일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 새로운 단량체인 N-t-부톡시카르보닐말레아미드(이하 t-BOCMI라 함)(별도 출원중)와 스티렌 유도체의 공중합체제조방법 및 이 공중합체의 감방사선(radiation-sensitive)을 이용하여 고집적 반도체 및 전자 디바이스 미세가공 공정에서 고감도, 고해상성으로 내열성 레지스트 화상을 형성하는 방법에 관한 것이다.미세 가공공정에서 고감도 달성을위하여 근년에 화학증폭성(chenicalapplification) 레지스트가 크게 각광받고 있으며,이에 의하여 기존의 포지티브형 노볼락계 포토레지스트의 감도를 100배이상 증가시킬 수 있음이 알려졌다. 화학증폭성 레지스트는 광산 발생제(photoacid generator, 이하 PAG라 함)를 이용하는 레지스트계인데, 산(acid)에 민감하게 반응하는구조의 매트릭스 고분자에 PAG를 배합하여 만든다.즉, 광산 발생제가 빛에 노광되거나 X-선, 전자선의 고에너지 방사선에 조사되면 강한 양성자산인 브론스테드 산이 생성되고, 이 생성된 산의 작용으로 매트릭스 고분자의 주쇄 또는 축쇄가 반응하여 분해하되거나 가교결합, 또는 고분자의 극성이 크게 변하여 주어진 현상제에 대하여 용해도가 증가 또는 감소하게 되어 조사된 부분의 미세 화상이 만들어진다.광산 발생제로는 오니움 염(onium salt)이 일반적으로 알려져 있으며, 대표적으로 여러가지 암모늄염, 술포늄염등이 있고, 최근에는 유기 술폰산 에스테르가 보고되었다. 산반응성 매트릭스 고분자로는 t-부틸에스테르, 카보네이트, t-부톡시, t-부톡시카보닐(t-BOC)기로 보호된 측쇄를 갖는카르복시산 또는 페놀 작용기를 가진 고분자가 사용되고, 측쇄 보호기중 t-BOC보호기가 감도면에서 가장 우수한 것으로알려져 있다.산반응성 고분자가 보호된 상태 또는 산과 반응 하기전에는 유기용매에 가용성이지만, 산고 반응하여 탈호된 상태에서의고분자의 구조에서 극성이 크게 변하여 알칼리 수용액 가용성으로 변한다. 한편, 현재의 발달된 초미세(microlithography)에서는 자동화 공정을 거쳐 고해상성(resolution)을 달성하는데, 이때 플라즈마 드라이 엣칭(dry-etching)에 의한 패턴이전(pattern transfer)에서 레지스트의 미세화상이 200℃ 이상에서 내열성을 가져야함이 요구된다.또한, 서브미크론 해상성 달성을 위하여 조사파장이 자외선의 G-선(436nm), I-선(365nm)에서 보다 단파장인 원자외선(deep UV. 200∼300nm) 또는 보다 유리하게 고출력의 볼호 크립톤 엑사이머레이저(KrF excimer laser)의 짧은 파장인248nm쪽으로 이전 하는 기술발전 추세가 있다.따라서, 원자외선, 특히 엑사이머 레이저 파장 영역에서 레지스트의 광흡수가 적절하여야 한다.현재, 미세 가공에 사용되는 포지티브형 포토레지스트의 기본 매트릭스 고분자는 알칼리 수용액 현상성 노볼락 수지인데,노볼락 수지는 유리전이온도가 100℃ 내지 150℃ 이하로 낮아서 플라즈마 식각 공정이나 온식각 공정중에 레지스트 미세화상의 변형이 일어날 수 있고, 또 원자외선 영역에서의 광흡수도가 너무 높아서 0.5㎛이하 해상도의 달성에 적합하지 않는 것으로 알려져 있다.이와같은 고감도, 고해상성, 내열성을 만족시키는 레지스트 재료로서 t-BOC 보호기 함유한 말레이미드 구조의 고분자가각광받게 되었다.Turner, Ahn, Willson은 탈보호후에 약 235℃의 유리전이온도를 갖는 폴리(t-BOC-옥시페닐말레이미/스티렌), P(t-BOCPMI/st)을 발표하였고, 또한 Osuch등은 역시 좋은 감도의 내열성을 갖는 t-BOC 보호된 말레이미드-스티렌 공중합체(P(MI/St)-t-BOC)를 원자외선 레지스트로 이용할 수 있음을 보고하였다.이처럼 매트릭스 고분자에 말레이미드 구조가 도입되면 내열성이 대폭 개선되고, 말레이미드가 포함된 메트릭스 고분자는KrF 엑사이머 레이저 영역에서의 광흡수가 낮아서 레지스트 응용에 매우 적절하다.그러나, 이상 두가지 말레이미드-스티렌 고분자는 t-BOC 함유 단량체로 부터 직접 중합된 것이 아니고, 고분자의 반응에의하여 고분자에 t-BOC 보호기를 도입한 것이므로, 레지스트 고분자 구조를 완전히 제어하는데 문제가 있다.즉, t-BOC 보호기 함유 고분자 P(MI/St)-t-BOC은 말레이미드(MI)와 스티렌(St)의 공중합체 P(MI/St)에 화학반응에 의하여t-BOC 보호기를 도입하였다.P-(MI/St)-t-BOC은 115℃에서 부터 t-BOC 기의 열분해가 시작되므로, 공정에서 문제가 생기는데, 이렇게 낮은 온도에서 t-BOO 보호기의 탈보호 반응이 일어나는 것은 t-BOC 보호기를 도입하는 고분자 반응 과정에서의 불완전 보호반응에 기인된다. 본 발명은 t-BOC 보호기 함유 고분자를 새로운 t-BOC보호 단량체인 t-BOCMI와 스티렌 및 스티렌 도체, 다른 단량체를 통상적인 라디칼 공중합체 반응에 의하여 효율적으로 제조하는 방법 및 이들을 레지스트 재료로 이용하는 것이다.본 발명에서 제조된 공중합체는 앞에서 기술한 고분자 반응에 의한 합성과는 달리 말레이미드 구조에 t-BOC 보호기가 완벽히 결합되어 있어서 고분자의 제조와 구조 제어에 유리하다.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 일반식(IV)의 클로로트리실라알칸 또는 일반식(V)의 트리실라알칸에 알코올 또는 나트륨 알콕사이드를 반응시켜 일반식(II)의 알콕시트리실라알칸을 제조한 다음 일반식(II)의 알콕시트리실라알칸을 열분해하여 신규한 일반식(I)의1, 3-디실라시클로부탄 및 이들을 제조하는 새롭고도 진보된 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 일반식(I)로 표시되는1, 3-디실라시클로부탄은 이외 개환중합반응으로 폴리카르보실란을 제조하는데 유용한 출발물질로 사용된다.
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 앞에서 기술한 공지 방법과는 달리 어려운 반응공정이 필요하지 않으며 경제적이고 진보된 방법이다. 본 발명은 출발물질로서 신규 화합물을 염기 조건하에 반응시켜 1단계 고리화반응, 보호기 제거반응, 2단계 고리화반응, 가수분해반응 등 4단계 공정이 1단계 반응공정으로 완료되며 이로서 화합물을 얻는 것으로 이루어진다.본 발명은 (-)피페라진 벤즈옥사진 유도체의 신규 제조방법에 관한 것이며, 이들 화합물은 박테리아에 강한 살균 효과를나타내는 항균제로서 유용하다.
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
항균제 제조시 유용한 중간체인 벤조옥사진 카르복실산 유도체의 신규한 제조방법, 본 발명의 제조방법은 화합물을 유기 극성 용매 중에서, 염기 존재하에 가열 교반 반응시킨 다음 물을 가하여 반응시키는 것으로 이루어진다.본 발명은 벤즈옥사진 카르복실산 유도체의 진보된 제조방법에 관한 것으로 이들 화합물들은박테리아에 강한 살균효과를 나타내는 항균제인 오플록사신 제조시 유용한 중간체이다
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 일반식(Ⅱ), 또는 일반식(Ⅲ)의 방향족 화합물들과 일반식(Ⅳ)의 알릴실란을 알루미늄 클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 프리델-크라프트 반응시켜 제조한 일반식(Ⅰ)의 비스(실릴프로필)아렌 및 그들의 제조방법에 관한 것이다.
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일반기술
화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술
본 발명은 이산화탄소와 수소가스를 포함하는 혼합가스로부터 메탄올을 합성하는 방법에 있어서, 시프트 전환반응의 역반응을 이용하는 전처리 공정에 의해 혼합 가스중에 함유된 이산화탄소의 일부를 일산화탄소 가스로 전환시켜 메탄올 합성루프에 공급함으로써, 환경문제를 야기하는 이산화탄소를 원료로 사용하여 환경의 보전 및 부존자원의 절약을 꾀함과 동시에 보다 저렴한 제조비용으로 메탄올을 합성하는 방법에 관한 것이다.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 괴상의 폴리에스테르 수지를 온도에 따라 비용매 또는 용매 특성을 나타내는 상분리용 용매를 사용하여 크기분포가 균일한 단구정상의 폴리에스테르 분말을 얻는 결정성 폴리에스테르 구형 분말의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 종래의 방법으로 제조 불가능한 단구정상의 균일한 크기 분포를 가지는 결정성 폴리에스테르 수지 구형 분말의 제조 방법을 제공하는 것이다.
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- 2000-11-22
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화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 비스(디클로로오르게노실릴)알칸 및 이들 화합물을 합성하는 새롭고도 진보된 제조방법에 관한것이다.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
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화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 일반식(Ⅱ), 또는 일반식(Ⅲ)의 방향족 화합물들과 일반식(Ⅳ)의 알릴실란을 알루미늄 클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 프리델-크라프트 반응시켜 제조한 일반식(Ⅰ)의 비스(실릴프로필)아렌 및 그들의 제조방법에 관한 것이다.
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- 2000-11-22
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화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 오염화 안티몬과 사염화 주석 또는 사염화 티탄의 혼합 촉매하에 디클로로메탄과 무수불화수소산을 연속적으로 액상반응시키는 것으로 이루어진 디플루오로메탄의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 디플루오로메탄을 높은 수율로 얻을 수 있으며 또한 반응계 밖으로 유출되는 미반응 무수불화수소산의양을 최소화 시킬 수 있다.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 괴상의 결정성 폴리아미드 수지를 고온에서 상분리용 용매 중에 완전히 용해시켜 투명한 균일 용액을 형성한후, 저온으로 냉각시켜 용매와 폴리아미드 간의 상분리를 유도하여 폴리아미드가 독립된 단구정 상으로 상분리된 불투명한 분균일 용액을 형성한 후, 세척용 용매를 사용하여 상분리용 용매만을 단순히 용해, 세척하여 제거함으로써 폴리아미드를 상분리된 상태 그대로 분리, 침전시키고, 이 침전물을 여과, 건조시켜 크기 분포가 균일한 독립된 단구정 상의 폴리아키드 분말을 얻는 것으로 이루어진, 온도에 따른 용액의 상분리 거동을 이용하는 결정성 폴리아미드 구형 분말의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 폴리아미드 구형 분말의 제조 방법은 종래의 방법으로는 제조 불가능한 단구정 상의균일한 크기 분포를가지는 결정성 폴리아미드 수지 구형 분말을 제공하며, 제조 방법의 단순화를 통해 생산성을 향상시키고, 제조 원가를 절감시킬 수 있다..
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-11-22
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화학공정 > 기타 화학공정
방사딕스크의 회전에 의한 염액방사방식을 이용하여 균일한 점 염색을 행하는 제트다잉염색시스템, 이를 이용한 제트다임염색방법 및 제트다잉염색방법에 의해 제조되는 엽색제품에 관한 것임- 로터 다단식 시스템 구성 : 염색기 자체내 텐터장치, 건조시설 부착- 염색입자 임의조정 : 03.-10mm- 입자밀도 임의조정 : 10-∞/㎠- 염액부여량 임의조정 : 피염률 중량의 5-120%이상- 입자 집중현상이 없음- 회전판에 의한 평면분사방식- 펌프 유량 직접조정방식(최소 1㎖까지 정밀조정가능)- 회전판 회전수 직접제어방식 : 특수구조로 최소 30㎛
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- 한국산업기술진흥원
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- 2000-11-21
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
Process models for a high-pressure ehylene polymerization(LDPE) and HDPE slurry polymerization reactor systems. HP similator consists of three models: TRANSFER, OPTIMIZER, and commercial PLANT MODEL. Both steady state and dynamic models are available. SLURRY Dynamics allow to improve knowledge of the process control strategies and to see the result from a number of changes of feed rates.
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- 한국산업기술진흥원
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- 2000-11-24
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
메틸아세테이트를 원료로 사용하여 초산에스테르를 저렴한 가격으로 제조하는 방법을 제공한다. <구성>초산에스테르의 제조방법이 (A) 로듐 촉매 및 할라이드계 조촉매 존재하에 상압-10.55KG/CM2 (150PSI)의 압력 및 100-300도C의 온도에서 메탄올을 일산화탄소와 기상 카르보닐화 반응시켜 메틸아세테이트와 초산을 얻는다; (B) 생성된 혼합물로부터 메틸아세테이트를 분리하고, 또 할라이드 조촉매를 분리하여 공정(A)로 재순환한다; ⓒ 알코올을 증류탑 상단에서 비점 이하의 온도로 주입하고 분리된 과량의 메틸아세테이트를 증류탑 하단에서 비점 이상의 온도로 주입하여 탑 중간에 충전된 산 촉매층 (이온교환수지) 내에서 에스테르 교환 반응시켜 초산에스테르와 메탄올을 생산한다; (D) 생성 혼합물로부터 초산에스테르를 분리하고 메탄올을 회수하여 공정 (A)로 재순환시키는 공정으로 구성된다. 로듐촉매는 불활성 담체의 양을 기준으로 0.1-20중량% (RH 환산)의 로듐 화합물을 물 또는 유기용매중에 용해시키고, 이것을 로듐의 양을 기준으로 1-1000몰%의 알칼리토금속 또는 전이금속과 함께 불활성 담체에 담지시킨 후 100 내지 500도C에서 소결시켜 제조된다. <효과>메탄올을 초기 반응물질로 하여 메틸아세테이트를 얻고 이로부터 초산에스테르를 제조함으로써, 최종 반응의 부산물로 생성된 메탄올을 회수하여 재순환시켜 카르보닐화 반응공정에 사용하므로 매우 경제적으로 초산에스테르를 제조할 수 있다.1. 알콜을 증류탑 상단에서 비점 이하의 온도로 주입하고 과량의 메틸아세테이트를 증류탑 하단에서 비점 이상의 온도로 주입하여 탑 중간에 충전된 산 촉매층 내에서 에스테르 교환 반응시켜 초산에스테르를 제조하는 방법.2. 제1항에 있어서, 산 촉매가 이온 교환 수지인 것을 특징으로 하는 방법.3. 제1항에 있어서, 초산에스테르를 탑 하단에서 수득하고, 메틸아세테이트와 메탄올의 혼합물을 탑 상단으로 제거하는 것을 특징으로 하는 방법.4. 카르보닐화 반응용 로듄 촉매 및 할라이드계 조촉매 존재하에서 메탄올을 일산화탄소와 기상 카르보닐화 반응시켜 메틸아세테이트와 초산을 얻는 제1공정, 생성된 초산과 메팅아세테이트의 혼합물로부터 메팅아세테이트를 분리하는 제2공정, 분리된 메팅아세테이트를 산 촉매 존재하에 알콜과 에스테르 교환 반응시켜 초산에스테르와 메탄올을 생산하는 제3공정, 및 생성 혼합물로부터 초산에스테르를 분리하고 메탄올을 회수하여 제1공정으로 재순환시키는 제4공정으로 이루어지는 초산에스테르의 제조 방법.5. 제4항에 있어서, 상기 제1공정의 기상 메탄올 카르보닐화 반응을 상압 내지 10.55kg/㎠(150psi)의 압력하에 100 내지 300℃의 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.6. 제4항에 있어서, 상기 제1공정에서 사용된 로듐 촉매가 불활성 담체의 양을 기준으로 0.1 내지 20중량%(Rh 환산)의 로듐 화합물을 물 또는 유기 용매중에서 용해시키고, 이것을 로듐의 양을 기준으로 1 내지 1,000몰%의 알칼리 또는 알칼리토금속 또는 전이금속과 함께 불활성 담체에 담지시킨 후 100 내지 500℃에서 소결시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 방법.7. 제4항에 있어서, 제2공정에서 분리된 할라이드 조촉매를 다시 제1공정의 카르보닐화 반응기로 재순환시키는 것을 특징으로 하는 방법.8. 제4항에 있어서, 제3공정이 에스테르 교환 반응과 동시에 생성물을 분리하는 촉매 반응 증류에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.9. 제4항에 있어서, 산 촉매가 이온교환 수지인 것을 특징으로 하는 방법.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
크롬염을 용해, 반응, 침전, 여과, 세척 및 건조의 조작을 거치지 않고 직접 소성시키는 산화크롬 촉매의 제조방법을 제공한다. <구성>크롬염을 상온에서 섭씨 350도 내지 550도까지 3분 내지 4시간에 걸쳐 서서히 승온시킨 후, 이 온도에서 30분 내지 7시간 동안 소성시켜 미립상태의 크롬 산화물을 제조하거나 상온에서 섭씨 450도 내지 500도의 온도에서 3 내지 5시간 동안 소성시켜 크롬산화물을 제조한다.1.크롬염을 상온에서 350℃ 내지 550℃까지 30분 내지 4시간에 걸쳐 서서히 승온시킨 다음, 이 온도에서 30분 내지 7시간 동안 직접 소성시키는 것을 특징으로 하는, 염소 제조용 산화크롬 (Cr2O3) 촉매의 제조방법.2. 제1항에 있어서, 크롬염이 크롬의 질산염 [Cr(NO3)2H2O]인 방법.3. 제1항에 있어서, 크롬염이 크롬의 암모늄염 [(NH4)2Cr2O7]인 방법.4. 제1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 450℃ 내지 500℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 소성시키는 방법.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
본 발명은 이산화탄소와 알코올을 할라이드 이온 촉매의 존재하에서 액상 반응시켜 디알킬카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 폐가스로서 다량 생성되는 이산화탄소를 유용하게 이용할 수 있으면서도 높은 전환율과 선택도로 디알킬카보네이트를 제조할 수 있다.1.이산화탄소와 알콜을 할라이드 이온 촉매의 존재하에서 액상 반응시켜 디알킬카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 폐가스로서 다량 생성되는 이산화탄소를 유용하게 이용할 수 있으면서도 높은 전환율과 선택도로 디알킬카보네이트를 제조할 수 있다. 2. 제 1항에 있어서, 상기 할라이드 이온이 요오드 이온인 방법.3. 제 1항에 있어서, 상기 알콜이 탄소수 1내지 20개를 갖는 방법.4. 제 1항에 있어서, 상기 반응을 상온 내지 300℃범위의 반응 온도 및 상압 이상의 압력하에서 수행하는 방법. 5. 제 1항에 있어서, 반응물에 하기 화학식(2)의 트리알킬오르토에스테르 또는 아세탈을 추가로 첨가하는 방법: [화학식2] R5-C(OR6)n(XR7)m상기식에서 R5, R6 및 R7은 탄소수 1내지 20개의 알킬이고, n+m은 3이며, X는 N,O,S,P또는 Se이다.6.제 1항에 있어서, 반응물에 탈수제로서 P2O5또는 제올라이트를 추가로 첨가하는 방법.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
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일반기술
화학공정 > 기타 화학공정
산소 함유 기체로 염화수소를 산화시켜 염소를 제조하는 방법으로서 산화크롬 촉매를 사용하는 방법에 관한 것이다. <구성>사용될 촉매는 에탄올을 6가의 산화크롬 수용액과 섞어서 5-20시간 동안 환류시켜 수화된 산화크롬을 얻은 후 섭씨 100-140도에서 건조하고 다시 350-500도에서 1-10시간 동안 소성하여 미립 상태의 크롬 산화물을 수득한다. 여기에 촉매 성형 첨가제로 스테아린산을 클로로포름에 용해시켜 미립 분말 상태의 산화크롬을 처리한 후 성형 소성하여 스테아린산을 제거한 최종의 산화크롬 촉매를 얻는다. 제조한 촉매는 반응기에 투입하여 고정상 촉매층을 만든 뒤 촉매층 중앙 온도를 섭씨 350도로 유지하며 염화수소와 산소의 몰비를 4:1-4:4로 공급하며 반응시켜 염소를 제조한다. <효과>위의 촉매 제조 방법에 의해 제조된 촉매를 사용하는 경우 촉매의 비표면적이 30-40M2/G으로서 종래의 수용성 크롬염의 촉매에 베해 2배 정도 크므로 촉매의 활성이 향상되어 비교적 낮은 온도에서도 염화수소의 염소로의 전환율을 높일 수 있다. 또한 촉매 제조법이 간편하고 신속하며 진한 용액을 사용할 수 있어 공업용 촉매 제조 방법으로 적합하다.1. 6가의 산화크롬(CrO₃) 수용액을 에탄올과 혼합하여 가열 환류한 다음 침전물을 분리하여 건조한 후 소성시켜 성형하는 단계로 됨을 특징으로 하는 염소 제조용 삼산화이크롬(Cr₂O₃) 촉매의 제조방법.2. 제1항에 있어서, 환류시 90℃ 이상 유지하며 교반시키는 것이 특징인 방법.3. 제1항에 있어서, 400 내지 500℃에서 3-10시간 소성시키는 것이 특징인 방법.4. 제1항에 있어서, 촉매 성형시 첨가제로 산화크롬 중량의 3-10% 스테아린산을 클로로포름에 용해시켜 성형하는 것이 특ㅈ이인 방법.5. 제1항 내지 4항중 어느 한항에 따른 방법으로 제조된 삼산화이크롬 촉매의 존재하에 염화수소를 산소와 반응시키는 것이 특징인 염소의 제조방법.6. 제5항에 있어서, 염화수소의 산화반응시 염화수소/산소의 몰비를 4/1-4/4로 하는 것이 특징인 방법.7. 제5항에 있어서, 반응온도를 350-375℃로 하는 것이 특징인 방법.8. 제5항에 있어서, 염화수소와 산소를 2-6초 동안 접촉시키는 것이 특징인 방법.9. 제5항에 있어서, 사용촉매 1kg당 매시간당 염화수소를 250리터 내지 800리터 공급하는 것이 특징인 방법.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
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화학공정 > 기타 정밀화학물질 기술
인쇄회로기판에 남아 있는 플럭스를 제거하기 위한 세정제 조성물에 관한 것으로, 오존층 파괴 지수가 없는 CFC 113의 대체세정제로서 로진계 플럭스 제거용 디-리모넨계 수용성 세정제이며, 친수성이 증가되어 물에 의한 헹굼 단계에서 기계적 에너지의 사용량을 줄이고 건조를 신속하게 한다. [구성]CFC 113의 대체세정제로서 개발된 로진계 플럭스 제거용 세정제는 물 20.4무게% 이하,디-리모넨 33.9-87.0무게%, 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 5인 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 10.8무게% 이하, 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 7인 폴리에틸레 알킬에테르(7EO)1.0-13.3%, 디옥실 설포석 시네이트 23.5무게% 이하, 헥실렌 글리콕 9.5무게% 이하 및 이소프로필 알코올 5.1 무게% 이하로 이루어진다.1. 디-리모넨, 물, 계면활성제 및 결합물질로 이루어진 로진계 플럭스 제거용 세정제에 있어서, 비이온 계면활성제로서 에틸렌 옥사이드의 부가 몰수가 5인 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 및 에틸렌 옥사이드의 부가몰수가 7인 폴리에틸렌 알킬에테르(7EO)를 함유하고 음이온계 계면활성제로서 디옥틸 설포석시네이트를 함유하며, 디-리모넨과 물이 결합 물질로 헥실렌 글리콜 및 임의로 이소프로필알코올을 함유하는 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.2. 제1항에 있어서, 물 0.1-20.4무게%, 디-리모넨 33.0-87.0무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 0.1-10.8무게%, 폴리에틸렌 알킬에테트(7EO) 1.0-13.3무게%, 디옥틸 설포석시네이트 0.1-23.5무게%, 헥실렌글리콜 0.1-9.5무게% 및 이소프로필 알코올 0.1-5.1무게%이며 디-리모넨을 제외한 나머지 성분의 합산 총량이 13.0-66.1무게%로 이루어진 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.3. 제1항에 있어서, 물 2.5-6.0무게%, 디-리모넨 73.2-85.3무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(5EO) 4.2-8.8무게%, 폴리에틸렌 알킬에테르(7EO) 1.7-2.8무게%, 디옥틸 설포석시네이트 3.5-8.5무게% 및 헥실렌 글리콜 0.7-2.8무게%이며 디-리모넨을 제외한 나머지 성분들의 합산 총량이 14.7-26.8무게%로 이루어진 것이 특징인 로진계 플럭스 제거용 테르펜계 세정제 조성물.
- 보유기관
- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2000-12-15
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Cu[NCMe4]X, K[CuX2], [(CuX)(S)]n (X=Cl, Br, I ; S =용매)의 구조식 (X=Cl, Br, I)을 갖는 1가의 할로겐화 구리화합물, 또는 구조식[Cu(CO)XaLb]mYn (X=CF3CO2, Cl, HB(pz)3 (pz = pyrazoyl, C3H3N2), LBF2 {LBF2 = difluoro-3,3-(trimethylenedinitrilo)bis(2-butanone oximato)borate}; L = en, diene; Y=BPh4, AsF6; a,b =0, 1 ; m =1-4; n=0,1)의 카르보닐기 (Cu-CO)를 갖는 1가의 구리 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 촉매 존재 하에서 아민을 알코올 및 CO/O2 혼합가스와 반응시키는 것으로 되는 카바메이트류의 제조방법이 제공된다.1.Cu[NCMe(4)2n (X=Cl,Br,l:S=용매)의 구조식(X=Cl,Br,I)을 갖는 1가의 할로겐화 구리 화합물, 또는 구조식([Cu(CO)X(a)L(b)mY(a) (X=CF3CO2,Cl,HB(PZ)3 (PZ=pyrazoyl,C3H3N2),LBF(z){LBF=difluoro-3,3`-(trimethylenedinitrilo)bis(2-butanone oximato)borate};L=en,diene;Y=BPh,AsF;a,b=0.1;m=1;n=0.1)의 카르보닐기(Cu-CO)를 갖는 1가의 구리 화합물 중에서 선택된 1종 이상의 촉매 존재하에서 아민을 알올 및 CO/O2혼합가스와 반응시키는 것으로 되는 다음 일반식을 갖는 카바메이트류의 제조 방법:식 중, R은 탄소수 1~8개의 알킬기, 탄소수 4~6개의 시클로알킬기, 탄소수 6~15개의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기를 나타내고;R`는 탄소수 1~12개의 알킬기, 시클로헥실기, 페닐기 또는 벤질기를 나타내며; n은 1또는 2임.2. 제 1항에 있어서, 원료로 사용되는 아민류를 메틸아민, 에틸아민, 이소프로필아민, 부틸아민, 이소부틸아민, 헥실아민, 아닐린, 시클로부틸아민, 시클로헥실아민, 헥사메틸렌디아민, 1,-페닐렌디아민, 4,4`-메틸렌디아닐린, 1,4-시클로헥산디아민 및 시클로알킬디아민 중에서 선택하는 방법.3. 제 1항에 있어서, 탄소수 1-12개의 알코올을 원료 알코올로 사용하는 방법.4. 제 3항에 있어서, 탄소수 1-4개의 알코올을 원료 알코올로 사용하는 방법.5. 제 1항에 있어서, 반응 온도 및 압력이 각각 80-250℃,30-200기압인 방법.6. 제 1항에 있어서, 촉매로 사용되는 1가의 구리 화합물을 원료 아민에 대해 0.05-50몰%의 양으로 사용하는 방법.7. 제 6항에 있어서, 촉매로 사용되는 1가의 구리 화합물을 원료 아민에 대해 0.5-50몰%의 양으로 사용하는 방법.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2000-12-15
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합성 가스 또는 일산화탄소 원료 가스 중의 철 카르보닐 화합물을 효율적으로 제거할 수 있는 간편하고 개선된 새로운 방법에 관한 것이다. 공급되는 원료 가스의 일정량을 할로겐 화합물, 즉 염소, 브롬, 요오드 가스로 충진된 탑을 통과시켜 증기압 정도의 할로겐 가스 화합물을 원료 가스에 투입하므로써 원료 가스 중의 철 카르보닐 화합물을 비휘발성의 철 할로겐 화합물로 전환시키고, 이와 같이 처리된 원료 가스를 흡착제가 충진된 탑을 통과시켜 존재하는 철 성분을 모두 제거하는 방법을 특징으로 한다.1. 철 카르보닐 화합물을 함유하는 우너료 가스를 할로겐 가스와 반응시켜 철 카르보닐 화합물을 비휘발성의 철 할로겐 화합물로 전환시킨 다음, 이것을 불활성 흡착체 층에 통과시키는 것을 특징으로 하는 원료 가스 중에 함유된 철 카르보닐 화합물의 제거 방법.2. 제1항에 있어서, 원료 가스가 일산화탄소 가스 또는 합성가스인 방법.3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 할로겐 가스가 염소 가스, 브롬 가스 및 요오드 가스로 이루어진 군 중에서 선택되는 것인 방법.4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 흡착제층이 활성탄, 점토, 알루미나, 실리카 및 실리카-알루미나로 이루어진 군 중에서 선택되는 방법.
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- 한국과학기술연구원
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- 2000-12-15
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