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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
아가리쿠스 버섯은 암, 당뇨, 고지혈증, 동맥경화, 만성 간염의 억제를 위한 식품으로 많이 이용되고 있는데, 본 발명은 아가리쿠스 버섯에 백출, 인삼, 저령, 진피, 황기, 산약, 당귀와 감초를 가미한 아가리쿠스 복합방의 항암, 항전이 및 면역활성작용을 실험적으로 입증하고자, 물 추출물의 세포 독성효과, 세포 부착 분석, CAM 분석을 통한 혈관 형성 억제, B16BL6 폐암전이 억제효과, 대장암 세포의 간세포로의 전이 억제 효능을 검토하여 유의한 결과 부작용이 없으면서 항암효과를 가지는 것으로 나타났다.서양의학의 암 치료법은 화학요법, 방사선 요법, 수술요법, 면역요법 등이 시행되고 있는데 암세포 뿐만 아니라 인체의 정상조직과 기관에 대한 독성이 강하여 환자에게 소화기 장애, 공수 기능억제, 면역기능저하, 염증반응, 신체쇠약 등의 부작용을 유발함. 따라서 이러한 문제점을 해결하기 위한 조성물로서 부작용이 없으면서도 항암효과를 갖는 치료제이다.아가리쿠스를 함유한 약학적 조성물은 암세포에 대한 세포독성, 세포부착억제, 신혈관형성억제, B16BL6 폐암전이억제, 대장암세포의 간세포로의 전이억제를 포함하는 항암활성을 나타내며, 또한 비장세포의 증식유발, 대식세포로부터 IL-12, INF-감마와 같은 cytokine의 생성증가, 비장세포로부터 Th1-type cytokine(INF-감마)의 생성증가를 포함하는 면역활성효과를 갖는 것으로 나타나 신규 항암제 로서의 용도를 제공한다.
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- 경희대학교
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- 2003-03-07
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
중독성 약물의 반복 투여에 따라 증가되는 도파민의 작용을 억제하는 황련을 수욕상에서 80% 메탄올로 추출하여 감압 농축한 후 동결건조시켜 분말 건조한 약제학적 조성물로서, 약물 중독시 치료를 위해 사용할 수도 있고, 약물 중독 예방을 목적으로 사용할 수도 있다. 황련 추출물은 보행성 활동량의 증가와 c-fos의 발현을 억제시키는 약물 중독 예방 및 치료를 위한 약제학적 조성물이다.○ 황련은 진정작용과 정신불안증의 치료에 사용됨.○ 약물 중독 예방 및 치료에 효과가 있음.○ 보행성 활동량의 증가와 신경활성도의 지표인 c-fos의 발현을 억제
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- 경희대학교
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- 2003-03-07
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
알쯔하이머성 치매질환을 유발시키는 효소중의 하나인 β-secretase의 촉매활성을 억제시키는 물질로서 90% 탈아세틸화된 키토산의 올리고당(분자량 3~5k Da)이 가장 높은 저해활성(IC50값, 0.126 mg/ml)을 나타내어 알쯔하이머성 치매질환의 치료 및 예방과 관련된 의약품 및 기능성 건강보조식품 첨가제로서 활용될 수 있다.- 분자량 범위가 10 kDa 미만인 키토산올리고당을 알쯔하이머성 치매질환 유발효소인 β-secretase의 저해제로 사용하는 방법.- 키토산올리고당의 제조에 사용된 키토산은 75%이상 탈아세틸화된 키토산을 특징으로 하는 방법.- 알쯔하이머성 치매질환의 예방 및 치료를 위한 건강보조식품, 식품조성물 및 의약품 첨가물질로서 분자량 10 kDa 미만인 키토산올리고당을 100% 이하로 함유되어 있는 것.
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- 2003-03-25
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δ-아미노레불리닉산 (δ-aminolevulinic acid; ALA)의 새로운 용도에 관한 것으로, 상세하게는 환경 친화적 물질인 ALA를 어류 기생충인 스쿠치카충 (Scuticociliatida)의 감염증 예방 및 치료에 사용하는 용도에 관한 것이다- 환경 친화성 물질인 δ-아미노레불리닉산 (δ-aminolevulinic acid; ALA)을 기생충 감염증의 치료제로 사용하는 용도를 제공한다.- ALA는 원충 기생충 감염증의 치료 및 예방에 사용될 수 있고, 바람직하게는 섬모충인 기생충 감염증의 치료 및 예방에 사용될 수 있으며, 보다 바람직하게는 어류 기생충인 스쿠치카충 (Scuticosiliatida)의 감염증에 대하여 치료제 및 예방제로서 사용될 수 있다
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- 2003-03-25
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δ-아미노레불린산(δ-aminolevulinic acid:ALA)을 유효성분으로 함유하는 어류 병원성 미생물과 기생충의 감염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, δ-아미노레불린산을 사육수조에 함유시켜 어류를 양식하거나 사료에 혼합하여 어류에 경구투여함으로써 어류의 병원성 미생물과 기생충의 감염을 예방하거나 감염된 어류를 치료하는 조성물에 관한 것이다- δ-아미노레불린산(δ-aminolevulinic acid:ALA)을 유효성분으로 함유하는 어류 병원성 미생물의 감염 예방 및 치료용 조성물.- 어류 병원성 미생물이 에드와드지엘라 타르다 세균(Edwardsiella tarda), 스트렙토코쿠스속 세균(Streptococcus sp.), 스타필로코쿠스속 세균(Staphylococcus sp.), 스타필로코쿠스 에디더미디스 세균 (Staphylococcus epidermidis), 슈도모나스속 세균(Pseudomonas sp.) 또는 비브리오 안구일라룸 세균(Vibrio anguillarum)임을 특징으로 하는 어류 병원성 미생물의 감염 예방 및 치료용 조성물.- 어류 병원성 미생물의 감염 예방 및 치료용 조성물을 어류 양식 사육수조에 0.1 ∼ 100ppm의 농도로 첨가하여 수조투여하거나 통상의 어류양식 사료에 1.0 ∼ 100ppm으로 첨가하여 경구투여함으로써 어류병원성 미생물의 감염을 예방하거나 치료하는 것을 특징으로 하는 어류 병원성 미생물의 감염예방 및 치료방법.- δ-아미노레불린산(δ-aminolevulinic acid)을 유효성분으로 함유하는 이리도바이러스(irido virus) 감염 치료용 조성물.- 이리도바이러스 감염 치료용 조성물을 어류 양식 사육수조에 0.1 ∼ 10ppm의 농도로 첨가하여 수조투여함으로써 이리도바이러스 감염을 치료하는 것을 특징으로 하는 이리도바이러스 감염 치료방법
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- 2003-07-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
유화-확산법을 이용한 생분해성 미세입자 제조방법에 관한 것으로서, 특히 약물 방출 속도를 조절할 수 있고, 생체 조직에 친화력이 강하여 조직 깊숙히 침투할 수 있는 수십에서 수백 나노미터의 입자 크기를 갖는생분해성 미세입자의 제조방법이다.생분해성 미세입자의 제조방법에 있어서, 생분해성 고분자를 용매에 용해시키는 단계와, 상기의 용액을 안정화제가 용해되어 있는 수용액에 포화시키는 단계와, 상기의 포화된 용액을 균질화기를 이용하여 유화시키는 단계와, 상기의 유화된 용액에 물을 첨가하여 용매를 수상으로 확산시키는 단계와, 완충용액 투석법에 의한 용매의 세척단계로 이루어지는 것이 특
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- 2003-03-25
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
- 본 기술은 항진균용 신규 펩타이드에 관한 것이다. 돼지 골수에서 유래한 항진균 펩타이드는 몇몇 호중구에서 유래한 cDNA에서 클로닝된 것 중 화학적으로 합성한 것이다. 상기 펩타이드를 합성하기 위하여, Fmoc 아미노기 보호 용기를 이용한 메리필드(Merrifield)의 액상 고상법을 사용하였으며, 서열번호 1로 기재되는 항생 펩타이드를 제조하였다. 이와 같이 제조된 항생 펩타이드를 분리 및 정제하고 그 순도를 확인한 결과 95% 이상의 순도를 나타내었으며, MALDI(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization) 질량 분석법을 이용하여 얻은 분자량이 아미노산 서열로부터 계산하여 얻은 분자량과 일치하므로 정확한 아미노산 서열을 가지는 항생 펩타이드에 관한 것이다.-세포독성이 없음-펩타이드성 임상 의약품제제로 유용하게 사용 가능-병원성 진균에 대해 탁월한 항진균 활성
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- 2003-04-11
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
- 본 기술은 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 균이 생산하는 리보좀 단백질 L1(ribosomal protein L1, 이하 `RPL1`이라 약칭함)의 아미노말단(amino-terminal) 부위에 마가이닌과 멜리틴의 소수성 아미노말단 부위를 접합시켜 합성한 신규한 항생제용 접합 펩타이드 및 그의 용도에 관한 것이다. 구체적으로 RPL1 단백질의 아미노말단 부위 중 양친화성(amphipathic)을 갖고 항생 활성을 나타내는 펩타이드인 HP(2-9)의 부위를 마가이닌(1-12)과 멜리틴(1-12)의 소수성 아미노말단 부위를 접합시켜 소수성 영역을 증가시키는 양친화성 구조로 합성한 서열번호 1 과 서열번호 2로 기재되는 새로운 펩타이드에 관한 것이다.-항균 접합 펩타이드는 소수성 영역이 증가되어 양친화성을 나타냄-그람 양성균 및 그람 음성균 모두에서 탁월한 항균작용을 나타냄-진균에 대해서도 높은 항진균 활성-세포독성이 없음-인체에 안전한 항생제로 유용하게 사용 가능
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- 2003-05-23
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본 기술은 감염성을 갖는 C형 간염 바이러스 유사입자에 관한 것이다. 구체적으로, C형 간염 바이러스의 구조단백인 core, E1 및 E2를 발현시키는 재조합 알파바이러스계 발현벡터 및 C형 간염 바이러스의 구조단백인 core, E1 및 E2를 발현시키는 것을 특징으로 하는 헬퍼벡터를 이용하여 제조한 감염성 C형 간염 바이러스 유사입자에 관한 것이다. C형 간염 바이러스(Hepatitis C Virus, 이하 `HCV`라 한다)는 급성 또는 만성 간염, 간경화 및 간암의 병인원으로 알려져 있다. 헤파시바이러스 (Hepacivirus)의 플라비비리데(Flaviviridae)에 속한다. HCV는 피막형 바이러스(enveloped virus)로 약 9.5kb의 양성 가닥(positive-stranded) 단일 선형 RNA 게놈을 가지고 있다. HCV의 게놈은 하나의 개방 리딩 프레임 (open reading frame: ORF)을 가지고 있으며 약 3000개의 아미노산으로 구성된 폴리프로테인을 코드한다. HCV 게놈은 core, E1, E2의 구조 유전자(structural gene)와 NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B의 비구조 유전자(nonstructural gene)로 구성되어 있고 5`과 3`의 말단에 비번역 영역 (untranslated region: UTR)이 존재한다.-바이러스 유사입자는 원래의 HCV 항원과 매우 유사한 형태의 항원을 제공-감염성이 있으므로 백신으로 사용 가능-바이러스 유사입자를 캡처항원으로 하는 HCV 항체 진단용 킷트로 사용 가능-HCV 감염 억제 약제 검정에 사용 가능
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-04-11
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 암억제 유전자를 이용하여 암을 치료하는 방법에 관한 것이다. 알파바이러스계 발현벡터 (Alphavirus-based expression vector)는 암억제 유전자 및 혈관신생 억제 유전자를 발현한다. 알파바이러스(Alphavirus)는 토가비리디(Togaviridae)에 속하는 바이러스로서, 피막을 가지고 있는 (+)쇄(positive-strand) RNA 바이러스이며 광범위한 세포(곤충, 조류, 포유류)에 감염될 수 있다. 바이러스의 RNA 게놈이 스스로 RNA 리플리카제를 암호하기 때문에 RNA 복제와 전사가 효율적으로 이루어지는 발현 시스템이다. 세포의 형질전환은 감염성 바이러스 입자로 감염시키는 경우 그 발현 효율이 증대한다. 본 기술은 헬퍼 플라스미드를 이용하여 RNA 전사물을 포함하고 있는 감염성 바이러스 입자인 재조합 바이러스 입자(Recombinant Virus Particle)를 숙주 세포에 감염시킴으로써 재조합 단백질을 제조한다. 본 기술은 발현 벡터, 그 RNA 전사물 및 재조합 바이러스를 이용하여 암을 치료하는 방법, 특히 유전자 치료법을 제공한다.- 알파바이러스계 발현 벡터 및 이로부터 제조된 재조합 알파바이러스 입자, 구체적으로 SFV 발현 벡터 및 재조합 SFV 바이러스 입자는 외래 암억제 단백질 또는 혈관신생 억제 유전자를 1개 혹은 2개 이상 발현시킬 수 있고, 포유 동물 세포에 상기 발현 벡터를 DNA 계 자체로서 직접 투여하거나 그 mRNA 전사물을 투여하거나 또는 상기 바이러스 입자로 감염시키므로써 암세포의 증식을 억제할 수 있음- 안지오스타틴, p53 및 PTEN 유전자를 포함하는 발현 벡터 및 그 재조합 SFV는 각각의 유전자가 단독 또는 2종만이 삽입된 경우보다 상승된 암억제 효과 제공- 알파바이러스 발현 벡터, 이의 RNA 전사물 또는 재조합 알파바이러스 입자를 포함하는 백신 조성물은 암세포의 증식을 억제 또는 예방하는 치료제로서 유용하게 사용 가능
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-04-11
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 HIV-1의 env, gag, pro, pol 유전자를 발현시키는 알파 바이러스-기재 발현 벡터, 그 RNA 전사물 및 형질전환된 숙주 세포에 관한 것이다. HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus-1)은 후천성 면역 결핍증 Acquired Immunod eficiency Syndrome; 이하 `AIDS`)의 병인원이다. HIV-1은 HIV-2와 함께 레트로 바이러스의 렌티비리디(lentiviridae)에 속하며, 감염성 비리온은 두 개의 동일한 단일쇄 (single-stranded)로 이루어진 RNA(+) 게놈을 가지고 있다. HIV-1이 세포에 감염되면, 상기 RNA(+) 게놈이 코딩하는 역전사 효소 (reverse transcriptase)에 의해 RNA가 이중 선형 DNA (double-stranded DNA)로 전환되며, 이 DNA가 숙주 세포의 염색체에 삽입되어 프로바이러스를 형성하게 된다. 본 기술의 알파 바이러스는 `샘리키 포리스트 (SFV: Semliki Forest virus) 바이러스`와 `신드비스 바이러스 (Sindbis virus)`이다. 본 기술의 알파 바이러스 더욱 바람직하게는 `SFV`이다. 본 기술의 구체예에서 사용된 SFV-기재 발현 벡터 pSFV는 SP6 프로모터를 가진 플라스미드에 SFV의 cDNA 게놈을 삽입한 것으로, SP6 폴리머라제를 사용하여 in vitro 전사가 가능하며, 구조 유전자 대신 삽입된 외래 유전자가 26S 서브게노믹 프로모터에 의해 발현 될 수 있도록 변환된 발현 벡터이다. 본 기술의 바이러스-유사입자는 성숙, 감염성 바이러스 입자로서 HIV 감염 여부를 진단하기 위한 진단용 킷트의 항원으로 사용될 수 있으며 HIV 감염을 예방하기 위한 백신 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.-알파 바이러스 시스템으로 성숙 HIV-유사입자를 제조 가능-HIV 감염 여부를 진단하기 위한 진단용 킷트의 항원 또는 백신 조성물을 제조하 가
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- 등록일
- 2003-04-17
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
코르티코스테로이드(corticosteroid)와 불포화지방산을 함유하는 기미치료제 조성물에 관한 기술이다. 본 기술에서는 길초산 베타메타손 또는 덱사메타손이 사용되고, 불포화지방산은 리놀산이 쓰이고, 코르티코스테로이드의 함량은 0.001∼10 중량이며, 불포화지방산의 함량은 0.1∼50 중량이다. 기미치료제 조성물의 제제형태는 로션, 용액, 현탁액, 연고, 에어로졸, 스프레이, 포말제, 이고제, 겔, 패치 및 피부크림제 중의 어느 하나이며, 수성 연고 베이스를 추가로 함유한 피부크림제가 바람직하다. 코르티코스테로이드는 면역이상을 억제하는 반면, 불포화 지방산은 코르티코스테로이드에 의해 발생되는 멜라닌 합성의 부작용을 억제하는 효과를 나타낸다.- 피부 자극과 피부 박피 탈락 등의 부작용 제거- 사용에 있어서 안전하고 효과적- 다양한 형태의 치료제로 사용가능
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 키토산을 약산용액에서 용해시켜 키토산 용액을 만들고, 음이온을 갖는 카르복실메틸 셀룰로오스, 알긴산나트륨, 황산콘드로이틴나트륨, 헤파린, 히아론산 나트륨 및 이들의 황산 및 카르복실산 유도체와 혼합 복합화하여 겔화시킨 후 동결 건조시킨 후 파쇄 시켜서 플레이크상으로 제조하거나 필름상 또는 스폰지형으로 제조하는 것에 관한 것이다. 본 기술에 사용된 키토산은 새우껍질, 게껍질 등을 가성소다로 가열하고 염산 등으로 처리하여 얻은 키틴을 탈아세틸화하여 얻은 α-키토산 또는 갑오징어 뼈 등을 가성소다 및 염산으로 처리하여 제조한 β-키토산을 사용한다. 본 기술에 사용한 음이온성 다당류로는 카르복실메틸 셀룰로오스, 알긴산나트륨, 콘드로이틴 설페이트, 헤파린, 히아론산 및 이들의 황산 및 카르복실산 유도체를 사용하며 이들의 저분자도 사용한다. 또한 두가지 이상의 음이온성 물질을 적정의 비율로 혼합하여 사용할 수 있다. 본 기술에서 다공성 스폰지나 쉬트, 필름을 제조하기 위하여 수용성물질인 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈 등을 사용한다. 또한 스폰지, 쉬트, 필름의 유연성을 향상시키기 위한 가소제로서 폴리에틸렌글리콜, 글리세롤 등의 다가알콜류를 사용한다.- 본 기술에서 제조한 플레이크상, 필름상, 스폰지상의 키토산/음이온의 복합체는 양이온과 음이온의 콤플렉스에 의하여 제조되는 방법으로 의료용으로 적합한 부드럽고 벌키한 제품을 제조할 수 있음- 화상, 자상 및 창상에 대하여 종래 사용되어 왔던 제품들에 비하여 그 치료 효과가 월등함
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 항곰팡이 및 항균제로 사용하기 위해 천연 키틴 또는 키토산에 적정한 처리를 가해 제조된 키토산, 키틴 또는 이들의 올리고당에 관한 것이다. 본 기술의 항곰팡이 및 항균제로서의 키토산은 키틴을 1 내지 12N 염산으로 상온 내지 100℃에서 단시간으로 가수분해하여 탈아세틸화도가 50 내지 96%이고, 중합도 200 내지 25000 정도로 미분말화하여 제조한다. 본 기술의 항곰팡이 및 항균제로서의 키토산 올리고당은 키틴을 1N 내지 9N의 농염산으로 상온 내지 100℃에서 장시간으로 가수분해하여 중합도 1 내지 8 정도의 분말로 제조한다. 본 기술의 항곰팡이 및 항균제로서의 키틴은 키틴을 진한 염산으로 가수분해하여 중합도 100 내지 5000 정도로 제조된 키토산을 무수아세트산으로 N-아세틸화하여 제조한다. 본 기술의 항곰팡이 및 항균제로서의 키틴 올리고당은 키틴을 진한 염산으로 가수분해하여 중합도 1 내지 8로 제조된 키토산 올리고당을 무수아세트산으로 N-아세틸화하여 제조한다. 본 기술에서 사용된 키토산은 오징어뼈나 게 껍질에서 추출하거나 시판품을 그대로 사용한다.- 산 분해된 키토산, 키틴 또는 이들의 올리고당은 항곰팡이성과 항균성이 높음- 자연계에 광범위하게 존재하는 키틴 또는 키토산으로부터 값싸고 손쉽게 얻을 수 있음- 식품, 화장품 및 의약품 등에 널리 사용될 수 있음
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 음이온성 천연고분자인 하이아론산, 알긴산, 콘드로이틴-6-설페이트 등과 양이온성 천연 고분자인 키토산으로 이루어진 고분자 전해질 복합체 스폰지를 이용하여 상처피복재, 치과용 재료, 세포배양용 지지체재료로 사용 가능한 다공성 스폰지를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 기술에서는 생체재료인 음이온성 천연 고분자들인 하이아론산, 알긴산, 또는 콘드로이친-6-설페이트 등과 양이온성인 키토산을 강산용매 존재하에서 반응시켜 생체활성이 뛰어난 고분자 전해질 복합체로 형성하고 이를 이용하여 다양한 생체활성을 지닌 스폰지를 제조한다. 본 기술방법은 음이온성의 하이아론산, 알긴산, 및/또는 콘드로이틴-6-설페이트와 양이온성의 키토산을 1 : 99 ∼ 99 : 1의 중량비로 pH 2이하의 유기용매 녹인다. 그 다음, 혼합용액에 물을 부어 pH를 2∼3으로 조절하여 둘 또는 세 물질이 전해질 복합체를 이루도록 석출시킨다. 석출물을 원심분리기를 통하여 분리시키고 분리된 석출물을 몰드에 붓는다. 석출물은 키토산에 음이온성 천연고분자와 유기용매가 경쟁적으로 이온결합하므로 상기 음이온성 천연고분자와 이온결합을 하지 못한 키토산 이온 그룹들이 유기용매와 결합하게 된다. 이렇게 생성된 석출물내의 고분자 사슬은 유동성이 증가하게 되므로 석출물이 단단하지 않은 결합형태를 나타낸다. 그후, 상기 석출물을 -70oC 이하에서 냉동시켜 녹이면, 젤처럼되어 형태가 유지된다. 이러한 젤 형태의 석출물을 세척용액에 담궈둔 후에 다시 냉동고에서 냉동시킨 다음 -20∼-50oC에서 냉동건조시켜 스폰지를 제조한다. - 본 기술에서는 가교제를 사용하지 않고도 이온결합에 의해 물에 녹지 않는 고분자 전해질 복합체를 생성할 수 있음- 고분자 전해질 복합체를 형성하기 위해 유기용매에 녹아있는 두 고분자 용액의 pH를 조절하면 석출물이 덩어리지는 것을 막을 수 가 있어서 기존의 방법보다 스폰지제조가 용이- 인공 상처피복재, 조직배양의 지지체, 화장품 함유재 등의 용도로 사용될 수 있는 음이온성 천연고분자 복합체 스폰지를 제조할 수 있음
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 생분해성을 갖는 락톤류의 헤테로고리형 에스테르 화합물과 폴리에틸렌글리콜(PEG) 디블록공중합체를 제조하고, 여기에 소수성 물질 또는 약물을 도입하되 그 크기가 0.2㎛(200nm)이하의 작은 입경크기를 갖는 생분해성 나노파티클 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 기술에서는 ε-카프로락톤, D,L-락타이드 또는 글리콜라이드 등과 같은 락톤류의 헤테로고리형 에스테르 화합물과 폴리에틸렌글리콜의 디블록공중합체를 합성시 잔류되어 인체에 유해할 수 있는 촉매를 사용하지 않고, 무촉매 조건하에서 한쪽 끝이 메톡시로 치환된 PEG 호모폴리머의 존재하에서 한쪽 말단의 히드록시기에 의해 ε-카프로락톤 단량체의 개환반응을 일으켜 공중합체를 제조하고, 이를 이용하여 약물이나 소수성 물질을 도입하되 그 크기가 0.2㎛(200nm)이하의 작은 입경크기를 갖는 나노파티클을 제조한다.- 본 기술에서는 친수성과 소수성으로 구성된 블록공중합체를 물 속에서 투석함으로써 형성된 고분자 미셀은 저분자 미셀에 비하여 미셀을 구성하는 고분자쇄의 미셀로부터 해리 속도가 작아 구조 안정성이 뛰어남- 외각은 친수성으로서 고분자 미셀의 뛰어난 안정성과 용해성을 유지하는데 중요한 역할을 할 뿐 만 아니라 말단의 운동성과 생체적합성이 극히 뛰어난 PEG을 사용하여 생체내에서 문제가 되는 세피내망계세포로 부터의 인식을 피할 수 있음- 소수성 약물의 포함효율은 약 40wt%정도까지 얻을 수 잇으며,2주일이상 지속적으로 방출됨- 약물의 도입량이 많고 나노파티클의 크기가 클수록 천천히 방출됨
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 생분해성 젤라틴-알진 스폰지의 제조방법에 관한 것으로, 콜라젠의 가수분해물인 젤라틴을 이용하여 의료용 재료로서 가능한 다공성 스폰지의 제조방법에 관한 것이다. 젤라틴은 생체단백질인 콜라젠을 가수분해하여 얻어지는 수용성단백질로 합성고분자와는 달리 독성이 없고, 생체분해성이 있으며, 항원성을 억제할 수 있다. 또한, 젤라틴은 체내 식이세포의 식작용을 활성화시키는 작용이 있어 체내 세균침투시 체내 면역기능을 높여주는 기능을 하는 것으로 알려지고 있다. 알긴산은 해조류에서 추출되는 음이온성 천연다당류로 보통 염형태로 얻을 수 있다. 알긴산의 나트륨염(이하 알진이라 함)과 칼슘염을 사용하여 양모, 거즈 등의 형태로 수술용이나, 상처피복에서 사용되고 있으며, 최근에는 여러 종류의 알진 상처피복제품이 상품화되고 있는데, 이들은 주로 섬유형태로 가공한 것이다. 알진은 지혈작용이 있는 것으로 알려지고 있는데, 특히 특정한 수용성 고분자와 결합시켜서 필름형태로 가공하여 일반 상처나, 화상표면에 접했을 때, 알진이 서서히 녹아 나와 지혈작용 및 조직의 재생을 돕는 것으로 알려져 있다. 본 기술의 방법은 초순수 100중량부에 젤라틴과 알진을 각각 0.1∼1중량부씩 첨가하여 제조한 수용액을 -20∼-80℃의 온도에서 냉동 및 건조시킨 다음, 이를 가교제 수용액이 용해된 유기용매에 침지시켜 다공성 스폰지를 제조한다.- 본 기술은 냉동건조법과 침지법을 이용하여 젤라틴과 알진의 조성비와 가교도에 따라 스폰지에 유연성과 강도를 부여하고 이를 조절함으로써 상처치료효과에 효과적- 젤라틴과 알진의 생체내 유효한 효과들의 상승작용에 의해 의료용으로 사용가능한 고흡수성 젤라틴-알진 스폰지
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 점착제부가 합성고무 또는 탄성체인 소수성 고분자와 하이드로콜로이드성을 갖는 친수성 고분자의 혼합부로 구성된 하이드로콜로이드 드레싱재에 피부손상을 입은 환자의 치료에 널리 쓰이는 한약재를 함유시킨 하이드로콜로이드 드레싱재를 이용하여 상처치료용 재료로 사용 가능한 흡수성 드레싱재를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 방법은 스틸렌-에틸렌-부타디엔-스틸렌 공중합체 고분자와 이소프렌고무, 이소부틸렌고무, 점착부여제, 오일로 이루어진 점착성 매트릭스안에 여러 가지 종류의 친수성 하이드로콜로이드와 당귀(Angelicae Gigantis Radix), 자초(Lithospermi Radix), 황백(Cortex Phellodendri), 및 황연(Rhizoma Coptidis)과 같은 한약재를 첨가시켜 삼출액의 흡수와 효과적인 피부상처 치료를 할 수 있는 드레싱재를 제조한다.- 본 기술의 한약재 함유 하이드로콜로이드 드레싱재는 욕창치료에 효과적이고, 소수성을 가지는 점착성 성분의 다양한 중량분율에 의해 기계적 강도와 팽윤속도를 조절할 수 있음- 친수성을 가지는 하이드로콜로이드에 의해서 팽윤속도와 팽윤도를 조절할 수 있음- 동물실험을 통하여 한약재 함유 하이드로콜로이드 드레싱재가 기존의 하이드로콜로이드 드레싱재보다 상처회복 능력이 뛰어남을 검증함
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 항암 구토방지인 트로피세트론 염산염에 제조에 관한 것이다. 본 기술은 첫째, 기존의 다단계 합성방법을 단순하게 제조할 수 있는 방법을 개발하는데 있으며, 둘째 기존의 Sandoz사의 합성방법에서 무수분, 진공 하에서 제조하는 방법이 대량생산하는데 많은 위험성과 문제점을 내포하기 때문에 이러한 문제점을 해결하여 제조공정을 단순하게 하고, 제조원가를 낮출 수 있는 방법이다. 기존의 다단계합성 방법은 3-인돌카르복실산과 3-트로판올의 낮은 반응성 때문에 무수분, 진공 하에서 n-부틸리튬을 사용하는 방법을 사용하였다. 이는 대량생산하는데 많은 문제점과 위험성을 갖고있으며, 또한 제조원가도 상당히 높아 경제적이지 못하다. 본 기술에서는 이러한 문제점과 위험성을 해결할 수 있는 획기적인 제조방법으로3-인돌카르복실산 및 3-트로판올의 낮은 반응성을 높여 주기 위하여 1,3-디시클로헥실카보디이미드와 파라-톨루엔설폰산을 사용하였다. 그 결과 기존의 제조방법이 갖고 있는 많은 문제점과 위험성이 해결되었다.- 본 기술은 기존의 다단계 합성공정을 1단계의 합성공정으로 줄임으로서 제조공정을 매우 단순하게 하고, 제조원가를 대폭 낮추는 획기적인 합성방법임- 현재의 제조방법인 무수분, 진공상태에서 합성하는 방법을 개선하여 대량생산 할 수 있음- 기존의 낮은 수율을 새로운 합성방법 개발로 높은 수율(70-85%)의 트로피세트론을 제조할 수 있음
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-05-22
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
죽염을 이용한 치질 치료제는 우리나라의 고유의 전통 죽염을 치질에 적용하여 치질을 해소 하는 방법 이다. 생물학 이나 생체적인 연구 결과는 미미 하지만 통상 먹고 환부에 바른다. 이것은 이 물질에 대한 검정이 어느 정도 허용 되는바 특별이 항문에 적용 한다 해서 큰 문제가 없다 특히 죽염으로 치질 뿐만 아니라 항문에 대한 다른 증상에도 적용 될것으로 본다죽염과 팜유와 혼합한 것으로서 죽염을 미세분말로 가공하여 어떤 형상으로 가공하기가 어렵기때문에 인체에 해가 없고 적당한 온도에 용해하는 물질로서 팜유가 적합 하여 어떤 형체든 가공할수 있다 따라서 제조 하기도 용이하다. 팜유의 윤활 작용도 가능 하여 팜유와 혼합가공 하는 방식이 기술의 특징이다.
- 보유기관
- 가이드핸드
- 등록일
- 2003-05-20
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