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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

배(胚)의 성을 확인하는 방법

포유동물의 배(胚)의 성을 확인하는 방법이 개발되었다. 이 방법은 미기능 상염색체 DNA 염기서열 (Pseudo-autosomal DNA sequences)을 함유하는 배아세포의 추출부터 시작된다. 미기능 상염색체 DNA 염기서열의 적어도 한 부분은 증폭되어 DNA 절편을 만들어 낸다. 대립유전자 특이 DNA 염기서열은 미기능 상염색체 DNA 절편을 주형 (template)과 대립유전자 특이 프라이머 (allele-specific primers)로 이용하여 증폭된다. 대립유전자 특이 산물은 X-대립 유전자 특이 산물과 Y-대립 유전자 특이 산물의 존재유무를 확인하기 위해 검토된다. 가급적이면, 소과 동물의 배(胚)를 대상으로 하고, 미기능 상염색체 DNA 염기서열은 ZFX와 ZFY인 것을 사용하는 것이 좋다. 또한 대립유전자 특이 프라이머들은 Sequence ID NOS: 5, 6, 7 and 8 에 기술되어 있는 것을 사용하면 더욱 좋다.1.대립유전자 특이 산물들이 생성됨.2.생성된 대립유전자 특이 산물들의 크기가 다름.3.대립유전자 특이 산물들의 질량은 동일함.4.적어도 한 개의 대립유전자 특이 프라이머는 종 특이적인 것임.5.증폭된 DNA는 제한효소에 의해 절단될 필요가 없슴

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대일기업평가원
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2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술

대사효소계에 의해 활성화되는, 독성물질에 대한 생물학적 동정법

분해에 필요한 효소가 자연의 미생물 중에 존재하지 않거나 부족하여 분해되지 않는 난분해성 화합물 (xenobiotic compound)로부터 발생된 유독 물질의 대사 활성화를 생물학적으로 측정할 수 있는 방법이 고안되었다. 본 방법은 위와 같은 난분해성 화합물을 정상적인 대사분해과정 동안 유독 물질을 발생시키는 것으로 알려진 대사 효소들과 효소에 의한 전자전달을 수행할 수 있는 추출된 미토콘드리아 막을 함께 배양하는 과정을 포함한다. 유독 물질의 발생은 추출된 미토콘드리아 막의 전자전달 활성에 악영향을 미친다. 미토콘드리아 막의 전자전달 활성은 선택된 산화환원 지시약의 농도 변화를 관찰함으로써 쉽게 측정될 수 있다.대사효소에 의한 해독과정에서 발생되는 유독물질을 검출하고 동정할 수 있는 방법임.

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

은함유 의료기기용 재료

병원에서는 다양한 의료기기들이 사용되며, 특히 수술 과정에서 이러한 기구들로부터 환자에 전염가능성이 높음. 본 재료는 안티박테리아 작용을 하는 의료기기용 신소재로서, 나노입자 형식으로 된 은을 대상 의료기기에 표면 처리함. 처리된 기기 표면은 표면에 존재하는 박테리아를 은입자에 응결시켜 제거하는 작용을 함의료기기 재료 자체가 안티박테리아 작용을 하기 때문에, 수술과정에서 사용되는 기기들로부터 오는 전염 위험성을 현격히 줄여 수술의 보다 나은 안전성 확보

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한국과학기술연구원
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2002-08-05
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

selective laser melting (SLM)

CT-Data에서 직접 임플란트(Implant)를 제작하는 기술. 임플란트는 여러개의 층단위로 제작이 되며, 컴퓨터에 의해 제어되는 레이져광선이 금속가루를 녹이어 밑에 층과 연결하여 견고한 구조 형성. 임플란트는 몇 시간이내에 CT-Data에 의해 정확하게 제작됨.일반적으로 인공뼈는 타이탄으로 주조나 절삭가공을 통하여 제작되는데, 이러한 제작 방법은 비용뿐 아니라 제작기간 또한 몇 주일 가량이 소모되나, SLM을 이용하면 많은 비용 및 제작시간을 절감할 수 있음.

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한국과학기술연구원
등록일
2002-08-05
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일반기술 생명과학 > 식물자원

식물 바이러스 저항유전자와 저항방법

식물바이러스 저항성 단백질에 대한 DNA서열이다. 담배모자이크바이러스 (tobacco mosaic virus, TMV)에 저항성을 갖는 담배(Nicotiana glutinosa)로부터 추출된 N단백질 (N protein)을 암호화하는 유전자서열이 특이적으로 증폭되었다. TMV-민감성 (TMV-sensitive) 담배식물들은 TMV-저항성(TMV-resistant) 담배로부터 TMV-저항성 N단백질 유전자를 보유하고 발현하도록 유전적으로 조작되었다. * TMV 저항성 N 단백질을 암호화하는 유전자를 특이적으로 증폭한 뒤, 적절한 vector에 클로닝 (cloning)한다. N 유전자가 삽입된 벡터는 인위적으로 담배식물 내로 투입되어, 담배식물을 형질전환 시킨다. 형질전환된 담배식물은 TMV에 대해 저항성 (내성)을 갖게 된다.식물 바이러스성 질병에 대한 저항성 (내성) 구

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

미세캔틸레버를 이용한 복합생체분자 분석기술

DNA 혼성화(DNA hybridization), 항원-항체 결합 (antigen-antibody binding), 단백질-단백질 상호작용 (protein-protein interactions), DNA-단백질 상호작용 (DNA-protein interactions)과 같은 생체분자물질들의 분석을 신속하게 대량 검증할 수 있는 미세캔틸레버 (Microcantilever)의 굴절 (deflection)성질을 이용한 새로운 기술을 개발하였다.* 첨부자료 참조다양한 표적들을 실시간으로 검색할 수 있는 단일캔틸레버 기술

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

단백질 RNA 상호작용 검출시스템

단백질-RNA 상호작용은 기본 세포 과정에서 중추적인 요소이다. 하지만, 생체 내에서 이를 분석할 수 있는 방법은 거의 없다.개발된 본 시스템은 생체 내에서 단백질-RNA 간의 상호작용을 분석할 수 있는 분석법이다. 본 유전자 시스템은 검출이 용이한 단백질을 발현하는 검출 가능한 유전자를 함유하는 숙주세포와 3개의 서로 다른 키메라 유전자, 2개의 암호화된 하이브리드 단백질, 1개의 암호화된 하이브리드 RNA를 포함한다. 각각의 하이브리드 단백질은 RNA와 상호작용 한다. RNA와 단백질 간에 상호작용이 일어날 경우, 검출 가능한 유전자의 발현이 상호작용이 없었을 때보다 크게 증가한다.1. 시스템은 1) 분석법의 유용성을 증명, 다양한 용도로 사용이 가능한 플라스미드와 균주, 2) 각각의 하이브리드 구성요소를 암호화하는 양성 대조구, 3) 적절한 효모 균주를 포함.2. 하이브리드 단백질과 하이브리드 RNA간의 상호작용을 검출.3. 알려진 RNA-단백질 상호작용을 억제하는, 임상적으로 또는 생물학적으로 관심있는 저분자 물질들의 동정.4. 생물학적 활성을 지니는 알려진 RNA 분자 뿐만 아니라, 단백질-RNA 상호작용이 조절되는 상황 하에서 알려진 단백질과 상호작용 하는 RNA를 암호화하는 유전자와 상호작용을 하는 단백질을 암호화하는 새로운 유전자를 동정.5. RNA-단백질 상호작용의 친화도를 생체 내에서 분석할 수 있으며, 치료용 단백질과 RNA를 설계하는데 유용.

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대일기업평가원
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2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

무한증식되는 인간의 각질형성세포주

자연적으로 무한 증식되는 인간의 각질형성 세포주가 개발되었다. 개발된 세포주는 ATCC 12191 이다. 시험 종양 세포 조절제의 효과를 분석하는 방법도 발표되었다. 본 방법은 인간의 중층편평상피 (重層扁平上皮) 세포주를 얻는 과정들로 구성되어 있다. 거기서 인간의 악성 편평상피세포와 자연적으로 무한증식되는 인간의 각질형성세포들이 배양되어, 재구성된 표피가 형성된다. 그때, 표피에 시험 종양세포 조절제를 처리하고, 표피 내에서의 악성세포의 성장을 측정한다.1. 기관형성시스템 모델(Organotypic system model) 로서 사용.2. 종양 특성을 가지지 않으며, 기관형성을 위한 배양에서 편평분화 가능.3. 본 모델은 인간의 종양세포 재발생을 측정.4. 세포수 증가를 모니터링 가능

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대일기업평가원
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2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

콜레스테롤 합성조절 유전자와 단백질

본 개발은 HMG-CoA 환원효소를 분해시키는 폴리펩타이드 (HMG-CoA Reductase Degradation (HRD) polypeptides)를 암호화하는 유전자서열을 분리한 것이다. 특히 분리된 HRD1, HRD2, HRD3 유전자와 Hrd1, Hrd2 and Hrd3 유전자에 의해 합성되는 폴리펩타이드를 포함하며, 이들 유전자를 클로닝 (cloning)한 벡터들을 제공하고 있다. 부가적으로 본 개발은 콜레스테롤 생합성과 관련된 검색법도 제공한다.* HMG-Co (Hydroxy-3-methylglutaryl- Co-A )는 간에서 콜레스테롤의 생합성 속도를 조절하는 환원효소로서, HMG-Co 억제제 (inhibitor)는 체내 콜레스테롤의 감소시키는 치료제로 사용된다. 따라서, HRD 폴리펩타이드는 HMG-CoA 환원효소를 분해시켜, 콜레스테롤의 생합성을 저해시키는 효과를 가져온다. 부가적으로, 이를 이용하여, HMG-CoA 환원효소의 분해를 변경시키는 물질들을 검색하고 동정할 수 있다.체내 콜레스테롤 감소

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대일기업평가원
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2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생물공정·대사공학

CAAX 단백질 지질화공정효소인 AFC1와 RCE1

AFC1와 RCE1 두 유전자는 Ras처럼 CAAX 폴리펩타이드(polypeptides)의 후단백질지질화공정단계 (post-prenylation processing steps)를 조절하는 폴리펩타이드를 암호화한다. 두 유전자의 폴리펩타이드산물은 단백질지질화 과정을 통해 CAAX 폴리펩타이드로부터 AAX 3개의 펩타이드를 제거한다. 본 유전자들과 폴리펩타이드 산물들은 후단백질지질화 공정단계에 영향을 미치는 화합물 분석에 사용할 수 있다. 또한 본 개발은 Ras의 활성을 측정하는 열충격분석법 (heat shock assay)을 제공하고 있다. 지질화된 단백질은 카르복시 말단 근처에 콜레스테롤 중간체가 공유결합으로 결합되어 있다. 대부분의 지질화된 단백질의 완성 과정에는 마지막 3개의 아미노산의 제거가 필요하다. 효모(Saccharomyces cerevisiae)에 존재하는 RCE1과 AFC1 유전자는 이 과정에 관여하는 산물을 생산하는 것으로 밝혀졌다. Acf 단백질은 아연성 단백질분해효소 (zinc protease)로 효모의 a-factor 교배 페로몬의 공정에 관여한다. Rce1 단백질은 Ras 단백질과 a-factor 모두의 공정과정에 작용한다. AFC1 과 RCE1 유전자가 모두 제거되면, 프레닐화 단백질의 단백질 가수분해 과정은 진행되지 않는다. RCE1 유전자의 손실은 Ras 단백질의 위치결정과 신호전달과정에 문제를 유발하며, RAS2val19 대립유전자와 연관된 활성 표현형의 억제를 가져온다.지질화 단백질에는 Ras 종양유전자, 곰팡이 페로몬, G-protein의 γ subunit, 수포의 이동에 관여하는 다양한 종류의 small GTP-결합단백질 등이 포함된다.* CAAX motif: ‘C’는 cysteine 아미노산을, ‘A’는 aliphatic 아미노산을, ‘X’는 임의의 아미노산을 가리킨다. 본 motif는 type 1 protein prenyl기 전이효소 중 한 종류에 의해 직접 geranylgeranyltion 또는 farnesylation 될 수 있다.후단백질지질화 공정단계에 영향을 미치는 화합물 분석에 사용가능

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대일기업평가원
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2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 식물자원

Ndr 식물병 저항성 유전자

애기장대 (Arabidopsis thaliana)의 NDR1 유전자를 클로닝 하여 그 서열이 밝혔다. NDR1 유전자 산물은 박테리아성 병원균인 Pseudomonas syringae pv. tomato (Pst) 와 진균성 병원균인 Peronospora parasitica 을 비롯한 여러 식물질병 관련 병원체에 대한 방어기작에 필수적이다. 클로닝한 NDR1 유전자를 식물체에 인위적으로 형질전환시키면, NDR1 유전자가 식물체 내에서 발현되어, 형질전환된 식물체는 다양한 식물 병원균에 대한 저항력을 가지게 된다.식물의 질병저항성유전자와 저항방법

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 미생물자원

포름알데히드 (Formaldehyde)를 감지하고 재조정 하기 위한 미생물 시스템

본 기술은 세포가 포름알데히드에 노출되었을 때 전사수준에서 유도될 수 있는 유전자 조절시스템의 일종이다. 포름알데히드는 인간에게 발암물질로 작용하며, 일반적인 환경에 존재하고, 몇가지 산업 공정과정에서 발생된다. 현재, 포름알데히드를 검출하는 단 한가지 방법은 화학적인 모니터를 하는 것이지만, 그 방법은 많은 시간을 소요하고, 감도가 일정하지 않으며, 다른 알데히드들과 교차반응을 하는 경향이 있는 것으로 나타났다. 본 발명은 포름알데히드의 존재를 감지하고, 환경오염물질로서의 포름알데히드를 줄이거나 제거하는 작업을 도울 수 있는 시스템이다. 본 특허는 산화 포름알데히드를 위한 시스템에 관련된 것이며, 그밖의 다른 분야와도 연관되어 있다. (이하 참조)주변환경에 존재하는 포름알데히드는 포름알데히드 유도성 조절시스템 (formaldehyde-inducible regulatory system)의 유전자서열을 함유하는 박테리아 세포의 생물학적 시스템에서 검출되고 재조정될 수 있다. 이 시스템은 포름알데히드 존재 하에 특이적으로 발현이 유도될 수 있는, 포름알데히드 탈수소효소 유전자를 전사하기 위한 전사개시인자 (transcriptional promoter)와 cis-acting 작동유전자 (operator)를 포함한다.샘플 내에 존재하는 포름알데히드 산화에 이용.포름알데히드를 단일 탄소 골격 물질로 대사 시킬 수 있는 생물학적 재조정 분석법에 유용.지표 유전자 (indicator gene)을 포름알데히드를 산화 시킬 수 있는 유전자로 치환 시킴으로써, 환경 내 포름알데히드 감소에 유용.발현 시스템을 유도하는 포름알데히드는 공업 또는 산업 폐기물, 또는 그러한 폐기물의 생물학적 혹은 화학적 분해산물로 부터 유래될 수 있슴.포름알데히드가 존재하지 않으면, 실지로 유전자의 발현은 일어나지 않음.본 시스템은 저농도의 포름알데히드에도 반응가능.

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학

면역시스템에서 분자들의 결합에 유용한 재조합 Streptavidin 단백질 키메라

본 재조합 Streptavidin-단백질 A 키메라 단백질 (Recombinant streptavidin-protein A chimeric protein)은 항체와 생물학적 물질간의 결합을 가능케 하는 새로운 단백질이다. 본 키메라 단백질은 대장균 (Escherichia coli)에서 효율적으로 발현되며, 간단한 과정을 거쳐 정제된다. 정제된 키메라 단백질 소단위는 바이오틴 (biotin) 한 분자와 두 분자의 면역 글로불린 항체 모두와 결합될 수 있다. 따라서, 본 재조합 단백질을 항체에 특이적으로 결합시키거나 항체 표지화에 이용할 수 있으며, 반대로 항체가 결합하게 될 물질을 표지화 시킬 수도 있으며, 이러한 일련의 방법을 통해 다양한 생물학적 실험에 이용할 수 있다.고감도 검출 가능. 시그널 증폭

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

개선된 돌연변이 동정법

기존에 알려진 질병의 표현형을 변화시키는 유전적 돌연변이유전자를 정확하게 발견해 낼 수 있는 조직적인 방법들은 종양억제제와 같은 신약 개발에 있어 매우 중요하다. 본 개발은 ICMM 방법 (Index-directed, Cluster-enhanced, Modifier locus and Molecule method)으로, 기존에 알려진 쥐의 특정 표현형을 변형시키는 돌연변이 유전자를 검출해 낼 수 있다. 본 방법은 돌연변이화 된 순계 쥐 (변형된 계통의 쥐)와 지표 표현형을 보이는 순계 쥐를 교배시킨 후, 지표 표현형으로의 변화를 보이는 자손을 검색하고, 그러한 변화를 유발시키는 돌연변이 유전자를 동정하는 일련의 과정으로 이루어진다. 본 개선된 시스템에서는 두 종류의 순계가 동일한 기원을 갖기 때문에 유전적 배경의 오류는 감소된다. 변화된 돌연변이의 지도를 작성하고, 클로닝 작업을 촉진하기 위해 지표 표현형 순계와 변형 순계는 지표 표현형 순계에 존재하는 단일 염기 다형성체 (single nucleotide polymorphisms, SNPs)에 의해 구별된다. 또한 본 개발은 변형 돌연변이를 보유하는 자손 쥐를 더욱 효과적으로 검출하기 위한 개선된 통계학적인 방법을 제공한다.동질 유전자 시스템은 유전적 배경으로 인한 오류를 감소. 간편하고 효뮬적(교배 회수를 낮출 수 있으며, 보유세대가 불필요). 인간의 질병 증후군 모델과 유사한, 잘 연구된 표현형을 제공하는 쥐 모델로 사용이 가능. 암에 대한 후보 신약물질의 동정에 매우 적합하다.

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 효소공학 (H73)

프로콜라겐 조절물질 측정시스템

본 개발은 프로콜라겐 분해효소에 대한 잠재적인 조절 물질들을 측정하는 시스템이다. 콜라겐 축적량의 역학적 변화는 상처치유와 같은 분야에서 중요한 지표가 된다. 프로콜라겐 분해효소를 분비하도록 유도된 세포 배양배지에 존재하는 잠재적 조절물질의 존재유무에 따라 프로콜라겐 분해효소의 분해력이 결정됨으로써, 프로콜라겐 분해효소의 잠재적 조절인자들을 측정할 수 있다. 프로콜라겐 성숙과 관련된 조절인자들의 효과를 측정하는 세포배양 시스템에서 섬유성 세포들은 활성상태의 프로콜라겐 분해효소를 세포배양액으로 분비한다. 콜라겐 성숙 조절인자들의 존재유무 하에서 세포 배양배지나 세포외기질에서 프로콜라겐의 성숙을 측정할 수 있으며, 프로콜라겐의 분해산물들은 western blot과 같은 면역학적 방법으로 모니터 될 수 있다.세포배양 시스템을 이용한 프로콜라겐 조절물질의 측정.

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

관절염 생약치료제

1. 기술 개요 및 우수성 - 본 기술은 기존의 한약재를 추출한 후 특수공법으로 처리하여 관절염의 치료 효능을 증진시킨 생약조성물로서, 현재는 건강보조식품으로 개발되어 시판되고 있으며 관절염 치료용 의약품 개발도 추진되고 있음. - 본 생약 조성물은 관절염 유발 동물에서의 다양한 실험 결과, 관절염에서 유발된 부종을 억제하고 연골세포의 활성화에 관여하는 골아세포의 증식 효과를 보이고 있으며 더욱이 건강보조식품의 적용에서도 부작용이 발견되지 않아 관절염의 치료제로서 유용할 것으로 기대됨. 2. 기술 완성도 - 본 기술은 특허 출원된 상태로서, 제조된 생약 조성물을 이용하여 다양한 동물실험을 수행하였으며 건강식품으로도 개발되어 시판되고 있음. - 본 생약 조성물은 동물실험을 통하여 관절염에서 유발된 부종에 관여하는 TNF-알파, 인터페론-감마, IL-10, 1L-12 Immunoglobulin(Total lgG, 1, lgG2)에 작용하여 부종을 억제시키는 효과를 보이며, 연골세포 생성과 관련되는 TGF-베타, IL-4의 증가에도 영향을 미치는 것이 확인되어, 이러한 메카니즘으로 인하여 관절염의 치료에 효과를 나타내는 것으로 보임. 3. 기술이전 가능성 - 본 기술은 특수공법으로 인한 효능의 진보성으로 인해 특허등록의 가능성이 높다고 판단됨. - 향후 추가적으로 독성실험, 전임상실험, 임상실험 등을 통한 단계적 검증작업의 보완 이후 상품화가 가능할 것으로 보임.

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한국산업기술진흥원
등록일
2002-08-28
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일반기술 생명과학 > 기타 생명과학

압축여과기를 이용한 방류수의 SS제거 기술

미세한 폴리프로필렌(POLYPROPYLENE) 섬유사를 열융착하여 공극율이 크고 신축성이 양호하도록 가공하여 만든 여재를 여과기 내부에 충진한 후, 피스톤으로 압축하여 하향류식으로 여과하는 심층여과 방법

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한국산업기술진흥원
등록일
2002-12-05
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일반기술 생명과학 > 식물자원

콩 생산의 증대를 위한 잎 스프레이

C3작물로 알려진 콩은 국제적으로 중요한 상품작물 중 하나이다. 재배하는 경작자에게 있어서, 일정 면적당 생산량(per/acre)은 중요한 목적이 된다. 종래에 알려진 바로는, 생산량의 증가는 일년당 1.3%정도로 알려져 있다. 이는 다른 연구가 충분히 된 작물들에 비해서 미미한 것이다. 최근에, 본 연구진은 콩의 생산량 증대를 위한 새로운 기술을 개발하였다. 개발된 기술은 메탄올과 질소를 섞은 잎 스프레이를 사용하는 것이다. 이러한 기술을 사용 시 생산량 증가가 재배환경의 조건에 따라 40%에서 90%정도까지 증가하였다. 더욱이, 콩에 함유된 단백질의 양도 증가하였다. 이는 채식주의자들의 주요 단백질 공급원이 콩인 관계로 아주 중요한 사실이 된다. 본 발명의 방법은 간단하고 비용이 저렴하며 규제의 영향을 거의 받지 않는다. 본 발명의 스프레이의 가장 중요한 특징은 구성 요소들의 상호작용이라 할 수 있다. 본 연구에서는 작물의 재배기간동안에 대해 스프레이 도포에 대한 임계 시간-윈도우 값과 구성물질의 최적 농도를 결정하였다. 밀, 땅콩 및 목화와 같은 콩 외의 다른 C3작물에도 본 기술이 적용될 수 있다. 이 사실은 본 기술의 상용화에 관심이 있는 회사들에게 있어 좋은 연구 기회가 된다. 간단하고, 효과적이며, 비용 경제적이고, 많은 잠재적 이용가능성으로 인해 본 발명은 국제 시장에서 관심을 받을 것이며, 특히 C3작물을 주된 식량으로 하는 개발도상국에 있어서 각광 받을 것이다.간단하며 비용이 저렴한 스프레이 살포를 통해 콩의 생산량을 증가시킴다른 C3 작물에도 적용이 가능

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 식물자원

씨앗의 발아능 증대 방법

재배된 농작물의 최종 생산에 영향을 주는 것은 작물 씨앗의 발아률이지만, 근래에 높은 씨앗 발아률을 보장해주는 효과적인 방법은 없다. 특히, 장기간 저장되었던 씨앗은 시간이 지남에 따라 낮은 발아률을 보이는 경향이 있다.본 연구진은 씨앗의 발아율을 높이는 방법을 개발하였다. 본 발명의 방법은 환경적으로 안전하며, 씨앗의 발아율을 100%이상 향상시켰다. 본 발명의 방법은 장기간 저장된 씨앗에 특히 효과적이며 신선한 씨앗 및 낮은 발아율을 보이는 작물들의 씨앗에도 효과적이다. 더욱이, 다른 연구들에서 본 발명과 유사한 처리를 통해 Vitro에서 성장하는 식물조직의 성장을 향상시키는 것으로 밝혀졌다. 더욱 많은 수의 작물 유전학 연구가 연구실에서 이루어질수록 이러한 발견은 이들 연구의 성공율을 더욱 높여준다. 본 발명의 방법은 또한 작물들의 vitro propagation에 있어서 유용하다.씨앗의 발아율을 높임.

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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일반기술 생명과학 > 기타 유전자 공학

새로운 유전자 선택 방법과 구성 물질

유전자 적중법(gene targeting) 기술은 미래의 신약 발굴, 단백질 생산, 세포치료법을 위한 동물세포의 유전적 변형에 사용될 것이며, 인간 게놈 프로젝트 (human genome project)의 핵심이 될 것이다. 유전자 적중법에 사용되는 벡터 (vector)는 생체 내에서 플라스미드-파지 재조합 기술 (plasmid-phage recombination)을 이용하여 생산되는데, 본 연구진은 이에 따르는 여러 가지 어려움과 제작시간을 감소시키기 위해 새로운 벡터 제작 방법과 이에 필요한 새로운 물질을 개발하였다. 새롭게 개발된 본 기술은 발현된 염기서열tag (expressed sequece tag, EST)이나 또는 cDNA 염기서열로부터 유래된 실제 엑손 염기서열(exonic sequence)만을 사용한다.유전자 적중법에 사용되는 벡터 생산에 소요되는 시간이 6개월에서 6일로 단축분열/융합 카세트의 삽입을 위해 50개 염기쌍 정도의 상대적으로 적은 상동성 (homology) 요구큰 유전 부위에 삽입될 때 플라스미드 시스템으로의 재배열 발생이 감소인간 EST 결정에 따르는 유전자의 체계적 또는 동시 분열

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대일기업평가원
등록일
2003-01-27
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