도축혈액의 저분자량 물질로부터 엔지오텐신 전환효소 저해제의 제조방법
소, 돼지 도축혈액을 원심분리하여 얻은 혈장에 트리클로로아세트산 등을 첨가하여 혈장단백질을 침전시킨 후 얻은 저분자량 물질로부터 엔지오텐신전환효소 저해제를 제조하는 방법낮은 원가의 도축혈액 및 도축장에서 폐기되는 도축혈액으로부터 고부가가치 기능성 의약품 원료를 제조하는 방법
- 보유기관
- 충남대학교
- 등록일
- 2003-07-18
산업기술 통합검색
소, 돼지 도축혈액을 원심분리하여 얻은 혈장에 트리클로로아세트산 등을 첨가하여 혈장단백질을 침전시킨 후 얻은 저분자량 물질로부터 엔지오텐신전환효소 저해제를 제조하는 방법낮은 원가의 도축혈액 및 도축장에서 폐기되는 도축혈액으로부터 고부가가치 기능성 의약품 원료를 제조하는 방법
본 고안은 패류를 양식하기위한 양식함 및 이를 이용한 다단식 패류 양식장치에 관한 것으로, 해류가 원활하게 유통될 수 있는 구조의 양식함과 다단 구조를 갖는 골조물에 양식함을 다단으로 배치하도록 하여 좁은 설치면적에서도 많은 패류를 양식할 수 있는 공간을 제공하며, 나아가 이러한 골조물이 인공어초로 활용될 수 있도록 하기 위한 것이다.상기 목적을 위하여 본 고안은 패류를 양식하기 위한 복수의 양식함들;상기 양식함들을 적어도 하나이상의 단으로 적재하기 위한 거치구조들이 형성되는 골조물이 개시된다.종래, 해저에 어패류의 서식공간을 제공하기 위하여 인공적으로 어초를 제작한 인공어초를 해저바닥에 설치하였다. 또한, 인공어초에 동굴 등을 인위적으로 형성하여 어패류가 서식할 수 있는 최적의 환경을 구성하는 연구들이 꾸준히 연구 개발 되어져 왔으나, 단순히 인공어초에 어패류가 서식할 수 있는 환경을 제공하는 차원에 있었고, 인위적으로 양식할 수 있는 양식수단으로 활용하지 못하였기 때문에 고가의 인공어초에 대한 자원의 낭비라 할 수 있다.또한, 소라, 전복 등의 패류를 양식하기 위하여 해저에 특정 형상의 양식 상자를 설치하여 양식을 해왔으나, 이와 같은 양식상자는 해류에 의한 양식상자의 유동을 방지하기 위하여 고정 작업등의 부수적인 수반되어 설치가 복잡하고, 많은 비용이 필요로 한다.또한, 종래의 양식상자는 상자외부의 해류와내부의 해류의 순환히 원활하지 못한 구조를 갖고 있지 못하였기 때문에 패류의 발육 성장이 원활하지 못하였다.
고로슬레그와 제강슬레그 골재, 쇄석골재 및 환경 재생골재를 이용한 다공성 콘크리트 구조물 제조공법고로슬레그를 이용한 환경친화적 제품의 재활용화로 고로 제강슬레그 에서 용출되는 철이온 발생으로 어초주변에 해양미생물의 조기생성으로 해양생물의 서식배양을 유도함.
본 발명은 알긴산염으로 이루어진, 입자 직경이 나노미터 내지 수 마이크로미터인 알긴산염 초미세구립자 및 그의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 알긴산염 초미세구립자의 제조방법은 알긴산염 수용액을 계면활성제가 첨가된 유기용매에 분산, 교반시켜 에멀젼을 만든 다음, 칼슘 용액을 이 에멀젼에 첨가하여 겔화하고, 탈수 용매를 가해 탈수시키고 경화시키는 것으로 이루어진다.본 발명의 알긴산염 초미세구립자는 비경구 투여에 의한 약물의 표적 지향, 펩타이드 약물의 경구 흡수, 또는 경구용 백신 개발 등 폭넓게 응용될 수 있다.
기존에 존재하는 천연 다당류를 이용한 복합체를 제조하여, 소량 섭취를 하여도 충분히 혈중 콜레스테롤 수치를 낮출 수 있는 물질을 제조하는 공정으로, 1일 1~2g의 양을 섭취함으로써 혈중 콜레스테롤을 낮출 수 있는 안전한 제제를 개발하였다.1. 천연 다당류를 원료로 사용함으로써 안전한 제품이다.2. 제조공정이 단순하다.3. 콜레스테롤 저하뿐 아니라 다른 생리활성 기능도 나타낸다.
인체의 부러진 뼈를 유합시술할 때 사용되는 내고정 금속판에 관한 것으로,특히 골절 상태가 나사못만으로 안전하게 고정되지 않을 때 와이어나 케이블을 이용하여 금속내고정물을 뼈에 확실하게 고정시켜 줄 수 있도록 한 골유합술용 내고정 금속판골유합술용 내고정 금속판에 그루브나 관통홀을 형성하는 경우 와이어가 미끄러지는 단점을 일부 보완할 수 있으나 이는 제작이 어렵고 역학적 강도가 약해질 뿐만 아니라 정해진 위치에서만 클램핑이 되어야 한다는 문제점이 있기 때문에, 적당한 두께를 가진 길다란 스트립 형태의 플레이트로 형성되고 정면과 배면을 관통하여 나사구멍이 길이 방향을 따라 소정 간격을 두고 복수개 형성된 골유합술용 내고정 금속판에 있어서, 상기 플레이트는 정면의 모서리 부분에 다수의 노치가 형성되고, 그 노치는 상기한 각 나사구멍의 사이마다 형성됨으로써, 나사를 사용할 수 없는 골절부분을 간단하면서도 확실하게 고정시켜 줄 수가 있게 되어 복합골절이나 골수내에 금속삽입물이 삽입된 부분의 골절등을 골유합술로 처리할 수 있게 하는 골유합술용 내고정 금속판
구근 식물을 인공번식할 때 구근식물을 일정한 크기로, 그리고 다량으로 절단하기 위한 구근식물 절단기이다.일단의 손잡이로 작동하는 승강판과 또 이 승강판을 스프링에 탄력설치하여 하강 후 다시 원상복귀되는 기술적 수단 및 상기 승강판과 함께 작동하는 누름구, 그리고 이 누름구와 부합하는 저부위치에 다수의 방사상 칼날이 조합된 절단조를 구비한 일련의 기계적 장치를 제공하고자 한다..상기 손잡이의 누름에 의해 승강판이 하강하면서 누름구가 절단도 상부에 안치된 구근식물을 압압하여 상기 절단조에 의해 다수이 조각으로 균일하게 절단되는 구조이다.손잡이의 누름동작을 반복함으로써 구근식물을 연속적으로, 그리고 단시간에 다량으로 절단할 수 있으므로 종래 수작업으로 구근식물을 일일이 절단하는데 비하여 작업성을 크게 향상시키며, 대량작업의 경우 인력의 낭비를 줄이고 피로를 경감시키는 효과가 있다.
인공번식을 이용한 구근의 대량증식 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 절목법(notching)을 이용하여 자연분구율이 낮아 번식률이 저조한 구근의 인공영양번식 방법 및 이를 이용한 종구의 대량생산 방법에 관한 것이다.인공영양번식 방법의 하나인 절목법(notching)을 이용하여 일시에 대량의 구근을 생산할 수 있는 구근의 대량번식 방법을 제공함에 목적이 있다.구둘레가 10-20㎝인 구근을 20℃의 온도에서 저반부의 깊이가 단경이 시작되는 부분까지 절상하고 번식용토에 수분을 주입하여 인편과 용토가 혼합되게 한 후, 비닐봉지로 밀봉시켜 번식시킴을 특징으로 하는 절목법(notching)을 이용한 구근의 대량증식 방법임을 특징으로 한다.절목법(notching)에 의한 구근의 번식방법은 저반부의 분할수를 가능한 많이 하고 저반부의 분할깊이를 최대한으로 할 경우, 1구당 13-30개의 큰자구를 일시에 얻을수 있는 장점이 있기 때문에, 구근의 대량증식을 위해서 본 발명에 의한 절목법(notching)이 유용하게 이용될 수 있다.
인공번식을 이용한 구근의 대량증식 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 쌍인편삽(twin-scaling)을 이용하여 자연분구율이 낮아 번식률이 저조한 구근의 인공영양번식 방법 및 이를 이용한 종구의 대량생산 방법에 관한 것이다. 인공영양번식 방법의 하나인 쌍인편삽(twin-scaling)을 이용하여 일시에 대량의 구근을 생산 할 수 있는 구근의 대량번식 방법을 제공함에 그 목적이 있다.외측인편으로부터 2개의 인편을 기부조직을 부착시켜 4-5번째 까지 분리한 다음, 20℃의 온도에서 인편과 용토가 혼합되게 한 후, 비닐봉지로 밀봉시켜 번식시키는 쌍인편삽을 이용한 구근의 대량증식 방법임을 특징으로 한다.쌍인편삽(twin-scaling)에 의한 구근의 번식방법은 일시에 가장 많은 자구를 얻을 수 있는 인공번식법으로 구근의 대량증식을 위하여 본 발명에 의한 쌍인편삽이 유용하게 이용될 수 있다.
본 기술은 인공번식을 이용한 구근의 대량증식 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인경삽(chipping)을 이용하여 자연분구율이 낮아 번식률이 저조한 구근의 인공영양번식 방법 및 이를 이용한 종구의 대량생산 방법에 관한 것이다.인공영양번식 방법의 하나인 인경삽(chipping)을 이용하여 일시에 대량의 구근을 생산 할 수 있는 구근의 대량번식 방법을 제공함에 그 목적이 있다.본 기술의 목적은 인공영양번식 방법의 하나인 인경삽(chipping)을 이용하여 일시에 대량의 구근을 생산 할 수 있는 구근의 대량번식 방법을 제공함에 있다.따라서, 본 발명은 구근이 인편의 기부조직(basal plate)에 부착되게 1구당 6-8 분할시킨 절편을 20℃의 온도에서 인편과 용토가 혼합되게 한후, 비닐봉지로 밀봉시켜 번식시키는 인경삽을 이용한 구근의 대량증식 방법임을 특징으로 한다.
적조구제제 및 적조구제방법에 관한것으로, 황토와 생분해성 소포로리피드를 환합하여 제조되는 적조 구제제및 상기적도 구제제를 적조가 발생하는 해수에 투여하여 적조를 구제하는 방법임.본 발명의 적조 구제제는 적은양을 살포하여도 적조생물에 대한 구제효과가 뛰어나 해양생태계 보존에 유용할수 있으며 기존 특허에 비해 산업화 가능성이 높음기존 황토살포와 차아염소산소다 이용방법을 개선한 기술로, 당지질인 소포로리피드의 경우 적조현장에 살포시 표층에서 자라않지 않는 단점이 있어 리를 보강하기 위해 침가성이 높은 황토와 적조생물제거 효율이 뛰어난 소포로리피드를 혼합한 특징을 가지고 있음.
미세조류를 토양, 호소, 댐, 강 등지에서 채집, 분리하여 산업적으로 이용할 수 있도록 실내배양 균주로서 개발하고, 그 생물학적 특성을 지속적으로 파악하고 있다. 클로렐라(녹조 Chlorella), 스피룰리나(남조 Spirulina) 등 미세조류는 그 성분의 탁월함으로 우유, 계란 보다 더 이상적인 식품으로 인정받고 있으며, 그 이용도가 넓어지고 있다. 실내 및 옥외에서의 대향배양기술 특허(4-2000-032722-4) 취득.광합성미생물들인 이들 미세조류(=식물성플랭크톤)의 대량배양 기술특허(위)와 관련 실용신안을 획득하였으며, PUCC (배재대학교 미세조류 균주은행)에 우리나라 자생균주 250여 종류를 분리배양하고 있다.
구리, 아연, 납, 카드미움, 셀렌, 코발트를 생체내의 원소 결핍 정도에 상응하는 농축도 수준에서 분석하는 전위-전압 전류계식 분석 방법이다. 산화환원 능력과 티올-이류화물 상태에 대한 분석에도 사용된다. 생물성 액체의 산화환원 능력 분석을 위한 매개 기능을 가진 고체상의 전기화학적 센서, 생체의 티올-이류화물 상태 분석을 위한 고체상의 전기화학적 센서, 단백질 함유가 많아 깨끗하지 않은 매질 속에서도 Cu, Pb, Cd, Zn, Co, Se 함유분석이 가능하고 생체의 미량원소 분석에 있어 미세 농도 수준에서도 분석이 가능한 고체상의 센서 등을 개발했으며 알고리듬, 소프트웨어, 위에 언급한 센서를 가진 이동식 장비를 개발했다. 이 장비는 생체의 면역 상태 분석을 위한 티올-이류화물 균형과 산화환원 분석을 위한 이동식 컴퓨터 장비, 생물성 액체의 미량원소 성분 분석을 위한 이동식 컴퓨터 장비 등이다.기술 부분을 크게 전기화학적 분야와 설계 분야로 나누어 보면, 전기화학적 분야에는 생체의 미량원소와 면역 상태를 분석하기 위한 전기화학적 센서, 방법, 분석 알고리듬이 들어가고 설계 분야에서는 실험 컨트롤과 결과 가공을 위한 소프트웨어와 알고리듬 개발, 산화환원 능력과 티올-이류화물 상태에 대한 분석과 생체의 면역 상태 분석 용 센서를 가진 이동식 장비에 관한 실험 모델 등이 들어간다. 전위 전압전류계, 크로노암페어미터, 순환 전압전류계, 크로노미터를 사용했으며 비슷한 실험을 독립적으로 실행하고 얻어진 결과들을 검사하기 위해서 AAS와 MS ICP 방식을 이용한다. 얻어진 데이터들을 바탕으로 알고리듬과 방법, 분석 프로그램 및 이동 장비의 실험 모델도 개발 할 수 있다. 이 기술은 기초 과학 연구 뿐 아니라 임상이나, 생화학 분야에서도 실제 사용 가능하다.
다공질 담체와 흡습성 물질을 기초로 한 선택적 물 흡착제(SWS)에 대한 기술을 보유하고 있다. SWS는 상용 건조제(실리카, 알루미나, 제오라이트등)보다 2-3배 높은 흡착능력을 가지고 있다. SWS로 건조한 기체는 낮은 이슬점을 나타내고, 용이하게 재활용될 수 있다. SWS는 분말, 다양한 모양의 과립이나 허니컴 단미형으로도 제공된다. 재료와 생산품은 러시아 및 외국 특허로 보호되고 있다.SWS 흡착제를 사용하면 에너지 변환 장치의 성능을 30-80 % 향상시킬수 있고, 오존층 파괴나 혼실효과등을 억제할 수 있다. 개별 주택의 난방시에 SWS를 이용하면, SWS의 높은 비에너지 소비율(up to 3 kJ/g)로 인하여 기후 조건에 따라 연료 소비를 15-80% 저감할 수 있다
에멀젼이나 수용성 용액으로 사용 될 수 있는 공업용 세제는 에너지 효율이 높으며 황, 할로겐과 질소를 포함하지 않은 비독성 물질이다. 포스핀이나 알칼리를 포함하지 않는 물질은 특정한 필요를 요구하는 곳에 이용하기에 적당하다. 세척용액을 이용한 세척공정과 재생공정은 용액의 온도를 변화시키므로 조절이 가능하다. 공정의 기계화와 자동화가 가능하다. 위의 세제를 다시 재생하여 사용하면, 공업용수를 절약할 수 있으며 폐수의 양을 줄일 수 있다시료 용액은 공업제품 시험에 합격하였다. 조성을 변화시키면 특정 부분의 공업적인 요구에 맞추어 사용 할 수 있다. 소규모의 세척용액이용장치가 조합되었으며, 필요한 기본 부품들이 이용 가능하다
이 기술의 핵심은 백금계 금속과 세리움을 소량의 산화 혼합물로 용해하는 것이다. 사용된 혼합물 구성물들은 값이 저렴하고 시약들도 구하기 쉬운 것들이다. 그 후에 블록들을 소량의 물로 세척하여 농도가 1리터당 20-25g인 백금계 금속의 진한 용액을 만들어낸다. 이 용액은 일련의 공정을 거쳐 각 금속 종류 별로 농축액을 만들 때가지 환원되다. 이 농축액은 백금계 금속의 총 함유량이 50%이상에 이른다. 각 금속으로부터의 추출물은 다음과 같다: 백금 - 98.8%, 팔라디움 - 99.2%, 로디움 - 97.6%. 그 후에 이 농축액은 개별 금속의 분해와 정제에 사용된다. 이 방법을 통해 세리움도 추출한다. 세리움은 판매가 가능한 산화물 형태로 만들어진다.한달에 블록 10000개 가공이 가능한 파일럿 장비는 총 크기가 20×30m인 모듈속에 2단으로 되어 있다. 장비는 티탄, 여러 가지 플라스틱 용기, 필터 등으로 만들어졌다. 기계 장비의 가격은 약 40000 달러이며, 수로망, 전력망, 공기, 진공, 증기를 자동으로 공급하는 시설 설치에는 추가 비용이 들어간다. 본 공정은 장비 사용과 여러 가지 화학 반응에 대한 기술 경험이 풍부하다면 훨씬 빨리 진행할 수 있을 것이다. 인력은 연속 작업의 3교대로 12-16명으로 충분하다. 가공에 들어가는 경비는 금속 총 가격의 12-14% 에 해당한다. Cataleptic Converter의 주요 성분을 추출하는 새로운 방법이다. 대도시 근처의 자동촉매를 모아둔 곳이나 폐차장 등에서 가공 작업장을 만들 수 있다. 이 생산 작업장은 3개의 모듈로 구성되는데, 이들은 모두 독립적인 개별 상품으로 생산할 수 있는 것들이다:1. 백금계 금속을 60-70% 정도 함유한 혼합정광2. 백금계 금속 각각의 가루 3. 국제 표준 규격에 맞도록 정제한 백금계 금속 가루 혹은 이것을 바탕으로 한 다양한 혼합물 - 착산, 전기도금과 새로운 전환기 생산을 위한 염이 기술을 개발하면서 크게 중점을 둔 부분은 공정이 환경적으로 깨끗하게 이루어지는 것이었다. 이를 위해 가스 거품을 이용하는 고효율의 시스템 응용과 배출된 액체의 중화 후 이것을 흡착식으로 정제하는 방법을 사용했다.
본 발명은 신규한 슈도모나스 세파시아 BY21(Pseudomonas cepacia BY21)균주와 이로부터 생산된 글루타릴세븐에이씨에이 아실레이스(glutaryl-7ACA acylase)효소에 관한 것으로 토양으로부터 모델기질(GNA)에 의한 발색반응으로 선별한 토양시료액을 LB 배지에 도말하여 순수 균주를 분리한 후 분리한 각 균주를 배양한 후 배양액을 TLC 및 HPLC 분석하여 글루타릴세븐에이씨에이 아실레이즈(glutaryl-7ACA acylase) 효소활성을 확인한 다음 토양균주중에서 효소활성이 가장 우수한 슈도모나스 세파시아 BY21를 최종적으로 선별하였고 선별한 본 발명 슈도모나스 세파시아 BY21 균주는 glutaryl-7ACA 아실레이즈 효소를 대량으로 생산하며 생산된 glutaryl-7ACA 아실레이즈 효소는 반합성 세파계 항생제의 출발물질인 세븐에이씨에이(7-ACA)를 효소공급에 의해 경제적이면서 환경오염없이 생산하는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 토양시료중 모델기질(GNA)에 의해 발색반응을 나타내는 시료를 선별하여 LB배지에서 배영시킨 후 성장한 콜로니를 선별하는 단계; 상기 선별한 균주를 기질인 glutaryl-7ACA와 반응 시킨 반응액을 TLC 플레이트에 전개시키거나 u-Bandpak C18 칼럼을 사용한 HPLC로 분석하여 7-ACA 밴드를 확인하고 이 균주를 슈도모나스 세파시아 BY2 Pseudomonas cepacia BY21)로 명명하는 단계; 상기 슈도모나스 세파시아 BY21균주를 배양한 세포추출액을 투석 및 정제한 후 최적 pH와 온도를 조사하는 단계 및; 본 발명 슈도모나스 세파시아 BY21 군주를 기질인 glutaryl-7ACA와 혼합하여 7-ACA를 생성하는 단계로 구성된다
본 발명은 식물근부병원균의 성장을 저해하여 식물성장을 촉진하는 사이드로포어(siderophpre) 생산성 신규한 길항균주 슈도모나스 플로오레센스 LS 20(Pseudomonas fluorescens LS 20)에 관한 것으로 토양으로부터 철이온을 경쟁적으로 취하는 사이드로포어(siderophore) 생산 균주를 분리한 후 이들 균주를 슈도모나스 플로오레센스로 동정하고 동정한 균주가 생산하는 사이드로포어의 형태를 조사한 다음 식물근부병원균인 푸사리움 솔라니(Fusarium solani)와 대립하는 성질 및 항진균활성을 조사하고 직접 식물성장 촉진활성을 조사한 결과, 상기 토양으로부터 분리한 미생물중 슈도모나스 플로오레센스 LS 20이 푸사리움 솔라니의 성장을 강력하게 저해하였고 식물실험에 있어서도 식물근부병을 치유하는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 인삼 근권으로부터 얻은 뿌리와 토양의 희석물을 크롬 아즈롤 S(CAS)블루아가에 갈아주고 배양한 후 색깔변화를 관찰하여 사이드로포어 생산 미생물을 분리하는 단계; 상기 분리한 미생물을 버어기(Bergy)방법과 API진단시험 방법으로 동정하는 단계; 상기 분리하여 동정한 미생물의 사이드로포어 생산여부를 조사한 수 생산된 사이드로포어 생산 미생물의 푸사리움 솔라니에 대항하는 대립성질을 페트리 플레이트 분석방법으로 조사하는 단계; 철-결핍 KB 배지에 푸사리움 솔라니에 대항하는 본 발명의 사이드로포어 생산 미생물을 접종하고 배양하여 사이드로포어의 항진균 활성을 조사하는 단계 및;강남콩에 푸사리움 솔라니를 감염시킨 수 본 발명의 사이드로포어 생산 미생물을 접종하여 식물체내에서 식물성장촉진 활성을 조사하는 단계로 구성된다.
본 발명은 산소의존형 유도성 프로모터에 의한 단백질의 제조방법에 관한 것으로, nar 프로모터의 발현은 배양초기에 1% 질산염(NaNO3) 존재하에서 대장균을 키우는 것이 최적이었으며, 몰리브데늄염의 농도에는 별 영향이 없었다. 최대의 유도율은 하룻밤 배양액을 발효기에 접종하기 전에 플라스크에서 2.5시간(OD600=1.3 될 때까지) 배양한 경우에 얻어졌다. 단위 세포당 뿐만 아니라, 단위 배지부피당 최대의 베타 유당분해효소는 대장균을 OD600=1.7까지 호기적인 조건(용존산소를 80% 이상)으로 키우다가 용존산소를 1-2%로 낮추어 유도시 킨 경우에 얻어졌다. 이상에서 얻은 최적의 조건에서 회분실험한 결과, 유도 6시간 후에 세포농도는 OD600- 3.2가 되었고, 베타 유당분해효소의 비활성도는 36,000밀러 단위였으며, 유도율은 300이었다. 이것을 SDS- PAGE한 결과 발현된 베타 유당분해효소는 전체 세포단백질의 약 35%에 해당하였다. 본 발명은 산소의존형 유도성 프로모터에 의한단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명자들은 본 연구에 앞서 염색체상에 정상적인 nar 오페론을 가지고 있는 대장균내에 클로닝되어 있는 nar 프로모터가 들어있는 계(Mv1190/pXR8971)에 대한 특성을 조사한 바 있다(Biotechnology Letters, Accepted, 1995). 이 Mv1190/pXR8971계에서는 대장균내 염색체상의 nar 오페론으로부터 발현된 질산염 환원효소가 질산염을 아질산염으로 변환시키면서 발생시키는 산소에 의해 클로닝된 nar 프로모터로부터의 발현은 억제되었다. 따라서, 본 실험에서는 이 영향을 없애기 위해 염색체상에 비정상적인 nar 오페론을 가지는 대장균에 들어 있는 계에 대해 특성연구를 하였다. 이 비정상적인 nar 오페론은 질산염 환원효소를 이루는 한 소단위가 돌연변이되어 만들어진 것이다(J.Bacteriol., 151, 788-799, 1982).
세포 외부로의 분비를 위해 “처리된” 박테리아 유전자 생성물은 종종 세포 기구로 하여금 세포 표면에 걸쳐 분비된 펩티드를 정확하게 확인하고 이동을 가능하도록 하는 특색을 갖는다. 최근 확인된 경로는 일정한 분비 단백질의 펩티드 순서에 있는 쌍둥이 아르기닌 성분에 의해 특징 지어지는데, 이 경로는 이미 잘 알려지고 설명되어진 ‘sec` 경로의 대체 방법이다. 새로운 ’쌍둥이 아르기닌 수송(TAT)‘ 신호는 박테리아 유전자를 스크린하는 새로운 검색 도구와 이러한 분비 경로의 이용 뿐만 아니라, 박테리아 활동의 파열을 위한 새로운 목표도 제공한다. 펜실베니아 대학 연구진은 TAT 출력 신호를 위한 순서 부호화를 위해 유전자 데이터의 큰 세트를 검색하는 펄 스크립트(Perl scipt)에서 컴퓨터 프로그램을 쓰기 위해 사용된 검색 매개 변수 세트를 개발하였다. - TAT 모티프를 위해 원핵생물 유전자 데이터 세트의 막대한 양을 사용자가 더욱 빠르고 효과적으로 검색할 수 있도록 한다. - 박테리아에 의해 분비된 새로운 단백질 식별에 생물정보학적 접근을 제공한다. - 원핵생물 순서 데이터의 데이터-마이닝 시 “true positives”를 확실하게 되돌린다. - 같은 결과를 얻기 위해 몇 분이면 될 것에, 오랜 기간 동안 시간을 소비하는 수동 검색을 없앤다.