일반기술
화학 > 고체무기화학
본 발명은 아주 좁은 온도 구간에서 점착성질이 가역적이고 급격히 변화하는 점착제에 관한 것으로, 구체적으로는 주사슬이 친수성기로 구성되어 있고 곁가지 사슬에 소수성기를 도입한 하기 화학식 1의 구조를 갖는 점착성 고분자 물질에 관한 것이다:; ; [화학식 1] [IMAGE 1] ; 상기 식에서,; R 1 은 ; [IMAGE 2] , [IMAGE 3] 또는 ; ; [IMAGE 4] 기이고,; R 2 은 -SO 2 -, -C(OH) 2 -, -C(COOH) 2 -, -C(SH) 2 -, 또는 -C(NH 2 ) 2 -기이고,; R 3 는 -CH 2 -, -CF 2 -, 또는 이들의 조합이고,; R 4 는 H 또는 F이고,; a은 50 내지 500의 정수이고, b는 1 내지 3의 정수이고, c는 3 내지 20의 정수이다. 하기 화학식 1의 구조를 갖는 점착성 고분자 물질: 화학식 1 [IMAGE 15] 상기 식에서, R 1 은 [IMAGE 16] , [IMAGE 17] 또는 [IMAGE 18] 기이고, R 2 은 -SO 2 -, -C(OH) 2 -, -C(COOH) 2 -, -C(SH) 2 -, 또는 -C(NH 2 ) 2 -기이고, R 3 는 -CH 2 -, -CF 2 -, 또는 이들의 조합이고, R 4 는 H 또는 F이고, a은 50 내지 500의 정수이고, b는 1 내지 3의 정수이고, c는 3 내지 20의 정수이다.
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화학 > 구조분석화학
본 발명은 전기영동현상과 선형전기장을 이용하여 쌍극입자(dipolar particle)가 갖는 쌍극자(dipole moment)의 크기를 계측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 선형전기장을 이용하여 입자의 제타전위(zeta potential) 또는 전하분포의 비균일성을 나타내는 대표적인 값인 쌍극자의 크기를 계측할 수 있는 것으로, 전기영동에서 비균일 전기장을 능동적으로 이용한 첫 번째 결과이다. 따라서, 선형전기장 이외의 비균일 전기장을 전기영동에 이용할 수 있는 계기가 되며, 미세입자가 갖는 제타전위 또는 전하분포의 비균일성을 계측함으로써 입자가 분산되어 있는 시스템의 효과적인 설계와 예측이 가능하다. 비균일 전기장을 전기영동에 이용할 수 있다는 것을 보임으로써, 비균일 전기장을 이용하여 쌍극자 뿐만 아니라 사중극자(quadrupole moment) 등 다중극자들(multipole moments)을 계측할 수 있는 다양한 전기영동장치를 개발할 수 있는 계기가 마련되었다. 현탁액이 포함된 두 평판 사이에 기 설정 개수의 전극이 일정 간격으로 교대로 배열된 구조를 갖는 시스템에서의 쌍극자 크기를 계측하는 방법으로서, 상기 전극에 전압을 공급하여 전기장을 형성하는 단계와, 상기 전기장 내에서 쌍극입자의 병진운동 속력을 측정하는 단계와, 상기 측정된 병진운동 속력을 이용하여 제타전위의 쌍극자 크기(η)를 계측하되, 상기 제타전위의 쌍극자 크기 계측은 수학식 [IMAGE 19] [IMAGE 20] 에 의해 구현되는 단계와, 상기 측정된 병진운동 속력 및 상기 계측된 제타전위의 쌍극자 크기를 이용하여 입자전하의 쌍극자 크기를 계측하되, 상기 입자전하의 쌍극자 크기는 수학식 [IMAGE 21] 에 의해 구현되는 단계 를 포함하는 쌍극입자의 쌍극자 크기 계측 방법.
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화학 > 생무기화학
본 발명은 약물 전달 매질로 사용될 수 있는 약물 전달 고분자 미셀 조성물에 관한 것으로, 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)으로 이루어지고 상기 소수성 블록(B)내에 카르복실기(-COOH), 아민기(-NH 2 ) 및 수산화기(-OH) 중에서 선택된 1종 이상의 관능기를 0.2 내지 30개 함유하는 양친성 블록 공중합체를 포함하며, 수성 매질중에서 상기 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)이 각각 쉘 및 코어를 형성하는 미셀 구조를 갖는, 본 발명의 약물 전달 고분자 미셀 조성물은 약물 함유 능력이 높고 약물 방출 특성이 크게 개선된다. 수성 매질과, 10 내지 400 개의 단량체를 갖는 친수성 블록(A) 및 10 내지 300 개의 단량체를 가지고 치환기로서 카르복실기(-COOH), 아민기(-NH 2 ) 및 수산화기(-OH) 중에서 선택된 1종의 관능기를 1.1 내지 30개 함유하는 소수성 블록(B)으로 이루어진 양친성 블록 공중합체를 포함하며, 상기 친수성 블록(A) 및 소수성 블록(B)이 각각 쉘 및 코어를 형성하는 미셀 구조를 갖는, 약물 전달 고분자 미셀 조성물.
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화학 > 촉매화학 (H11∼H15)
본 발명은 중합체 패턴의 형성방법에 관한 것으로, 원자전이 라디칼중합(atom transfer radical polymerization, ATRP)용 중합 개시제를 고체 기질상에 자기조립시킨 후 광식각법에 의해 일정한 패턴의 분자막을 형성한 다음 중합을 실시하여 중합체 패턴을 형성하며, 이와 같은 방법으로 형성된 중합체 패턴은 미세전자회로 제작에 필요한 에칭용 마스크로 유용하고, 화학적인 안정성을 이용하여 미세유로설계(microfluidics)와 같은 미세전기기계 시스템(Microelectromechanic System, MEMS) 및 생명 공학 분야에도 응용 가능하다. ⅰ)기질 표면에 원자전이 라디칼중합(ATRP)용 중합개시제를 자기조립하여 중합개시제 분자 박막층을 형성하는 단계; ⅱ)상기 자기조립된 중합개시제 분자 박막층을 광식각하여 패턴화하는 단계; ⅲ)상기 패턴화된 중합개시제 박막상에 ATRP용 단량체, 리간드 및 촉매를 포함하는 중합 반응물을 도입하여 중합을 수행하는 단계를 포함하는, 중합체 패턴의 형성 방법.
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화학 > 유기합성방법론 (H51)
본 발명은 이속사졸린 (isoxazoline) 고리와 불소 (fluorine)를 포함하는 거대고리 화합물 (macrocyclic compounds) 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 디히드록시모일 클로라이드 (dihydroximoyl chloride)를 쌍극자체로 이용하고 불소를 함유하는 디아크릴레이트 (diacrylate)를 친쌍극자체로 이용하여 [3+2] 고리더함 반응을 통해 합성되는 본 발명에 따른 거대고리 화합물은 초분자 화학분야에서 호스트 (host) 물질로서 다양하게 응용될 수 있다. 유기용매 중에서 쌍극자체 전구체로서의 하기 구조식 (Ⅱ)의 디히드록시모일 클로라이드 (dihydroximoyl chloride)에 염기를 가한 후, 여기에 친쌍극자체로서의 하기 구조식 (Ⅳ)의 불소 함유 디아크릴레이트 (diacrylates)를 가하여 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 구조식 (Ⅰ-a) 또는 (Ⅰ-b)의, 이속사졸린 고리와 다량의 불소를 포함하는 거대고리 화합물의 제조방법. <화학식 1> [IMAGE 8] (Ⅰ-a) <화학식 2> [IMAGE 9] (Ⅰ-b) (상기 식에서, n은 1 내지 10이다.) <화학식 3> [IMAGE 10] (Ⅱ) <화학식 4> [IMAGE 11] (Ⅳ)
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화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 용도에 따라 치환기를 쉽게 도입할 수 있는 이치환 쿠커비투[6]릴 및 그 제조방법을 제공한다. 본 발명의 이치환 쿠커비투[6]릴은 두 개의 말단 작용기를 고체 기질상이나 생화학적으로 유용한 화합물에 말단 작용기와 반응시켜 공유 결합체를 제조하는 경우, 크로마토그래피용 컬럼 충진제, 기체 분리막의 첨가제, 각종 화학반응의 촉매, 화학센서, 생물학적인 센서 등의 분야에 이용가능하다. 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴: <화학식 1> [IMAGE 10] 상기식중, X는 O, S 또는 NH이며, R은 2-니트로페닐기, 3-니트로페닐기, 4-니트로페닐기, 2-메톡시페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 2-아미노페닐기, 3-아미노페닐기, 4-아미노페닐기, 2-하이드록시페닐기, 3-하이드록시페닐기, 4-하이드록시페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된다.
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화학 > 촉매화학 (H11∼H15)
본 발명은 개질된 물 분해용 La 2 Ti 2 O 7 광촉매 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 기존의 란타늄 티타네이트계 광촉매에 금속을 특정 비율로 도핑 및 담지시킴으로써 제조된 하기 화학식 1의 개질된 La 2 Ti 2 O 7 광촉매는 활성이 우수하여 물을 분해하여 수소를 대량 생산하는데 유리하게 이용될 수 있다.; ; [화학식 1] ; 상기 식에서, ; M은 Cs, Ba, Sr 및 Ca 중에서 선택된 원소이고,; N은 Ni, Pt, Cs 및 Ru 중에서 선택된 원소이고,; x는 0.01 내지 0.25 범위의 수로서 La에 대한 몰비를 나타내며,; y는 0.01 내지 3.0 범위의 수로서 M(x)-La 2 Ti 2 O 7 에 대한 중량 백분율이다. 하기 화학식 1로 표시되는 물 분해용 광촉매: 화학식 1 N(y)/M(x)-La 2 Ti 2 O 7 상기 식에서, M은 Cs, Ba, Sr 및 Ca 중에서 선택된 원소이고, N은 Ni, Pt, Cs 및 Ru 중에서 선택된 원소이고, x는 0.01 내지 0.25 범위의 수로서 La에 대한 몰비를 나타내며, y는 0.01 내지 3.0 범위의 수로서 M(x)-La 2 Ti 2 O 7 에 대한 중량 백분율이다.
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화학 > 고분자 합성
본 발명은 산화철 나노입자를 함유하는 콜로이드 용액의 제조방법에 관한 것으로, 철염 수용액과 유기용매에 용해시킨 계면활성제 용액을 균질하게 혼합하고, 염기성 용액과 별도의 계면활성제 함유 용액을 균질하게 혼합하고, 생성된 상기 철염 함유 용액과 상기 염기성 혼합용액을 혼합하여 반응시키는 것을 포함하는 본 발명에 따라 제조된 산화철 나노입자 함유 콜로이드 용액은, 침전이 생성되지 않고 고르게 잘 분산되어 투명하고 안정하다. (1) 유기용매에 계면활성제를 용해시켜 계면활성제 용액을 제조하고, (2) 철염 수용액과 상기 계면활성제 용액을 균질하게 혼합하여 에멀젼을 제조하고, (3) 염기성 용액과 상기 계면활성제 용액을 균질하게 혼합하여 염기성 혼합용액을 제조하고, (4) 상기 철염 함유 에멀젼과 상기 염기성 혼합용액을 혼합하여 반응시키는 것을 포함하는, 산화철 나노입자 함유 콜로이드 용액의 제조방법.
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화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 하기 화학식 2의 쿠커비투릴 또는 그 유도체의 내부 공동(cavity)에 하기 화학식 3의 화합물이 수직으로 관통된 하기 화학식 1의 화합물, 이 화합물이 공유결합된 고체 기판, 이 고체 기판을 포함하는 바이오칩을 제공한다. ; [화학식 1]; ; [IMAGE 1] ; [화학식 2]; ; [IMAGE 2] ; [화학식 3]; ; [IMAGE 3] ; (상기 화학식에서, R 1 , R 2 , R 3, X 1 , X 2 , Y 1 , 및 Y 2 는 명세서에서 정의된 바와 같다) 하기 화학식 2의 쿠커비투릴 또는 그 유도체의 내부 공동(cavity)에 하기 화학식 3의 화합물이 수직으로 관통된 하기 화학식 1의 화합물. [화학식 1] [IMAGE 30] (상기 화학식 1에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 각각 독립적으로 C 2 -C 10 선형 알킬렌, 에틸렌글리콜 올리고머, 1,4-치환 벤젠, 또는 1,4-치환 피리딘이고; X 1 및 X 2 는 각각 독립적으로 이차 암모늄, 1,4-치환 피리디늄, 또는 벤질 암모늄이며; Y 1 및 Y 2 는 각각 독립적으로 일차 암모늄, 이소시안, 이소티오시안, 아크릴 아미디늄, 또는 티올이다) [화학식 2] [IMAGE 31] (상기 화학식 2에서, n은 4 내지 20의 정수이고, R 4 및 R 5 는 각각 독립적으로 수소, C 1 -C 20 알킬기를 가지며 말단이 불포화결합인 알케닐옥시기, C 1 -C 20 알킬기를 갖는 카르복시알킬설피드옥시기, C 2 -C 8 알킬기를 갖는 카르복시알킬옥시기, C 2 -C 8 알킬기를 갖는 아미노알킬옥시기, 또는 C 2 -C 8 알킬기를 갖는 히드록시알킬옥시기이다) [화학식 3] [IMAGE 32] (상기 화학식 3에서, R 1 , R 2 , R 3, X 1 , X 2 , Y 1 , 및 Y 2 는 상기 화학식 1에서 정의된 바와 같다)
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화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체가 하기 화학식 2의 변형된 고체 기판에 공유결합된 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체가 공유결합된 고체 기판, 이를 채택하여 제조되는 것을 특징으로 하는 단백질칩, 유전자칩, 및 생체분석용 센서를 제공한다.; [화학식 1]; ; [IMAGE 1] ; [화학식 2]; ; [IMAGE 2] ; 상기 화학식에서, R 1 및 R 2 는 명세서에 기재된 바와 같다. 하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체가 하기 화학식 2의 변형된 고체 기판에 공유결합된 고체 기판. [화학식 1] [IMAGE 28] (상기 화학식 1에서, n은 4 내지 20의 정수이고, R 1 및 R 1 '은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C 1 -C 20 알킬기를 가지며 말단에 불포화 결합을 갖는 알케닐옥시기, 치환 또는 비치환된 C 1 -C 20 알킬기를 갖는 카르복시알킬설피닐옥시기, 치환 또는 비치환된 C 2 -C 8 알킬기를 갖는 카르복시알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C 2 -C 8 알킬기를 갖는 아미노알킬옥시기, 또는 치환 또는 비치환된 C 2 -C 8 알킬기를 갖는 히드록시알킬옥시기이다) [화학식 2] [IMAGE 29] (상기 화학식 2에서, R 2 는 말단에 티올, 아민, 에폭시, 이소시안, 또는 이소티오시안 작용기를 갖는 C 1 -C 10 알킬기이다)
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화학 > 생물리화학
본 발명은 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae )의 중심체 DNA 또는 상기 중심체 DNA와 90% 이상의 상동성을 갖는 DNA와 갈락토스-유도성 프로모터(galactose-inducible promoter)와의 혼성 프로모터(hybrid promoter) 및 lacZ 리포터 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 숙주세포인 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae ) (수탁번호: 제KCTC 10481BP호)를 제공하는 단계; 시험 화합물을 상기 숙주세포와 접촉시키는 단계; 및 상기 리포터 유전자의 전사가 억제되는지 여부를 측정함에 의해 상기 시험 화합물이 중심체 DNA 및 단백질 복합체인 카이네토코아의 결합을 억제하는지 여부를 측정하는 단계;를 포함하는 항진균제의 탐색 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 탐색 방법으로 분리한 화합물 및 이를 포함하는 항진균 조성물을 제공한다. 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae )의 중심체 DNA 또는 상기 중심체 DNA와 90% 이상의 상동성을 갖는 DNA와 갈락토스-유도성 프로모터(galactose-inducible promoter)와의 혼성 프로모터(hybrid promoter) 및 lacZ 리포터 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 숙주세포인 사카로마이세스 세레비시아에( Saccharomyces cerevisiae ) (수탁번호: 제KCTC 10481BP호)를 제공하는 단계; 시험 화합물을 상기 숙주세포와 접촉시키는 단계; 및 상기 리포터 유전자의 전사가 억제되는지 여부를 측정함에 의해 상기 시험 화합물이 중심체 DNA 및 단백질 복합체인 카이네토코아의 결합을 억제하는지 여부를 측정하는 단계; 를 포함하는 항진균제의 탐색 방법.
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화학 > 고분자 합성
본 발명은 에테르 구조의 중심부를 갖고, 메톡시 또는 에톡시 실란 말단기를 갖는 반응성 방사구조 고분자 및 이를 이용한 저유전성 고분자 복합체 박막에 관한 것이다. ; 본 발명에 따르면, 반응성 말단기를 갖는 방사형 고분자를 사용하여 저유전상수 박막 재료인 실리케이트 고분자 내부에 나노미터 크기의 미세한 기공을 고르게 생성시킬 수 있으며, 미세한 기공이 도입된 실리케이트 고분자 재료는 매우 낮은 유전상수를 갖는 장점이 있다. 하기 화학식 1로 표시되는 에테르 구조를 갖고, 메톡시 또는 에톡시 실란 말단기를 갖는 방사형 고분자: <화학식 1> [IMAGE 9] 상기 화학식 1에서 n은 2 이상이고, R은 다가알콜(R-(OH) n (n≥2))에서 유래한 것이며, X는 -OCONH-(CH 2 ) 3 -Si(OC 2 H 5 ) 3 , -OCH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 ) 2 (OC 2 H 5 ), -OCH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OC 2 H 5 ) 2 및 -OCH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OCH 3 ) 2 중에서 선택된 하나의 말단기를 나타낸다.
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화학 > 고분자 합성
본 발명은 말단에 가수분해성 알콕시실릴기를 갖는 방사형의 기공 유도체 고분자를 중심으로 하고, 이 기공 유도체 고분자에 유기 실리케이트 고분자가 화학적으로 결합되어 얻어진 유기/무기 혼성 고분자의 열처리 반응 결과물을 포함하며, 기공이 도입된 유기실리케이트 고분자 복합체 및 이 유기실리케이트 고분자 복합체로 이루어진 박막을 갖는 반도체 소자를 제공한다. 이와 같은 유기 실리케이트 고분자 복합체 박막은 유전율이 매우 낮아 반도체 소자의 절연막으로서 유용하다. 말단에 가수분해성 알콕시실릴기를 갖는 방사형의 기공 유도체 고분자를 중심으로 하고, 이 기공 유도체 고분자에 유기 실리케이트 고분자가 화학적으로 결합되어 얻어진 유기/무기 혼성 고분자의 열처리 반응 결과물을 포함하며, 상기 방사형의 기공 유도체 고분자가 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 기공이 도입된 유기실리케이트 고분자 복합체. [화학식 2] [IMAGE 10] 상기식중, X는 -CONH-(CH 2 ) 3 -Si(OC 2 H 5 ) 3 , -CH 2 CH(CH 3 )-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 ) 2 (OC 2 H 5 ), -CH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OC 2 H 5 ) 2 또는 -CH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OCH 3 ) 2 이고, n은 2 내지 20이다. [화학식 3] [IMAGE 11] 상기식중, X는 -CONH-(CH 2 ) 3 -Si(OC 2 H 5 ) 3 , -CH 2 CH(CH 3 )-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 ) 2 (OC 2 H 5 ), -CH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OC 2 H 5 ) 2 또는 -CH 2 CH(OH)-CH 2 O(CH 2 ) 3 -Si(CH 3 )(OCH 3 ) 2 이고, n은 2 내지 20이다.
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화학 > 구조분석화학
본 발명은 시간에 따른 반복적인 온도조절이 필요한 반응에 응용하기 위한 연속 흐름상 반응 장치에 관한 것으로, 서로 다른 온도로 조절되는 둘 이상의 고체상 가열 블록, 및 유체 주입구인 제1 말단과 유체 배출구인 제2 말단을 가지며 제1 말단으로부터 제2 말단으로의 연속적인 유체의 흐름을 허용하는 모세관을 포함하고, 상기 모세관이 서로 다른 온도로 조절되는 가열 블록을 순차적으로 또는 반복적으로 접촉하는 것을 특징으로 하는 고성능 연속 흐름상 반응 장치를 제공한다.; 본 발명에 따른 연속 흐름상 반응 장치는 연속적으로 흐르는 유체를 반응시키는데 유용하게 이용될 수 있으며, 특히 중합효소 연쇄반응에 유용하게 이용될 수 있다. (1) 서로 다른 온도로 조절되는 둘 이상의 고체상 가열 블록; 및 (2) 유체 주입구인 제1 말단과 유체 배출구인 제2 말단을 가지며 제1 말단으로부터 제2 말단으로의 연속적인 유체의 흐름을 허용하는 모세관을 포함하고, 상기 모세관이 서로 다른 온도로 조절되는 가열 블록을 순차적으로 또는 반복적으로 접촉하는 것을 특징으로 하는, 고성능 연속 흐름상 반응 장치.
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화학 > 생물리화학
본 발명은 II-VI 화합물 코어; 상기 II-VI 화합물 코어의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 코어의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제1쉘; 및 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제2쉘을 갖는, I형 적층 구조 코어/2중 쉘 양자점 및 습식 화학법을 이용한 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명을 따르는 양자점은 고발광 효율, 고발광선명성 및 화학적 안정성은 물론 표면 작용기의 치환 용이성도 제공한다. II-VI 화합물 코어; 상기 II-VI 화합물 코어의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 코어의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제1쉘; 및 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 표면에 형성되며, 상기 II-VI 화합물 제1쉘의 밴드 갭보다 큰 밴드 갭을 갖는 II-VI 화합물 제2쉘 을 갖는, I형 적층 구조 코어/2중 쉘 양자점.
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일반기술
화학 > 전이금속화학·착물화학
망간(Mn 2+ ) 이온과 포르메이트 이온(HCO 2 - )이 3차원 골격구조로 이루어진 다공성 결정 물질 및 그 제조방법이 개시된다. 상기 다공성 망간-포르메이트 다공성 결정물질은 골격구조 내부에 부피가 작은 수소, 이산화탄소 등의 기체분자를 선택적으로 흡착할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 금속-포르메이트 다공성 결정물질은 질소, 아르곤, 메탄 등의 기체 혼합물로부터 수소, 이산화탄소를 효율적으로 분리하는데 이용할 수 있다.하기 구조식 1로 표시되는 연결구조와 M(HCO 2 ) 2 의 조성을 갖는 금속-포르메이트 다공성 결정물질: <구조식 1> [IMAGE 9] 상기 구조식 1에서, 각 포르메이트 이온은 3 개의 금속이온 M과 결합하고 있으며, 각 금속이온 M은 여섯 개의 포르메이트 이온과 결합되어 있고, 금속이온 M : 상기 포르메이트 이온의 조성비는 1:2이며, 상기 금속이온 M은 Li + , Be 2+ , Na + , Mg 2+ , Al 3+ , K + , Ca 2+ , Sc 3+ , Ti 2+ , Ti 3+ , Ti 4+ , V 3+ , V 4+ , V 5+ , Cr 2+ , Cr 3+ , Mn 2+ , Mn 3+ , Mn 4+ , Mn 6+ , Mn 7+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Co 2+ , Co 3+ , Ni 2+ , Cu + , Cu 2+ , Zn 2+ , Ga 3+ , Ge 4+ , Rb + , Sr 2+ , Y 3+ , Zr 4+ , Nb 4+ , Nb 5+ , Mo 2+ , Mo 3+ , Mo 4+ , Mo 5+ , Mo 6+ , Ru 2+ , Ru 3+ , Ru 4+ , Rh 2+ , Rh 3+ , Rh 4+ , Pd 2+ , Ag + , Cd 2+ , In + , In 3+ , Sn 2+ , Sn 4+ , Sb 3+ , Sb 5+ , Cs + , Ba 2+ , La 3+ , Ln 3+ (Ln = 란탄족 금속), Hf 4+ , Ta 5+ , W 2+ , W 3+ , W 4+ , W 5+ , W 6+ , Re 3+ , Re 4+ , Re 5+ , Re 7+ , Os + , Os 2+ , Os 3+ , Os 4+ , Ir + , Ir 2+ , Ir 3+ , Ir 4+ , Pr 2+ , Pt 4+ , Au + , Au 3+ , Hg + , Hg 2+ , Tl + , Tl 3+ , Pb 2+ , Pb 4+ , Bi 3+ , 또는 Bi 5+ 이다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 전이금속화학·착물화학
본 발명은 극초단파를 이용한 글리코루릴 및 이를 이용한 쿠커비투릴의 합성방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 산업적으로 다양한 용도를 지닌 쿠커비투릴의 다양한 유도체를 얻기 위한 축합 및 고리화 반응과 하이드록시쿠커비투릴을 합성하기 위한 산화반응 및 글리코루릴과 파라포름알데히드 또는 포름알데히드 용액의 축합 및 고리화 반응에 있어 극초단파를 이용하여 빠른 시간에 효과적으로 제조할 수 있게 된다. 하기 화학식 2로 표시되는 글리코루릴 화합물과 파라포름알데히드 또는 포름알데히드 용액에 산 촉매하, 극초단파를 조사하여 하기 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴을 얻는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴의 제조방법. [화학식 1] [IMAGE 19] [화학식 2] [IMAGE 20] 상기식중, X는 O이고, R 1 과 R 2 는 서로에 관계없이 수소, 치환된 또는 비치환된 C1-C30의 알킬기 및 치환된 또는 비치환된 C6-C30의 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, n은 4 내지 20의 수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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화학 > 유기합성방법론 (H51)
하기 화학식 1을 갖는 신규 형광 덴드리머 및 그의 제조방법이 제공된다, 본 발명의 형광 덴드리머 물질은 전자 및 광자 분야에서 사용될 수 있는 다양한 목적의 형광 물질을 합성하는데 이용될 수 있다:; <화학식 1>; ; [IMAGE 1] ; 상기 식에서, A는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴렌기를 나타내고; X는 하기 화학식 4로 표시되는 것이다:; <화학식 4>; ; [IMAGE 2] ; 여기서, Y는 수소, 포르밀기, 아세틸기, 아미드기, 아민기, 에테르기 또는 카르복실기로부터 선택된다.하기 화학식 2로 표시되는 신규 형광 덴드리머: <화학식 2> [IMAGE 34] 상기 식에서, A는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴렌기를 나타내고; X'는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고; X는 하기 화학식 4로 표시되는 것이다: <화학식 4> [IMAGE 35] 여기서, Y는 수소, 포르밀기, 아세틸기, 아미드기, 아민기, 에테르기, 또는 카르복실기로부터 선택된다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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화학 > 유기합성방법론 (H51)
본 발명은 생체막 투과성이 우수한 분자 수송체 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 당 또는 당 유사체 골격구조에 구아니딘기를 도입하여 제조된 본 발명의 분자 수송체 화합물은 수용성이면서 세포막 또는 핵막 등과 같은 생체막에 대한 투과성이 높아 생리활성을 갖는 다양한 종류의 치료용 또는 진단용 의약품을 세포내로 수송하는데 유용하게 사용될 수 있다.하기 화학식 1로 기재되는 당알코올 유도체 및 그의 염:<화학식 1>상기 식에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴알킬, 싸이클로알킬, 헤테로알킬, -(CH2)MNHR', -(CH2)LCO2R'', -COR''', -SO2R'''' 또는 수송대상인 생리활성물질이고, 여기에서 R', R'', R''' 및 R''''은 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴알킬, 싸이클로알킬, 헤테로알킬 또는 수송대상인 생리활성물질이며, M은 2 내지 5의 정수이고, L은 1 내지 5의 정수이고;R3는 또는 로, 여기에서 N은 1 내지 12의 정수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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화학 > 전이금속화학·착물화학
하기 화학식 1로 표시되는 히드록시쿠커비투릴 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 유기 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 1000 nm 크기의 고분자 캡슐 및 그 제조방법을 제공한다: ; [화학식 1] ; [IMAGE 1] ; [화학식 2] ; (HS) j -Z-(SH) k ; 상기 화학식 1 및 2에서, A 1 , A 2 , X, Z 및 n, j, 및 k는 명세서에서 정의된 바와 같다. 하기 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 유도체 및 하기 화학식 2로 표시되는 유기 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 1000 nm 크기의 고분자 캡슐: [화학식 1] [IMAGE 7] 상기 화학식 1에서, n개의 A 1 과 n개의 A 2 중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C 1 -C 30 알킬옥시카르보닐옥시기, C 1 -C 30 의 알킬카르보닐옥시기, C 1 -C 30 의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH 3 , -OCH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 COOH, -OCH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 NH 2 , 및 -OC(=O)CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH 2 이고, 여기에서 A는 C 1- C 20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS) j -Z-(SH) k 상기 화학식 2에서, Z는 C 1- C 20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다.
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- 포항공과대학교
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- 2007-08-10
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