내알칼리 Blue 개발
알칼리에서 가수분해되지 않는 基를 포함하는 중간체의 합성, 심색을 형성할 수 있는 불포화기를 포함, Coupling의 최적조건으로 Yield를 높이고 미반응물질을 최소화하여 수세공정을 단축한다내알칼리성으로 염색공정 적용범위의 확대, 수세공정의 단축, 심색 형성, 균일한 염료입자 형성하여 수율 향상
- 보유기관
- 한국생산기술연구원
- 등록일
- 2000-04-07
산업기술 통합검색
알칼리에서 가수분해되지 않는 基를 포함하는 중간체의 합성, 심색을 형성할 수 있는 불포화기를 포함, Coupling의 최적조건으로 Yield를 높이고 미반응물질을 최소화하여 수세공정을 단축한다내알칼리성으로 염색공정 적용범위의 확대, 수세공정의 단축, 심색 형성, 균일한 염료입자 형성하여 수율 향상
고온에서 응집되지 않는 염료, 균염성, 이염성이 향상된 염료, 염색가공공정에 적합하고, 사용이 용이한 염료, 염료에 알맞는 조제의 선택, 분산성이 우수한 염료기포발생이 적음, 분산성, 균염성 등 물성이 우수, 고온안정성(Blue)
1욕에서 염색이 용이한 염료의 개발, 폐수의 발생량이 적은 염료의 개발, 천연/합성 섬유의 혼합섬유용 염료의 개발, 기존의 분산염료에 Vinyl sulfone을 치환하여 반응분산 염료를 개발1욕염색, 폐수발생량 감소, 고견뢰도, CaCu 를 이용한 금속착염 반응분산 염료의 개발
Polyester/Cellulose 및 Polyester/Rayon에 알맞는 분산 반응성 염료의 개발, 고농도의 제품, Vinyl sulfone, CNC 기를 함유하는 제품에서 염료의 흡착 정도가 유사하여 Black으로서 C.M시 Build-up성, 견뢰도, 물성이 우수한 염료를 선택개발심색의 Black, 견뢰도 등 물성 우수
년간 국내 수입금액이 500만달러에 이르는 큰 시장이 있 는 제품으로 전량수입에 의존하고 있다. 아세토아세틱 에틸에스테르를 아니린과 가열반응 시킨다. 용매하에서 가열환류시키거나 가압하에서 반응시킨다.국내 미생산제품이다. 관련 제품이 많고 종류가 다양하다. 국내수요자가 다수로서 제품판매가 용이하다. 생산 공정이 단순함. 시설투자가 많지 않아도 된다.
전반적으로 셀룰로오스계 섬유보다는 단백질계 섬유에 대한 염착성이 우수하였으며, 염욕의 pH는 5 정도, 염색 온도는 60℃, 염색시간은 30∼60분이면 충분하였다.홍화 염색에 있어서 전통법에 사용되었던 잿물로는 홍색소가 잘 추출되지 않았으나, 탄산카륨을 이용하여 쉽게 추출할 수 있었으며, 셀룰로오스에 염착시켜 얻은 정제 분말은 보관이 용이하고 염색할 때 탄산카륨으로 재추출하여 간편하게 염색할 수 있었으며, 발색이 기존의 방법에 비하여 양호하였다.소목, 치자 및 황벽 염색에 있어서는 염재로부터 메탄올로 색소를 추출하고 농축하여 엑기스를 제조하여 염색에 이용함으로써 취급이 간편하고 물로 색소를 추출하여 염색하는 경우보다 농색의 염색물을 얻을 수 있었다.
초내구성 발수발유 가공제, 불소계, 실리콘계 등의 가공제, Soft touch 발수발유 가공제 개발에 관한 연구내구성 가공제
오존층파괴물질(ODS) 및 인체유독물질이 포함된 기존세정제의 사용중지 및 법률적인 제한규정에 따라 대체세정제의 현장적용시 세정기술의 최적 조건을 선택하기 위한 평가 기술의 개발대체세정제 선택에 따른 시간, 경비의 절감 및 신기술개발, 지구환경보호
저주파교류전류를 통하면서 압착탈수함으로써 초기 수분함량의 1/2까지 제거되어 건조비를 현저히 절약할 수 있었으며 보존성도 향상되었다. 두유박의 건조를 위하여 지방의 산화를 방지하고 에너지 효율이 높은 우수한 신 건조방법인 과열 수중기에 의한 실험실 건조기를 자체 제작하였다. 175℃의 과열 수증기에 의하여 30초 이내에 수분함량 10%이하로 건조할 수 있었으며 건조제품은 다공성이었다. 건조 두유박의 2차 가공적성을 개선하기 위하여 분쇄한 결과 입도에 따라 식이섬유 함량, 지방함량, 보수력 및 fat holding capacity에 차이를 나타내었으므로 입도의 적절한 조절이 필요한 것으로 판단되었다. 두유박에 함유된 불용성 식이섬유를 가용성 식이섬유로 변환시키는 방법은 pH 7, 150℃에서 10분간 가열처리하였을때 가장 우수하였다. 가공 대두식이섬유는 장내 유용미생물인 Bifidobacterium의 생육기간을 연장시켰으며 전분 노화억제효과를 나타내었다. 다년생 초본작물인 구약감자로부터 인체의 장관효소에 의하여 분해되지 않는 β-1,4-글루코시드 결합을 지닌 수용성 다당류 glucomannan을 분리, 정제한 후 이 화학적 특성을 연구하였다. Glucomannam의 부분가수분해효소로는 Rhone-Poulenc사의 cellulase 2000L과 Novo사의 cellulast 1.5L이 가장 적합하였으며, 최적 가수분해 조건은 pH 5.0∼6.0, 온도 60∼70℃, 효소첨가량은 0.0222∼0.0489㎖ 효소/g시료 비율이었으며, 가수분해물은 74∼84%, 효소가수분해물이 분자량은 1,610∼6,300 dalton이었다.난소화성 덱스트린 제조를 위하여 pyrodextrin의 최적조건을 연구한 결과 염산 촉매 첨가량 0.4%, 가열온도 160℃, 반응시간 40분일때 30%이상의 TDF를 얻었다. pyrodextrin은 glucoamylase와 transglucosidase로 복합처리함으로써 TDF함량은 55%까지 증가시킬 수 있었다.
질화규소와 탄화규소는 가장 널리 사용되고 있는 구조재료지만, 높은 경도와 취성때문에 가공비가 많이 들어 부품값이 비싸다. 이때 TiN, TiB2, TiC 같은 것을 넣어 전기 전도성을 띄게 한 다음, 방전가공법으로 가공하면 가공비를 크게 줄일 수 있다. 아울러 질화규소와 탄화규소의 기계적 특성도 좋게할 수 있다.이에 따라 이번 연구에서 질화규소와 탄화규소를 방전가공할 수 있는 방법을 연구하기 위해, Si3N4-TiN, SiC-TiB2 , SiC-TiC 복합재료를 만들어 전기적, 기계적 특성을 알아보면서, 방전가공에 가장 알맞는 조성을 골랐다. 이중 Si3N4-TiN 복합재료는 가스압소결법으로, SiC-TiB2 , SiC-TiC 복합재료는 가압소결법으로 만들었다.연구결과 TiN 과 TiB2, TiC를 넣으면 기계적 특성이 나아지고, 전기 저항이 낮아져서 방전가공할 수 있었다. 즉, TiN 과 TiB2, TiC 를 넣으면 파괴강도와 파괴인성이 좋아지고, 전기비저항이 낮아졌다. 파괴는 대부분 입계파괴였으며, 균열이 진행하면서 TiN 과 TiB2, TiC 때문에 균열이 휘어지면서 파괴인성이 좋아졌다. 40 vol% 이상의 강화제를 첨가한 Si3N4-TiN, SiC-TiB2 및 SiC-TiC 복합재료는 10-2 cm 보다 낮은 비저항을 가졌고, 방전가공에 의해 가공시 좋은 가공성을 나타내었다.기계적 특성과 방전가공성을 고려해 볼 때 Si3N4-40vol% TiN, SiC-40 vol% TiB2, SiC-40 vol% TiC 복합재료가 최적조성이라고 생각되었다. 그리고 개발된 Si3N4-TiN, SiC-TiB2, SiC-TiC 복합재료는 방전가공해서 여러가지 die, 내마모부품이나 발열체같은 것들을 만들 수 있을것으로 판단되었다
종이제품의 보존성 증가를 위하여 중성사이징 처리를 하고 있으나 가격이 비싸고 효과가 미약함, 기존의 로진사이징제는 가격도 저렴하고 효과 우수하나, 반드시 산성약품인 알람과 병용처리시 증착가능함, 본 기술은 별도의 증착제 없이 중성에서 사이징처리 가능함별도의 증착제 없이 사이징 처리가능, 중성조건에서 처리가능, 저렴한 가격으로 제조 가능하므로 종이제품 경쟁력 강화
본 발명은 천연조미료의 제조방법 및 그 천연조미료로서 감초뿌리를 필수원료로 하고 여기에 생강과 마늘을 함께 혼합하여 제조하는 천연조미료의 제조방법 및 그 천연조미료에 관한 발명임.
본 발명은 온천수 제조방법에 관한 것으로, 활성탄 여과장치와 마이크로 필터를 통과한 물을 수지통에서 음이온 및 양이온 교환수지를 통과하면서 생성된 고순도의 순수에 온천수의 주요성분을 첨가시킴으로써 가정에서 다양한 종류의 온천욕을 즐길 수 있도록 한 것임.
배추와 고추로부터 유전자 개발 및 조작기술과 형질전환 기술 등을 이용하여 개화시기의 조절, 웅성불임의 유도 및 환경 내성을 간직한 신기능 작물을 개발하기 위하여 배추의 약, 화사 및 암술로부터 부터 poly(A)+ RNA를 분리하고 이를 이용하여 cDNA library를 제조하였다.약의 cDNA library로부터 약 특이 cDNA clone을 분리하기 위하여 차별혼성화 반응을 수행함으로써 43개의 약 특이 cDNA clone을 확보하였으며, 이들중에서 5개의 clone이 기존의 유전자와 유사성을 보였다. 배추 약 특이성 clone 중에서 유채의 화분 특이 clone인 BAN215에 해당하는 유전자를 genomic library로부터 분리해 내고 이의 promoter에 GUS 유전자를 부착하여 담배에 도입시켜 발현을 조사한 결과 GUS 활성이 화분에서만 특이하게 발현되는 것을 관찰하였다.배추의 화사 cDNA library를 탐색하여 화사 특이성 clone인 C38을 분리하였다. 또한 암술 cDNA library에서 분리된 111개의 cDNA clone에 대하여 부분적인 염기서열을 결정하고 database를 탐색한 결과 27개의 clone이 기존의 유전자와 동질성을 보여주었는데 이들에는 가뭄에 의하여 유도되는 유전자와 자가불화합성 관련 thioredoxin 유사 유전자가 포함되었다.또한 고추에서 유용유전자를 분리하기 위하여 genomic library를 제조하였다
형질전환 동식물 이용기술 개발을 목표로 다음과 같은 연구결과를 얻었다.형질전환 동물 분야 유용물질을 유즙중에 생산하는 형질전환동물 (젖소, 산양) 개발을 목표로 사람락토페린 생산 형질전환 생쥐의 유전성 및 유선조직 발현특이성이 관찰되었으며 사람 성장호르몬을 다량 (5500 ±620㎍/ml) 생산하는 형질전환 생쥐도 생산되었다. 또한 외래유전자가 수정란에 이식된 정상적인 송아지도 7마리 생산되었다. 형질전환 산양을 개발할 목적으로 사람 G-CSF, GM-CSF, goat β-casein 유전자가 클로닝되어 유선조직 특이 발현 vector 2종을 제작하였으며, 산양 수정란 및 정액 채취, 수정란 배양조건이 확립되었다. 그리고 염소 β-lactoglobulin의 5'조절부위와 α 1-antitrypsin, erythropoietin 유전자를 이용하여 각각의 발현벡터를 만들고 유선세포 및 형질전환 생쥐에서의 발현을 관찰하였다. 한편 국제공동연구로 신호전달효소인 PLC와 항산화물질인 TPx 의 유전자도 클로닝하였다. 이상의 결과를 통하여 형질전환 동물 (젖소, 산양) 개발에 필요한 기반기술이 확립되었다고 판단된다.
Phospholipase C (PLC)와 thioredoxin peroxidase (TPx)에 대한 분자 유전학적 연구를 수행하고 이를 바탕으로 관련 인체 질병에 대한 형질전환 모델 동물을 제작하고자 제 1차년도에서 다음과 같은 기반 연구결과를 얻었다. 1. PLC의 분자유전학적 연구Balb/c genomic library에서 PLCβ3 유전자의 exon 5를 함유하는 DNA 절편과 PLCβ4 유전자의 exon 6을 포함하는 DNA 절편을 각각 cloning 하였고, exon/intron의 구조와 위치, 제한효소지도 등을 작성하므로써 gene targeting에 사용될 vector 제작에 필요한 분자유전학적 기반을 마련하였다. 2. TPx의 분자유전학적 연구생쥐의 뇌 cDNA library로부터 TPx 유전자를 분리하여 단백질의 구조를 확인하였고, 생쥐 1292종의 genomic DNA library로부터 3종의 TPx genomic DNA clone을 분리하여 exon/intron의 구조, 제한효소지도 등을 연구한 결과 생쥐 genome에는 적어도 2가지 이상의 밀접히 연관된 TPx 유전자가 존재함이 파악되었다. 이 중 한가지는 적어도 6개의 exon과 5개의 intron으로 형성되는 구조를 가지고 있었으나, 다른 한가지는 단일 exon과 5개의 intron으로 형성되는 구조를 가지고 있었으나. 다른 한가지는 단일 exon으로 구성되어 있다. 두 TPx 유전자 모두 198개의 아미노산으로 구성되는 단백질을 암호화할 수 있었으며, 그 아미노산 서열의 유사성은 약 96%였다. 3. 유전자 발현조절부위의 분리생쥐 129 SVJ의 genomic library로부터 metallotheinein, albumin 등 조직 특이적 발현 유전자의 promoter와 Tpx 유전자의 promoter 등을 분리하였고, 이에 대한 제한효소 지도를 작성하였다. 4. Gene targeting을 위한 기반기술배아간세포 (embryonic stem cell : ES cell)에서의 homelogous recombination을 통한 gene targeting 기법에 의하여 형질전환 동물을 제작하고자, 그 기초기술로써 feeder cell의 제조, ES 세포주의 계대 및 유지기술, ES 세포주를 이용한 chimera 생산방법 등을 해외훈련을 통하여 습득하고 본 연구실에서 확립하였다.
본 개발기술을 통해 생산된 면역단백질을 이용하여 초유를 완전히 공급받지 못한 유아 혹은 어린가축에 조제분유 혹은 이유식에 첨가할 수 있으며, 기타 면역기능의 보강 및 질병예방효과가 있는기능성식품의 소재 혹은 그 용도로 활용가능한외여과기를 이용한 면역단백질의 수율증가 방안확립. 음이온 교환수지처리를 통한 면역단백질의 순도증가방안 확립. 면역단백질의 산업적 생산방안 가능성 확인. 면역단백질의 이용한 육제품 등 면역기능성 식품개발
담배(Nicotiana tabacum)에 도입된 인체 인터루킨-2, 인터루킨-6, 인슐린 유전자들의 transgenic 담배 제4세대로의 안정적 유전 및 발현 확인. 담배에 도입된 해녀콩 레그헤모글로빈 유전자의 transgenic 담재 제 2세대로의 안정적 유전 및 발현 확인, Transgenic 담배에서 인체 인터루킨류와 인슐린 유전자의 강력한 발현을 이끌 수 있을 것으로 판단되는 담배모자익바이러스(TMV)를 기초로한 expression vector의 조립 착수. Transgenic 담배에서 생성되는 인터루킨 또는 인슐린 단백질의 세포밖으로의 분비를 위한 signal peptide를 기록하는 DNA 합성, 브로꼴리와 양배추와 배추의 웅성불임화를 가져올 것으로 판단되는 cDNA 클론들(BASC-1과 BASC-2)의 완전한 염기서열 결정, BASC-1과 BASC-2 유전자의 브로꼴리 화아 발달과정에서 정확한 발현 위치를 확인하기 위한 in situ 분석, 브로꼴리와 양배추와 배추의 웅성불임화를 위한 expression vector의 조립에 필요한 promoter의 확보를 위하여 BASC-1과 BASC-2의 genomic 클로닝, 이미 조립된 BASC-1 또는 BASC-2 유전자가 cauliflower mosaic virus의 35S promoter뒤에 antisense 방향으로 삽입된 웅성불임 유도용 재조합 DNA를 배추에 도입하여 발현.
Acinetobacter calcoaceticus RAG-1이 생산하는 Emulsan의 지방산 조성을 다른 종류의 탄소원을 기질로 공급함으로써 변화시킬 수 있었다. 지방산 조성이 바뀐 Emulsan은 oil/water system에서 서로 다른 emulsifying activity를 나타내었다. Emulsan의 지방산은 decanoic acid, dodecanic acid, dodecenoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 3-droxydodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, heradecenoic acid, octadecanoic acid와 octadecenoic acid 등으로 이루어져 있다. E,mulsan의 구성지방산 중 3-hydroxydodecanoic acid가 emulsifying activity에 가장 중요하게 작용하는 것으로 나타났다. 40,000여개의 colony로부터 야생형에 대해서 20% 정도의 성장을 보이며 oleic acid가 첨가되면 80% 정도 성장이 회복되는 한 개의 불포화지방산 영양요구 돌연변이를 획득하였다.
전국의 자연계로부터 지속적으로 BT 균주를 분리하여 총 3000여 균주를 확보하였으며 이들 중 2,000여 균주에 대하여 crystal morphology , 독소 단백질의 SDS - PAGE , bioassay , biochemical 특성조사 등을 완료하였고, DNA dot blot hybridization 및 PCR 을 통하여 가장 효과적으로 신규성이 있는 균주를 선별하는 방법을 확립하였다. 이런 방법으로 분리균주 BF190으로 부터 새로운 2개의 독소유전자를 발견하였으며 두종류 모두 cloning 하여 염기서열을 결정하였는데 둘다 기존의 다른 독소 유전자와 상동성을 가지지 않았다. 또한 분리주 BP465에서도 cryV-type 의 독소유전자를 발견하여 염기서열을 결정한 결과 새로운 독소유전자임이 밝혀졌다. 딱정벌레류에 독성을 보이는 Bt subsp. tenebrioruis(BTT)형태의 균주를 국내 최초로 분리하였으며 독소 단백질을 SDS -PAGE 로 분석한 결과 기존의 BTT 균주보다 더 많은 양의 독소단백질을 합성하는 균주를 발견할 수 있었다. 이러한 독소단백질 과다생산 균주는 기존의 BTT 균주보다 좀더 우수한 살충성을 보일 것으로 기대되며 기존의 BTT 제제와 경쟁력이 있을 것으로 기대된다. 한편 파밤나방에 대해서 가장 강한 활성을 보이는 cryIC유전자를 Bt subsp. entomocidus HD198 균주에서 cloning 한 후 이 유전자를 이용 재조합 plasmid 를 만들어서 BT 4D11 균주에서 발현시키는데 성공하였다. 이 재조합 균주는 파밤나방이 집중적으로 발생하는 시기에 작물의 보호에 유용하게 사용될 수 있을 것으로 전망된다.