일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 고추 한별 품종 유래의 CAbZIP 유전자 1 (CAbZIP1) 염기서열 및 이를 이용한 식물체 병 및 환경스트레스 저항성 탐색방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 고추 세균성 점무늬병에 대해 저항성을 가진 것으로 알려진 고추 한별 품종(Capsicum annuum L. cv. Hanbyul)으로부터 저항성 관련 신규 유전자인 CAbZIP 유전자 1 (CAbZIP1)을 분리하여 해독(Sequencing)함으로써 그 염기서열 및 그 아미노산 서열을 제공하고, 이 유전자를 이용하여 생물적/화학적/물리적 저항성 유도 처리시 유도저항성의 발현 여부를 탐색하는 식물체 병 및 환경스트레스 저항성 탐색방법을 제공하는 것에 관한 것이다. 상기한 본 발명에 의하면, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 식물체의 병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전 재료를 제공할 수 있고, 식물체의 병저항성 등의 탐색을 촉진시킬 수 있는 이점이 있다.본 발명은 고추 세균성 점무늬병(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria)에 대해 저항성을 보이는고추 한별 품종으로부터 식물체 병저항성 관련 유전자의 하나인 CAbZIP1 유전자를 분리하여 그 염기서열을 결정하고 그 에 의해 코딩되는 아미노산 서열을 제공함으로써, 식물체 병원균에 대한 방어반응의 표지 및 병저항성 작물의 분자육종을 위한 유전재료로 이용될 수 있는 효과를 도모할 수 있다. 또한, 본 발명은 CAbZIP1 유전자의 차별적 발현을 확인하는 것으로 구성되는 식물 병원균, 화학물질 및 환경스트레스에 의한 식물체의 방어반응 여부 판별방법을 제공함으로써 저항성 품종 개발을 촉진시킬 수 있는 효과가 있으므로 식물육종 산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 고려대학교
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- 2007-03-15
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
클레이-폴리우레탄 나노복합재가 개시된다.본 발명에 따른 클레이-폴리우레탄 나노복합재는 디이소시아네이트 화합물을 기준으로 클레이 0.5∼5중량%를 포함하며,상기 디이소시아네이트 화합물과 상기 클레이의 실란올 작용기가 공유결합으로 연결되어 있는 클레이 함유-디이소시아네이트 화합물과; 폴리올을 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 한다.본 발명에 따른 클레이-폴리우레탄 나노 복합재는 폴리우레탄이 상기 클레이의 층상에 삽입된 구조인 것이 아니라, 층상을 완전히 박리시킨 구조이기 때문에, 클레이를 소량 첨가하는 것에 의해, 그 베이스 폴리머인 폴리우레탄의 물성을 현저히 향상시킬 수 있다.상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 클레이-폴리우레탄 나노 복합재는 폴리우레탄이 상기 클레이의 층상에 삽입된 구조인 것이 아니라, 층과 층 사이를 완전히 박리시킨 구조이기 때문에, 클레이를 소량 첨가하는 것에 의해, 그 베이스폴리머인 폴리우레탄의 물성을 현저히 향상시킬 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 제조방법은 종래기술과는 달리, 폴리우레탄 내의 클레이가 거의 완벽하게 박리된 상태로 존재하도록 함으로써 폴리우레탄의 물성을 현저히 향상시킬 수 있다.
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- 고려대학교
- 등록일
- 2007-03-15
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 전분내에서 1차 알콜만 선택적으로 산화하는 전분의 연속 산화방법에 관한 것으로, 상세하게는 템포(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine oxoammonium, TEMPO), 브롬화나트륨 및 차아염소산나트륨을 사용하여 상온(0~25℃), 상압(1 atm)의 조건하에서 전분과 반응시켜, 전분 구성물질의 작용기들 중 1차 알콜기(-CH 2 OH)만을 선택적으로 산화하여 카르복실기(-COOH)로 전환 시키는 산화과정을 1회 종결한 후, 전분과 차아염소산나트륨만을 동일한몰비율로 동시에 첨가하여 2회째 산화반응을 수행하고, 이와같은 산화반응을 20~25회 연속적으로 실시하는 산화전분의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 연속 산화방법은 기존의 산화전분 제조방법에 비하여 수율 및 순도를 크게 향상시킨다.본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위하여, 템포, 브롬화나트륨 및 차아염소산나트륨을 사용하여 상온, 상압의 조건하에서 전분과 반응시켜, 전분 구성물질의 작용기들 중 1차 알콜기만을 선택적으로 산화하여 카르복실기로 전환 시키는 산화과정을 1회 종결한 후, 전분과 차아염소산나트륨만을 동일한 몰비율로 동시에 첨가하여 2회째 산화반응을 수행하고, 이와같은 산화반응을 20~25회 연속적으로 실시하는 산화전분의 제조방법을 제공한다.본 발명의 연속 산화방법은 기존의 산화방법에 비해 수율 및 순도가 높게 나타났다.또한 본 발명의 연속 산화방법에 의하여 제조된 산화전분은 물에 대한 용해도가 월등히 높으며, 돌연변이를 유발시키지 않으므로 식품의 호화촉진제, 식품의 노화 및 냉·해동 변질 방지제, 식품소재의 코팅제 및 제지의 코팅제로 사용할 수 있다.
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- 서울산업대학교
- 등록일
- 2007-03-07
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
일반식; [IMAGE 1] ; (I)로 나타내어지는 광활설 α-아미노산 제조방법이 제공된다.; 본 발명의 방법에서는 프롤린이나 그 유사체를 키랄보조기로 사용하여 광활성을 갖는 α-아미노산을 높은 수율로 제조한다.; 이방법은 일반식; [IMAGE 2] ; 의 화합물을 친전자체시약과 반응시켜 아미도고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체 기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 α-아미노산을 얻는다.; 단, 상기 식에서 A=B=H이거나, A-X-B부분이 포화되었거나 불포화된 접합된 탄소고리화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH 2 , C≡N, CONHNH 2 , CON 3 , CONHSO 2 R'(단, R'는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR(단 R는 알킬 또는 Cbz이다)이며, α위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다.일반식Ⅲ [IMAGE 8] 의 화합물을 용매내에서 친전자체 시약과 아미도고리화 반응시켜 상기 일반식의 화합물을 고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 하기 식 I의 α-아미노산을 얻음,을 특징으로 하는 광활성 α-아미노산 제조방법. 단, 상기 식에서 A=B=H이거나, A-X-B부분이 포화되었거나 불포화된 탄소고리 화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH 2 , C≡N, CONHNH 2 , CON 3 , CONHSO 2 R'(단, R'는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR(단 R는 알킬 또는 Cbz이다)이며, α위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다. [IMAGE 9] 단, 식 I에서 R은 사슬형이거나 고리형알킬기 또는 아릴기이며, α위치의 입체 화학은 R(D) 또는 S(L)에 해당한다.
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- 포항공과대학교
- 등록일
- 2007-08-10
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 열 및 압력에 의해 만족할만한 물리적/기계적 성질을 지닌 제품으로 성형될 수 있는 생분해성 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명은 사출성형, 필름제조, 발포포장재료 제조용으로 적합한 글루텐, 가소제 및 합성 열가소성 중합체를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 가소제로 사용하여 글루텐의 용융점도를 낮추고 가공성을 향상시킴으로써 글루텐 및 합성 열가소성 중합체를 포함하는 조성물의 균일성을 높이고, 물성감소를 최소화하며, 기존 제품에 비해 글루텐 함량을 크게 증가시킨다. 본 발명에서의 조성물은 균일 용융체를 형성하기에 충분한 조건으로 혼합되어 있는 글루텐과 가소제 그리고 1 종 이상의 합성 열가소성 중합체로 구성되며, 최소한 1 개 성분이 조성물 내에 건조 글루텐 100 중량부당 10 내지 400 중량부 농도로 존재하는 것을 특징으로 한다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2007-12-27
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 기술은 일차 아미노기를 가지고 있는 라세미 생리활성물질을 구성하는 두 개의 광학이성질체를 분리하는데 유용한 7키랄 크라운에테르 화합물들의 제조, 광학활성 키랄 크라운에테르 화합물을 LC 용 실리카 젤에 공유결합시킨 LC 용 키랄고정상들과 이들로 충진된 LC 용 키랄 칼럼의 제조에 관한 것이다. 즉, 본 기술은 광학활성인 (R)-3,3’-이치환-1,1’-바이-2-나프톨 [(R)-3,3’-DISUBSTITUTED-1,1’-BI-2-NAPHTHOL] 혹은 (S)-3,3’-이치환-1,1’-바이-2-나프톨 [(S)-3,3’-DISUBSTITUTED-1,1’-BI-2-NAPHTHOL]을 광학활성인 (2R,3R)-타르타르산 혹은 (2S,3S)-타르타르산과 결합시켜 제조되는 화학식 1로 표시되는 광학활성 키랄 크라운에테르 화합물들의 제조방법, 상기 광학활성 키랄 크라운에테르 화합물을 LC 용 실리카 젤에 공유결합시킨 화학식 2로 표시되는 LC 용 키랄고정상들의 제조방법, 상기 LC 용 키랄고정상으로 충진된 LC 용 키랄컬럼의 제조방법, 상기 LC 용 키랄칼럼을 이용한 라세미 생리활성물질의 광학분할 방법을 제공함에 요지가 있다.
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- 부산대학교
- 등록일
- 2007-12-28
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
1. 기술개요표면개질된 실리카 나노입자와 PDMS를 이용하여 제조된 휘발성유기화합물 분리용 혼합 막에 관한 것으로, 클로로디메틸실란과 반응시켜 표면이 소수성으로 개질된 실리카 나노입자를 PDMS 막과 가교반응시킴으로써 휘발성유기화합물의 투과도와 선택도가 증진되어 보다 효과적인 가스 분리 및 강화된 강도를 가지는 막을 제공하는 매우 뛰어난 효과가 있다.2. 구성실리카 나노입자를 클로로디메틸실란(Chlorodimethylsilane)을 이용하여 표면개질시키는 단계, 상기 단계의 표면개질된 실리카 나노입자와 PDMS를 가교제를 이용하여 가교반응시켜 혼합 막을 제조하는 단계, 표면개질된 실리카 표면의 IR을 측정하는 단계, 표면개질 실리카의 함량에 따른 본 발명 PDMS-실리카 혼합 막의 O2/N2 가스투과도 변화를 측정하는 단계, PDMS 순수 막(PDMS pure membrane)에 의한 톨루엔/N2 혼합 가스의 투과도를 측정하는 단계, 표면 개질 실리카의 함량에 따른 본 발명 PDMS-실리카 혼합 막에 의한 톨루엔/N2 혼합 가스의 투과도 변화를 측정하는 단계, 온도 변화에 따른 본 발명 PDMS-실리카 혼합 막에 의한 CO2, CH4, O2 및 N2의 투과도 변화를 측정하는 단계 및 온도 변화에 따른 본 발명 PDMS-실리카 혼합 막에 의한 CO2/CH4 및 O2/N2의 선택도 변화를 측정하는 단계로 구성된다.3. 효과휘발성유기화합물 분리용 혼합 막은 클로로디메틸실란과 반응시켜 표면을 소수성으로 개질시킨 실리카 나노입자를 PDMS 막에 주입시켜 PDMS-실리카 혼합 막을 제조함으로써 휘발성유기화합물의 투과도와 선택도가 증진되어 보다 효과적인 가스 분리와 강화된 강도를 가진 막을 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.
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- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2008-03-31
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 기술은 의약 중간체인 하기 화학식 (I)의 키랄(Chiral) 아미드 화합물을 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다본 기술의 아미드 화합물의 제조 및 정제방법에 따르면, 실라스타틴(Cilastatin) 제조에 사용될 수 있는 키랄 중간체를 제조한 후 99.7% 이상의 고순도 및 99.0~99.9% 수준의 높은 키랄순도로 정제할 수 있다.본 기술의 키랄 중간체 화합물의 제조방법에 따르면, 실라스타틴의 제조에 사용될 수 있는 중간체를 위험한 반응단계 없이 연속적으로 간단하게, 그리고 고수율 및 99.8% 이상의 높은 순도와 99.8% 이상의 높은 키랄순도로 정제하여 제조할 수 있다. 따라서, 본 발명의 중간체 화합물의 제조방법을 실라스타틴 제조에 적용하면 경제적으로 그리고 고순도로 위험한 단계없이 목적물 제조가 가능하며 이는 상업적 생산에 적합하다.
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- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2008-03-31
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
1. 기술개요본 기술은 제조상의 작업성이 뛰어날 뿐만 아니라, 다양하게 활용되고 있는 PVC 발포 시트의 활용성을 높이기 위하여 PVC 발포 시트를 이용한 인테리어 작업시나 다양한 형태로의 가공 작업시의 어떠한 굴곡과 변형에서도 무늬의 깨어짐이나 변형이 없도록 하기 위하여 무늬나 색상을 전사 인쇄로 형성시킨 전사인쇄층을 가지고, 내구성의 증대와 무늬의 선명한 고광택을 위하여 불소 수지의 하드 코팅층을 가진 PVC 발포 시트를 제공함에 있다.2. 구성각종 색상과 무늬가 형성된 장식지가 접착제로써 접착된 PVC 발포 시트에 있어서, PVC 발포 시트의 표면에 각종 색상과 무늬가 전사 인쇄된 전사 인쇄층과, 전사 인쇄층의 표면에 불소 수지로 형성된 하드 코팅층으로 구성됨을 특징으로 한다.3. 효과제조상의 작업성이 뛰어난 효과가 있고, 전사 인쇄된 전사 인쇄층을 가짐으로써 PVC 발포시트를 이용한 인테리어 작업시나 다양한 형태로의 가공 작업시의 어떠한 굴곡과 변형에서도 무늬의 깨어짐이나 변형이 없는 효과가 있으며, 하드 코팅층을 가짐으로써 전사 인쇄층이 가지는 무늬나 색상을 자외선과 산성비 및 손때로 부터 보호하여 내구성의 증대와 무늬의 선명한 고광택을 유지하여 광고 등의 효과를 극대화할 수 있는 효과가 있다.
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- 경기기술이전센터
- 등록일
- 2008-03-31
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 마그네슘합금 압출용 윤활제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명인 윤활제(L)는 베이스를 형성하는 기유로 50 내지 94중량%를 가지는 유기화합물과, 마모억제를 위한 중추제로 5 내지 40중량%를 가지는 금속비누와, 내하중성과 이형성을 위한 첨가제로 0.51 내지 25중량%를 가지는 무기화합물로 구성된다. 상기 유기화합물은 실리콘오일로 형성되고, 상기 금속비누는 리튬비누로 구성되고, 상기 첨가제는 이황화몰리브덴과 질화붕소로 구성된다. 그리고, 상기 이황화몰리브덴은 0.5 내지 20중량%로 조성되고, 상기 질화붕소는 0.01 내지 5중량%로 조성된다.
- 보유기관
- (재)전남테크노파크
- 등록일
- 2008-11-11
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
발명의 목적 금속 인듐과 결함된 불포화 탄화수소 화합물을 결합체로 사용하여, 불포화 탄화수소 화합물들간의 결합을 생성시키는 방법을 제공하고자 함.발명의 주요 내용 본 기술은 불포화 탄화수소 화합물들간의 결합 방법으로써, 아래와 같은 반응을 통해 결합이 이루어짐. Y로 치환된 α,β-불포화 탄화수소 화합물(substituted-unsaturated hydrocarbon compound)과 인듐으로 치환된 β,γ-불포화 탄화수소 화합물(unsaturated organoindium compound)을 금속 화합물 촉매 하에서 반응함.발명의 효과 불순물을 분리해내는 별도의 정제과정이 불필요함 유기 주석 화합물의 독성을 해결하여 불포화 탄화수소 화합물간의 탄소-탄소 결합생성물을 높은 수율로 얻을 수 있음
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2008-11-17
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 기술의 시스 형태 레티노이드 유도체는 구성 물질의 보완작용을 통해 원래의 전구 물질 보다 암세포의 증식을 효과적으로 억제하므로 뛰어난 항암 효과를 기대할 수 있다. 그러므로 국내 및 국외의 항암제 생산회사에 기술 이전을 하거나, 글로벌 제약회사와 공동 사업화 추진 후 지속적인로열티 수입 및 직접 사업화 가능성이 높다.
- 보유기관
- 한국산업기술진흥원
- 등록일
- 2008-11-17
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 알리나인-1,6-다이올 유도체와 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인듐(In)과 1,6-다이브로모-2,4-헥사다이인(1,6-dibromo-2,4-hexadiyne)의 반응을 통해 유기인듐 시약을 제조한 후에, 상기 유기인듐 시약을 알데하이드(aldehyde) 또는 케톤(ketone)의 카보닐 화합물과 첨가 반응하여 제조된 신규의 하기 화학식 1로 표시되는 알리나인-1,6-다이올 유도체와 이 화합물의 제조방법에 관한 것이다.상기 화학식 1에서, A 와 B는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2008-11-21
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
본 발명은 신규한 1-/2-치환-1H/-2H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-G]프탈라진-4,9-디온 화합물, 약학적으로 허용가능한 그의 염, 그 제조방법 및 그 약학적 조성물에 관한 것이다.상기 화합물은 세포증식을 효율적으로 억제하므로 각종 암에 대하여 예방, 치료 및 치료보조의 용도로 사용될 수 있다. 대표청구항) 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염.[화학식 1]상기 식에서 R은 수소, 메틸기, 에틸기, N-프로필기, 이소프로필기, N-부틸기, 이소부틸기, 이차부틸기, 3차부틸기, N-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, 3차펜틸기, 1-메틸부틸기, 2-메틸부틸기, 1,2-디메틸프로필기, N-헥실기, 이소헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 1,1-디메틸부틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,2-디메틸부틸기, 1,3-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 3,3-디메틸부틸기, 1-에틸부틸기, 2-에틸부틸기, 1,1,2-트리메틸프로필기, 1,2,2-트리메틸프로필기, 1-에틸-1-메틸프로필기 및 1-에틸-2-메틸프로필기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종이다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
* 세슘 또는 특정 금속이온을 선택적으로 추출할 수 있으며 발색단과 쉽게 결합할 수 있는 N-페닐 칼릭스[4]크라운 아자크라운 및 그의 제조방법을 제공* 특정 금속이온을 선택적으로 추출할 수 있으며 발색단과 쉽게 결합할 수 있는 N-페닐 칼릭스[4]크라운 아자크라운 및 그의 제조방법을 제공.
- 보유기관
- 한국원자력연구원
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
퀴논계 화합물들은 일반적으로 다양한 생리활성을 가지며[R. A. Morton, Ed. Biochemistry of Quinones; AcademicPress: New York, 1965], 그 중에서도 복소환계(heterocyclic) 퀴논류들은 우수한 항암활성을 가지는 것으로 알려져 있다[G. A. Efimove, L. S. Efres, Zh. Org. Khim., 1967, 3, 162].서(Suh) 등은 새로운 퀴논계 항암제를 개발하고자 하는 목적으로 6,7-디클로로퀴놀린-5,8-디온과 2-아미노피리딘 유도체를 반응시켜 새로운 구조의 트리아자-벤조[3,2-a]플루오렌-5,6-디온 유도체들을 합성하고, 5가지 인간 종양세포주에대하여 이들 화합물의 세포독성 효과를 측정하였다. 그 결과 2-메틸-4a,10,11-트리아자-벤조[3,2-a]플루오렌-5,6-디온이 인간 난소암 세포주(SK-OV-3)에 대하여 기존에 사용되고 있는 항암제인 독소루비신보다 항암효과가 우수함을 발견하였다[Y. S, Kim, S. Y. Park, M. E. Suh, H. J. Lee, D. Schollmeyer, Bio. Org. Chem., 2003, 11, 1829].한편, 트리아자-벤조[3,2-a]플루오렌-5,6-디온 유도체와 같은 오르토-퀴놀린 유도체는 조류 골수아세포종 비루스 역전사효소(avian myeloblastosis virus reverse transcriptase, AMV-RT)의 작용을 저해하며, 그 저해작용의 정도는 일반적으로 파라-퀴놀린 유도체보다 훨씬 우수하다고 보고되고 있다 [Y. Inouye, H. Matsumoto, R, Morishige, Y. Kitahara,A. Kabo, S. Nakamira, Chem. Pharm. Bull., 1991, 39, 994].본 발명자는 상기의 결과들로부터 착안하여 뛰어난 세포독성 효과를 발휘함으로써 항암기능이 탁월한 신규한 벤조플루오렌 디온계 화합물을 찾아내어 본 발명을 완성하였다.
- 보유기관
- 이화여자대학교
- 등록일
- 2008-12-29
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
해당 기술은 스트론튬알루미네이트 형광체의 제조방법에 관한 것으로, 입자의 형상 및 크기 조절이 용이한 졸-겔법을 이용함으로서 비교적 낮은 온도에서 소성이 가능할 뿐만 아니라 발광 및 잔광특성이 우수한 형광체의 제조가 가능하도록 하는데 그 목적이 있으며, Al(O- n C 3 H 7 ) 3 1몰에 대하여 증류수(H 2 O) 200몰 내지 220몰과 이소프로판올(iso-C 3 H 7 OH) 4몰 내지 5몰 및 촉매로 염산(HCl) 0.1몰 내지 0.3몰로 혼합하고 약 80℃의 온도에서 pH의 변화가 없을 때까지 교반하고, 이와는 별도로 Sr(NO 3 ) 2 0.95몰에 증류수를 55몰 내지 65몰로 첨가한 후 Eu(NO 3 ) 3 ·6H 2 O와 Dy(NO 3 ) 3 ·6H 2 O를 각각 0.02몰 내지 0.03몰 첨가한 다음 촉매로 HNO 3 를 0.1 내지 0.3몰 첨가하여 pH의 변화가 없을 때까지 교반하고, 상기에서 제조한 각각의 용액을 혼합한 후 80℃에서 pH의 변화가 없을 때까지 교반하여 얻어진 졸을 100℃에서 48시간 이상 건조시킨 후 분쇄한 다음, 분쇄된 분말을 1200℃ 이상의 대기 중에서 4시간 동안 하소한 후 재분쇄하고, 이를 다시 1300℃에서 질소와 수소를 9:1로 혼합한 가스의 환원분위기하에서 3시간 동안 열처리하는 것을 특징으로 하는 졸겔법을 이용한 스트론튬알루미네이트 형광체의 제조방법을 제공함으로서 달성할 수 있다.
- 보유기관
- 강원대학교
- 등록일
- 2009-01-15
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
해당 기술은 한우 생체중과 도체중에 관여하는 유전자 표지인자 개발에 관한 것으로서, 한우의 육량을 지배하는 생체중과 도체중에 관한 유전적 잠재능력을 조기에 예측하고 판정하는 유전자 표지인자(SNP marker)를 개발하여 한우의 육종개량 사업에 활용하기 위한 것이다. 더욱 상세하게는, 해당 기술은 Acetyl CoA를 Malonyl-CoA로 만드는 지방산 생합성의 개시점이자 지방산 생합성 조절 효소로 작용하는 ACC(acetyl-coenzyme A carboxylase)유전자의 특정 단일염기다형(SNP)을 이용하여 PCR-SSCP(single strand confomation polymorphism, 단일쇄형태구조다형성) 분석을 통해 생체중(live weight)과 도체중(carcass weight)이 높은 우량 한우를 조기에 판정하고 선발할 수 있는 유전자 표지인자(SNP marker)를 개발에 관한 내용을 포함하고 있다. 해당 기술의 기술을 이용하여 육량이 우수한 우량 한우의 조기선발 도구로 활용함으로써 보다 효율적이고 경제적인 육종개량이 가능하고, 나아가 한우 생산농가의 경영개선 및 소득증대 효과를 가져 올 수 있을 것이다. □ 기술내용서열번호 2 및 서열번호 3의 프라이머(PRIMER)에 의해 증폭된 한우 ACC 유전자의 PCR 증폭산물을 이용하는 PCR-SSCP 분석법으로 서열번호 1에 제시한 한우 ACC 유전자 염기서열 118번째 T↔C 염기치환(SNP)에 따른 개체별 SNP MARKER를 검출하고 각각의 유전자형(TT, TC 및 CC)을 분석하여 생체중과 도체중이 높은 한우를 예측하여 판정하는 방법
- 보유기관
- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2009-02-18
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
해당 기술은 비소 오염물의 안정화 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 비소로 오염된 토양 및 폐기물을 경제적으로 안전하게 제거하여 환경오염을 예방하고, 비소로 오염된 오염물질을 재활용 물질로 변환시킬 수 있는 비소 오염물의 안정화 방법에 관한 것이다.□ 기술내용비소 오염물을 물, 폴리(메타)아크릴레이트를 주성분으로 포함하고 알루미늄 설페이트 및 산화칼슘으로 구성된 군으로부터 선택한 1종 이상을 더 포함하는 고화제, 및 갑각류 껍질과 함께 혼합 및 교반하는 단계; 및 얻어진 혼합물에 시멘트 및 모래를 가한 후, 소성 및 건조시켜 고형물을 제조하는 단계;를 포함하는 비소 오염물의 안정화 방법.
- 보유기관
- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2009-02-18
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일반기술
화학 > 유기합성·전합성
해당 기술은 악취가스 및 휘발성 유기화합물 처리 바이오필터 장치에 있어서, 유입구와 유출구를 갖는 반응기를 구비하고, 상기 반응기 내부에는 게껍질을 담체로 한 바이오필터가 배치되는 것을 특징으로 하는 게껍질 담체를 갖는 악취가스 및 휘발성 유기화합물 처리 바이오필터 장치에 관한 것이다.해당 기술에 따른 악취가스 및 휘발성 유기화합물 처리장치는 폐기물인 게껍질을 담체로 활용하도록 하여, 설치 및 운전비용을 크게 감소시키도록 하는 것은 물론, 바이오필터 내부의 산성화를 완화시키는 효과를 갖는다.□ 기술내용악취가스 및 휘발성 유기화합물 처리 바이오필터 장치에 있어서, 유입구와 유출구를 갖는 반응기를 구비하고,상기 반응기 내부에는 게껍질을 담체로 하는 바이오필터가 배치되는 것을 특징으로 하는 게껍질 담체를 갖는 악취가스 및 휘발성 유기화합물 처리 바이오필터장치.
- 보유기관
- 강원기술이전센터
- 등록일
- 2009-02-18
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