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293T는 효율적인 트랜스펙션, 유전자 발현, DNA 복제 혹은 바이러스 생성등을 필요로 하는 여러 분야에 이용되는 독특한 사람 세포 계통이다, 이 세포 계통은 SV40 복제 기원점을 가진 벡터의 복제에 적합하다, 293T는 또한 유리한 조직 배양과 트랜스펙션 성질을 가지고 라이브러리 생성에도 유용하다, 레트로 바이러스를 생성할 때 높은 역가를 가지며 기타 바이러스 생성에도 유용하다, 이 계통의 새로운 이용이 제시된다, 예를 들면 레트로 바이러스 생성에 유리한 특성이 아데노 바이러스나 기타 포유류 바이러스 생성에 유리할 수 있다, 이 계통은 또한 단백질 생성, 여러 타입의 유전자 발현, 여러 종류의 라이브러리 생성등에 쓰인다효율적인 트랜스펙션, 유전자 발현, DNA 복제 혹은 바이러스 생성등을 필요로 하는 여러 분야에 이용되는 독특한 사람 세포 계통
미토콘드리아 기능과 산화적 인산화가 제거된 knockout 마우스를 만들었다, 미토콘드리아는 체내 거의 모든 세포에서 분화된 기관으로 산소를 아데노신 삼인산(ATP)로 전환하는 데 관여한다, ATP는 세포의 에너지 저장에 이용되는 화학 에너지로 모든 생화학적 경로에 필요하다, 미토콘드리아 기능의 부분적 결핍은 정신 지체, 청각 손실, 시각 손실, 심장마비, 당뇨병을 포함하는 여러 비정상을 유발할 수 있다, 미토콘드리아 부재하에서 ATP가 여전히 소량 생성되나 흔희 젖산의 축적을 초래한다, 미토콘드리아의 일차 결핍은 드물지만 이차 결핍은 많은 사람 병에서 흔하다, 미토콘드리아 기능을 조절하는 경로의 핵심 인자는 미토콘드리아 DNA에 결합해 미토콘드리아의 발현과 복제에 관여하는 미토콘드리아 전사 인자 A(mtTFA)이다, mtTFA 유전자가 완전히 불활성화된 마우스에서 mtTFA 유전자 돌연 변이 생성을 위해 유전자 표적과 배 간(stem) 세포 공학을 이용하였다, 이형 접합체는 생존력이 있고 생식 가능하나 심장내 호흡 결핍을 초래하는 감소한 미토콘드리아 DNA를 가지고 있다, 동형성 배(embryo)는 없어진 산화적 인산화를 가진 미토콘드리아 DNA의 심각한 결핍을 보여 주고 발단 초기 단계에서 괴사한다이형 접합체는 생존력이 있고 생식 가능하나 심장내 호흡 결핍을 초래하는 감소한 미토콘드리아 DNA를 가지고 있다,
PHOENIX MLV 근거한 접힘계 같이 FELIX 벡터 계는 대상 유전자를 여러 세포내로 전달할 수 있는 고역가 레트로 바이러스 입자를 생성한다, PHOENIX 계는 비분열 세포의 형질 도입은 할 수 없는 이용 제한점을 가지나 FELIX 벡터 계는 분열성이든 비분열성이든 대부분의 세포 타입에 유전자를 효율적으로 도입할 수 있다, FELIX 벡터는 고양이 면역 결핍 바이러스(FIV)에 근거하므로 유전자를 분열하는 세포나 세포 계통뿐만 아니라 비분열성 일차 세포에도 유전자를 전달할 수 있다, 아데노 바이러스나 지질 형태의 유전자 전달 계와는 대조적으로 FIV에 의해 전달되는 유전자는 안정하게 표적 세포 게놈으로 삽입되어 표적 세포의 다음 세포까지 전달된다, FELIX 벡터는 AAV 벡터 능력의 거의 두 배인 8kB까지 삽입이 가능하다, FELIX 계는 벡터가 안전을 극대화할 수 있는 BSL2 조건하에서 이용된다, FELIX 벡터 계는 대상 유전자를 전달하는 전달 벡터, FIV 구조 단백질을 생성하는 벡터 그리고 VSV-G 외피를 생성하는 세 번째 벡터로 구성된다, 이 벡터 계는 또한 트랜스펙션 능력으로 이상적인 바이러스 생성 계통으로 이용되는 293 T 세포와 T 항원 형질 전환된 사람 배(embryo) 신장 세포를 포함한다비분열성 그리고 말기 분화된 세포에 유전자 도입 가능, 대상 유전자를 표적 세포로 영구적으로 도입, 재조합 가능성을 최소화해 안전성을 제공하는 세 플라스미드 계, 사람 병원균으로 알려져 있지 않은 FIV에서 유래됨, 8kB까지 수용 가능한 FELIX 벡터, CTE(세포질 수송 인자) 근거한 벡터는 Gag-Pol을 제외한 모든 바이러스 단백질을 제거한다, FELIX 벡터는 환자에서 벡터 이동을 방해하는 HIV에 의해 뭉쳐지지 않는다
식물세포분해효소인 섬유소분해효소등을 천역색소제조용 식물의 세포벽을 분해하므로서 색소용출을 용이하게 하여 기존의 물, 유기용매추출방법에 비해서 획기적으로 색소추출을 용이하게 하고, 추출된 색소를 응용하여 섬유류에 염색했을 때 기존 천연염재에 비해서 염색성이 뛰어나고 견뢰도가 우수한 신규한 방법, 식품에 사용방법, 완구에 사용방법 및 종이에 사용방법등의 다양한 응용방법에 대한 신규방법식물세포벽 분해효소를 이용한 천연색소제조개발된 천연색소를 이용한 천연염색
nano-patch-clamp array를 이용하여 단시간내에 다량의 제약 테스트가 가능. 즉 제조되어진 microstructured glass chips위에 세포 배양액을 주입한 후 세포 정열이 이루어진 약 60초 후 다음 테스트 공정을 실시할 수 있음현재 널리 이용되고 있는 ion channel active drugs (ICADs)의 pharma-cological 테스트는 그 clumping 처리량이 제한적이며 또한 고도의 정밀 기술이 요구되나, nano-patch-clamp array 기술은 이러한 단점을 보완하였음
개발된 배양 시스템을 이용하여 체내 이식 이전의 세포를 체내 상태와 비슷한 조건으로 성장시키는 시스템인공 조직 개발을 위해 인간의 피부세포 및 특정 세포를 체내와 같은 조건으로 체외 배양하여 성장된 세포 조직을 이식시켜 처음부터 바로 이식했을 때의 낮은 성공률을 보완하고, 정상적으로 이식 후 성장하여 제 기능을 가능하도록 촉진시킴
살아있는 세포와 죽은 세포를 분리하여 배양일반적으로 이용되는 세포 배양기는 세포의 생장에 따른 byproduct 생산 및 죽은 세포들과의 공존으로 인하여 생존율을 지속적으로 유지시키기가 어려우나, SORVALL CENTRITECH 세포 분리 시스템을 이용하여 살아있는 세포와 죽은 세포를 분리시켜 배양함으로써 최적의 배양상태를 유지.
본 기술은 몇 가지의 단점을 보완하여 만들어진 인공적인 인플렌자 바이러스(Influenza viruses)의 개발로 백신(vaccine)과 유전자 치료(gene Therapy)에 이용하고자 한다. 인플렌자 바이러스(Influenza viruses)는 백신만큼 강한 잠재력을 가지며 유전자를 운반하는 벡터이다. 이것은 숙주 세포내로 삽입시켜 DNA를 복제 할 필요가 없으며, 또한 강한 면역 반응과 광범위하게 다양한 항원에 대한 계속되는 면역과 오랜 기간 이용에서도 생존한다. 그러나, 인플렌자 바이러스(Influenza viruses)들은 실험실내에서 다루기가 어렵다. 전령 RNA (mRNA)에 대한 보존적인 바이러스 RNA (vRNA)를 가진 음성 RNA 가닥처럼, 그들의 제는 바이러스 중합효소와 다른 단백질 즉, 바이러스 RNA(vRNA)를 복제하고 숙주 세포 내에서 단백질 합성을 위한 전령 RNA(mRNA)내로 전사되는 단백질의 복합 구성 단위를 필요로한다. 일반적으로 수정된 인플렌자 바이러스(Influenza viruses)를 생성하기위해 만들어진 vRNA는 반드시 이들 복제 단위를 포함하고 있을 것이며, 이 과정은 어렵고 비능률적이다. 인공적인 인플렌자 바이러스(Influenza viruses)의 완전한 구조를 효과적으로 생성하기 위한 방법을 현재 개발했다. 개발된 것은 10 DNA 플라스미드(plasmid)를 가진 변형된 숙주 세포를포함하며 각 DNA 복제(copy) 단편은 인플렌자 바이러스의 게놈(Influenza viral genome)으로 각각 구성되어 있다. 9 플라스미드(plasmid)의 단백질 발현을 위해서 바이러스의 복제와 집합을 필요로하나 반면에 10번째는 유전자 발현을 위한 RNA pol I 촉진자(promoter)와 종결자(terminator)사이에 transgene이 삽입되어 있다. 이 시스템을 이용하여 레포터 유전자 GFP (reportergene GFP)의 발현을 시도할 수 있다.- RNA 보다 다루기가 쉽고 매우 안정된 DNA인 인플렌자 바이러스 게놈(Influenza viral genome) 조작이 가능해진다. 숙주 세포의 감염과 유전적으로 변경된 바이러스의 작은 조각(㎖당 104의 감염성 파편 이상)의 생성이 효과적이다. - 형성(formation), packaging, 결합(binding), 접합(fusion)의 바이러스 과정에서 치사 돌연변이 연구와 신속하고 많은 생성을 위한 방법으로 제공되며 백신 개발을 위한 표적으로 유용하게 이용될 것이다. - 유행성 이하선염(파라믹소바이러스, paramyxoviruses)과 래브도바이러스(rhabdoviruses) 와 같은 다른 바이러스에 잠재적으로 적용 - 수용 세포에서 활성된 바이러스의 생성없이 transgene의 전달이가능하기 때문에 개선된 유전자 치료 벡터로 개발이 가능하다
손상되지 않은 피부의 구조 메트릭스를 보존하는 동시에 모든 세포를 제거함으로서 피부의 티슈를 재상산할 수 있는 기술AlloDerm, Cymetra, Repliform같은 제품을 생산함으로서 피부나 치과적 치료에 있어서 피부 티슈를 재생산하게 하여 원상 회복을 가능케 함.
본 발명은 신규한 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메탄올(methanol) 및 에틸아세테이트(ethylacetate) 추출과 크로마토그래피(chro-matography)를 이용하여 방아풀(Isodon japonicus)로부터 제조되는 본 발명의 신규한 화합물은 우수한 아폽토시스 저해효과를 나타내므로 아폽토시스 저해제로서 유용하게 이용될 수 있다.아폽토시스 또는 프로그램화 세포 사멸은 광범위한 생물학적 체계에서 손상되었거나 원치않는 세포를 자발적으로 자기-제거하기 위한 기본적인 세포내 과정이다. 아폽토시스의 과정을 통하여 사멸한 세포의 내용물은 세포외로 유리되지 않아 다른 세포들에 손상을 주지 않기 때문에 아폽토시스는 기관 발달, 조직 재형성, 세포내 향상성 유지 및 비정상적이고 손상된 세포의 제거에 필수적인 기작이다.
본 발명은 세포주기의 조절에 유용한, 2 또는 3 위치가 치환된 신남알데하이드계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.신남알데하이드계 화합물은 G1, 제1 체크포인트에서 세포주기를 진행하게 하는 사이클린이 결합된 CDK를 저해하는 활성을 가지므로, 세포주기 조절에 유용할 뿐 아니라, 세포주기의 비정상적인 진행에 기인하는 세포 노화 및 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
1. 당뇨병치료을 위한 이식 수술용 췌도(췌장의 세포)를 "체외에서 10배까지 증식하는 기술" 이 당사의 기술임.2. 병원에서 뇌사자등 기증자로부터 췌도를 분리하여 당사에 교부하면 당사 는 교부받은 췌도를 체외에서 10배까지 증식하여 다시 병원에 공급함3. 병원에서는 당사로부터 공급받은 췌도를 환자에게 이식함4. 췌도 증식 방법: 췌장으로부터 분리된 췌도를 실험 용기에 넣은후 국제 공인 기본 배양액(DMEM)및 생물학적 촉진제를 주입하며 이와 같은 주입방법을 1-2주일간 계속하여 배양함1. 현재 췌도의 이식은 뇌사자등 기증자 2-3명의 췌장을 모아 한사람에게 이식하고 있으므로 공급량이 절대부족한 상태인바 당사의 췌도 증식기 술만이 동 공급부족 상태를 해결할 수 있는 유일한 방법임 2. 일반 의약품은 업체간 경쟁이 심하지만 당사의 제품 은 전세계 독점적기술 제품으로서 공급자 위주의 시장인 고부가가치 기술 제품임 3. 당뇨병은 선진국 병으로서 전세계 인구의 약 5% 성인의 약 10%이상이 당뇨병환자로서 매년 점증 추세에 있고 년간 치료비는 국내가 약 1조원 전세계가 약 100조에 달하는 등 국내외 시장 규모가 다대함
배큘로바리어스 다각체 프로모터, 프로모터의 시그널 펩타이드를 암호화하는 서열, 시그널 펩타이드를 암호화하는 서열의 다운 스트림에 위치한 IgG 결합 도메인을 암호화하는 서열, IgG 결합 도메인을 암호화하는 서열의 다운 스트림에 위치한 제한효소 자리가 있는 클로닝 부위, 클로닝 부위의 다운 스트림에 전사 종결 서열, 배큘로바이러스의 다각체 프로모터의 업스트림에 위치한 트랜스퍼 존의 양 말단 반복서열 중 다른 서열 및 선택표지로서의 항생제 내용 유전자를 포함하는 재조합 배큘로바이러스 발현벡터 및 이를 이용한 효소의 제조방법.본 신규 배큘로바이러스 발현 시스템은 곤충세포에서 발현한 재조합 단백질이 세포 외로 분비되어 배양배지에서 쉽게 정제할 수 있는 장점 대문에 단 시간 내에 활성형 재조합 단백질을 대량으로 얻을 수 있다. 또한 배큘로바이러스에 의해 생산된 효소는 곤충세포에서 발현되기 때문에 생체 내에서의 생물학적 활성도가 매우 높고 발현양도 포유류 세포에서 발현시킨 양보다 많은 장점이 있다. 또한 본 발명을 통하여 발현된 재조합 단백질은 IgG 시그날 펩타이드로 인해 곤충세포에서 배양배지로 효과적으로 분비될 수 있으며 비슷한 활성형 당전이효소의 발현에 이용 가능하다.
본 기술은 제초제를 비롯하여 식물생장조절물질의 고효율 스크리닝 방법에 관한 것으로, 마이크로 플레이트 (96 well 등)에 엽록체가 분화된 녹색식물배양세포에 후보물질 (합성화합물, 천연화합물, 천연추출물 등)을 첨가하고 일정기간 배양한 후 TTC 시약 등을 첨가하여 식물배양세포의 생장을 동시에 대규모로 측정하는 새로운 효능평가 기술이다.본 기술을 이용하면 적은 시료양 (1 ㎍)으로 많은 수의 시료를 간편하고, 신속하게 스크리닝 할 수 있을 뿐 아니라 식물생장조절물질의 생체내 활성 (in vivo activity)도 평가할 수 있기 때문에 식물에 대한 생장저해 및 생장촉진 물질을 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 PCR 방법으로 제조된 표식된 유전자 결손 이형접합체 돌연변이를 이용한 약물의 표적 탐색에 관한 것으로 약물 표적의 유전자를 검색법을 확립하였다. 이것은 세포분열과 신호전달연구의 모델세포인 분열효모가 유전자결손 이형접합체 돌연변이가 항암제, 질환 치료제, 항진균제 등 약물 표적 검색, 약물의 독성 테스트 및 신약개발에 활용될 수 있다.특성: PCR 방법으로 표식 DNA를 함유하도록 제조된 이형접합체 돌연변이를 이용하여 약물의 목표유전자를 검색할 수 있다. 작용: 96-well 배양기, 또는 고체배지를 방법을 통해 대량으로 빠르고 쉽게 약물의 목표유전자를 검색하고 대량으로 약물스크리닝 할 수 있으므로 신약개발 및 약물의 독성 테스트에 활용할 수 있다.효과: 약물 타겟확인 및 독성 테스트
본 발명은 2,7-dichlorofluorescin (DCFH-DA)가 세포의 산화성 스트레스 하에서 생성되는 여러가지 유리 라디칼들의 작용에 의해 산화되어 생기는 생성물인 2,7-dichlorofluorescein (DCF)의 형광도를 측정하므로써 세포의 총체적인 산화성 스트레스의 측정을 가능하게 하는 방법에 관한 것으로 기질인 DCFH가 유리 라디칼들과 반응하여 생성되는 DCF의 형광도를 측정하는 방법에 관한 것이다.본 발명에서 형광도를 측정하는 방법은 첫째, DCFH 형광물질이 아니므로 Background 수치가 높지 않아 비교적 민감한 방법이며, 둘째, 산화성 스트레스 하에서 생성될 수 있는 여러 가지의 유리 라디칼들의 작용에 의해 반응이 일어날 수 있으므로 DCF 형광도의 측정에 의해 세포의 총체적인 산화성 스트레스를 정량하는 것이 가능하며, 셋째, 분석에 수반되는 반응과정 및 측정과정이 간단하고, Microplate fluorometerf를 이용하면 다량의 시료를 한꺼번에 분석할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
간접형광항체법에 사용되는 커버슬립 제작 표준화 방법 및 이를 이용한 돼지생식기호흡기증후군 바이러스에 대한 대량신속 항체검사현재까지 간접형광항체법을 사용한 바이러스성 질병의 혈청검사를 위한 바이러스 감염세포 배양 및 고정재료로는 커버슬립과 96공 마이크로플레이트가 가장 많이 사용되고 있다. 비용면에서 커버슬립이 훨씬 값이 싸고 결과판독에 있어서도 고배율로 관찰할 수 있는 장점이 있다. 종래에는 커버슬립을 분획하기 위해 메니큐어가 많이 사용되어 왔으나 다량의 시료를 검사하는 데에는 시간과 노력이 많이 필요하다. 커버슬립상에 작은 분획을 일정하고 쇤쉽게 할 수 있음- 형광현미경을 갖춘 전문실험실에서 사용가능하므로 시장성은 매우 제약됨
세포의 분열과 성장 및 반응에 필요한 세포내 정보전달과정에서 중요한 작용을 하는 효소인 Protein kianse C를 억제하는 물질로서 능소화에서 분리한 화합물로 세포의 조절에 이상에 의해 야기되는 질병인 암, 면역이상 등의 치료제로의 개발가능성이 있는 천연물 유래 화합물- 능소화에서 verbascoside의 분리 정제법과 이의 구조동정 기술- PKC저해효과의 분석법- 새로운 생리활성 선도물질의 개발에 기술로 활용- 새로운 항암제나 기타의 의약화합물로의 개발을 위한 선도물질로 활용가능- 국내 생약자원에서 유용화합물의 분리와 구조동정 기술 발전
- Insulin에 의한 전사 증가는 AT2R 프로모터 부위 upstream -850nt 부터 -950nt 부위의 cis-element에 의하여 매개되었으며 여기에 결합하는 trans-element에는 c-fos가 관여함을 밝힘- ACE polymorphsim에 따른 활성도는 DD>DI>II 순이었음- 혈청이 존재하지 않는 배양조건에서 산화질소는 혈관평활근세포의 세포고사를 유도함. '생존인자'인 혈청이 존재하는 경우, 산화질소는 세포고사를 유발하지 못함- 동맥경화 위험도 진단- 신약개발
비타민 D3는 1번과 25번 탄소에 수산화가 된 형태가 체내에서 뼈의 생성이나 조직구조유지에 요구되는 활성형비타민으로 이들의 분석기술은 이의 결핍이나 조절이상에 의해 야기되는 질병을 진단하거나 골다공증의 치료에 사용하는 의약품의 생산을 위한 미생물의 탐색과 개발에 활용할 수 있는 기술- 비타민 D3와 수산화된 활성형 비타민 D3의 분리정제법과 이의 구조동정 기술- 활성형 비타민 D3 생산 미생물의 탐색을 위한 산물의 분석기술- 활성형 비타민 D3의 생산미생물의 탐색법- 비타민 D3에 결핍이나 과다에 의해 야기되는 질병의 진단- 골다공증 치료제로서 활성형 비타민 D3 제제의 분석에 활용- 골다공증 치료제로서 활성형 비타민 D3의 생산을 미생물이나 효소전환에 의해 생산할 수 있는 미생물의 탐색과 개발에 활용가능