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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
1. 기술개요- 본 기술은 수용성 미셀을 형성하며, 생체 내에서 서서히 분해 및 방출되는 고리형 삼합체 포스파젠-탁솔 컨쥬게이트 항암제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.2. 기술의 특징- 현재 임상에서 사용되는 난용성 항암제인 탁솔의 제제 시에 용해제로 사용되는 크레머포어/알콜에 기인하는 심한 부작용과 그로 인하여 환자 치료시에 병원에 입원하여 장시간 투여하여야 하는 치료절차를 근본적으로 개선할 수 있다.3. 기술의 구성- 본 기술은 고리형 포스파젠 삼합체에 친수성 치환기로서 인체에 무해하고 분자량이 350 이상인 폴리에틸렌글라이콜(PEG)을 도입하고, 스페이서기(spacer group)로서 소수성이 비교적 낮은 올리고펩타이드, 특히 라이신을 포함하는 다이펩타이드, 예를 들면, 글라이실라이신 메틸에스터를 도입한 다음, 난용성 항암제인 탁솔을 라이신 아민기에 화학적으로 결합시킨 수용성 컨쥬게이트형 항암제는 스스로 물에 잘 용해되고, 10 - 150 nm 크기의 수용성 미셀을 형성할 수 있어서, 생체 내에 투여하는 경우에 체내 체류 시간이 길고, 미셀이 생체 내에서 서서히 생분해되면서 미셀 코어 내부의 탁솔이 방출되므로, 약효가 지속적이고 서방성이어서 약물에 의한 부작용을 획기적으로 감소시킬 수 있고, 탁솔의 생체이용률을 극대화 할 수 있다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다4. 기술의 효과고리형 삼합체 포스파젠-탁솔 컨쥬게이트 항암제는 물에 잘 녹기 때문에 바로 단시간 주사 투여가 가능하여 치료 방법이 간편하고, 생체 투여 시 혈중에서 미셀을 형성하고 장시간 순환하면서 탁솔 분자가 미셀의 내부로부터 분해되어 서서히 혈중에 공급되므로 항암제의 일시 투여에 의한 독성을 근본적으로 감소시키고, 지속적인 약효를 낼 수 있어서, 우수한 항암 치료 효과를 기대할 수 있다. 따라서 부작용이 적고 치료효과가 뛰어난 새로운 항암제로 널리 이용 될 수 있을 것으로 기대된다.
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 기술은 보골지 추출물을 포함하는 뇌졸중 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 다양한 뇌신경계의 손상으로 인한 뇌졸중과 같은 뇌손상을 받고 있는 현대인들의 뇌세포를 보호하는 효과를 갖는 약제 및 건강보조식품에 이용할 수 있다. 대표청구항은 보골지 (PSORALEA FRUCTUS)의 물 추출물 또는 메탄올 추출물을 유효성분으로 하고 통상의 약제학적으로 허용가능한 담체와 혼합하여 이루어진 허혈성 뇌졸중 치료용 약학적 조성물.
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 감태추출물을 함유한 기질 금속단백질분해효소 (Matrix metalloproteinase, MMP) 활성 억제용 조성물에 관한것으로, 더욱 상세하게는, 종래에 콜라제노리틱 효소 및 기질금속단백질 분해효소-1, -2, -8, -9에 대한 활성 억제용으로 사용되던 테트라사이클린계 약효제 보다 해안가의 갯벌에서 추출된 감태추출물이 콜라제노리틱 효소 및 기질금속단백질 분해효소-1, -2, -8, -9에 대한 활성을 억제하는데 더욱 효과적임을 증명하고, 이 감태추출물을 함유한 조성물을 제조하는 것을 특징으로 하여, 기질 금속단백질분해효소의 활성과 관련된 질환, 즉 상처, 암전이, 류마토이드 관절염, 염증, 부갑상선항진증, 당뇨병, 각막궤양, 골다공증, 위궤양, 외상, 여드름, 화상, 치주질환, 동맥경화, 골절과 같은 질환을 예방하고 치료할 수 있는 감태추출물을 함유한 기질 금속단백질분해효소 (Matrix metalloproteinase, MMP) 활성 억제용 조성물에 관한 것이다.
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- 부경대학교
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- 2008-12-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 천연 물질로부터 분리 가능한 항염증 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 페닐부테노이드 계열 화합물을 포함하는 조성물은 시클로옥시게나제-2 (CYCLOOXYGENAGE-2, COX-2)의 과다 발현을 저해하는 활성을 나타내므로 항염증 의약품으로 이용될 수 있다.대표청구항) 하기 일반식 (Ⅰ)의 페닐부테노이드 유도체 화합물 또는 이의 약리학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증 예방 및 치료를 위한 약학 조성물:(I)상기 식에서,R1, R2, R3 는 각각 독립적으로 수소원자, C1-C3 저급알킬기이고,R4는 C2 내지 C6 에틸렌기 또는 (IA)기이며, 여기에서 R' 는 하나 이상의 히드록시, 또는 C1 내지 C4 알콕시기가 임의로 치환가능한 치환기이다.
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 연수 (Nelumbo nucifera stamen) 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병성 합병증의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 연수 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물은 알도즈 환원효소에 대한 강력한 억제 활성을 나타내므로, 상기 조성물은 당뇨병성 합병증 예방 또는 치료용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.본 발명의 목적은 탁월한 알도즈 환원효소 억제 활성을 갖는 연수 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병성 합병증의 예방 및 치료에 유용한 조성물을 제공하는데 있다.추출물은 조추출물 또는 비극성용매 가용 추출물로서, 조추출물은 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올 또는 이들의 혼합용매,바람직하게는 메탄올에 가용한 추출물을 포함하며, 비극성용매 가용추출물은 디클로로메탄, 클로로포름 또는 에틸 아세테이트로부터 선택된 비극성용매로, 바람직하게는 에틸 아세테이트에 가용한 추출물을 포함한다.
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- 부경대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 대장균으로부터 아스타잔틴을 생산할 수 있는 카로티노이드 생합성에 관여 하는 유전자와 그 유전자를 함유하는 벡터에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 베타카로틴을 기질로 하여 아스타잔틴을 생산하는 유전자를 제조하고 이를 함유하는 재조합 벡터를 이용하여 아스타잔틴을 생산하는 방법에 관한 것이다.본 발명자들은 아스타잔틴을 생산하는 파라코커스 해운대시스로부터 카로티노이드 생합성에 관여하는 유전자들을 분리하기 위해 연구를 거듭하던 중, crt 유전자를 클로닝하여 그의 염기서열을 규명하였고, 상기 crt 유전자를 이용하여 대장균에서 카로티노이드를 생산할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.본 발명의 주된 목적은 카로티노이드를 합성하는 재조합 벡터 및 이를 함유하는 형질 전환된 형질전환체를 제공하는것이다.본 발명에 의해 아스타잔틴을 합성하지 않는 미생물로부터 고농도의 천연 아스타잔틴을 생산할 수 있다.본 발명은 대장균에서 카로티노이드를 생산하는 재조합 유전자를 제공하고, 이를 함유하는 재조합 벡터로 형질전환 시킨 미생물로부터 천연 아스타잔틴을 생산할 수 있다. 또한 본 발명의 유전자들은 다양한 숙주세포에 도입되어 카로티노이드를 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.현재 카로티노이드는 건강식품 소재(영양 보충제), 인간을 대상으로 한 약학적 제제와 식품 착색제 또는 동물용 사료의 색소 등으로 사용되고 있다.
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- 부경대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
<기술 개요>본 기술은 N-말단이 수식된 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, 이하 PEG)-트레일 결합체, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 트레일의 N-말단에 특이적으로 PEG 또는 PEG 유도체를 결합시킨 N-말단이 수식된 PEG-트레일 결합체, 이를 제조하는 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 증식성 질환 또는 자가면역질환의 예방 및 치료제에 관한 것이다.<기술의 특징>1) 기술의 핵심내용 - 본 기술은 인간 질병 치료에 사용되고 있는 트레일이라는 단백질약물을 PEGylation 및 기타 생접합 기술을 이용하여 생물학적 및 약물학적 효능이 향상된 새로운 단백질 신약의 개발을 목표로 한다. 이를 위하여 강력한 항암/항염증 치료제인 TNF관련 단백질 (TRAIL) PEG 개발하고 이를 바탕으로 한 효율적 치료제의 개발을 도모하고자 한다.2) 본 기술의 개발 필요성 - 신규 항암제 개발의 최근 경향은 과거의 화합물 및 천연물 중심에서 벗어나 특이적 치료효과, 특히 분자생물학적 관점에서 근원적 치료를 꾀하는 표적 지향형 치료제 개발에 초점이 맞추어 지고 있다. 이러한 표적 지향형 항암제 개발은 Pfizer, Novartis, GSK 등의 거대 다국적 제약회사들이 주도하고 있으며, 2006년 현재 약 300여개의 후보 물질들에 대한 임상 시험이 진행 중에 있으며, 대표적으로 세포사멸 (cell cycle and apoptosis) 관련 물질이 가장 활발히 연구 중에 있다. 현재 연구 중인 세포사멸 관련 단백질 항암제로는 TGF-b, diphtheria toxin, TRAIL 및 TRAIL 수용체 단일클론 항체 등이 있으며, 특히 TRAIL의 경우 Genentech 사에서 임상 실험이 진행 중이다. 국내 제약산업의 경우 다국적 제약회사의 영향을 받는 구조로서, 항암제 시장에서 수입 항암제가 주를 이루고 있다. (약 80% 정도) 최근 국내 제약사들도 활발히 항암제 개발을 진행 중에 있으며, SK사의 선플라, 동화약품의 밀리칸, 종근당의 캄토벨 등 신약 허가를 받은 항암제가 증가하고 있다. 반면 대부분의 개발이 화합물 및 금속착체 항암제에 중점을 두고 있으며, 단백질 항암제의 개발은 미미한 실정이다. 따라서 단백질 항암제 개발에 있어서는 국책연구소와 대학에서 주도적으로 연구를 진행중이나 대부분의 경우 분자생물학적 작용기전 중심으로 연구가 진행 중에 있다. 3) 해당기술의 연구개발 동향 - 단백질 약물의 문제점으로 인하여 단백질 약물의 치료효과를 개선하려는 시도가 국내외에서 이루어지고 있으며 그 주요한 내용은 단백질 약물전달시스템 (DDS)의 개발에 관련된 것이다. 단백질 약물전달시스템 개발은 고부가가치의 상품이기 때문에 국내외 많은 산학연 단체에서 연구되어 지고 있으며 특히 단백질 약물의 용해도 및 생체 이용율을 증가시킨 고부가가치 상품에 대한 연구가 이루어졌으며 성공한 사례로 많은 이익 창출을 내고 있다. 현재 가장 대표적인 단백질 약물 전달 시스템들은 단백질의 화학적 수식 (대표적으로 PEGylation)을 통한 long-acting 제제의 개발 및 depot 형태의 제제 개발을 통한 서방형 방출 시스템의 개발이다. 최근 가장 주목을 받고 있는 DDS 기술은 PEGylation 기술이다. PEGylation 기술은 기존의 단백질 약물에 생체적합성 기능성 변형물질인 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)을 결합시킴으로써 생체 내에서 우수한 치료효과를 발현하는 새로운 의약품을 개발하는 생명공학 분야의 제형개발 기술이며 PEG 접합 단백질은 PEG의 특성으로 인해 수분내지 수십분에 불과한 단백질 약물의 생체내 반감기를 수백 배까지 증가시키고, 단백분해효소에 대한 안정성을 향상시키며, 독성 및 면역원성을 감소시키고, 용해도를 개선하며 약물 작용 부위에 대한 표적성을 증가시키는 유용한 방법이다. PEGylation (PEG 접합) 기술을 이용하여, Adenosine diaminase (ADAGEN®), L-asparaginase (ONCASPAR®), Interferon- alpha (PEGASYS®, PEG-INTRON®), G-CSF (NEURASTA®)과 같은 제제가 시판되고 Interleukin-2, Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-alpha), Superoxide dismutase (SOD), Hirudin, Streptokinase, Staphylokinase, Uricase, Insulin, Plasminogen activator, Hemoglobin, Immunoglobulin G, Lipase, Galactosidase, EGF (Epidermal Growth Factor), Erythropoietin 과 같은 약물은 개발 중인 것으로 보고되어 있다. 또한 상기의 PEGylation 뿐만 아니라 다양한 생접합 방법들이 시도되고 있을 뿐만 아니라, 미립구, 나노입자, 및 하이드로제 등의 제형들이 개발 중에 있다.4) 기술의 현재 적용 및 활용여부 - 다년간의 연구과정을 통하여 기존의 단백질약물의 문제점을 해결한 새로운 단백질약물 개발의 주 연구 성과뿐만 아니라, 연구개발 과정의 경험을 바탕으로 한 다양한 후속연구 및 그 결과물을 기대할 수 있을 것이다. - 특정부위 선택적 생접합 기반기술 개발 - 생접합 단백질 및 펩타이드 약물 제조, 분리, 및 분석의 기반기술 개발 - 효율적 암 및 류마티스 관절염 치료 신약 개발 - 기술제휴 및 이전을 통한 국내 바이오 제약 산업의 국제 경쟁력 향상 - 다학제간 연구를 통한 국제적 경쟁력이 우수한 인력 양성
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- 성균관대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
본 발명은 알렌드로네이트(Alendronate)를 유효성분으로 함유하는 골다공증용 플라스터 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 알렌드로네이트(Alendronate)를 유효성분으로 함유하는 플라스터는 지지체, 약물층, 박리층으로 구성됨을 특징으로 한다.본 발명의 알렌드로네이트(Alendronate)를 유효성분으로 함유하는 플라스터 조성물은 알렌드로네이트 피부투과실험결과, 기존의 경구제제에 비해 지속력이 월등하고 안전성이 뛰어나며 부작용이 없는 플라스터제로 유용하게 이용될 수 있다.
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
1. 개요 본 기술은 비펩타이드성 화합물을 유효성분으로 함유하는 통증억제용 조성물, 조성물 제조방법 및 이를 이용한 통증의 완화 방법을 제공함2. 특징 브라디키닌에 의해 매개되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 유용 신경병증성 통증, 예를 들면 냉각 이질통, 온각 이질통 억제 염증성 통증 억제 기존의 진통제로 잘 제어되지 않는 통증 완화에 유용 경구 또는 비경구 투여경로에 의한 광범위한 종류의 투약형으로 제조되어 투여
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-31
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
1. 개요- 본 기술은 항바이러스 활성을 갖는 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 지모 (Anemarrhena asphodeloides Bunge)로부터 분리된 화합물들은 RSV (Respiratory Syncytial Virus)에 대한 항바이러스 효과가 탁월하므로, 상기 바이러스의 감염으로 유발되는 호흡기 질환의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다. 2. 특징- 본 기술의 화합물은 호흡기질환의 예방 및 개선을 위한 약제, 식품 및 음료 등에 다양하게이용될수있다. 본 기술의 화합물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를들어, 각종식품류, 음료, 껌, 차, 비타민복합제,건강보조식품류등이있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로사용할수있다. - 본발명의 화합물은 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용 할수있는 약제이다3. 대표청구항) 지모 (Anemarrhena asphodeloides Bunge)로부터 분리된 (-)-4'-O-메틸니아졸, (-)-니아졸, (-)-3”-메톡시니아졸 또는 브로우소닌 A를 유효성분으로 함유하는 호흡기 세포융합 바이러스 (Respiratory Syncytial Virus: RSV) 감염으로 유발되는 호흡기 질환의 예방 및 치료용 약학조성물.
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- 이화여자대학교
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- 2008-12-31
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
요약본 발명은 숭어뇌 유래의 내장 흥분성 신경펩타이드 및 그 분리방법에 관한 것으로, 숭어 뇌 열수추출물을 동결건조한 후 이를 메탄올로 충진된 카트리지에 통과시키면서 메탄올의 농도를 달리하여 세척함으로써 각각의 메탄올추출물을 얻고 이에 대해 숭어 후장 조직에 대한 흥분성 조사를 하여 흥분성을 나타내는 메탄올추출물을 역상 HPLC 하여 정제함으로써 정제된 신경펩타이드를 분리하고 이에 대한 구조분석, 생리분석 및 약학적 효과를 조사함으로써 내장 흥분성 신경펩타이드를 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.수산 및 의약품 산업상 매우 유용할 것으로 보인다.목적 숭어 뇌 열수추출물을 동결건조한 후 이를 메탄올로 충진된 카트리지에 통과시키면서 메탄올의 농도를 달리하여 세척함으로써 각각의 메탄올추출물을 얻고 이에 대해 숭어 후장 조직에 대한 흥분성 조사를 하여 흥분성을 나타내는 메탄올추출물을 역상 HPLC 하여 정제함으로써 정제된 신경펩타이드를 분리하고 이에 대한 구조분석, 생리분석및 약학적 효과를 조사함으로써 달성되었다.
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- 부경대학교
- 등록일
- 2008-12-31
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 홍삼, 석창포, 백복령, 당귀, 맥문동, 현삼 및 백자인의 혼합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 치매의 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것이다.□ 기술효과해당 기술에 의한 생약추출물은 퇴행성 신경세포의 사멸을 억제하며, 동물 뇌조직의 베타 아밀로이드(Aβ40/42)의 생성을 억제하고, 뇌유래영양인자(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)의 발현을 증가시킴과 동시에, 신경세포의 상해를 억제하여 뇌조직에 대한 신경보호효과를 나타내므로 알츠하이머성 치매는 물론 혈관성 치매에 대하여 예방 및 치료에 탁월한 효과를 가진다.□ 기술내용홍삼, 석창포, 백복령, 당귀, 맥문동, 현삼 및 백자인의 생약추출물을 유효성분으로 함유하는 치매 예방 및 치료용 약학조성물.
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- 전북기술이전센터
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- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 헴옥시게나아제-1 유도물질 또는 일산화탄소 공급체를 유효성분으로 함유하는 T-세포 관련 질환인 자가면역질환을 치료 및 예방하기 위한 조성물에 관한 것이다. 또한 해당 기술은 헴옥시게나아제-1 유도물질 또는 일산화탄소 공급체를 유효성분으로 함유하는 항염증 및 항암용 조성물에 관한 것이다. 해당 기술에 의한 상기 조성물은 헴옥시게나제-1에 의해 발생하는 일산화탄소가 IL-2의 생산을 저해시켜 T-세포의 증식을 억제함으로써 T-세포와 관련된 여러 가지 질환을 치료 및 예방할 수 있다. □ 기술내용헴옥시게나아제-1의 유도물질인 COPP(COBALT PROTOPORPHYRIN) 및 일산화탄소 공급체인 RUCO(RUTHENIUM CARBON MONOXIDE)를 유효성분으로 함유하며 CD4+ T-세포에 기인하는 자가면역질환 치료용 조성물.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 항톡소포자충 활성을 갖는 물푸레나무(Fraxinus rhynchophylla)로부터 분리된 올레우로페인(Oleuropein) 화합물을 포함하는 톡소플라즈마증 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것이다.□ 기술효과해당 기술의 물푸레나무(Fraxinus rhynchophylla) 추출물로부터 분리된 올레우로페인(Oleuropein) 화합물은 톡소포자충의 증식에 뛰어난 억제 효과를 나타내므로 톡소플라즈마증 예방 및 치료용 약학조성물로 이용될 수 있다.□ 기술내용물푸레나무의 줄기 껍질인 진피(秦皮, FRAXINI CORTEX)로부터 분리된 올레우로페인(OLEUROPEIN) 화합물을 유효성분으로 포함하는 톡소포자충(TOXOPLASMA GONDII)의 감염에 의한 톡소플라즈마증 예방 및 치료용 약학조성물.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 물푸레나무(Fraxinus rhynchophylla)의 줄기 껍질인 진피 (Fraxini Cortex)의 추출물 또는 이로부터 분리된 프락시딘은 콕시디움, 즉 톡소포자충에 대한 억제 활성을 나타내므로 톡소플라즈마증(toxoplasmosis) 치료용 약학조성물로 이용될 수 있는 물푸레나무 추출물 또는 이로부터 분리된 프락시딘을포함하는 톡소플라즈마증 치료용 조성물에 관한 것이다.□ 기술내용물푸레나무(FRAXINUS RHYNCHOPHYLLA) 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 톡소플라즈마증 치료용 약학조성물이다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 콕시디움, 즉 톡소포자층에 대한 억제효과를 나타냄으로써, 톡소플라즈마증의 예방 및 치료용 약학조성물로 유용하게 이용될 수 있는 물푸레나무로부터 분리된 프락시딘을 유효성분으로함유하는 톡소플라즈마증의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.□ 기술내용물푸레나무(FRAXINUS RHYNCHOPHYLLA)로부터 분리된 하기 구조식 (1)의 프락시딘을 유효성분으로 함유하는 톡소플라즈마증의 예방 및 치료용 약학조성물이다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 돌나물 추출물로부터 분리한 플라보노이드 화합물들을 포함하는 고혈압의 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것이다.□ 기술효과해당 기술의 돌나물 에틸아세테이트 추출물로부터 분리한 새로운 플라보노이드(flavonoid) 화합물들은 안지오텐신 전환효소를 저해함으로써 안지오텐신 전환효소의 작용으로 발생하는 혈압상승을 효과적으로 억제할 뿐만 아니라, 식품 유래의 것으로 인체에 대한 안전성이 높으므로 고혈압의 치료 및 예방을 위한 의약품 또는 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.□ 기술내용하기 구조식 (Ⅰa)로 표기되는 신규한 퀘르세틴-3-O-α-(6'''-카페오일글루코실-β-1,2-람노시드), 이의 약학적으로 허용가능한 염이다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 유효성분으로 길경, 황금, 지실, 형개, 시호, 백지, 백작약, 천궁, 당귀, 방풍, 연교, 감초, 금은화, 포공영, 천화분, 유근백피, 황기, 백출, 생지황, 천초, 신이화, 창이자, 상백피, 반하, 승마, 갈근, 및 박하를 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 의약조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. □ 기술내용유효성분으로 길경, 황금, 지실, 형개, 시호, 백지, 백작약, 천궁, 당귀, 방풍, 연교, 감초, 금은화, 포공영, 천화분, 유근백피, 황기, 백출, 생지황, 천초, 신이화, 창이자, 상백피, 반하, 승마, 갈근, 및 박하의 혼합물의 추출물을 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 의약조성물이다.
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- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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일반기술
보건·의료 > 의약품 제제 개발 기술
□ 기술개요해당 기술은 황금으로부터 목적하는 생리활성 성분들을 고농도로 함유하고 있는 황금 표준화시료의 간단 신속, 저렴한 공정이며 재현성 있는 제조방법, 이를 통해 수득 가능한 황금 정제 추출물 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것이다.□ 기술효과해당 기술의 제조 방법으로 수득한 황금 표준화시료용 정제 추출물의 소수성담즙산염에 의한 간세포 자가사멸 억제 효과, 담도결찰로 유도한 담즙정체 동물 모델에서 탁월한 간세포 자가사멸 억제 효과 및 간 보호 효과를 나타내므로 간보호 및 담즙성 간경변증의 치료 및 예방을 위한 약학조성물 및 건강보조식품으로 유용하게 이용될 수 있다.□ 기술내용건조한 황금 중량의 10~ 1000배 부피의 물 또는 메탄올, 에탄올인 저급 알콜 용매 또는 이들의 용매 혼합물로 1~ 24시간 동안, 10~ 50℃에서, 환류냉각추출법, 초음파추출법, 온침 또는 냉침 추출방법을 통하여 생성되는 침전을 여과하여 잔사를 얻는 제 1단계; 상기 잔사에 에탄올 용매를 가하여 교반, 용해 및 여과과정을 통하여 여액을 얻는 제 2단계; 상기 여액의 잔류 용매를 제거하는 최종 단계를 포함함을 특징으로 하는 바이칼레인: 우고닌: 오록실린 A를 52~60: 8~12: 2~6 중량% 함유하는 황금 정제 추출물을 제조하는 제조 방법이다.
- 보유기관
- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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□ 기술개요해당 기술은 산수유나무 (학명 : Cornus officinalis) 열매에서 분리한 트리테르펜(triterpenes)계열의 화합물인 우르솔릭 엑시드 (ursolic acid)을 유효성분으로 함유하는 청각세포 보호 조성물에 관한 것으로, 청각세포의 손상을 가져오는 물질로 알려진 과산화수소에 의한 보호작용을 함으로써 청각세포를 보호할 수 있는우르솔릭 엑시드를 유효성분으로 함유하는 청각세포 보호제조성물에 관한 것이다.□ 기술효과산수유 로부터 추출한 우르솔릭 엑시드가 청각세포 HEI-OC1의 과산화수소에 대한 보호 작용과 지질과산화 억제 작용을 항산화 효소 카탈라아제, 글루타치온 퍼옥시다아제 활성을 증가시킬 수 있다.□ 기술내용하기식 1을 갖는 우르솔릭 엑시드가 함유되어 있는 것을 특징으로 하는, 이명, 난청, 청력소실로 이루어진 군으로부터 선택되는 생체내 청각세포에서 활성산소종의 과발현에 기인한 질병 치료용 조성물이다.
- 보유기관
- 전북기술이전센터
- 등록일
- 2009-01-29
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