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○ 기술발명의 목적 : 본 기술은 공여핵 세포의 세포막에 작은 구멍을 형성시켜 핵이식 후 세포융합을 용이하게 함으로써 융합율과 배반포까지의 배발달율을 향상시키기 위한 방법을 제공하고자 하는 것을 목적으로 한다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 체세포 복제수정란의 배발달율을 향상시키기 위한 것으로 공여핵 세포인 체세포를 STREPTOLYSIN O를 포함하는 배지에서 체외배양하는 단계 및 체외배양된 체세포를 유전물질이 제거된 수핵난자에 이식하고 융합하여 체세포 복제수정란을 제조하는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 체세포 복제수정란의 제조 방법에 관한 것이다.본 기술에 의하면 SLO를 공여핵 세포에 처리한 후 수핵난자에 핵이식을 하였을 때 핵이식 후 융합율과 배반포까지의 배발달율이 유의성있게 증가하므로 체세포 복제 효율을 증진시킬 수 있다.
○ 기술발명의 목적 : 남세균에서 포도당 신호감지 기능이 없는 글루코키나제가 애기장대로 도입되었을 경우 포도당 신호감지와 전달에 관여함을 구명하는 것이다. 또한 본 발명의 다른 목적은 남세균 글루코키나제 유전자 cglk를 도입함으로써 식물 및 작물의 생장과 발달을 조절하는 방법을 제공하는 것이다. ○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 남세균 시네코시스티스 종 PCC6803으로부터 글루코키나제 유전자 cglk를 클로닝하고 과발현벡터에 삽입한 후, 애기장대의 헥소키나아제 점돌연변이체에 벡터로 형질전환 시킴으로, 포도당 신호 전달경로 역할을 수행할 수 있음을 확인하였으며, cglk 유전자를 식물체내로 도입하여 과발현시킴으로써 식물체에서 생장과 발달을 조절할 수 있을 뿐만 아니라, cglk 유전자를 이용하여 식물체의 광합성능을 향상시키고 작물의 생산량을 증대시킬 수 있다. 또한, 본 기술은 작물의 미질(맛)과 당도를 결정하는 기작을 규명하는 실마리를 제공할 수 있다.
○ 기술발명의 목적 : 본 기술은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803유래의 글리코겐 신타제cglgA를 암호화하는 DNA와 이를 발현하는 형질전환 식물체의 제조방법을 제공하는 것이다.또한 본 기술은 글리코겐 합성 효소를 발현하며, 기내 배양시 괴경화율이 높고 괴경 산출량과 괴경의 크기 또한 상당히 증가하는 형질전환 식물체를 제공하는 것이다.본 기술은 감자 괴경의 전분 입자 크기가 감소하고 입자 크기 분포(size distribution)가 일정하며, 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공하고, 본 기술은 식물체의 생육시 암호흡률이 증가하며, 광포화 조건(900μmol m-2s-1 )에서는 클로로필 당 산소방출량이 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공하는 것이다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803의 글리코겐 신타제(glycogen synthase 또는 sll1393, 이하 cglgA 라 함)를 발현하는 형질전환감자에서 감자 잎의 광합성량 증가와 괴경의 전분입자의 크기를 감소시킴과 동시에 전분함량을 증가시킬 수 있음을 보이고 이를 이용하여 식량의 생산성을 증대하고자 하는 것이다. 본 기술의 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(glycogen synthase, cglgA) 발현시 최대 광합성율이 증대되고, 형질전환 식물의 미토콘드리아 관련 암호흡율은 대조구와 비교하여 약 2-3배 증가하며, 괴경의 전분 입자 크기는 대조구에 비해 25-35% 감소하나 입자 크기가 일정하며, 전분함량은 대조구에 비해 약 23％까지 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 또한 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(cglgA)의 과발현은 감자 괴경의 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다.
○ 기술발명의 목적 : 본 기술은 각종 작물의 잿빛곰팡이병에 방제효과를 가지며 다양한 식물병원균에 항진균 활성이 우수하고 흰가루 병에도 방제 효과를 보이는 신규의 미생물을 제공하는 것을 목적으로 한다.또한, 신규 미생물을 함유하는 무독성의 환경친화적인 생물농약 재료를 제공하며, 신규 미생물이 생산하는 항진균물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 각종 작물에 발생하는 잿빛곰팡이병에 탁월한 방제효과를 갖고 또한 다양한 식물병원균의 생육억제효과를 가지며 흰가루병에도 방제효과를 보이는 신규의 미생물 바실러스 아트로페어스(Bacillus atrophaeus) CNU05-1에 관한 것이다. 본 기술에 의한 CNU05-1균 펩타이드계 항균물질인 Iturin A-8을 생산하는 것으로 확인되었다. 본 기술의 바실러스 아트로페어스 CNU05-1와 그 배양물은 잿빛곰팡이병, 흰가루병 방제 활성과 기타 식물병원균의 생육을 효과적으로 억제하므로 종합 방제 개념의 다기능 생물 농약으로 사용될 수 있다.
○ 기술발명의 목적 : 본 기술은 유전자의 전이 및 발현이 용이한 새로운 형태의 재조합 hFSH 유전자를 제공하는 것이다.또한 재조합 hFSH 유전자를 내장하는 발현용 벡터를 제공하는 것이다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 연구는 동물세포와 형질전환 세포에서 사람의 난포자극호르몬(human follicle hormone 혹은 hFSH)유전자의 효율전인 전이와 생산을 위한 retrovirus vector에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, heterodimer인 FSH의 두 개의 유전자(α와 β subunit)를 한 개로 결합한 후 이를 retrovirus vector에 도입하여 구축한 retrovirus vector (pLNβ-FSH-CTP로 명명. 여기서 CTP는 C Terminal Peptide의 약자)에 관한 것이다. 재조합한 retrovirus vector를 pseudotype의 retrovirus vector packaging 세포를 이용하여 자가 복제 능력이 없는 retrovirus를 생산한 후 이들 virus를 CHO 세포에 감염시켰다. CHO 세포에서의 FSH의 생산은 별개의 FSH α와 β 유전자를 함께 전이한 경우에 비해 한 개의 DNA 조각으로 된 hFSH-CTP를 전이한 경우에서 17배 이상 높은 것으로 나타났다. 이상의 실험 결과를 바탕으로 하여 본 연구에서 구축한 pLNβ-FSH-CTP retrovirus vector는 동물세포에서의 hFSH 유전자의 전이와 발현에 매우 적절한 vector로 사료된다.
○ 기술발명의 목적 : 사람의 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물 조직으로부터 분리한, 택솔과 유사한 작용을 하는 신규한 단백질(TALP)을 제공하는 것이다. 또는 전기 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물 조직으로부터 TALP를 제조하는 방법을 제공하는 것이다. ○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술은 택솔과 유사한 작용을 하는 단백질(taxol-like protein, TALP), 그의 제조방법 및 항암제와 항바이러스제로서의 용도에 관한 것이다. 암세포주나 태반조직을 포함한 포유동물의 조직을 파쇄하고 원심분리하여 수득한 상등액을 양이온 교환수지 크로마토그래피하고, 여기서 수득한 활성분획을 하이드록시아파타이트(Hydroxypatite) 혹은 이와 유사한 성상을 가진 물질로 크로마토그래피하는 일련의 공정을 포함하는 방법으로 TALP를 제조한다. 본 발명에서 TALP는 택솔과 마찬가지로 GTP 및 미세관 연합 단백질(microtuble-associated proteins)의 첨가없이도 튜블린(tubulin)으로부터 미세관(microtubule)을 형성하며, 이렇게 형성된 미세관은 4℃이하의 저온이나 Ca2+에 의해서도 안정적으로 유지된다. 아울러, 본 발명의 TALP는 세포분열을 억제하고, 바이러스에 의한 대장균의 용혈(lysis)을 억제하므로, 항암제나 항바이러스제로 이용될 수 있을 것이다.
○ 기술발명의 목적 : 본 발명의 목적은 무사마귀병 저항성 유전자에 대한 DNA 표지를 제작하기 위한 것이다.본 기술의의 또 다른 목적은 무사마귀병 저항성 품종의 육종 시 저항성 유전자의 도입여부를 신속하게 확인하기 위한 것이다.○ 기술 요약 및 특징 : 본 기술에 따른 무사마귀병 저항성 유전자에 대한 DNA 표지의 제작방법은 저항성 개체와 이병성 개체간의 다형성을 나타내는 AFLP 표지를 선발하는 AFLP 표지를 SCAR 표지 또는 CAPS 표지로 변환하는 단계에서 확인된 DNA 표지의 표지 활용 선발(MAKER-ASSISTED SELECTION)에 대한 유용성을 검정하는 단계로 이루어지며, 저항성 개체와 이병성 개체는 무사마귀병 저항성 유전자의 유전자형이 동형접합체이고, 상기 AFLP 표지를 가지는 클론의 선발은 전기영동을 이용하여 해당하는 AFLP 표지와 같은 크기의 삽입체를 가지는 클론을 선발하고, 서든 분석법을 이용하여 확인하는 것을 특징으로 한다.
인유두종 바이러스의 유형동정에 있어 기존 DNA 칩의 경우 L1 영역을 대상으로 하고 있는 반면 본 진단 키트의 경우 E6/E7 영역을 대상으로 하며 향후 치료 백신 개발에 따른 큰 잇점을 지니고 있다고 판단됨기존 DNA칩의 경우 미국 어피매트릭스의 칩 base 기술에 특허 침해 소송과 관련해서 자유롭지 못한 반면 본 DNA 칩의 경우 순수 국내 독자 기술로 제작되어 특허 소송과도 무관하며 우수한 quality과 가격경쟁력 또한 높다고 할 수 있음종양원성 인유두종 바이러스 유형을 동정하기 위한 것으로 기존 DNA 칩 키트에 비해 자궁경부암 관련 주 원인 인자의 동정에 매우 효과적임
다중 중합효소연쇄반응을 통한 성전파 질환 원인균의 신속 동정을 위한 키트의 키트의 제조 방법에 관한 것으로 종래의 검사 키트에 비해 핵심이 되는 Taq polymerase와 올리고뉴클레오티드 프라이머를 독자적으로 개발하였기 때문에 민감도와 특이도가 뛰어날 뿐만 아니라 가격경쟁력에서도 우위를 지니고 있음현재 성전파질환 진단 시장의 경우 많은 회사들이 난립되어 있을 뿐만 아니라 시장 또한 엄청 열악하며 검사의 정확도 보다는 가격적인 부분에 많이 취우치고 있는 상황이지만 이 두가지 모두를 충족시킬 수 있을 것으로 판단되며 종래의 분석방법은 분석자의 주관적인 판단에 의지하였지만 이번 개발 제품은 대규모 객관적 검사가 가능하다는 장점을 지니고 있다.
성전파질환 원인균 동정에 있어 기존 DNA 칩의 경우 G사에서 개발된 4유형을 동정할 수 있는 DNA 칩이 있으나 이에 비해 본 DNA 칩은 19종의 유형을 동정할 수 있으며 기존 칩이 아닌 순수 국내 독자기술로 개발된 칩 base를 사용하여 미 어피메트릭스의 특허 침해에도 충분한 대응력이 있음.기존 성전파질환 원인균 검사는 대다수 다중중합효소연쇄반응과 gel 전기영동을 통한 주관적 평가가 주류를 이루는데 이 개발로 인하여 객관적 평가가 가능할 것으로 판단된다. 더불어 다중중합효소연쇄반응을 위해 들어가는 비용에 비해 그 절반가격 정도의 비용으로 분석이 가능하기에 환자의 부담을 최소화시킬 수 있을 것으로 생각된다.
다중 중합효소연쇄반응을 통한 성전파 질환 원인균의 신속 동정을 위한 키트의 키트의 제조 방법에 관한 것으로 기존 검사 키트에 비해 민감도와 특이도가 뛰어남독자적인 비특이 밴드 형성을 억제하기 위한 Taq polymerase 사용과 프라이머 간섭현상을 억제한 올리고뉴클레오티드 프라이머를 사용하므로 민감도와 특이도가 뛰어나며 가격경쟁력 또한 높다고 할 수 있음기존 분석 키트들의 경우 유전적 동질성이 높은 유형의 경우 정확한 판독이 어려운 반면 본 검사 키트는 이러한 문제점을 해결하였음
본 발명은 유전자를 함유하는 유전자 수송체용 혈구 세포에 관한 것으로, 구체적으로 적혈구 세포 내부로 목적하는 유전자를 봉입하여 체내로 전달된 유전자의 혈중 농도 지속에 효과적인 유전자 수송체에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 함유 혈구세포는 목적하는 유전자를 혈구세포 내부에 함유하여 외부의 분해효소로부터 유전자를 안전하게 보호할 뿐 아니라 천연 생체막 구조를 가지므로 체내에서 매우 안전하고 투여된 유전자의 혈중 농도를 장시간 지속시키는 특징을 가지고 있어 목적하는 유전자의 수송체로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 오미자 추출물 또는 오미자로부터 분리한 리그난 유도체를 유효성분으로 함유하는 NFAT(nuclear factor of activated T cells)에 의해 야기되는 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 기능성 식품에 관한 것으로, 상기 오미자 추출물 또는 리그난 유도체는 NFAT 전사를 저해하여 NFAT에 의해 야기되는 천식, 류마치성 관절염, 심근비대, 알러지, 아토피성 피부염 및 전신 홍반성 낭창 등의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
*기술의 개요 본 기술에서는 세포에 독성을 덜 주면서 미스폴딩된 단백질의 세포막 발현을 증가시키는 방법을 찾고자 하였으며, 구조적으로 미스폴딩된 단백질이 소포체를 빠져나오지 못하고 분해되는 과정을 세포내 알칼리화를 통해 억제함으로써 미스폴딩된 단백질을 세포막에 발현시킬 수 있다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다. 따라서, 본 기술의 목적은 세포내 알칼리화를 통해 미스폴딩된 단백질의 세포막 발현을 증가시키는 방법을 제공하는 것이다.*구성 및 작용 본 기술은 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 갖는 세포에 알칼리화제를 처리하는 단계를 포함하여, 단백질의 세포막 발현을 유도하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 방법에서 따라 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 갖는 세포에 알칼리화제를 처리함으로써 ERQCS가 약화되고 (KDEL 수용체와 샤페론의 결합력 약화), 골지체에서 소포체로의 이동이 억제되어 (COPI 소포 형성 억제) 구조적으로 미스폴딩된 단백질이 정상적으로 발현할 수 있게 된다. 본 기술은 세포내 알칼리화에 의한 미스폴딩된 단백질의 발현 증가 방법이 세포 수준뿐만 아니라 개체 수준에서도 사용가능한 매우 유용한 방법을 제공한다.*기대효과 본 기술에 따라 구조적으로 미스폴딩된 단백질을 알칼리화 처리함으로써 이들 단백질의 세포막 발현 장애에 따른 다양한 질환에 유용하게 적용할 수 있다.
*기술의 개요 본 기술의 하나의 목적은 엑손 및 인트론을 포함하는 MRP2(multidrug resistance associated protein 2) 유전자 및/또는 MRP2 유전자의 전사 시작점을 기준하여 상부(upstream) 5’비번역영역(5’UTR)의 돌연변이를 검출하여 독성 간염 유발 감수성을 검출하는 방법을 제공하기 위함이다.*구성 및 작용 하나의 양태로서 본 기술은 엑손 및 인트론을 포함하는 MRP2(multidrug resistance associated protein 2) 유전자 및/또는 MRP2 유전자의 전사 시작점을 기준하여 상부 5’비번역영역(5’UTR)의 돌연변이를 검출하여 독성 간염 유발 감수성을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 기술자는 정상인 110명과 독성 간염 환자 94명의 MRP2 유전자 및 M MRP2 유전자의 전사 시작점을 기준하여 상부로 2130개 염기까지 해당하는 핵산 영역의 돌연변이 정보를 밝히고 이 중, 독성 간염 질환과 관련이 높은 일배체형을 통계적으로 밝혔다. 따라서, 본 기술에서 밝힌 독성 간염 질환과 높은 관련이 있는 일배체형의 존재를 개체에서 확인함으로써 독성 간염 유발 감수성을 유의적으로 확인할 수 있다.본 기술의 방법으로 MRP2 유전자 및 유전자의 상부 영역의 돌연변이를 분석함으로써 약물 투여 등에 의한 독성 간염 발병의 위험성을 조기에 진단할 수 있고 독성 간염을 예방 할 수 있다.*기대효과 본 기술의 방법을 통하여 한약, 한약재, 건강보조식품, 양약 등의 약물 투여 에 의한 개체의 독성 간염 유발 감수성을 유의적으로 측정할 수 있으므로 약물 투여에 의한 독성 간염을 예방할 수 있다
*기술의 개요본 기술의 하나의 목적은 비피도박테리움 롱검 A24 (Bifidobacterium longum A24(KCCM-10683P)을 제공하기 위함이다.*구성 및 작용하나의 양태로서, 본 기술은 비피도박테리움 롱검 A24 (Bifidobacterium longum A24) (KCCM-10683P)에 관한 것이다.본 기술에 따른 비피도박테리움 롱검 A24의 분리 및 동정은 다음 방법에 의해 수행되었다. 유아 분변으로부터 분리한 균주로부터 45% 이상 높은 항균 활성을 나타내는 균주를 분리하였다. 분리한 균주를 형태학적 분석, 당 이용성 조사, 16S ribosomal DNA 분석 결과 비피도박테리움 롱검으로 동정되었다. 분리된 비피도박테리움 롱검 균주는 그람 양성의 세균으로 카탈레이즈 (catalase) 음성을 나타내고 스포어를 형성하지 않고 CO2를 생성하지 않으며 운동성은 없는 것으로 나타났다또 다른 양태에서, 본 기술은 본 기술의 또 다른 목적은 비피도박테리움 롱검 A24 또는 이의 배양물을 포함하는 유해 병원성 미생물에 대하여 항균 활성을 가지는 조성물을 제공한다. *기대효과유해 병원성 미생물, 특히, 대표적인 식중독균인 비피도박테리움 롱검 A24에 대한 항균 효과가 뛰어난 본 기술의 신규 균주인, 비피도박테리움 롱검 A24 또는 이의 배양물은 의약 조성물, 사료 조성물, 식품 조성물 및 화장료 조성물로 사용될 수 있다.
* 기술의 개요 본 기술은 PCR 교잡방법을 통해 B형 간염 바이러스의 유전자 (HBV-DNA)를 정량하는데 사용되는, 프라이머 및 프로브를 제공하는 것이다. 본 기술의 프라이머 및 프로브를 포함하는 HBV-DNA 검출용 진단시약키트는, 첫째 한국 및 동아시아 지역에서 주로 발견되는 HBV 아형인 adr과 adw의 검출에 특이적으로 정확도와 정밀성이 높고(기술경쟁력 상품 개발), 둘째 면역검사 (효소면역법 또는 화학발광법)에 관련된 기기 중 어느 것이나 사용 가능한 호환 시스템 시약을 제공함으로써 추가 기기구입에 의한 중복 투자를 줄일 수 있으며 (시약의 호환 사용 가능화), 셋째 두 개의 프로브가 동시에 교잡반응에 관여함으로써 신호 강도를 높여 예민도를 향상시킨다.* 구성 및 작용 본 기술은 PCR 교잡방법을 통해 B형 간염 바이러스의 유전자 (HBV-DNA)를 정량하는데 사용되는, 서열번호 1 또는 2의 염기서열을 갖는 프라이머에 관한 것이다. 또한, 본 기술은 PCR 교잡방법을 통해 B형 간염 바이러스의 유전자 (HBV-DNA)를 정량하는데 사용되는, 서열번호 3 또는 4의 염기서열을 갖는 프로브에 관한 것이다. 또한, 본 기술은 B형 간염 바이러스가 adr 또는 adw 아형인 것을 특징으로 하는 프라이머 및 프로브에 관한 것이다. * 기대효과 본 기술은 adr 과 adw 아형의 가능한 많은 균주의 염기서열을 비교 검색하여 변이가 없는 HBV-DNA 서열 내에서 프로브와 프라이머를 고안하였으므로, 가능한 adr 과 adw 아형의 모든 균주를 검출할 수 있도록 예민도와 특이도가 높다. 따라서, 검출범위는 다양하나 우리나라 및 동아시아 지역에서 주로 발견되는 adr 및 adw 아형의 균주에 대해서는 특이도가 떨어지고 위양성 등의 문제가 유발되는 수입 외국 제품에 비해 본 기술의 HBV 검출용 키트의 특이도가 매우 우수하다. 또한, 교잡반응시킨 프로브의 DIG에 POD 효소를 부착시켜 효소면역법으로 측정하든지, AP 효소를 부착시켜 화학발광법으로 측정하든지 검사방법을 선택할 수 있다. 따라서, 기기의 추가 도입 등으로 인한 경제적 부담을 줄일 수 있다.
* 기술의 개요 본 기술자들은 유전자 전달 시스템의 전달 효율, 특히 조직내에서의 유전자 전달 시스템의 침투성 (혹은 확산성)을 증가시키기 위하여 예의 연구 노력한 결과, 데코린이 유전자 전달 효율을 크게 개선할 수 있으며, 데코린을 발현하는 재조합 아데노바이러스가 조직 침투성 및 항종양 효과가 뛰어나다는 사실을 발견하여 본 기술을 완성하게 되었다. 따라서, 본 기술의 목적은 데코린 (decorin)-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 신규 유전자 전달 시스템을 제공하는데 있다. 본 기술의 다른 목적은 전달 효율이 개선된 유전자 전달 방법을 제공하는데 있다. 본 기술의 또 다른 목적은 종양조직 침투능 및 종양세포 고사능이 개선된 재조합 아데노바이러스를 제공하는데 있다. 본 기술의 다른 목적은 상술한 재조합 아데노바이러스를 포함하는 약제학적 항종양 조성물을 제공하는 데 있다. 본 기술의 다른 목적은 개선된 조직 침투성을 갖는 약제학적 조성물을 제공하는데 있다. 본 기술의 또 다른 목적은 세포외기질의 과도한 축적-관여 질병 또는 질환의 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 데 있다.* 구성 및 작용 본 기술의 일 양태에 따르면, 본 기술은 세포내로 운반하고자 하는 목적 뉴클레오타이드 서열 및 데코린 (decorin)-인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하며, 상기 데코린은 상기 목적 뉴클레오타이드 서열의 세포내 운반 효율을 증가시키는 작용을 하는 것을 특징으로 하는 유전자 전달 시스템을 제공한다. 본 기술자들은 유전자 전달 시스템의 전달 효율, 특히 조직내에서의 유전자 전달 시스템의 침투성 (혹은 확산성)을 증가시키기 위하여 연구를 하였다. 이러한 연구의 방향은 세포외기질 (ECM)의 구성 성분들의 합성을 저해하거나 또는 분해를 촉진하여 세포외기질의 구성 성분들을 감소시키면 조직내에서의 유전자 전달 시스템의 확산을 증대시킬 수 있을 것이라는 가설에 기초한 것이다. 결국, 본 기술자들은 데코린이 유전자 전달 효율을 크게 개선할 수 있다는 놀라운 사실을 발견하였다. 본 명세서에서, 용어 "데코린 (Decorin)"은 실시예에 예시된 데코린뿐만 아니라, 본 기술에서 목표로 하는 유전자 전달 효율을 증가시킬 수 있는 데코린의 모든 유사체 (homologues)를 포함한다.* 기대효과 본 기술은 데코린 유전자를 포함하는 유전자 전달 시스템, 재조합 아데노바이러스 및 상기 재조합 아데노바이러스를 포함하는 항종양 약제학적 조성물, 개선된 조직 침투성을 갖는 약제학적 조성물 및 세포외기질의 과도한 축적-관여 질병 또는 질환의 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 데코린은 목적 뉴클레오타이드 서열의 세포내 운반 효율을 증가시키고, 아데노바이러스의 종양조직 침투능 및 종양세포 특이적 고사능을 증대시키는 작용을 하여 항종양 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 당뇨병 치료를 위한 인슐린 미세결정분말 제제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 현탁액상태의 인슐린 미세결정을 폐 전달에 적합하게 제형화하기 위해서 락토오스 운반체와 혼합한 후 분말제제화하는 연구에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 폐 전달하기 위한 분말제형으로서 인슐린 미세결정을 락토오스 운반체와 1:40 ∼ 1:60의 비율로 혼합건조했을 때 균질성 및 균등성이 높았고 공정상 인슐린의 안정성에 이상이 없었으며, 폐 전달했을 때 인슐린 용액에 비해 생체이용률이 우수하였다.
본 발명은 다기능 수면행동분석 테스트 장치에 관한 것이다. 특히 본 발명은 래트(rat)나 마우스(mouse)와 같은 실험 대상동물의 평형감각을 테스트할 수 있는 장치로 사용할 수 있을 뿐만 아니라 대상 동물의 수면을 박탈할 수 있는 장치로도 사용할 수 있는 장치에 관한 것이다.본 발명의 다기능 행동분석 테스트 장치는 베이스 플레이트(10) 상에서 시소운동을 하는 시소부(20); 상기 시소부상에 결합되어 대상 동물에 자극을 제공하는 자극 발생부(31,32, 33); 상기 시소부의 이동을 감지하여 평형유지 여부를 검출하는 비평형 검출부(40); 및 대상 동물이 이탈하지 못하도록 상기 시소부를 감싸는 케이스(50)를 포함한다.본 발명의 다기능 행동분석 테스트 장치는 구조가 간단하고 제조 비용이 저렴하며, 대상 동물이 수동적인 아닌 능동적으로 평형을 유지하는 능력을 측정할 수 있도록 함으로써 본래의 실험 목적에 적합한 상태에서 테스트가 이루어지도록 하며, 대상 동물에게 스트레스를 가능한 최소화 하면서 자연적인 상태에서 부작용없이 수면 박탈 효과를 얻을 수 있다.