일반기술
보건·의료 > 기타 의과학
본 발명은 TGF-B3 유전자의 돌연변이를 이용한 구순구개열 질환의 진단방법에 관한 것으로 본 발명의 내용인 TGF-B3 유전자의 한국인 돌연변이는 지금까지 알려져 있지 않았으며, 한국인 특이적인 유전자 염기서열 상의 변이이다.구순구개열 환자조직과 정상인의 조직에서 TGF-B3의 돌연변이를 조사한 결과 정상인에 비해서 구순구개열 환자조직에서 같은 위치에서 발현되는 돌연변이를 발견하여 TGF-B3 유전자 돌연변이가 구순구개열의 유발인자라는 것이 밝혀졌기 때문에, 이러한 TGF-B3 유전자 돌연변이 방법을 통해 구순구개열 질환 소인을 진단하는데 이용될 수 있다. 또한 본 발명은 구순구개열 소인을 진단하는 효율적인 방법에 관한 것이다.본 발명에서 돌연변이〔Mutation〕및 다형성〔Polymorphism〕을 표현하는데 사용된 용어들의 정의는 다음과 같다.IVS는 Intervening Sequence, 즉 인트론을 의미한다. 돌연변이의 정의에 있어 표시되는 숫자는 TGF-B3 유전자의 염기서열상에서 돌연변이가 시작된 위치를 의미하며, IVS 문자가 표시되지 않은 돌연변이의 숫자는 인트론(Intron) 염기서열을 제외한 mRNA의 염기서열상의 위치를 의미한다. 본 발명에서 염기서열상의 위치를 설명하는 숫자는GenBank Accession AY208161(TGF-B3)상의 염기서열을 참조하여 표시하였다. GenBank Accession 번호에 따라 TGF-B3 돌연변이의 표기가 달라질 수 있다.본 발명은 모든 정상 TGF-B3 유전자의 염기서열에 적용된다. 삽입(insertion) 돌연변이는 'ins'으로 표시하고, 결손(deletion) 돌연변이는 'del'로 표시하였다. 'ins'과 'del' 다음의 문자는 실제 삽입 또는 결손된 뉴클레오티드(nucleotide)들을 의미한다. 뉴클레오티드가 치환(substitute)된 돌연변이를 표시할 때 기호 ')'를 사용하였는데, ')'앞의 문자는 정상 TGF-B3 유전자의 뉴클레오티드이며, ')' 뒤의 문자는 돌연변이 TGF-B3 유전자의 뉴클레오티드이다. 그리고, ')' 뒷의 X는 ')' 앞의 뉴클레오티드가 다른 뉴클레오티드로 치환되어 종결코돈(stop codon)이 생겨, 숫자 뒤의 염기서열이 코딩하는 아미노산이 결손되었음을 의미한다.우선, 본 발명은 정상(normal) 또는 돌연변이(mutant) TGF-B3 유전자에 결합(hybridize)하는 하기 군으로부터 선택된 올리고뉴클레오티드 (oligonucleotide)에 관한 것이다:(1) TGF-B3 유전자의 인트론 5상의 18141번째 뉴클레오티드인 A가 G로 치환되어 있는 것을 검출할 수 있는,TGF-B3 유전자의 18141번째 뉴클레오티드를 포함하는 영역에 특이적으로 결합하는 올리고뉴클레오티드;상기 첫 번째 돌연변이는 TGF-B3에 나타난 IVS5+18141 A)G로서, IVS5+18141위치의 뉴클레오티드인 A가 G로 치환된 것이며, 엑손(Exon)이 아닌 엑손과 인트론(Intron) 접경 부위에 나타난 돌연변이이다. 아미노산을 코딩하는 부위가 아니므로 아미노산 서열에는 변화가 없으나, mRNA의 이차구조에 변형을 초래하거나 스플라이싱의 변화로 인한 RNA 생성차이 때문에 TGF-B3 발현양상의 변화를 초래 할 수 있다. 또한 조절 단백질의 유전자에 대한 결합 친화도에 변화가 올 수도 있다고 보인다.
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- 대구기술이전센터
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- 2006-03-16
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보건·의료 > 기타 의과학
본 발명은 스테레오 마이크로스코프를 사용하여 피부주름의 노화상태 등을 할 수 있는 피부주름의 상태 측정방법에 관한 것이다. 모사판을 스테레오 마이크로스코프로 관찰하여 좌/우 영상데이터를 빛의 양에 따라 가변시킨 좌/우 아날로그 데이터 (LA, RA)를 출력하는 좌/우 영상데이터 추출단계 (S1), 좌/우 아날로그 데이터 (LA, RA)를 수신하여 빛의 양에 따라 픽셀당 그레이레벨 중 한 레벨을 갖는 좌/우 디지탈 데이터(LD, RD)를 출력하는 디지타이징단계(S2), 좌/우 디지탈 데이터(LD, RD)를 수신하여 좌/우 디지탈 데이터(LD, RD)중 어느 하나의 디지탈데이터를 중심으로 하여 다른 디지탈 데이터의 대응점 및 상대거리인 3차원적 깊이를 추출하여 각 픽셀당 3차원의 좌표(Xp, Yp, Zp)를 추출하는 스테레오 정합 및 디스패러티 추출단계(S4) 및 스테레오 정합 및 디스패러티 추출 단계(S4)에서 추출된 각 픽셀당 3차원의 좌표(Xp, Yp, Zp)에 의하여 피부주름의 상태를 관찰할 수 있는 다수의 파라미터를 추출하는 파라미터 추출단계(S5)로 이루어진다.스테레오 마이크로스코프를 사용하여 피부주름의 좌/우 영상 데이터를 얻으므로서 보다 정밀하게 피부표면을 직접 측정하여 피부주름의 노화상태 등을 판단할 수 있고, 마이크로비저너를 사용하여 모사판 제작시 소요되는 시간의 절약, 모사판 제작과정시 발생되는 오차를 극소화 및 피부표면에 부작용의 발생을 방지할 수 있다.스테레오 마이크로스코프로 관찰한 좌/우 영상 데이터를 빛의 양에 따라 가변시킨 좌/우 아날로그 데이터를 출력하는 영상 데이터 추출부와, 상기의 좌/우 아날로그 데이터를 수신하여 빛의 양에 따라 픽셀당 그레이레벨중 한 레벨을 갖는 좌/우 디지털 데이터를 출력하는 디지타이징부와, 상기의 디지타이징부의 출력인 좌/우 디지털 데이터와 상기의 그레이레벨중 하나인 기준레벨과의 크기를 비교하여 이진화 값을 갖는 이진화 좌/우 디지털 데이터를 출력하는 이진화 영상 추출부와, 상기의 이진화 좌/우 디지털 데이터를 수신하여 이를 기준으로 다른 디지털 데이터의 대응점 및 상기의 이진화 좌/우 디지털 데이터의 상대거리인 3차원적 깊이를 추출하여 각 필셀당 3차원의 좌표를 추출하는 제어부와, 상기의 제어부로부터 추출된 각 픽셀당 3차원의 좌표에 의하여 피부주름의 상태를 관찰할 수 있는 다수의 파라미터를 추출하는 파라미터 추출부를 구비하여 이루어진 것을 특징으로 하는 피부주름의 상태 측정장치.
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- 고려대학교
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- 2006-05-11
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보건·의료 > 기타 의과학
본 기술은 단일사슬 인슐린 유도체(single-chain insulin analog, SIA), 전기 유도체를 유효성분으로 함유하는당뇨병 치료제, 전기 유도체를 코딩하는 유전자, 전기 유전자를 포함하는 유전자 치료용 벡터 및 전기 벡터를 이용한 당뇨병의 유전자 치료방법에 관한 것이다.인슐린 또는 인슐린 유도체의 B 사슬, 인슐린 또는 인슐린 유도체의 A 사슬 및 전기 B 사슬과 A사슬의 사이에 위치하고 5 내지 18개의 아미노산 서열을 가지며, 식과같이 펩티드를 포함하는 일사슬 인슐린 유도체(single-chain insulin analog, SIA) Um-Y-Un(I) 식에서 U는 arg 또는lys이고 Y는 최소한 1개의 gly을 포함하는 3 내지 16개의 아미노산 서열을 가지는 펩티드이며 m은 0 또는 2이고 n은 2-m이다.인슐린 또는 인슐린 유도체의 B 사슬, 인슐린 또는 인슐린 유도체의 A 사슬 및 전기 B 사슬과 A 사슬 사이에 위치하고 서열번호 2 내지 서열번호 13으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 1종의 아미노산 서열을 가지는 펩티드를 포함하고 생체 내에서 A사슬과 B사슬이 분리되지 않는 단일사슬 인슐린 유도체(SINGLE-CHAIINSULIN ANALOG, SIA)이다.본 기술은 단일사슬 인슐린 유도체(single-chain insulin analog, SIA), 전기 유도체를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료제, 전기 유도체를 코딩하는 유전자, 전기 유전자를 포함하는 유전자치료용 벡터 및 전기 벡터를 이용한 당뇨병의 유전자 치료방법을 제공한다. 당뇨병의 유전자 치료방법은 SIA의 염기서열, SV40 poly(A) 신호서열, SV40 인핸서(enhancer) 및 L형 피루브산 인산화효소(LPK)의 프로모터를 바이러스 벡터에 삽입하여 재조합 바이러스 벡터를 작제하고, 이를 세포주에 전이시키는 단계; 전기 세포주에 바이러스를 감염시키고, 바이러스가 감염된 세포주를 배양한 다음, 이로부터 바이러스를 수득하는 단계; 및, 수득한 바이러스를 불활성화시키고, 이를 당뇨병 증상을 나타내는 인간이 아닌 포유동물에 주입시키는 단계를 포함한다. 유전자 치료용 벡터는 당뇨병의 치료에 필요한 SIA의 발현이 체내의 포도당 농도에 따라 조절되므로, 당뇨병을 치료하는데 이용될 수 있을 것이다.
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- 연세대학교
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- 2006-04-20
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보건·의료 > 기타 의과학
* 원리 및 구성 본 기술은 혈관 주사과정에서 혈액의 누출과 역류를 방지하도록 역류제어 밸브를 설치한 수액세트의 니들 허브이다. 본체 내부에는 수액이 흐를 수 있는 통로가 형성되고 한쪽 끝에 혈관주사용 바늘이, 다른 쪽 끝의 내부에는 튜브가 삽입 될 수 있도록 제작되었다. 수액 통로에 역류제어밸브가 결합되어져 바늘이 혈관으로 들어갈 때 혈액이 유출되는 것을 막고 또한 수액 세트에 결합된 후에는 혈액이 역류하는 것을 방지한다.* 개발배경 기존의 수액세트 시스템은 수액세트 연결 시 혈액의 누출이 필연적으로 발생하였다. *중요성 및 독창성 본 장치는 역류제어밸브를 사용하여 혈액누출 문제를 해결하였을 뿐 아니라 수액 투여 중 부주의로 인한 수액 소진 시의 혈액 역류를 차단하였다.* 적용제품 본 기수에 의한 니들허브는 그 내부에 역류제어 밸브를 설치하여 혈액 주사과정중 혈액의 누출과 역류를 방지하여 혈관주사용 바늘에 적용 시 위생적이고 높은 안전성을 보여준다.* 효과 - 혈관주사 시 혈액의 누출을 막을 수 있다. - 수액 투여 중 수액의 소진 상태에서 혈액이 역류되는 것을 차단할 수 있다. - 위 두 효과로 보다 위생적이고 안전하게 혈관 수액이 가능하다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2006-04-20
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보건·의료 > 기타 의과학
본 발명은, 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test))를 이용한 동물모델을 이용한 통증에 대한 금은화의 진통효과 검증방법 및 이 진통효과 검증방법을 이용하여 진통효과가 검증된 금은화를 유효성분으로 하는 금은화 진통 제제에 대한 것으로, 신경손상으로 통증을 느끼는 동통환자뿐만 아니라, 일반 동통질환에도 상기 약재의 이용을 통하여 통증 완화효과를 기대할 수 있다.본 발명은 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test))를 이용한 동물모델을 이용한 통증에 대한 금은화의 진통효과 검증방법 및 이 진통효과 검증방법을 이용하여 진통효과가 검증된 금은화를 유효성분으로 하는 금은화 진통 제제에 대한 것이다.본 발명은 상기와 같은 종래기술의 필요성과 문제점을 해결하기 위한 것으로, 금은화의 유효한 진통효과를 검증하기 위해 사용되어지는 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test)를 이용한 동물모델을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.또한, 본 발명의 목적은, 행동학적 지표인 신경병리성 통증(neuropathic pain) 모델과 포르말린 테스트(formalin test)를 이용한 동물모델을 이용하여 금은화의 유효한 진통효과를 검증하는 것이다.이러한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은, 실험동물의 경골신경과 비복신경의 결찰 및 절단을 통해 신경병리성 동통증후 군을 유발할 수 있는 동물모델을 만든 다음, 이질통 검사를 실시하여 통증에 대한 금은화의 진통효과를 검증하는 금은화의 진통효과 검증방법을 제공한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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보건·의료 > 기타 의과학
헤모글로빈으로 이루어진 종양 진단 마커, 헤모글로빈에 특이적인 항체를 포함하는 종양 진단 마커의 검출을 위한 조성물 및 진단 키트, 및 헤모글로빈에 특이적인 항체를 사용하여 종양 진단 마커를 검출하는 방법에 관한 것으로서, 특히 난소암, 자궁경부암, 간암, 폐암 또는 유방암의 진단에 유용하다.본 발명자는 암을 진단할 수 있는 종양 진단 마커를 동정하고, 이러한 종양 진단 마커를 암 진단 방법 또는 암 진단 보조 방법에 적용하고자 하였다.이러한 종양 진단 마커들은 정상 사람에 비해 암 환자에서 증가된 수준 또는 감소된 수준으로 존재하거나 암 환자에서만 특이하게 검출될 수 있다. 따라서, 정상 사람에 비해 암 환자의 시료 중에 상이한 수준으로 존재하는 마커나 암 환자의 시료에만 존재하는 하나 이상의 검출 마커를 확인하는 것은 시험된 개체의 암 진단에 있어 매우 유용한 정보를 제공할 수 있다.본 발명은 종양 진단에 관한 것으로서, 구체적으로는 헤모글로빈으로 이루어진 종양 진단 마커, 헤모글로빈에 특이적인 항체를 포함하는 종양 진단 마커의 검출을 위한 조성물 및 진단 키트, 및 헤모글로빈에 특이적인 항체를 사용하여 종양 진단마커를 검출하는 방법에 관한 것이다.현재까지 다수의 종양 진단 바이오마커들이 밝혀져 있으며, 이들은 종양의 진단에 응용되고 있다.이러한 종양 진단 마커들의 예로는, 유방암 진단에 유용한 CA27 및 CA29, 직장결장암 진단에 유용한 CEA, 췌장암 및 담즙관암에 유용한 CA19-9, 간세포암 및 비정상피종성 생식세포종 진단에 유용한 AFP, 비정상피종성 생식세포종 및 임신성융모성 질환의 진단에 유용한 b-HCG, 난소암 진단에 유용한 CA125, 및 전립선암 진단에 유용한 PSA 등이 알려져 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
보건·의료 > 기타 의과학
개시된 미세 절제 방법은, (a) 조직 샘플이 해상력 증진용 액상 커버 슬립으로 감싸인 슬라이드를 준비하는 단계; 및 (b) 미세 절제 시스템의 대물 렌즈의 특성을 보정할 수 있는 보정 유니트를 이용하여 슬라이드를 관찰 및/또는 절제하는 단계를 포함한다.개발된 종래의 미세 절제 방법은 장력 효과에 의해 절제된 조직 샘플을 상방향으로 이탈시키기 위한 레이저빔의 제2단계 조사시 부분적인 광분해의 문제를 해결하기 위해 레이저를 이용한 조직 샘플의 선택부위를 절제한 후, 절제된 영역이 자연 낙하하도록 하며, 수거용 튜브를 슬라이드 하부에 배치시키는 방법을 채택하였다.미세 절제 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 광학 현미경 으로 세포 등의 조직을 관찰하고, 관찰된 조직의 소정 영역을 레이저를 이용하여 절제하여 이를 수집함에 수집하는 미세 절제 방법에 관한 것이다. 일반적으로, 미세 절제 기술은 생물 조직의 특정 세포 또는 부위의 DNA, RNA 또는 단백질의 유전적 변화나 후속 연구 등을 위해, 광학 현미경으로 관찰되는 세포 등의 특정 부위를 추출하는 것이다.종래의 미세 절제 시스템과 관련된 선행자료는 미국특허출원번호 09/043,093호, 국제출원공개번호 WO 99/39176호, 국제출원공개번호 WO 00/34757호, 미국특허번호 6,010,888호 등에 개시되어 있다. 이러한 종래의 미세 절제 기술은 레이저를 이용하여 조직을 절제하는 것으로서, 그 절제 방식에 따라 크게 2 종류로 구분된다. 그 중 하나는 레이저의 열을 이용하는 방식이고, 다른 하나는 레이저를 나이프(knife)로 이용하는 방식이다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
보건·의료 > 기타 의과학
개시된 미세 절제 시스템용 수집함 홀더는, 수집함의 본체를 플레이트 일 측면에 나란하게 설치할 수 있도록 플레이트의 측면에 마련된 본체 설치부; 플레이트의 일 측면으로부터 그 폭 방향으로 소정 길이 인입 형성된 인입부; 및 수집함의 캡이 설치될 수 있도록 인입부와 연결되게 플레이트에 형성된 삽입부를 구비한다.개시된 미세 절제 시스템용 스테이지 장치는, Z축 방향으로 왕복 이동 가능하도록 프레임에 설치되고 광축이 통과될 수 있는 제1 구멍이 형성된 베이스; Y축 방향으로 왕복 이동 가능하도록 베이스에 설치되고 광축이 통과될 수 있는 제2 구멍이 형성된 Y 스테이지; X축 방향으로 왕복 이동 가능하도록 Y 스테이지에 설치되고 광축이 통과될 수 있으며 슬라이드 기판이 설치될 수 있는 제3 구멍이 형성된 X 스테이지; 및 본체가 길이 방향의 측면에 배치되고 캡이 삽입공에 삽입된 수집함 홀더를 X,Y 스테이지의 접촉면 사이에 형성된 홀더 삽입부 사이에서 왕복 이동시킬 수 있는 수집함 스테이지를 구비한다.본 발명은 미세 절제 시스템용 수집함 홀더 및 이를 이용한 미세 절제 시스템용 스테이지 장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 광학 현미경으로 관찰되는 조직 절편을 레이저 빔으로 절단하는 미세 절제 시스템에 있어서 조직 절편을 포함하는 슬라이드 기판을 상,하,좌,우로 이동시킴과 동시에 레이저에 의해 절단된 조직 절편을 수집하기 위한 미세 절제 시스템용 수집함 홀더 및 이를 채용한 미세 절제 시스템용 스테이지 장치에 관한 것이다.일반적으로, 미세 절제 기술은 생물 조직의 특정 세포 또는 부위의 DNA, RNA 또는 단백질의 유전적 변화나 후속 연구등을 위해, 광학 현미경으로 관찰되는 세포 등의 특정 부위를 추출하는 것이다.종래의 미세 절제 시스템과 관련된 선행자료는 미국특허출원번호 09/043,093호, 국제출원공개번호 WO 99/39176호, 국제출원공개번호 WO 00/34757호, 미국특허번호 6,010,888호 등에 개시되어 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
보건·의료 > 기타 의과학
개시된 미세 절제 시스템의 스테이지 장치 이동용 매니퓰레이터(manipulator)는 베이스; 베이스에 설치된 기둥(pole); 기둥의 외주면에 각각 독립적으로 정역 회전 가능하도록 설치된 3개의 롤(roll)들; 롤들의 회전 양을 각각 감지할 수 있도록 개별 롤에 대응되도록 기둥에 설치된 감지부재; 및 감지부재에 의해 감지된 롤의 회전 양에 의해 미세 절제 시스템의 스테이지 장치의 이동을 제어할 수 있도록 베이스에 설치된 제어부재를 구비한다.미세 절제 시스템의 스테이지 장치 이동용 매니퓰레이터에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 광학 현미경으로 관찰되는 조직 절편을 레이저 빔으로 절단하는 미세 절제 시스템에 있어서 조직 절편을 포함하는 슬라이드 기판이 장착된 스테이지 장치를 키보드 또는 마우스와 독립적으로 작동시킬 수 있는 미세 절제 시스템의 스테이지 장치 이동용 매니퓰레이터에 관한에 관한 것이다.일반적으로, 미세 절제 기술은 생물 조직의 특정 세포 또는 부위의 DNA, RNA 또는 단백질의 유전적 변화나 후속 연구 등을 위해, 광학 현미경으로 관찰되는 세포 등의 특정 부위를 추출하는 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
보건·의료 > 기타 의과학
개시된 미세 절제 시스템은 본체가 길이 방향의 측면에 배치되고 캡이 삽입공에 삽입된 수집함 홀더를 홀더 삽입부 사이에서 왕복 이동시킬 수 있는 수집함 스테이지를 가진 스테이지 장치; 및 현미경 장치의 제1 광축을 통과시킬 수 있고 레이저장치로부터 발생된 레이저 빔의 제2 광축을 현미경 장치의 대물 렌즈 측으로 굴절시킬 수 있도록 배열된 색선별 거울과 현미경 장치의 관찰 유니트 사이에 배치된 보정 유니트를 가진 광학 채널을 구비한다.미세 절제 시스템에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 광학 현미경 으로 세포 등의 조직을 관찰하고, 관찰된 조직의 소정 영역을 레이저를 이용하여 절제하여 이를 수집함에 수집시키기 위한 미세 절제 시스템에 관한 것이다.일반적으로, 미세 절제 기술은 생물 조직의 특정 세포 또는 부위의 DNA, RNA 또는 단백질의 유전적 변화나 후속 연구 등을 위해, 광학 현미경으로 관찰되는 세포 등의 특정 부위를 추출하는 것이다.종래의 미세 절제 시스템과 관련된 선행자료는 미국특허출원번호 09/043,093호, 국제출원공개번호 WO 99/39176호, 국제출원공개번호 WO 00/34757호, 미국특허번호 6,010,888호 등에 개시되어 있다.이러한 종래의 미세 절제 시스템은 레이저를 이용하여 조직을 절제하는 것으로서, 그 절제 방식에 따라 크게 2 종류로 구분된다. 그 중 하나는 레이저의 열을 이용하는 방식이고, 다른 하나는 레이저를 나이프(knife)로 이용하는 방식이다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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보건·의료 > 기타 의과학
본 발명은 망막세포상피세포의 세포외 기질간의 부착에 bFGF가 미치는 영향을 연구한 결과 bFCF 안티센스 올리고뉴클레오티드가 증식성 망막병증에 효과가 있음을 알아내고 이 bFCF 안티센스 올리고뉴클레오티드의 새로운 용도를 발명의 구성으로 한다.최근의 연구들에 의하여 여러 시토킨(cytokine)들이 세포와 매트릭스(matrix)의 상호작용을 조정한다는 실험적 증거들이 이어지면서 세포와 ECM의 상호작용에 관한 새로운 지평이 열려가고 있다. 이러한 연구는 세포막 수용체를 통한 신호전달에 관한 연구의 발전과 함께 세포와 ECM의 상호관계에 관한 중요한 정보를 제공하여 주는 것이다. bFGF 역시 세포와 matrix의 상호작용을 조정한다는 보고가 최근에 이어진다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명은 bFCF 안티센스 올리고뉴클레오티드가 증식성망막병증에 치료효과가 있음을 밝혀 bFCF 안티센스 올리고뉴클레오티드의 새로운 용도를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.상기 목적을 달성하기 위해 본 발명자는 다음과 같이 연구하여 그 결과를 검토하여 본 발명 물질의 새로운 용도를 밝히고자 한다.이 bFGF가 연구보고 된데로 세포표면의 인테그린 수용체를 조정함으로써 세포와 ECM의 부착을 조절한다면 RPE에서 생산된 bFGF도 유사한 역할을 할 가능성이 있다. 특히 PVR과 같은 질병의 병인과 관계하여 bFGF가 이러한 조정에 관여한다는 것을 밝히는 매우 중요함에도 bFGF가 RPE와 ECM의 부착을 조정하는지 여부와 그 기전에 관한 연구는 아직 보고된 바 없다. 아울러 bFGF의 신호전달체계에 관한 연구도 더하고자 한다. bFGF는 신호를 전달하는 과정에서 수용체는 포스포리파제(phospholipase) C-γ1(PLC-γ1)을 인산화시켜 활성화시킴으로써 이 활성화된 효소에 의해 제2전령들인 디아실글리세롤(diacylglycerol)과 이노시톨(inositol) 포스페이트(phosphate)가 만들어지며 이 제2 전령들에 의하여 프로테인 키나제 C(protein kinase C)를 활성화시킨다고 알려졌다. 따라서 bFGF가 RPE 세포와 ECM 분자의 상호작용에 영향을 미치는 과정에서도 이러한 신호전달체계가 관여하는 지를 연구하는 것도 의미있는 연구가 될 것이다.따라서 본 연구과제는 bFGF가 RPE와 ECM분자들의 상호작용에 미치는 영향을 부착 어세이(adhesion assay)를 통하여 구명함과 아울러 여러 ECM 분자에 부착한 세포들이 보이는 증식능력의 차이를 연구하고자 계획되었다.[발명의 효과]본 발명은 안티센스 bFGF 올리고뉴클레오티드가 RPE 세포의 ECM에의 부착과 증식을 효과적으로 억제한다는 것을 밝혀 증식성망막병증에 치료용으로 사용할 수 있음을 밝혔다.
- 보유기관
- 동아대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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본 발명은 포도막염과 증식유리체망막병증을 포함한 여러 염증성망막질환에 중요한 역할을 하는 MHC-Ⅱ의 발현을 조절할 수 있는 망막색소상피(RPE)에서의 TGF-β2, 안티센스 올리고뉴클레오티드(antisense nucleotide), 포스포리파제 C-γ1(PLC-γ1), 세포외 기질(extracellular matrix)에 관한 것이다.본 발명은 포도막염과 증식유리체망막병증을 포함한 여러 염증성망막질환에 중요한 역할을 하는 MHC-Ⅱ의 발현을 조절할 수 있는 물질에 관한 것이다.포도막염과 증식유리체망막병증을 포함한 여러 망막질환들의 진행과정에는 다양한 면역학적 기작이 관여하고 있다. 이러한 질병의 진행과정은 면역효과세포들과 염증세포들에 의하여 생산되는 시토킨(cytokine)들과 성장인자들에 의하여 영향을 받는다고 알려졌다. 망막세포상피세포(retinal pigment epithelial cell, 이하 'RPE'라 함)는 주요조직콤플렉스(Major Histocompatibility Complex, MHC) 클라스 Ⅱ 분자를 발현하고, 항원을 T세포에 제시하고 다양한 염증조정자인 시토킨들 즉 IL-6, M-CSF 및 TGF-β1 및 TGF-β2를 생산함으로써 망막바깥층의 면역학적 미세환경의 조절을 주도한다. 따라서 염증성망막질환에서 MHC class Ⅱ 분자의 역할이 매우 중요하다.많은 연구보고에 의하면 인터페론 감마(IFN-γ)는 면역적 국소환경을 조절하는데 중요하게 관여하며 RPE에서 MHC class Ⅱ 분자발현을 주도한다.세포외기질분자(extracellular matrix molecules, ECM)의 수용체인 인테그린(integrin)을 통한 신호전달은 최근 활발하게 연구되고 있으며 MHC class Ⅱ 분자의 발현에도 세포외기질과 그 수용체의 상호작용이 관여한다고 보고되고 있다. 이러한 연구는 MHC classⅡ 분자의 발현은 IFN-γ의 영향 이외에도 세포부착에 의한 신호전달에 의하여 조절될 수 있다는 것을 시사한다. 증식유리체망막병증과 망막박리 등의 병변에서 RPE는 다양한 ECM들로 둘러싸이고 이세포와 ECM의 상호작용은 이러한 질병의 주요한 기작으로 관여한다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명은 포도막염과 증식유리체망막병증을 포함한 여러 염증성망막질환에 중요한 역할을 하는 MHC-Ⅱ의 발현을 조절할 수 있는 물질을 제공함에 그 목적이 있다.[발명의 효과]망막색소상피세포의 MHC class II 분자 발현 및 이 세포와 세포외기질분자의 상호작용은 증식유리체망막병증과 망막박리의 병인론에 관여한다. 본 연구에서 interferon-γ는 흰쥐 RPE-J 세포의 MHC class II 분자 발현을 유도하였으며 세포외기질분자들은 이 발현을 증가시켰다. TGF-β2는 MHC class II 분자 발현을 감소시켰으나 세포외기질분자에 따라 억제기능에 유의한 차이는 없었다. TGF-β2에 특이적인 antisene oligonucleotide는 autocrine 기능을 차단하여 TGF-β2에 의한 억제효과를 감소시켰다. PLC-γ1에 특이적인 antisene oligonucleotide는 TGF-β2의 억제효과를 감소시켰다. 망막색소상피세포의 MHC class II 분자 발현조정을 통한 면역성망막질환의 치료 가능성이 제시되었다.
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본 발명은 정향의 유효성분중 정유 성분중 메틸유게놀의 새로운 의학적 용도에 관한 것으로, 비만세포의 아폽토시스를 유도하여 알레르기 질환을 치료할 수 있는 메틸유게놀에 관한 것이다.구체적으로 정향의 약리효과에 대해 아세틸콜린 에스터라제(acetylcholine esterase)의 활성 억제(Akinrimisi 등, .,1975 2(2): 127-131), 항균 작용(Ramanoelina 등, 1987, 53(1): 217-226), 글루타치온 S-전이효소 (glutathione S-transferase) 유도를 통한 항암 활성(Zheng 등, , 1992, 55(7): 999-1003), MMLV(moloney murine leukemia virus)의 역전사효소 억제 활성 (Suthienkul 등, , 1993, 24(4): 751-755), 항경련 작용(Pourgholami 등, ., 1999, 64(2): 167-171)등이 보고되어 있다. 그러나 현재까지 정향의 정유성분중 하나인 메틸유게놀의 알레르기 치료에 대한 효능에 대해서는 알려진 바가 없다.최근 식물 추출물로부터 약리활성을 갖는 조성물을 탐색하려는 노력이 지속되고 있는데, 이들 연구는 추출물 자체만을 대상으로 실험하여 그 효능을 알아내는 것으로, 이는 생약이 한가지의 유효성분 만을 함유하는 것이 아니고, 함유 성분들이 서로 경쟁적으로 작용하는 경우가 대부분이라고 생각하기 때문이다.그렇지만 본 발명자들은 식물 추출물중 핵심성분이 약리효과를 좌우한다고 보고 그 대상 하나하나에 대한 약리효과를 검토하였다. 알레르기 치료효과를 갖는 정향 추출물의 유효성분 각각에 대한 효능에 대하여 거듭된 연구결과 본 발명을 완성하게 되었다.[발명이 이루고자 하는 기술적 과제]본 발명은 알레르기 치료 효과를 갖는 물질을 제공하기 위한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 정향 추출물의 유효성분중 알레르기 치료 효과가 뛰어난 알레르기 치료제를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.[발명의 효과]본 발명에 따른 메틸유게놀은 정향 추출물중 하나의 유효성분에 불과하지만 그 효능이 정향 추출물과 동일함을 알 수 있어 메틸유게놀 만으로 정향 추출물과 동일한 효과를 발휘함을 위에 보였다. 특히 지방세포(mast cell)의 아폽토시스를 유도하여 알레르기를 치료할 수 있는 물질임을 알 수 있다.
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본 발명은 지지체에 부착된 결핵 및 비결핵 마이코박테리아의 균주 감별을 위한 프로브(probes), 결핵균의 스트레인 감별을 위한 프로브, 및 항생제 내성을 검출하기 위한 프로브를 포함하는 마이크로어레이와 이를 이용한 검출 방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 마이크로어레이는 마이코박테리아의 균주 감별(genotyping), 결핵균의 스트레인 감별(strain differe ntiation)과 항생제 내성 검출을 위해서 특이적으로 결합 반응할 수 있는 프로브를 모두 포함하고 있을 뿐만 아니라, 이들을 한 세트로 하여 하나의 지지체 위에 다수의 세트로 부착하여 단 1회의 실험으로 다수의 검체로부터 동시에 마 이코박테리아의 균주감별, 결핵균의 스트레인 감별과 항생제 내성 검출이 가능하며, 배양된 균뿐만 아니라 임상 검체 를 이용하여 신속하고 정확한 진단이 가능하다.본 발명의 마이크로어레이는, 하나의 지지체 위에 균주 감별, 결핵균의 스트레인 감별과 항생제 내성을 검사할 수 있는 프로브 모두를 포함하고 있어서 단 1회의 혼성화 반응으로 마이코박테리아 속 여부와 결핵균과 비결핵균 21 종을 동시에 검출할 수 있다. 또한 마이코박테리움 투베르쿨로시스 스트레인을 감별할 수 있으 며, 항생제 내성 중 RMP, INH와 PZA 내성 결핵균의 일부를 검출할 수 있다. 또한 하나의 고형지지체 위에 다수의 세 트로 부착하여 한번의 실험으로 다수의 검체로부터 동시에 마이코박테리아의 균주 감별, 결핵균의 스트레인 감별과 항생제 내성에 대한 실험이 가능하여 검사 시간과 비용 면에서도 매우 경제적이다. 이는 기존의 배양 균주 뿐만 아니 라 임상 검체를 직접 표적으로 이용하므로 진단에 필요한 시간을 기존의 상품화 된 방법보다 훨씬 단축시킬 수 있다. 따라서 본 발명의 마이크로어레이는 마이코박테리아의 균주 감별, 결핵균의 스트레인 감별과 항생제 내성 검사를 단 시간에 결과를 얻을 수 있어 경제적이며 효과적으로 사용될 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 154∼165 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 스메그마티스(Mycobacterium smegmatis) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 28∼38 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 포튜이튬 (Mycobacterium fortuitum) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 39∼46 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 첼로네 (Mycobacterium chelonae) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 73∼77 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 고도네 (Mycobacterium gordonae) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 78∼100 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 테레 (Mycobacterium terrae) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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본 발명은 염기서열의 번호차이에 의해 각각 독립된 특허로 다루어지고 특허청에 등록된 것이다.본 발명은 마이코박테리아 균종의 동정 및 감별 진단에 사용할 수 있는 올리고뉴클레오티드 프라이머 또는 프로브(pro be)에 관한 것으로, 비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(M. fortuitum), 마이코박테리움 첼로 네(M. chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(M. abscessus), 마이코박테리움 베체(M. vaccae), 마이코박테리움 플 라베센스(M. flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰 (M. asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(M. porcinum), 마이코박테리움 아카풀센시스(M. acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(M. diernhoferi)의 내부전사지역 (ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 밝히고, 이들 염기서열을 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브로서 서열 번호 10 내지 241의 염기서열을 갖는 올리고뉴클레오티드를 제공한다.본 발명은 서열 101∼108 중 하나의 염기서열을 갖는, 마이코박테리움 스크로플래시움 (Mycobacterium scroflaceum) 동정에 사용되는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.비결핵 마이코박테리아의 일종인 마이코박테리움 포튜이튬(Mycobacterium fortuitum), 마이코박테리움 첼로네(Mycobacterium chelonae), 마이코박테리움 엡서수스(Mycobacterium abscessus), 마이코 박테리움 베체(Mycobacterium vaccae), 마이코박테리움 플라베센스(Mycobacterium flavescens), 마이코박테리움 아시아티쿰(Mycobacterium asiaticum), 마이코박테리움 포르시눔(Mycobacterium porcinum), 마이코박테리움 아 카풀센시스 (Mycobacterium acapulcensis), 및 마이코박테리움 디에른호퍼리(Mycobacterium diernhoferi)의 내 부전사지역(ITS, Internal Transcribed Spacer region)의 염기서열을 분석하고, 이를 이용하여 마이코박테리아 속의 동정 및 각각의 마이코박테리움 균종의 동정이 가능한 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머를 디자인할 수 있다. 이와 같이 얻어진 PCR용 프라이머 또는 혼성화 반응용 프로브에 의하면 이들 균종의 동정 결과를 신속하고도 효과적으 로 얻을 수 있으며, TB 복합체와 NTM 균종의 구별이 가능하여 그 결과에 따라 올바른 치료 방법을 선택할 수 있고 동 시 감염도 효과적으로 진단할 수 있다.
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