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저장 중에 과일이 손실되는 주된 이유는 곰팡이로 인한 감염때문이다. 일부 실과(사과, 배)의 경우에는 이와 같이 곰팡이가 원인이 된 경제적 손실분이 전체 수확량의 80%에 이르기도 한다. 주요한 위협요인은 여러 종류의 곰팡이들이 높은 독성 및 발암성을 갖는 마이코톡신을 생성한다는 점이다. 곰팡이가 원인이 된 부패를 방지할 목적에서 수확 전 및 수확 후에도 화학약품을 이용한 처리를 널리 사용하고 있지만, 화학적 기법을 적용해 과일을 직접 처리할 경우 인체보건에는 불리한 영향을 끼치므로 이는 최소수준으로 억제되어야 한다.곰팡이 구제 효능이 뛰어난 신물질을 개발한 다음, 카자흐스탄 지역의 생산조건 하에서 이를 활용함으로써 수확한 농작물을 보호하려는데 협력의 목표를 두고 있다.
프로젝트 진행 목표: 생태적 측면 및 품종개량에 관련된 세부사항, 개체수의 변동, 최적 밀도 및 매우 변동이 심한 서식 조건에 생육하는 유제류 개체군의 구성(Saiga Tatarica, Gazella Subgutturosa, Alces Alces, Capreolus Pygargus, Cervus Elaphus, Moschus Moschiferus, Sus Scrofa, Ovis Ammon, Ovis Vigne, Capra Cibirica, Equus Hemionous)에 대한 연구 및 이를 합리적으로 이용하기 위한 방법의 실천과 교육. 이와 같은 연구의 결과로서, 인위적으로 변경된 환경에 서식하는 유제류 개체군을 활용하기 위한 조건을 진단할 수 있는 기반을 마련하는 동시에 개체군의 추이를 모니터할 수 있다.-
복사의 정도에 따른 변환된 유전자의 유전 메커니즘과 분자의 규칙성의 규명은 복사의 차단과 우주 안전을 보장하는데 필요한 중요한 요건들 중의 하나이다. 이러한 문제는 방대한 과제로써, 감마선, 중성자, 양성자, 초파리 유전자를 이용한 정변환의 분석과 같은 복잡한 분자-세포-유전자 분석이 현재 진행중이다. 감마선과 중성자에 대한 첫번째 연구결과는 매우 흥미 있고 중요한 것이라는 것을 보여준다. 또한 다음과 같은 복사를 받은 진핵 생물의 세포에서의 유전자 구조의 변형과정의 새로운 분자적인 특성을 보인다. (i) 치환과 위치 변경 된 끊긴 지점은 하나의 유전자 내에서 규칙적으로 존재한다. (ii) 끊긴 점들은 거대 인트론의 특정하고도 규칙적으로 짧은 순서들 내에서 모여있다. (iii) 끊긴 부분의 세 번째의 대부분은 7에서 38 kb 크기의 유전자 분자의 결여에 의해서 측면에 위치한다. 이러한 새로운 발견들은 초파리의 특별한 유전자의 위치 배열의 장점을 통한 우주에서의 유전자 보호에 대한 과학적인 기초에 중요한 기여를 할 것이다.복사한계, 유전자 보호, 우주에서의 유전자의 손상 위험도에 대한 과학적인 기초를 구축.
정성적 조직 분석(QTA)은 다중 결정 재료의 물리적 성질을 생성시 생기는 조직과 관련시켜 사용하는 방법중의 하나이다. 조직을 실험적으로 조사하는데 사용되는 현재 존재하는 모든 기술들은 시료에 있어서의 결정의 수량을 측정하는데 바탕을 두고 있으며 다른 종류의 (통계적 및 기기분석적인) 불확실성을 포함하고 있다.중성자, X-ray, 전자 이메지 현미경 검사 시설에 의한 조직 실험의 적정화. 이러한 적정화에 바탕을 둔 QTA 처리방법의 개선
이 연구의 주요한 목표는 단백질 Kinase C 의 잠재적인 억제제로서 한 두 개의 indole-N-glycosidic residues 와 그것의 치환된 유사물질을 가진 indio[2,3-a]carbazole glycosides 의 입체선택적인 합성법의 개발이다. 효과적이고도 일반적인 합성법은 천연 생물학적 활성 화합물과, 생물학 및 의약에 그들의 잠재적으로 관심 있는 동족의 제조를 촉진시킬 것이다. 단백질 Kinase C는 세포막을 가로 질러 다양한 중재자로부터 신호 변환에 중요한 역할을 한다.(Farago A., Nishizuka Y., FEBS Lett., 268, 350 (1990)). 많은 홀몬, 식물 성장 홀몬, 신경전달체 및 성장계수에 의한 수용기관 점령의 결과는 단백질 Kinase C의 활성으로 되며 이것은 차례로 세포의 활성, 분비 및 증식으로 연결된다. 이처럼 단백질 Kinase C는 와 암, AIDS, 건선, 류마티스성 관절염, 천식 및 고혈압과 같은 질병의 발병원인에 관련되어 있는 것 같다.새로 합성된 글리코사이드는 세포 증식, 분비 및 유전자 표현에 관한 조절기구의 연구에 있어서 계기로서 작용할 것이다. 또한 신호변환 수준에서 작용하는 신세대 잠재 약물로 검토될 것이다.
단백질 분리 및 정화는 점점 더 중요해지고 있다. 그리고 이들 공정의 비용과 효율은 생물공학 단백질의 상업화와 관련 산업의 생산성에 많은 영향을 끼친다. 단백질은 보통 일련의 많은 단계를 거쳐 농축되고 정화된다. 크로마토그라피(색층분석)가 최종 정화단계에 핵심 역할을 한다 하더라도, 침전, 한외여과, 투석 및 다중전해질에 의한 상 분리도 역시 중요하다. 우리들은 polyampholyte gel의 도움으로 다른 분자량과 등전기점을 가진 단백질 혼합물의 선택적 분류를 제안한다. 일차 방법에 따르면 미리 건조된 암포라이트 하이드로겔 알맹이는 수용액에서 단백질 혼합물을 흡수하며 이차에서 단백질의 정화가 직류 전기장의 작용 하에서 일어난다.효소 부동화를 위한 polyampholyte hydrogel 의 적용
체르노빌 누출사고 이후 벨로러시안 지역에 거주하는 아동들에게서 갑상선암의 발병이 증가했음이 보도된데 이어 방사능에 노출된 러시아 인들 가운데서는 갑상선의 종양 발병 역시 증가했음이 밝혀졌다.갑상선암과 종양발생 초기단계와 관련된 유전적 성향에 관한 DNA 진단을 위한 잠재적인 마커의 개발.
Mammalian 세포에는 존재하지 않고 진균류의 세포벽에만 존재하는 선택적인 목표물인 chitin 합성에 관여하는 chitin synthase Ⅱ와 Ⅲ 효소저해제 대량 탐색 기술. 진균류의 세포벽 합성 효소저해제의 분리ㆍ정제 및 구조 분석 기술 개발. 진균류의 세포벽 합성 효소저해제의 개발 경험 축적으로 유사한 각종 세포벽 관련 합성효소 저해제의 개발이 가능. 국내 부존 자원 이용 기술의 극대화로 관련 산업 활성화 기대.진균류의 세포벽에만 존재하는 chitin 합성에 관여하는 chitin synthase II와 III 효소를 목표물로 하기 때문에 선택성이 우수하며, 이미 일부 저해제는 상업적으로 이용되고 있음.
ELISA 기술 및 RT-PCR 기술을 동시에 사용하여 영양번식작물 종자의 바이러스병 감염 여부를 사전에 탐지, 확인할 수 있는 기술기존 진단 기술보다 1000배정도 더 높은 정확도로 진단가능. 고도의 숙련된 인력과 장비 필요.
섬오갈피(Acanthopanax koreanum)의 근피로부터 추출한(-)-피마라-9(11), 15-디엔-19-오산(아칸토산(acanthoic acid) 및 이를 이용하여 인체의 면역체계를 조절하는 중요한 인자인 인터루킨-1(interleukin-1, IL-1)과 종양괴사인자-알파(tumor necrosis factor-α, TNF-α)의 생산을 조절함으로써, IL-1과 TNF-α의 생산량과 관련이 있는 콜라겐 생산, 반응성 산소생산 및 섬유아세포 증식을 억제하여 실험동물의 규폐증, 간경변 등을 효과적으로 억제하는 방법면역기능조절을 통한 효과적인 항염증치료. 임상실험 필요
초산균 Gluconobacter oxydans균주를 toluene등 용매처리를 통하여 세포막을 permeabilization 함으로써 sorbitol로부터 sorbose로의 전환능을 증진시키고 처리된 세포를 alginate bead에 고정화함으로써 연속적 반응이 가능함Vitamin C 생산의 전구물질로 사용되는 L-sorbose는 현재 초산균발효에 의하여 생산하고 있으나 고 정화 초산균을 사용함으로써 좀 더 효율적으로 생 산할 수 있을 것이며 현재 L-sorbose만의 시장은 형성되어 있지 않으나 vitamin C생산과 연계되면 생산성 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대됨
HCV core단백질을 GST-HCV core-123용합단백질 형태로서 대장균에서 가용성으로 과량발현시킴. 과량발현된 GST-HCV core1-123 용합단백질을 용이하게 분리정제할 수 있으며 분리정제된 GST-HCV core1-123용합단백질은 HCV양성환자와 특이적으로 반응함.GST-HCV core1-123용합단백질 형태로서 HCV진단시약으로 활용가능함. HCV core단백질에 대한 항체제작에 활용할 수 있음 .HCV core단백질의 생화학적 기능규명에 활용할 수 있음
우리나라의 토착미생물인 Kitasatospora cheerisanensis로부터 새로운 구조의 항암, 항진균물질을 분리, 정제하는 기술본 연구실에서 분리한 미생물로부터 개발된 세계최초의 항암, 항진균 물질(국내 특허출원 완료). 새로운 미생물의 발견 및 명명에 대한 내용을 세계적인 학술지에 발표(1999년 4월).인체 주요 암세포주 5종(폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계암, 대장암)에 대한 항암효과가 기존의 adriamycin에 비해 100-200배 정도 더 좋음
생체내에 있는 유전자가 어떠한 조직과 세포에서 언제, 얼마만큼의 양으로 발현되고 있는지를 유전자의 전사물질인 mRNA와 최종 산물인 단백질의 분포양상을 통해 확인하는 기술. 본 기술은 국내의 의·약·생물학 관련 실험실이나, 연구실에서 행해지는 유전자 관련 연구에 거의 모두 활용할 수 있으며 이로 인한 연구의 질적 향상으로 국가적 경쟁력의 제고를 가져올 수 있을 것이다.우리가 보유한 기술은 조직내의 특정세포 수준에서 발현양상을 확인할 수 있는 기술이기 때문에 유전자의 기능을 조직별로 분석하는데 있어서는 매우 중요한 핵심적인 기술이다단기간에 습득하기 힘든 조직학적 노하우가 필요하다.
버섯배양용 폐면을 적절한 미생물로 발효시켜 질병억제뿐 아니라 버섯을 안정적으로 생산한다.분리한 미생물로 발효시킨 폐면에 버섯을 배양하므로써 버섯배양 중 질병발생을 억제한다
아실코에이 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT)는 콜레스테롤의 아실화에 관여하며 이 효소의 활성저해는 초기 동맥경화증의 예방과 치료에 효과적으로 이용가능함.물질특허와 균주특허의 확보로 독점성 있음품질관리에 특별기술이 필요함
AP-1은 c-Jun과 c-Fos로 구성된 전사인자로 암, 골다공증, 류마토이드 관절염과 같은 만성질환을 유발한다. AP-1의 전사활성이 확인된 효모균주를 제조하고 이를 이용하여 AP-1의 활성을 억제하는 물질을 자연계에서 탐색할 수 있다. 효모를 이용함으로서 빠르고, 간편하게, 저 비용으로 난치성 질환의 주요 유발인자인 AP-1의 활성억제제를 찾는 탐색체계를 구축한다. 수 십억 달러에 달하는 이들 난치성 질환 치료제 시장 공략을 위한 기반 구축.간편하고 빠른 탐색, 저 비용 탐색 (특허 출연 예정임), 효모를 사용하므로 인체에 적용 시 생리적인 측면에 문제
폐가스중에 유기성 악취유발 물질를 바이오 필터 내에서 서식하고 있는 미생물군에 의하여 제거하는 기술임.처리효울이 우수함 2차 공해문제(폐기물,폐수)를 야기하지 않음 경제성이 우수함. 운영시 미생물 관리가 어려움.
본 발명은 강이나 호수 등 물 속에 침전된 모래나 흙 또는 유기물 등을 준설하는데 발생되는 부유물의 확산을 방지하여 환경오염을 최소화하면서 준설작업이 이루어 질 수 있게 하는 것으로, 저렴한 비용으로 간단히 설치하여 물속의 준설 작업시 부유물 확산 방지할 수 있는 장치를 제공하려는 것이다. 본 발명은 강이나 호수 등 물 속에 침전된 모래나 흙 또는 유기물 등을 준설하는데 발생되는 부유물의 확산을 방지하여 부유물이 부유물 확산방지 장치 내에서 준설되거나 침전되므로 환경오염을 최소화하면서 준설작업이 이루어 질 수 있게 하면서, 저렴한 비용으로 간단히 설치하여 물속의 준설 작업시 부유물 확산 방지할 수 있는 장치를 제공하는 효과가 있다.본 발명은, 상부에는 물에 뜰 수 있게 된 부상체와; 상기 부상체에 결합하여 준설시 발생되는 부유물의 확산을 막는 차폐대와; 상기 차폐대가 물속에서 뜨지 않게 바닥과 차폐시키는 추와; 부상체 및 차폐대 그리고 추가 결합하여 띠 형태로 이루어지므로 준설시 발생되는 부유물의 확산을 방지하도록 된 것을 그 특징으로 한다.
수소산화세균을 배양하는 배양조 중의 배양액에, 기질이 되는 수소가스와 이산화탄소가스를 미리 가스챔버로 혼합하여 혼합가스로서 공급하는 한편, 효소가스는 단독으로 직접 배양액 중에 공급함과 동시에 배양액을 통과한 미이용가스를 폐쇄순환계로 순환시키면서 수소산화세균의 배양을 행한다. 이 때, 배양액 중의 용존산소량을 모니터하면서 효소공급량을 제어하여 배양조 및 폐쇄순환계의 혼합가스조성을 폭발적인 범위 외로 유지할 수가 있다. 이로써 수소산화세균의 안전하면서도 경제적인 대량배양이 가능하게 된다. 독립영양조건에서의 수소산화세균의 배양처럼 폭발성인 혼합가스중이 아니면 세균이 양호한 생육을 나타내지 않는 배양에 있어서, 원료의 혼합가스를 폭발적 범위 외로 유지제어함과 동시에, 혼합가스를 배양계 외로 일절 배양하지 않고 고효율이용할 수 있어서, 경제적인 배양이 가능한 방법이다.