 관한 발명이다.기주식물은 식물병에 대하여 여러 가지 세포내 대사를 작동시켜 방어기작을 작동시키게 된다. 이러한 방어기작에 의해 병원균의 감염초기에 병진전을 제한시킬 수 있는지의 여부에 의해 기주식물과 식물병원균간의 반응이 결정되어,친화적반응과 불친화적반응으로 나뉘게 된다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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화학 > 생유기화학
*원리 및 구성본 기술은 국내 토착 균주 버티실리움 레카니 CS625 및 이를 이용한 진딧물 방제 방법이다. 다시 말해, 진딧물 살충력과 시설 재배지 환경조건의 적응력이 뛰어난 국내 토착 균주 버티실리움 레카니 CS625 균주 및 균주의 포자 현탁액을 함유하는 진딧물 방제용 조성물을 농작물에 살포한다. *개발배경진딧물을 방제하기 위해서 제시된 곤충 병원성이 있는 균류를 이용한 생물학적 방제 방법은 실내의 최적화된 환경조건 하에서 생물검정을 통해 선발된 균주로 시설 하우스 재배지와 같은 불안정한 환경조건에서는 살충력을 발휘하지 못했다. *중요성 및 독창성본 기술의 조성물을 살포하는 경우에는 환경오염의 폐해와 저항성 발현이 적으며, 시설 재배지 환경조건에서도 살충력이 뛰어난 생물학적 방제용 균주에 대한 것으로, 야외 포장과 같은 조건의 실험에서도 그 성능을 증명하였다. 따라서, 본 기술의 복숭아혹 진딧물에서 분리한 국내 토착 균주 및 균주로부터 생성된 포자현탁액을 시설 재배재의 농작물에 처리 하면 목화진딧물을 효과적으로 방제할 수 있다.*적용제품본 기술의 버티실리움 레카니 CS625를 이용하면 실내 또는 하우스 등 국내 토양 환경 조건의 시설 재배지에서도 생장력 및 살충력이 우수하며, 이 균주의 포자 현탁액을 농작물에 살포하는 경우 목화진딧물 또는 복숭아혹 진딧물의 방제가 효과적으로 이루어져 유기 합성 농약을 대체할 수 있다.*특징 및 장점- 시설 하우스 재배지와 같은 불안정한 환경에서도 사용하더라도 농작물의 생장이나 진딧물 살충을 효과적으로 보조할 수 있는 진딧물 방제용 조성물이다.- 목화 진딧물이나 복숭아혹 진딧물을 효과적으로 살충할 수 있다.- 환경 친화적 조성물이며, 저항성 발현이 적다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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화학 > 생유기화학
*원리 및 구성본 기술은 고추 유래의 리보뉴클레아제 활성을 갖는 병원관련단백질(PR-protein) 10 과 관련된 기술이다. 식물 병원균에 감염된 고추에서 식물방어메커니즘과 관련된 단백질인 PR-10을 코딩하는 유전자의 염기서열과 아미노산 서열을 분석하고, PR-10을 코딩하는 유전자를 콜라이에서 발현시켜 재조합 단백질을 얻어내어 재조합 단백질의 리보뉴클레아제 활성을 조사할 수 있다*개발배경PR-10 단백질은 리보뉴클레아제와는 다른 활성을 가질 수 있다는 가능성을 Warner, Balsamo 등의 연구에서 보여 주었으나, 이와 같은 PR-10 단백질의 효소활성에 관한 결과들은 단백질의 생물학적 활성들에 대해서는 밝혀내지 못했다. 따라서 본 기술은 병원균에 감염된 고추잎에서 병원관련단백질 10을 분리하여 리보뉴클레아제 활성을 조사하고자 한다.*중요성 및 독창성PR 단백질이란 병원성 조건에서 혹은 관련 조건 하에서 유도되는 식물 단백질을 말하며, 활성식물방어의 구성성분으로는 보다 빠르게 발현되고, 내성 식물이 독성이 없는 병원균에게 공격받는 불화합성 반응에서는 보다 크게 발현된다. 본 기술의 리보뉴클레아제 활성을 갖는 고추 유래의 PR-10 단백질을 살펴보면, 병원균에 감염된 식물은 다수의 유전자 발현이 증가함으로써 병원균의 감염에 반응하며, 발현된 유전자 중에는 질병에 대한 저항과 관련되는 물질을 제공한다. 이들 유전자들 중에는 PR 단백질과 항생제 단백질을 코딩하는 것들이 포함되어 있다.*적용제품고추 유래의 PR-10은 리보뉴클레아제 활성을 갖고 있는 항바이러스 단백질로서, 항진균 활성도 나타내기 때문에 PR-10을 유효성분으로 포함하는 항바이러스제 및 항진균제를 제조할 수 있고, 따라서 기능성 제품이나 의약품 제조 산업에서 매우 유용한 기술이다.*특징 및 장점- 담배 모자이크 바이러스에 감염된 고추에서 발현되는 단백질 PR-10은 리보뉴클레아제 활성을 갖고 있는 항바이러스 단백질이다.- PR-10은 항진균 활성을 나타낸다. - 식물병 저항성 작물의 유전재료를 제공할 수 있다..- 유전자공학이나 의약관련 산업에서 매우 유용한 기술이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-04-13
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화학 > 생유기화학
본 발명은 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것으로, 본 발명은 식물 병원 바이러스에 감염된 고추에서 병원균에 대한 방어반응으로 발현되는 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자는 바이러스 및 다양한 환경 스트레스를 유발하는 자극에 의해 발현 유도되나 세균에 의해서는 유도되지 않으며, 다른 식물 종의 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자와 시그날 펩타이드를 제외하고는 유사한 염기서열을 갖지 않으며, 고추의 게놈 상에 싱글 카피로 존재하며, 39개의 아미노산으로 구성된 반복 헬릭스-턴-헬릭스 모티프를 포함한다. 또한, 본 발명의 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자를 과다 발현하는 담배식물체에서 바이러스에 대해 강한 내성을 나타낸다.본 발명은 바이러스에 의해 특이적으로 유도되는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 병원성 바이러스에 의해 특이적으로 유도되어 바이러스 특이적인 과민성 반응 경로에관여하는 특징을 갖는 고추 유래의 신규한 세포벽 단백질을 코딩하는 유전자에 관한 것이다.식물의 세포벽은 식물의 생장과 발달 동안 세포 타입마다 다른 기능적 차이를 갖게 하는 활동적이고 복잡한 구조이다. 세포벽의 구조단백질은 식물 세포벽의 건중량의 10%에 불과하지만 많은 식물세포의 세포외 기질의 구조에 있어 필수불가결한 역할을 담당하리라 생각된다. 게다가, 발달과정과 다수의 비생물적 및 생물적 스트레스에 대한 노출은 이러한 구성적 및 구조적 변이를 증가시킨다. 기능적 특이성 때문에 세포 타입에 따라 세포벽은 그 구성과 구조가 다르며, 게다가 상처나 혹은 병원균의 감염과 같은 환경 스트레스에 따라 더 변형되곤 한다. 세포벽 단백질은 5 종류로 분류되며, 익스텐신(extensins), 글리신이 풍부한 단백질(glycine rich proteins, GRPs), 프롤린이 풍부한 단백질(proline rich proteins, PRPs), 가지 속의 렉틴(solanaceous lectins) 및 아라비노갈락탄 단백질(arabinogalactan proteins, AGPs)이 포함되어 있다. 이들은 GRPs를 제외하고는 각각 하이드록시프롤린(hydroxyproline)을 포함하고 있기때문에 진화상 서로 연관되어 있는 것 같다. 세포벽의 구조단백질들은 세포벽의 기계력을 제공하고 세포벽의 조립을도와 세포외 기질 내의 독립적인 구조 결정 네트워크를 형성하는 것으로 보인다. 또한, 이들 단백질들은 반복적인 구조를 포함하고 있으며 단량체로 세포벽에 분비된다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 참깨의 마이크로좀 올레산 불포화제(microsomal oleic acid desaturase) (Si-FAD2) 게놈 유전자에서 유래된 식물체 종자 특이적 발현 프로모터의 활성 단편, 발현 증가 활성의 인트론(intron) 부위, 이 활성 단편 및/또는 인트론 부위를 포함하는 식물체 종자 특이적 발현 프로모터, 이 프로모터를 함유하는 식물체 종자 특이적 발현 벡터 및 이 종자 특이적 발현 벡터로 형질전환된 식물체를 제공한다. 본 발명은 외래 유전자를 형질전환 식물체에서 발현시키는 방법에 관한 것으로써, 본 발명은 식물체의 종자 특이적으로 유용물질을 생산하거나, 기존의 종자 내 생산 물질을 기능적으로 변형시키고자 하는 형질전환 식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명은 발현증가활성의 인트론 부위를 프로모터와 함께 사용함으로써, 도입된 유전자의 발현을 종자에서 적어도 40배 이상 증가시킬 수 있으므로, 본 발명은 식물체의 종자에서 외래 도입 유전자를 대량 발현시키고자 하는 형질전환 식물체 개발에 이용될 수 있다.본 출원은 대한민국 특허청에 2002년 11월 11일자로 출원된 선 특허출원 (출원번호: 10-2002-0069589)을 우선권 기초로 하는 국내우선권주장 출원이다 본 발명은 참깨의 마이크로좀 올레산불포화제(microsomal oleic acid desaturase) ( Si-FAD2) 게놈유전자에서 유래된 식물체종자 특이적발현프로모터의 활성단편, 발현증가활성의 인트론(intron)부위, 이 활성단편 및/또는 인트론부위를 포함하는 식물체종자 특이적발현프로모터, 이 프로모터를 함유하는 식물체 종자 특이적 발현 벡터 및 이 종자특이적 발현 벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다. 식물체내의 지방산들은 세포막과 종자 내 저장 오일을 이루는 중요한 구성 성분이다. 특히 마이크로좀 올레산 불포화제는 세포 내 소포체 (endoplasmic reticulum) 막에 존재하여 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)의 sn-1 과 sn-2 위치에 존재하는 일중 불포화지방산, 올레산(oleic acid)를 이중 불포화 지방산, 리놀레산(linoleic acid)로 전환되는 반응을 촉매하는 효소이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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일반기술
화학 > 생유기화학
* 원리 및 구성 본 기술은 환경친화적으로 식물의 노화를 조절하는데 이용될 수 있는 애기장대에서 분리한 식물 노화에 특수하게 나타나는 유전자 및 그 유전자의 발현을 유도하는 발현 유도체에 관한 것으로 서열번호 1의 염기서열 또는 이와 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 식물 노화 특이적 발현 유전자(AtCDCP1)와 서열번호 2의 염기서열 또는 이와 실질적 서열 상동성을 갖는 염기서열을 포함하는 식물 노화 특이적 유전자의 발현을 유도할 수 있는 분리된 프로모터를 제시한다. * 개발 배경 생명체의 생노병사에 관한 연구는 생명공학 연구에서 매우 중요한 분야이다. 이 중에서 노화는 생명체의 발달, 생육과정의 일환이기 때문에 전 세계적으로 노화의 원인과 조절 메카니즘 규명을 통해 최종적으로 생명체의 노화 지연을 이루고자 하는 연구가 활발히 진행 중이다. 식물에서의 노화 촉진 또는 지연에 관여하는 유전자들의 분자 기작을 규명하고, 노화 관련 유전자를 식물체에 도입하면 고부가치의 산업에 유용하게 이용될 수 있어 모델 식물인 애기장대를 이용한 노화관련 유전자들 및 그 유전자들의 발현을 조절하는 조절 유전자 부위인 프로모터에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술은 식물 노화에 특이적으로 발현되는 신규한 AtCDCP1 유전자 및 정상조직에서는 발현되지 않고 노화 조직에서만 특이적으로 유전자를 발현시킬 수 있는 신규한 프로모터 등을 제시하여, 식물체의 발육과 생장에는 전혀 영향을 미치지 않으면서 단시간 내에 효율적으로 노화 관련 유전자들의 기능을 분석할 수 있고, 환경친화적이면서 산업적으로 영구적인 형질전환이 가능한 효과를 얻을 수 있다..
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
화학 > 생유기화학
본 발명은 애기장대 (ARABIDOPSIS THALIANA)의 마이크로좀 올레산 불포화제 (MICROSOMAL OLEIC ACID DESATURASE) 유전자에서 유래된 식물체 고효율 발현 프로모터 및 인트론 (INTRON)과 이들을 함유하는 식물체 고효율 발현 벡터 그리고 이 발현벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 기존에 널리 사용되어지고 있는 꽃양배추 모자익 바이러스 유래의 CAMV 35S PROMOTER에 비해 형질전환 식물체에서 도입된 유전자의 발현을 꽃과 종자 조직에서는 약 10배 이상, 뿌리와 줄기에서는 약 3배 이상 증가시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 유용물질을 대량 생산하고자 하는 형질전환 식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다.본 발명은 애기장대 ( Arabidopsis thaliana)의 마이크로좀 올레산 불포화제 (microsomal oleic acid desaturase) 유전자에서 유래된 식물체 고효율 발현 프로모터 및 인트론 (intron)과 이들을 함유하는 식물체 고효율 발현 벡터 그리고 이 발현벡터로 형질전환된 식물체에 관한 것이다.식물체내의 지방산들은 세포막과 종자 내 저장 오일을 이루는 중요한 구성 성분이다. 특히, 마이크로좀 올레산 불포화제(microsomal oleic acid desaturase)는 세포 내 소포체 (endoplasmic reticulum) 막에 존재하여 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)의 sn-1 과 sn-2 위치에 존재하는 일중 불포화지방산, oleic acid를 이중 불포화 지방산, linoleicacid로 전환되는 반응을 촉매하는 효소이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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화학 > 생유기화학
* 원리 및 구성 본 기술은 고추 세균성 점무늬 병에 대한 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종으로 부터 신규 저항성 유전자인 CARAV1 유전자를 분리하여 유전자를 해독한 후 염기 서열 및 아미노산 서열을 제공하였다. 또한 식물 세균, 화학물질 또는 환경 스트레스에 대해 CARAV1 유전자가 어떠한 변화를 일으키는지 실험, 관찰하여 생물적/화학적/물리적 저항에 대해 CARAV1 유전자가 차별적으로 나타나는 것을 확인하였다. * 개발 배경 고추세균성점무늬병은 고추의 잎, 줄기, 과실에 반점을 형성하여 낙엽을 유발하고 수확량을 감소시키는 병으로 고추가 우리나라의 재배작물에서 차지하는 비중을 볼 때 그 피해는 심각하다. 고추세균성점무늬병을 방제하기 위해 지금까지는 농약을 사용하였지만 앞으로는, 식물이 처해 있는 환경 및 조건을 고려하여 물리적/생물학적 방제수단을 적절히 혼용하고 나아가 병에 대해 저항성을 가지고 있는 저항성 품종의 개량 및 육종 등을 통해 병 발생 자체를 억제하는 방법을 찾는 것이 좋다고 할 수 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에 의하여 새로운 유전자 CARAV1의 염기/아미노산 서열이 제시되고 세균, 화학물질 또는 환경적 스트레스를 접종 또는 처리한 고추 식물체로 부터 RNA을 분리하여 CARAV1 유전자 프로브와 반응시켜 CARAV1유전자의 발현을 확인하여 요소에 따라 CARAV1 유전자가 차등적으로 나타남을 확인하여 유전자를 이용하여 고추세균성점무늬병에 대한 저항성 존재 여부를 탐색하는 저항성 탐색방법을 제시하였다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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