일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 수지상 세포에 특이적으로 발현하는 NDRG2 유전자 및 이를 이용한 수지상 세포의 검출방법에 관한 것으로서, 인간 말초혈액 및 제대혈, 나아가 혈액암 세포에서 분화 유도된 수지상 세포에 특이적으로 발현됨을 밝힘으로써 난치성 질환 및 항암치료에 수지상 세포를 임상적으로 이용하기 위한 과정에서 분화 유도된 수지상 세포의 획득 여부 및 세포의 순도, 특성 규명에 활용될 수 있는 NDRG2 유전자 및 이를 이용한 수지상 세포의 검출방법에 관한 것이다.인간의 수지상 세포에 특이적으로 발현되는 NDRG2의 발현을 응용하여 수지상 세포의 분리, 배양, 순도결정 및 수지상 세포 기능 연구 나아가 수지상 세포를 이용한 세포치료 과정에 활용할 수 있다.수지상 세포는 항원을 제시해주는 세포로서 항원 제시와 면역세포의 기능조절에 필수적인 세포이다. 또한, 이 수지상 세포는 항원을 접한 적이 없는 네이티브 티 세포를 자극시킬 수 있는 일차면역반응을 유도할 수 있는 독특한 면역세포이다. 따라서 감염질환과 종양면역에서 수지상 세포의 역할에 대한 연구가 활발히 진행되어지고 있으며, 별다른 예방 및 치료수단이 없는 난치성 질환의 경우 수지상 세포를 응용한 특이적 면역반응 유도용 백신의 개발을 위해 수지상 세포에 대한 특성 연구 및 특이적으로 발현되는 유전자에 대한 연구 등을 통하여 이 세포의 생물학적 기능을 밝히기 위해 많은 연구자들이 노력하고 있다. 장래에는 수지상 세포가 특정 항원에 대한 면역반응을 유도하는 백신으로, 또 면역반응을 손쉽게 조절할 수 있는 조절자의 역할을 하도록 사용이 가능한 세포로 광범위하게 이용될 것으로 예측된다.
- 등록일
- 2006-11-28
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 바이오칩 및 바이오센서를 이용한 단백질의 측정방법에 관한 것으로, 시료단백질의 항체를 SPR칩에 고정화시키는 단계; 상기 SPR칩에 시료 항원 단백질을 반응시키는 단계; 상기 시료 항원 단백질에 결합할 수 있는 감지용 항체를 결합시키는 단계; 및 상기 효소와 반응하는 반응물질을 첨가하여 SPR 칩 표면에 침전물을 형성시켜 SPR 신호를 증폭시키는 단계를 포함하는 단백질의 측정방법에 관한 것이다.SPR 센서 또는 SPR 이미징 센서에 상기 본 발명의 측정방법을 도입함에 의하여 생화학적 시료내 다수의 항원 단백질의 미량 및 다양한 농도에 대한 정량분석이 가능하다.본 발명은 감도가 높으며, 다양한 농도로 존재하는 다양한 생체분자 동시 분석이 가능한SPR을 이용한 바이오센서 및 바이오칩 측정방법을 제공하는 것이 특징이다.시료 단백질의 항체를 SPR칩에 고정화시키는 단계: 상기 SPR칩에 시료 항원 단백질을 반응시키는 단계: 상기 시료 항원 단백질에 결합할 수 있는 감지용 항체를 결합시키는 단계: 상기 감지용 항체에 결합 가능한 효소를 반응시키는 단계 및 상기 효소와 반응하는 반응물질을 첨가하여 SPR 칩 표면에 침전물을 형성시켜 SPR 신호를 증폭시키는 단계를 포함하는 단백질의 측정방법을 제공한다.
- 등록일
- 2006-11-28
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생명과학 > 생물 분리정제 (H74)
본 고안은 혼성화 반응 및 효소 면역 분석법을 이용한 병원성 미생물의 무증폭 다중 정량 검출킷트 라고 하고 이를 이용하여 병원성 미생물을 정량적으로 검출하는 방법에 관한 것으로, 낚시탐침이 고정된 혼성화 모듈, 태그가 표시된 보고탐침, 표준시료, 혼성화 완충용액, 세척용액, 변성용액, 중화용액, 항체 희석 용액, 효소연결 항-태그 항체 및 상기 효소의 기질용액을 포함하는 본 발명의 검출킷트는 유전물질을 정제하거나 증폭하지 않고 혼성화 반응 및 ELISA의 조합에 의해 바이러스, 세균, 원생생물 등 여러 종류의 병원성 미생물을 한번에 정량적으로 검출할 수 있게 하며, 간단한 방법에 의해 재생하여 반복 사용할 수 있으므로 시간과 비용 면에서 매우 경제적이다.본 고안은 기존의 병원성 미생물을 진단하는 방법에 있어서 문제점을 해결하기 위해 혼성화 반응 및 ELISA를 이용하여 간단하고 경제적인 방법으로 병원성 미생물을 정확하고 정량적으로 검출할 수 있는 킷트 및 이를 이용하여 병원성 미생물을 정량적으로 검출하는 방법을 제공하는 것에 목적을 같는 다. 미생물을 검출하기 위해서는 낚시탐침이 고정된 혼성화 모듈, 태그가 표지된 보고 탐침, 표준시료, 혼성화 완충 용액, 세척용액, 변성용액, 중화용액, 항체 희석용액, 효소 연결 항-태그 항체 및 상기 효소의 기질용액을 포함하고, 유전물질을 정제하거나 증폭하지 않고도 혼성화 반응 및 ELISA의 조합에 의해 병원성 미생물을 정량적으로 검출하고 정확하게 진단할 수 있는 킷트를 제공한다.
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- (재)광주테크노파크
- 등록일
- 2007-01-03
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생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 세포사에 관여하는 유전자를 선발할 수 있는 효모 균주 DK990418과 DK990419 에 관한 것이다. NMV4 vector 에 Bax(program cell death 와 관련된 유전자) 를 억제하는 AtBl-1 유전자를 cloning하여 Saccharomyces cerevisiae 에 형질전환하여 SD-Glucose-Trp 와 SD-Galactose-Trp 선발배지에서 선발하여 세포사에 관련된 유전자를 선발할목적으로 DK990418과 DK990419를 만든 것이다. 지금까지 식물의 환경스트레스인 저온, 고온, 병해충의 침입, 상처 등의 원인으로 인하여 식물의 성장이나 결실이 나빠지거나, 식물 그 자체가 고사하는 경우가 있다. 따라서 효모 screening system을 이용한다면 환경스트레스를 극복할 수 있는 유전자를 개발하고 이를 이용하여 환경스트레스에 대한 열악한 조건을 극복할 수 있는 새로운 개체를 육성할 수 있을 뿐만 아니라 그 유전자의 단백질을 이용한다면 새로운 생물농약개발에 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 DK990418과 DK990419 를 이용한다면, 환경스트레스에 의한 동식물 세포사에 관련된 유전자를 효율적으로 선발할 수 있다. DK990418과 DK990419 를 yeast strain을 개발하기 위하여 pYX112-AtBl과 pYX112-Bcl2의 정확한 sequence를 하여 ORF 영역을 규명하는 단계 : NMV4 vector 에 AtBl과 Bcl2를 construction함과 동시에 효모에 transformation하는 단계 : DK990418과 DK990419의 세포사 관련 screening을 하기 위한 검정 실험으로 pYX112-Bax와 pYX112를 각각 DK990418과 DK990419를 형질전환하여 선발배지에서 선발하는 단계로 구성된다. 세포사에 관여하는 유전자 AtBI을 포함하는 재조합벡터 NMV4-AtBI으로 형질전환된 효모 (Saccharomyces cerevisiae) 균주 DK990418, 세포사에 관여하는 유전자 Bcl을 포함하는 재조합벡터 NMV4-AtBI로 형질전환된 효모(Saccharomyces cerevisiae) 균주 DK990419
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- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 식물의 세포사의 억제와 관련된 유전자를 cloning하기 위한 효모 system을 개발하기위함이다. Program med cell death(PCD)는 생리학적으로 매우 중요한 현상으로, 식물의발생분화기구 및 병원저항성 등에 대하여 특별히 중요한 역할을 하고 있다. 그러나 식물의 PCD mechanism은 명확하게 밝혀져 있지 않다. NMV4 vector에 세포사와 관련이 있는 cdf1 유전자를 cloning하여 Saccharomyces cerevisiae에 transformation하여 SD-Glucose-Trp 와 SD-Galactose-Trp 선발배지에서 선발하여 세포사에 억제하는 유전자를 선발할 목적으로 GY1015, GY1016, GY1017를 만든 것이다. 따라서, 식물에서 환경스트레스에 대한 유전자를 발견하여 이를 발현시켜, 식물이 환경스트레스로부터 면역기능 체계를 확립함과 동시에 식물의 cell death pathway를 억제하는 정확한 메카니즘을 밝힘으로서 환경스트레스에 대한 식물의 방어시스템을 개발하여, 새로운 품종을 육성하는데 있다.본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여 pYX112-cdf1 과 pYX112-cdf2의 ORF 영역을 NMV4 (TRP1, CEN) vector의 EcoR I 부분에 ligation하여 Saccharomyces cerevisiae (MAT a ade 1 his 2 leu 2-3)에 형질전환하여 세포사를 억제할 수 있는 새로운 yeast strain인 GY1015와 GY1016을 선발한 실험을 수행하였다. 또한 Bax 유전자를 NMV4 vector에 ligation하여 Saccharomyces cerevisiae (MAT a ade 1 his 2 leu 2-3)에 형질전환하여 GY1017을 얻었다. 본 발명은 GY1015, GY1016 및 GY1017을 이용한다면 동식물의 세포사를 억제할 수 있는 유전자를 screening할 수 있다.
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- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 형질 전환 기술
본 발명은 Arabidopsis cDNA library를 가지고 Saccharomyces cerevisiae strain (DK990418)을 이용하여 cell death 관련 유전자인 cerevisiae death factor 1 (cdf1) 와 cerevisiae death factor 2 (cdf2) 및 cerevisiae death factor 3 (cdf3) 을 선발한 것이다. cdf1 와 cdf2가 효모의 활성을 억제하고 단백질을 생산해 내는 유전자로 이들 유전자로부터 얻어진 단백질 산물은 생물농약의 원재로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 인간에게 여러가지 virus나 fungus의 질병을 막을 수 있다. 또한 유용농작물에 형질전환을 시켜 그 형질전환체를 얻는다면 virus나 fungus에 의한 병해에 저항성인 식물체를 만들 수 있다.본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여 Arabidopsis cDNA library 를 이용하여 새로운 yeast strain (DK990418과 DK990419)을 이용하여 cell death 에 관련된 유전자를 screening 하는 단계, yeast strain으로 screening된 colony를 sequence와 homology 조사, 단백질을 생성 유무를 위한 검정 단계로 구성된다. cell death와 같은 기능을 하는 세 개의 유전자인 CDF1, CDF2, cdf3를 screening 하여 그 특성을 구명하였다. 식물에 형질전환이 된다면, 지금의 형질전환체로 GMO 문제점을 극복할 뿐만 아니라, 식물의 진균에 대한 방어기작 작용을 하여 새롭게 활용 가능하게 된 품종을 개발하는데 극대화시킬 뿐만 아니라, 그 단백질을 이용한다면 생물농약으로 사용될 수 있어 산업적으로 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 피부 미백 및 항산화 활성을 가지는 반대해 추출물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 반대해 추출물은 멜라닌 세포에서 멜라닌 생성을 억제하고, 항산화 활성 또한 우수하며, 세포 독성이 거의 나타나지 않기 때문에 피부 미백용 화장료 조성물 또는 항산화 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 반대해 제조방법은 반대해를 물로 깨끗이 세척한 후, 그늘에서 건조한다. 건조한 반대해를 추출 용기에 넣고, 물, 알코올 또는 이들의 혼합물로 적절한 온도에서 일정시간 추출한다. 추출물은 여과되고 농축될 수 있다.B16 세포는 멜라닌을 생성하는 세포주로서 일반적으로 미백물질 탐색에 이용하는데 이를 배양하여,흡광도 측정을 이용한 멜라닌 저해측정 항산화 효과 및 세포독성시험을 실시하였으며, 실험결과 본 발명의 피부 미백용 추출물은 멜라닌저해효과도 좋고 항산화 활성 또한 우수하였다. 특히 세포독성이 거의 나타나지 않기 때문에, 피부 미백용 화장료 조성물에 사용하기에 안전하다. 또한 반대해 추출물은 비타민C에 비해 안정성이 높아 오랜시간에 지나도 활성이 유지된다는 장점이 있다는 것이다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 피부 미백용 카네이션 추출물에 관한 것으로서 멜라닌 생성을 저해하며 알콜 또는 물을 용매로 추출한 것에 관한 것이다. 본 발명의 피부 미백용 카네이션 추출물은 멜라닌 형성 저해에 우수한 효과를 가진다. 본 발명에 따른 카네이션 제조방법은 카네이션을 물로 깨끗이 세척한 후, 그늘에서 건조한다. 건조한 카네이션을 추출 용기에 넣고, 물, 알코올 또는 이들의 혼합물로 적절한 온도에서 일정시간 추출한다. 추출물은 여과되고 농축될 수 있다.B16 F10세포는 멜라닌을 생성하는 세포주로서 일반적으로 미백물질 탐색에 이용하는데 이를 배양하여,흡광도 측정을 이용한 멜라닌 저해측정 항산화 효과 및 세포독성시험을 실시하였으며, 실험결과 본 발명의 피부 미백용 추출물은 멜라닌저해효과도 좋고 항산화활성 또한 우수하였다. 특히 세포독성이 거의 나타나지 않기 때문에, 피부 미백용 화장료 조성물에 사용하기에 안전하다. 또한 반대해 추출물은 비타민C에 비해 안정성이 높아 오랜시간에 지나도 활성이 유지된다는 장점이 있다는 것이다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2007-01-03
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생명과학 > 생물반응기
본 발명은 세포 순환 광생물반응기 및 이를 이용한 광합성 미생물의 배양 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배양 세포와 배양액을 순환시키며 상대적으로 작은 부피의 배양액에 빛을 공급하면서 세포의 생장이나 유용물질의 생산량은 같게 하는 세포 순환 광생물반응기 및 상기 반응기를 이용한 광합성 미생물의 배양 방법을 제공한다. 본 발명의 세포 순환 광생물반응기는 외부에서 일정한 빛 에너지를 공급하는 수직 원통형 광생물반응기와는 달리 반응기를 크기가 다른 제 1 반응기와 제 2 반응기로 분리시켜 제작하였고, 광합성 미생물이 배양액과 함께 제 1 반응기와 제 2 반응기를 순환하도록 배양하면서, 제 1 반응기보다 폭과 크기가 작은 제 2 반응기에 강한 빛 에너지를 공급하였다.본 발명의 세포 순환 광생물반응기는 고농도 배양시 일정 깊이 이상에는 빛이 도달하지 못하고, 세포 간의 간섭 효과로 인해 빛 에너지가 비효율적으로 이용되는 문제를 해소함으로써 기존의 광생물반응기보다 적은 양의 빛 에너지를 이용하여 광합성 미생물 및 광합성 미생물이 생산하는 유용생산물을 생산하는데 유용하다. 본 특허를 수행하여 얻을 수 있는 미세조류로부터 유용생산물을 유도하는 기술, 고농도 생산, 분리정제기술은 거의 대부분의 미세조류에 적용이 가능하여 미세조류가 가지고 있을 고부가가치의 신물질의 사업화하는데 있어 본 연구의 기술적 파급효과는 매우 클 것으로 기대된다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
본 발명은 신균주 바실러스 서브틸리스 LS 1-2(Bacillus subtilis LS 1-2, KCTC 18109P) 및 이와 감귤박 발효를 이용한 항균용 사료 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는, 폐감귤박(Citrus waste)의 주성분인 펙틴(pectin)을 동일하게 가지고 있는 콩과 발효 식품에 존재하는 균주에서 폐감귤박에서만 생장하는 바실러스 균주를 선별하였다. 즉 감귤박 추출액에 신균주 바실러스 서브틸리스 LS 1-2(Bacillus subtilis LS 1-2, KCTC 18109P) 박테리아를 접종하여 배양한 후, 상기 배양액을 건조하여 제조되는 항균용 사료 및 그의 제조방법에 관한 것이다.감귤박 압출액에 바실러스 속 박테리아를 접종하여 배양한 후, 상기 배양액을 건조하여 제조되는 항균용 사료는 감귤박을 재활용할 수 있을 뿐만 아니라, 사료가 가진 항균력으로 인해 가축의 장내 서식하는 유해세균의 증식을 저지하여 정장효과를 기대할 수 있다.선별된 바실러스 속 LS 1-2균주는 동물과 사람에게 무독하며, 폐감귤박 배지에서 생장하며, 효소 및 항균물질을 생산하고, 병원균에 항균 능력을 보이며, 담즙산에 대한 내성을 보유하고 있다. 또한 대량 배양이 가능하며, 통상적으로 항생제와 유사한 항균능력을 가지고 있으므로, 폐감귤박 배지를 이용한 독성 없고 안전한 안균물질 생산 및 항균사료 생산에 유용하게 사용될 수 있다.
- 보유기관
- 인하대학교
- 등록일
- 2007-01-03
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일반기술
생명과학 > 식물자원
일반적으로 알려진 목초액은 참나무를 희박공기상태에서 탄화시킬때 발생하는 연기를 공냉으로 응축한 초산액이다. 참나무 목초액은 타르 등 유해성분이 많아서 6개월 이상의 정치와 음용의 수준이 될려면 다양한 고급정제가 필요하다. 본 기술은 왕겨를 주원료로 사용하므로 원재료의 공급에 부족함이 없고, 타르 등 유해성분이 거의 없어 농업용으로는 바로 사용할 수 있다. 최근 참나무가 부족하여 야산의 참나무가 무단 벌목되고 있어 고갈의 위기를 맞고 있으며, 공사장의 폐목재나 버섯폐목까지 사용하고 있고, 중국에서 참나무 원목이 수입되고 있는 실정이다. 이런 목재를 사용할 경우 유해성분이 많고 적절한 정제과정을 거치지않을 경우 많은 부작용이나 피해를 입는 경우가 허다하다.참나무와 같이 숯굴이 아닌 일반 농가에서 자가사용할 수 있게 소형으로 제작한다. 장치를 소형화하여 왕겨 포장단위(80리터)로 연소시키고, 폭기나 순환의 수냉방식으로 응축하므로 규모가 적고 관리에 1시간 이내의 노력만으로 가능하다. 즉시 친환경농자재나 사료첨가, 입욕제, 무좀치료 등에 사용할 수 있다. 특히 왕겨목초액은 기본 여과만으로 즉시 사용할 수 있기 때문에 일반 목초액에 비해 절반 이하의 가격으로 활용이 가능하다.
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 겨울우산버섯 라카아제 유전자, 라카아제 효소 및 그 생산방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 겨울우산버섯으로부터 유래된 환경호르몬 분해에 효과적인 리그닌분해효소인 라카아제 유전자, 라카아제 효소 및 이를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 백색 부후균의 리그닌 분해 관여 효소의 유전적 기능을 규명하고 백색 부후균을 포함한 진균류의 목질 분해의 유전적 메카니즘을 이해할 수 있게 한다. 또한, 본 발명은 상기 라카아제 유전자에 의한 리그닌 분해 기능성이 강화된 식용버섯을 포함한 진균류의 생산 및 이용에 기여할 수 있다.본 발명에서는 환경호르몬에 오염된 토양, 수질 및 생물분해반응기에서의 생물학적 분해 및 복구법에 이용되는 백색부후균의 하나인 겨울우산버섯(Polyporus brumalis)의 리그닌 분해효소 중 라카아제(laccase) 유전자를 분리하여 환경호르몬 분해 시 나타나는 발현 특성을 조사하였다. 겨울우산버섯으로부터 2개의 새로운 라카아제 유전자, pblac1 (서열 1) 및 pblac2 (서열 2)를 분리하여 염기서열 및 상동성을 분석하였다. pblac1의 full sequence의 크기는 1,836bp로 Polyporus ciliatus laccase LCC3-1과 92% 상동성을 나타내고, pblac2의 full sequence의 크기는 1,811bp로 Polyporus ciliatus laccase LCC3-2와 93%의 상동성을 나타낸다. 겨울우산버섯의 라카아제 유전자의 발현은 PDB(Potato dextrose broth) 배지보다 SSC(Shalow stationary culture) 배지에서 발현이 높게 나타나며 특히, pblac1의 발현이 높게 나타난다. 또한, 배지에 DBP(디부틸 프탈레이트)의 첨가는 겨울우산버섯의 라카아제 유전자 발현이 높아지도록 유도한다. 라카아제 유전자는 DBP 분해에 관여하므로, 이러한 유전자의 특성을 이용하여 겨울우산버섯으로부터 효소활성이 높은 리그닌분해효소를 생산할 수 있다. 이는 겨울우산버섯을 프탈레이트류가 추가로 첨가된 배지에 배양하여 라카아제의 발현을 높게 유도할 수 있다는 것을 시사한다. 상기에서, 프탈레이트류는 디에틸헥실프탈레이트(DEHP), 디부틸프탈레이트(DBP), 디에틸프탈레이트(DEP), 부틸벤질프탈레이트(BBP) 중에서 어느 하나 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
국내의 폐기물 관련 법규에서는 목재에 도장이나 방부처리를 할 경우, 재활용 하지 못하고 전량 소각 처리하여야 한다고 규정하고 있다. 일반소각로에서 방부목재를 소각하면, 유해 중금속의 방출이 우려되므로 이들을 제거한 후 폐기처리 하는 것이 환경부담을 절감하는 것이 될 것이다. 화학적인 방법으로 중금속을 회수 할 수도 있지만, 미생물에 의한 중금속의 회수는 보다 친환경적이며 안전한 방법이 될 수 있다. 본 발명은 목재부후균인 부후개떡버섯 Tyromyces palustris와 표면오염균인 검은털곰팡이 Aspergillus niger를 CCA방부처리 목재에서 중금속을 제거하는 균주로 활용하여, CCA처리 목재에서의 중금속 제거기술과 알긴산을 이용하여 고정화된 균주에서 중금속을 안전하게 제거하는 기술이다.본 발명은 Tyromyces palustrs와 Aspergillus niger의 생리적인 특성을이용하여 CCA 방부처리재의 주성분인 크롬, 구리, 비소를 목재로부터 제거할 수 있다. Aspergillus niger와 Tyromyces palustrs 균주는 액체 배지에 배양한다. 방부처리재는 미생물과 목재의 접촉을 용이하게 하여 중금속이 제거될 수 있도록 작은 크기로 분쇄하여 사용하는 것이 바람직하고, 1~2㎝의 칩으로 분쇄하는 것이 더욱 바람직하다. 또한, 본 발명은 Tyromyces palustris 또는 Aspergillus niger 균체와 알긴산나트륨액을 혼합한 후, 염화칼슘 용액을 첨가하여 고형화시킨 미생물-알긴산비드를 방부목재에 처리하여 중금속을 제거할 수 있다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물학
본 발명은 족제비싸리로부터 분리한 신규 화합물 및 이의 분리방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 족제비싸리를 세파덱스 LH-20 컬럼 크로마토그래피(Sephadex LH-20 column chromatography), 실리카 겔 컬럼(silica gel column)을 이용하여 하기 구조식(1)의 신규 화합물 및 이의 분리방법에 관한 것이다....... 구조식(1)한편 본 발명은 족제비싸리로부터 분리한 상기 구조식(1) 화합물을 포함하는 항산화제를 나타낸다.본 발명의 상기 구조식(1)의 화합물은 족제비싸리의 열매, 목부, 수피, 잎, 뿌리 중에서 선택된 어느 하나로부터 얻을 수 있다. 또한 족제비싸리로부터 분리한 상기 구조식(1) 화합물을 EI-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, 1H-1H COSY, NOESY, HMBC 등을 측정한바, 3개의 하이드록시 그룹(hydroxy group)이 플라본(Flavanone)에 결합된 신물질인 3본 발명은 족제비싸리로부터 분리한 하기 구조식(1) 화합물을 나타낸다....... 구조식(1)본 발명의 상기 구조식(1)의 화합물은 족제비싸리의 열매, 목부, 수피, 잎, 뿌리 중에서 선택된 어느 하나로부터 얻을 수 있다.족제비싸리로부터 분리한 상기 구조식(1) 화합물을 EI-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, 1H-1H COSY, NOESY, HMBC 등을 측정한바, 3개의 하이드록시 그룹(hydroxy group)이 플라본(Flavanone)에 결합된 신물질인 3
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물학
본 발명은 퇴행성 중추신경계 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 목련으로부터 단리된 에피유데스민(Epieudesmin) 또는 목련 추출물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 중추신경계 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 일반적으로 신경계 질환은 신경세포의 사망 또는 손상과 관련되므로 그 치료방법은 신경세포의 사망 또는 손상을 억제하는 것이다. 보다 최근의 치료방법으로는 신경세포 생성을 촉진함으로서 세포의 재생을 촉진하는 방법을 포함한다. 신경세포의 생성을 촉진하는 것으로 신경의 생존 및 분화에 관여하는 신경영양성인자(Neurotrophic factors) 또는 뉴라이트를 촉진(Neurite-promoting)하는 뉴라이트 생성인자(Neurite outgrowth) 유도 물질이 있다.본 발명은 에피유데스민을 전처치한 것과 PC12세포에 NGF를 전처치 한 것을 뉴라이트 생성인자(Neurite outgrowth) 유도작용 실험을 비교한 결과 에피유데스민이 뉴라이트 생성인자(Neurite outgrowth) 유도가 더 우수한 물질임을 확인하였다. 또한, NGF는 Mitogen activated protein kinase(이하 ‘MAPK’라 한다), Calcium dependent protein kinase(이하 ‘PKC’라 한다) 및 Cyclic-AMP dependent protein kinase(이하 ‘PKA’라 한다)에 의해 활성화되어 뉴라이트 생성인자(Neurite outgrowth)를 유도하므로, MAPK의 저해제인 PD 98059(SIGMA사 상품코드 P-215의 제품), PKC의 저해제인 GF 109203(SIGMA사 상품코드 G-2911의 제품), PKA의 저해제인 H 89(SIGMA사 상품코드 B-1427의 제품) 각각과 NGF를 동시에 PC12세포에 처리한 것을 대조군으로 에피유데스민의 효능을 실험한 결과 에피유데스민은 뉴라이트 생성인자(Neurite outgrowth) 유도작용이 우수한 물질임을 확인하였다.상기 결과를 토대로 본 발명은 목련으로부터 단리된 에피유데스민 또는 목련 추출물을 함유한 퇴행성 중추신경계 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 얻을 수 있게 된 것이다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
전통 장류를 포함하는 전통발효식품은 제조원료, 혼합비율, 담금방법, 담금시기 등에 따라 품질이 상이하고, 그 제조방법 역시 표준화된 기준없이 지역 및 각 가정마다 다르며 시대에 따라 변화되어오고 있는 실정이다. 그러나, 최근 수입식품이 증가하면서 우리식품의 경쟁력에 대한 우려가 대두됨에 따라, 전통 장류식품에 대해서도 산업화의 일환으로 제조방법의 변화, 다양한 제품개발, 품질 개선 및 표준화등을 통하여 국제 경쟁력을 높이고자 하는 움직임이 활발하다. 이에 따라, 소비자의 욕구를 충족시킬 수 있는 기능성이 우수한 제품 개발이 절실하다.본 발명은 전통 발효장류 제조시, 구기자를 첨가하여 숙성발효시켜 제조된 기능성 발효장류를 제공하는 것이다.본 발명은 베타인유 성분을 전통 발효장류 제조시 첨가함으로써, 베타인성분으로부터 부여된 동맥경화 및 고혈압 예방 또는 간기능보호 기능이 보존된, 기능성 발효장류를 제공하였고, 구기자 및 화분의 혼합조성을 첨가하여 고추장을 제조함으로써, 기능성 뿐만 아니라, 맛, 향미, 색도 등의 전체선호도가 개선된 고추장을 제공하였고, 지역 특산물인 구기자를 활용하여 기능성 발효장류를 제조함으로써, 지역 경제에 활력을 제공하고 구기자활용의 신규한 용도를 제공하였다.
- 보유기관
- 호서대학교
- 등록일
- 2007-02-08
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
본 발명은 전통적인 약용자원 식물로 귀중한 땃두릅나무의 기내배양 번식법 개발을 목적으로 성숙종자의 접합자배(zygotic embryo)로부터 체세포배를 유도하여 완전한 식물체를 유도하는 방법에 관한 것이다. 체세포배 유도 기술을 실제로 활용하기 위해서는 배양단계마다 해결해야할 선행조건이 몇 가지 있는데 본 특허에서는 절편 조직으로부터 배발생 조직의 유도, 체세포배 유도, 체세포배의 성숙 및 발아, 식물체 형성, 토양이식 순화에 미치는 요인을 구명하였다.본 발명은 설악산 및 방태산에서 채취한 땃두릅나무 종자를 재료로 캘러스 유도 및 배발생 캘러스 유도에 미치는 생장조절제의 영향을 조사하고, 체세포배 유도, 체세포배의 성숙 및 발아에 미치는 에브시식산(ABA, absicsic acid) 및 지베렐릭산(GA3, gibblelic acid)의 효과를 조사하며, 식물체 형성 및 토양이식에 관한 일련의 방법에 관한 것이며 희귀 약용수종인 땃드릅나무의 체세포배 발생을 통한 식물체 형성으로 소멸해가는 유용 식물자원의 산업적 이용 가능성을 제시하고 있으며, 본 발명에 의한 배양방법은 기타 희귀 및 멸종위기 식물의 기내번식에 응용될 수 있을 것으로 사료된다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생물공정·대사공학
고온에서 탄화시켜 고경질의 탄소를 다량 함유한 숯을 건조시켜 3차에 걸쳐 파쇄하고 진동분쇄기로 분쇄하여 입경 100～450mesh 정도의 목탄을 냉각하는 공정과, 포틀랜드1종 시멘트에 700～1,300℃에서 소성 및 건조된 입경 170mesh 정도의 모래를 용도에 따라 굵은 모래(왕사) 1～3㎜, 가는 모래(중사) 0.5～1㎜, 0.5㎜(세사)로 선별하여 1:1:1로 혼합하여 시멘트 몰탈을 제조하는 공정과, 상기에서 혼합된 시멘트 몰탈에 시멘트: 모래: 목탄의 중량 비율로 벌크 통에서 혼합하여 스크류 믹서기를 통해 완전히 혼합하는 공정을 통하여 제조된다.사용되는 목탄은 고온에서 탄화하고 난 후, 목탄내의 휘발성물질을 없애기 위한 정련과정을 거친 것으로서 이렇게 제조한 목탄은 1g당 비표면적이 약 200~400m2이 되며 다양한 크기의 세공으로 이루어진 재료로 흡착력이 크고 다공성이며, 불순물이 적고 흑색이며 부패하지 않는 특징을 갖고 있다. 이와 같은 목탄의 이화학적 성질을 효과적으로 이용하여 건축자재로 사용되는 시멘트 몰탈 제조에 적용시켜 건축자재 및 생활용품 등 실내에서 발생되는 유해가스를 제거할 뿐만 아니라 목탄의 다공성에 의한 보온효과를 얻을 수 있다.
- 보유기관
- 국립산림과학원
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 단백질 기능분석 기술
단백질들은 생물체 안에서 네트워크를 이루면서 생물체의 생존을 위한 대사에 참여한다. 단백질 네트워크의 중심에 존재하고 있는 인자들은 생물체의 생존을 위한 다양한 대사와 관련 되어 있어서 이를 차단하면 생존에 치명적인 위협이 될 수 있다. 병원균이나 유해 세균의 단백질 네트워크를 파악하고 중요한 네트워크 인자를 차단함으로써 신규 단백질 타겟(예: 항생제)을 개발할 수 있다. 본 기술의 응용에서는 특정 단백질과 상호작용을 하는 단백질에 형광 단백질을 융합시켜 생물체 내에서 발현시킴으로써 특정 단백질을 중심으로 한 네트워크를 차단하는지 관찰한다. 형광단백질과 융합된 단백질의 발현 후에 공초점 형광현미경 측정기술을 이용하여 대상생물체의 상태를 형광이미지 분석이나 단일세포 형광스펙트럼 분석법으로 관찰하면 발현된 단백질이 특정 대상단백질과 상호작용을 하는지 확인할 수 있다.- 대상 생물시료를 단일세포 수준에서 분석할 수 있다.- 대상 세포의 3차원 형광이미지를 획득한 후 특정부위의 스펙트럼을 측정하여 위치선택 적으로 형광단백질 농도를 측정하는 것이 가능하다.- 고감도 측정기술을 활용하여 세포 내 형광단백질의 특성을 비파괴적으로 분석하는 것이 가능하다.- 살아있는 세포 내에서 일어나는 생명현상을 실시간으로 관찰하는 것이 가능하다.- 형광단백질과 융합된 단백질을 이용한 단백질 상호작용 여부의 확인 기술은 직접적인 상호작용(direct interaction)을 관찰하는 것이므로 분석결과에서 가양성이 선택될 확률을 낮출 수 있다.- 공초점 현미경과 스펙트럼 분석기술의 결합으로 세포의 형광이 대상단백질에서 발생하는지의 여부를 명확하게 확인할 수 있다.- 본 기술은 형광 측정을 활용하는 생물분석시스템을 개발하는데 필수적인 핵심기술을 제공할 수 있다. 생물측정시스템의 세계시장규모는 생물공정시스템을 포함하여 2000년 81억 달러, 2003년 111억 달러, 2008년 188억 달러, 및 2013년 315억 달러로 추정되며 매년 평균 22.2 %의 성장률을 보일 것으로 예측된다. (출처: 2002/2003 한국바이오산업연감)
- 보유기관
- 한국표준과학연구원
- 등록일
- 2007-02-15
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 인-실리코(in-silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 게놈정보를 비교하는 방법으로 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 1차적으로 스크리닝하고 대사흐름 분석기법을 이용한 가상 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 최종적으로 균주를 개량하는 것을 특징으로 하는 인-실리코(in-silico) 균주 개량방법에 관한 것이다.본 발명에 의하면 실제 유용물질을 생산하고자 하는 균주와 유용물질의 과량생산균주간의 중심 대사 경로상의 게놈정보를 비교하여 유용물질을 과생산하는 균주에 존재하지 않으면서 유용물질을 생산하고자 하는 대상 균주에 존재하는 유전자들에 대하여 세포성장에 필수적이지 않거나 방해가 되는 유전자를 1차적으로 스크리닝하였고, 이러한 후보 유전자들의 다양한 조합에 대해서 대사흐름 분석 방법 및 시뮬레이션 프로그램을 이용하여 비증식속도와 유용물질의 형성속도를 동시에 고려하여 최종적으로 결실시킬 유전자를 선발함으로써 균주를 간단하게 개량할 수 있음을 확인하였다본 발명은 인-실리코(in-silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 게놈정보를 비교하는 방법으로 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 1차적으로 스크리닝하고 대사흐름 분석기법을 이용한 가상 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 최종적으로 균주를 개량하는 것을 특징으로 하는 인-실리코(in-silico) 균주 개량방법에 관한 것이다. 본 발명은 인-실리코(In-Silico) 분석을 이용한 균주 개량법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 유용물질 과생산에 불필요한 유전자를 게놈정보를 비교하는 방법으로 1차적으로 스크리닝하고, 대사흐름분석 기법을 이용한 시뮬레이션을 통해 2차적으로 스크리닝하는 방법을 통해 균주를 개량하는 것을 특징으로 한다.
- 보유기관
- (재)충남테크노파크
- 등록일
- 2007-02-23
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