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종래는 산소 또는 공기를 수중에 불어 넣음으로써 산소를 공급하였으나, 이 방법에서는 기포로서 무효하게 소비되는 산소가 과대했다. 물의 안개화 증발에 의한 냉각효과도 용존산소의 증대에 기여할 수 있다. 활어운송장치 등에서는 순환수 중의 용존산소를 확보하는 것이 중요하다. 본 방법은 물을 미립화하여 산소 또는 공기와 접촉면적을 비약적으로 증대시킴으로써 산소 또는 공기의 유효 활용을 도모할 수 있게 되었다.
소정 입도의 유리 카렛을 맥반석, 제올라이트 등의 흡착재와 함께 시멘트로 특정 형상의 거칠은 면상의 블록으로 형성하고 다음에 해조 포자를 강제적 또는 자연적으로 부착시켜 원하는 해저에 어초를 구축한다. 그리고 카렛 블록은 치어가 서식하기 쉬운 프레임상으로 형성하고 블록에 포자를 붙이는 것은 특히 포자 농축조 내에 블록단위로 행하여 소정 해역에 운반하여 어초로 구축하는 것이 유리하다.색깔을 넣은 유리 폐기물을 처리하는 것이 가능함과 동시에 바다속에 어초 또는 조류 서식지를 조성할 수 있으며 해저의 환경을 정리하여 어장의 재생, 해류의 변경, 해안선 침식 방지에 도움이 된다.
본 기술은 파리유충 분리장치 및 파리유충과 상기 유충분리장치를 이용하여 음식물 쓰레기를 처리함으로써 유기 비료, 유충사료 및 번데기 사료를 얻을 수 있는 음식물 쓰레기 처리 시스템에 관한 것이다. 본 기술은 집파리 성충을 성충 사육상자에서 사육하고 채란기로 채란된 알은 다음 공정인 유충 사육상자로 옮겨 음식물 쓰레기를 이용하여 종령 유충까지 사육한다. 마지막으로 유충만 분리 수거할 수 있는 유충 분리장치를 거쳐 분리된 유충은 건조 사료로 가공하거나 유충 숙성 후 번데기로 이용할 수 있다.- 본 기술에 따르면 음식물 쓰레기 처리시스템에 의하면 음식물 쓰레기의 처리량을 크게 증대시킬 수 있음-처리된 음식물 쓰레기 분해산물과 유충의 분리의 효율이 매우 높기 때문에 파리유충의 장기 저장이 가능- 얻어진 음식물 쓰레기 분해산물은 유기 비료로 직접 사용할 수 있음- 파리유충 및 번데기는 어류와 조류 등 동물에 대한 양질의 사료 내지 의학원료로 사용할 수 있음- 음식물 쓰레기 처리시스템은 극히 한정된 양의 물을 사용하기 때문에, 기존의 음식물 쓰레기 처리시스템과는 달리 시스템에서 발생하는 오폐수가 거의 없기 때문에 매우 환경친화적임
우리나라의 양식장은 대부분 환경친화를 무시하고 있다 그런데 이기술은 패류의 양식 환경을 자연 상태와 동일하게 만들어 줌으로써 생산량을 증대하고 친환경적 양식장을 조성하는데 있다또한 본 기술은 전복과 같은 패류의 양식에 있어서, 양식 환경을 자연 상태로 만들어줌으로써, 자연산 패류를 용이하게 생산 할 수 있는 패류 양식 장치에 관한 것이다. 패류 양식 장치는 이물질이 완전하게 제거된 후에 해저에 침수되는게 좋다. 따라서 이기술은 이물질이 제거된 폐 목재 선박과, 목재 프레임과 목재 선박이 해저에 침수된 상태를 유지하며 이동을 억제하는 질량체의 결합으로 이루어지며 프레임의 배열에 특징이 있다
수십 년 동안 모델 미생물로 이용된 Chlamydomonas reinhardtii는 단일 세포 녹색 조류이다. 계대 시간은 8시간에서 24시간이고 빠른 복제와 잡종 교배가 가능하다. 조류는 유기물이나 빛 둘 다에서 자랄 수 있다. 조류가 비록 부족에 의한 반수체이기는하나, 이배체 접합포자 형태를 만들 수 있는 두 가지의 교배 형태로 분화 될 수 있다. 세포벽을 만들 수 없는 돌연변이를 발현 시켰을 때 세포벽 단백질 함유량이 현저히 줄어들었고 형질 전환된 단백질이 배지로 전파되는 것이 촉진되었다. 17개의 염색체를 포함한 Chlamydomonas 100Mbp 게놈 서열이 밝혀졌다. 조류는 한천 플레이트에서 쉽게 콜로니를 만들 수 있고 쉽게 형질 전환 될 수 있다.Chlamydomonas 발현 시스템은 여러 가지 중요한 장점을 가지고 있다. 일단 조류로 독성이 없고 비병원성이며 쉽게 배양할 수 있다. carnon source로 탄소와 아세테이트를 이용할 수 있다. 이는 배양 비용을 줄일 수 있고 상대적으로 오염의 위험도 적다. 간편한 일회용 플라스틱 반응기로 효율적으로 대량 생산 크기로 조립할 수 있다. 또 Chlamydomonas 발현 시스템은 포유동물과 유사한 글리코실화 경향을 갖고 있다. 이것은 이스트나 적당한 글리코실화 변형이 되지 않는 다른 시스템과 다르게 가치 있는 부분이다. 발현된 단백질의 localization을 완벽하게 조절할 수 있으므로 세포의 여러 기관 즉 미토콘드리아, 엽록체 또는 세포막 등으로 직접 배설할 수 있다. 게다가 임상 응용에서 대장균보다 괄목할만한 생체적합성을 가진다. 특히나 균체내 독소에 자유로워서 비싸고 장황한 균체내 독소 제거를 하지 않아도 된다.
키토산은 게, 새우 등 갑각류의 껍질에 존재하는 키틴을 고온, 강알카리로 처리하여 탈아세틸시킨 천연고분자 물질로서 분자내 유리아미노기가 존재하여 화학, 의학 및 식품산업분야 등에 다양한 용도로 이용되고 있다. 특히 키틴은 대부분의 용매에 불용성인 반면, 키토산은 탈아세틸화도가 60% 이상인 경우 묽은 산에 용해되므로 그 활용도가 매우 다양하다. 상기에서와 같이 각 분야에서 다양한 용도로 사용되고 있는 키토산을 제조하기 위하여 지금까지 여러 가지 방법들이 개발되어 왔으며, 이들 방법들은 일반적으로 키틴을 50% NaOH용액으로 100℃ 혹은 그 이상의 온도에서 탈아세틸화시켜 키토산을 제조하였다. 그러나 이러한 공정은 탈아세틸화도를 높이기 위해서는 강알카리로 고온에서 보다 장기간 처리해야 함으로 많은 에너지의 소모를 요구할 뿐만 아니라 제조된 키토산도 분자량이 감소되어 점도가 낮아지게 된다. 반면 고점도의 키토산을 얻기 위해서는 보다 온화한 조건에서 탈아세틸화를 시켜야하나 이때에는 탈아세틸화도가 낮아 산용해 키토산을 얻을 수 없다. 본 발명은 이러한 점들을 고려하여 단시간내에 고탈아세틸화도와 고점도를 갖는 키토산의 제조방법을 제시하여 보다 이상적인 키토산의 제조가 이루어질 수 있도록 한 것이다.국내에서 시판되고 있는 키틴을 구입한 다음 균일한 입자크기의 제품을 얻기 위하여 먼저 키틴을 분쇄기(Wiley mill)로 분쇄하고, 분쇄된 입자를 20메쉬(0.841mm)와 40메쉬(0.425mm)의 체로 쳐서 분리하였으며 본 발명에서는 20~40메쉬 사이의 키틴 입자만을 탈아세틸화를 위하여 사용하였다.상기에서와 같은 조건의 키틴 입자 재료를 오토클레이빙(autoclaving) 할 수 있는 300㎖의 유리병내에 키틴 15g과 45~50% NaOH용액을 키틴재료에 대하여 1:10~1:15(w/v)의 비율로 넣고 충분히 혼합한 다음 미리 100℃로 가열된 오토클레이버(autoclave)에서 15psi, 121℃에서 10~30분간 탈아세틸화시킨다. 탈아세틸화된 키틴을 흐르는 물에 충분히 씻은 후 여과하여 60℃에서 4시간 정도 건조하므로서 본 발명에서 얻고자 하는 고탈아세틸화도와 고점도를 가지는 키토산의 제조가 완료되는 것이다. 상기 본 발명에서 제조된 키토산의 특성중 용해도는 95.1~97.4%였으며, 질소의 함량은 7.18~7.46%, 탈아세틸화도는 82.9~91.8%, 점도는 2025~2470cP를 나타내어 탈아세틸화도 및 점도가 높게 측정되었다. 또한 본 발명에서 고형분과 용매의 비율은 1:10~1:15 정도가 적절하였으며 1:10미만일 경우에는 고형분이 용매에 충분히 침적되지 못하므로 바람직하지 못한 것으로 측정되었다.
본 발명은 슈도모나스 속 미생물을 이용한 헤테로시그마 속 편모조류 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 우리나라 바다 생태에 적합한 편모조류 억제능을 가지는 균주인 슈도모나스 플루오레신스 HAK-13 균주 및 상기 균주를 이용한 유해 조류인 헤테로시그마 속 편모조류 억제 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 상기 균주 또는 그 배양물을 포함하는 편모조류 억제용 살조제를 제공하는 것이다. 적조 현상을 일으키는 원인 생물은 식물 플랑크톤으로 규조류, 편모조류, 남조류, 미세조류 등과 섬모충류 등으로 우리나라에서 발견된 것만도 50여 종이나 된다. 적조는 조류에 의해 일어나기 때문에, 통상의 항생물질 등에 의해 조절할 수는 없다. 더불어, 해양 생태계의 부영양화 및 적조 발생을 방지하기 위한 대부분의 방법들은 기술적, 경제적 측면에서 제약이 많이 있다. 지금까지 알려진 적조 원인 생물의 제거 방법은 화학약품 살포법, 초음파 및 오존처리법, 해면회수 및 침강법, 황토살포법 등이 있다. 적조현상을 제어하기 위한 또 다른 방법으로 많은 생물학적인 방법들이 시도되고 있으며, 따라서 편모조류에 의한 적조 현상에 박테리아의 역할이 중요하게 부각되고 있다. 현재 우리나라의 대부분 해수 생태계에서 늦봄, 여름 및 초가을에 편모조류의 대량 번식이 발생하여 해양자원 안정적인 공급, 위생적인 측면, 해양생태계에 많은 문제를 일으키고 있으며 그 중 특히 디노플라겔래이트에 속하는 편모조류 대량번식에서 가장 대표적인이다. 생물학적 방법을 통한 편모 조류 생장조절에 대한 연구는 국내의 경우 해양 코클로디니움에 관한 살조 세균을 분리한 예가 있을 뿐, 해양 편모조류인 헤테로시그마에 대한 살조 세균을 분리한 예는 아직 없다. 본 발명의 슈도모나스 플루오레슨스 HAK-13 균주는 특히 위의 편모조류에 대해 탁월한 살조능력을 나타냈었다. 따라서 이 균주를 이용하여 전국 주요 해안에서 편모조류 대량번식의 제어를 통한 문제해결을 할 수 있을 것으로 기대되고, 이 균주를 이용한 다양한 생물 제재 및 미생물 제재 상품 개발에 이용될 수 있을 것으로 여겨진다.*적용제품 및 경쟁제품 :해양생태계의 부영양화 및 적조발생을 방지하기 위한 대부분의 방법들은 기술적, 경제적 측면에서 제약이 많이 있다. 부영양화로 발생하는 적조를 조절하기 위하여 황산동나 이산화염소, 오존 simazine 등과 같은 화학물질들을 부분적으로 사용하고 있다. 그 중 비용이 가장 저렴하여 널리 이용되는 황산동은 편모조류에만 특이하지 않아 무척추동물과 조류, 규조류, 편모조류등의 식물플랑크톤을 제거함으로써 해양생태계의 먹이사슬을 파괴하고, 어류에도 독성을 갖는 것으로 알려져 있다. 또한 일시적 효과만 나타내기 때문에 반복 사용해야 하며, 조류의 적조 발생 시 수반되는 환경의 높은 알칼리성 조건하에서 불안정해지기 때문에 많은 양의 처리가 불가피하여 경제적인 측면 및 수중의 다른 생물에 대한 독성과 부식의 문제가 더욱 심각해진다. 우리나라에서는 주로 황토의 콜로이드입자가 해수중의 현탁물질(영양물질, 미소플랑크톤등)을 응집, 흡착하는 성질이 있는 것에 착안하여 적조생물을 구제하는 물질로 이용되고 있다. 즉 구제원리는 적조발생시 적조생물을 황토에 응집, 침전시키는 것이다. 그러나 해수 중에 황토를 살포하면 부유물질이 증가되어 어류양식장과 저층에 정착생물이 살고 있는 어장에서는 어류아가미 폐쇄로 호흡장애 등 생물에 영향을 미칠 수 있으므로 주의를 요한다. 황토는 적조생물을 바다 밑으로 가라앉혀 죽이므로 바다 속 밑에 제2차 오염을 유발할 것으로 여겨진다. 현재까지 우리나라 연안에 출현한 코클로디니움에 의해서 발생하는 적조생물은 몸에 껍질이 없고 끈적끈적한 점액질 성분이 있어 황토가 흡착효과를 발휘하지만 헤테로시그마 아카시오 등 다른 종들은 껍질이 있어 황토살포가 소용이 없다. 따라서 천적인 동물성 플랑크톤과 해양세균을 이용하거나 유해 내지 유독성 적조생물과 영양경쟁관계에 있으면서 비교적 해가 덜한 적조의 종을 인위적으로 유발시켜 영양염류의 소비를 촉진 등 적조발생과 번식을 억제하는 등의 생물학적 방법연구에 관심을 기울이고 있다. *특징 및 장점 : 첫째, 헤테로시그마를 제어하기 위한 분해세균 개발은 국내를 통틀어 처음으로 시도되었다는 점에서 큰 의의가 있다. 둘째, 현재 적조제어에 사용되는 향토 살포 등은 2차적 오염문제 및 노력에 비해 그 효과가 미미한 문제점이 있는데 반해 그 효과가 뛰어나다.
본 기술의 연산호류 유생 채취방법은 다음의 과정을 거쳐 이루어진다.1) 연산호류의 성숙 개체를 선정하는 단계, 2) 선정된 연산호류를 채취하는 단계,3) 채취된 연산호류를 배양하여 유생을 발생시키는 단계, 4) 유생을 채취하는 단계를 포함하여 이루어진다.본 기술은 연산호류를 배양수에 넣고 수류, 산소, 칼슘 및 먹이를 공급하면서 배양함을 특징으로 한다.본 기술의 유생 채취방법에 따라 연산호류의 유성생식기간에 성숙한 생식선을 갖는 개체를 채취하고, 또한 본 기술의 유생 배양방법에 따라 연산호류 유생을 조건 배양함으로써 폴립으로의 성장과 발달이 가능하여 대량증식이 가능하다.본 기술은 한국산 연산호류(SOFT CORAL)의 대량 증식을 위한 유생 채취방법 및 배양방법으로, 본 기술의 연산호류 유생 채취방법을 통해 연산호류의 유성번식에 의해 발생한 유생을 수득하고, 수득한 유생을 본 발명의 연산호류 유생 배양방법으로 배양하여 연산호류 유생을 폴립 및 군체로 발달시키기 위한 조건을 최적화시킴으로써, 한국산 산호자원을 대량 증식시킬 수 있어, 종 보전 및 생태계 복원은 물론, 신물질 연구나 유전학적 연구 등을 위한 종 확보 수단으로 직접 사용될 수 있으며, 관상용 해양 수조 사업의 내수와 수출로 경제성이 증대되는 효과를 가져다 준다.
본 발명은 보라색 우무(Symphyocladia latiuscula) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 보라색 우무 추출물은 정상세포를 제외한 암세포 특이적인 세포증식 억제 활성을 가지므로 암 질환 에방 및 치료를 위한 약학조성물 및 건강기능식품에 유용하게 이용될 수 있다.본 발명의 보라색 우무 추출물의 대장암 유래 세포주인 HT-29, 전립선암 유래 암세포주인 DU145, 유방암 유래 암세포주인 MCF-7에 대한 탁월한 증식 억제 활성 및 인간 정상 섬유아세포주인 CCD 1108S k에 대한 미미한 증식 억제 활성을 확인하였다.보라색 우무에 함유되어 있는 브로모페놀이 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질 라디칼에 대한 소거작용이 있음이 보고되었으며, 강력한 퍼옥시나이트라이트 소거효과를 나타낸다고 보고되었다. 그러나 현재까지 보라색 우무의 항암 활성이 교시되거나 개시된 바는 없다. 이에 본 발명자는 본 발명의 보라색 우무 추출물이 암세포 특이적인 세포 증식 억제 활성을 가짐을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다. 보라색 우무의 추출물은 암 질환 개선 및 예방을 위한 목적으로 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태인 건강기능식품으로 제조 및 가공이 가능하다.
본 발명은 단백질분해효소 처리에 의한 불가사리 유래의 피부미백용 추출물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명은 불가사리를 용매순차추출 후, 생리활성이 검정된 활성물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 통해 분리·정제하여 얻은 피부 미백 효과가 있는 신규한 생리활성물질에 관한 것이다.우리 나라 패류 양식어장에 크게 피해를 주는 것으로 알려진 아므르 불가사리와 별 불가사리의 효용가치를 높이는 일환으로생리적 활성을 갖는 물질을 분리해냄으로써 해양신물질을 기능성 소재화하고 상기 물질을 대량생산하고자 본 발명을 실시하게 되었다.따라서, 본 발명의 목적은 불가사리로부터 피부 미백효과가 있는 생리활성물질을 제공하고자 한다.본 발명은 단백질분해효소 처리에 의한 불가사리 유래의 피부미백용 추출물에 관한 것으로, 불가사리에서 추출한 피부 미백효과가 있는 신규한 생리활성물질을 제공하는 뛰어난효과가 있다. 따라서, 본 발명은 불가사리 유래의 생리활성물질을 유효성분으로 하는 기능성제품 및 화장품을 제조할 수 있어 기능성제품제조산업상 매우 유용한 발명인 것이다.본 발명은 불가사리 시료의 용매순차추출단계; 용매추출물의 생리활성 검정단계; 상기 활성이 검정된 분획의 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 실시단계; 정제된 물질의 미백효과 검정단계로 구성된다.본 발명에서 사용된 불가사리는 우리 나라 패류 양식어장에 크게 피해를 주는 것으로 알려진 별 불가사리( Asterina pectinifera) 및 아므르 불가사리( Asterias amurensis) 2종을 시료로 하였으며, 표면의 수분을 제거하여 균질기(Waring blender Co., USA)로 갈아서 분석용 시료로 하였다.본 발명 불가사리 유래의 피부미백용 추출물은 불가사리에 3배(v/w)의 증류수를 첨가하고 단백질분해효소를 첨가하여 50℃에서 3∼5시간 동안 교반한 후 원심분리하여 상등액과 잔사를 분리한 다음, 분리된 잔사에 3배(v/w)의 메탄올을 첨가하여 4℃에서 5∼6시간 동안 교반한 후, 진공여과하여 상등액을 회수하여 얻음을 특징으로 한다.
본 기술은 수산가공 부산물인 어류 프레임을 이용한 스낵 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 어류 프레임의 뼈가 연화될 때까지 일정시간 열처리 하고 분쇄하여 얻은 어류 프레임 페이스트 또는 분말을 주성분으로 하는 스낵 및 그 제조방법을 제공하고자 하는 것이다.본 기술에 의한 스낵은 실질적으로 어류 프레임을 전량 사용하는 것으로, 기존의 스낵에 비해 영양, 맛 등이 풍부한 양질의 스낵을 제공할 수 있어, 수산가공분야에서는 부산물의 완전 및 고도 이용이라는 측면에서, 환경분야에서는 환경오염원의 근원적 제거라는 측면에서 매우 유용하다.
본 발명은 마이크로시스티스(Microcystis)속 녹조의 증식을 제어하는 세라믹 분말에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하천, 호수 등지에서 대량으로 발생하여 독소를 생성하는 마이크로시스티스 속 녹조의 증식 초기 단계에 분말 세라믹을 투입하여 마이크로시스티스 속 녹조를 선택적으로 응집 및 침전시켜 마이크로시스티스 속 녹조의 증식을 원천적으로 봉쇄할 수 있는 하천, 호수 등지의 수질 및 환경 개선에 이용되는 세라믹 분말에 관한 것이다. 본 발명에 따른 마이크로시스티스 속 녹조의 제거효율은 기존의 녹조제거제보다 녹조 제거효율이 우수할 뿐만 아니라 화학 물질의 사용에 따른 2차 환경오염의 문제가 없고, 저렴한 가격으로 대량 생산이 가능함으로 실제 현장에서 사용 가능한 장점을 지니고 있다.
해당 기술은 연어(salmon) 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자에 단염기다형성이 존재함을 밝히고 이를 각 개체의 유전자형 판별과 소속 계군을 구별하는데 이용하는 방법을 제시한다. 단염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 핵산 단편은 중합효소연쇄반응을 위한 프라이머나 마이크로어레이 방법을 위한 프로브로서 사용되어, 각각의 유전자형을 구분하는데 이용된다. 구체적으로는 다형성 부위를 포함하고, 서열번호 1의 염기서열로부터 유래하는 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 또는 상기 뉴클레오티드의 상보체를 포함한다. 해당 기술은 핵산단편 제작에 있어 3‘말단이 각 단염기다형성과 일치하고 그 직전 염기가 모든 유전자형과 불일치하는 제작법을 포함한다. 해당 기술은 연어의 유전자형과 소속 계군을 판별하는 새로운 유전자 표지를 제시하였다는 것과, 위 목적을 실현할 수 있는 새로운 핵산단편 제작 방법을 포함하는 것을 특징으로 한다. 연어 미토콘드리아 DNA중 COIII-ND3-ND4L 유전자는 48개 이상의 위치에서 단염기다형성을 갖고 있으며, 각 연어 개체의 유전자형과 소속 계군이 이 단염기다형성을 포함하는 핵산단편을 이용한 중합효소연쇄반응이나 마이크로어레이 방법으로 구분된다. 핵산단편 제작 방법은 3‘말단을 각 유전자형과 일치시키며, 3’말단에서 두 번째 염기를 모든 유전자형과 불일치하는 방법을 특징으로 한다.