산업기술 통합검색
본 발명은 (A) OP9 세포를 배양하는 단계; (B) 인간골수백혈병세포주를 OP9 세포 위에 분주하는 단계; 및 (C) 화학식 1의 화합물((R)-NALPCE 화합물)을 첨가하는 단계를 포함하는 인간골수백혈병세포주를 거핵구세포 및 혈소판으로 분화 유도하는 방법에 관한 것이다. 대표청구항) (A) OP9 세포를 배양하는 단계; (B) 인간골수백혈병세포주를 OP9 세포 위에 분주하는 단계; 및 (C) 하기 화학식 1의 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 인간골수백혈병세포주를 거핵구세포로 분화 유도하는 방법.
본 발명은 곰피 (Ecklonia stolonifera)의 유주자 대량 생산 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 배양 온도 및 조도를 조절함으로써 미성숙 곰피 엽체 또는 그로부터 절취된 엽체 단편의 실내에서 액체배지를 이용한 배양으로부터 유주자의 대량 생산 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의해 소량의 미성숙 곰피 모조로부터 대량 생산된 곰피 유주자는 곰피 종묘생산을 보다 안정적으로 수행할 수 있도록 하고 곰피 종묘생산의 시기를 더욱 자유롭게 조절할 수 있다.
본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 돌연변이된 SUMO-1 단백질 및 이를 함유하는 SUMO화된 단백질의 검출용 조성물, 이를 이용하여 SUMO화된 단백질을 검출하는 방법을 제공한다.본 발명의 돌연변이된 SUMO-1 단백질은 정상 SUMO화 활성을 나타내고, 이를 이용하여 기질 단백질에서의 SUMO화 위치를 확인할 수 있으므로 이를 통해 단백질의 SUMO화와 관련된 치매, 당뇨, 암과 같은 질병에 대한 프로테오믹스 연구에 유용하게 사용될 수 있다. 대표청구항) 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 돌연변이된 SUMO-1 단백질.
항산화 효소인 카탈리제 유전자의 다형성을 측정하여 골다공증을 예측함으로써, 발병을 미리 예방하고자 함.인체 내의 카탈라제 유전자 다형성은 요추골과 대퇴골의 골밀도 및 혈청 내 오스테오칼신 농도와 연관성을 가지고 있음. 따라서 본 기술은 카탈라제 효소의 유전자 다형성을 측정함으로써 골다공증을 예측함. 이러한 골다공증을 예측하는 과정은 다음과 같이 구성됨.(1) 검사 대상의 혈액 시료로부터 게놈 DNA를 분리함.(2) 분리한 게놈 DNA 상에 존재하는 카탈라제 유전자 다형성 부위를 검출함.(3) 검출된 다형성과 골밀도 및 오스테오칼신 농도의 연관성을 분석하여 골다공증을 예측함. 위의 예측 과정을 토대로, 카탈라제 유전자 다형성 부위와 이를 증폭시킬 수 있는 프라이머 쌍으로 구성된 골다골증 예측 키트를 만듦.<기술의 특징>- 카탈라제 유전자 다형성을 측정함으로써 미리 골다공증 발생 유무를 인지하여, 이를 예방하는데 유용하게 이용될 수 있음.
사람의 골형성단백질-2(이하 hBMP-2)를 암호화하는 신규한 유전자를 제조하고, 이를 포함하는 발현벡터를 이용하여 재조합 된 사람의 골형성단백질-2(이하 rhBMP-2)의 제조방법을 제공하고자 함.<기술의 특징>- 재조합 대장균에서 봉입체가 아닌 가용화된 형태의 rhBMP-2를 제조할 수 있으므로, 활성이 우수한 hBMP-2의 대량생산이 가능함.
급성 출혈성 결막염을 유발하는 콕싸키바이러스 A24에 대하여 항바이러스 활성을 가지는 siRNA를 제조하고, 이를 포함하여 치료용 조성물을 만드는 방법을 제공함.
hTERT 염기 프로모터의 업스트림에는 3개의 hTERT 프로모터 조절 부위를 부착하고, 다운스트림에는 TPL 서열을 부착한 E3-H-T 프로모터를 제공함. 또한, 목적 유전자를 함유하는 재조합 발현벡터와 이 발현벡터로부터 형질감염된 세포주를 제공함.본 프로모터는 서열번호 1인 hTERT 염기 프로모터, 서열번호 2인 hTERT 프로모터의 조절 부위, 서열번호 3인 TPL 서열을 포함하고 있고, 이는 종양세포에서 유전자 발현을 증가시킴. 이와 같은 본 프로모터는 E3-H-T 프로모터를 함유하는 재조합 발현벡터로 형질감염시켜 정상 세포인 MRC-5(human lung fibroblast 세포주)와 인간 유방암세포인 MCF-7에서의 루시퍼레이즈의 활성도를 비교함으로써 행하여졌음. 이러한 연구 진행으로 본 기술은 hTERT 염기 프로모터와 목적 유전자를 함유하는 재조합 발현벡터를 제공하고, 발현벡터로 형질감염된 세포주를 제공함. 여기서 세포주는 간암, 유방암, 자궁암, 갑상선암 및 망막 모세포종으로 구성된 군에서 선택되고, 프로모터는 E3-H-T 프로모터와 핵 추출물을 반응시켜 수행c-Myc 또는 Sp1과 결합하였음.<기술의 특징>- hTERT 코어 프로모터 서열(nt -200에서 nt -11)과 TPL을 hTERT 염기 프로모터에 융합한 본 합성 hTERT 프로모터는 다양한 종류의 종양세포에서 유전자 발현을 증가시켜 치료 유전자를 유도함.
항-4-1BB 항체를 이용하여 기존의 분리방법과 비교하여 세포 회수율이 높고, 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타내며, 또한 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내는 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 증식방법을 제공함.본 기술은 항-4-1BB 항체를 이용한 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 증식방법으로 기존의 분리방법과 비교하여 세포 회수율이 높고, 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타냄. 또한, 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내므로, 수득된 항원 특이적 CD8+ T 세포는 암 질환의 치료 및 개선에 부작용 없이 응용될 수 있음.<기술의 특징>- 항-4-1BB 항체를 이용한 항원 특이적 CD8+ T 세포의 분리방법 및 대량증식방법은 기존의 분리방법에서 테트라머 또는 펜타머가 낮은 친화력을 나타내는 경우 항원 특이적 세포의 회수율이 낮다는 단점을 극복함.- 인간화 항-4-1BB 항체를 이용하여 항원 특이적 세포를 분리하는 경우에도 높은 세포 수거율을 나타냄.- 분리 이후 배양과정에서 높은 증식율을 나타내므로, 수득된 항원 특이적 CD8+ T 세포는 암 질환의 치료 및 개선에 부작용 없이 응용될 수 있음.
DNA 시료에 부가적인 생화학적 처리를 하지 않고 마이크로파 근접장을 이용 고감도로 DNA의 결함을 검출할 수 있는 마이크로파 DNA검출장치가 개시된다. 마이크로파를 이용한 DNA검출 장치는 , 웨이브 주파수를 조절할 수 있는 웨이브 소스, 웨이브 소스로부터 출사된 웨이브가 진행하는 공진기, 공진기의 외벽에 관통하여 삽입되어 공진기를 통해 진행하는 웨이브가 샘플과 상호작용하도록 하는 탐침, 탐침에 결합되어 샘플과의 거리를 조절할 수 있는 거리조절장치, 탐침을 통해 전파되어 샘플과 상호작용한 후 탐침과 유전체 공진기를 통해 진행된 웨이브를 검출하는 검출기, 반사된 주파수를 분석하는 중앙처리장치, 및 처리된 결고를 화면에 출력하는 화상처리장치를 구비한다.
졸-겔 법을 이용하여 제조된 단백질 칩과 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고체 기판 표면에 졸-겔 법을 이용하여 비표면적이 충분히 증가된 다공성 졸-겔 박막을 형성한 후에, 상기 다공성 졸-겔 박막의 세공에 단백질 물리적으로 흡착시켜 고정화하여 제조된 것으로, 단위 면적당 고밀도로 단백질 고정화가 가능해졌고, 특히 기판과 단백질의 결합이 화학결합이 아닌 물리적 결합을 이루고 있어 단백질의 변성을 최대한 억제할 수 있어 장기 보관도 가능해졌으며, 졸-겔 박막의 제조과정이 저농도 용액으로 단 1회 코팅에 의해서도 충분히 단백질 고정화가 가능하므로 공업적인 대량 생산에도 유용한 등의 우수성을 가지는 졸- 겔 법을 이용하여 제조된 단백질 칩과 이의 제조방법에 관한 것이다.
고체 표면 위에서 발생하는 항체와 항원과의 결합에 의해 단백질 박막의 복소굴절률이 변하고, 이로인해 박막의 복소 반사 계수비가 변화하는 특성을 이용하여 항체와 항원과의 결합을 검출하는 방법에 관한 것으로서, 특히 적절히 편광된 입사광이 조사되는 시료 표면 영역의 국지적인 복소 반사 계수비의 차이를 추가씨씨디카메라를 통해 화상으로 촬영함으로써, 단백질 칩 등의 고체 표면상에서 발생하는 복수의 항체-항원결합을 동시에 검출할 수 있는 복소 반사 계수비의 국지적인 차이를 이용한 고체 표면에서의 단백질 결합 검출방법을 제공하고자 한 것이다.
본 발명은 항체-DNA 복합체와 상보적 DNA를 이용한 단백질 칩 및 이의 제작 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 상보적 배열을 갖는 DNA의 선택적 결합력을 이용하여 마이크로 배열장치(micro-arrayer)가 없는 곳에서도 쉽게 단백질 검출 센서를 제작하게 하는 디바이스(device)를 개발함으로써 단백질 칩의 어레이 크기를 DNA 칩 수준으로 줄여 단위면적당 항원과의 반응성을 향상시키고, 유통 및 보관에 있어서도 매우 편리한 단백질 칩 및 이의 제작방법에 관한 것이다.
생체의 소화기관을 활용한 유용균주의 in vivo획득 방법, 이에 의해 분리된 로도슈도모나스 팔루스트리스 SG315균주 및 이 균주가 첨가된 가축용, 어류용 생균사료에 관한 것이다. 본 발명의 균주 로도슈도모나스 팔루스트리스 SG315는 광합성 세균으로 가축의 생균 사료용 첨가제로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 어류의 양식용 생균사료에도 첨가될 수 있어 높은 부가가치를 창출할 수 있다. 또한 가축의 생장 촉진, 배설물에 의한 환경오염 저감, 가축의 생장률 및 산란율을 증진시킬 수 있어 농가에 큰 도움을 줄 수 있을 것이다.
본 기술은 종자부착형 식물재배블럭에 관한 것으로, 식물재배에 있어서 준비해야 하는 상토 및 종자준비가 별도로 필요 없이 블록화로 제작되어있으므로 간편하게 구입하여 공간 및 계절에 제약 없이 소비자가 물만을 공급하는 간단한 방법으로 여러 가지 식물을 재배할 수 있는 기술로서 제품 경쟁력이 양호함.본 기술에서 사용되는 코코넛 화이버는 코코넛의 내용물을 제거하고 그 껍질을 물에 오랫동안 불린 후 탈수 시켜 얻은 주성분인 리그닌으로 이루어진 거칠고 질긴 섬유로써 튼튼하고 신축성이 있으며 보수력과 통기성이 우수한 특징을 가짐. 주성분이 리그닌으로 되어있기 때문에 쉽게 부패되지 않음으로 오랜 시간동안 균일한 물리적 특성을 유지할 수 있어서 식물의 뿌리발달을 양호하게하며, 이러한 특징들은 코이어 화이버를 블록의 성형과 식물생장에 지장을 주지 않는 외피섬유로 이용하기에 적당함.식생 기반층에 이용되는 코코넛 칩과 코코피트는 모두 코코넛에서 코이어화이버를 생산할 때 부산물로 산출되는 것으로써 보수력과 보비력이 높고 통기성이 좋아 뿌리 성장에 좋으며 용적밀도가 낮아 양이온 치환용량이 높고 분해 저항성이 있으므로 풍부한 식물영양과 탄소 함유물질을 포함하고 있으며, 타용토에 비해 저렴하고 취급이 간편함.이러한 코코넛에서 얻을 수 있는 배지들은 100%천연 야자 섬유질 용토로 순수한 자연유기물이기 때문에 사용후 토질 개선용으로 재활용도 가능하므로 환경오염이 없음. 피트모스는 현재 세계적으로 가장 많이 이용되고 있는 상토의 유기물 자재로 부피의 98%정도가 수분세포이기 때문에 물과 공기가 이상적인 비율로 함유되어 있어 통기성, 보수력, 완충력이 매우 우수하며 재배후 토양에 혼합시킬수 있어 환경 친화적이고, 또한 섬유질상으로 되어 있어 자체 결합력 및 성형이 우수함. 식생기반층에 첨가되는 무기계 미량원소는 코코피트와 피트모스 만으로는 종자의 발아와 생육에 필요한 성분이 부족할 수 있으므로 이를 보충하기 위한 영양분으로 작용할 것이며 적용대상의 식물의 종류에 따라 적절한 성분과 양을 조절함으로써 식물 생장을 용이하게 하고, 무기계 미량원소가 식물 생장 초반에 과량 용출될 경우 양분과다로 인한 피해 발생이 염려되나 식생기반층의 구성요소로 첨가되는 코코넛이 가지는 우수한 보비력은 용출속도를 조절하여 미량원소가 서서히 용출될 수 있도록 하는 작용하여 식물 재배에 기초지식이 없는 일반인들도 누구나 쉽게 식물을 재배할 수 있음.
본 발명은 신규한 자일라네이즈 효소 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 열 및 유기용매 안정성이 높고 셀룰라제 활성이 없는 엔도-1,4-β-자일라네이즈 효소, 이를 암호화하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드, 상기 플라스미드로 형질전환된 형질전환체, 상기 효소를 세포외로 분비하는 신규한 균주 및 상기 형질전환체 또는 균주를 배양하여 배양물로부터 자일라네이즈를 분리 및 정제하는 것을 특징으로 하는 자일라네이즈의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 자일라네이즈는 셀룰로스 분해 활성이 결여되어 있고, 효소의 분자량이 섬유에 잘 확산될 수 있을 만큼 충분히 작으며(24 kDa), 고온, 알칼리 pH에서 안정적이고 활성을 가지고 있고, 적은 비용으로 대량 생산이 가능하므로 특히, 펄프와 제지 산업에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 초임계 유체 추출장치를 이용한 양파청국장 잼 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 이를 더욱 상세하게설명하면, 양파와 청국장을 첨가하여 제조한 잼의 제조방법을 체계화하기 위하여 크기가 균일하고 품질이 좋은양파를 선별하여 껍질을 제거하고 난 후, 깨끗이 물로 씻고, 물기를 완전히 제거하여 동결건조기에서 동결건조된양파를 200 mesh 크기의 분말로 제조하였다. 또한 창녕에 위치한 H회사에서 한국산 콩인 쥐눈이콩으로 제조한 청국장 분말을 초임계 유체추출장치를 이용하여 탈취한 양파와 청국장 분말을 사과를 갈아서 만든 퓨레에 설탕 및구연산을 첨가하여 농축한 잼으로 양파와 청국장의 함황화합물과 암모니아 냄새를 저감시킨 양파와 청국장 분말을 이용한 양파청국장 잼 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 감마리놀레산 및 리놀레산을 함유한 식용 첨가물과 이을 이용한 조미김 제조방법 및 조미김에 관한 것으로, 특히 조미김의 제조시에 건강에 유용하지만 쉽게 산패되는 문제점으로 인해 사용이 제한되어 있는 감마리놀레산사과 리놀레산을 단독 또는 혼합 그리고 경우에 따라서는 이 물질이 혼밥되어 있는 식물유를 첨가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 조미김 제조시에이들 감마리놀레산과 리놀레산 또는 이 물질이 함유되어 있는 식물유를 울금추추물, 생강추출물, 토코페롤, 레시틴의 혼합물과 함께 첨가함으로서 감마리놀레산과 리놀레산의 산패를 효과적으로 방지하여 건강에 도움이 되는 기능를 충분히 발휘할 수 있다.
본 발명은 국내에서 분리한 클로렐라 바이러스 균주 HS-1 유래의 프로모터 및 그 용도에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 바이러스의 복제에 필요한 단백질을 코딩하고 있고 숙주의 전사 기관에 의하여 바이러스가 복제되기 이전에 발현하는 초기 발현 유전자로부터 분리한 프로모터와 이를 함유하는 벡터 및 상기 벡터로 형질전환된 미세조류를 이용한 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 초기 발현 유전자 프로모터는 클로렐라에서 외래 유전자를 강력하게 발현하는 기능을 가지고 있어, 클로렐라 및 식물에서 고농도의 재조합단백질을 제조할 수 있다.발명자들은 형질전환 미세조류에서 이종유전자를 강력하게 발현할 수 있는 프로모터를 개발하고자 예의 노력한결과, 국내에서 분리된 클로렐라 바이러스 균주 HS-1의 초기 발현 유전자의 프로모터를 분리하고, 이를 이용한 벡터를 제작하여 클로렐라에서 외래 유전자를 강력하게 발현하는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.결국, 본 발명의 주된 목적은 클로렐라 바이러스 균주 HS-1 유래의 신규 프로모터를 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 상기 초기 발현 유전자 프로모터를 포함하는 벡터 및 상기 초기 발현 유전자 벡터로 형질전환된 미세조류를 이용한 목적단백질의 제조방법을 제공하고, 상기 재조합 벡터를 박테리아, 곰팡이 및 효모로 구성된 군에서 선택된 어느 하나의 숙주에 도입시켜 수득되는 형질전환 미생물과 식물체 및 그들을 배양하는 것을 특징으로 하는 목적 단백질의 제조 방법을 제공하는 것이다.또한 본 발명의 프로모터를 이용하면, 클로렐라 및 식물에서 고농도의 재조합 단백질을 제조할 수 있어, 저 비용으로 고부가 가치의 단백질을 대량으로 생산하는 분자농업과 식물에 특정기능을 첨가 또는 개선시키고자 하는 유전공학분야에도 사용될 수 있을 것이다.
본 기술은 식물의 잎 수명을 조절하는 유전자를 이용하여 식물의 노화를 지연시키는 방법에 관한 것이다.보다 상세하게는 애기장대로부터 분리된, 서열번호 1로 표시되는 염기서열을 갖는 ORE8 유전자를 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써 식물의 노화를 지연시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법에 따라 ORE8 유전자를 이용하여 식물체를 형질전환시킴으로써 산화적 스트레스나 고농도의 염에 대한 식물의 저항성이 증진되고, 식물의 노화가 지연되어 식물의 생산성 향상 및 저장 효율 증대 등이 도모될 수 있다.
본 발명의 기술분야는 의학적 검진 없이 정보처리만을 이용하여 암 발생 위험도 평가를 할 수 있는 소프트웨어 시스템 개발에 필요한 알고리즘이다. 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 기존의 통계처리를 이용한 암 발생 위험도 평가 방식을 개선하여 계산과정에서의 오차 축적에 의한 평가결과의 부정확성을 최소화할 수 있는 알고리즘을 제공하는 것이다.