피리독신-5’ -포스페이트 옥시다아제에 대한 단일클론 항체
본 발명은 피리독신-5´-포스페이트(PNP) 옥시다아제에 대한 단일클론 항체에 관한 것이며, 좀 더 구체적으로는 양의 뇌로부터 분리되었으며, N-말단의 아미노산 서열이 Met-Thr-Cys-Gly-Leu인 약 30kDa의 피리독신-5´-포스페이트 (PNP) 옥시다아제 단량체에 대한 단일클론 항체에 관한 것이다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
산업기술 통합검색
본 발명은 피리독신-5´-포스페이트(PNP) 옥시다아제에 대한 단일클론 항체에 관한 것이며, 좀 더 구체적으로는 양의 뇌로부터 분리되었으며, N-말단의 아미노산 서열이 Met-Thr-Cys-Gly-Leu인 약 30kDa의 피리독신-5´-포스페이트 (PNP) 옥시다아제 단량체에 대한 단일클론 항체에 관한 것이다.
본 발명은 호열성 술포로버스 솔파타리쿠스(Sulfolobus solfataricus) 균의 글루탐산 탈수소효소(glutamate dehydrogenase)에 대한 단일클론 항체에 관한 것이다. 좀더 구체적으로, 본 발명은 호열성 술포로버스 솔파타리쿠스균으로부터 분리되었으며, N-말단의 아미노산 서열이 Met-Lys-Ala-Ile-Ile인 약 45kDa의 글루탐산 탈수소효소 단량체에 대한 단일클론 항체에 관한 것이다.
본 발명은 상추(Lactuca savita) 추출물로부터 분리한 항경련성 물질에 관한 것으로 좀더 자세히는 발작, 경련, 간질 등은 신경전달물질인 γ-아미노부티레이트(γ-aminobutyrate; GABA)의 결핍에 의하여 야기되므로 GABA 분해효소인 γ-아미노부티레이트 트랜스아미나아제(GABA transaminase; GABA-T)와 숙시닉 세미알데하이드 디하이드로게나제(succinic semialdehyde dehydrogenase; SSADH)의 활성을 억제시켜 GABA의 양을 증가시킴으로 치료할 수 있다. 따라서 본 발명은 상추 추출물에서 상기의 질병에 효능이 있는 물질을 분리하여 제공하는 것이다.
본 기술은 효모 발현 시스템을 이용한 인터루킨-18 단백질의 생산방법에 관한 것으로, (a) GPD 프로모터(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase; GenBank accession number M13807) 또는 AG 프로모터(GenBank accession number J01314), (b) 세포외 분비신호서열, (c) 사이토카인 유전자 및 (d) 전사종결신호 서열을 포함하는 벡터, 이를 포함하는 형질전환주 및 재조합 인터루킨-18 단백질을 제공한다. 본 기술의 재조합 인터루킨-18 단백질은 바이러스 및 세균감염에 대한 면역증가용 조성물, 항암조성물로 사용할 수 있을 뿐만 아니라 인터루킨-18 항체제조를 위한 항원으로 사용할 수 있다.
특히 본 발명은 돼지 유행성 설사병 바이러스에 대하여 목적항원으로 사용하여 효과적으로 상기 바이러스의 감염을 예방할 수 있는 서열번호 1의 폴리펩타이드를 포함하는 PEDV(porcine epidemic diarrhea virus) 에피토프를 제공한다
본 기술의 경구투여용 백신 조성물에 포함된 돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을 생산하는 식물 형질전환체는 쉽게 보관, 유지 및 이동시킬 수 있을 뿐만 아니라 쉽게 동물에 투여하여 돼지 유행성 설사병 감염을 예방할 수 있다.
*원리 및 구성금속 표면에 단백질을 고정시키기 위한 매개체로 기존의 카르복시메틸-덱스트란(carboxymethyl-dextran)을 N-하이드록시쑥신이미드(Nhydroxysuccimide)로 개질시킨 N-하이드록시쑥신이미드 덱스트란(N-hydroxysuccimide-dextran)을 사용하되, 칩상에서 순차적으로 덱스트란 유도체를 고정하는 기존의 방법에 벗어나 별도로 단백질 수용 매개체인 N-히드록시 쑥신이미드 덱스트란을 제조하고, 이를 칩상에 고정하는 단백질 칩의 제조방법과 그 제조방법에 의해 제조된 단백질 칩을 제공한다. 이러한 방법에 따라 단백질 칩은 단백질과의 결합친화도가 높아 낮은 농도의 단백질도 정밀한 감도로 분석할 수 있으며, 단백질 칩 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라 단백질 수용 매개체를 제조하는 과정이 칩 상에서 이루어지지 않고 별도로 이루어짐에 따라 유리기판의 소수성부분이 친수성으로변화되는 것을 막아 주어 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석이 가능하다는 효과를 얻을 수 있다.*기술적 배경EL CM-덱스트란 단백질 칩을 제조하는 기술은 모든 반응이 골드 칩 상에서 순차적으로 이루어짐에 따라 각각의 반응단계가 고체 액체간의 반응으로 볼 수 있어 반응속도가 매우 느리다는 단점을 가진다. 이러한 반응의 속도에 기인하여 알카인 싸이올이 도입된 골드칩으로부터 카르복실기를 갖는 덱스트란이 형성된 단백질 칩을 제조하는데 2일 이상의 장시간이 소요되어 생산성에 많은 문제점이 있었다.*중요성 및 독창성칩 상에서 순차적으로 진행되는 기존의 단백질 칩 제조방법과는 달리 액상반응을 통해 단백질이 최종 결합되는 매개체를 제조하고, 이를 골드 칩에 부착시키는 방법을 연구하던 중 단백질 칩 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라 매개체로 기존의 카르복시메틸-덱스트란을 개질한 새로운 형태의 덱스트란을 사용할 경우 단백질과의 결합친화도를 향상시켜 낮은 농도의 단백질도 고감도로 분석할 수 있으며, 다수 단백질의 동시분석이 가능하다는 점에서 그 중요성과 독창성이 있다고 할 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품본 기술의 단백질 칩의 제조방법은 바이오분야 중 단백질 분석 분야에 적용될 것이며, 별도의 경쟁제품은 없을 것으로 판단된다.*특징 및 장점첫째, 단백질 칩의 제조시간을 현저하게 단축시킬 수 있으며, 매개체의 개질을 통해 단백질 간의 결합 친화도를 높여 농도가 낮은 단백질의 분석도 용이한 잇점이 있다.둘째, 제조된 단백질 칩의 유리부분이 소수성을 그대로 유지하게 하여 다수의 단백질을 간섭 없이 동시분석이 가능한 덱스트란 유도체를 이용한 단백질 칩을 만들 수 있다는 것이 잇점이다.
종양선택적 살상 아데노바이러스 관련 기술* 기술개요본 발명은 종양 선택적 살상 재조합 아데노바이러스와 수지상 세포를 유효성분으로 포함하는 종양성장 억제용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 인터루킨(interleukin, IL)-12 코딩 유전자 및 4-1BBL(4-1BB ligand) 코딩 유전자를 갖는 재조합 아데노바이러스와, 암 항원을 인지시켜 제조한 성숙 수지상세포(mature dendritic cell)를 조합한 종양성장 억제용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 약제학적 조성물은 종양 선택적 살상가능 재조합 아데노바이러스와 항종양 면역반응 유도능력을 획득한 수지상세포를 병합하여 사용함으로써 종양의 성장 및 전이 억제 효과를 극대화 할 수 있다. * 발명의주요내용*본 발명은 인터루킨(interleukin, IL)-12 코딩 유전자 및 4-1BBL(4-1BB ligand) 코딩 유전자를 갖는 재조합 아데노바이러스와, 암 항원을 인지시켜 제조한 성숙 수지상세포(mature dendritic cell)를 조합한 종양성장 억제용 약제학적 조성물을 제공한다.* 기대효과본 발명의 약제학적 조성물은 종양 선택적 살상가능 재조합 아데노바이러스와 항종양 면역반응 유도능력을 획득한 수지상세포를 병합하여 사용함으로써 종양의 성장 및 전이 억제 효과를 극대화 할 수 있다.* 적용ㆍ응용분야암에대한 gene therapy 분야* 시장성항암제 시장은 2002년 343억 달러에서 2005년 459억 달러로 성장하였고 2009년 508억 달러까지 매년 5.75%의 성장을 할 것으로 예측되고 있다.*기술의특징IL-12 및 4-1BBL 유전자를 갖는 재조합 아데노바이러스 및 수지상세포를 동시에 이용하여 암 치료 효율을 크게 높임.
본 기술은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 생산하는 방법에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (c) 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 것을 포함하는 이종중합형 패리틴 생산방법을 제공한다.
본 기술은 해수에 포함된 식물성 플랑크톤의 개체수를 측정하기 위한 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 레이저에 의해 만들어진 평면광을 상기 해수내부로 조사하여 CMOS 카메라로 해당 이미지를 획득한 다음, 상기 이미지를 컴퓨터 시스템을 통하여 디지털 영상처리 기법을 적용함으로써 해수에 포함된 식물성 플랑크톤의 개체수를 측정하기 위한 방법에 관한 것이다. 또한, 식물성 플랑크톤이 가지는 고유의 형광특성을 이용하여 상기 플랑크톤의 흡광도가 가장 높은 파장대의 빛을 광원으로 하는 레이저와 고역 통과 필터를 부착한 CMOS 카메라를 사용하여 해당 이미지를 획득하도록 함으로써 플랑크톤과 다른 부유 물질들이 섞여 있을 경우에도 플랑크톤의 개체수를 측정할 수 있는 방법에 관한 것이다.
본 기술은 E2F 프로모터를 인지하는 CAUDAL 단백질, CAUDAL 단백질을 과발현하는 형질전환체, 및 이를 이용한 약물 스크리닝에 관한 것이다. 특히 본 기술의 CAUDAL 단백질 과발현 형질전환체는 비정상적인 세포증식 또는 분화양상을 나타내므로, 이러한 과정에 작용할 수 있는 약물을 스크리닝할 수 있는 용도로 사용할 수 있다.
본 기술은 인산이온 측정용 바이오센서를 포함하는 PCR 증폭물의 측정장치 및 측정방법에 관한 것으로, PCR의 부산물로 얻어지는 피로인산을 가수분해하여 얻은 인산이온을 함유한 PCR 증폭물 시료로부터 인산이온 측정용 바이오센서를 이용하여 간접적으로 PCR 증폭물을 검출할 수 있고, 특히 장시간에 걸쳐 안정성 및 민감도가 뛰어난 검출이 가능하다.
본 발명은 수퍼옥사이드 측정용 바이오센서에 관한 것으로 금전극, 금전극의 표면에 전해중합반응을 통하여 결합되는 나노 크기의 전도성 고분자층, 전도성 고분자와 공유결합되는 제1지질층, 제1지질층의 표면에 형성되는 제2지질층 및 제2지질층에 고정된 시토크롬씨를 포함하는 바이오센서를 이용하면 미량의 수퍼옥사이드까지 안정적이면서도 높은 감도로 검출할 수 있다.
본 기술은 전해용액에서 공급되는 전위를 인산 이온 측정효소에 전달하는 마이크로 크기의 백금전극 또는 유리탄소전극, 전극의 표면에 전해중합반응을 통하여 결합되고, 인산 이온 측정효소를 고정화시키는 나노 크기의 전도성 고분자 및 전도성 고분자와 공유결합되어 고정화되고, 인산 이온과 선택적으로 반응하는 인산 이온 측정효소를 포함하여 구성되는 인산 이온 측정용 바이오 센서 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
*원리 및 구성스틸벤 합성효소를 코딩하는 유전자(서열번호 1)를 도입한 형질전환 지황 식물체에서 추출한 DNA 또는 RNA에 상보적으로 결합 가능한 DNA인 스틸벤 합성효소의 활성부위를 코딩하는 유전자단편을 증폭할 수 있는 전구체에 의하여 증폭된 스틸벤 합성효소를 코딩하는 유전자(서열번호 1)를 포함하는 핵산을 기판에 배열하여 DNA 포획칩을 제작하는 제 1단계, 스틸벤 합성효소를 코딩하는 유전자를 도입한 형질전환 지황 식물체 및 야생형 지황으로부터 각각 추출한 DNA 또는 RNA를 포함하는 분석대상 핵산 시료용액을 제조하는 제 2단계, 제 1단계의 DNA 포획칩에 제 2단계의 시료용액을 가하여 분석대상 핵산들을 혼성화시키고, 비특이적으로 혼성화된 분석대상 핵산분자를 제거하는 제 3단계 및 (Ⅳ) 대응되는 DNA에 상보적으로 결합된 상기 분석대상 핵산들을 새로운 기판으로 이동시키는 제 4단계로 구성된다.*기술적 배경기존의 DNA칩들은 제조공정이 복잡하여 제조원가가 비싸고 대량생산에 문제점이 있으며, 다종의 유전자를 분석할 때는 비싼 DNA 칩을 다수로 사용해야 하므로 비용이 비싸다는 단점이 있다. *중요성 및 독창성본 기술의 DNA 칩을 이용한 유전자 분석방법은 생물체에 구성되어 있는 어떠한 유전자의 핵심부분(active site)을 프로브(probe)로 사용하여 해당 유전자의 발현 여부를 신속하게 검정할 수 있으며, 유전자가 도입된 형질전환 식물체를 이용하여 다수의 유전자에 대한 발현양상을 비교할 수 있으므로, 변형된 유전자가 삽입된 식물체에서 해당 유전자 및 다른 유전자의 발현양상 분석에 유용하게 이용될 수 있다는 점에서 그 중요성과 독창성이 있다고 할 수 있다.*적용제품 및 경쟁제품본 기술은 유전자 분석 분야에 적용될 수 있으며, 기존 유전자 분석 DNA칩과 경쟁 할 수 있는 것으로 판단된다.*특징 및 장점첫째, 본 기술의 DNA 칩을 이용한 유전자 분석방법은 생물체에 구성되어 있는 어떠한 유전자의 핵심부분(active site)을 프로브(probe)로 사용하여 해당 유전자의 발현 여부를 신속하게 검정할 수 있는 잇점이 있다.둘째, 유전자가 도입된 형질전환 식물체를 이용하여 다수의 유전자에 대한 발현양상을 비교할 수 있으므로, 변형된 유전자가 삽입된 식물체에서 해당 유전자 및 다른 유전자의 발현양상 분석에 유용하게 이용될 수 있는 잇점이 있다.
본 발명은 벼 (Oryza sativa)에서 분리한 식물의 생체시계에 의해 조절되는 개화시기 (출수기) 조절 유전자인 벼 COL 유전자(OsB), 상기 유전자 염기서열에 의해 암호화되는 단백질 (OsB)을 제공한다. 또한 본 발명은 OsB 유전자를 식물체에 과다 발현시키거나 안티센스(antisense) 기술로 발현을 저하시킴으로써 식물의 개화시기를 조절하는 방법에 관한 것이다. 따라서 본 발명에서 분리된 OsB 유전자 및 상기 유전자로부터 발현되는 개화시기조절 단백질은 식물체의 개화시기를 조절함으로써 식물체의 생산성 증대 및 타 식물체에서 개화시기 및 생체시계 조절 유전자의 탐색 등에 유용하게 이용될 수 있다.
본 기술은 가시오가피 추출물을 함유하는 기능성 양개에 관한 것으로 공지의 양갱조성물에 가시오가피 추출액을 첨가하여 우수한 기능성을 함유함과 동시에 기호성면에서도 우수한 양갱에 관한 것이다. 본 기술은 앙금, 설탕, 물엿, 한천, 물 및 기타 공지의 첨가물을 원료로 하여 제조되는 양갱에 있어서, 상기 공지의 양갱 원료에 가시오가피 추출액을 함유하도록 하여 가시오가피 추출액을 함유하는 기능성 양갱을 포함한다. 또한 본 발명은 가시오가피 추출액을 함유한 기능성 양갱에 감초 추출물, 트레할로스, 복분자 착즙액을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 복분자 고추장 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 복분자 고추장 공지의 고추장에 있어서, 미생물 또는 분말형태의 복분자를 유효성분으로 고추장 중량에 대하여 5-15% 함유하는 복분자 고추장을 포함하는 것을 특징으로 한다. 복분자는 80-100메쉬 크기로 마쇄한 것을 고추장 중량에 대하여 5-15% 첨가한 후 2개월-3개월 동안 후숙시킨다. 복분자 마쇄물을 고추장에 첨가한 후 후숙기간이 2개월 미만이면 복분자맛과 고추장맛이 분리되어 맛이 들뜨는 문제가 있고, 후숙기간이 3개월을 초과하면 고추장 변색이 촉진되기 때문에 복분자 마쇄물을 고추장에 첨가한 후 전술한 기간 동안 후숙하는 것이 바람직히다. 본 발명의 복분자 고추장은 종래의 고추장에 비하여 유리당 함량이 증가하고, 가스발생이 적으며, microflora에 영향을 주지 않으며, 고추장의 색과 향을 좋아 고추장의 관능성이 향상되었다.
본 기술은 복분자 고추장 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 기술의 복분자 고추장 공지의 고추장에 있어서, 미생물 또는 분말형태의 복분자를 유효성분으로 고추장 중량에 대하여 5-15% 함유하는 복분자 고추장을 포함하는 것을 특징으로 한다.복분자는 80-100메쉬 크기로 마쇄한 것을 고추장 중량에 대하여 5-15% 첨가한 후 2개월-3개월 동안 후숙시킨다. 복분자 마쇄물을 고추장에 첨가한 후 후숙기간이 2개월 미만이면 복분자맛과 고추장맛이 분리되어 맛이 들뜨는 문제가 있고, 후숙기간이 3개월을 초과하면 고추장 변색이 촉진되기 때문에 복분자 마쇄물을 고추장에 첨가한 후 전술한 기간 동안 후숙하는 것이 바람직히다.본 기술의 복분자 고추장은 종래의 고추장에 비하여 유리당 함량이 증가하고, 가스발생이 적으며, microflora에 영향을 주지 않으며, 고추장의 색과 향을 좋아 고추장의 관능성이 향상되었다.
그림을 이용하여 심리증상을 진단하는 전문가 시스템(Expert System)에 있어서, 그림특징, 개인환경, 심리장애 및 심리증상의 4가지 구성요소와 4가지 구성요소 간의 추론관계인 표준진단, 심리진단, 제1 피드백, 제2 피드백 및 제3 피드백을 이용하여 진단대상자의 그림특징, 개인환경, 심리장애로부터 심리증상을 추론하는 심리증상 진단 시스템 및 그 방법에 관한 것이다. 여러 분야 전문가들의 다양한 전문 지식을 체계적으로 컴퓨터에서 구현하여 전문가의 작업과 판단에 도움을 주고 비전문가도 손쉽게 활용할 수 있고, 지식의 획득 및 축적, 지식의 구체화, 지식의 신뢰성 향상, 새로운 연구 결과의 해석, 적절한 그림주제의 선택 및 적용 및 각종 컴퓨터 기능의 활용을 가능케 하며, 미술치료 전문가의 생각(진단, 판단)하는 과정을 모델화한다.