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보건·의료 > 기타 의료공학
-전자기 혈류계는 발전기의 원리를 응용한 것으로 자장 내에 식염수나 혈액과 같은 전도성 유체의 이동이 있을 때 유도기전력이 유도되는 원리를 이용하여 혈관 내를 흐르는 혈류량을 측정하는 의료 및 생체실험용 계측장치이다.전자기혈류계는 다른 종류의 혈관계에 비해 여러 장점이 있는데 특히 심장혈관계통에서 정확한 혈류측정이 가능하고 혈류의 박동모양도 확실하게 모니터링 할 수 있다. 과거의 전자기혈류계는 혈류측정센서를 환자의 혈관에 적응할 때 다소 까다롭고 측정과정이 복잡하고 환자의 전류감전 사고위험등 때문에 주로 생리학실험실 및 동물실험에 주로 적용되었으나 현재는 이런 단점을 방지하는 회로가 개발되어 훨씬 간편하고 안전하게 임상에서도 사용이 가능하게 되었다. 현재 임상에서 전자기혈류계는 심혈관외과를 비롯하여 뇌혈관, 복부혈관 등의 여러 의학분야의 진단 및 수술에 필요한 의료장비로서 거의 모든 병원에서 사용되고 있고 생체실험용으로 동물실험실이나 기초의학 실험실에서도 많이 사용하고 있다. 국내에서는 국산화가 되어 있지 않아 모두 일본이나 미국에서 수입하여 사용하고 있으며 기기 본체는 대당 만불이상의 고가로 수입되고 있고 혈류측정센서도 개당 천불이상의 고가로 수입되고 있다. 전자기 혈류계기술은 건설현장이나 공장에서의 사용하고 있는 유량측정계의 국산화에도 활용할 수 있는 시급히 개발하여야할 부가가치가 높은 기술이다.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
1단계 3차년도에 25종의 후보물질을 합성 후 MIC test를 수행하였다. 그 결과 M-301의 경우 cefixime과 유사한 항균력을 보여주고 있으나 Staphylococcus 균주에 대한 항균력은 이보다 6-7배 우수하게 나타났다. 이를 토대로 C7 위치를 변환한 후 cefdinir와 비슷하거나 그 이상의 항균력을 갖는 후보물질을 합성중이고(경구용), 후보물질 M-006036-1의 경우 cefepime과 거의 같은 항균력을 나타내고 있으나 Staphylococcus aureus의 경우 cefpirome의 항균력에 미치지 못하고 있다. 그러나 Enterobacter의 경우 cefpirome보다 2배, cefepime보다 4배의 항균력을 보여주었다
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
* 용도 : cytokine의 과다분비로 인한 효과는 인체의 면역체계의 항상성을 파괴하여 여러 질환을 유도하는데, 염증에 경우 injury나 infection에 의해 macrophage 등이 활성화 되고 이에 따라 여러가지 염증유발 cytokine들이 분비되고 이에 따라 secondary 염증 세포들이 다시 활성화되어 여러 염증 mediator를 분비하여 염증으로 진전되는데 이를 근본적으로 억제하기 위해 염증유발 cytokine의 생산억제물질을 screen함.섬오갈피(Acanthopanax koreanum)의 근피로부터 추출한 (-)-피마라-9(11), 15-디엔-19-오산(아칸토산(acanthoic acid)) 및 이를 이용하여 인체의 면역체계를 조절하는 중요한 이자인 인터루킨-1(interleukin-1,IL-1)광 종양 괴사 인자-알팔(tumor necrosis factor-알파, TNF-알파)의 생산을 조절함으로써, IL-1과 TNF-알파 의 생산량과 관련이 있는 콜라겐 생산, 반응성 산소 생산 및 섬유아세포 증식을 억제하여 이로 인한 질병을 치료하고 실험동물의 규폐증을 효과적으로 억제하는 방법임염증유발 cytokine의 작용기작 및 신호전달 기작 이해 및 응용연구. - IL-6의 ELISA Kit를 이용하여 염증, 면역질환/조산 진단법으로 활용. - 분방기 추출물, acnthoic acid를 염증 및 섬유화 질환 치료제로 활용
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
1) M-CSTA-P1(Pro-Urokinase; Pro-UK)의 개발 인체신장세포(HEK)를 이용하여 Pro-UK cDNA를 크로닝하였고, CHO세포에서 발현할수 있도록 세포주 MPUK를 제조하였다. 이 세포주를 이용 Pro-UK를 대량생산하는 관류배양공 정과 연속배양으로 얻어진 배양액으로부터 Pro-UK를 대량정제하는 공정을 확립하였다. 이 때 분리정제된 Pro-UK는 비활성도가 약 15만 IU/mg, 수율은 25%이었으며, 물리화학적 특성을 확인하였다. 2) M-CSTA-P2(Salmonase, S-PA)의 개발 Salmonase는 한국산 살모사 독으로부터 분리된 혈전용해제로서, 유전자크로닝을 수행하였다. 살모사 독샘조직으로부터 mRNA를 분리하여 cDNA library를 구축한 후, Salmonase단 백질의 아미노산 분석결과 얻어진 정보를 이용 완전한 cDNA clone을 확인규명하였다. 이 단백질은 234개의 아미노산으로 구성된 신규효소임을 확인하고, E. coli에서 발현연구와 refolding과정을 거쳐 효소활성을 조사하였다. S-PA도 마찬가지 전략으로 유전자 크로닝을 수행하였다. 한국산 지네조직으로부터 cDNA library를 구축하고, 아미노산 분석결과를 이용 PCR primer와 probe를 제조하였다. Screening 결과 partial clone을 확보한 상태이며, full clone을 구축하고자 연구를 진행중에 있다. 3) M-CSTA-P3(Salmobin, Salmosin)의 개발 혈전예방제로 사용될 Salmobin과 Salmosin은 역시 한국산 살모사 독으로부터 순수 분리 되었다. 정제된 Salmobin은 thrombin-like enzyme으로써 분자량이 43kDa이며, Salmosin은 분자량 8 kDa의 polypeptide로서 혈소판 응집억제 작용을 하는 것으로 확인되었다. 이 두 단백질의 물리화학적 성질 및 항혈전활성을 in vitro에서 규명하였다. in vivo활성을 조사하기 위해 이미 구축된 살모사 독샘조직 cDNA library로부터 유전자 cloning을 수행하였다. 그 결과 우선 Salmosin의 전체 cDNA가 크로닝되었고, 아미노산 서열이 확인되었다.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
혈전성혈소판감소성자반증(TIP) 환자의 혈장으로부터 혈소판 응집을 나타내는 단백질을 DEAE-Sephaccl, Con-A Sepharose, Superose 12 Gel 크로마토그래피를 이용하여 분리정제하고 생화학적 특성을 탐색한 결과, 이율은 강한 혈소판 응집을 일으키며 SDS-PAGE 상에서 37KDa의 분자량을 갖는 당 단백질이며, 정상인의 혈장에 의해서는 혈소판 응집 활성이 억제되는 한국형 단백질로서 당쇄부분과 아미노 말단 부분을 분석하였다. 최근 콜레스테롤의 역수송 경로에 있어서 High-density lipoprotein(HDL)로부터 Low-density lipoprotein (LDL, VLDL)로 Cholesteryl Ester를 전달하여 혈중의 CE를 체외로 배출하는 것을 저해하는 역할에서 Cholesteryl Esetr Transfer Protein(CETP)의 역할이 밝혀져서 CETP를 발현, 분리하기 위하여 발현 벡터를 이용하였다. GST/CETP fusion 단백질로서 Affinity column을 이용하여 60 kDa의 CETP 단백질을 분리하고 활성을 확인하였다. 이들을 이용하여 혈관에서 일어날 수 있는 질환에 대한 진단 및 치료제로서 펩타이드를 이용할 수 있는 가능성을 부여하였다
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
신규 카바페넴 중간체인 2-formylcarbapenem(13단계 공정)과 기존 중간체인 2-formylpenem(5단계 공정)의 합성법을 확립하여 scale-up에 필요한 문제점을 해결 하였 으며 이들 중간체로부터 35종류의 경구용 후보물질을 합성하였다.대조물질(SUN-5555, Tribactam)과의 1차 약효검정(MIC)결과 2건의 카바페넴 (KRC-1310, KRC-1319)과 1건의 페넴(KRC-1329)선도물질을 확보하였으며 이중 KRC-1319 의 경우 녹룡균을 제외한 모든 균주에 강력한 항균효과를 나타내며 2차 MIC 시험결과 80 여가지 균주 중 SUN-5555에 비해 65종(82%)이 2배 이상의 항균력을 가지고 있다. 2차년도 선도물질인 KR-11314의 경우 50여종(63%)의 균주가 더 우수한 항균력을 보 여주고 있으며 DHP-I 안정도 시험에서는 Meropenem과 유사한 안정성을 나타내었다. KR-11314 의 prodrug인 KR-11372의 경구흡수도는 SUN-5555에 비해 2배이상의 탁월한 흡수도를 보이고 독성시험(LD50)의 경우 mouse에서 2000mg/kg까지 아무런 이상이 발견되 지 않았으므로 경구용 카바페넴 선도물질로 전임상 시험을 계속 수행하고 있다
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
ETIZM을 함유하는 치주질환 치료제의 서방성제제의 제조기술을 확립하고 치료효과 및 복약 순응도의 개선을 목적으로 서방정을 제조하여 제제학적으로 붕해 및 용출특성 등의 재현성이 높으며 환자에게 투여가 용이한 제제를 개발하였다. HPLC를 이용하여 saponification, TLC method 등의 분석법을 확립하였고 제제의 서방활를 위해 HPMC, Carbopol, PEGs, Eudragit를 함유하도록 처방설계를 하였으며 Eudragit로 코팅함으로서 치주질환 치료제의 서방성 제제를 개발하였다. 개발한 정제를 in vitro, in vivo실험하여 서방성 용출양상을 확인하였고, In situ관류장관 흡수시험과 생체내 동태 시험결과 개발된 제제는 1차속도의 약물방출과 흡수속도를 보였으며 월등히 개선된 흡수속도와 생체내 이용율을 나타내었다. 또한 물리화학적 안정성도 가속시험과 장기보존시험을 통해 매우 안정한 것으로 확인되었다.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
국소에 약물이 오래 지속되게 함으로써 치료효과를 높이고 투여 횟수를 줄이며, 전신부작용을 감소시킬 수 있는 부신피질 함유 외용제제의 개발을 목표로 흡수기전 및 약물동태 연구와 pilot 생산 연구 및 stability test를 행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 흡수기전 및 약물동태 연구 · Stratum comeum이 없는 피부에서 경피실험 결과 liposome 제제에서는 피부국재화의 율속단계가 dermis 상단에 분포하는 모세혈관으로 넘어가는 단계로 예측 · Viable tissue에서의 약물농도를 측정한 결과 liposome 제제는 시판 연고에 비해 시간이 지나도 피부에 고농도로 유지되어 있음이 밝혀졌다. 2. 리포좀 제조 및 기초 안정성 실험 (1) 리포좀 제조 PC 및 주성분을 CHCL/SUB 3/: MeOH (1:1) 용액에 녹인 후 증발농축기에서 건고한다. 이 때 형성된 film에 물을 조금씩 가하면서 진탕한 후 30분간 ice bath에서 초음파 진탕한다. 마지막으로 증발능축기에서 농축시킨 후 carbopol gel과 잘 혼합하여 liposome gel을 제조한다. (2) 기초 안정성 실험 ① Physical stability: Particle size와 size distribution의 경시적 관찰, 현미경 관찰 ② Chemical stability ③ 가시확인법: Sudan Ⅳ에 의한 염색법 ⇒ 리포좀이 gel내에서 응집되지 않고 일정한 성상을 유지하였으며, physical stability에서도 상온에서 6개월 이상 안정하였다. 3. Pilot production (안정성용 검체를 위한 실험실적 pilot 생산) : 안정성 시험용 검체를 얻기 위해 실험실적으로 3 batch를 생산한 결과 함량의 상대표준편차는 3% 이하로 재현성 있는 결과를 나타내었다. 4. 제품의 안정성 시험 : 장기보존시험 결과 상온에서 6개월 동안 안정한 결과를 나타내었다.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
골다공증 예방 및 치료제로서의 Dehydroepiandrosterone과 그 유도체인 DHEA-aspartate와 DHEA-pyruvte를 개발함.골다공증과 같이 장기간 치료가 필요한 경우, 약물의 장기투여로 초래되는 간비대와 간기능 변조 등 부작용이 줄어든 신규 골다공증 예방 및 치료제인 Dehydroepiandrosterone유도체가 개발됨. - 본 신규약물의 안전성과 효능이 동물실험을 통해 확인되었지만 임상적으로도 확인되어 시자에 파냄되면 노인 인구의 증가를 감안할 경우 경제적 시장전망은 매우 커짐. - 유럽, 미국 등 선진국에서 노인성질환의 예방 및 치료제로 시판되고 있는 DHEA의 부작용을 제어할 수 있는 효과가 큼.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 기타 의료공학
본 뜸질이는 220V 60W의 전용으로 스위치를 자동이나 수동으로 조작하여 전원이 들어가 게 되면 전구에 불이 켜지게 되고 열이 발 생하게 됨. 그로부터 5분-10분이 경과하게 되면 전구에서 발산되는 열기가 집열기로 전달되어 집열기의 바닥온도는 180도까지 올라감. 그때에 2중으로 차폐시켜진 방사판 밖의 공 간으로 상승하는 낮은 온도의 여열을 집열 기의 중간부분에다 뚫어놓은 통기공으로 통 과함. 그리고 다음으로는 집열기의 2중차폐막에 해당하는 매립형 소케트의 외부공간으로는 차가운 공기가 상승하면서 집열기의 상부와 케이스 사이로 떨어져있는 5-7mm정도의 공 간으로 통과하게됨. 이때에 집열판으로부터 상승하는 고열과 함께 만나게 되면 집열구의 온도는 뜸질이 를 하기에 가장 적합한 45도C에서 60도C 정도의 온도로 동작하게 됨. 이때에는 약을 담는 그릇에 약을 담아 뜸질 구에 넣은다음 뜸질구의 상부로 올라앉아 뜸질이를 하면됨. 이때부터 뜸질구에 집어넣은 약그릇이 100 도 이상의 고열을 받게 되지만 약은 타지 않기 때문에 화상의 염려가 전혀 없이 안 전 작동이 가능하게한 뜸질기기임.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
필로폰 여부를 시료 체취 시점에서 육안으로 판별 가능- 휴대가능한 일회용 검출 키트. - 한정 3분이내, 검출한계 1ppm이하. - 다른 보조시약이 전혀 필요없음. - 마약범죄 수사에 이용. - 마약범죄 확산방지.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
o 건강한 발은 활동하면 발에서 땀이나고 화내에서 습도와 온도, 오물에 의 하여 발의 무좀 악취가 필연적으로 발생 불치의 질환으로 인식되고 있음 o 근로자가 작업중 발의 무좀, 악취로 인하여 업무능률 저해와 생산성 향상 에 저해요인이됨. (발의 가려움증으로 작업의불안,정밀도 결여로 안전사고 유발) o 발안전을 위하여 발의 무좀 악취제거용“무취나”화학작용제를 개발,각종 신발이나 깔창,중창에 코팅 위생처리하여 신기술 상품으로 창출, 제조공 급함으로써 업무능률 증진과 생산성 향상에 기여함.
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 의료용 재료·기기
-의료용도관(일명: 카테타 catheter)은 체내의 염증산출물을 체외로 배출하는데 사용할 뿐만 아니라, 약물의 체내투입, 기도의 확보등 외과적으로 널리 사용되고 있으며, 그 사용 기간도 몇 분간에서 몇 달간 또는 수 년간 사용해야할 정도로 광범위하다.특히 배뇨를 위한 뇨도카테타, 복강내 염증산출물의 배농을 위한 복강카테타, 호흡을 위한 기도 확보용 기관지절제용도관등과 같이 장기간에 걸쳐 피부를 경유하여 사용해야하는 도관들은 주위조직에 염증성 괴사를 일으키는 경우가 많기 때문에, 일정기간이 경과하면 반드시 교환하여야만 한다. 본 과제에서는 체내/외를 연결하여 장기간 사용해야하는 고분자로 제작된 각종 도관(catheter)의 외부 표면을 항생제와 복합처리한 표피접착형 생체고분자재료로 피복처리하여, 체내/외 경계부위의 피부가 삽입된 도관의 표피접착형 재료와 접착하므로서 도관과 주위조직사이의 공간을 통한 감염을 방지하여 피부로부터 체내로의 역 염증경로룰 차단하고, 복합화된 항생제를 서서히 방출하므로써 시술에 따르는 2차감염을 방지하는 방법을 제공한다.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
Asiaticoside는 탁월한 상처치유효과 뿐만아니라 항궤양 작용, 소염작용 및 항치매 효과등의 다양한 약리작용을 지닌 화합물로서 현재 상처치유효과가 뛰어난 asiaticoside를 lead compound로 하여 반합성법을 이용한 새로운 합성법의 확립을 통해 다양하게 분자수식된 asiaticoside 유도체를 얻고 약효검색 및 QSAR를 이용하여 새로운 피부질환 치료제를 개발하는데 그 목적이 있다.Asiaticoside 유도체의 개발은 비당체부분의 분자수식과 당부위의 분자수식으로 크게 대별될 수 있으며 본 연구과제에서는 당부위의 분자수식을 통하여 새로운 유도체를 개발하고자 하였다. 이는 prodrug을 통한 신약개발의 하나의 접근법으로 약물의 선택적 흡수 및 체내에서의 비당체의 효율적인 방출을 개선함으로써 약효를 극대화하고 기존 약물의 안정성을 보장받을 수 있는 장점을 지니고 있기 때문이다. 그러나, 당부위의 수식은 당이 hydroxyl group을 많이 가지고 있으며 비당체인 asiatic acid와 독특한 ester 결합을 하고 있어 기존의 배당체 합성법과 다른 합성법이 요구된다. 이에 본 연구자들은 합성이 간편하고 효율적인 합성법을 개발하였고 17종의 환상 및 비환상의 asiaticoside 유도체를 합성 및 약효감색을 완료하였으며 이들 중 5종은 일차 검색에서 기존의 asiaticoaide보다 우수한 약효를 지니고 있음이 판명되었다.
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- 한국생산기술연구원
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- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
1. 신기능 혈전제 치료제의 개발을 위해 당해년도에는 C-terminal deletion mutagenesis를 수행하여 스트렙토키나제의 C-말단으로부터 각각 5, 26, 33, 37, 40, 46, 47, 70, 97개의 잔기가 결손된 돌연변이 스트렙토키나제를 얻었고 이들을 대장균에서 발현시킨 후 활성을 조사한 결과 C-말단으로부터 40-47 부위의 잔기들이 스트렙토키나제의 활성에 중요함을 규명하였다. 2. 펩티드 호르몬은 대개 생체막의 수용체와 결합하여 생리적 역할을 수행하는데 이러한 기작에서 펩티드 호르몬의 구조가 중요하리라 생각되고 LHRH (Lutenizing Hormone Releasing Hormone) 의 경우도 수용체와 상호작용 이전에 생체막과의 상호작용이 선행되고 이 막을 모사하는 환경에서의 구조가 중요하리라 생각되어 모델 생체막과의 결합 실험과 amphiphilic 환경에서의 구조 연구가 병행되었다. 3. 강력한 항암제 합성효소인 SP6 RNA 중합효소를 만들기 위해 C-말단 부위에 무작위로 돌연변이를 도입하여 새로운 RNA 중합효소를 만들었다. 여러 가지 만들어진 효소 돌연변이의 특징과 활성을 연구하였다. 또 대체 결합 물질로서 무작위로 합성된 DNA pool로부터 인간 TNF(Tumor Necrosis Factor)- 에 특이적으로 결합하는 핵산성 물질(aptamer)을 선별하였다. 선별된 aptamer는 gel mobility shift assay를 통해 결합능력을 확인한 후 플라스미드에 클로닝하였다. 4. 간염 바이러스의 표면항원중 preS2 부위에 특이성을 갖는 키메라 항체의 발현 벡터를 여러 동물세포주에서 강력한 것으로 알려진 인간 -actin promoter와 dhfr 유전자 증폭 system을 응용하여 제작, CHO cell에 그 항체 유전자를 도입 및 증폭하여 고생산성의 세포주를 선발하였다. 또한 바이러스 백신의 대량생산 공정의 개발을 위해 여러 가지 동물세포주와 몇 가지의 바이러스 종에 대하여 새로 개발된 배양 system의 성능을 시험하였다. 그리고 carbon paste를 이용하여 효소를 효과적으로 고정화할 수 있고 그 생성물질을 전기적으로 산화시켜 시료의 농도를 정확하고 빠르게 측정할 수 있는 biosensor를 개발하였다.
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- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
⊙ 1차년도에 연구 개발한 Patch의 처방으로 3 Lot을 제조하여 6개월 가속 안정성 시험을 실시하 였을 때 제품의 시험 기준에 모두 적합하여 Patch의 안정성을 확인함 ⊙ 제품의 다량생산에 필요한 제조 방법, 사용 원료 상태, 품질조건에 따른 경피흡수 영향과 경제 성등을 살펴보고, 제조시설을 검토함. 1) Matrix 제조방법으로 작업환경 및 경피흡수율을 고려할 때 Melting Press 방법이 보다 우수하 였음. 2) Estradiol 포접물의 제조 방법에 따라 포접양상 및 경피흡수율에 차이가 있었음. 3) 경피흡수 촉진제로 사용한 Oleyl Alcohol로 Sigma chem 제품, Henkel사 제품(Ocenol 92/95 ), Croda Chem사 제품(Novol J ) 을 사용하여 피부흡수시험을 하였을 때, 경피흡수율은 서로 비슷하였고, 가격면에서는 Novol J 가 가장 저렴. ⊙ 본 연구에서 개발한 패취는 보건 복지부에서 유효성과 안전성을 인정받았고(1995.3.10), 의약품 제조품목 허가를 취득(1995.10.16). ⊙ 생물학적 동등성 시험용 시제품을 제조하고, 이것을 평가했을 때 제품의 시험기준에 적합하였고, 경피흡수율도 우수하였음. ⊙ 현재, 서울대학병원에서 Estraderm TTS 50 (한국 썰- 시바 가이기)과의 생물학적 동등성 및 임상시험 진행중.⊙ 본 연구로 개발된 패취의 특징 1) 기존에 비해 단위 면적당 경피흡수율이 우수. 2) 제품의 크기 및 두께를 줄여서 사용의 편리성 및 피부자극을 감소. 3) 주성분의 함량을 감소시켜 경제성 향상. 4) 약물의 방출 제어능력이 우수.
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- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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보건·의료 > 임상시험·진단관련
본 과제의 최종목표는 유전자요법을 이용하여 후천성 면역결핍증(AIDS)을 치료하는 기술과 소재를 개발하는 것이다. 지난 1차년도 동안에는 유전자요법에 필요한 각종 항HIV sequence를 확보하고 제조하였는바, 예를 들면 dominant Rev, TAR decoy, HSV-tk 등이 이에 속한다. 또한 HIV의 주요 target cell은 T세포와 대식세포(혹은 단구세포)인바, 이와 같은 유형의 세포로 유전자를 전달할 수 있는 효율성을 측정하였다. 그 결과 레트로바이러스 벡터로 가장 빈번하게 사용되는 murine amphotropic virus인 MuLV에 기초한 벡터가 이러한 세포주 집단의 20-60%까지 lacZ 유전자를 transduction 시킬수 있음을 발견하였다. 또한 항HIV 유전자를 강력하게 발현할 수 있는 여러가지 종류의 레트로바이러스(MuLV-based)를 탐색한 결과 MFG가 T세포와 대식세포에서 높은양의 유전자를 발현할 수 있음을 발견하였다. 이와 같은 결과에 따라, 현재 상기한 항HIV sequence를 MFG에 삽입하고 있다. 또한 HIV의 주요 공격세포인 CD4양성 세포를 유전자요법으로 보호하기 위하여 CD4 세포로 특이하게 유전자를 전달할 수 있는 레트로바이러스 벡터를 개발하고 있다(CD4 항체 유전자와 레트로바이러스 env의 혼합형 제조). HIV는 CD4양성인 T세포, 대식세포(단구세포), early myeloid 세포등 여러가지의 혈액세포들을 감염하는바, 이들 세포에서 HIV의 성장은 매우 다른 양상을 보여준다. 이와 같은 여러 종류의 세포를 HIV 감염으로부터 보호하기 위하여 이들 세포에서 HIV 성장에 미치는 각종 요인을 조사하였다. 현재는 동물모델(즉 전임상실험)을 거치지 않고 인간에게 직접 유전자요법을 실시하고 있다. 이에 따른 위험성을 최소화하기 위하여 동물모델을 개발하고 있는바, 예를 들면 HIV-1과 SIV를 혼합한 hybrid 바이러스를 원숭이나 SCID-hu 쥐에 감염시켜 질병유발여부, 바이러스 성장여부를 측정하는 것이다.
- 보유기관
- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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일반기술
보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
용도 : 유행성출혈열을 유발하는 한탄바이러스와 서울바이러스에 대한 혈청중의 항체를 원스텝으로 검출할 수 있는 진단키트.특징 : - 유행성출혈열을 유발하는 바이러스의 주요 항원인 뉴클레오캡시드 단백질을 대장균에서 발현하고, 정제하여 진단용 항원으로 사용하고, 원스텝으로 진단이 가능한 면역크로마토그래피기술을 도입하여 임신진단제와 같이 비전문가라 할지라도 손쉽고 신속하게 진단결과를 확인할 수 있는 유행성출혈열 진단제임. - 상온에서 1년 이상 보관이 가능하여 보관의 용이성이 강조된 제품임. 기대효과 : 일선 병의원 또는 시도 보건환경연구소 등에서 유행성출혈열로 의심되는 사람이 발생시 서울의 일부 연구기관이나 국립보건원 등의 전문 기관에 검사를 의뢰하나, 본 진단제를 사용하면 일선에서 손쉽게 1차 검사를 마칠 수 있으므로 유행성출혈열 환자들의 조기치료가 가능.
- 보유기관
- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
케토프로펜의 경구투여시 나타나는 전신적인 부작용과 위장관 자극작용을 감소시키기 위해 폴록사머 407과 피부투과촉진제를 사용하여 케토프로펜의 외용로오숀을 제조하여 국소치료제로써의 사용가능성을 평가하였다. 또한 피부투과 촉진제로 불포화지방산, 포화지방산과 지방산알코올의 사용가능성 여부도 동시에 평가하였다. 로오숀제조시 케토프로펜의 피부투과에 미치는 설계인자의 영향을 적출랫트 피부를 사용 하여 평가한 결과, 폴록사머 407의 농도가 높을 수록 케토프로펜의 피부투과는 감소하였으며, 약물의 함량을 증가시키면 케토프로펜의 피부투과는 직선적으로 증가하였다. 불포화지방산, 포화지방산과 지망산알코올도 피부투과를 증가시켰다. 3% 케토프로펜 로오숀의 항염증작용을 카라기난 유발 족부종시험법으로 측정한 결과 비교제제인 E-로오숀의 34.7%의 부종억제율에 비해 67.6%의 부종억제율을 나타내었다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀의 최고혈중농도와 최고혈중농도 도달시간은 4.5 ㎎/㎏투여시 314 ng/㎖와 2시간이며, 경구대비 상대적 생체이용률은 69.3%를 보이고 있어 비교제제 34.2%보다 2배정도의 생체이용률을 나타낸다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀은 진통작용과 소염작용을 모두 가지고 있으며, 그 효과는 대조제제에 비해 동등이상의 효과를 나타내었다. 또한 4℃, 25℃, 40℃에서 10개월 경과시 까지 매우 좋은 물리적, 화학적 안정성을 나타내었다.
- 보유기관
- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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보건·의료 > 원료의약 대량제조 기술
바이러스 감염증의 임상적인 중요성이 증대되고 있으나 효과적인 항바이러스제의 개발은 미흡한 실정이다. 따라서 효과적인 항바이러스제 개발을 목표로 본 과제의 제 1차년도에 신속하고 대량으로 검색이 가능한 항바이러스 활성 검색 시스템인 in situ ELISA법을 확립하였고, 35종의 후보 천연물의 항바이러스 활성을 엑스 수준에서 스크리닝하였다. 제 2차년도에는 항바이러스 활성을 확인한 5종의 천연 추출물의 유기용매 분획 수준에서 항바이러스 활성을 추적하였고, 해당년도인 제 3차년도에는 항바이러스 활성을 가지는 화합물을 단리정제하여 그 구조를 규명하였다. 단리정제된 화합물의 구조를 1H-NMR, 13C-NMR, IR, UV scanning 및 EI-MS로 분석한 결과 28-deacetyl sendanin으로 판명되었다. 28-deacetyl sendanin은 항바이러스 양성대조로 사용하였던 acyclovir와 같은 order의 농도인 1-10ug/ml의 농도에서 허피즈바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보였고, 동일한 조건에서 숙주세포에 대한 독성은 나타내지 않았다.
- 보유기관
- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-09-07
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