일반기술
생명과학 > 생물반응기
미세조류에 의한 고농도 배양시 LED 또는 직사각형 형광 광원을 이용한 동적 내부 광원과 기존의 터빈 교반형 생물 반응기를 이용하여 동적 내부 광원에 의한 광효율의 극대화와 터빈 교반형 반응기의 매우 높은 혼합 효율을 동시에 얻을 수 있는 미세 조류의 대량 배양을 위한 발광 터빈장치가 설치된 교반형 광생물 반응기이다. 전 세계적으로 미세 조류로부터 유래된 다양한 유용 물질이 발견되고 있으며 이런 물질들의 대량 생산에는 반드시 고농도 배양이 필요한데, 현재 생산되고 있는 배양시스템은 주로 대형 연못을 이용한 대량배양으로서 오염, 생산성 저하, 넓은 배양면적의 필요, 인건비, 많은 기질량(질소원), 높은 수질 및 수량의 요구 등 여러 가지 문제점이 있다. 고농도 배양용 광생물 반응기로서 작은 크기의 반응기를 통해 고농도 배양을 함으로써 대형 연못에서의 생산량과 같거나 또는 더 많은 양을 생산하고 유용물질의 농도도 더 높은 고품질의 제품을 생산하는 공정들이 연구되고 있다. 광생물 반응기로는 일반 교반형, 판형, 관형, 컬럼형 반응기 등이 개발되었으나 빛의 효율적인 전달이 반응기 설계에 있어 가장 중요한 점이 되고 있다. 세포 농도가 낮은 때에는 배지, 기체주입 등이 세포 증식에 가장 중요한 요인이 되지만 고농도에 도달하면 광도가 가장 중요한 인자가 되는데 그 이유는 농도가 높을수록 빛의 투과길이가 짧아지기 때문이다. 그러나 현재까지 고안된 미세조류용 광생물 반응기들은 이런 점을 극복하지 못함으로써 미생물용 생물 반응기에 비해 생산효율이 떨어진다. 내부 광원을 이용한 광생물 반응기로서 광섬유를 이용한 반응기는 광효율이 좋으나 세포가 광섬유 표면에 부착하는 문제가 발생하며 형광등 등의 고정광원을 내부광원으로 이용한 경우 완전혼합을 이루기가 어려워 세포침전이 발생할 수 있다. 이에 동적 내부 광원을 이용함으로써 세포의 흡착과 침전 문제를 동시에 해결하고 빛의 효율적인 전달이 용이하도록 하여 빛의 효율성을 극대화하고, 기존 생물 반응기들 중 가장 광범위하게 이용되고 있는 터빈 교반형 반응기를 기본으로 하여 새로운 반응기를 제작하지 않고 개조함으로써 설치비를 줄인 것이다.미세조류의 대량배양을 위한 발광 터빈 장치가 설치된 교반형 광생물 반응기이다. 본 반응기는 미생물을 배양하기 위한 동적 내부 광원으로서 발광다이오드 또는 형광등이 여러 개 단위 장치로 구성되어 있는 발광터빈장치, 이 터빈장치가 고정되어 있으면서 이를 회전시키기 위한 교반축, 이 교반축에 부착되어 있으면서 발광 터빈장치에 전원을 공급하기 위한 주전선으로 구성되어 있다. 광원은 유리 또는 플라스틱 재질로 된 투명판과 세포 부착이 쉽게 되지 않고 멸균 가능한 폴리카보네이트 재질로 된 외판으로 밀봉되어 있다. 각 단위 발광장치들은 수명이 길어 거의 수리가 필요없지만, 각각 독립적인 배선구조를 가지고 조립식으로 되어 발광장치의 이상시 특정단위만의 독립적인 탈착 및 교체에 의한 수리가 가능하고, 플라스틱 재질의 팩키징이 없는 발광체만으로 판형 광원을 만들 경우 얇은 광원으로 만들 수 있어 다양한 형태의 반응기에 응용된다. 동적 내부광원을 이용한 광효율의 극대화와 터빈교반형 반응기의 매우 높은 혼합효율을 동시에 얻을 수 있다. 또 특수한 형태의 새로운 광생물 반응기를 설계, 제작함으로써 발생하는 추가비용을 줄일 수 있고 높은 혼합도로 세포의 부착 및 침전문제를 쉽게 해결할 수 있다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2004-04-10
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일반기술
생명과학 > 단백질개량 기술
미생물 배양액으로부터 색소 제거 및 단백질분해효소의 회수방법으로서 세포배양액을 준비, 이온교환수지 흡착제를 첨가한 후 흡착반응시키고, 흡착 반응된 반응 시료로부터 단백질분해효소를 분리하는 단계를 포함하는 회수 방법이다. 미생물을 이용하여 산업용 및 의료용으로 사용하는 단백질분해효소를 생산하는 경우 대두박, 효모 추출물, 펩톤 등의 발효배지를 사용하는데, 배지 성분 자체가 색소를 포함하고 특히 가압 멸균 동안 암갈색화되어 색소가 증가한다. 또 발효하는 동안 미생물 자체에 의해 색소가 생산되어 발효가 끝난 후 색이 짙어지게 된다. 단백질분해효소를 포함하는 단백질을 회수하는 동안 색소는 어느 정도 제거되나 시간이 많이 걸리고 비싼 단점이 있어 많은 양의 색소들이 농축과정 중에 단백질과 함께 농축되고 있다. 따라서 농축된 조효소액으로부터 필요한 단백질을 정제하는 효소를 포함하는 단백질 정제공정에서 색소는 정제용 수지의 상층 부분에 결합하여 수지의 정제 효율을 낮추고 수지의 재사용 및 재현성에 영향을 주어 궁극적으로 최종산물에도 색을 띠게 될 가능성을 갖는다. 따라서 색소의 제거는 단백질의 기능을 높여 주고, 소비자에 대한 거부감을 감소시키는 결과를 가져다 준다. 색소를 제거하기 위해 사용한 활성탄은 큰 내부 표면에 존재하는 탄소원자의 관능기가 주위의 액체 또는 기체를 인력에 의해 미세 세공에 물리적으로 흡착하는 성질이 있어 여러 산업분야에서 BOD 개선, 중금속, 유기용매, 악취, 유해가스 및 색소 등을 제거하는데 폭넓게 사용하고, 또 수돗물과 하수 정화 등의 수처리, 식품공업에서는 탈색, 냄새제거 및 당 정제에 많이 이용되고 있다. 단백질 용액으로부터 색소를 제거하기 위해 활성탄의 사용시 사용 양, 접촉시간 및 접촉 온도 등 여러 가지가 중요하다. 일반적으로 접촉시간이 많고 온도가 높을수록 색소제거 효율이 높으나, 단백질의 회수율은 크게 감소하는 문제점을 가지고 있다. 이에 색소를 제거하기 위해 사용되는 기존의 흡착제가 가진 단점을 극복하기 위해 흡착제 조건을 변화시킨 결과, 합성 이온교환수지를 사용하면 미생물 배양액으로부터 효율적으로 색소를 제거하고, 단백질분해효소를 회수할 수 있음을 확인하였다.흡착제를 이용한 색소 제거방법은 미생물 배양액으로부터 색소를 효율적으로 제거함과 동시에 단백질분해효소를 간단하고 빠르며 높은 수율로 회수할 수 있다. 세포 배양액을 농축하고, 다가알코올 또는 다가 프로필렌글리콜을 2% 첨가하여 열에 의한 단백질분해효소를 안정화시키고, 흡착제로서 2-10%의 이온교환수지 또는 재생 이온교환수지에 의해 교반흡착 또는 컬럼크로마토그래피로 흡착반응을 4-50℃, pH10-11에서 4-16시간 수행하여 단백질분해효소를 정제 및 회수한다.단백질분해효소를 포함하는 미생물 배양액으로부터 높은 효율로 색소를 제거할 수 있고 단백질분해효소 회수율도 높기 때문에 식품, 사료, 직물․천연가죽의 가공, 유기폐기물처리 등 산업적 용도로 사용되는 단백질분해효소를 생산하는데 유용하다.세제 외에 식품, 사료, 직물과 천연가죽의 가공 및 유기폐기물분해 등 단백질분해효소로서 산업 용도로 매우 다양하게 시장을 형성하고 있다. 특히 세제산업은 가장 큰 산업분야로서 본 단백질분해효소는 친환경성의 천연제품이며 세제의 극한 조건에서의 안정성 확보가 가능하므로 시장 확대가 예상된다.
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- 인하대학교
- 등록일
- 2004-04-09
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
염록체가 분화된 녹색식물배양세포를 96마이크로웰 등에 각종시료(합성화합물, 천연화합물, 추출분획 등)와 함께 일정기간 배양후, 세포 Viability를 평가하는 시약을 첨가하여 시료의 활성을 HTS판독기 등으로 측정함으로써 적은 시료량으로 많은 시료를 간편하면서 효율적으로 스크리닝하는 방법. 녹색배양세포의 결과는 in vivo의 활성을 잘 반영하기 때문에 효율적인 1차 효능평가로 적합함.- 적은 양으로 활성을 평가할 수 있음- 모든 시료(합성화합물, 추출분획 등)을 이용할 수 있음.-식물생장 저해활성 뿐 아니라 생장촉진활성도 평가할수 있음- In vivo활성을 반영하는 in vivo 활성평가 방업- 자동화가 가능함
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-04-16
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일반기술
생명과학 > 기타 생물자원 보존·생산·이용 기술
고구마 배양세포에서 부닐한 산화스트레스 조건에서 강하게 유도되는 식물프로모터(이하 확인된 SWPA2 promoter)는 식물세포 배양스트레스를 포함한 각종 환경스트레스 조건에서 강하게 발현되는 스트레스 유도성 프로모터로 1)각종 스트레스에 잘 적응하는 산업용 형질전환 농작물과 2)각종 유용소재를 생산하는 산업용 형질전화 배양세포 개발에 유용하게 이용될 수 있는 산업용 기반기술(Industral platform technology)임.- SWPA2 promoter는 세포배양조건에서 강하게 발현됨.- SWPA2 promoter는 정산적인 식물 조직에서는 발현되지 않으나 MV, wjdhs, dhwhs, UV등 산화스트레스 조건에서는 잎에서도 강 하게 발현됨.-형질전환 약용식물 배양세포에서 유용물질 고생산이 확인되었음.-환경스트레스 내성 형질전환 농작물 개발이 진행되고 있음.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-04-16
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
비만, 당뇨 등 대사성질환 관련 유전인자인 PPARv2dhk SRC-1의 결합능력을 이용한 PPARv2의 전사능력에 영향을 끼칠 수 있는 리간드를 검색하는 스크리닝용 효소면역활성 측정법(ELISA)및 PPARv2특이 단일클론항체본 발명은 암, 염증, 대사성질환(비만, 당뇨)과 같은 난치성 질환의 진행정도에 관련된 PPARγ(Peroxisome Proliferated Activated Receptor gamma)의 기능 연구에 필수적인 PPARγ에 대한 특이단일클론 항체를 생산하는 융합 세포 주에 관한 것과 PPARγ 특이 단일클론 항체를 이용한 PPARγ의 조절물질(리간드)를 탐색할 수 있는 방법에 관한 것이다. 이미 상업적으로 보급된 PPARγ에 대한단일클론 및 다 클론 항체는 여러 가지 실험의 이용에 있어서 결합능이 약하고 불안정한 결과를 초래하기 때문에 여기에 안정한 결과를 획득할 수 있는 PPARγ의 단일클론 항체와 이를 이용해 대사성질환(비만, 당뇨), 암, 염증에 PPARγ의 활성을 변화시킬 수 있는 조절물질(리간드)들을 스크리닝 하는 방법을 제시하고자 한다. 이러한 PPARγ의 단일클론항체와 이를 이용한 PPARγ 활성조절물질 스크리닝 방법은 염증, 암, 대사성질환과 같은 질병 관련 PPARγ 조절물질을 스크리닝 하는데 이용함은물론 나아가 이것의 기능분석을 위한 유용한 도구가 될 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-04-16
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일반기술
생명과학 > 기타 세포·조직공학
항암제 기능 검정용 암 세포주의 제조 및 이를 이용한 억제물질의 탐색(특허등록 제0277661), E6-E6AP결합반응을 조절하는 물질의 탐색으로 E6발암 유전자 억제물질 및 E6AP 조절물질을 이용한 세포사멸 조절물질 탐색(2000-31472), 세포를 이용한 항염증 또는 항암 조절제의 탐색방법본 발명은 형질전환된 대장균 BL21/pET28a-E6 KCTC 10815P를 이용하여 자궁경부암을 유발하는 사람 파피로마바이러스 16형 E6 단백질을 대량 발현시키고 발현된 가용성 His-16 E6 단백질을 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, 유비퀴틴 반응에 관여하는 E6-결합 단백질의 가용성 분획간의 결합을 in vitro 에서 웨스턴 블랏팅법과 엘라이자법으로 확인함으로써 E6-E6AP in vitro 결합능 검색 시스템을 수립 하는 뛰어난 효과가 있으며 상기 검색 시스템으로 E6-E6AP 결합을 경쟁적으로 저해 할 수 있는 합성 펩타이드들의 선별 및 변형, 세포사멸조절인자의 탐색 및 E6-p53 결합구조에 기초하여 디자인된 합성 항암제를 스크리닝할 수 있는 뛰어난 효과가 있으므로 의약산업상 매우 유용한 기술이다
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-04-16
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일반기술
생명과학 > 세포생물학
식물의 색소체 형질전환(Plastid transformation)을 용이하게 하기 위한 방법으로 개발된 기술로서 세균 Deinococcus의 recA 유전자를 식물의 핵에 도입하여 식물 색소체로 tageting되도록 한 형질전환 식물을 생산한 후 이 식물의 재료로 하여 기존의 색소체 형질전환 기술을 사용하면 recA 유전자 산물로 인하여 외래 유전자의 색소체 게놈으로의 homologous recombinase 이 획기적으로 향상됨.미생물의 리컴비네이즈 유전자에 색소체 표적서열(plastid targeting sequence)을 포함하는 벡터로 식물체의 핵을 형질전환하여 형질전환 식물체를 제작하고 이 식물체의 색소체에 목적 유전자(target gene)를 포함하는 벡터를 도입하였을 때 homologous recombination효율이 훨씬 증가하여 기존의 미생물 리컴비네이즈를 가지지 않은 식물체를 사용했을 때보다 선발횟수가 1/2∼1/3로감소되며, 2배이상의 형질전환 성공률을 보이는 새로운 색소체 형질전환식물체를 제작하는 방법에 관한 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2004-04-03
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 기술은 일산화탄소를 이용하여 높은 전환속도로 수소를 다량 생산하는 신규 미생물, 이의 분리, 배양 및 이에 의한 수소 생산방법에 관한 것이다. 높은 성장속도 및 수소전환속도를 갖는 신규한 미생물, 즉 사이트로박터 속 Y19 (기탁번호: 제 KFCC-11087 호) 및 이에 의한 수소생성방법을 제공하여, 지금까지 일산화탄소로부터 수소를 생산하는 것으로 알려져 있는 미생물들이 산소가 존재하는 조건에서는 세포 성장과 일산화탄소로부터 수소를 생산하는 것이 불가능한 것과는 달리, 유기탄소원을 이용하여 호기적으로 성장한 다음, 혐기적 조건에서 일산화탄소를 이용하여 수소를 생산함으로써 기존의 미생물들을 이용한 공정개발의 문제점들을 극복하여 산업적 적용가능성이 매우 높은 균주 및 수소 생산 방법이다.- 고수율로 수소를 생산할 수 있음- 배지에 유기탄소원을 첨가함으로써 성장 및 전환효율을 증가시키고, 동일한 배지에서 성장 및 전환이 가능하므로 경제적인 수소생산공정 개발에 용이함- 현재 버려지고 있는 일산화탄소를 유용한 수소로 전환함으로써 폐기물의 재활용으로 경제적 이익이 증대되고 환경오염을 방지할 수 있음- 생성된 수소는 청정에너지원으로 직접 사용될 수 있을 뿐만 아니라 연료전지, 화학공업의 원료, 환원제 등으로 사용될 수 있음
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2004-09-20
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일반기술
생명과학 > 펩타이드공학
본 발명은 융합 단백질 또는 폴리펩티드를 제조하고 이렇게 수득된 단백질 또는 폴리펩티드에서 상기 융합 단백질 또는 폴리펩티드의 시스테인 잔기에서의 펩티드 결합을 분해하는 것을 특징으로 하는 시스테인이 없는 펩티드의 제조방법에 관한 것이다.유전자 재조합 기술을 이용하여 펩티드를 제조하기 위하여는 펩티드가 세포내에서 분해되기 쉬우므로, 주로 융합 단백질 형태로 펩티드를 발현시킨다. 융합 단백질로 부터 목적 펩티드를 분해하는 공지 방법은 시아노겐 브로마이드를 사용하는 화학적 방법(Itakura 일행, Science, 198, 1056(1977)또는 효소 팩터 Xa를 사용하는 효소적 방법(Nagai 일행, Methods in Enzymology, 153, 46(1987))이 있다.선행 기술 방법에 있어서 시아노겐 브로마이드를 사용할때, 메티오닌-함유 펩티드가 제조될 수 없으며 ; 팩터 Xa가 사용될 경우에는 목적 펩티드의 수율이 매우 낮다는 문제점이 발생한다.분해 방법으로서는, 아실 시스테인 결합이 2-니트로-5-티오시아노벤조산에 의해 분해되는 방법이 공지되어 있다(Seikagaku Jikken Koza(생화학실험), 1, Chemistry of Protein, pp. 247 ~ 250, Tokyo Kagaku Dohjin).이러한 상황에서, 본 발명자들은 시아노겐 브로마이드 또는 팩터 Xa를 사용하지 않고 융합 단백질로 부터 목적 단백질을 효율적으로 분해하기 위한 방법을 연구하였으며 N-말단에 시스테인을 갖는 단백질 및 유전자 조작 기술 또는 화학 합성에 의해 N -말단에 연결된 시스테인이 없는 펩티드로 구성된 융합 단백질을 제조하고 융합 단백질을 펩티드 결합을 분해하는 반응을 시킴으로써 목적하는 시스테인이 없는 펩티드를 효율적으로 제조할 수 있음을 발견하였다. 본 발명자들은 이 발견을 기초로 하여 더 연구하여 본 발명을 완성하였다.본 방법은 다양한 생활성의 펩티드를 제조할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 방법에 의해 제조된 GIP(글루코오즈-의존 인슐린 자극 폴리펩티드)(그의 아미노산 서열을 제2도에 나타낸다) 및 GLPI(7-37)(그의 아미노산 서열을 제3도에 나타낸다)는 생리학적 농도의 글루코오즈의 존재하에 인슐린 분비를 촉진하므로 당뇨병 치료 약품으로서 매우 안정하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 방법에 의해 제조된 상피소체 호르몬(PTH) 및 N-말단으로부터 34개의 펩티드를 포함하는 그의 활성 단편 PTH(1-34)(그의 아미노산 서열을 제4도에 나타낸다)은 뼈의 대사를 증진시키기 때문에 골다공증의 치료약품으로서 유용하다.본 발명의 방법에 의해 제조된 펩티드를 함유하는 제제는 염, 희석제, 보조제 및 다른 담체, 완충제, 결합제, 계면 활성제 및 다른 생리학적으로 허용 가능한 활성 성분을 함유한다. 비-경구 제제는 살균 수용액, 생리학적으로 허용 가능한 용매내의 현탁액의 앰풀 또는 각각의 사용시 생리학적으로 허용 가능한 희석제와 희석시 순수하게 제조될 수 있는 살균 분말(통상적으로 펩티드 용액을 동결건조함으로써 수득된다)의 앰플로서 공급된다.본 발명의 방법은 목적하는 펩티드를 분해함이 없이 제조할 수 있으므로 제약학적 및 다른 용도에 사용될 수 있는 펩티드를 산업적으로 대량으로 제조하는데 유리하다.본 발명의 일반 구조식(Ⅰ)로 표시되는 인간 PTH(1-34)유도체 펩티드는 골다공증, 상피소체기능 감퇴증, 및 고혈압의 치료제로서 사용될 수 있다. 그의 형태는 주사제, 비기관 흡수제, 경직장 흡수제, 경질 흡수제, 경피 흡수제, 또는 점안제를 포함한다. 특정 경우에 있어서, 경구로 투여될 수도 있다. 펩티드가 치료제로서 사용될 때, 유효량이 사용되어서 포유동물, 특히 인간을 치료한다. 비록 일반적으로 1ng 내지 100㎍/체중kg의 양으로 사용되나, 정확한 양은 당분야 숙련인에 의해 결정될 수 있다.펩티드가 치료제로서 사용될 때, 다른 세균 또는 발열물질을 함유하지 않도록 신중히 정제하여야만 한다.골다공증등의 치료제로서 사용될때, 펩티드는 단독으로 또는 제약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제와 결합하여 상기 주사제, 비기관 흡수제, 경직장 흡수제, 경질 흡수제, 경피 흡수제 또는 점안제 형태로 비경구 투여될 수 있다.
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- (주)케이티에이전시
- 등록일
- 2004-04-26
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일반기술
생명과학 > 생물 분리정제 (H74)
한국산 파인애플에 존재하는 단백질 가수분해 효소인 브로메라인(bromelain, E.C. 3,4,22,4)의 정제방법이다.한국산 파인애플의 과실에 존재하는 브로메라인의 정제방법에 있어서, 파인애플 과실을 박피하고 마쇄하여 과즙을 얻는 단계, 황산 암모늄을 이용하여 과즙을 분별침전시키는 단계, 분별침전된 시료를 투석하는 단계가 순차적으로 구성되는 것을 특징으로 하는 브로메라인의 정제방법으로 이루어 진다.식품의 육류 연화제로 이용될 수 있는 브로메라인을 황산 암모늄을 이용한 분별침전법으로 정제하는 방법, 소염제 등의 의료용으로 고순도를 요하는 경우 황산 암모늄으로 부분 정제한 후 이를 CM-cellulose 이온교환수지를 이용하여 흡착시키고 용출시키는 정제방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 기존의 방법과 비교하여 간단한 정제 단계를 거쳐 활성도와 순도가 현저히 높은 브로메라인을 제공한다.식품의 육류 연화제로 이용될 수 있고, 소염제등의 의료용으로도 정제가 가능하다.
- 보유기관
- 경남대학교
- 등록일
- 2004-04-28
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일반기술
생명과학 > 유·무기 하이브리드 기술 (R11)
본 기술은 된장, 고추장 등의 조미료를 건조 가공 처리하여 나노 기술을 응용하여 분자 단위로 가공함으로써 조미료의 보관 및 유통의 환경을 개선한다. 또한, 본 기술은 일본의 전통 음식중의 하나인 낫토(NOTTO)를 건조 가공 처리함으로써 낫토 특유의 냄새를 제거할 뿐만 아니라 낫토에 친숙하지 않은 사람들에게도 쉽게 친숙해 질 수 있도록 응용되었다. 아울러 본 기술을 이용함으로써 기존 조미료 제조업체의 생산 및 상품의 변화를 가져올 수 있을 뿐만 아니라 이용자들도 분말형으로 제조되기 때문에 이용이 보다 편리해 진다.1. 나노 기술을 이용한 가공 :본 기술은 각종 조미료를 건조 가공 처리하여 분자정도의 크기 입자로 제조할 수 있는 것을 특징으로 하기 때문에 각종 조미료에 응용 가능한 것을 특징으로 한다.2. 조미료 특유의 냄새 제거 :본 기술은 각종 조미료가 가지고 있는 특유의 냄새를 현저하게 제거함으로써 냄새에 거부감을 자기는 소비자들이 쉽게 친숙해 질 수 있는 특징을 가진다.3. 유통의 편리성 :현재 유통되고 있는 조미료는 일정한 수분을 가지고 있기 때문에 유통단계에서 변질이 될 우려가 있으나 본 기술을 이용하여 가공한 조미료의 경우 유통단계에서의 변질의 염려가 줄어든다.
- 보유기관
- (주)케이티에이전시
- 등록일
- 2004-04-26
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 기술은 산양산삼(장뇌삼)의 특화대량재배에 관한 노하우에 관한 것으로 기술소유자가 다년간의 시험재배 노하우로 규격화된 산양산삼(장뇌삼)의 대량재배 기술을 보유하고 있다.본 기술(노하우) 소유자는 각 학계의 전문가들로 구성된 감정 고문단 및 이사진을 보유하였으며 5개 대학에서 강의를 진행 중인 산삼의 최고권위자로서 산얀산삼(장뇌삼)에 관련된 각종 논문 및 저서(저작권)의 보유하고 있다. 또한 현재 연간 거래규모 3.000억 규모의 시장 흐름을 다년간의 경험으로 파악하고 있어 대량재배를 비롯하여 유통망 구축에 있어서도 유리하다.본 기술(노하우)를 바탕으로 전문가들로 구성된 재배, 유통 및 감정전문기관이 설립된다면 연간 거래규모의 약60%(약 1.800억 규모)에 이르고 있는 서울, 경기지역을 장악할 수 있으며, 대량재배로 인한 규격화와 특화된 작물을 생산하여 수출 및 의약품, 건강식품등의 개발이 충분히 가능할 것으로 기대된다.본 기술(노하우)을 적용한 산양산삼(장뇌삼)은 일반적인 산양산삼(장뇌삼)이 맛과 향 그리고 미세원소가 적은 것에 비하여 뛰어난 향과 세레늄, 게르마늄 등이 포함된 특화된 산양산삼(장뇌삼)이다.또한 현재 장뇌삼의 재배 및 유통은 모두가 중소 자영업자를 중심으로 확립되어있어 자본과 기술, 품질이 영세한 경우가 대부분이라 본 기술(노하우)를 적용하여 규격화된 장뇌삼을 대량으로 생산할 경우 저렴한 가격으로 시장을 선점하고, 또한 특화된 상품으로 기술의 우위를 점할 수 있을 것이다.
- 보유기관
- 경희대학교
- 등록일
- 2004-04-28
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일반기술
생명과학 > 식물자원
- 본 기술은 국내산 토착 야초류인 어저귀와 자귀풀을 이용하여 화약물질로 오염된 물 또는 토양을 정화하기 위한 식물상 복원방법(phytoremediation)에 관한 것이다. - 오염된 토양을 정화하는 방법으로, 차폐처리, 고화처리, 가열처리, 토양세정기술, 전극분리, 토양 증기 추출법(soil vapor extraction) 등 물리화학적인 기술들이 일반적으로 사용되어 왔으나, 이러한 기존 물리화학적 기술들은 막대한 비용과 노동력을 필요로 하기 때문에 경제적인 토양정화방법을 개발하기 위하여 다양한 방법들이 모색되어 오고 있다. 이러한, 모색들 중의 하나인 식물상 복원방법(phytoremediation)은 유기·무기화합물로 오염된 지역에서 유해한 오염물질을 제거, 안정화, 무독화시키기 위하여 식물을 이용하는 것으로, 기존의 처리기술보다 저렴한 처리비용으로 적용 가능하기 때문에 국내의 사정을 고려할 때 매우 유용한 기술이다.- 본 기술은 트리니트로톨루엔(TNT: 2,4,6-trinitrotoluene) 또는 헥사하이드록시-트리니트로,트라이아진(RDX: hexahydroxy-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine) 등의 화약물질로 인하여 오염된 물 또는 토양에 어저귀(Abutilion avicennae) 또는 자귀풀(Aeschynomene indica) 등의 토착식물을 재배함으로써 이들 식물체 내에 화약물질을 흡수시키는 방법으로 구성된 것이다.- 국내산 토착 야초류인 어저귀와 자귀풀을 이용하여 불용성·난분해성 오염물질 중의 하나인 화약물질로 오염된 물 또는 토양을 정화할 수 있음.- 비교적 높은 농도에서도 안정적인 화약물질의 제거가 가능하고, 식물체 내로 흡수된 화약물질은 생물학적 변환 과정에 의하여 분해되므로, 지속적이고 안정적인 오염물질의 제거가 가능함.- 어저귀 및 자귀풀은 국내의 전 지역에 자연적으로 자생하는 토착식물이므로, 외래 식물을 사용할 때 발생할 수 있는 국내 자연 생태계의 훼손 혹은 변형을 방지할 수 있음.- 화약물질을 섭취할 뿐만 아니라 식물체 내 효소체계에 의하여 분해·제거가 가능하게 특성이 있어 환경산업상 매우 유용한 발명임.
- 보유기관
- 대일기업평가원
- 등록일
- 2004-09-20
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일반기술
생명과학 > 나노 바이오 칩 (R11)
LB막법과 자기조립법의 장점을 융합하여 제조된 단백질 칩과 이의 제조방법에 관한 것으로서, 단백질 응집체의 형성을 감소시킨 단백질 LB막과 이와 화학결합이 가능한 유기물을 자기조립한 기판을 이용하여 단백질의 응집현상을 제거함과 동시에 단백질을 기판에 단단히 고정화시켜 단위 면적 당 소자로서의 역할을 극대화시켜 단백질 분자들의 고집적화를 구현할 수 있다. 현재 단백질 칩은 DNA 칩에 비해 상용화의 기술력이 현저히 낮고 국제적으로 기초기술 연구 단계임. 따라서 집중적인 연구개발을 통하여 기술경쟁력을 보유한다면 첨단 의학 분야 뿐 아니라 생체분자 전자 소자 등의 고부가가치 제품 창출이 가능하므로 기업화 전망은 매우 우수하다. 자기조립법에 의한 단백질 칩 제조시 자기 조립된 기판 위에 형성되는 단백질 응집현상을 제거하기 위하여 랭무어-블로짓 막 ( Langmuir-Blodgett film, LB막) 제조 기법을 전처리 단계로 도입하여 단백질 응집을 성공적으로 제거함을 특징으로한다. 단백질 칩은 세포의 환경 변화 조건에 따른 단백질의 발현 정도의 확인, 특정 질병과 관련된 단백질의 존재 유무 확인, 질병의 진단 시약 및 치료제 개발 등의 첨단 의학사업의 대안으로서 그 수요가 급증할 것으로 예상된다.
- 보유기관
- 서강대학교
- 등록일
- 2004-04-28
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 발명은 후라보노이드 유도체인 이소크립토메린(Iso-cryptomerin), 크립토메린 비(Crytomerin B) 및 아멘토 플라본(Amentoflavone)의 용도에 관한 것으로, 권백에 함유되어 있는 이소크립토메린 등의 바이후라보노이드 유도체들이 면역억제, 항염증 및 암치료제로 작용하는 것에 관한 것이다. 권백(卷柏 Selaginella tamariscina Spring: 一名: 부처손)은 예로부터 항염증제 및 항망제로 사용되어 왔으나 그 성분 중 어느 성분이 활성물질인지를 몰랐다. 따라서 본 발명자들은 상기의 활성물질을 검색하기 위해 권백의 성분들을 분리하여 연구한 결과, 권백 엑스 중 바이후라보노이드(biflavonoid)유도체들이 강력한 면역억제, 항염증력을 보이며 또한 암세포에 대하여 강력한 세포독성을 보이는 것을 발견하고, 이를 유도체가 면역억제, 항염증 및 암치료에 작용물질임을 규명하여 본 발명을 완성하였다.식물에 널리 분포되어 있는 후라보노이드 유도체 중 권백에 특이적으로 함유되어 있는 이소크립토메린, 크립토메린 비, 아멘토플라본 등 바이후라보노이드 유도체들을 메탄올로 수욕상에서 추출하여 유기용매로 순차적으로 분획한 후, 실리카겔컬럼을 통하여 분리하는 방법과 이들 바이후라보노이드 유도체들의 면역억제, 항영증 및 항암작용약제로 효능이 있음을 규명한다.
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 발명은 바이플라보노이드(biflavonoid) 및 유도체 또는 이를 포함하는 은행, 인동 또는 권백 엑기스를 진통제로 사용하는 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 은행, 인동 및 권백 등의 식물체로부터 정제한 아멘토플라본(amentoflavone), 깅제틴(ginkgetin), 이소깅제틴(isoginkgetin) 등을 포함하는 바이플라보노이드 및 유도체를 유효성분으로 하는 진통제용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 바이플라보노이드 및 유도체 또는 이를 포함한 은행, 인동, 권백 엑기스는 강력하고 효과적으로 통증을 완화 또는 해소시키며 과량 투여 시에도세포 독성을 거의 보이지 않아 안정한 진통제로서 유용하게 사용될 수 있다.본 발명의 진통제용 바이플라보노이드 및 유도체 또는 은행, 인동, 권백 엑기스를 gkad하고 약학적 조성물은 기존의 강력한 진통제인 인도메타신과 유사한 강력한 진통 효과를 보이며, 또한 과량에서도 세포 독성을 거의 나타내지 않아 안전한 진통제로 널리 사용될 수 있다.본 발명은 바이플라보노이드 및 유도체 또는 그를 포함한 은행, 인동, 권백 엑기스의 진통제로서의 새로운 용도를 제공하는 것에 그 목적이 있다. 이런 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 바이플라보노이드 및 유도체 그리고 이들의 약학적으로 허용되는 염을 함유하는 약학적 조성물을 진통제로 사용하는 용도를 제공한다. 이 때 상기 바이플라보노이드로는 아멘토플라본, 깅제틴, 이소깅제틴 등을 포함한다. 또한 본 발명은 은행, 인동 또는 권백 엑기스를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물을 진통제로 사용하는 용도를 제공한다.
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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일반기술
생명과학 > 기타 생명과학
본 발명은 혈중의 콜레스테롤 농도를 우수하게 강하하는 활성을 나타내면서 동맥경화에 대한 예방효과가 높아 고콜레스테롤혈증 치료제로써 유용한 화합물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 6-치환-4-히드록시-테트라히드로-2H-피란-2-온 화합물을 유효성분으로 함유하는 콜레스테롤혈증 치료제 조성물을 제공하는 것이다.고콜레스테롤혈증 치료제로써 유용한 화합물 및 그 제조방법을 제공
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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일반기술
생명과학 > 미생물자원
본 발명은 신규한 길항성 방선균주 프로마이크로모노스포라 속 KH-28(Promicromonospora sp. KH-28)(기탁번호 KCTC8946P) 및 이를 이용한 항진균성 항생물질 생산방법에 관한 것으로 키틴나아제와 항생물질을 동시에 생산하므로써 식물병원성 진균인 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 얼터나리아 마리(Alternaria mali), 파이토프토라 캡시씨(Phytophthora capsici), 얼터나리아 키키(Alternaria kiki)를 강력하게 저해하는 프로마이크로모노스포라 속 KH-28을 저병해 경작지 토양으로부터 분리하여 제공하는 효과가 있고 이 균주는 pH 7.0, 온도 30℃에서 5일간 배양했을 경우 분자량이 503 dalton이고 알리사이클릭 유도체로 구성된 항진균성 항생물질을 다량 생산하는 뛰어난 효과가 있으며 특히, 고추역병과 고추시드름병의 방제효과에 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 전국각지의 저병해 경작지 토양으로부터 길항성 방선균주를 선발하는 단계; 상기 성발한 길항성 방성균주를 키틴나이제 생산배지에서 배양하면서 항진균성 키틴나아제 생산성을 조사하고 키틴나아제 효소의 활성도를 측정한 후 상기 키틴나아제를 생산하는 길항성 방선균주 중에서 항진균성 항생물질을 생산하는 균주만을 선발하는 단계; 상기 선발한 키틴나아제와 항생물질을 생산하는 균주를 버지의 미생물 분류법과 일반 세균학법에 기준하여 동정한 결과에 의해 본 발명 길항성 방성균주를 프로마이크로모노스포라 속 KH-28(Promicromonospora sp. KH-28)(기탁번호 KCTC8946P)로 명명하는 단계이다.
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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일반기술
생명과학 > 미생물자원
본 발명은 신규한 생물방제균 바실러스 sp. YS-79(Bacillus sp. YS-79) 균주 및 이를 이용한 항진균성 항생물질 생산방법에 관한 것으로, 상기 토양으로부터 식물근부균 푸사리움 솔라니(Fusarium solani)의 생육을 억제하는 길항균주를 분리를 선발한 후 이 균주를 텍스트로스 글루타메이트 배지에서 배양하여 항진균성 항생물질을 얻고 이 항생물질을 추출 및 정제하여 항진균성 항생물질 YS-1A와 YS-1B 단일물질을 얻은 다음 이 항생물질의 식물근부균 푸사리움 솔라니(Fusarium solani)에 대한 길항기작을 분자량에 따라 조사하고 이어서 열처리한 후 잔존 활성도를 측정하여 조사한 다음 직접 식물실험을 실시하고 상기 항진균성 항생물질 YS-1A와 YS-1B의 매스 스펙트럼(Mass spectrum), 13C-NMR 스펙트럼 및 구성 아미노산을 분석한 결과, 본 발명 생물방제균 바실러스 sp. YS-79(Bacillus sp. YS-79) 균주에 의하여 생산된 항생물질은 열에 강하며 특히 저분자성 항생물질이 식물근부균을 강력하게 억제하는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 실제 토양내에서 식물근부균의 생육을 억제하는 항진균성 항생물질 생산성 길항균주를 선발한 후 배지에 접종하고 식물근부균 푸사리움 솔라니를 접종하여 두 미생물 개체균 서로간의 증식선단 거리를 측정하거나, 상기 배양물을 배지에 첨가하고 푸사리움 솔라니를 접종, 배양한 후 건조시켜 균체량을 측정하거나, 아가 홀(Agar hole)방법으로 항진균성 항생물질의 항생효과를 조사하는 단계; 상기 항진균성 항생물질을 메탄올 추출 및 실리카겔 갈럼 그로마토그라피로 정제하는 단계; 상기 전제된 항진균성 항생물질을 바이오오토그라피(Bioautography)하여 항생물질 밴드를 확인하는 단계이다.
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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일반기술
생명과학 > 식물자원
본 발명은 은행잎 또는 인동으로부터 추출 분리한 바이후라보노이드류의 항암작용제에 관한 것이다. 후라보노이드 유도체 중, 특히 바이후라보노이드가 림프구 증식능을 강력하게 억제한다는 사실을 발견하였고, 이 사실은 세포의 증식을 억제하는 것이고 이러한 작용은 암세포에서도 동일하게 나타날 수 있기 때문에 암세포의 성장억제력에 대한 연구를 하였던 바, 그 결과 이들 바이후라보노이드 유도체들이 암세포주들에 내해 강력한 억제력을 가지고 있음을 발견하였으며, 이들 바이후라보노이드 유도체들을 백혈병, 림프암등의 혈액암 치료제로 개발하게 이른 것이다.바이후라보노이드 및 그의 유도체들은 유효량만큼 단독으로 또는 제약상 허용가능한 담체와 함께 경구 또는 비경구 투여하는 경우에 암세포 성장을 억제할 수 있다.
- 보유기관
- (재)포항산업과학연구원
- 등록일
- 2004-04-30
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