산업기술 통합검색
무화과나무 잎을 섭씨 60-80도의 온도에서 48-72시간 동안 건조시킨 후 0.5-1.5mm로 분쇄하여, 이 건조된 분말을 가축 분 중량의 1-5%의 양으로 혼합함으로써 가축 분에서 파리의 산란에 의한 유충의 발생을 억제할 수 있다. 무화과나무의 잎은 무화과 수확 후 나무에 잔존하는 잎 뿐 만 아니라 낙엽화된 것도 사용할 수 있다.종래 가축분내에서의 파리의 발생을 억제하는 방법으로 동물약품 회사에서 생산 판매되고 있는 화합물제재를 주로 사용하고 있으나 합성제재는 흡입 또는 눈, 피부에 접촉시 독성에 의한 가축 및 인체에 부작용이 있으며, 하천등에 유입시 물고기까지 피해를 주는 등 많은 문제점을 가지고 있으나, 본 기술에 따른 방법은 천연물을 이용함으로서 합성제제가 가지는 문제를 해결할 수 있으며파리 유충의 발생을 억제하여 파리발생을 근본적으로 방지할 수 있다.
미생물 살충제인 BT제는 인축에 전연 독성이 없으며, 토양 및 작물의 잔류독성이 문제되지 않는 저독 무공해 농약이다.본 기술의 BT균을 대량 배양하는 방법은 미생물 농약 살충제로 사용되고 있는 바실루스 슈린지엔시스 Bacillus thuringiensis (BT균)를 대량증식 시키는 배지에서 대두박, 설탕, 효모분말(Yeast Extract), 카세인(Casein)을 성분으로 하는 배지를 사용하는 것을 특징으로 한다. 여기서 이 배지의 산도(pH)는 7.0 내지 7.5이고, 배양 온도는 25-30。C이다.생물농약의 일종인 세균 및 독소를 이용하는 미생물 살충제 Bacillus thuringiensis(이하 "BT"라 한다) 균의 대량증식 방법에 관한 것으로서, 미생물 살충제인 BT제는 인축에 전혀 독성이 없으며, 토양 및 작물의 잔류독성이 문제되지 않는 무공해 농약이다.또한 BT제는 생산비의 절감을 위해 대량 배양용 배양기의 조성을 값싼 재료로 대체할 수 있고 이 배양기를 사용하여 더 많은 세균 증식과 독소를 회수하므로써 기존 제품인 미생물 살충제 슈리싸이드와 같은 살충효과를 나타내게 한다. 또한 기존제품의 단점으로 알려진 악취를 제거함으로써 냄세가 없는 미생물 살충제로 사용할 수 있는 잇점이 있다.이 새로운 대량 배양용 배양기 제조방법에 의해 생산된 미생물 살충제는 생산비가 절감된 저렴한 가격으로 국내 보급되므로서 해충 방제는 물론 환경공해 추방 및 외채절감을 위한 국산 원자재 생산에 크게 기여될 수 있다.
생물 농약으로 알려진 미생물 세균이나 살충효과를 나타내는 독소를 배출하여 살충제 역할을 하는 세균인 Bacillus thuringiensis 균(이하 "BT"라 칭함)을 대량 제조하는 방법으로서, BT균은 액체배지(대두박 20g, 설탕 8g, 효모분말(Yeast extract) 1g, 카세인(casein) 1g, 증류수 1l를 고체인 대두박의 무게에 비례하여 용량비 1.75:1의 비율로 혼합하여 만든 반고체배지를 사용함으로써 대량 배양이 가능하다.생물 농약으로 알려진 미생물 세균이나 살충효과를 나타내는 독소를 배출하여 살충제 역할을 하는 세균인 Bacillus thuringiensis(이하 "BT"라 칭함)의 대량 배양 및 이를 이용한 미생물 살충제 제조방법에 관한 것으로서, 본 미생물 살충제인 BT제는 배추에 피해를 주는 배추 흰나비와 가로수 및 낙엽 광엽수에 피해를 끼치는 흰불나방을 방제할 수 있는 생물농약으로 유기합성 농약과는 달리 인축에 대한 독성이 없으며 자연환경(물, 공기, 토양)에 악영향을 주지 않는 등 무공해 농약으로 사용할 수 있다.본 기술에 따른 대량 배양용 배양기를 이용하여 배양하면 생산제품의 양을 늘일 수 있을 뿐만 아니라 생산비 절감으로 저렴한 가격에 미생물 살충제(BT제)를 국내에 보급할 수 있다.
새로이 발견된 고추역병 방제용 길항 미생물(바실러스 스트레인 AC-1(KCTC 8330P))은 포자(아포)를 형성하는 세균이며, 자연환경에 적응력이 강할뿐만 아니라 일반세균은 50。C에서 생활능력을 잃는데 반해 70-90。C에서도 생존할 수 있고 토양에 살포하였을 때에도 토양내의 유익한 미생물에 해를 끼치지 않으며, 여러 작물에 대해서도 전혀 해를 끼치지 않는 미생물로서, 고추역병으로 감염된 고추작물을 살균에 유효한 양의 길항 미생물 바실러스 스트레인 AC-1(KCTC 8330P)으로 처리할 경우 고추역병을 효과적으로 방제할 수 있다.본 기술은 국내부존자원의 하나로서 토양내에 살고 있는 미생물 중 고추역병균에 대하여 병원균의 생육을 저지하거나 아주 녹여없애 버리는 길항 미생물만을 선발하여 실용화한 고추역병 방제용 길항 미생물 및 이 길항 미생물을 이용한 고추역병의 방제방법에 관한 것으로서, 새로이 발견한 미생물은 고추작물에 가장 피해가 크고 난방제로 알려진 고추역병 병원균의 생육저지 효과가 있어 시설재배지에서 고추역병 방제에 매우 효과적인 미생물이다.본 발명에 의한 고추역병 방제용 길항 미생물은 이러한 관점에서 효과적으로 사용할 수 있으며, 토양내에 존재하고 있는 미생물의 이용, 그리고 타작물에 병원성이 없으므로 안전하게 사용할 수 있다.
새로이 발견된 식물 독소분해 미생물인 슈도모나스 스트레인(Pseudomonas strain) Pt-II(KCTC 8376p)는 연작 장해지에 축적되는 식물독소를 분해하는 미생물이다. 이러한 식물독소분해균인 슈도모나스 스트레인은, 토양중 연작장해의 주원인인 방향족의 벤젠핵을 갖는 비휘발성 유기물중에 탄소원을 분해하여 에너지원으로 이용하는 세균의 일종으로, 토양중의 식물독소분해는 물론 독소를 분비하는 곰팡이류에 대하여 길항력을 가지며, 작물뿌리에 붙어서 생육을 촉진할 수 있는 생장촉진물질 및 인산등의 지효성 양분을 속효성으로 바꿀수 있는 능력을 갖는 세균이다.슈도모나스 스트레인 Pt-II(KCTC 8376p)의 배양물은, 토탄, 제올라이트, 규조토 또는 펄라이트 등에 카르복시메틸셀룰로오즈-Na(CMC)를 첨가하고, 슈도모나스 스트레인 Pt-II를 접종한다.본기술은 경제작물 연작 장해지에 축적되는 식물독소를 분해하여 연작장해를 방지하는 것이다. 근래 우리나라는 연작재배로 인해 토양내에는 과도의 양분 불균형이 일어나며, 작물의 연작에 의한 연작장해(기지현상)를 일으키는 식물독소가 축적될뿐 아니라 작물병해를 일으키는 병원성 미생물이 증가하는 반면 유익한 미생물은 줄어들고 있는 실정이다.따라서 본 기술은 경제작물 연작 장해지에서 축적되는 식물독소분해 미생물을 제공함으로써, 고급화훼류 재배시 토양중에 축적되어 어린작물의 초기생육과 양분흡수를 방해하는 원인물질인 식물독소를 분해하고, 독소 생성 곰팡이 생육을 억제시김으로써, 연작에 의하여 나타나는 지력저하등을 방지할 수 있어 계속되는 연작에 의하여 지력이 떨어진 토지의 생산성을 향상시킬 수 있다.
담배거세미나방은 우리나라에서 콩, 팥, 고구마, 배추, 무 등 많은 농작물에 피해를 주는 해충이며, 지금까지 이 해충은 유기합성농약을 사용하여 방제하고 있으나, 유기합성농약의 장기사용은 해충의 저항성증대 또는 농약잔류물의 환경오염으로인한 자연생태계 파괴등의 근본적인 문제를 가지고 있다. 본 기술의 핵다각체병 바이러스는 담배거세미나방을 효과적으로 제거할 수 있는 미생물 살충제로서 숙주인 담배거세미나방에 바이러스를 접종한 인공사료를 급여하여 인공사육함으로써 생산된다. 인공사료로는 저렴한 동물사료성분을 사용하고 바이러스의 생산량을 증대시키기 위해 합성유약호르몬 메소프렌이 첨가된다. 또한 본 기술의 바이러스 살충제는 담배거세미나방 핵다각체병 바이러스, 화이트카본 및 농약에 수용할 수 있는 담체를 함유한다.담배거세미나방으로부터 분리한 곤충핵다각체병 바이러스(Baculoviridae에 속함)의 미생물 살충제에 관한 것으로서, 담배거세미나방은 우리나라에서 콩, 팥, 고구마, 배추, 무등 많은 종작물에 피해를 주는 해충이다. 지금까지 이 해충은 유기합성농약을 사용하여 방제하고 있으나, 이러한 농약을 장기적으로 사용하면 해충의 저항성이 증대되고, 잠재해충이 문제화되며, 사람이나 가축등에 농약이 잔류하게 될 뿐아니라, 농약잔류물의 환경오염으로 인해 자연생태계가 파괴될 수 있다.이에 본 기술의 담배거세미나방 핵다각체병 바이러스는 인축에 해를 끼치지 않고, 자연생태계 파괴나 환경오염 문제가 없이 효과적으로 담배거세미나방를 방제할 수 있는 미생물 살충제를 제공한다.
새로이 발견된 길항균 슈도모나스 세파시아 AS187 LH3는 고추역병균의 균사생장 및 분생포자발아를 현저히 억제하는 활성을 갖고 있으며, 또한 길항균 배양상토제제는 고추역병 방제를 위하여 슈도모나스 세파시아 AS187 LH3(KCTC 8492P)를 칡조직, 밀기울 및 버미큐라이트를 함유하는 기본상토형에서 배양하여 수득된다.고추역병은 고추생산에 가장 큰 제한요인이 되고 있는 병해로서, 병원균이 토양속에 장기간 생존하면서 병을 일으키기 때문에 연작장해의 주원인이 되고 있다. 본 기술은 고추역병 방제가 탁월하면서 농가 실용이 가능한 고추역병 방제용 길항균 및 길항균 배양 상토제제에 관한 것이다.새로이 적용되는 생물학적 제재인 슈도모나스 세파시아 AS187 LH3는 환경오염, 약해, 잔류독성의 문제를 야기시키지 않고 방제효과가 오래 지속됨으로 인하여 고추생산성 향상에크게 기여할 수 있다.
검은줄 오갈병 바이러스의 cDNA 프로브를 제작하기 위해서는, 검은줄 오갈병 바이러스가 감염된 이병주의 뿌리를 마쇄한 후, 수회에 걸쳐 원심분리하고, 마지막으로 10-40% 수크로스 밀도구배 원심분리를 3회 행하여 순수 바이러스를 수득한다. 얻어진 바이러스로부터 통상의 추출법에 의해 단백질을 제거하여 RNA를 수득하고, 이를 cDNA 라이브러리 제작에 사용한다. cDNA가 시험관내 패키징된 람다 gtII 파지를 이. 콜리(E. coli Y 1088)에 형질전환시키고, 혼성화 방법에 의해 재조합 클론을 선발한다. 한편, 재조합 람다 gtII 파지 cDNA로부터 삽입 DNA를 분리하여 pUC19플라스미드에 연결시키고, 이를 이. 콜리 JM101에 삽입시킨후, 이 cDNA 단편들과 검은줄 오갈병 바이러스의 RNA 단편들을 혼성화함으로써 검은줄 오갈병 간이진단용 핵산 프로브를 선별할 수 있다.본 기술의 검정방법은 검은줄 오갈병 바이러스에 의한 감염여부를 판정하고자 하는 애멸구에서 바이러스 RNA추출하여 니트로셀룰로스 페이퍼에 옮기고, pUC19 플라스미드에 삽입된 검은줄 오갈병 바이러스 DNA를 프로브로 이용하여 반응시킨 다음, X-선 필름으로 현상한다.본 기술은 검은줄 오갈병 바이러스를 조기진단할 수 있는 핵산 프로브 및 이 핵산 프로브를 이용한 바이러스 이병주 및 감염 매개충에 대한 보독여부를 조기에 진단할 수 있는 방법이다. 바이러스에 의한 감염 여부를 진단하는 데는 여러가지 방법이 있는데, 최근에 급속히 발달하기 시작한 분자 생물학 기술은 바이러스의 최저분자인 DNA핵산이 갖는 독특한 성질, 즉 핵산염기의 상보성 및 특정 염기서열에 대한 특이적 결합반응을 이용하여 특정 DNA 단편을 피코 그램 단위로 검정하는 것을 가능하게 만들고 있다.본 기술은 이러한 핵산의 특성을 이용하여 종래의 바이러스 감염 진단방법의 단점을 제거하기 위해, 검은줄 오갈병 바이러스를 특징적으로 검색해 낼 수 있는 핵산 프로브를 제작함으로써 검은줄 오갈병 바이러스 감염여부를 쉽게 확인할 수 있다.
생육이 왕성한 땅콩, 팥, 녹두, 동부 등의 뿌리에 부착된 근류균으로부터 통상의 YEM 배지(효모 엑기스 0.5G, 만니톨 10G, K2HPO4 0.5G, MgSO4.7H2O 0.2G, NaCl 0.2G, 증류수 1L, pH 6.8)를 이용하여 500여 균주를 순수 분리한 후, 1차 멸균 처리된 폿트에서 땅콩에 접종하고 재배 시험을 통하여 질소 고정능이 우수한 브레디라이조비움 스페시스 HCR-3과 브레디라이조비움 스페시스 HCR-46 등 2개의 균주를 선발한다. 이들 균주가 농약에 대한 내성을 지니도록 HCR-3 균주는 항생제 스펙토마이신, 날리디식산, 엑티디온 등으로, HCR-46 균주는 항생제 스트렙토마이신, 세팔렉신, 피마프신 등으로 YEM 배지에서 배양시켜 모균과 질소 고정능이 동등한 균주를 재선발함으로써, 농약에 대한 내성이 강하면서도 질소 고정능력이 탁월한 새로운 근류균인 브레디라이조비움 스페시스(Bradyrhizobium sp.) HCR-3(KFCC-10770) 또는 브레디라이조비움 스페시스 HCR-46(KFCC-10771)에 관한 기술이다.종래의 근류균 제제는 농약이 포함되지 않은 즉, 근류균과 근류균 접종매체 그리고 접착제 등으로 이루어져 있다.이러한 접종제제의 단점은 농가포장에서 파종하기 직전 종자에 접종처리하기 위하여 종자, 접종매체 및 접착제를 비닐봉지나 그밖의 용기에 넣고 흔들어 혼합 접착시킬때 종피가 벗겨지는 등 종자에 손상을 준다는 것이다. 이러한 종자를 곧바로 파종할 경우 접종매체내의 양분과 손상된 종자부위의 풍부한 양분을 미끼로 토양중의 병원미생물의 침입이 용이하게되어 결국, 파종한 종자가 부패하거나 발아력이 저하되는 원인이 된다.따라서 본 기술은 신규의 근류균인 브레디라이조비움 스페시스(Bradyrhizobium sp.) HCR-3(KFCC-10770) 또는 브레디라이조비움 스페시스 HCR-46(KFCC-10771) 및 이를 함유하는 근류균 접종제를 제공함으로써 농약에 대한 내성이 강하고 땅콩, 팥, 녹두에 종자 소독제와 혼합 접종하여 사용할 경우 병해 방제는 물론 질소질 비료의 사용량을 줄이면서 작물의 생산성을 향상시킬 수 있도록 하는 접종제를 제공한다.
본 기술은 벼 도열병에 대해 방제효과를 갖는 신균주 하프니아 알베이(Hafnia level) W1 균주(KFCC-10811) 및 그로부터 분리한 벼 도열병균의 생육을 억제하는 활성을 갖는 물질을 코딩하는 유전자 클론에 관한 것이며, 신균주 하프니아 알베이 균주로부터 분리된, 벼 도열병균의 균사의 생육을 저해하는 물질을 코딩하는 유전자 클론을 제공한다.벼 도열병은 벼 재배시 발생되는 병해 중에서 가장 큰 피해를 주는 병원균이다. 따라서 도열병의 방제를 위해서 많은 인력과 농약의 사용이 불가피한 현실인데, 그에 따르는 문제점으로서 농작물의 잔류독성, 인축에 대한 중독, 생태계 파괴등이 부작용으로 지적되고 있다. 따라서, 본 기술은 벼 도열병의 균사 생육을 저해하는 활성을 갖는 신균주 하프니아 알베이(Hernia alvei)를 제공하는 것이다. 본 기술의 균주는 벼 도열병균에 대해 길항작용을 나타내는 세균이며, 토양으로부터 분리된다. 토양으로부터의 분리방법은 통상의 세균의 분리방법과 동등하다. 분리된 균주는 벼 도열병에 대해 방제활성을 나타내므로, 통상의 방법에 의해 미생물 제제로 만들어 벼 도열병의 방제약으로 사용될 수 있다. 본 기술에서는 이에 그치지 않고 이 균주의 유전자를 분석하여 벼 도열병균의 균사 생육을 저해하는 물질을 코딩하는 유전자를 순수 분리한다. 이 균주로부터 벼 도열병에 대해 길항작용을 갖는 물질을 코딩하는 유전자를 분리하는 것은 통상의 유전자 분리법에 준하여 실시한다. 즉, 균주로부터 전체 DNA를 분리한 후 유전자 은행을 제작하고, 이들 유전자 은행 자각을 대장균에 형질전환시키고 형질전환된 대장균을 벼 도열병균과 대치배양하여 균사억제효과를 갖는 유전자 클론을 분리한다. 이렇게 하여 분리된 유전자 클론은 적절한 식물형질전환용 벡터에 도입한 후 이를 이용하여 벼를 형질전환하므로써 벼 도열병에 대한 내성을 갖는 벼를 창제할 낼 수 있다.
국내에서 분리한 모자이크바이러스 외피단백질 유전자를 토마토에 형질전환시켜 오이모자이크바이러스에 대한 저항성을 향상시키는 기술이다.본 기술의 오이모자이크 바이러스 저항성 토마토는 기주(寄主) 범위가 넓어 바이러스 감염피해를 감소시키고 특히 포장시 여러 종의 바이러스 복합 감염 시에도 그 증상을 완화시켜 농가의 피해를 최소화 할 수 있다. 병행방지수단으로 농약이나 재배방법의 개량은 2차적인 문제점을 발생시키지만 본 기술은 이러한 문제점을 개선할 수 있는 저항성 식물을 개발하는데 크게 기여할 수 있다.
본 기술은 토양내에 무수하게 존재하는 각종 미생물 중에서 영지버섯의 재배시 심각한 피해를 유발하는 영지버섯 노랑곰팡이(Arthrographis cuboidea) 병원균의 발생여부를 조기에 진단할 수 있는 선택성 배지 및 이를 이용한 영지버섯 노랑곰팡이 병원균의 진단방법에 관한 것으로 본 기술에 따른 선택성 배지는 액체 배지와 고체 배지로 이루어지며, 액체 배지는 건조된 영지버섯 약 100g을 물에 넣고 약 30분간 끊여서 만든 추출액을 6000~7000rpm으로 15~20분간 원심분리하여 불순물을 침전시킨 후 얻어지는 상등액 약 1ℓ에 덱스트로즈 20g, 노보바이오신(Novobiocine) 100μg/ml을 첨가하고, pH를 6.0~6.3으로 조절한 후, 약 121℃에서 약 15분간 살균하여 조제되고, 고체 배지는 건조된 영지버섯 약 100g을 물에 넣고 열탕하여 얻어진 영지버섯 추출액 1ℓ에 덱스트로즈 20g, 노오바이오신 100μg/ml, M-메틸디티오카바민(M-methyldithiocarmin) 50μg/ml 및 한천 20g을 각각 넣고 pH를 6.0~6.3으로 조절하여 약 121℃에서 약 5분간 살균한 후, 이를 살균된 페트리디쉬에 분주하여 응고시켜 조제된다.본 기술은 영지버섯 추출물, 항생제인 노보바이오신 및 M-메틸디티오카바민을 필수 성분으로 하여 조제된 액체 배지 및 고체 배지로 이루어진 선택성 배지를 사용하여 영지버섯 재배 예정지의 토양을 미리 검정한 후, 영지버섯을 무병지(건전지)에서만 재배함으로서 영지버섯 노랑곰팡이 병원균의 발병 피해를 방제할 수 있다.
지속적인 농약의 사용과 남용은 토양과 하천의 오염을 유발하고 농작물에 이들 농약이 잔류하므로써 유발되는 독성, 환경오염 및 사람과 가축에 대한 독성 등의 문제를 유발하기 때문에 국내외적으로 농약 사용에 대한 제제 조치가 강화되고 있다. 이에 본 기술은 농약이 아닌 미생물이 생산하는 식물병 방제활성을 갖는 항균 펩타이드와 이를 이용한 식물병의 방제 방법을 제공한다. 신균주 바실러스 서브틸리스 A405 균주를 미생물 제제로 만들어 사용하거나 상기 균주가 생산하는 항균 펩티드를 대량으로 생산하여 방제하고자 하는 식물의 재배지에 살포함으로써 저렴한비용을 들여 용이하게 식물병 발생을 억제할 수 있다.생물농약의 하나로서 효과적으로 식물병을 방제하기 위하여 식물병 방제활성을 갖는 항균 펩티드를 생성하는 바실러스 서브틸리스 A405 균주(KFCC-11024)를 미생물 제제로 만들어 사용하거나, 이 균주가 생산하는 항균 펩티드를 대량으로 생산하여 방제하고자 하는 식물의 재배지에 살포함으로써 저렴한 비용을 들여 용이하게 식물병 발생을 억제할 수 있다.
국내 자생 흰명아주(Chenopodium album var.)의 잎으로부터 분리된 항바이러스성 단백질인 CAP30 제공 기술본 기술에 따른 항바이러스성 단백질은 바이러스 방제용 생물농약으로 사용될 수 있으며 사람에 감염하는 바이러스를 인식하는 항체와 결합하여 인체용 항바이러스성 제제로 사용될 수 있다. 또한, CAP30의 cDNA 유전자는 병저항성 작물개발의 바이러스 저항성 유전인자로 사용될 수 있으며, 이 유전자를 식물체에 도입, 발현시키게 되면 주요 작물의 재배에 있어서 식물바이러스의 발병으로 인한 피해를 줄 일 수 있게 된다. 또한 유전자를 대량 발현시킬 경우 항바이러스성 약제개발의 산업적이용도 가능할 것이다.
플라스틱 필름에 혼합하여 방균, 방청 등을 주체로 하여 시판되고 있는 제품은 거의 대부분의 혼입 물질이 유기물질인 동시에 예외 없이 시간경과에 따라 플라스틱필름의 표면에 용출되는 것이다. 유기물질이면서 용출형 물질을 식품포장에 이용하는 경우 식품에로의 전이에 의해 인체에 악영향을 미칠 수 있다. 이에 본 기술은 키토산을 대체할 수 있는 천연에서 유래한 식품선도유지재로서 한국 토양에서 분리한 바실러스속 균주의 미생물로부터 생산된 고분자 물질인 폴리글루탐산(polyglutamicacid; PGA)을 병원성 곰팡이의 오염을 막아줌으로써 야채, 과일 등의 저장 및 유통기한을 연장시켜주는 선도유지재로서 이용하는 것이다.바실러스 서브틸러스 TB11(KFCC-11025)으로부터 생산된 폴리글루탐산은 저장 중의 곰팡이 또는 세균의 생육을 억제할 수 있어 과실 또는 야채류의 유통 및 저장 기한을 연장시켜 주므로, 과일의 코팅재나 포장필름의 코팅재 형태의 선도유지재로 이용될 수 있으며, 합성에 의한 식품의 선도유지재, 즉 항균제가 아닌 미생물유래의 천연 선도 유지재이다.
뿌리혹선충의 생물적 방제를 위하여 뿌리혹선충의 국내토착 천적 세균인 파스테리아 페네트랜스(Pasteuria penetrans) CJ-1 세균 및 이를 대량 증식하는 방법에 관한 기술로서, 뿌리혹선충의 천적세균 중 국내토착 천적세균인 파스테리아 페네트랜스 CJ-1 세균을 내생포자의 형태로 토양으로부터 분리한 후, 이를 대량 증식하였다.뿌리혹선충은 시설재배 채소류 및 화훼류에서 가장 피해가 큰 해충의 하나로서, 참외, 오이, 고추, 수박 등 과채류 생산에서 가장 방제가 어렵고 피해가 큰 해충이다. 따라서, 현재 뿌리혹선충의 방제를 위해서 약제처리, 저항성 품종의 이용, 토양의 장기간 담수, 토양의 태양열 소독, 객토 및 환토 등의 방법이 이용되고 있으나 약제를 사용할 경우에는 1ha당 50만원 정도의 방제비용이 소요되고 약효도 지속적이지 못하므로 해마다 사용해야 하는 문제점과 사람이나 가축 및 환경에 대한 독성 문제가 따른다. 또한, 저항성 품종을 이용하는 경우에는 불과 몇 개의 작물에 제한되어 실용성이 낮고, 토양의 담수, 태양열 소독, 객토 및 환토 등의 방법은 지역 및 작물에 따라 적용이 어렵거나 비용이 많이 드는 단점이 있었다.본 기술에 의해 대량 증식된 파스테리아 페네트랜스 CJ-1 세균(KFCC-10969)은 종래의 뿌리혹선충 방제용 농약을 대체하여 뿌리혹선충을 생물학적으로 방제함으로서 뿌리혹선충 방제용 농약사용으로 소요되는 비용이 절감되며, 농약의 인축에 대한 피해를 줄일 수 있고, 수질, 토양 등 환경오염을 감소시키고 무공해, 안전농산물 생산에 기여할 수 있다. 또한, 제형화된 내생 포자를 1회 토양에 처리한 후 다른 요인이 없는 한 다시 처리하지 않더라도 지속적인 방제효과가 있으므로 추가적인 농약사용이 불필요한 장점이 있다.
식물 병원균을 방제하는 신규한 균주에 관한 것으로서, 신규한 균주를 동정하기 위하여 전국의 흰가루병에 걸린 잎을 채취하여 병자각과 이병흰가루병균의 단포자 분리를 위해 스트렙토마이신 200ppm을 첨가한 pH 6.5 PDA 배지에 도말하여 20。C에서 7일간 배양후 분리하고, 감자글루코스한천배지 (감자 200g, 글루코스 20g, 한천 20g)의 pH 6.5에서 균사생육온도는 5-32。C이고 최적온도는 26。C이며, 호기적 조건하에서 100-150rpm으로 진탕배양한다. 분리된 균주의 형태학 및 분류학적 특성에 기초하여 서튼의 분류방법에 따라서 본 균주는 식물병원균을 방제하는 암페로미세스 퀴스쿠알리스로 동정된다.최근에 잔류농약의 피해우려와 소비자의 안전한 농산물의 요구가 증대되면서 환경에 유해한 영향을 미치는 화학적 농약대신에, 미생물을 이용하여 환경이나 다른 식물에는 영향을미치지 아니하면서 특정 표적 병원균만을 선택적으로 방제하는 방법에 대해 관심이 높아지고 있다.이에 본 기술은 농산물중 잔류농약 피해방지, 농업생태계 보건 및 병해충의 종합관리를 위한 생물학적 방제법의 개발 및 종래의 식물병원균보다도 방제활성이 크고 흰가루병이외의 다른 식물병원균도 방제하기 위하여, 식물병원균을 효과적으로 방제할 수 있는 신규한 암펠로미세스 퀴스쿠알리스 94013을 제공한다.
십자화과 배추에 심각한 피해를 유발하는 배추좀나방에 대하여 우수한 살충력을 갖는 백강균(Beauveriabassiana) CS-1 균주(KFCC-10988) 및 이를 이용하여 배추좀나방을 방제하는 방법에 관한 것으로, 본 기술에 따르면 배추좀나방에 대해 살충력을 갖는 백강균(Beauveria bassiana) CS-1 균주(KFCC-10988)는 백강균이 감염된 여러 곤충의 표면에서 분리된 가 각의 균사체를 항생물질인 테트라사이클린이 함유된 감자평판배지 또는 일반배지에 접종하여 충분히 포자가 생성될 때까지 배양하였으며, 백강균이 감염된 공충의 표면에는 백강균 뿐만 아니라 부생균 및 여려 부생성 세균이 존재하므로, 백강균을 다른균주로부터 순수분리하기 위해서는 항생물질이 함유된 배지에서 배양하여야한다. 또한 배추좀나방에 대해 살충력을 갖는 백강균(Beauveria bassiana) CS-1 균주(KFCC-10988)를 포함하는 미생물 제제는 배추좀나방이 발생할 염려가 있거나 또는 배추좀나방이 발생한 배추의 재배지에 살포하여 배추좀나방을 방제하는 데 이용한다.현재 곤충류, 즉 나방류, 갑충류, 메뚜기류등에 기생하여 곤충류를 죽게하므로 몇가지 종류의 미생물 살충제로 이용되고 있는 백강균을 이용한 것으로 누에나방에서 분리한 백강균(Beauveria bassiana) CS-1 균주(KFCC-10988)는 배추좀나방에 대하여 실내외에서 상당히 우수한 살충력을 지니고 있으므로, 유기합성농약의 대체물로 활용하여 농약에 의한 환경오염 및 인체독성과 같은 폐해를 줄일 수 있도록 하였다.
집누에 (Bombyx mori)로부터 분리한 새로운 항세균성 단백질 유전자 누에신의 cDNA와 이를 곤충 바큘로바이러스 발현계를 이용하여 생산한 재조합 단백질에 관한 것으로, 제공된 특정한 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 집누에로부터 분리된 단백질을 암호화하는 cDNA; cDNA를 포함하는 재조합 바큘로바이러스 발현 전이 벡터; 재조합 바큘로바이러스 발현 전이 벡터를 포함하는 재조합 바큘로바이러스; 재조합 바큘로바이러스에 의해 생산된 재조합 누에신 단백질; 및 재조합 누에신 단백질을 유효성분으로 하는 항균성 농약을 제조하는 방법을 제공한다.재조합 누에신은 그람 음성 세균 뿐만 아니라 그람 양성 세균에도 항세균 활성을 가짐으로서 집누에로부터 분리된 누에신 CDNA는 기능적이며 지금까지 발표된 집누에로부터 분리된 Bmatt와 그람 음성 세균에만 활성을 나타내는 아타신과는 다른 새로운 유전자이다.
색깔을 띄며 점착성을 갖는 트랩으로서 농업이나 원예에서 문제가 되는 해충을 조기에 발견, 안전한 방법으로 효과적으로 제거하며, 많은 수의 해충을 동시에 제거할 수 있는 장치에 관한 기술이다. CST는 평평한 종이판으로서 윗면과 아래면에 선명한 색상의 특수 페인트와 투명 접착제가 도포 되어 있다. 이때 선명한 색상은 해충들을 CST에 유인하게 되는데, 유인된 해충들은 접착제에 붙어 결국 사망하게 된다. 노란색 CST는 흰파리(white fly)에 대해 효과적이며 파란색 CST는 삽주 벌레(thrips)에 특히 유효하고 샴피뇽 버섯(champignon)을 해충으로부터 보호하는데 효과적이다. CST는 종류가 두 가지인데 하나는 산업적 규모의 온실에서 사용할 수 있는 큰 것(10인치 x 20인치)이고 다른 하나는 소규모 일반 온실에서 사용할 수 있는 작은 크기(5인치 x 8인치)의 것이다. 이와 같은 CST가 갖는 장점들로는 살충제의 사용 없이 식물을 보호할 수 있으며, 채소나 화훼에 유해한 화학 물질이 잔존하지 않으며, 공해의 발생이 없고, 식물 생산 기간을 연장시키며, 작물의 수확량을 향상시킬 수 있다는 것 등이다. CST는 온실 외에도 식물원, 호텔, 헬스 클럽, 사무실, 병원 등에서도 사용 가능하며, 버섯이나 가축 재배장, 우유 농장 및 서비스 산업에서의 사용도 가능하다.CST가 갖는 장점들로는 살충제의 사용 없이 식물을 보호할 수 있으며, 채소나 화훼에 유해한 화학 물질이 잔존하지 않으며, 공해의 발생이 없고, 식물 생산 기간을 연장시키며, 작물의 수확량을 향상시킬 수 있다는 것 등이다. CST는 온실 외에도 식물원, 호텔, 헬스 클럽, 사무실, 병원 등에서도 사용 가능하며, 버섯이나 가축 재배장, 우유 농장 및 서비스 산업에서의 사용도 가능하다.