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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
효모와 기타 진균에서의 발현 최적화를 위해 돌연 변이된 효모 증가된 녹색 형광 단백질(yEGFP)이다, yEGFP의 아미노산 서열은 야생형 GFP보다 돌연 변이로 인해 두 세 위치에서 차이가 난다, 이 돌연 변이는 488nm에서 여기되었을 때 야생형 GFP에 비해 더 높은 형광 신호를 발하게 된다, 한편 yEGFP내 모든 코돈은 S. cerevisiae, C. albicans그리고 섬사상 진균에서의 반역 효율을 위해 최적화된다, 코돈 최적화와 돌연 변이의 혼합은 GFP나 기타 다른 GFP에 비해 단백질당 최대 형광을 내어 효모 연구에 이 yEGFP가 쓰일 수 있게 한다효모에서 적용시 GFP나 기타 GFP 돌연 변이에 비해 유리하다, 다른 GFP를 가진 유사 구축계에 비해 yEGFP내 돌연 변이는 여러 계에서 가장 높은 형광 신호를 가진다, 진균내 발현을 위한 yEGFP의 코돈 최적화는 최적 신호를 보장하는 어느 전사체 수준에서도의 형광 발현을 최적화한다
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- 특허법인충정
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- 2001-03-03
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
eMATRIX 팩키지는 RECOGNIZE 데이터베이스와 다음 프로그램들로 구성된다, eMATRIX-maker: 단일 할당 블록을 단일 기록 매트릭스로 전환시킨다, 선택적 측정법보다 더 정확하도록 최소-위험 측정에 근거한 방법이다, eMATRIX -build : 할당 블록 데이터베이스를 기록 매트릭스 데이터베이스로 전환한다, 또한 기록 매트릭스로부터의 기록 해석을 위해선 부속 통계 정보로 계산한다, eMATRIX search : 아미노산 서열 기능을 결정하는 것 같은 기능성 게놈 작업 연구를 위해 eMATRIX build가 구축한 데이터베이스를 이용한다, 이 프로그램은 주어진 아미노산 서열에 부합되는 모든 기록화된 매트릭스를 검색한다eMATRIX-scan : 입력으로 기록화된 매트릭스를 받아 아미노산 서열 데이터베이스를 탐색한다, 이 프로그램은 주어진 기록 매트릭스와 부합되는 모든 아미노산 서열을 찾는다, 유사체를 갖는 아미노산 계통이 있을 때 유용하다유사체를 갖는 아미노산 계통이 있을 때 유용
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- 특허법인충정
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- 2001-03-03
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
In vivo상에서 표준 기술로는 세포 독성의 불안정한 불용성 단백질을 생성하기는 어렵다, 세포 유리 단백질 합성은 이런 문제를 극복할 수 있고 특이한 아미노산 유입에도 유용하다, 그러나 예전 in vitro 방법은 짧은 반응 시간과 비싼 시약으로 인해 비효율적이었다, 세포 유리 단백질 합성 계를 최적화하는 새로운 기술과 물질이 고안되었다, 이 계의 인자는 저비용의 항상성 에너지원과 증진된 아미노산 대사를 위한 조건을 포함한다, CAT 합성 분석에서 이 계는 상업적으로 이용되는 기존 장비보다 증가된 단백질 수율을 보여 준다세포 독성의 불안정한 불용성 단백질을 생성, 특이한 아미노산 삽입 가능, 기존 in vitro 방법보다 더 높은 수율의 저비용
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- 특허법인충정
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- 2001-03-03
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
고체 지지체상의 유동성 지질 이중 층 막의 본을 뜨는 두 가지 새로운 방법이다, 이중 층 물질이 막에서 제거되었을 때 지지되는 막이 자가-제한적 측면 확장을 겪는다는 관측 아래 이 방법이 이루어진다, 이중 층 물질의 공간적으로 선택적인(본을 뜨는) 제거는 스탬프를 이용해 이루어진다, 이런 양각 과정에 의해 생성된 이중 층 유리 지역내로의 작은 측면 확장 후에 측면 분산에 대한 안정한 장벽이 형성된다, 거의 모든 이중 층 물질이 제거되었을 때 스탬프로 전달되었음을 방어 장벽이 알려 준다, 결과적으로 들어 올려진 물질을 스탬프에서 새로운 표면으로 전달하는 것이 가능하다, 전달된 물질은 스탬프와 원래의 형태가 같으며 측면 이동성을 갖는다, 이동성은 프린트된 부위에만 국한된다, 이 방법들은 어느 기하에서든 형식을 갖는 유동성 이중 층을 제조하는 간단하고 강력한 방법이다유동성 지질 이중층의 형식 가능, 한 표면에서 다른 표면으로의 유동성 지질 이중층의 전달 가능
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- 특허법인충정
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- 2001-03-03
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
자궁경부암 항암제 및 세포사멸조절인자 검색방법에 대한 것으로, 대장균 BL21/pET28a-E7 KCTC 18016P에서 GST 및 His-융합형으로 발현 되는 사람 파필로마바이러스 16형 E7 재조합 단백질을 글루타치온 비드 및 니켈비드로 신속하게 정제하여, 대장균에서 생산된 사람 암 억제 인자 Rb의 가용성 분획과 반응시켜 그 결합능을 웨스턴 블럿법과 엘라 이자법으로 확인함으로써 E7-Rb in vitro 결합용 검색방법을 제공하고, 상기 검색방법을 통하여 항암제 및 세포사멸조절인자의 검색과 개발 및 스크리닝에 이용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.본 발명은 인체 자궁경부암을 유발하는 사람 파필로마바이러스 16형의 E7 단백질을 Histidine 융합 단백질의 형태로 고 발현시킬 수 있는 대장균주를 이용하여, 가용성 His-사람 파필로마 바이러스 16형 E7 융합단백질은 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, 암억제유전자 Rb의 가용성 분획간의 결합이in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하였음, 이로써 E7-Rb결합을 경쟁적으로 저해할 수 있는 합성펩타이드들의 선별 및 변형과, 세포사멸조절인자 및, E6-p53 결합구조에 기초하여 디자인된 합성 제약의 개발을 위한 스크리닝 기술을 수립함.
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- 한국생명공학연구원
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- 2002-04-22
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
형질전환 된 대장균 BL21/pET28a-E6 KCTC 10815P를 이용하여 자궁 경부암을 유발하는 사람 파피로마바이러스 16형 E6 단백질을 대량 발현시키고 발현된 가용성 His-16 E6 단백질을 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, 유비퀴틴 반응에 관여하는 E6-결합 단백질의 가용성 분획간의 결합을 In vitro 에서 웨스턴 블랏팅법과 엘라이자법으로 확인함으로써 E6-E6AP in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하는 뛰어난 효과가 있으며 상기 검색 시스템으로 E6-E6AP 결합을 경쟁적으로 저해 할 수 있는 합성 펩타이드들의 선별 및 변형, 세포사멸조절인자의 탐색 및 E6-p53 결합 구조에 기초하여 디자인된 합성항암제를 스크리닝할 수 있는 뛰어난 효과가 있으므로 의약산업상 매우 유용한 발명인 것이다.본 발명은 인체 자궁경부암을 유발하는 사람 파필로마바이러스 16형의 E7 단백질을 Histidine 융합 단백질의 형태로 고 발현시킬 수 있는 대장균주를 이용하여, 가용성 His-사람 파필로마 바이러스 16형 E7 융합단백질은 니켈 비드를 이용하여 정제한 후, ubiquitin 반응에 관여하는 E6-associatedprotein (E6AP)의 가용성 분획간의 결합이 in vitro 에서 가능함을 웨스턴 블랏팅 법과 엘라이자법으로 확인, E6-E6AP in vitro 결합능 검색 시스템을 수립하였음, 이로써 E6-E6AP 결합을 경쟁적으로 저해할 수 있는 합성펩타이드들의 선별 및 변형과, 세포사멸조절인자 및 E6-p53 결합구조에 기초하여 디자인된 합성 제약의 개발을 위한 스크리닝 기술을 수립함.
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- 한국생명공학연구원
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- 2002-04-22
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 항종양 면역, 미생물에 대한 보호 면역, 골수이식시의 거부 반응 및 자가면역질환등에 관여하는 자연살상세포의 표적세포인 K562 세포를 인식하는 단일클론항체 및 이를 생산하는 융합세포주에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 항종양 면역, 미생물에 대한 보호면역, 골수이식시의 거부 반응 및 자가면역 질환 등에 관여하는 자연살상제포의 표적세포인 K562 세포를 인삭하는 단일클론 항체 및 이를 생산하는 융합세포주에 관한 것으로서, 상기 단일클론항체는 자연살상세포의 표적세포 파괴 및 세포 증식 등을 조절할 수 있어 암, 면역질환 및 이식 거부반응의 치료 등에 유용하게 사용될 수있다.본 발명은 인체살상세포의 표적세포를 인식하는 단일클론항체, 이를 생산하는 융합세포주 및 이를 자연살상세포의 작용을 조절하는 용도로 제공함에 그 목적이 있다. 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 인체살상세포의 표적세포인 K562 세포를 인식하는 단일클론항체4A60 및 이를 생산하는 융합세포주 4A60을 제공하고 단일 클론항체를 자연살상세포의 작용을 조절하는데 사용하는 용도를 제공하며, 상기 단일클론항체는 자연살살세포의 살상능 및 세포 증식을 억제한다. 구체적으로 본 발명은 자연살상세포의 표적세포를 인식하는 단일클론항체 및 이를 생산하는 융합세포주를 제공한다. 자연살상세포의 표적세포나 K562 세포를 얻어 생쥐에 면역시킴으로 상기 K562 세포를 인식하는 단일클론항체를 생산하는 융합세포주를 제조하여 선별하고 이로부터 상기 표적세포를 특이적으로 인식하는 단일클론항체를 분리한다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-04-22
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
골수 스트로말 세포를 인식하는단일 클론항체 및 이를 생산하는 융합세 포주에 관한 것이다. 구체적으로, 발명은 B세포의증시과분화를조절하는 골수 스트로말 세포를 다발성 골수종 환자에서 분리하여 쥐에 면역시킴으로 제조한 융합세포주 및 이로부터 생산된 골수 스트로말 세포를 인식하는 단일 클론항체에 관한 것으로서, 상기 단일 클론항체는 면역세포의 성장 및 분화과정을 조절하여 B세포의 종양화 등으로 유발되는 다발성 골수종을 치료하고, 골수 스트로말 세포의 작용을 조절하는 항체 치료법을 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.의약산업 - 암, 면역 질환 및 이식 거부반응의 치료제
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-04-22
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 세포 내 환원물질 티오리독신에 결합하여 TRX의 기능을 억제하고 사포사멸을 촉진하는 특성을 지닌 신규한 스트레스 조절단백질 THIF 및 그 암호화 유전자에 관한 것으로, 본 발명 티오리독신 결합 및 스트레스 조절인자인 THIF를 활용하여 스트레스를 조절하는데 이용 할 수 있다의약산업 - THIF 단백질은 티오리독신과 결합함으로써 티오리독신의 환원력을 저해하고 이로 인해 세포의 스트레즈 조절 특성을 가지고 있어 본 발명은 티오리독신 결합 및 스트레스 조절인자인 THIF를 활용하여 스트레스를 조절하는데 이용할 수 있어 생명공학 및 의학산업상 매우 유용한 발명인 것이다.
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- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-04-22
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
일반적으로 제약개발 연구에서 밝혀지는 기능성 단백질 등은 분리 혹은 그 가능성 규명 정도에 그치나, drug target identification (Xcelerate™), validation (XCALIbur™) and functional site identification (X-plore™) 기술을 이용하여 개발 최종 단계까지 쉽게 도달제약화 가능성이 있는 특정 단백질의 추출, 확인, 최종 기능 등이 쉽게 분석 가능
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2002-05-29
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
기능성 단백질의(e.g. Monoclonal antibody) 선택(NAB-Robotics), 확인 (NAB-Intramer), 실용 가능한 제약품으로의 상용화(NAB-Conversion)의 세 단계를 통한 단백질의 기능 분석 및 상품 개발 기술개발된 위의 3단계 기술(NAB-Robotics, NAB-Intramer, NAB-Conversion)을 이용하여 기능성 단백질의 제약 상품화를 위한 분석 및 개발이 용이.
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- 한국과학기술연구원
- 등록일
- 2002-05-29
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생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 기술은 막 단백질의 발현을 위해 알맞는 톡특한 숙주/ 벡터 시스템으로 bacterium Rhodospirillum rubrum의 독특한 속성에 대한 이점을 가지므로 이용된다. R. rubrum 형태는 광범위한 내부 세포질로, 막 단백질의 합성에 반응하며 성장을 위해서는 불필요한 것이다. 이 시스템에서 숙주는 돌연변이 R. rubrum 종으로 스스로 주요 막 단백질들을 합성은 하지 않으므로 자연적인 ICM(intracytoplasmic membrane) 형태는 아니다. 그러나, 이 종은 외부 단백질의 발현을 포함한 단백질 합성에 대해 반응을 보이는 ICM을 만드는 능력을 가진다. 따라서, 이 종은 자신의 막 단백질들이 없는 경우에도 ICM을 만들 수 있기 때문에 외막내로 외부 막 단백질과 발현된 막 단백질을 혼합시킬 수 있다. 게다가 이 시스템에서 유전자 발현은 산소에 의해 조절되면 이 발현은 간단히 확실한 조절을 받으므로 가능성있는 유독한 유도물질이나 값비싼 화학 유도물질이 필요 없다.- 발현된 막 단백질들은 ICM(intracytoplasmic membrane)내로 섞을 수 있으므로 최근 상업적으로 이용가능한 발현 시스템에서 과 발현된 막 단백질을 기술적인 문제들 즉, 숙주의 치사율등을 개선할 수 있다.환원된 산소의 농도에 의해 증가된 프로모터(promoter)로 구성된 발현 벡터(expression vector)는 단순하며 적은 비용으로 연구실에서 이용하여 생성할 수 있다.- 숙주는 사람에 무독성이며 단순한 영양물에서도 잘 자라는 R.rubrum로 실험하기가 쉽고 간단한 잘 자란다. ICM(intracytoplasmic membrane)는 다른 세포 물질로부터 쉽게 분리되며 빠르게 막 단백질이 정제된다. 이 시스템은 제노믹 염기 서열 분석에서 알려지지 않은 유전자들이 동정되므로 가상적인 막 단백질들을 암호화하여 분석을 촉진시킬수 있다.- 감염 가능한 백신없이도 큰 용량으로 생성 가능하며 효과적이다- 자연적인 외부 막 단백질의 발현은 이 시스템에서 확인되었다.
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-01-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
최근에 생체 내에서 Tn5 돌연변이 형성은 무작위적으로 또는 어느 정도의 무작위적인 위치들에서 게놈 내로 핵산을 삽입시키는데 이용된다. 그러나 이 기술은 잔기의 전위에서 나타나는 암호화하는 transposase을 위한 표적 세포를 요구하며 각각의 표적 세포종에 대한 광범위한 정보를 필요로 한다. 그러나 이 기술은 잔기의 치환에서 보이는 transposase 효소의 암호를 위해 표적 세포를필요로 하며, 각 표적 세포 형태의 정보는 널리 알려져있다. 본 기술은 생산력이 있는 치환으로부터 synaptic 구조의 방해 또는 적당치 않는 조건하에서 그리고, 생체내에서 transposase와 중요한 폴리펩타이드 염기 서열 사이의 synaptic 구조의 생성을 위한 방법으로 제공됨으로써 이들 한계점을 극복한다. 치환 가능한DNA는 되도록 직선형으로 치환을 위한 반복되는 염기 서열을 포함하고 있다. 이들 복합체들은 생산력을 가진 치환 생성물의 생성을 위해 세포의 핵산내로 치환하는 것보다 표적 세포내 폴리펩타이드에로 치환되도록 한다. 삽입으로 생긴 돌연변이를 가진 세포의 라이브러리는 치환된 세포의 확인을 위한 알맞은 선발 지표(즉 항생제의 저항성)을 이용하여 찾아 낼 수 있다. 이전에 synaptic 복합체는 세포에서 표적 핵산이 존재할 경우에 치환 촉진 조건에서 효과적으로 작용할 수 있었다. 이 기술은 새롭게 시약을 위해 이용 될 수 있다.- 치환 가능한 폴리펩타이드 염기 서열과 표적 세포로 구성되어있는 이 재료 세트는 조립할 수 있다. - 세포내 transposase 분자 (Tn5 transposase 또는 MuAtransposase등등)에 의존하지 않는다.- flanking donor DNA로부터 비특이적인 내부 분자의 치환은 피한다. - 숙주 비특이적으로 진핵세포 또는 원핵세포에서 이용되는 기술이다. - 이 기술은 다루기 쉬우며 폴리펩타이드 염기서열 사이의 어떠한핵산 절편을 위해서도 제한성이 없으며 다양한 synaptic 복합체의 생산력을 조절한다.
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-01-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
많은 재 조합 단백질들의 생성을 위한 많은 다량 복제벡터는 유전자 발현이 확실하게 조절되지 않으므로 종종 숙주에 대해 독성과 불안정성을 가질 수 있다. Bacterial artificial chromosomes (BACs)벡터는 이들 단일 복제 벡터가 다수의 복제벡터에 비해 더 안정하므로 제노믹에 널리 이용되며 거대 삽입물의 생성을 유지할 수 있다. 그러나 단일 복제 발현 시스템은 DNA양이 매우 적다.본 기술은 BAC 발현 시스템의 조절로 제노믹 폴리 펩타이드의 유도로 많은 양을 생산할 수 있다. 변경된 pBAC 시스템은 광범위하게 숙주에서 이용되는 제한적으로 증폭 가능한 복제 원점(oriV)을 포함하며 확실한 조절과 이식 유전자와 연관된 전사 프로모터를 촉진한다. 제한적인 oriV 과 촉진 프로모터는 숙주 세포에서 신호에 의해 동반적으로 혹은 독립적으로 활성화된다. 특히, BAC 벡터의 복제 수는 단일로 유도된 단백질과 oriV로부터 복제를 유도하는 TrfA에 의해 조절된다. 유전자 전사는 삽입된 유전자의 많은 수의 복제를 유도할 수 있는 arabinose 유도 프로모터에 의해 조절된다. 따라서 이 pBAC 벡터는 폴리펩타이드의 다량 전사를 위해 필요한 모든 인자들을 조정한다.- 변경된 BAC 벡터는 전사 수준과 복제 수 모두를 조절하는데 이용- 유전자 발현을 확실하게 조절하기 위해 이용- 재개발된 BAC 벡터는 클로닝된 DNA의 증폭을 담당- 클로닝된 유전자의 생성물들은 독성이 적은 상태로 생성된다. - arabinose의 유도는 삽입된 유전자의 복제 수를 1에서 100배정도로 증가시킬 수 있다.- 거대 핵산 삽입물들을 조절할 수 있다
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-01-27
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
현재 50개의 transcription 연관된 순수 단백질과 50개의 암 관련 순수 단백질이 성공적으로 생산되어져 있음. 2002년 말까지는 300여개의 순수 단백질이 준비될 것으로 예상됨. 특히, `customized` protein이 가능할 것임. baculavirus espression system을 사용해 적당한 변형을 거친 full-length의 단백질을 생산함. 24개의 암세포 억제 단백질이 기본적으로 현재 알려져 있는 암을 연구하는데 필요하다. 각 단백질은 단백질의 소스로서 개별적이거나 그룹으로 연구용 reagent로 사용될 수 있다. 결국, 50개의 순수 단백질로서 tumorigenesis메카니즘의 연구나 신약개발을 위해 충분히 사용할 수 있다.위의 100개에 달하는 순수 단백질은 각종 암 연구나 질병 연구에 필수적인 재료로서 NIH를 비롯한 생명공학 연구기관들과 제약회사들이 현재 구입을 하고 있음. 고객의 주문에 의해 필요한 단백질을 생산해 공급할 수 있음. 즉, 아주 순순한 recombinant proteins를 고립시킬수 있는 기술을 지니고 있음.
- 보유기관
- InCue Corp
- 등록일
- 2002-06-14
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
단백질 약품이나 항체제로서의 치료가능성이 높은 단백질을 파악, 발견, 분리하는 기술.
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- InCue Corp
- 등록일
- 2002-06-21
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
기존의 발효과정에 비해 대량의 단백질을 옥수수에 기반한 기술을 통해 공급할 수 있는 기술저렴한 비용과 생산 비용으로 생산량을 조절할 수 있으며 동물이 갖고 있는 병원균에대한 걱정이 없이 질적으로 우수한 단백질을 생산할 수 있다.
- 보유기관
- InCue Corp
- 등록일
- 2002-06-21
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것으로, 좀더 구체적으로는 조류의 뉴캣슬병을 일으키는 파라믹스바이러스-1의 F 단백질 유전자를 이용하여 뉴캣슬병을 진단하는 방법에 관한 것이다.뉴캣슬병은 RNA 바이러스인 파라믹소바이러스과에 속하는 파라믹소바이러스-1인 뉴캣슬병 바이러스에 의해 발병되는 조류의 질병으로, 이 바이러스에 감염된 조류는 기침 등의 호흡기 증상, 녹색변 등의 소화기 증상, 졸거나 목이 돌아가는 신경학적 증상 등의 복합적인 반응을 나타낸다. 또한 이 질병은 기침에 의해 전파되어 2 내지 3일 내에계사 전체로 확산 되며, 거의 100%에 육박하는 폐사율을 보이기 때문에 경제적으로 피해가 심한 급성 전염병으로 다른 질병에 비해 더욱 신속한 진단 방법이 요망되어 왔다. 따라서, 본 발명은 뉴캣슬병 바이러스의 F 단백질 유전자 절편에 대응하는 프라이머를 가지고 역전사효소-중합효소 연쇄반응을 실시하는 것을 특징으로 하는, 뉴캣슬병의 진단 방법을 제공한다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-06-26
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
본 발명은 가용성 인터루킨-6 단백질을 고순도로 제조하는 방법, pelB 분비신호서열과 연결된 인체 인터루킨-6유전자를 포함하는 재조합 발현벡터로 형질전환된 대장균배양, 가용성 상태의 인체 인터루킨-6단백질의 고순도 정제에 관한 것이다.본 발명은 가용성 인체 인터루킨-6 단백질을 고순도로 제조하는 방법에 관한 것으로, pelB 분비신호 서열과 연결된 인체 인터류킨-6 유전자를 포함하는 제조합 발현벡터로 형질전환 된 대장균을 배양하여 생성된 인터루킨-6을 겔 여과 및 음이온 교환 칼럼 크로마토그래피하여 분리정제하는 단계를 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, 기존의 인체 인터루킨-6 단백질과 비슷한 비활성도를 갖는 가용성 상태의 인체 인터루킨-6 단백질을 고순도로 수득할 수 있다.
- 보유기관
- 한국생명공학연구원
- 등록일
- 2002-06-26
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일반기술
생명과학 > 기타 단백질·탄수화물·지(방)질공학
정제된 천연 피코빌리단백질 (Phycobiliproteins)과 그 소단위들은 강한 형광을 띤다. 1982년부터 세포분리와 분석연구와 또다른 다양한 형광발색기반 분석에 널리 사용되어 왔다. 본 개발은 생체 내 형광단백질 탐침 (fluorescence protein probe)으로서의 피코빌리단백질과 피코빌리단백질 융합체들의 사용을 포함한다.- 다중 세포내 형광표지를 사용하기로 계획되었던 곳이나 형광 공명에너지 전이법 (Fluorescence resonance energy transfer, FRET)이 요구되는 응용분야에서, GFP 또는 식물로부터 유래된 형광발색단과 함께 사용될 수 있음 - 형광단백질 탐침은 세포생물학의 여러 분야, 예를들어 단백질의 세포 내 위치측정. 세포분열, 기관 역동학, 소포의 이동, 발생학, 유전자 발현정보 제공, 형질도입 (transfection) 실험에서 DNA의 흡수와 발현 등의 연구 분야에서 큰 가치를 지니는 Aequorea Victoria 녹색형광단백질 (green fluorescent protein, GFP)과 그의 변이체들처럼 생체 내에서 발현됨.- 피코빌리단백질은 현재 GFP를 사용하는 모든 적용분야에서 사용될 수 있음. 더구나 피코빌리단백질은 GFP보다 월등히 뛰어난 형광발색단 임. 본 단백질은 GFP보다 높은 파장에서 흡수와 방사를 하고 더 높은 흡광계수 (extinction coefficients)를 같지만 유사한 양자수득률(quantum yields)을 가짐.
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- 대일기업평가원
- 등록일
- 2003-01-27
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