일반기술
생명과학 > 분자생물학
폴리아크릴산 에스테르를 분해하여 탄소원으로 이용할 수 있는 신규 미생물 슈도모나스 A3, 이를 이용한 PAE 분해방법, 이를 이용한 폐수처리 방법 및 이를 함유하는 수처리제에 관한 것으로, 본 발명에 의한 PAE 분해균 Pseudomonas A3는 PAE 분해능이 우수하여 기존 생물학적 폐수처리공정에 적용한다면 응집 침전처리를 하지 않고 바로 처리할 수 있으므로 공정의 단축효과를 얻을 수 있으며, 약품비를 절감할 수 있어 경제성이 있다. 또한 염색폐수의 응집, 침전과정에서 발생하는 폐기물의 양을 줄일 수 있어 2차 오염 문제를 획기적으로 해결할 수 있게 된다.염색․가공폐수 중의 폴리아크릴산 에스테르를 빠른 시간내에 효과적으로 분해․제거할 수 있는 폴리아크릴산 에스테르 분해균주를 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 상기 분해균주로 PAE가 함유된 폐수를 처리함으로써 폐수중의 PAE를 효과적으로 제거하는 수처리 방법을 제공하고자 한다. 이상의 목적을 달성하기 위하여 폴리아크릴산 에스테르를 분해하여 탄소원으로 이용할 수 있는 신규 미생물 슈도모나스 A3, 이를 이용한 PAE 분해방법, 이를 이용한 폐수처리방법 및 이를 함유하는 수처리제에 관한 것이다.
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- 경북기술이전센터
- 등록일
- 2005-03-02
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
대전 분자의 공간 위치를 전자적으로 제어하는 방법 및, 장치가 개시된다. 개시된 방법은 반응 유니트내에서 대전 분자의 공간 위치를 제어하는 것에 관한 것인데, 복수개의 전극들이 배치되고, 전극 배치의 기하는 원형, 사각형 또는 다이아몬드 형상과 같은 폐쇄 시스템이다. 이러한 제어는 대전 분자의 이송뿐만 아니라 대전 분자의 개별적인 종들의 선택적인 분리로 확장된다. 본 발명은 핵산 혼성화, 핵산 증폭, 샘플 준비, 항체/항원 반응, 임상학적 진단 및, 생물 폴리머의 합성과 같은 분자 생물학 반응에서 유용하다.기판상에 복수개의 외측 전극으로 둘러싸인 중앙 전극을 가진 반응 유니트내에서 대전 분자의 공간 위치를 제어하는 방법으로서,상기 반응 유니트는 분자의 운동에 마찰 저항을 제공하는 매질로 충전되고,상기 방법은, (1)대전 분자를 상기 반응 유니트내에 배치하는 단계; (2)전기장을 발생시키도록 소정 크기의 제 1 전압들을 중앙 전극과 복수개의 외측 전극들로부터 선택된 적어도 하나의 외측 전극의 한 세트(set)에 인가하는 단계;및,(3)대전 분자의 공간 위치를 제어하는 전기장을 회전시키도록 소정 크기의 제 2 전압들을 중앙 전극과 복수개의 외측 전극들로부터 선택된 적어도 하나의 외측 전극의 한 세트에 인가하는 단계;를 구비하고, 선택된 전극들에 인가된 전압에 의해 발생된,반응 유니트에 걸친 순전하는 제로로 유지되는 것을 특징으로 하는 대전 분자의 공간 위치 제어 방법.
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 MEMS (MICRO ELECTRO MECHANICAL SYSTEM)소자를 이용한 초소형 핵산분리장치, 핵산분리방법 및 그 핵산분리장치의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 초소형 핵산분리장치는 초소형의 MEMS소자로 빗살모양의 전극을 이용하여 핵산을 포함하는 물질을 선택적으로 수집하며, 히터(HEATER)과 고상 필터를 이용하여 수집된 물질을 파괴하고 핵산만을 선택적으로 결합시킴으로써 핵산을 포함한 샘플로부터 순수한 핵산만을 효과적인 추출하고 정제할 수 있다.기판 위에 위치하여 열 발생과 열 검출에 사용되는 히터 및 센서부와, 상기 히터 및 센서부 위에 위치하여 전기장을 형성하는 전극부와, 상기 전극부 위에 위치하여 핵산의 결합을 위한 고상 필터부와, 상기 고상 필터부를 감싸며 용액의 혼합과 반응을 위한 공간을 형성하는 혼합반응 용기와, 상기 혼합반응 용기에 연결된 샘플 투입구 및 퇴출구를 포함하는 것을 특징으로 하는 초소형 핵산분리장치. 본 발명에 따르면, MEMS소자를 이용함으로써 샘플의 양과 외래물질에 의한 오염을 최소화하면서 높은 정도(QUALITY)의 핵산을 분리할 수 있다. 또한 고상분리법과 전기분극(DIELECTROPHORESIS), 내부열원을 동시에 이용함으로써 핵산의 선택적 추출의 질을 향상시키고, 부가적인 화학약품에 의한 화학처리공정을 제거할 수 있다.
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- 포항기술이전센터
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 플래스틱 배양접시 상에서 배양되고 있는 식물체를 암적응시킨 뒤 형광분석기를 이용하여 (Fm-Fo)/Fo 값을 구하며, 그 값이 변화가 없는 경우에는 형질전환된 식물체로, 그 값이 저하되면 형질전환되지 않은 것으로 판정하는 형광분석법을 활용하여 형질전환된 식물체를 2일내에 선별하는 방법에 관한 것이다. 이러한 판정은 분자생물학적으로, 또한 3주 이상 배양하여 얻어지는 분화된 식물체에서도 확인되었다. 또한 배양접시의 뚜껑을 열지 않은 채 직접 측정이 가능하므로, 측정에 사용하였던 동일한 시료를 필요시 여러 번 측정할 수 있다는 장점이 있다. 본 발명은 형질전환된 식물체를 선별하기 위한 항생제나 제초제의 사용농도 및 시간을 결정할 수 있었고, 토양에서 자라고 있는 식물체에 대해서도 적용될 수 있다.본 발명은 엽록소 형광분석법을 이용하여 형질전환된 식물체를 선별하는 방법에 관한 것이다. 돌연변이체나 교잡을 통하여 새로운 작물을 개발하여 온 농업분야에서의 육종은 유전공학 기법을 활용하여 더욱 다양한 품종을 개발할 수 있게 되었다. 그런데 항생제나 제초제등에 의해 식물은 생리활성이 저해되고, 광합성능이 저하되며, 궁극적으로는 죽는다. 형질전환된 식물체를 선별하는 방법을 역으로 말하면 형질전환되지 않은 시료를 제거하는 것이다.본 발명은 형질전환 조작을 한 조직을 항생제 또는 제초제가 함유된 줄기 유도배지에 접종시키고, 형광분석하여 Fo와 Fm값을 측정한 다음 다시 2일간 배양하고, 형광분석하여 Fo와 Fm값을 측정하여, 형질전환 여부를 판별함을 특징으로 하는 형질전환 식물체의 선별방법이다. 본 발명은 형질전환 여부의 판별은 (Fm-Fo)/Fo값의 변화가 없을 때 형질전환 된 것으로 판별함을 특징으로 하는 형질전환 식물체의 선별방법을 사용한다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-10
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생명과학 > 분자생물학
본 발명은 형질전환된 식물 유래의 캘러스, 다양한 식물 조직 및 기관에서 GFP 발현을 이미지 형태로 가시화할 수 있는 방법 및 그 시스템에 관한 것으로, 다른 추가적인 유전자 산물, 기질, 또는 보조인자를 필요치 않고 CCD 카메라,광원, 밴드-패스 필터 및 데이터 처리 컴퓨터를 구성요소로 하는 본 발명 시스템을 통해 GFP 발현을 매우 간단하고빠르게 탐지가능하여 형질전환 종자의 선별, 식물 조직이나 기관에서의 유전자 발현 연구 또는 발달단계별 특이성을연구하는데 많은 잇점을 제공할 수 있다.본 발명자들은 클로로필 및 다른 여러 기원의 자형광현상을 회피하기 위하여 적당한 밴드-패스 필터를 구비한 CCD(charge-coupled device) 이미징 시스템을 사용하여 생체 조직 또는 식물체를 직접 이미징함으로써 중요 작물인 벼에서 상기와 같은 바람직하지 못한 문제점을 해결하여 본 발명을 완성하게 되었다.따라서, 본 발명의 목적은 해파리 형광 단백질인 GFP를 형질전환 식물 선별마커로 이용하여 식물체의 형질전환 여부를 CCD 이미징 시스템을 이용하여 가시화하는 방법을 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 상기 방법을 적용하여 GFP 발현을 가시화할 수 있는 CCD 이미징 시스템을 제공하는 것이다.형질전환된 식물 유래의 캘러스, 다양한 식물 조직 및 기관에서 GFP 발현을가시화하는 본 발명의 방법 및 시스템은 다른 추가적인 유전자 산물, 기질, 또는 보조인자를 필요치 않으며, GFP 발현을 매우 간단하고 빠르게 탐지가능하여 형질전환 종자의 선별, 식물 조직이나 기관에서의 유전자 발현 연구 또는 발달단계별 특이성을 연구하는데 많은 잇점을 제공할 수 있어 생명공학산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
* 구성 및 원리 본 기술은 A2 교배형의 역병 병원균 검출용 DNA 표지인자에 관한 것이다. 본 기술은 서열번호 18로 기재되는 염기서열을 갖는 A2 교배형의 역병 병원균 검출용 DNA 표지인자로 이루어짐과 함께, 이를 증폭하기 위한 프라이머로 이루어진다. 그리고, 이와 같은 프라이머를 이용하여 A2 교배형의 역병 병원균을 검출하는 기술 및 프라이머를 포함하는 A2 교배형의 역병 병원균 검출용 킷트로 이루어진다.* 기술적 배경 기존에 역병 병원균의 교배형을 진단하기 위해서는 형태학적 검사법을 이용하였다. 여기서, 역병 병원균(파이토프쏘라 인페스탄스)은 레몬 모양의 포자낭을 달고 있으며, 달고 있는 포자낭은 분지된 모양으로 이루어진다. 그리고, 긴 가지 모양의 유주 포자낭경 끝이 동그란 돌기 모양으로 되어있는 것이 역병 병원균의 형태이다. A2 교배형은 균사가 어린 장정기 속으로 관통해서 자라, 장정기 위에 구형의 장란기로 자란다는 점이 있으나, 두 교배형 간에 공유하고 있는 점이 많아 교배형에 의한 뚜렷한 형태적 특징을 관찰하는 것이 매우 힘들다. 따라서, 형태학적 검사법으로 A1 교배형과 A2 교배형의 역병 병원균을 분리·동정하기 위해서는 많은 시간과 노력이 수반되어야 하는 문제점이 있다. 이에 따라, 최근에는 역병 병원균의 DNA 염기서열 수준에서 나타나는 변이를 이용하여 각 교배형에 대한 DNA 표지인자를 개발하려는 연구가 진행되고 있다. DNA 표지인자는 형태적 표지인자에 비교할 수 없을 정도로 식물체에 많이 존재하고 있고, 식물체의 기능이나 생리에 장애를 주지않아 표지인자로 이용하는데 매우 유리하다. 그러나, 현재까지 개발된 역병 병원균 검출용 DNA 표지인자들은 대부분 A1 교배형에 특이적인 표지인자들이며, A2 교배형에 특이적인 DNA 표지인자에 대해서는 개발이 거의 이루어지고 있지 않은 실정이다. 따라서, A1 교배형보다 훨씬 강한 병원력을 나타내는 A2 교배형에 특이적인 DNA 표지인자에 대한 개발의 필요성이 절실히 요구되고 있다.* 독창성 및 우수성 본 기술은 A2 교배형의 역병 병원균에 특이적인 DNA 표지인자를 개발하는 독창성이 있다. 또한, 본 기술은 이와 같은 DNA 표지인자를 증폭하기 위한 프라이머를 이용하여 PCR을 수행함으로써 A2 교배형의 역병 병원균을 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 우수성이 있다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 A2 교배형의 역병 병원균 검출용 DNA 표시인자에 관한 것이므로 역병 예방에 중점을 두고 있는 유전자원의 개발 시장에 적용될 것으로 보이며, 특히, 유전자원의 품종 개량과 보존 및 저장 기술 시장에 판매될 가능성이 있다고 판단된다.* 특징 및 장점 첫째, DNA 표지인자를 증폭하기 위한 프라이머를 이용하여 PCR을 수행함으로써 A2 교배형의 역병 병원균을 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 장점이 있다. 둘째, DNA 표지인자는 이를 증폭하기 위한 프라이머를 이용한 PCR을 통해 특이적으로 검출될 수 있기 때문에, A2 교배형의 역병 병원균을 검출하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 셋째, DNA 표지인자를 이용하여 A2 교배형의 역병 병원균의 감염여부를 조기 진단함으로써, A2 교배형의 역병 병원균에 적합한 약제살포로 효과적인 방제를 실시할 수 있는 장점이 있다.
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- 강원대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 진핵세포로부터 유래된 페리틴 H 서브유닛 유전자 및 L 서브유닛 유전자를 효모균주에서 작동하는 소정의 단일 프로모터 또는/및 프로모터들의 조합과 함께 기능적으로 결합시켜 재조합 페리틴 H/L 서브유닛 이형체를 형성하도록 제작된 효모를 숙주로 하는 발현벡터 및 이로부터 형질전환된 재조합 효모를 제공한다. 상기 구성에 의한 재조합 효모는 페리틴 이형집합체를 발현시켜 철 이온을 세포내에 다량 축적할 수 있으므로 의학적인 용도는 물론, 식품산업 및 동물의 사료조성물의 철분 급여원으로 제공될 수 있다.본 발명은 효모에서 발현가능한 공지의 발현벡터에 5'에서 3'방향으로 진핵세포로부터 유래된 페리틴 L 서브유닛 유전자, GAL10/GAL1 프로모터, 진핵세포로부터 유래된 페리틴 H 서브유닛 유전자를 순차적으로 삽입시킨 발현벡터로 형질전환시킨 재조합 페리틴 H/L 서브유닛 이형체를 발현하는 재조합 사카로마이세스 세레비지애로써, 진핵세포로부터 유래된 페리틴 H 서브유닛 유전자 및 L 서브유닛 유전자를 효모균주에서 작동하는 소정의 단일 프로모터 또는/및 프로모터들의 조합과 함께 기능적으로 결합시켜 재조합 페리틴 H/L 서브유닛 이형체를 형성하도록 제작된 효모를 숙주로 하는 발현벡터 및 이로부터 형질전환된 재조합 효모를 제공한다.
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- 전북대학교
- 등록일
- 2006-05-22
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 타이로시네이즈 활성 및 멜라닌 생성 저해제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 멜라닌 생성에 관여하는 효소인 타이로시네이즈의 활성을 저해하여 멜라닌 생성을 억제할 수 있는 화합물 MR-93C,MR-39 또는MR-93E를 함유하는 타이로시네이즈 활성 및 멜라닌 생성 저해제 및 트리코데르마속(Trichoderma) 미생물을 배양하여 MR-93C,MR-39 및 MR-93E를 생산하는 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 의약품,의약부외품,화장품 등에 배합하여 미백효과제로 사용이 기대되는 강력한 타이로시네이즈 저해 및 멜라닌 생성 저해제에 관한 것이다○사업성 본 발명은 기존의 멜라닌 생성 저해제들의 문제점을 해결하고,활성이 높은 신규 타이로시네이즈 활성 및 멜라닌 생성 저해제를 개발
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 우뭇가사리로부터 분리한 장관면역 활성화능이 있는 추출물, 및 그의 제조방법과 용도에 관한 것으로서, 건조우뭇가사리에 대해 5배(V/W: ml/g)의 에탄올을 첨가하여 분쇄, 교반한 후 30분간 초음파분쇄(Sonication)하여 상등액과잔사로 분리하고, 상등액을 감압 추출하여 농축, 건조한 다음, 건조물을 물/헥산 혼합용액에 첨가하여 물과 헥산 층으로 분리한 후 이중 물 가용획분을 동결 건조시킴으로써 에탄올추출물 획분을 제조하고; 에탄올추출물 획분을 증류수:획분=2:1(V/W: ml/g)의 비율로 증류수에 용해시켜 열린컬럼크로마토그래피(2.5×30cm)에 넣고서, 헥산/에탄올 6:4(V/V) 용액을 이용 분당 1ml의 유속으로 용출시켜 가용획분을 제조하고; 가용획분을 박층크로마토그래피(실리카 젤 60F2540.5mm, 20×20cm)에 넣고서, 헥산/에탄올/물 65:35:4(V/V/V) 용액으로 용출시켜 3번째 획분을 장관면역 활성획분으로수득하는 것으로 이루어지는, 우뭇가사리로부터의 장관면역 활성화 추출물 제조방법, 이 방법을 이용하여 제조되는 장관면역 활성화 추출물, 이 추출물을 함유하는 장관면역 활성화 조성물 및 항암용 조성물에 관한 것이다.이상과 같이 본 발명이 완성됨으로써, 건조 우뭇가사리에 대해 5배(V/W: ml/g)의 에탄올을 첨가하여 분쇄, 교반한 후 30분간 초음파분쇄(Sonication)하여 상등액과 잔사로 분리하고, 상등액을 감압 추출하여 농축, 건조한 다음, 건조물을 물/헥산 혼합용액에 첨가하여 물과 헥산 층으로 분리한 후 이중 물 가용획분을 동결 건조시킴으로써 에탄올추출물 획분을 제조하고; 에탄올추출물 획분을 증류수:획분=2:1(V/W: ml/g)의 비율로 증류수에 용해시켜 열린컬럼크로마토그래피(2.5×30cm)에 넣고서, 헥산/에탄올 6:4(V/V) 용액을 이용 분당 1ml의 유속으로 용출시켜 가용획분을 제조하고; 가용획분을 박층크로마토그래피(실리카 젤 60F254 0.5mm, 20×20cm)에 넣고서, 헥산/에탄올/물 65:35:4(V/V/V) 용액으로 용출시켜 3번째 획분을 장관면역 활성획분으로 수득하는 것으로 이루어지는, 우뭇가사리로부터의 장관면역 활성화 추출물제조방법, 이 방법을 이용하여 제조되는 장관면역 활성화 추출물, 이 추출물을 함유하는 장관면역 활성화 조성물 및 항암용 조성물이 제공될 수 있게 되었다.본 발명이 완성됨으로써, 자연계에서 쉽게 구할 수 있고 그 가격이 상대적으로 저렴한 우뭇가사리로부터 장관면역 활성화능이 있는 추출물을 분리하여 그 제조방법과 함께 제공하고, 나아가 이 추출물을 이용한 장관면역 활성화용 조성물 및 항암용 조성물을 제공할 수 있게 된 것이다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 효모를 이용한 기존의 투-하이브리드 (two-hybrid) 시스템을 발전시킨 것으로 이중 라이브러리 단백질 결합 검색 방법 (double library two-hybrid system: DLTS) 및 이에 이용되는 재조합 효모 균주들에 관한 것이다.; 본 발명에 따르면, 단일 단백질이 아닌, 라이브러리 수준의 단백질들의 결합 쌍들을 동시에 효율적으로 검색하기 위한 방법을 제공할 수 있다. a) 효모 균주 내의 URA3 을 파괴한 a 타입 균주를 제조한 후, URA3 가 GAL1 프로모터에 의해 발현되는 플라스미드를 도입하는 단계; b) 유전자 재조합 방법을 이용하여 효모 균주 내의 URA3 이 GAL1 프로모터에 의해 발현되도록 직접 수정하여 α타입 균주를 제조하는 단계; c) 상기 제조된 a 타입 균주 및 α타입 균주에 베이트(bait) 라이브러리 및 프레이(prey) 라이브러리를 각각 형질 전환하는 단계; d) 상기 형질 전환된 a 타입 균주 및 α타입 균주를 각각 5-FOA(5- fluoroorotic acid)를 포함하는 배지에서 배양하면서 가짜 양성 반응을 선택적으로 제거하는 단계; 및, e) 상기 선택 과정에서 살아 남은 두 타입의 형질전환 효모를 메이팅(mating) 시켜 단백질-단백질 결합 쌍들을 검출하는 단계를 포함하는, 이중 라이브러리 단백질 결합 검색 방법.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 병원성 미생물인 쉬겔라 디센테리아 ( Shigella dysenteriae ), 살모넬라 타이피뮤리움 ( Salmonella typhimurium ), 살모넬라 엔테리티디스 ( Salmonella enteritidis ), 비브리오 콜레라 ( Vibrio cholerae ), 비브리오 벌니휘쿠스 ( Vibrio vulnificus ), 비브리오 파라헤모리티쿠스 ( Vibrio parahaemolyticus ) 및 캄필로박터 제주니 ( Campylobacter jejuni )에서 다형성능 (polymorphism)을 나타내는 서열을 포함하되 16S rRNA의 가변영역 (variable region)에 높은 특이성을 갖도록 고안된 올리고뉴클레오티드들을 자동화된 미세배열기를 이용하여 고형 기판의 표면에 고정시켜 제작된, 상기 병원성 미생물을 검출할 수 있는 올리고뉴클레오티드 마이크로칩 및 이를 이용하여 병원성 미생물을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 올리고뉴클레오티드 마이크로칩은 병원성 미생물을 고감도로 검출할 수 있어 식품검사, 임상검사, 식당위생검사, 수입 농·축·수산물 검역 및 가축의 진단 등에 유용하게 사용될 수 있다. 병원성 미생물인 살모넬라 엔테리티디스, 비브리오 콜레라, 비브리오 벌니휘쿠스, 비브리오 파라헤모리티쿠스 또는 캄필로박터 제주니를 검출하기 위한 올리고뉴클레오티드 마이크로칩으로서, 살모넬라 엔테리티디스 검출용 서열번호: 4의 올리고뉴클레오티드, 비브리오 콜레라 검출용 서열번호: 5의 올리고뉴클레오티드, 비브리오 벌니휘쿠스 검출용 서열번호: 6의 올리고뉴클레오티드, 비브리오 파라헤모리티쿠스 검출용 서열번호: 7의 올리고뉴클레오티드, 및 캄필로박터 제주니 검출용 서열번호: 8의 올리고뉴클레오티드로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 올리고뉴클레오티드를 고형 기판의 표면에 고정시킨, 시료 내 상기 병원성 미생물을 검출하기 위한 올리고뉴클레오티드 마이크로칩.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 황체형성호르몬 방출호르몬(luteinizing hormone releasing hormone)과 리보뉴클레아제(RNase)의 결합체(conjugate) 및 그를 이용한 세포 성장의 저해방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 황체형성호르몬 방출호르몬 수용체를 발현하는 세포의 성장을 저해하는, 황체형성호르몬 방출호르몬과 리보뉴클레아제의 결합체 및 그를 황체형성호르몬 방출호르몬의 수용체를 발현하는 세포에 주입하여 전기 세포의 성장을 저해하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 황체형성호르몬 방출호르몬과 리보뉴클레아제의 결합체는 황체형성호르몬 방출호르몬 수용체를 발현하는 암세포에만 선택적으로 작용하여 그의 성장을 억제시키고, 그 억제능 또한 장기간 지속되는 바, 전기 암세포의 치료제로서 효과적으로 이용될 수 있을 것이다. 황체형성호르몬 방출호르몬(luteinizing hormome releasing hormome) 수용체를 발현하는 세포의 성장을 저해하는, 황체형성호르몬 방출호르몬과 리보뉴클레아제(RNase)의 결합체(conjugate).
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 올리고 DNA를 이용하여 바이러스 내부 리보솜 진입 부위(Internal Ribosome Entry Site; IRES)에 의존적인 유전자 번역을 억제하는 방법, 및 상기 올리고 DNA를 활성성분으로 하는 항바이러스제에 관한 것이다.피코나바이러스 유전자의 번역을 억제하는, 서열번호: 1 내지 10으로 구성된 군으로부터 선택되는 염기서열을 갖는 올리고 DNA를 활성성분으로 하는 항바이러스제.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
○ 기술발명의 목적 본 발명의 목적은 분자 내에 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하는 분해성 고분자인 폴리(3-히드록시알카노에이트), 그의 제조방법 및 실리콘을 함유하는 분해성 고분자를 제공하는 것이다.○ 기술 요약 및 특징 슈도모나스 속의 폴리-베타-히드록시알카노에이트 생산균주를 알칸산, 이중결합을 포함하는 카르복실산 및 삼중결합을 포함하는 카르복실산 혼합물을 포함하는 배지에서 배양하여 생산한 폴리(3-히드록시알카노에이트)는 분자 내에 탄소-탄소 단일결합, 이중결합 및 삼중결합을 임의의 비율로 포함하고, 실리콘 화합물과 반응하거나 가열, 자외선 조사 등의 방법에 의하여 쉽게 가교된 생성물을 제조하므로 일반적인 접착제 또는 아교로 사용할 수 있고, 생분해성 및 생체적합성이 우수하여 의료용으로 유용하게 사용할 수 있다.
- 보유기관
- 충남대학교
- 등록일
- 2007-12-20
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 발명은 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌의 바이오필트레이션용 팩킹 재료에 관한 것으로서, 슈도모나스 슈도알칼리게네스 BTX02를 이용하여 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌을 분해하는 바이오필터용 팩킹 재료로서, 상기 팩킹 재료가 피트, 바크 칩, 베르미큘라이트 및 하이드로 볼로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 팩킹 재료인 톨루엔, 메타크실렌 및 파라크실렌을 분해하는 바이오필터용 팩킹재료를 제공함으로써 고효율, 저비용으로 톨루엔 등을 분해할 수 있는 바이오필터를 제공할 수 있다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2008-04-07
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일반기술
생명과학 > 분자생물학
본 기술은 유비퀴틴 분해 효소의 생리적 기능을 규명하고, 약제로서 의 개발 가능성을 검색하고자, 유비퀴틴-특이 분해 효소 유전자를 분리하여 그 염기서열을 제공하고, 단백질을 분리, 발현하는 방법 및 생리 화학적 특성을 제공함한다.ㅇ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 새로운 유비퀴틴-프로테아제 (ubiquitin -specific protease, UBP) 및 그 유전자에 관한 것으로서, 닭의 근육세포에 존재하는 분자량 75 킬로달톤 (UBP75a, UBP75b) 및 135 킬로달톤 (UBP135)의 새로운 유비퀴틴 분해효소들과 그들의 유전자, 그리고 각 유전자를 함유하는 발현 플라스미드와 이를 이용하여 단백질 분해효소를 발현시키는 방법에 관한 것이다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
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생명과학 > 분자생물학
본 기술은 스트렙토마이세스 리비단스 (Streptomyces lividans)를 스트렙토마이세스 코엘리콜러 (Streptomyces coelicolor)의 니켈 함유 수퍼옥사이드 디스뮤타아제 (Ni-SOD) 유전자로 형질 전환하여 니켈 함유 수퍼옥사이드 디스뮤타아제를 과량 생산하는 방법을 제공한다. ○ 기술 요약 및 특징: 본 기술은 스트렙토마이세스 코엘리콜러로부터 Ni-SOD 유전자를 클론하는 클로닝 단계 및 스트렙토마이세스 리비단스를 클론된 Ni-SOD 유전자로 형질전환하는 형질전환 단계를 포함하는 Ni-SOD의 제조방법을 제공한다. 니켈은 스트렙토마이세스의 Ni-SOD의 전사와 폴리펩티드 합성을 증가시킨다. 스트렙토마이세스 코엘리콜러의 Ni-SOD를 과량발현용 벡터에 클로닝하여 형질전환이 쉬운 스트렙토마이세스 리비단스에 형질전환시킨 후 니켈을 처리하여 Ni-SOD의 발현을 증대시킬 수 있다.
- 보유기관
- 서울대학교
- 등록일
- 2008-01-31
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생명과학 > 분자생물학
1. 기술의 개요 본 기술은 페리틴 이형집합체를 효모 내에서 다량 발현시키는 발현벡터 구축하고 빵 효모에 형질전환시켜 철을 세포내에 다량 축적하는 재조합 효모를 제공하고자 함에 있다. 이를 위해 진핵세포로부터 유래된 페리틴 H 및 L 서브유닛 유전자를 GAL1/GAL10 프로모터를 사용하여 H/L 이형집합체를 형성하도록 발현벡터를 구축하고 빵 효모 사카로마이세스 세레비지애 (Saccharomyce cerevisiae)에 형질전환시켰다. 이 균주로부터 페리틴 이형집합체의 발현을 확인하였으며 철 함량이 증진(약 2.1-2.4배)된 재조합 효모 균주를 획득하였다. 이 증진된 철 대부분이 세포내 페리틴 단백질 내에 축적되어 있는 생체 철임이 확인되었다. 2. 기술의 특징 본 기술의 특징은 첫째 미국식품의약국(FDA)에서 인체에 안전성이 인정된 생물체(GRAS; generally regarded as safe로)인 빵효모를 사용함으로써 산업적으로 허가를 받는데 매우 용이하다. 둘째 페리틴 이형집합체를 발현하는 재조합 효모로부터 증진된 철이 체내 흡수율이 우수한 생체 철 임이 확인되었다. 셋째 동물실험을 통해 본 연구에서 개발된 생체 철 함량이 증진된 재조합 효모가 무기 철이나 정제된 페리틴보다 철 결핍을 회복시키는 능력이 우수함이 입증되었다.
- 보유기관
- 한국과학재단
- 등록일
- 2008-06-24
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