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일반기술 생명과학 > 기타 세포·조직공학

NK 세포 활성화 물질, NK 세포 및 이들을 포함하는 약제학적 조성물

본 기술은 NK 세포를 활성화시킬 수 있는 물질에 관한 기술로, NK 세포 표면에서 NCR 및 자살 리간드(death ligand)의 발현을 증가시킴으로써 NK 세포의 세포살상능을 증가시킬 수 있는 화합물을 합성하고, 그 작용기전을 분석하여 항암제나 항바이러스제와 같은 의약적 용도로의 적용을 도모하는 데 그 목적이 있다. 본 기술은 첫째, NK 세포의 활성을 조절하는 물질로서 호르몬이나 사이토카인을 대상으로 하는 종래 기술과는 달리, 최초로 특정 구조식의 유기화합물이 NK 세포의 세포살상능을 증가시킨다는 사실을 규명하였고, 둘째 특정의 화합물이 특징적으로 NK 세포 표면의 NCR 발현을 획기적으로 증가시킨다는 사실과 그 결과로서 NK 세포의 세포살상능도 크게 증가된다는 사실을 최초로 밝혀내었다는 측면에서 종래기술과는 차별되는 우수성을 가진다. 셋째, 본 기술의 화합물은 NCR의 발현을 약 1.5 내지 2배 정도 증가시키던 기존의 IL-2나 프로락틴에 비하여, 세포 표면에 NCR1뿐만 아니라 NCR2와 NCR3의 발현이 최고 30배 가까이 현저히 증가시킬 수 있다. 넷째, 본 기술의 화합물은 NCR 뿐만 아니라 자살리간드의 발현도 크게 증가시킴으로써 NK 세포의 표적세포 살해능을 획기적으로 증가시키며, 따라서 그 의학적 용도로의 사용의 결과도 현저히 우수하다.

보유기관
연세대학교
등록일
2007-12-27
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일반기술 생명과학 > 발효공학 (H71)

알칼리-용해성 β-글루칸을 생산하는 효모 변이주

본 발명은 새로운 효모 변이주에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 면역활성을 가진 알칼리-용해성 β-글루칸을 고수율로 생산하는 효모 변이주 및 이를 이용한 알칼리-용해성 β-글루칸의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 고수율의 alkali-soluble β-glucan의 인간 면역 체계의 활성화를 통하여 전반적인 항암효과를 볼 수 있으며, 안전한 효모로부터 생산된 alkali- soluble β-glucan을 이용하여 면역활성을 띤 다양한 제품, 예컨대 기능성 식품 및 화장품 개발을 개발할 수 있을 것이다.

보유기관
고려대학교
등록일
2008-04-10
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일반기술 생명과학 > 유전자 발현·조절 기술

애기장대 유래 익스팬신 유전자

본 발명은 셀룰로스를 확장시키는 활성이 있는 애기장대 유래 익스팬신 단백질 유전자, 이를 포함하는 재조합 벡터 및 이를 이용한 대장균에서의 익스팬신 단백질의 발현 방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 미생물에서 과발현된 식물유래 재조합 익스팬신을 손쉽게 대량생산하는 방법을 개발함으로써 익스팬신 단백질을 세포벽의 주성분인 셀룰로스의 확장 활성을 조사하고 여러 가지 섬유소에 대한 셀룰라제의 효소작용을 향상시키는 단백질로서의 이용할 수 있다.

보유기관
고려대학교
등록일
2008-04-10
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일반기술 생명과학 > 분자생물학

바이오필터를 이용한 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌 증기의 제거방법

본 발명은 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌의 바이오필트레이션용 팩킹 재료에 관한 것으로서, 슈도모나스 슈도알칼리게네스 BTX02를 이용하여 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌을 분해하는 바이오필터용 팩킹 재료로서, 상기 팩킹 재료가 피트, 바크 칩, 베르미큘라이트 및 하이드로 볼로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 팩킹 재료인 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌을 분해하는 바이오필터용 팩킹재료를 제공함으로써 고효율, 저비용으로 톨루엔 등을 분해할 수 있는 바이오필터를 제공할 수 있다.

보유기관
한림대학교
등록일
2008-04-07
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일반기술 생명과학 > 단백질개량 기술

세포침투성 티에이티 - 인간 글루탐산 탈수소효소 융합단백질, 이 융합단백질을 코딩하는 재조합폴리뉴클레오타이드, 이 융합단백질의 발현벡터 및 이융합단백질을 세포 내로 도입하는 방법

인간 글루탐산 탈수소효소(GDH) 유전자를 9개의 아미노산으로 이루어진 인간 면역결핍 바이러스 타잎-1 TAT 단백질 형질도입 부위 (RKKRRQRRR)를 발현시키는 유전자와 박테리아 벡터를 이용하여 융합시켜서 유전적으로 하나가 된 TAT-GDH 융합단백질을 얻었다. 이렇게 만들어진 TAT-GDH 융합단백질은 배양액에 넣은 후 웨스턴 블랏 방법과 효소 활성도로 측정해 본 결과 PC12 세포 내로 효율적으로 침투한다는 것을 알 수 있었다. 변성된 TAT-GDH 융합단백질이 변성되지 않은 경우보다 더 효율적으로 세포 내로 침투하였다. 이렇게 침투한 TAT-GDH 융합단백질은 세포 내에서 GDH의 완전한 활성도를 나타내었으며, GDH의 N-말단에 붙어있는 9개의 TAT 단백질 형질도입 부위는 GDH의 활성도나 열 안정성에 아무런 영향을 미치지 않았다.

보유기관
한림대학교
등록일
2008-04-07
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일반기술 생명과학 > 단백질개량 기술

세포침투성 융합단백질, 이를 코딩하는 재조합폴리뉴클레오타이드 및 발현벡터

본 발명은 세포침투성 융합단백질, 이를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드 및 발현벡터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 초파리 푸쉬-타라쭈 또는 인그레일드 단백질의 호메오도메인, 상기 호메오도메인의 아미노 말단 측의 다수개의 히스티딘 잔기 및 상기 호메오도메인의 카복시 말단 측에 융합된 이종 단백질을 포함하는 세포침투성 융합단백질, 이를 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오타이드 및 발현벡터에 관한 것이다.

보유기관
한림대학교
등록일
2008-04-07
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일반기술 생명과학 > 단백질 기능분석 기술

세포침투성 티에이티-씨3 트랜스페라제 융합단백질, 이융합단백질의 발현벡터 및 티에이티-씨3 트랜스페라제를이용한 로 단백질의 생리적 기능 분석방법

인간 글루탐산 탈수소효소(GDH) 유전자를 9개의 아미노산으로 이루어진 인간 면역결핍 바이러스 타잎-1 TAT 단백질 형질도입 부위 (RKKRRQRRR)를 발현시키는 유전자와 박테리아 벡터를 이용하여 융합시켜서 유전적으로 하나가 된 TAT-GDH 융합단백질을 얻었다. 이렇게 만들어진 TAT-GDH 융합단백질은 배양액에 넣은 후 웨스턴 블랏 방법과 효소 활성도로 측정해 본 결과 PC12 세포 내로 효율적으로 침투한다는 것을 알 수 있었다. 변성된 TAT-GDH 융합단백질이 변성되지 않은 경우보다 더 효율적으로 세포 내로 침투하였다. 이렇게 침투한 TAT-GDH 융합단백질은 세포 내에서 GDH의 완전한 활성도를 나타내었으며, GDH의 N-말단에 붙어있는 9개의 TAT 단백질 형질도입 부위는 GDH의 활성도나 열 안정성에 아무런 영향을 미치지 않았다.

보유기관
한림대학교
등록일
2008-04-07
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