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전복의 상업적 양식을 위한 독특한 기술이다, 어패류에 생장 호르몬이나 기타 장점이 있는 유전자를 도입해 생장 속도나 의도한 유전자 유래 특성을 증가시키는 기술 개발이다, 첫 전복 유전자 촉진 유전자의 분리와 특성을 포함한다, 전복 촉진 유전자는 결합된 유전자의 발현 유도에 이용될 수 있다, 이 촉진 유전자는 전복과 기타 어패류에서 유전자 발현을 성공적으로 이끈다, 여분의 생장 호르몬 유전자를 가진 전복을 유전자 조작함으로써 생장 속도를 두배보다 더 높힐 수 있다더 빠른 생장과 시장에 생산물 출하 시기의 단축으로 인한 어패류 생산의 비용 효과 증대법
초파리 Drosophila melanogaster의 수컷 교미 행동의 대부분을 조절하는 fruitless(fru) 유전자 클로닝이다, 이 유전자는 수컷 생식 양상을 조절하는 지배적 조잘 유전자이다, fru 유전자내 돌연 변이를 가진 수컷은 교미의 후반부 대부분을 수행할 수 없고 교미 대상으로써 암컷과 수컷을 구별할 능력을 잃어 교미 초반부에서 암컷 수컷을 가리지 않고 접근하게 된다자료 없음
RANTES는 HIV 감염의 염증성 침윤 생성과 억제에 관여하는 화학 유인제 시토킨(케모킨)이다, RANTES 발현의 전사 조절에 관여하는 새로운 시스 작용 조절 염기 서열과 트랜스 액틴 조절 인자를 동정하였다, 세 인자 R(A)FLAT, R(C)FLAT, R(E)FLAT이 새롭게 발견되었다, T 세포 활성화후에 3일에서 5일간 de novo 발현시켰다, T 임파구내 다른 전사 인자는 후기 반응 속도론에 언급되지 않는다, 전사 인자의DNA 결합에 근거한 분석계가 새로운 면역 조절제 선별을 위해 사용되어진다, RANTES의 억제성 조절은 T 세포/단구 세포 침윤물과 관련된 염증성 병(이식 거부, 관절염, 당뇨병, 다중 경화증, 아테롬성 경화증등)과 관련이 있다, RANTES의 촉진성 조절은 HIV 그리고/혹은 암 치료에 이용될 수 있다RANTES는 HIV 감염의 염증성 침윤 생성과 억제에 관여하는 화학 유인제 시토킨(케모킨)이다,
이형 이중 가닥과 동형 이중 가닥 핵산 단편을 분리하는 크로마토그랴피 방법을 개발하였다, 여러 표본 유래의 이중 가닥 DNA를 분리하고 식힌후 핵산 단편을 특정 조건하 HPLC로 선별한다, 결과적으로 mismatch를 어느 정도 갖는 가닥은 HPLC양상에서 시각화된다, 이 기술은 1킬로 염기 정도의 큰 DNA내 단일 염기 mismatch를 감지하여 법의학, SNP 발견 그리고 유전자 발현 평가에서 쌍을 이룬 DNA 가닥의 효율적 분석에 이용된다단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)를 감지할 수 있는 최신의 가장 강력한 기술이다, 최소 DNA(피코몰)만 필요하며 표본 제조가 필요 없다, 표본 분석도 수분내에 끝나 빠르며 반복 가능하고 정량화되고 자동적인 방법이다, 표본도 다음 단계 분석을 위해 충분히 회수될 수 있다
CD4+/CD8+(DP) 흉선 세포내 하부 개체군은 흉선 T 세포의 전구체로서 동정된다, 이 개체군은 c-kit-인 Dphi 세포의 다수에 비교해 CD4와 CD8(DPint)는 더 낮은 수준 그리고 C-KIT은 높은 수준을 발현한다, 이 DPint 세포는 이형성 흉선 기질 세포 배양에서 급속히 T 세포를 성숙시키기 위해 분화한다, 유사한 성숙이 in vivo에서 4일 이후에 나타난다, DPint 세포는 촉진성 그리고 억제성 선별을 받지 않고 in vivo와 in vitro 모두에서 분화를 한다, 나름대로 DPint 세포의 성숙 과정을 추적해 다양한 성숙 단계의 T 세포 개체군을 분리할 수 있다, 이는 T 세포의 촉진성 그리고 억제성 선별과 성숙과 관련된 유전자와 생장 인자 분리에 유용하다, DPint 세포의 생장과 분화에 관련된 유전자 그리고 생장 인자의 분리는 특이적 T 세포 개체군의 이상이나 결핍과 관련된 자가 면역병 그리고 면역 결핍같은 다양한 병 치료를 위한 유전자 그리고 시토킨 치료에 이용될 수 있다Dphi 세포의 다수에 비해 CD4와 CD8(DPint)는 더 낮은 수준 그리고 C-KIT은 높은 수준을 발현
어떻게 신경 전달 물질 촉진과 전기 활성이 중추 신경계(CNS) 뉴런의 생존을 증가시키는가를 알려 주는 방법이다, 정제된 뉴런은 활성 상태에서 산경 속성 인자 효과에 민감하도록 해야 한다, 신경 속성 인자의 선택적 효과의 핵심은 전기 활성 그자체이다, 증가된 활성은 배양에서 세포 생존을 증진시키는 NF의 증가된 생성을 가져 온다, 이 기술은 증가된 기간동안 정해진 조건에서 정제된 CNS 세포 배양법으로 어떻게 in vivo에서 손상된 CNS 뉴런의 재생과 생존을 촉진시킬 수 있는가를 제시한다 증가된 기간동안 정해진 조건에서 정제된 CNS 세포 배양법으로 어떻게 in vivo에서 손상된 CNS 뉴런의 재생과 생존을 촉진시킬 수 있는가를 제시
엄격한 조절을 받는 유도성 촉진 유전자로부터 발현되는 돌연 변이 gfp 유전자를 가진 E.coli 라이브러리 구축이다, 발색단 아미노산 65-67 위치 Ser-Tyr-Gly 서열 근처의 이십 개의 아미노산에 임의 아미노산 치환을 유도해 올리고 특이적 돌연 변이를 유도한다, 형광 활성화된 세포 분류로 488nm에서 여기 되었을 때 야생형보다 더 20배에서 30배 사이 형광을 발하는 GFP 변이체 선별을 한다, 돌연 변이 단백질 모든 세 부류가 매우 전이된 여기 최대값을 가진다, 추가적으로 E.coli에서 발현시켰을 때 돌연 변이 단백질의 접힘은 야생형 GFP의 접힘보다 더 효율적이다, 이 두 성질이 여러 분야에 적용될 수 있는 돌연 변이의 증가된 형광 강도에 기여한다돌연 변이 단백질 모든 세 부류가 매우 전이된 여기 최대값을 가진다, 추가적으로 E.coli에서 발현시켰을 때 돌연 변이 단백질의 접힘은 야생형 GFP의 접힘보다 더 효율적이다,
400에서 40,000 염기쌍을 가진 선택된 평균 크기 폭을 가진 폴리뉴클레오티드 단편의 규정된 크기 분포를 생성하는 기구와 방법이다, 절단 조립은 모든 단편의 90% 이상이 크기와 관련해 2 인자 범위내에 있는 좁은 폴리뉴클레오티드 단편 분포에 특히 적합하다클로닝과 후속적인 염기 서열 분석에 적합한 길이의 단편을 높은 수율로 얻는다, 결과의 반복성, 작동의 간편성, 100 마이크로리터 정도의 소량 표본
펩티드 핵산(PNA)에 근거한 선별 분석은 유전병으로 변경된 염기 서열을 가진 유전자 유래의 폴리뉴클레오티드 단편내 단일 염기쌍 mismatch뿐만 아니라 염기 서열 변경을 알아내는 신뢰할만한 저비용의 빠른 분석법이다, 전체 유전자 단편의 염기 서열 결정에 근거하는 방법으로 미지의 돌연 변이를 알아내는 것은 수고스럽고, 반복적이며 비용이 비싸다, 그러므로 이 PNA 근거의 진단 과정은 기존의 DNA 근거 스캐닝법보다 빠르고 저비용의 실질적 대체 방법이다, 이 방법은 I)의도된 염기 서열에 상보성인 염기 서열을 가진 합성 DNA 인식 probe인 PNA를 표본과 반응시키기, ii)표본에서 복합체를 이룬 폴리뉴클레오티드와 복합체를 이루지 못한 폴리뉴클레오티드를 분리하기, iii)복합체의 존재 확인 단계로 이루어진다, PNA 근거한 돌연 변이 감지 분석으로 예측 가능한 유전적 진단에는 PKU에 대한 신생아 선별, Tay-Sachs병에서 발견되는 것 같은 흔한 이형 접합체 특성에 관한 개체군 검정, 헌팅톤씨병 같은 후기 발병 병의 검정 그리고 낭포성 섬유증 같이 고빈도율의 병 검정이 있다, 그러나, 이 분석은 위에 언급된 병들에만 국한되지 않는다, 암진단에도 쓰일 수 있다, 암 소인성 유전자는 드문 가족성 암 증후군뿐만 아니라 흔한 암도 유발할 수 있다고 알려져 있다매우 빠른 유전적 선별, 수많은 표본의 유전 분석을 동시에 자동으로 처리 가능, 저비용의 간단하고 빠름, PNA/DNA 복합체가 열에서 상동하는 DNA/DNA 하이브리드보다 안정하므로 젤 전기 영동의 밴드 압축을 유발하는 안정된 DNA간 헤어핀 구조가 제거될 수 있는 고온에서 표본 분석을 수행할 수 있다, Taq 중합 효소 같은 효소나 PCR 근거한 진단법에 사용되는 비싼 시약을 필요로 하지 않는다
세포 표면 모방체 배열은 용액내 시약, 리간드, 혹은 세포간의 상호 작용과 잘 특성화된 세포 표면을 분석하는 방법이다, 세포 표면 모방체는 측면 분산이 픽셀내 포함된 유동 약제 이중층이다, 픽셀은 표준 반도체 가공에 이용되는 석판 기술을 이용해 정의된다, 픽셀은 한 편에 5에서 200 미크론을 가지며 배열은 105보다 많은 인자를 가진다, 세포 표면 모방체는 면역계 연구에서 항원 표식 세포를 대체할 능력 같은 생명 유사 성질을 보유한다막단백질에 대한 적당한 매개체로 현실적, 근접한 다른 막에 주는 효과 비교
Agouti 외피 색깔 유전자(Agrp)와 관련된 새로운 신경 내분비 호르몬을 인코딩하는 유전자, Agrp는 부신과 뇌에서 정상적으로 발현되며 코르티졸 생성의 정상적인 조절 그리고/혹은 체중 조절의 중요한 구성원이다자료 없음
간(stem) 세포 유지는 모든 알려진 동물의 생물학적 과정중 필수적이다, 간(stem) 세포 유지는 진화를 통해 보존되며 이 기능을 위한 핵심 구성원도 보존적이다, 모델 유기체로서 Drosophila melanogaster를 이용한 접근법이다, Drosophila melanogaster는 두 개의 특징적인 간(stem) 세포 개체군을 가진다, 한 개의 혹은 두 간(stem) 세포 개체군 유지에 필요한 유전자를 동정한다, 두 간(stem) 세포 개체군에 필요한 유전자는 간(stem) 세포 유지의 가장 기본적인 측면으로 선택된 유전자는 진화를 통해 보존된다, 소규모 파일럿 실험에서 이 방법이 간(stem) 세포에 필요한 유전자를 빠르고 경제적으로 동정하는 방법임이 관측되었다모델 유기체로서 Drosophila melanogaster를 이용한 접근법
GENSCAN은 게놈 DNA 염기 서열에서 완전한 유전자 구조 예측을 위해 디자인된 프로그램이다, 이 프로그램은 코딩 엑손, 인트론, 촉진 유전자 그리고 폴리-아데닐화 신호를 포함한다, GENSCAN은 완전한 유전자뿐만 아니라 부분 유전자 예측도 가능하고 DNA 가닥의 한 쪽이나 양쪽상의 단일 염기 서열내 다중 유전자의 빈도도 예측할 수 있다, 이 프로그램은 유전자 구조/조성 성질의 엄격한 확률 모델로 예측은 단백질 서열 유사성에서 유래된 유전자에 독립적이거나 상보적인 정보를 제공한다, 프로그램 출력물은 상응하는 펩티드 서열과 함께 한 개 이상(제로도 가능) 예측된 유전자 리스트이다, 그래픽 출력(PostScrip 혹운 gif 형식)은 예측된 엑손 위치를 알려 준다, 서열내 유전자의 가장 최적화된 쌍뿐만 아니라 "하부최적" 엑손 즉 높은 가능성을 가지나 프로그램의 디폴트 출력에는 포함되지 않는 것도 프로그램은 생성해 준다, 하부최적 엑손은 몇 경우에 있어서 표준 방법으론 예측하기 어려운 엑손이나 선택적 스플라이싱된 엑손에 해당된다개선된 정확성, 완전 유전자뿐만 아니라 부분 유전자도 예측, 한 쪽 혹은 두 가닥 DNA 상의 단일 염기 서열내 유전자 예측, 하부최적/선택적 엑손의 예측
293T는 효율적인 트랜스펙션, 유전자 발현, DNA 복제 혹은 바이러스 생성등을 필요로 하는 여러 분야에 이용되는 독특한 사람 세포 계통이다, 이 세포 계통은 SV40 복제 기원점을 가진 벡터의 복제에 적합하다, 293T는 또한 유리한 조직 배양과 트랜스펙션 성질을 가지고 라이브러리 생성에도 유용하다, 레트로 바이러스를 생성할 때 높은 역가를 가지며 기타 바이러스 생성에도 유용하다, 이 계통의 새로운 이용이 제시된다, 예를 들면 레트로 바이러스 생성에 유리한 특성이 아데노 바이러스나 기타 포유류 바이러스 생성에 유리할 수 있다, 이 계통은 또한 단백질 생성, 여러 타입의 유전자 발현, 여러 종류의 라이브러리 생성등에 쓰인다효율적인 트랜스펙션, 유전자 발현, DNA 복제 혹은 바이러스 생성등을 필요로 하는 여러 분야에 이용되는 독특한 사람 세포 계통
표적 세포 염색체로 관심 대상 유전자를 부위 특이적 삽입하는 방법이다, 염색체내에 삽입된 혹은 예전에 존재하는 표적 부위로 삽입 DNA를 유입 중재를 위해 재조합 효소를 이용한다, 사람과 마우스 세포에서 삽입 빈도는 동형성 재조합 혹은 임의 삽입보다 더 높다, 삽입은 위치의 낮은 수에서 우세적으로 일어난다, 이 방법은 다양한 고등 진 생물종에서 쓰일 수 있고 다른 유전자 전달법과 혼합해 이용될 수도 있다게놈내 이미 존재하는 표적 부위에 적용된다면 처음으로 표적 부위를 삽입할 필요가 없다, 삽입 빈도는 동형성 재조합 혹은 임의 삽입보다 더 높다, 명시된 특이성을 가진 재조합 효소에 의해 삽입이 실행되므로 현재 쓰이는 유전자 삽입의 임의 삽입 방법보다 더 특이적이다
효모와 기타 진균에서의 발현 최적화를 위해 돌연 변이된 효모 증가된 녹색 형광 단백질(yEGFP)이다, yEGFP의 아미노산 서열은 야생형 GFP보다 돌연 변이로 인해 두 세 위치에서 차이가 난다, 이 돌연 변이는 488nm에서 여기되었을 때 야생형 GFP에 비해 더 높은 형광 신호를 발하게 된다, 한편 yEGFP내 모든 코돈은 S. cerevisiae, C. albicans그리고 섬사상 진균에서의 반역 효율을 위해 최적화된다, 코돈 최적화와 돌연 변이의 혼합은 GFP나 기타 다른 GFP에 비해 단백질당 최대 형광을 내어 효모 연구에 이 yEGFP가 쓰일 수 있게 한다효모에서 적용시 GFP나 기타 GFP 돌연 변이에 비해 유리하다, 다른 GFP를 가진 유사 구축계에 비해 yEGFP내 돌연 변이는 여러 계에서 가장 높은 형광 신호를 가진다, 진균내 발현을 위한 yEGFP의 코돈 최적화는 최적 신호를 보장하는 어느 전사체 수준에서도의 형광 발현을 최적화한다
코스웨어 제목: The New Genetics : 의사를 위한 코스웨어 교재, 분자 개념과 응용 그리고 분류, 의사의 재교육을 위한 CD-ROM 형태의 코스웨어가 전문가 그리고 초보 컴퓨터 이용자들이 쉽게 사용할 수 있도록 고안되었다, 대부분의 의사가 새로운 분자 도구가 개발되기 이전에 교육 과정을 끝냈음으로 새로운 분자 유전적 검정 그리고 이를 환자와 환자 가족 구성원에 대한 유전 검정에 적용하려면 실질적인 훈련 과정이 필요하다기억해야 할 아이콘도 없고 유동인 항해로 작업 기간 단축이 되도록 구축되어 컴퓨터 초보자와 시간 제약을 받고 있는 의사가 사용하기에 용이, 인터넷상의 보충 자료와 자원 도구와 상호 작용할 수 있는 하이브리드 디자인, 유전학, 기술, 임상 적용을 포함하는 주제 분야, 상호 작용 그래픽, 오디오 애니메이션의 효과적 이용, 사례 연구와 재검토 기능을 가진 혁신적인 검정 모듈, 색인, 용어 해설, 개인 노트장, 최대한된 문장 세팅과 북마크 기능을 가진 사용자 도구, 격리된 실습 환경에서 원형을 의사가 재검토 가능
사람 Y 염색체의 비재조합 부분에 대한 체계적 검색이 진행중이다, 결과로 동정 표식체로 이용될 수 있는 148 단일 뉴클레오티드 다형성이 성공적으로 동정되었다, 또한 쉽게 중합 효소 연쇄 반응으로 증폭될 수 있는 SNP의 지리학적 인종학적 분포도 동정하였다유전형에 관한 저비용의 쉬운 방법, PCR로 쉽게 증폭
미토콘드리아 기능과 산화적 인산화가 제거된 knockout 마우스를 만들었다, 미토콘드리아는 체내 거의 모든 세포에서 분화된 기관으로 산소를 아데노신 삼인산(ATP)로 전환하는 데 관여한다, ATP는 세포의 에너지 저장에 이용되는 화학 에너지로 모든 생화학적 경로에 필요하다, 미토콘드리아 기능의 부분적 결핍은 정신 지체, 청각 손실, 시각 손실, 심장마비, 당뇨병을 포함하는 여러 비정상을 유발할 수 있다, 미토콘드리아 부재하에서 ATP가 여전히 소량 생성되나 흔희 젖산의 축적을 초래한다, 미토콘드리아의 일차 결핍은 드물지만 이차 결핍은 많은 사람 병에서 흔하다, 미토콘드리아 기능을 조절하는 경로의 핵심 인자는 미토콘드리아 DNA에 결합해 미토콘드리아의 발현과 복제에 관여하는 미토콘드리아 전사 인자 A(mtTFA)이다, mtTFA 유전자가 완전히 불활성화된 마우스에서 mtTFA 유전자 돌연 변이 생성을 위해 유전자 표적과 배 간(stem) 세포 공학을 이용하였다, 이형 접합체는 생존력이 있고 생식 가능하나 심장내 호흡 결핍을 초래하는 감소한 미토콘드리아 DNA를 가지고 있다, 동형성 배(embryo)는 없어진 산화적 인산화를 가진 미토콘드리아 DNA의 심각한 결핍을 보여 주고 발단 초기 단계에서 괴사한다이형 접합체는 생존력이 있고 생식 가능하나 심장내 호흡 결핍을 초래하는 감소한 미토콘드리아 DNA를 가지고 있다,
SGD는 제빵 효모 혹은 출아형 효모로 알려진 Saccharomyces cerevisiae의 분자 생물학과 유전학에 관련된 과학적 데이터베이스이다, SGD는 물리적 지도, 유전적 지도, 각 염색체를 연관시킨 게놈 그래픽 그리고 포유류 유사체를 포함한다, 이 데이터베이스는 알려진 유전자 혹은 염기 서열, 특정 염색체 부위 혹은 표본 DNA, 단백질 아미노산 서열로 검색 가능하다, SGD는 꾸준히 Saccharomyces cerevisiae에 관련된 최근 연구와 발견을 업그레이드한다, 라이센스는 SGD의 최신 버전을 주기적으로 받는다알려진 유전자 혹은 염기 서열, 특정 염색체 부위 혹은 표본 DNA, 단백질 아미노산 서열로 검색 가능