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본 기술은 미세 세공을 갖는 알루미나 멤브레인을 이용하여 성장된 탄소나노튜브를 에미터 소자로 사용할 수 있는 공정 기술이다.본 기술은 삼극관 구조의 탄소나노튜브 전계방출소자를 제조하는 방법에 관한 것으로, Si 기판상에 형성시킨 양극 산화 알루미나(AAO : Anodic Aluminium Oxide)를 선택적으로 차폐시켜 차폐되지 않은 공간에서 탄소나노튜브를 선택적으로 성장시키고, 그 위에 제1 절연층, 게이트 전극층 및 제2 절연층을 차례로 증착시킨 후, 식각 처리로 내부의 탄소나노튜브를 발현시킴으로써 균일한 직경 및 높이를 갖는 탄소나노튜브를 제어가능하게 성장시킬 수 있으며, 탄소나노튜브와 게이트 전극간의 절연이 가능하고 전류 누설을 방지할 수 있는 삼극관 구조의 탄소나노튜브 전계방출소자를 제조할 수 있다.
(1) 기술개요 및 특징본 기술은 양서류, 특히 개구리, 여포의 배양계를 이용하는, 환경유해물질, 예를 들어 중금속, 항진균제, 살충제 또는 내분비계 장애물질, 특히 부틸주석(butyltin), 이미다졸 계열의 항진균제 또는 피레스로이드(pyrethroid) 계열의 살충제 또는 프탈레이트의 검출 및 그의 독성 평가방법, 그 독성의 가역성 또는 비가역성 판정방법, 그가 작용하는 스테로이드 생성효소의 동정방법, 및 상기 방법들에 사용하기 위한 키트에 관한 것으로서, 배양이 간단하고 스테로이드 생성능력이 뛰어난 양서류 여포의 배양계를 이용함으로써 간단하고 경제적이며, 궁극적으로 동물들의 번식에 영향을 미치는 환경유해물질을 객관적이고 과학적으로 검출하고 독성을 평가할 수 있는 방법으로 활용되며, 나아가 인간의 건강에 미치는 영향을 판정할 수 있는 기초 자료를 제공할 수 있다. (2) 관련기술정보 및 현황o 환경오염물질의 유해성을 평가하는데 생물학적 검증방법의 중요성이 대두되고 있음o 세계적으로 각종 유해물질들의 독성을 효율적으로 평가할 수 있는 표준 생물학적 검증법을 확립하려는 노력이 있음
<기술개요 및 특징>본 기술은 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약추출물에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 당귀, 천궁, 작약 및 가자(訶子)를 혼합하여 추출한 생약추출물에 관한 것이다.당귀 10-35 중량부, 천궁 10-35 중량부, 작약 10-35 중량부 및 가자 10-35 중량부를 포함하는 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 조혈 및 면역기능 증강 및 방사선 방호용 기능성 식품 및 그 제조방법.본 기술의 목적은 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며 방사선 장해의 예방 및 극복에 유용하게 이용될 수 있는 생약추출물을 제공하는 것이다.효과적인 새로운 생약제를 검색하여 당귀, 천궁 및 작약에 가자(訶子)를 더하여 동일 무게 비율로 혼합한 후 열탕 추출한 생약추출물을 제조하였으며, 상기 생약추출물이 기존의 생물화학적 면역 및 조혈증강제제들보다 안전성이 높고, 현저한 조혈기능 증진 효과를 보이며, 또한 뛰어난 방사선 방호효과를 나타내는 것을 확인하여 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선에 의한 조혈계 및 재생조직의 원줄기세포 등의 장해를 종합적으로 방호할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
<기술개요 및 특징>본 기술은 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약추출물에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 당귀, 천궁, 작약 및 가자(訶子)를 혼합하여 추출한 생약추출물에 관한 것이며 본 발명의 생약추출물은 기존의 생물화학적 면역 및 조혈증강제제들 보다 부작용(side effect)과 독성이 적고 안전성을 보강한 것으로 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선 치료시 또는 방사선 피폭시 조혈계를 중심으로 일어나는 방사선 장해의 예방 및 극복에 유용하게 이용될 수 있다.당귀 10-35 중량부, 천궁 10-35 중량부, 작약 10-35 중량부 및 가자 10-35 중량부를 포함하는 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 조혈기능 증강용 약학적 조성물 및 그 제조방법본 기술의 목적은 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며 방사선 장해의 예방 및 극복에 유용하게 이용될 수 있는 생약추출물을 제공하는 것이다.당귀, 천궁 및 작약에 가자(訶子)를 더하여 동일 무게 비율로 혼합한 후 열탕 추출한 생약추출물을 제조하였으며, 상기 생약추출물이 기존의 생물화학적 면역 및 조혈증강제제들보다 안전성이 높고, 현저한 조혈기능 증진 효과를 보이며, 또한 뛰어난 방사선 방호효과를 나타내는 것을 확인하여 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 조혈기능 및 면역기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선에 의한 조혈계 및 재생조직의 원줄기세포 등의 장해를 종합적으로 방호할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
<기술개요 및 특징>본 기술은 면역, 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약 조성물과 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 당귀, 천궁 및 작약을 동일 무게 비율로 혼합하고, 열탕 추출하여 제조한 생약 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.당귀, 천궁 및 작약을 동일 무게 비율로 열탕 추출하여 제조되는 것을 특징으로 하는 면역기능 증진, 조혈기능 증진 또는 방사선에 대한 생체 방호용 생약조성물 및 그의 제조방법.본 기술은 면역, 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약 조성물로서, 당귀, 천궁 및 작약을 동일 무게 비율로 혼합하고, 열탕 추출하여 제조한 생약 조성물 및 그의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.또한, 상기 생약조성물의 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 및 기능성 식품을 제공하는 것을 목적으로 한다.본 기술 개발자들은 방사선에 의한 장해가 면역기능 장해, 조혈기능 장해 및 원줄기 세포 손상 등이 복합적으로 일어나는 현상임을 감안하여 각각에 유효한 생약재를 검색하여 당귀, 천궁 및 작약을 동일 무게 비율로 혼합하고, 열탕 추출하여 생약조성물을 제조하였으며, 상기 생약조성물이 기존의 생물화학적 면역증강제제들보다 안전성이 높고, 다양한 질병의 예방 및 회복 또는 노약자를 위한 면역 및 조혈기능 증진에 광범위하게 활용될 수 있으며, 방사선 장해를 종합적으로 방호할 수 있음을 확인하고 본 기술을 완성하였다.
체내 지방세포의 증가는 바로 adipokine의 분비 증가로 이어져 당뇨병, 고혈압, 대사증후군 등과 같은 여러 가지 병리적인 상황이 초래된다고 한다. 이러한 관점에서 볼 때, 비만환자에서 지방세포 및 지방 조직이 어떻게 발생되고 또 어떻게 그 수가 늘어나게 되는지를 규명하는 것은 정상적인 지방 조직의 기능뿐 아니라 과체중 및 비만과 관련된 과다한 지방에 의한 질병들의 기전을 이해하고 치료하는데 필수적이다.본 기술은 정상인에서의 지방세포 수의 유지 또는 비만 환자에서의 지방세포 수 증가를 유발하는 체내 과정인, 지방전구세포로부터 지방세포로의 분화 과정을 촉진하는 새로운 전사인자에 관한 것이다. 본 기술에서 이용하고 있는 전사인자가 결여된 경우에는 지방세포의 분화가 거의 완벽하게 억제가 되는 것을 확인함으로써, 새로운 지방세포의 분화 기전을 제시하고 있다.
본 기술은 HDAC(histone deacetylase) 억제제 스크리닝용 마커, 상기 마커들의 발현량을 측정하는 제제를 포함하는 HDAC 억제제 스크리닝용 키트 및 이를 사용하여 HDAC 억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 히스톤탈아세틸화효소억제제의 경우 SAHA(Zolinza, vorinostat)의 경우 이미 CTCL(cutaneous T-cell lymphoma의 치료제로서 미국 FDA에 승인을 얻은 대표적인 약물이며 그밖에 수많은 약물들이 히스톤탈아세틸화 효소억제제로 개발되고 있다. 하지만 이러한 약물들이 정확히 어떠한 기전으로 항함효과를 나타내는지는 아직 검증되고 있지 않기 때문에 본 발명은 약물의 항암작용 기전을 이해하고, 새로운 항암제를 개발하는데 있어 중요한 자료로 활용될 것이다.
알레르기 질환은 기온, 습도 등의 기후변화, 풍토, 환경오염, 직업 등에 따라 발생빈도가 높은 면역성 질환이지만 아직까지 근본적인 치료제가 개발되어 있지 못한 실정이다. 현재까지 개발되어 온 항알레르기 제제는 발작의 발단이 되는 염증 세포가 생산하는 여러 화학 전달물질들을 신호전달상의 여러 경로를 저해하는 것이 대부분이었다. 알레르기 질환의 증상을 완화시키는 치료제로는 거의 대부분이 화학 물질을 저해하는 항히스타민제가 사용되고 있으며 심한 경우 스테로이드 제제가 병용 투여되고 있다. 그러나, 상기와 같은 합성 제품들은 완전한 치료를 기대할 수 없으며 장기간 사용시 그 효과가 떨어지고 전신성 부작용이 심하게 일어나는 단점이 있다. 본 기술은 dual inhibitor이며, 비만세포의 탈과립을 억제하는 효과를 가지고 있어 효과적인 알레르기 치료제로써 이용될 수 있다. [시장성] 국내 아토피 피부염 치료제 시장은 약 3,000억원 정도이며, 이외 피부개선을 위한 보습제 및 부외품을 고려할 때 시장규모는 6,000억을 상회한다고 예상되며, 타 알레르기성 질환이나 타 피부질환을 고려할 때 부가가치가 큰 제제로써 자리매김을 할 가능성이 높다.
항-4-1BB 항체는 4-1BB 분자에 특이성을 갖는 단일클론 항-4-1BB 항체를 포함하며 화학 항암제는 시클로포스파미드를 포함함. 항-4-1BB 항체 및 화학 항암제는 조성물 총 중량 중 0.1 ~ 50%를 포함하는 것이 특징임. C57BL/6 마우스에 흑색종 암세포주인B16F10세포로 종양을 유발하고, 그와 동시에 항-4-1BB항체 및 화학 항암제인 시클로포스파미드 (CTX)를 복합 투여한 결과, 종양의 크기를 감소시킴과 동시에 마우스의 생존율을 향상시켜 종양 예방 효과를 나타내었으며, 다른 화학 항암제인 시스플라틴, 5-플루오로우라실, 독소루비신, 이리노케탄 및 파클리탁셀과 항-4-1BB 항체를 복합 투여한 경우와 비교하였을 때 훨씬 탁월한 항종양 활성 및 생존율 향상이 나타남. 또한 종양이 유발된 마우스에서도 항-4-1BB항체 및 시클로포스파미드를 복합 투여함으로써 종양 치료 효과가 나타남. 위의 결과들로 인하여 항-4-1BB항체 및 시클로포스파미드의 복합투여는 암세포 제거 활성에 탁월함을 보여줌.
항활성산소 조절 유전자의 고속 탐색방법에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 산소하에서 슈퍼옥시드 음이온을 생성하는 활성을 가진 다량체 단백질 유전자를 안정적 발현하도록 제작한 세포주를 이용하여 슈퍼옥시드 활성산소의 생성을 직접 조절함으로써 활성산소에 대한 솰성조절이나 항산호스트레스의 조절 작용이 있는유전자의 고속 탐색방법에 관한 것이다. 특히 본 발명에 따른 탐색방법은 세포내 특정 소기관에서의 슈퍼옥시드 활성산소의 생성을 직접 조절 가능하여 활성산소의 유해성을 조사하거나 활성산소의 다양한 유해성으로부터 발생되는 다양한 질병의 발생이나 유해효과를 저해하는 유전자 및 생리활성물질을 직접 세포에서 검색하거나, 효과의 검증이 가능하다.
산화환원능(redox potential)을 가지는 생체물질이 직접 기판에 고정화 되어 있는 생체물질 기반 전자 디바이스에 관한 것이다. 본 발명은 특히, 단백질을 기반으로 하는 바이오-메모리 디바이스의 우수한 성능을 발휘하며, 이 경우 시스테인 잔기가 도입된 재조합 단백질로 효율적으로 고정화되고 자기 조립박막이 형성된 기판을 이용하는 것이 바람직하다. 단백질의 고유 산화환원능을 이용하여 상기 박막으로부터 인가 전압에 따라 산화환원 상태를 조절하는 것이 가능하게 되었으며 세 가지 전위를 네 단계에 걸쳐 인가하는 방식의 작동법을 제시하고 있다.
주사튜널링현미경(scanning tunneling microscope:STM)을 이요한 생체분자간의 결합을 전기적으로 검출하는 방법에 관한 것이다. 제 1생체분자를 금속기판에 고정화시키는 단계, 상기 금속기판에 제 2생체분자를 적용하여 제 1생체분자와 제 2생체분자간의 결합ㅇ르 유도하는 단계 및 상기 금속기판을 STM으로 스캐닝하고 측정되는 전기적 신호에 따라 상기 제 1생체분자와 제 2생체분자 사이의 결합이 발생하였는지 여부를 결정하는 단계
본 발명은 통각감퇴 AC5 녹아웃 마우스 및 이를 이용한 통증 억제용 화합물의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 AC5 유전자의 결손이 상동 염색체 1쌍에서 모두 일어난 AC5-/-의 유전형질을 가지는 동형접합체(homozygote)로서, 통각감퇴의 표현형을 나타내는 AC5 녹아웃 마우스 및 이를 이용한 통증 억제용 화합물의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AC5 녹아웃 마우스는 AC5 유전자의 결실로 인해 통각감퇴의 표현형을 나타내므로 통증관련 기작을 규명하고 통증을 억제하는 화합물의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다. 대표청구항-AC5 유전자(TYPE 5 ADENYLYL CYCLASE)가 결실된 AC5-/- 형질전환 마우스에 있어서, 상기 형질전환 마우스가 통각감퇴 마우스임을 특징으로 하는 AC5-/- 형질전환 마우스.
1. 기술의 개요본 기술은 포유류의 TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질을 포함하는 항고혈압제 스크리닝용 조성물 및 이를 이용하는 항고혈압제 스크리닝 방법에 관한 것임2. 특징본 기술의 조성물이 포함하는 TCTP는 나트륨/칼륨 APT아제 펌프의 세포질 내 억제자로 작용하여, 고혈압 및 심장비대증을 유발, 본 기술의 TCTP를 과다발현하는 형질전환 마우스는 고혈압 및 심장비대증을 표현형으로 나타내어, 고혈압 또는 심장비대의 치료 및 개선을 위해 개발된 시험대상물질을 투여하여 치료 및 개선정도를 관찰함으로써, 시험대상물질 스크리닝시 유용하게 사용본 기술로 얻어진 물질은 포유류의 TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질에 대해 부분적 또는 완전한 활성 억제 효과를 나타내게 되므로, TCTP 유전자 또는 그로부터 발현되는 단백질에 의한 고혈압과 심장비대증, 그 외 유발되는 질환들을 억제할 수 있음3. 특허출원현황- 대한민국 특허 등록 - 등록번호 10-0630657- 유럽특허 출원 - 출원번호 04773939.6- 일본특허 출원 - 출원번호 2006-516929- 미국특허 출원 - 출원번호 10/561,864- PCT 특허 출원 - 출원번호 PCT/KR2004/001435
본 발명은 17번 염색체 17P11.2-P12 지역의 중복을 제외한 유전자 돌연변이로 발병하는 유전성 신경질환의 진단방법 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에서는 새로운 CMT 질환 유발 돌연변이(NOVEL MUTATION)가 동정되며, 이러한 신규 돌연변이를 이용한 유전성 신경질환의 진단방법이 제공된다. 또한, 본 발명에서는 유전성 신경질환을 유발하는 다양한 유전자변이를 검출하기 위한 프라이머와 이를 이용한 CMT 질환의 진단키트가 제공된다. 본 발명에 따르면, 유전성이 강하면서도 단일 유전자 결함에 의해 발병하는 CMT 질환에 대하여 유전자 검사를 통한 정확한 조기 진단이 가능하며, 정확한 진단에 따라 최근 개발되고 있는 치료방법을 조기에 적용하여 치료할 수 있고, 나아가 정확한 병인에 따른 맞춤치료까지 가능하게 된다. 대표청구항-CX32, PMP22 및 MPZ 유전자의 돌연변이를 검출하는 서열번호 1 내지 34의 17개 프라이머쌍을 포함하는 유전성 신경질환의 진단키트.
본 발명은 17번 염색체 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실로 발병하는 CMT1A 및 HNPP 유전병을 진단하는 방법 및 진단키트에 관한 것이다. 본 발명에서는, 17P11.2-P12 지역의 MICROSATELLITE를 마커로 하여 PCR 증폭한 후 DNA 타이핑하여 해당 지역의 중복 및 결실을 판단하는 유전성 신경질환의 진단방법에 있어서, D17S921, D17S9B, D17S9A, D17S918. D17S122 및 D17S4A의 6좌위를 마커로 하여 PCR 증폭한 후 DNA타이핑하여 중복 및 결실을 판단하는 것을 특징으로 하는 유전성 신경질환의 진단방법이 제공된다. 본 발명에 따르면, 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실을 검출하는 진단의 정확도가 99.9% 이상이 된다. 대표청구항- 서열번호 1, 2의 프라이머; 서열번호 3, 4의 프라이머; 서열번호 5, 6의 프라이머; 서열번호 7, 8의 프라이머; 서열번호 9, 10의 프라이머 및 서열번호 11, 12의 프라이머를 포함하는 17P11.2-P12 지역의 중복 및 결실을 진단하는 유전성 신경질환의 진단키트.
본 발명은 사과속 병저항성 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 사과에서 다수의 병저항성 유전자를 찾기 위해 야생종 사과의 저항성 유전자를 새로이 찾아 이병성 사과품종에 이를 발현시켰을때 내병성을 유도하는 품종육종을 이루기 위한 것이다.지금까지는 식물의 병 방제법중에서 주로 농약을 살포하는 화학적 방제법에 크게 의존하는 까닭에 농약의 다량살포에 따른 환경파괴와 인축독성 잔류 독성등의 많은 문제점이 대두되고 있다. 이에 따라 환경과 인류에 해가 없거나 적은 병 방제방법의 개발 및 도입이 요구되었으며 생물학적 방제와 함께 저항성 품종의 육성, 보급 및 재배를 통해 병 발생의 억제를 유도하고자 하는 방제법의 활용에 대한 관심이 증폭되고 있다.그러나 주로 전통적인 육성에 의해서 식물체를 육성해 내는데에는 현재까지 저항성이 가장 강한 야생종 형태의 계통을 교배친으로 이용하여 왔는데 이러한 경우 저항성 관련 형질 이외에 많은 유용형질에서 분리가 일어나 1차적인 목표형질인과실의 우수한 형질을 잃게되는 경우가 많아 육종상 어려움이 있다.그러므로 기존 우수품질의 형질을 유지하면서 야생종의 저항성 유전자를 도입하는 것이 가능한 생명공학 기술을 전통적육종 방법에 접목하여 전통적 육종의 단점을 최소화 할 수 있는 육종의 확립이 절대적으로 필요하다.따라서, 본 발명에서는 병저항성이 강한 야생종사과 Malus baccata(매주나무)의 잎에서 TIR-NBS type의 저항성 유전자를 확보하기 위해 NBS domain을 probe로 하는 RGA를 확보하고 cDNA library제작 및 screening, RACE 법을 통하여full length 유전자를 찾는데 그 목적이 있다.
본 발명은 SRC-타입 타이로신 키나제와 결합하는 신규한 어댑터(ADAPTOR) 단백질 LAST(LCK-ASSOCIATED SIGNAL TRANSDUCER) 및 그의 유전자에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 SRC-타입 타이로신 키나제에 의해 인산화되고 상기 SRC-타입 타이로신 키나제의 SH2 도메인과 결합하는 서열번호 1 로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 신규한 어댑터 단백질 LAST 및 그의 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 LAST는 SRC-타입 타이로신 키나제의 신호 전달을 매개하며 또한 IL-2 유전자 발현을 유도하고 AP-1 또는 NF-ΚB 의존적 전사 활성을 촉진시키는 작용을 한다. 대표청구항- SRC-타입 타이로신 키나제에 의해 인산화되고 SRC-타입 타이로신 키나제의 SH2 도메인과 결합하는 단백질 LAST(LCK-ASSOCIATED SIGNAL TRANSDUCER)을 SRC-타입 타이로신 키나제와 결합시켜 IL-2 유전자를 발현시키는 방법.
본 기술은TCR-의존 T 세포 활성화를 매개하는 류신-지퍼 단백질(LEUCINE-ZIPPER PROTEIN)인 LAZIP 및 그의 유전자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 류신-지퍼 부위와 잠재적인 타이로신 인산화 부위(TYROSINE PHOSPHORYLATION SITE)를 포함하며 분자량이 34 KD이고 설치류(MURINE) 유래이며 TCR-의존 T 세포 활성화를 매개하는 류신-지퍼 단백질(LEUCINE-ZIPPER PROTEIN) 인 LAZIP 단백질 및 그의 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 단백질은 TCR 자극에 의해 LCK의 SH2 부위와 결합하여 인산화됨으로써 T 세포를 활성화시키며 TCR(T CELL RECEPTOR)과 T 세포 활성화 과정사이를 연결시키는 연결단백질(ADAPTER PROTEIN)로서 중요한 역할을 한다.
1. 안쪽노즐의 위치를 바깥 노즐의 벽면에 일정한 높이에 위치시킨다. 2. 폴리머 용액을 일정비율로 넣어주고 적정전압을 걸어준 뒤 전기방사를 한다. 3. core-shell 콜로이드 캡슐이 완성된다.