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생명과학 > 유전자 치료 기술
DN4 단백은 인체 흉선 피질세포(thymic epithelial cell)에 표현되는 항원으로 DN4 항원의 성상을 밝히고, 항원의 유전자를 찾아 본 항원의 정상세포 및 각종 종양조직에서의 분포를 조사- DN4 단백질을 affinity column 을 이용하여 분리하고 peptide sequencing을 수행함. 그 결과를 토대로 degenerative probe를 만들어 PCR과 plaque hybridization을 이용하여 유전자 규명- DN4가 높게 발현 감마 인터페론을 처리한 THP-1 cell line을 대량 배양하여 이로부터 cDNA library를 확립하였고 COS-7에 transfection하여 Brain-Seed expression cloning을 수행- 인체 흉선 세포 자체를 면역원으로 사용함- random immunization 후 screening system 을 사용- 새로운 단 클론 항체를 개발하는 것은 대단히 힘들고 비용이 많이 든다. 특히 면역학연구에서 단클론 항체는 필수 불가결한 요소임- DN4 항체는 인체 흉성 피질 세포의 미지의 항원을 인지함. 이 항체는 인체 흉성 연구의 기본적 재료로 사용가능- 몇몇 임상적 질환을 진단하는 표시자로서 활용- 인체 흉선 연관 단백에 관한 항체 생산 방법을 확립
- 등록일
- 2004-04-30
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 기술은 식물 추출물을 포함하는 항고콜레스테롤증 조성물에 관한 것이다. 특히 본 기술은 혈관내 콜레스테롤 증가 및 침착에 의한 질환, 특히 고콜레스테롤혈증, 고지혈증, 동맥경화증, 협심증, 심근경색증 및 뇌경색증을 예방 및 치료하기 위한 용도로 제공될 수 있는 오리나무 추출물, 오가피 추출물 및 차가버섯 추출물에 관한 것이다.본 기술은 콜레스테롤 대사관련 유전자의 발현을 조절할 수 있는 천연물을 발견하기 위하여 약용식물의 에탄올 추출물을 유전자의 프로모터-리포터 접합 플라스미드가 도입된 세포주에 투여하는 방법을 사용한 것이다. 이 기술의 가장 큰 장점은 다양한 추출물의 활성을 유전자가 도입된 세포를 사용하여 대규모로 검색할 수 있는 점에서 찾을 수 있다.
- 보유기관
- 한림대학교
- 등록일
- 2004-06-22
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생명과학 > 유전자 치료 기술
* 원리 및 구성 본 기술은 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료방법은 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있도록 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있는 통증, 출혈의 부작용이 없이 외래에서 간단하게 할 수 있는 전립선 비대증 치료 방법을 제시한다. * 개발 배경 전립선 비대증을 치료하는 방법에는 수술적 요법, 저침습적 치료와 약물요법있다. 그러나 수술적 요법은 수술 후, 발기부전, 역행성사정, 요도협착, 요실금, 출혈 등의 심각한 합병증이 있으며, 약물요법도 심혈관계통 및 중추신경계통의 부작용과 성욕감퇴, 발기력 저하 등의 부작용이 있을 뿐 아니라 치료효과 면에서도 일시적인 증상 개선 효과만 있을 뿐 장기적인 치료효과를 기대할 수 없게 되는 문제점이 있다.* 중요성 및 독창성 본 기술에서 제시하는 전립선 비대증 치료를 위한 유전자 치료제는 선택적으로 생체내의 양성 전립선조직의 성장을 현저하게 억제함과 아울러 괴사를 유도함으로서 전립선 비대증을 매우 효과적이며 안정하게 치료할 수 있는 효과가 있게 된다. 또한, 본 치료방법은 유전자 치료제뿐만 아니라 전립선 조직의 괴사나 세포고사를 유발할 수 있는 다른 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여하여 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있는 효과가 있다.* 적용제품 및 경쟁제품 본 기술은 단순 포진 바이러스 티미딘 키나제(HSV-TK)유전자와 OC 촉진제를 포함하는 아데노바이러스 벡터(Ad/OC/HSV-TK)를 전립선 비대증 조직에 투여하여 세포를 선택적으로 제거할 수 있을 뿐 아니라 통증, 출혈 등의 부작용 없이 외래에서 간단히 시행할 수 있는 전립선 비대증의 치료를 위한 유전자 치료제 및 그 치료 방법을 제시한다.* 주요 적용 제품- 전립선 비대증 치료제* 특징 및 장점- 선택적으로 양성 전립선조직의 성장을 억제하고 괴사를 유도하여 전립선 비대증을 효과적이며 안정하게 치료할 수 있다.- 유전자 치료제를 간편하고 정확하게 전립선조직에 직접 투여함으로서 짧은 기간 내에 통증 및 출혈 등의 부작용 없이 전립선 비대증을 치료할 수 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 재조합B형 간염 바이러스를 생산할 수 있는 팩키징 세포주에 대한 발명으로 더욱 상세하게는 B형 간염 바이러스의 복제에 필요한 코아 단백질, 폴리머라제, 표면 항원 및 X 단백질을 발현하고 있는 간세포군주에 관한 것이다.일반적으로 현재 임상연구중인 유전자치료는 주로 레트로바이러스, 아데오바이러스 등이 바이러스에 유래한 벡터가 사용되고 있는데, 염증유발, 종양유발등의 부작용 때문에 임상 승인에 난관에 봉착해 있다. 반면에 B형 간염바이러스는 간세포에만 선택적으로 감염하는 특성이 있어 간 적중형 유전자치료벡터로 개발하기에 매우 매력적이며, 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주는 재조합B형 간염 바이러스 복제에 필요한 네가지 바이러스 단백질(코아 단백질, 폴리머라제,표면항원, X단백질)을 상시 발현하도록 고안되어 있다. 따라서, B형 간염 바이러스 유전자가 결손되고 이종유전자가 삽입된 유전자 치료용 벡터를 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주에 트랜스팩션하면 재조합 B형 바이러스가 생산할 수 있다.본 발명은 B형 간염 바이러스 유래 유전자치료벡터를 이용한 재조합 B형 간염 바이러스를 생산할 수 있는 팩키징 세포주 (PACKAGING CELL LINE)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 B형 간염 바이러스의 복제에 필요한 코아 단백질, 폴리머라제, 표면항원, 및 X 단백질을 발현하고 있는 간세포군주에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 팩키징 세포주는 B형 간염 바이러스의 코아 단백질, 폴리머라제 및 표면항원을 발현하므로 복제능이 결손된 B형 간염 바이러스 유래 유전자 치료용 벡터의 복제를 가능하게 하여 재조합 B형 간염 바이러스의 생산을 가능하게 한다.
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- 연세대학교
- 등록일
- 2006-05-11
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 전체 게놈 중 유전자 변이를 스크리닝하는 방법을 사용하여 폐암 및 폐암의 하부 유형을 진단하는 방법에 대한 것이다. 구체적으로는 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형에 대한 정확한 진단을 하는데 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 폐암에 특이한 유전 변이를 폐암 진행에 있어서의 예휴적 표지자로 사용하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 목적은 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형 진단, 스크리닝과 폐암의 진행에 대한 예후적 표시자로 사용하는 것이다. 본 발명에서는 전체 게놈 어레이 CGH 전략을 사용하여, 비소세포성 폐암에 특이적인 신규한 MAR, 높은 수준 증폭 또는 결실을 포함하는 염색체이상을 확인하였는바, 본 발명에서 확인된 신규한 유전 변이는 비소세포성 폐암의 하부유형에 특이한 병 발생기작을 밝히는 데 유용하며, 폐암 및 이의 하부유형에 대한 정확한 진단, 스크리닝 및 폐암의 진행에 대한 예후적 표지자로서 사용할 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-12
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명자들은 RNA를 이용하여 HIV를 치료하는 방법을 개발하하고자 예의 연구한 결과, 셀렉스 방법을 이용하여 HIV-1 바이러스의 뉴클레오캡시드 단백질과 특이적으로 결합하여, 전기 뉴클레오캡시드 단백질의 작용을 억제시킬 수 있는 RNA를 선별하고, 이처럼 선별된 RNA를 이용할 경우, HIV-1의 증식을 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다. 결국, 본 발명의 주된 목적은 HIV-1 바이러스의 NC 단백질과 결합할 수 있는 RNA를 제공하는 것이다.십만개의 RNA를 저농도의 완충용액에서 고농도의 목적 단백 질로 분리하고, 점차 고농도의 완충용액에서 저농도의 목적 단백질로 선별력을 높이는 단계를 거치면서 목적 단백질인 뉴클레오캡시드 단백질과 특이적으로 결합하는 RNA를 선별하여 재조합 플라스미드를 구축한 후, DH5α숙주세포에 열충격 방법으로 삽입하여 형질전환시키고, 자동 염기 서열 분석기로 DNA의 염기서열을 알아내었다. 상보적인 염기서열을 131mer DNA 라이브러리를 PCR로 증폭한 후, 시험관내 전사를 통하여 약 1,013개의 RNA를 포함하는 라이브러리를 제작하였다. 본 발명은 HIV-1의 뉴클레오캡시드 단백질과 결합하여, HIV-1의 증식을 억제하는 RNA에 관한 것이다. 본 발명의 뉴클레오캡시드 단백질과 결합하는 RNA는 HIV의 증식에 중요한 역할을 하는 뉴클레오캡시드 단백질의 기능을 억제하여 HIV의 증식을 저해할 수 있으므로, HIV의 예방 및 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 인간에게 후천성 면역 결핍증을 유발시키는 HIV-1의 뉴클레오캡시드(nucleocapsid, NC) 단백질과 결합하여, HIV-1의 활성을 억제할 수 있는 단백질 또는 펩티드에 관한 것이다. 본 발명의 NC 단백질과 결합하는 펩티드는 HIV-1의 증식에 중요한 역할을 하는 NC 단백질의 기능을 억제하여 HIV-1의 증식을 저해할 수 있으므로, HIV-1의 검출, NC 단백질에 대한 저해제의 개발, NC 단백질에 대한 저해제를 천연/비천연의 화합물 라이브러리로부터 스크리닝하는 데에 널리 활용될 수 있을 것이다.본 발명자들은 NC 단백질과 결합하여 HIV-1의 활성을 저해시킬 수 있는 단백질 또는 펩티드를 개발하고자 예의 연구노력한 결과, 파지 디스플레이 시스템(phage display system)을 이용하여, 검출된 펩티드가 NC 단백질에 특이적으로 결합할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.결국, 본 발명의 주된 목적은 NC 단백질과 결합하여 HIV-1의 활성을 저해시킬 수 있는 단백질 또는 펩티드를 제공하는 것이다.본 발명자들은 HIV-1의 NC단백질과 결합할 수 있는 단백질 또는 펩티드를 개발하기 위하여, 파지 디스플레이 시스템(phage display system)을 이용하였다. 파지 디스플레이 시스템은 단일사슬 필라멘트형 박테리오파지(M13)(single strand filamentous bacteriophage, M13)의 코트 단백질인 gⅢ 단백질에 무작위적인 펩티드를 발현시키고, 특정 목적 단백질과 결합시킴으로써, 특정 목적 단백질과 결합하는 단백질 또는 펩티드를 검출하는 방법이다.상기 파지 디스플레이 시스템은 목적 단백질을 플레이트에 코팅하는 단계; 파지 디스플레이-펩티드 라이브러리를 결합시키는 단계; 및, 결합된 파지를 추출하고, 증폭시키는 단계를 포함한다. 이러한 일련의 작업을 패닝(panning) 이라고도 하며, 상기 패닝을 약 3회 동안 반복 수행할 경우, 목적 단백질에 높은 친화도로 결합하는 파지를 수득할 수 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-06-12
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
목적 단백질의 전달효율이 우수한 재조합 베큘로바이러스 발현벡터에 관한 것으로, 수포성 구내염 바이러스 당단백질(vesicular stomatitis virus glycoprotein) 유전자와 HIV-1 (human immunodeficiency virus-1)의 Tat(transactivator) 유전자의 일부인 단백질 PTD(protein transduction domain) 유전자를 포함하는 본 발명의 재조합 베큘로바이러스 발현벡터는 숙주세포로의 목적 유전자의 전달효율이 매우 우수하여 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.목적 단백질의 전달효율이 우수한 재조합 베큘로바이러스 발현벡터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수포성 구내염 바이러스 당단백질 (vesicular stomatitis virus glycoprotein, VSVG) 유전자와 HIV-1 (humanimmunodeficiency virus-1)의 Tat 유전자의 일부인 PTD(protein transduction domain, PTD) 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터에 관한 것이다.최근 유전자치료에 사용되는 바이러스 벡터(viral vector)로 아데노바이러스(adenovirus)를 비롯하여 아데노-관련 바이러스(adeno-associate virus), 레트로바이러스(retrovirus), 헤르페스 심플렉스 바이러스(herpes simplex virus), 렌티-바이러스(lenti-virus), 랩도바이러스(rhabdovirus) 등이 연구되고 있는데, 이러한 바이러스들은 여러 가지 면에서 한계점을 가지고 있다. 특히, 많이 이용되고 있는 아데노바이러스의 경우 벡터의 조작이 어렵고 인체에서 면역반응을 유발시키는등의 문제로 인하여 이를 대체할 수 있는 새로운 유전자 전달체가 요구되고 있는 실정이다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 치료 기술
신규 원암유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암유전자는 기존의 보고된 원암유 전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않으며 암전이 (metastasis) 유발능을 나타내는 신규 유전자로서 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암, 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스 (anti-sense) 유전자요법을 비롯한 항암유전자 치료 및 항암전이 요법 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명자들은 폐암의 발생기전을 원암유전자 수준에서 접근한 결과, 인간 폐암관련 유전자 4 (HLC-4)로 명명된 원암유전자가 암세포에서만 특이하게 발현이 증가된다는 것을 밝혀내었다. 상기 원암유전자는 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암 및 피부암 등과 같은 다양한 암의 진단, 예방 및 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.본 발명은 기존의 보고된 원암유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않으며 암전이 유발능을 나타내는 신규 원암유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것이다.인간을 포함한 고등동물들은 약 100,000개의 유전자들을 갖고 있으나 이들 중 약 15%만이 각각의 개체에서 발현된다.따라서, 어떠한 유전자가 선택되어 발현되느냐에 따라서 생명의 모든 현상 즉, 발생, 분화, 항상성 (homeostasis), 자극에 대한 반응, 세포분열 주기조절, 노화 및 아폽토시스 (apoptosis; programmed cell death) 등이 결정된다 (Liang, P. and A. B. Pardee, Science257: 967-971, 1992).종양발생과 같은 병리학적 현상은 유전자 변이과정으로 유발되어 결국에는 유전자 발현의 변화를 유도하게 된다. 따라서, 상이한 세포들 사이에서 나타나는 유전자 발현들의 비교는 여러 생물학적 현상을 이해하는데 기본적이고 효과적인 접근방법이라고 할 수 있다. 예를 들면, 리앙과 파디 (Liang, P. and A. B. Pardee, Science257: 967-971, 1992)에 의해 제안된 mRNA 감별전개 (differential display) 방법은 현재 종양억제 유전자나 세포분열 주기 (cell cycle)에 관련된 유전자 및 아폽토시스에 관련된 전사조절 유전자 (transcriptional regulatory gene) 등의 탐색에 효과적으로 이용되고 있으며, 또한 하나의 세포에서 일어나는 다양한 유전자들의 상호 관련성의 규명에도 다양하게 활용되고 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 신규 원암유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암유전자는 기존의 보고된 원암유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않으며 암전이 (metastasis) 유발능을 나타내는 신규 유전자로서 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암, 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스 (anti-sense) 유전자요법을 비롯한 항암유전자 치료 및 항암전이 요법 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명자들은 폐암의 발생기전을 원암유전자 수준에서 접근한 결과, 인간 폐암관련 유전자 3 (HLC-3)로 명명된 원암유전자가 암세포에서만 특이하게 발현이 증가된다는 것을 밝혀내었다. 상기 원암유전자는 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암 및 피부암 등과 같은 다양한 암의 진단, 예방 및 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.본 발명은 기존의 보고된 원암유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않으며 암전이 유발능을 나타내는 신규 원암유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것이다.인간을 포함한 고등동물들은 약 100,000개의 유전자들을 갖고 있으나 이들 중 약 15%만이 각각의 개체에서 발현된다.따라서, 어떠한 유전자가 선택되어 발현되느냐에 따라서 생명의 모든 현상 즉, 발생, 분화, 항상성 (homeostasis), 자극에 대한 반응, 세포분열 주기조절, 노화 및 아폽토시스 (apoptosis; programmed cell death) 등이 결정된다 (Liang, P. andA. B. Pardee, Science257: 967-971, 1992).종양발생과 같은 병리학적 현상은 유전자 변이과정으로 유발되어 결국에는 유전자 발현의 변화를 유도하게 된다. 따라서, 상이한 세포들 사이에서 나타나는 유전자 발현들의 비교는 여러 생물학적 현상을 이해하는데 기본적이고 효과적인 접근방법이라고 할 수 있다. 예를 들면, 리앙과 파디 (Liang, P. and A. B. Pardee, Science257: 967-971, 1992)에 의해 제안된 mRNA 감별전개 (differential display) 방법은 현재 종양억제 유전자나 세포분열 주기 (cell cycle)에 관련된 유전자 및 아폽토시스에 관련된 전사조절 유전자 (transcriptional regulatory gene) 등의 탐색에 효과적으로 이용되고 있으며, 또한 하나의 세포에서 일어나는 다양한 유전자들의 상호 관련성의 규명에도 다양하게 활용되고 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 서열번호: 1로 표시되는 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명의 유전자는 인간 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명은 서열번호: 1로 표시되는 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질, 이를 포함하는 발현 벡터 및 이벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 본 발명의 유전자는 인간 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.정상 자궁경부 조직과 자궁경부암 사이에 차별적으로 발현되는 유전자를 보다 효율적으로 나타내는 mRNA 감별 전개법(mRNA differential display(DD) method)을 사용하여, 정상 자궁경부 조직에서 새로운 암 억제 유전자를 분리하고자 예의 연구하였다. 본 발명의 목적은 신규한 인간 암 억제 유전자를 제공, 상기 유전자에 의해 코딩되는 암 억제 단백질을 제공, 상기 유전자를 포함하는 발현 벡터를 제공, 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공하는 데 있다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 신규 원암 유전자 (proto-oncogene) 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기존의 보고된 원암 유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않는 인간 자궁경부암 (Human Cervical Cancer) 유래 신규 원암 유전자 HCC-5 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 신규 원암 유전자는 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스 (anti-sense) 유전자 치료 (gene therapy) 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명은 인간 자궁경부암 유래 신규 원암 유전자 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 발현벡터 및 상기 발현벡터가 형질전환된 미생물을 제공, 상기 원암 유전자에 의해 코드되는 단백질 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하거나 상기 단백질 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편으로부터 유도되는 mRNA에 상보적인 염기서열을 지닌 안티센스 유전자 및 그를 이용하여 암을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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일반기술
생명과학 > 유전자 치료 기술
자궁경부암의 발생기전을 원암 유전자 수준에서 접근한 결과, 인간 자궁경부암 유전자 7(HCC-7)로 명명된 원암유전자가 암세포에서만 특이하게 발현이 증가된다는 것을 밝혀내었다. 본 발명은 신규 원암 유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암 유전자는 기존의 보고된 원암 유전자와는 전혀 상동성을 나타내지 않는 신규 유전자로서 백혈병, 자궁암, 림프종, 대장암, 폐암 및 피부암 등을 비롯한 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자 치료 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명의 목적은 신규 원암 유전자 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 재조합 벡터 및 이에 의해 형질전환된 미생물을 제공, 상기 원암 유전자에 의해 코드되는 단백질 및 그의 단편을 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 단백질 또는 그의 단편을 포함하는 암 진단용 키트를 제공, 상기 원암 유전자 또는 그의 단편으로부터 유도되는 mRNA에 상보적인 염기서열을 지닌안티센스 유전자를 제공, 상기 안티센스 유전자를 포함하는 항암 조성물을 제공하는 것이다.
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- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 신규 원암 유전자 및 이에 의해 코드되는 단백질에 관한 것으로, 본 발명의 원암 유전자는 기존의 보고된 발암 유전자들과는 전혀 상동성을 나타내지 않는 신규 유전자로서 원암 유전자인 KG-19의 단백질 산물과 결합하여 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 자궁암, 폐암, 대장암, 피부암 등을 유발하는 과정에 참여하며, 이들 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자치료 등에 효과적으로 이용될 수 있다.본 발명의 원암 유전자는 원암 유전자인 KG-19의 단백질 산물과 결합하여 유방암, 난소암, 백혈병, 림프종, 자궁암, 폐암, 대장암, 피부암 등을 유발하는 과정에 참여하는 유전자로서 이들 암의 진단, 형질전환 동물의 제조 및 안티-센스(anti-sense) 유전자치료 등에 효과적으로 이용될 수 있으며, 또한 기존의 보고된 인간 시간 조절 단백질(CLK-1)과 유사한 단백질을 생산하므로 인간의 수명을 조절하는 유전자로 이용될 수 있다.
- 보유기관
- 가톨릭대학교
- 등록일
- 2006-05-18
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 양이온성 고분자 물질인 폴리에틸렌이민과 핵산의 결합체에 암세포 특이적인 분비물에 의해 분해될 수 있는 음이온성 생분해성 고분자 물질인 젤라틴(Gelatin)을 코팅한 새로운 제형의 복합체가 젤라틴 가수분해효소를 분비하는 특정 암세포에 대해 선택적으로 작용하는 전이성 암세포 특이적 유전자 전달 복합체에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 전달 복합체는 비특이적 세포와의 상호작용이 감소하면서 젤라틴 분해효소를 분비하는 전이성 암세포에 대하여 선택적이고 효과적인 유전자 전달을 매개함으로써 암의 유전자 치료 모델로서 유용할 것으로 사료되며, 그 용도가 전이성 암세포에 한정되지 않고 기타 젤라틴 분해효소를 분비하는 세포를 대상으로 하는 유전자 치료법에 사용될 수 있다.○기술성 본 발명은 특정암세포에 대해 선택적으로 작용하는 유전자 전달체에 대한 약제학적 조성물 및 그 방법에 관한 것으로써, 양이온성 고분자물질:DNA:음이온성 고분자물질로 구성된 유전자 전달 복합체가 전이암세포에서 특이적으로 분비되는 젤라틴 가수분해효소에 의해 복합체 표면의 젤라틴이 분해되고 이로 인해 복합체 표면전하의 향상을 가져옴으로써 세포표면과의 상호작용이 증가되어 향상된 유전자전달효과를 가져오게 되는 새로운 전이암세포 특이적 유전자 전달체에 관한 것이다.○사업성날로 확대되어 가는 의약시장 진출 시 경쟁력 우위 확보와 향후 무궁한 시장상황에서 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2006-05-24
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 기술은 TNFα 전체 sequence 중에서 21-23 base pair로 구성된 sequence 세 군데를 이용하여 합성한 TNFα siRNA와 TNFα 전체 sequence를 이용한 long double strand TNFαRNA로서, 이들을 이용하여 TNFα 발현 수준이 높은 만성 재발성 염증 질환이 있는 생쥐에 치료제로 사용한 결과, 증상이 치유되거나 호전되는 효과가 있었다. siRNA에 의한 RNA 간섭 현상이 동일한 유전자를 다양한 수준에서 발현억제를 유도할 수 있다는 점에서 기존의 유전자를 완전히 없애는 방법(knock-out system)에 의한 유전자발현 억제에 비해 보다 유연하게, 그리고 유전자 기능에 따라 다양하게 적용될 수 있다는 장점을 가지고 있다.본 기술은 염증질환에서 1차적으로 과생산 되는 것으로 밝혀진 싸이토카인 (cytokine)인 TNFα의 양을 siRNA 기법을 이용하여 줄임으로 염증질환의 근본적인 문제를 해결하고자 한다. 이를 위해 TNFα의 여러 target sequence 중 가장 효과적인 sequence를 찾았으며, 이의 효과를 적용하여 염증증상을 치료를 하고자 한다. 기존에 사용되고 있는 TNFα 저해제인 anti-TNFα antibody와 비교하였을 때, 본 방법은 단백질 합성 단계 이전의 RNA 단계에서 TNFα 생성을 저해함으로써 생산 공정을 줄이고, 가격을 낮출 수 있다.
- 보유기관
- 아주대학교
- 등록일
- 2006-06-28
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 제조된 배아체를 인간 태반기질세포와 복합배양함으로써 CD34+38- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시키는 기술에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 인간 배아 줄기세포로부터 5일간 분화된 배아체를 정상 인간 태반기질세포와 복합배양한 경우에 현저하게 CD34+38- 인간 조혈모세포로의 분화를 촉진시킴을 증명함으로써 본 기술은 인간 배아 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화/ 증식 촉진을 통하여 세포 치료를 위한 면역세포 공급 및 인공혈액의 생산에 유용하게 응용될 수 있다.본 발명으로 인간 태반기질세포가 인간 배아줄기세포 및 배아체로부터 조혈모세포로의 분화를 촉진함을 확인할 수 있었다. 특히 인간 유래 지지세포를 사용한 연구, 발명으로는 처음으로 인간 태반기질세포가 인간 배아줄기세포 자체로부터 조혈모세포로의 분화를 촉진함을 증명하였다. 뿐만 아니라 배아체와의 복합 배양에서는 그 효율이 18.47%, 7.43%로 성정촉진인자를 사용하지 않은 점을 감안하면 매우 높은 분화효율을 보이고 있음도 확인할 수 있었다. 결국 상기 인간 태반기질세포는 동물 유래 지지세포를 이용하는 경우보다 안전하게 인체에 적용할 수 있는 조혈모세포를 생산할 수 있으리라고 기대된다. 본 기술 발명은 특히 세포 치료에 필요한 혈액세포 생산 및 인공 혈액의 생산에 매우 유용하게 응용될 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-02-23
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 특정 유전자에 특이적으로 결합하여 트리플렉스(triplex)를 형성할 수 있는 프리플렉스 형성 올리고뉴클레오티드(TFO) 및 이들을 오저전자 방출 동위원소와 결합시켜 종양의 유전자 치료에 이용하는 방법에 관한 것으로, TFO의 유전자 특이적 결합능력과 오저전자 방사성동위원소에 의한 국부적 손상능력을 결합하여 유전자 이상을 교정하고 치료하는데 뛰어난 효과가 있다.본 발명자들은 Auger 전자 방사성동위원소를 암세포에 유전자특이적으로 전달하여 암을 적은 부작용으로 선택적으로 살상하는 새로운 암치료법을 개발하고자 연구 시험한 결과 에스트로젠 수용체 유전자와 N-myc 유전자를 표적으로 하는 신규한 TFO의 염기서열을 결정하였다. 즉, 본 발명자들은 유방암에서 과발현되는 에스 트로젠 수용체와 신경아세포종의 N-myc 유전자에 각각 특이적으로 결합하는 TFO의 염기서열을 확정하고 실험을 통하여 여기에 Auger 전자방사동위원소를 결합시켜 각각 유방암 및 신경아세포종 세포에 특이적으로 전달하여 살상효과를 발휘하는 TFO 염기서열을 결정하였다.따라서 본 발명의 목적은 사람 에스트로겐 수용체 프로모터 유전자 특이적 TFO 염기서열을 제공하는 것이다.본 발명의 다른 목적은 사람 신경아세포종 N-myc 유전자 엑손 3에 대한 유전자 특이적 염기서열을 제공하는 것이다.이상 실시예를 통하여 살펴본 바와 같이 본 발명은 TFO의 유전자 특이적 결합능력과 오저전자 방사성동위원소에 의한 국부적 손상능력을 결합하여 유전자 이상을 교정하고 치료하기 위한 유전자 특이적 TFO의 염기서열을 제공하므로 의약산업상 매우 유용한 발명인 것이다.Auger 전자방사동위원소를 암세포에 유전자 특이적으로 전달하여 암을 적은 부작용으로 선택적으로 살상하는 새로운 암치료법을 개발하고자 하는데 그 기초가 되는 새로운 상동성 서열(homologous sequence)인, 유방암에서 과발현되는 에스트로젠 수용체와 신경아세포종의 N-myc 유전자에 각각 특이적으로 결합하는 TFO를 확인하여그 염기서열을 결정한데 그 특징이 있다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 장내 구균 잠재성 파지(Enterococcus temperate bacteriophage ΦFC1)에 내재한 인테그라제(integrase)인MJ1을 함유하는 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인간 세포에서 다른 요인 없이 단독으로 부위 특이적 인테그레이션(integration)을 일으키나 그와는 대조적으로 익시션(excision)은 일으키지 않는 MJ1 유전자를 함유한 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제공되는 인간세포에서의 부위 특이적 인테그레이션 기능은 포유 동물 세포에서 유전자 치료에 이용될 수 있으므로 의료 산업상 매우 뛰어난 효과가 있다.이상 설명한 바와 같이, 본 발명은 엔테로코쿠스 페칼리스(Enterococcus faecalis) KBL 703 의 잠재성 박테리오파지(temperate bacteriophage)에 내재한 MJ1 인테그라아제를 함유한 재조합 벡터 및 이를 이용한 인테그레이션 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 인간 세포에서의 부위 특이적 인테그레이션은 다른 요인없이 단독으로 부위 특이적 인테그레이션을 일으키나 그와는 대조적으로 익시션은 일으키지 않는 뛰어난 효과가 있으므로, 이는 유전자 치료 및 의약품 산업상매우 유용한 발명인 것이다.
- 보유기관
- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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생명과학 > 유전자 치료 기술
본 발명은 한국에서의 만성 간염 환자의 혈청으로부터 분리한 한국형 C형 간염 바이러스의 뉴클레오티드 전체 계놈(HCV-K) 및 E1, E2, E2/NS1 및 E1/E2 유전자, 그로부터 번역되는 아미노산; 및, 배귤로바이러스 발현체계를 이용한 곤충세포 및 CHO 세포에서의 전기 각 유전자를 발현시키는 방법에 관한 것이다. 아울러, 본 발명은 전기 본 발명의 각 유전자 서열을 가지는 유전자, 번역된 아미노산 서열을 가지는 단백질을 가지고 제조될 수 있는 항원, 항체, 백신 및 진단 시약을 제공한다. 모세관 방전을 이용한 연 X-선 레이저 발생 장치에 있어서, 탄소 플라즈마(plasma)가 방전되는 모세관(1); 상기 모세관(1)에서 방전된 빛을 슬릿(4,5)으로 접속시키는 미러(2); 및 상기 미러(2)에 의해 집속되어 슬릿(4,5)을 통과한 빛을 분광시키는 접선 입사(grazing incidence) 회전격자(3)를 포함하는 모세관 방전을 이용한 연 X선(X-ray)의 레이저 발생장치.
- 보유기관
- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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