산업기술 통합검색
본 발명의 목적은 신규의 피페라지닐에틸 트리아졸 계열의 화합물 및 용액상 조합 합성에 응용될 수 있는 제조방법을 제공하는 것이다.본 발명의 또 다른 목적은 상기 제조 방법을 응용한 용액상 조합 합성에 의한 피페라지닐에틸 트리아졸 계열의 화합물 또는 그 염으로 구성된 라이브러리를 제공하는 것이다. 발명의 용액상 조합 합성 방법에 의해 얻고자 하는 생리적/물리적 활성을 보유한 물질을 신속하게 얻을 수 있으며, 그리고 라이브러리에 의해 선도 물질의 최적화를 수행하는 데 있어서 효율성을 담보할 수 있게 되었다.
본 발명은 광범위한 그람 양성균 및 그람 음성균에 대해서 항균력을 나타내며, 특히 MRSA를 포함하는 그람양성균에 대해 우수한 항균력을 나타내는 약제학적으로 유용한 신규의 세팔로스포린 화합물 또는 그 염 및 그 제조방법을제공하는 것이다. 본 발명은 세팔로스포린의 3-위치에 이소티아졸 비닐로 결합된 새로운 세팔로스포린 계열의 화합물에 관한 것이다.세포탁심 (Cefotaxime, 미국 특허 제4098888호), 세프메녹심 (Cefmenoxime, 일본 특허 공개 제7675066호)등 널리 사용되는 소위 제 3세대 세팔로스포린 항생제들과, 세페핌 (Cefepime, 미국 특허 제4910301호)등의 제 4세대 세팔로스포린 항생제는 각 화합물의 7-위치에 아미노티아졸릴-α-(치환 또는 비치환된)히드록시이미노아세틸 그룹의 구조를 지니며 그람 음성균과 그람 양성균주에 대해 광범위한 항생 스페트럼을 가진 뛰어난 항생 작용에 의해서 특징지어진다. 그러나 최근 의약저항성을 가진 임상학적으로 중요한 그람 양성 박테리아균이 점차 증가하고 있는 실정이며 이에 대한 적당한 치료제를찾는 것이 심각한 문제로 대두되고 있다. 이들 제 3,4세대 항생제들 역시 최근에 임상적인 문제를 야기하는 내성균주에대해 만족할 만한 약효를 보이지 못하고 있는 바, 그 중에서도 특히 관심이 집중되고 있는 MRSA (Methicillin-ResistantStaphylococcus Aureus) 균주에 강한 활성을 지니는 약물의 개발이 동 분야 연구의 주된 과제로 등장하였다.
본 기술은 인테그린과 같이 세포에 부착된 수용체들이 혈액 내로 분비된다는 것을 발견하게 되면서, 암 세포의 경우 변형되어 불완전하게 발현되는 인테그린의 정도를 조사함으로써 임상적으로 진단 시약을 개발하고자 하는데 있다.완전한 형태의 인테그린이 발현되는 것을 발견했으며 어떤 암 세포들에 서는 새롭게 만들어진 형태의 인테그린이 다양하게 발현됨을 알았다. 그 결과 얻어진 여러 가지의 인테그린은 전이막(transmembrane)과 세 포질(cytoplasmic)부분에 암호화가 되지 않아 불완전한 형태의 가용성 표지로 존재한다. (최근에 Western blot으로 세포질등 여러 기관에서 인 테그린이 발현됨을 확인하였고, 이것은 가용성의 형태로 존재함을 확인 했다.) 항체는 불완전한 유전자 생성물에서만 특이하게 발현되나 완전한 형태에서는 발현되지 않는 유일한 염기서열을 기본 가닥으로 하여 제 작한다. 항체는 아미노산 염기 서열로 배열되며 Western blotting에 이 용된다.ELISA법이나 혹은 다른 방법에서 이용되는 표지로 인식됨으로써 진단 혹은 의학 예후 시약으로의 이용
본 기술의 개발은 c-myc의 전령 RNA(mRNA)의 안정성에 연관된 단백질의 확인과 기능을 알고자 하는 것으로 정상 조직과 비교하여 암과 같은 병적 소견을 보이는 환자를 대상으로 진단 시약을 제작하고자 하는데 있다. c-myc 단백질 정도는 세포 증식, 분화, 종양의 변형에 영향을 준다. 일반적으로 정상 세포의 증식에서 c-myc의 기능이 알려졌고, 또한, c-myc의 과 발현은 암 발생 실험 모델들과 환자들에게서 주요 기능을 담당하는 것을 확인하였다. 발명가들은 c-myc의 암호를 결정하는 부위(CRD)에 결합함으로써 c-myc의 전령 RNA가 안정하게 되는 암호화 부위를 결정한 결합 단백질(CRD-BP)를 찾음으로, c-myc 단백질의 양이 증가된다. c-myc의 암호화 부위를 결정한 결합 단백질(CRD-BP)의 몇몇의 특성은 사람에서의 암과 연관이 있는데, 최근 연구에서 21의 결장암 중 15개에서 CRD-BP의 발현이 양성으로 보였다. 이 발견은 정상 상태에서의 발현 정도와 비교하여 환자의 조직에서 검사함으로써, 암과 연관된 단백질을 찾아내기 위한 방법을 제시한다.사람의 조직에서 암 특히 표피 세포로부터 유발되는 유방암과 결장암의 유무를 진단하기위한 방법을 제공한다. CRD-BP는 현재 이용되는 진단 기술 보다 향상된 암 진단 표지로 이용될 것이다.암 세포의 성장을 억제시키기위한 방법을 제공한다.
마이크로버블이 초음파 이미징에서 어쿠스틱 응답이 비선형적이기 때문에, 조영제(contrast agent)를 사용한다. 주위조직의 어쿠스틱 응답은 크게 선형 펄스 전이 이미징 이다. 이러한 차이를 이용해서 펄스 전달에 대한 시스템의 어쿠스틱 응답과 반펄스 전달에 대한 어쿠스틱 응답을 더해서 선형 응답을 걸러낸다. 이 기술은 부수적인 사운드 영역의 세기를 증가시키지 않고 최대의 비선형 에코를 일으키는 개선된 조영제(contrast agent)의 개발에 관한 것이다. 이 방법을 사용하여 계산된 결과는 몇 개의 겹침이 전달 세기가 같은 곳에서 응답하는 비선형 버블 응답에서 증가함을 보여준다. 펄스의 전달이 버블의 구름속 버블사이즈에 최적화되어 있다면 이 버블구름의 비선형 응답은 또한 실질적으로 증가한다. 이 기술을 사용하면 신호 대 잡음비율은 초음파 이미징이 신체에 깊게 들어갈 때 환자에 대한 위험이 전혀 증가하지 않는다.초음파 이미징을 위한 신호대 잡음비율을 개선환자에 대한 위험 없이 초음파 이미징이 환자몸에 더 깊이 확장될 수 있다.
새로운 탄소재료의 개발은 기존 탄소섬유의 제조기술과 함께 이를 의학용으로 사용하기 위한 목적으로 개발되었다. 본 재료는 발암 또는 알레르기를 유발하지 않는 소프트, 하드 조직로써 바이오 기능성 가지며 바이오 컴파티블(compatible)한 재료이다. 탄소재료가 여러 의료분야에 유용하다는 것은 수많은 임상 시험을 통하여 입증되었다. 탄소끈목(liegament)과 심줄(tendos)이 자연조직의 재결성을 자극하므로 만들어진다.새로운 합성 바이오재료로 인간의 뼈와같이 휼륭한 탄성을 가지며, X-ray투과도가 좋고, 가벼우며, 탄소합성재료의 바이오 컴파티블로 인하여 골절의 조합후 추가수술이 필요하지 않다.
유전자 속에서 질병 유전인자만 추적, 질병의 원인을 규명하고 그 치료제 개발하는데, 현재 연구 중인 암, 심장 및 빈혈, 뇌수마비, 뼈, 연골, 당뇨 및 줄기세포에 대해 여러가지 신약을 자체 또는 제약회사들과 공동으로 개발해놓고 임상 실험에 돌입할 단계임생물정보 처리와 DNA칩 기술을 동시 이용하여 질병 유발 유전인자를 신속하게 발견하는 기술을 보유하고 있는데, 이 기업에 일본 제약업체 5개사도 공동으로 1천만불을 투자함.
이민족과의 혼혈이 적은 유럽 출신의 이스라엘 거주 유대인 1만명의 혈액을 채집하여 8개 질병(천식, 당뇨 2종, 정신분열증, 파킨슨, 알츠하이머, 유방암, 결장암)에 대한 공통 질별유전인자 집중 발굴 중임- 이들 유대인 여성의 2.3%가 유방암, 자궁암 또는 결장암 중의 한가지 유전인자를 보유하고 있는 것으로 밝혀졌으며, 이들은 정상인보다 발병율이 4배에서 10배 이상 높은 것으로 밝혀짐.민족 공통 질병연구는 유럽 유대인 이외에도 아이슬란드, 캐나다 거주 프랑스인들을 대상으로 실시된 바 있으며, 이 회사는 한국과 일본의 단일민족국가에 대한 연구에 깊은 관심을 가지고 있음.
0 Neuro-inflammation의 핵심 연구 분야: 중추신경체계, 주변신경체계,면역체계0 이 회사의 주력 개발분야: 손상된 뇌 치료제 개발교통사고로 손상된 뇌 치료제를 개발하여 현재 이스라엘과 유럽 45개 센터에서 3차 임상 실험 중이며, 실험 참가자의 36%가 매우 양호한 결과 보이고 있음.
MRI기에 추가 장치를 부착하여 초음파열로 유방암 세포를 80도까지 끓여서 암세포를 제거하는 기술세계 유일의 초음파 열 이용 유방암 치료
직경 1.47mm의 주사바늘로 아르곤가스를 암세포에 투입, 환부를 급냉시켜 세포를 죽이는 특허기술동종 부문의 세계 경쟁업체 7개사가 있으나, 주사 바늘의 굵기에 있어서 이 회사의 제품 SeedNetTM을 따를 수 없음.
손가락 끝의 미세혈관 동맥신호 측정을 통한 인체 스트레스 측정과 수면 중 호흡 장애 진단에 활용되는 자율신경측정 -스트레스측정기: Cardio_PATtm -수면 중 호흡 장애 진단기: Watch_PAT100스트레스 측정기의 경우, 기존 유사품보다 정확도가 30%가 높은 85%이고, 수면 중 호흡 장애진단기는 가정에서 환자가 자가진단할 수 있음
감염된 시약과 세포의 근원으로부터 얻어진 한정된 RNA 와DNA는 다양한 병의 감지와 진단에 중요하다. 변화된 유전자 염기 서열의 초기 감지는 치료에 중요하나, 낮은 수준으로 존재하는 DNA 또는 RNA의 정확한 평가를 필요로 한다.PCR 증폭으로 정확도를 제고하여 적은 수의 핵산을 정량화하기 위해 대부분 시도된다. 본 기술은 삭제나 점 돌연변이를 포함한 표적 DNA 와 RNA의염기 서열을 감지하는 정량적인 방법이다. 이 방법은 탐침으로 표적 DNA-DNA 또는 RNA-DNA의 결합한 밴드를 감지하기 위해 capillary electrophoresis와 laser-induced fluorescence (CE-LIF)를 이용한다. 특히 이 과정은 CE-LIF를 통한 특별한 탐침으로 표적 핵산의 free solutionhybridization에 의존한다. 이것은 핵산 염기 서열의 직접적인 감지를 위해 확실한 정량법으로 새로운 돌연변이의 도입 없이 증폭을 기본으로 변형하여 제공한다.- 본 기술은 필요한 DNA 또는 RNA 분자의 증폭 없이 적은 복제수의 핵산을 직접적으로 감지하는데 활용된다.- 직접적인 조합은 표적 유전자의 염기 서열에서 삭제 돌연변이 또는 점 돌연변이 모두를 확인하고 정량화할 수 있다.- 이 방법은 빠르고 민감하고 신뢰할 수 있으므로 적은 양의 핵산을 이용하더라도 정확성이 높다.- 이 기술은 증폭을 기본으로 하는 기술과 비교시 높은 효율성과 정확성을 가진다.
기저 세포종이나 판상 모양의 세포 암(SCC)을 포함한 흑색소 세포종이 아닌 피부암은 미국에서 해마다 백만 이상의 사람들에서 나타난다. 기저 세포 암과 다르게 판상 모양의 세포 암(SCC)는 주변 조직에 전이된다: 전이는 주로 국부적 림프 절에서 시작되어 먼 거리인 폐, 뇌까지 진행된다. 판상 모양의 세포 암(SCC)는 임상적으로 가장 치명적인 피부암으로, 치사율이 높다(한 해당 1500이상).마우스 피부암 모델은 SCC 발생의 원인을 분석과 방어 그리고치료에 필수적이다. 본 기술은 피부암 특히, 전이된 판상 모양의 세포 암(SCC) 의 발생과 진행 그리고 치료를 연구하기 위해 마우스 모델을 제공한다. 본 연구에서 암의 전이에서 주요 기능을 담당하는 protein kinase C의 ε유사형을 과발현시킨 유전자 변형 마우스(transgenicmice)를 개발하였다. 이들 유전자 변형 마우스(transgenic mice)는 종양 개시 / 촉진 방법을 위한 실험재료로 이용될 때 유두종(papilloma-independent)과 독립적인 판상 모양의 세포 암(SCC)으로 발달된다. 이 상피 세포 암은 국부적인 림프종에 비해 빠르게 전이한다- 판상 모양의 세포 암(SCC)의 방어와 처치를 위해 이용된다. - 전이된 병의 발생을 진단하기 위한 방법이다.- 암 발생 유전자와 종양 촉진자는 상징적으로 제공되며 방법의 안정성과 편리성 그리고 비용면에서도 적당하다.- 세포 상피 암종들은 이 모델에서 빠르게 나타난다.- 세포 상피 암종의 표출 정도를 감지하기 위해 이용된다.
성장억제호르몬(Somatostatins)은 척추 동물에서 성장, 발생, 대사작용, 세포 분화와 같은 기본적인 생물적 과정에 효과를 보이는 폴리펩타이드이다. 많은 수의 질병 즉 성장 질환, 당뇨병, 몇몇의 신경 질환 등의 치료에 성장억제호르몬(somatostatin) 유사체가 이용된다. 게다가 암과 같은 질병은 성장억제호르몬(somatostatin)의 과발현의 결과이며, 이 양상들은 비록 아직 길항제가 밝혀지지 않았지만 성장억제호르몬(somatostatin)의 길항제의 처방에 반응을 알 수 있다. 성장억제호르몬(somatostatin)은 종과 특별한 유기체내에서 모두 상관 있는 분자적 이종 유전상 중요한 의미를 가진다. 숨겨진 성장억제호르몬(somatostatin)의 생화성도는 유기체에서 존재하는 다양한 형태의 성장억제호르몬(somatostatin)사이에서 차이를 보이는 세포 표면에 존재하는 성장억제호르몬(somatostatin) 수용체(receptor)에 의해 조정된다. 새로운 성장억제호르몬(somatostatin)의 발견은 치료를 위한 성장억제호르몬(somatostatin)의 유사체와 길항제 개발을 위해 유용하게 이용될 것이다.- 새로운 성장 억제 호르몬 폴리펩타이드와 핵산은 송어로부터 이들 폴리펩타이드와 핵산들을 이용하여 분리하여 제공- 포유류의 성장 억제 호르몬의 폴리펩타이드와 핵산을 수정하는데이용되며 병적인 진단 또는 치료에 이용하기 위한 방법이다.
단백질제제는 탁월한 임상적 잠재력을 가지며, 현재는 암 치료, 백신 개발, 삽입된 생체물질에 대한 숙주의 반응 촉진에 대한 연구가 진행되고 있다. 그러나 효과적인 단백질제제 사용을 위해서는 질병 조직과 세포로 물질을 전달할 수 있는 운반물질의 개발이 요구된다. 현재 대다수의 단백질제제 운반체는Poly(lactide-co-glycolide) (PLGA)과 같은 소수성 중합체에 의존하고 있다. 그러나, PLGA 기반 운반체들은 제제 흡수과정에 필요한 용해도가 낮고, 단백질 성분의 변성과 비활성화를 일으키기 때문에 그다지 효과적이지 못하다. 따라서, 일반적인 완전한 수분환경 상황에서 단백질을 캡슐로 포장할 수 있는 친수성 겔 (hydrogels)과 미세 겔(microgels)이 대체 단백질제제 운반체로서 제안되고 있다. 친수성 겔 연구 분야에서의 핵심적인 문제는 질병 조직과 세포에 대한 단백질제제 투여 후 나타나는 병리자극에 반응하여 내용물을 유리시킬 수 있는 물질의 개발이다. 특히 중요한 병리자극은 양산성의 pH에서 일어나는데, 예를 들어, 암세포는 pH 4.5~5.0 사이의 산성환경에 존재하며, 탐식세포 (phagocytic cell)의 포식용해체(phagolysosomes)는 pH 4.5~5.0에 존재한다. 이렇게 구역이 구분된 산성환경 때문에, 약산성 환경에서 선택적으로 내용물을 유리시킬 수 있는 친수성 겔과 미세 겔의 개발이 요구되어 왔다.본 발명은 백신이나 기타 치료제들의 사용을 위해 생체활성 물질을 세포로 운반할 수 있는 새로운 미세 겔, 미세 캡슐, 유사 중합물질 개발로 초점을 맞추었다. 이 새로운 물질은 공통적으로 세포 내에서 내용물과 유리됨으로써, 세포의 엔도좀과 리소좀 내의 산성 가수분해 환경에서 발견된다. 또한 본 물질은 암세포가 존재하거나 염증이 있는 산성지역에 치료제제를 전달하는데 사용될 수 있다.본 새로운 물질들의 공통점은 세포 내 환경에서 선택적으로 내용물과 유리되어 세포의 엔도좀 또는 리소좀 구역의 산성 가수분해환경에서 분해될 수 있음.
복숭아괴사윤문바이러스(Prunus Necrotic Ringspot virus, PNRV)와 그 변이체들은 다양한 종류의 핵과 나무, 사과, 홉, 장미를 감염시켜 병변효과를 일으킨다. 경제적으로 큰 손실을 가져오는 바이러스 감염 방지를 위해 잎이나 눈, 잠아, 그밖의 다른 조직에 바이러스의 존재유무를 확인 할 수 있는 간편한 고감도의 신뢰성있는 진단방법이 필요로 되고있다.405 가지의 하이브리도마 세포주를 개발하였으며, 현재까지 그들 중 5개 종류가 심도있게 연구되고 있다. 4개 연구실의 기초검사에서, 위 항체들은 California에서 분리한, 이미 시판하고 있는 항혈청과 단일클론항체들이 약하게 검출하거나 전혀 검출하지 못하는 다양한 PNRV에 반응하는 것으로 나타났다1.위의 기초결과는 이번에 개발된 단일클론항체들이 다른 어떤 진단 항체들보다 더욱 다양한 PNRV 분리체들을 식별할 수 있음을 보여주고 있음.2.다른 출처에서 만들어진 항체들과 혼합하여 사용되었을 때 PNRV 진단을 현저하게 향상시킬 것으로 예상됨.
당폴리아민들은 지방족 폴리아민에 배당결합한 단당류 (monosaccahrides) 혹은 과당류 (oligossacharides)로 구성되어 있다. 당폴리아민의, 제제로서 이용이 가능한 염 (salts), 유도체 (prodrugs), 전구물질 (derivertives)들은 다양한 종류의 암치료에 항암복합제로 유용하게 사용될 수 있다. 본 연구는 당폴리아민들의 합성법을 공개하며, 당폴리아민의 메탈복합체, 메탈복합체 조제, 메탈복합체를 사용한 분석법들을 제공한다. 또한 당분자의 C2위치에 있는 수소이외의 다른 작용기의 수평, 수직 구조 검색법도 제공한다.입체화학적으로 순도가 높은 산물이 쉽게 분리되고 결정화 됨.
분자적으로 각인된 다공성 구조(molecularly imprinted porous structure)를 만드는 방법은 각인될 분자의 유사활성제(surfactant analog)를 이용하여 각인분자 부위가 활성제의 상단기로 작용하도록 하는 것이다. 유사활성제는 혼합물 내에서 자가조립 되어, 노출된 각인기를 갖는 초분자 구조(supramolecular structure)를 적어도 하나이상 만들어 낸다. 각인된 다공성 구조는 초분자 구조를 주형 (template)으로, 활성단량체를 혼합물에 첨가하여 단량체 중합반응이 일어나도록 함으로써 형성된다. 결과로 만들어진 고체구조는 초분자 구조와 상보적인 형태이며, 각인기의 거울상 (mirror imge) 공동구조 (cavity)들을 갖는다.본 발명은 균등한 활성, 특이성과 함께 더욱 쉽게 목표분자에 접근할 수 있는 각인부위들을 가진 각인물질을 공급하는 이점을 제공한다효소나 항체보다 내구성이 큼
생체물질의 황산화(Sulfation)는 세포 밖 상호작용에 영향을 미치는 주요한 조절 변화 방법의 하나로 인식되고 있다. 황전이효소 (Sulfotranferase)들은 생체물질의 황산화를 촉진시키는 효소집합체를 형성하는데, 그들 대부분은 골지체의 당단백질에 작용한다. 몇몇 황전이효소들은 수년전부터 발견되어 왔으며, 어떤 경우 그들이 만들어 내는 항원결정기(epitope)들이 질병과 직접적으로 관련되어 있음이 밝혀졌다.본 연구진은 이러한 황전이효소들 가운데 두 종류에 대해 그들의 활성을 조절하는 물질을 발굴하기 위한 고효율 대량검색법 (High-Throughput screening assay)을 개발하였다. 본 방법은 또한 다른 탄수화물 황전이효소 (carbohydrate sulfotransferase)의 활성조절물질을 대량검색 하는데 쉽게 응용될 수 있을 것이다.고효율 대량검색법