산업기술 통합검색
목적 단백질 말단에 폴리하이드록시알칸산 세포외 분해효소 기질흡착영역을 융합 발현시키는 재조합 미생물 및 그를 이용한 단백질 칩 또는 마이크로어레이의 제조방법에 관한 것이다.PHA 분해효소의 기질흡착영역을 대장균에서 목적단백질에 융합발현시켜서 이용하였을 경우 PHA 칩 상에 위치 특이적으로 고정되며 또한 정제 및 봉쇄공정이 필요치 않으므로 효율적으로 경제적으로 단백질 반응을 검출할 수 있다.
B형 간염 바이러스의 S 표면 항원에 대한 인간화된 항체를 생산하는 재조합 CHO 세포의 apoptosis를 억제하기 위하여 caspase-3에 대한 antisense RNA를 encoding하는 발현 vector를 도입하였다. Subcloning과 Western blotting을 이용하여 caspase-3의 발현량이 줄어든 세포를 확보하고 다양한 농도의 sodium butyrate가 첨가된 배지를 사용하여 회분배양을 실시하였다. Antisense RNA의 발현으로 sodium butyrate에 의한 apoptosis를 억제하였지만 항체의 생산은 증가하지 않았다. 그러나 세포막의 integrity를 유지시켜줌으로써 생산된 생산 단백질의 질을 향상시킬 수 있을 것으로 여겨진다.본 기술은 동물세포 배양 과정에서 생산된 단백질의 질에 나쁜 영향을 미치는 apoptosis를 억제하기 위해 Bcl-2 단백질과 같은 oncogenic 성질을 갖는 생존 단백질을 사용하지 않고 apoptosis의 마지막 단계에 작용하는 caspase-3 단백질 분해 효소에 대한 antisense RNA를 세포내에서 직접 유도으로써 caspase-3의 발현을 억제함과 동시에 생존단백질을 사용함으로써 발생할 수 있는 regulatory 문제를 해결할 수 있다는데 그 특징이 있다.
모체 단백질 (parent protein) 이나 효소 (enzyme)와는 유전자의 염기서열이나 길이 (sequence space)가 틀린 새로운 단백질이나 효소를 제조하는 방법에 관한 기술이다.대상 단백질이나 효소 유전자의 기능이 파괴된 결함 유전자에 무작위로 잘려진 유전체 DNA 조각이 무작위로 합성된 올리고뉴클레오타이드를 무작위로 삽입하거나 치환함으로써 염기서열의 유사성에 상관없이 모체 유전자와 염기서열과 크기가 다른 새로운 단백질이나 효소를 제조할 수 있다. 따라서 단백질 및 효소의 크기 변화는 물론 새로운 구조 및 특성을 갖는 새로운 단백질 및 효소의 제조가 가능하다.
세린 부유 외래 단백질 발현을 위한 재조합 대장균에서 대장균 유래 cysK 유전자를 동시 발현시킴으로서 생산성 향상 방법에 관한 것이다.재조합 대장균에 cysK 유전자를 동시 발현시키면 세린 부유 외래 단백질뿐만 아니라 다른 외래 단백질들도 효과적으로 생산할 수 있다.
본 기술은 외래 목적 단백질을 효율적으로 생산하기 위한 새로운 동물세포주의 개발에 관한 것이다. TPO analogue를 생산하는 재조합 CHO 세포에서 목적 단백질 분비의 속도 결정 단계인 소포체에서 작용하는 분자 샤페론의 발현량을 조절함으로써 그 생산성을 높이는 기술에 관한 것이다.본 기술은 동물 세포를 이용하여 외래 단백질을 생산할 때, 속도 결정단계로 작용하는 분비 과정에 작용하는 분자 샤페론의 발현량을 단순히 증가시키는 것이 아니라, 독시사이클린으로 조절하여 최적화 할 수 있다는 데에 그 특징이 있다.
형광체가 표지된 항체를 이용하여 펩타이드와 단백질 반응 검출에 적합한 단백질 칩과 그 제조방법에 관한 것이다.펩타이드를 대장균에서 리간드단백질과의 융합방법을 사용하여 이용하였을 경우 칩 상에서 항체를 이용하여 반응을 효율적으로 경제적으로 쉽게 검출할 수 있다.
본 기술은 대장균 유래 ftsA 및 ftsZ 유전자의 동시발현을 통한 재조합 대장균의 세포성장 촉진 및 재조합 단백질 생산성 향상 방법에 관한 것이다.특정 단백질에 적용되는 제한적인 시스템이 아닌 재조합 대장균을 이용한 대부분의 외래 단백질 생산에 범용적으로 이용할 수 있다. 또한 고농도 배양에 훨씬 더 효율적으로 작용하여 단백질의 대량생산방법에 효과적으로 적용된다.
*원리 및 개요본 기술은 SCaM-4delA 프로모터 및 이를 이용하여 식물체 내에서 목적 단백질을 생산하는 방법에 관한 것이다. SCaM-4delA 프로모터는 병원균, 염 등에 반응하여 목적 유전자의 발현을 유도시키는 역할을 한다.*중요성 및 독창성1) SCaM-4 유전자의 프로모터 영역 중에서 외부 자극에 대한 SCaM-4 유전자의 발현에 관여하는 특이적인 프로모터 부위를 찾아내고, 특이적인 프로모터 부위를 이용한 유도성 발현 시스템을 개발 하였다. 2) 특정 시기에 목적 유전자의 발현을 유도하는 유도성 프로모터를 이용했을 때 식물체 조직에서 모든 시간대에 목적 유전자의 발현을 유도하는 프로모터의 발현에 따른 부작용 등의 문제점을 해결할 수 있게 된다.3) 목적 단백질을 빠른 시간 내에 발현시킬 수 있게 된다.*특징 및 장점 1) 병원균, 염, 글리콜 키틴 또는 칼슘/칼슘-아이노포어 A23187에 반응하여 목적 유전자의 발현을 유도하는 유도성 프로모터이므로, 이를 이용하여 특정 발현 조건에서 목적 단백질이 발현될 수 있도록 조절할 수 있다.2) 식물체에 생육저해나 발육부진 등의 유독한 효과를 일으키지 않으면서 식물체 내에서 생리활성물질이나 유용 단백질 등을 대량으로 생산할 수 있다. 3) 유전자 발현에 관여하는 SCaM-4 유전자의 프로모터 제공4) 프로모터를 포함하는 재조합 발현 벡터 제공5) 재조합 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체 제공6) 프로모터를 이용하여 식물체 내에서 목적 단백질을 생산하는 방법 제공
본 발명은 프로테오믹스를 이용하여 스트렙토마이세스 리비단스에서 항생제 생합성을 촉진하는 잠재적 AfsR2-타겟 단백질의 동정에 관한 것이다. afsR2 유전자의 과발현이 스트렙토마이세스 리비단스에서 항생제의 생합성을 촉진한다는 것을 잘 알려져 있지만, AfsR2의 표적 단백질 및 그들의 신호전달 기작은 잘 알려져 있지 않으므로, 본 발명은 프로테오믹스를 이용하여 AfsR2의 표적 단백질을 밝혀 항생제 생합성 기작을 밝힐 수 있고, 본 발명에서 밝혀진 유전자를 이용하여 항생제 고생산성 균주의 확립에 효과적으로 사용될 수 있을 것이다.스트렙토마이세스속 박테리아는 항생제, 항암제, 면역억제제 및 효소 억제제와 같은 의학적으로 중요한 물질인 다양한 이차 대사산물을 생산하는 능력이 있는 것으로 잘 알려져 있다. 일반적으로 스트렙토마이세스에 의해 생산되는 대부분의 대사산물은 복잡한 메카니즘을 가지고 있는 세포 성장의 휴지기 동안 생산되고, 일시적으로 배양 시 고체 배지의 표면에 자라는 기균사의 형성에 관여한다. 하지만, 지금까지 복잡한 스트렙토마이세스 조절 네트워크는 일부분만 동정 되고 있고 몇 가지 중요한 조절 유전자가 밝혀져 있다. 그 중 일부는 이차 대사산물 생산에만 영향을 주는 반면, 다른 것들은 대사산물 생산 및 형태학상의 분화 모두에 영향을 주는 등 스트렙토마이세스는 다중 조절 시스템이 있는 것으로 밝혀졌다. 스트렙토마이세스에서 항생제 생합성 경로에 영향을 주는 것으로 알려진 몇 가지 조절 유전자는 afs(A-factor synthesis) 유전자 패밀리로, afsR, afsK 및 afsR2를 포함한다. S. coelicolor에서 asfS로 알려진 스트렙토마이세스 리비단스의 afsR2는 63개의 아미노산을 구성되고, 그 기능 및 메커니즘이 시그마 팩터 단백질과 관련이 있는 것으로 보이는 단백질을 코딩한다. S. lividans에서 afsR2의 발현은 생리학적으로 조절되고, 단일 염색체의 afsR2 유전자로부터 mRNA 합성이 특정 성장 조건에서 촉진되는 것으로 보고되고 있다. 야생형 S. lividans는 전형적인 성장 상태에서는 악티노호딘을 생산하지 않지만, 최근에 본 발명자들은 이를 afsR2 유전자의 염색체 통합으로 악티노호딘을 과발현하는 균주로 형질전환시키는데 성공하였다. S. lividans에서 afsR2의 과발현은 항생제의 생합성을 촉진하는 주요 요인이라는 것은 명백히 잘 알려져 있지만, afsR2-표적 단백질 및 그들의 신호 전달 조절 메커니즘은 잘 알려져 있지 않다. 이에 본 발명자들은 AfsR2의 표적단백질을 밝혀 항생제 생합성 기작을 밝힐 수 있고 항생제 고생산성 균주의 확립에 유용하게 사용할 수 있는 유전자를 동정하기 위하여, 프로테오믹스를 이용하여 스트렙토마이세스 리비단스에서 항생제 생합성을 촉진하는 잠재적 AfsR2-타겟 단백질을 동정함으로써 본 발명을 완성하였다.
○ 기술발명의 목적: 철을 축적하는 패리틴 단백질을 발현하는 효모○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 올챙이의 패리틴 단백질을 이루는 중쇄부분의 유전자를 패릭 사이트레이트(ferric citrate)상의 효모에서 발현시킴으로써 철을 포함하는 재조합 패리틴 단백질을 대량으로 함유하는 재조합 효모를 제공한다. 본 발명의 재조합 효모는 식용으로 사용할 수 있어 철 결핍 예방 및 치료의 목적으로 사용할 수 있다.○ 색인어: 철, 패리틴, 효모, 사카로마이세스 세레비시아본 발명의 효모에 형질전환하는 패리틴 유전자는 올챙이의 패리틴 유전자가 바람직하고, 올챙이 패리틴 유전자의 중쇄유전자가 가장 바람직하다. 상기 중쇄유전자는 다른 서브그룹(Light chain)에 비해 철의 저장 및 유리속도가 빠르다.본 발명의 효모는 사카로마이세스 세레비시아가 바람직하다. 상기 사카로마이세스 세레비시아는 이종의 단백질을 발현하기에 가장 적합한 숙주로 통상적으로 이용되고 있다. 본 발명에서는 올챙이 패리틴 유전자의 중쇄유전자 TFH를 도 1에 도시한 바 와 같이 pMYI15 벡터에서 클로닝하여 pYEAG-TER 벡터에 삽입하여 pYETFAG-1 벡터를 제조하였다. 본 발명의 pYETFAG-1벡터는 총 7.26 Kb로 프로모터는 ADH2-GPD 혼성체이고 효모에 벡터를 형질전환하였을 때 형질전환체를 선별할 수 있는 마크인 유라실 유전자가 있다. 따라서 형질전환체는 유라실이 결핍된 배지에서 배양할 수 있으나 비형질전환체는 유라실이 결핍된 배지에서는 배양되지 않는다.본 발명의 재조합 패리틴은 24 kDa의 단백질로 자연 패리틴이 20.4 kDa인 것에 비해 분자량이 큰 것으로 확인되었다. 이는 효모내에서 패리틴 유전자가 단백질로 번역되는 과정에서 일어난 번역 후 변조과정에 의한 것으로 여겨진다. 하지만 본 발명의 재조합 패리틴은 프루센 블루 염색을 통하여 재조합 패리틴이 완전단백질로 집합체를 형성함을 확인하였고, 그로 인하여 상기 재조합 패리틴으로 이루어진 집합체가 철을 함유할 수 있음을 알 수 있었다.또한 본 발명은 상기의 pYETFAG-1 재조합 벡터로 형질전환된 생물인 사카로마이세스 세레비시아 KCTC 0853BP를 제공한다. 재조합 효모(KCTC 0853BP)는 건조무게 당 철을 500 ug 포함하는 것으로 나타나 자연의 효모가 건조무게 당 210 ug를 가지는 것에 비해 두 배 이상의 철을 포함함을 할 수 있었다.본 발명의 재조합 효모는 상기 재조합 효모에서 발현되는 재조합 패리틴에 의해 철을 다량 함유하게 되고 이는 자연효모의 액포에 포함되는 철원자 에 비해 월등히 높은 수치이다. 또한 액포내에 단순히 포함된 철은 생리적으로 이용할 수 없는데 반해 재조합 패리틴으로 이루어진 집합체 내의 철은 유용성을 가지며 독성을 지니지 않기 때문에 생리적으로 유용할 수 있 는 철 성분은 자연효모에 비해 월등히 높다.본 발명의 재조합 효모는 동물에게 사용하여 빈혈 예방 및 치료용으로 제공할 수 있다.
○ 기술발명의 목적: 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제○ 기술 요약 및 특징: 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것으로, (A) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (B) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (C) 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제를 제공한다.○ 색인어: 패리틴, 철, 이종중합형, 식품 첨가제.본 발명은 효모에서 이종중합형 패리틴을 생산하는 방법에 있어서, 상기 방법은 단일 숙주세포에 패리틴 라이트 체인이 헤비체인에 비하여 높은 비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 도입하고, 상기 두 벡터로 형질전환된 형질전환체를 제조하고 및 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 것을 포함하는 이종중합형 패리틴의 제조방법을 제공한다.또한 본 발명은 상기의 방법으로 생산한 이종중합형 패리틴을 제공한다.또한 본 발명은 단일 숙주세포에 패리틴 라이트 체인이 헤비체인에 비하여 높은 비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 도입하고, 상기 두 벡터로 형질전환된 형질전환체를 제조하는 것을 포함하는 이종중합형 패리틴 생산균주의 제조방법을 제공한다.또한 본 발명은 (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 도입하여, 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 제조하고 및 (b) 상기 형질전환체를 철이 포함된 배지에서 배양하는 것을 포함하는 철이 저장된 균주 제조방법을 제공한다.또한 본 발명은 상기의 방법으로 제조된 철이 저장된 균주를 제공한다.또한 본 발명은 YEp352 벡터의 EcoRI 와 HindIII 제한효소 부위사이에 (a) ADH2-GPD 하이브리드 프로모터, (b) 패리틴라이트체인을 코딩하는 염기서열을 포함하는 폴리뉴클레오타이드 및 (c) 갈락토스-1-P 우리딜 트랜스퍼라제 종결부위를포함하는 패리틴 라이트체인 발현용 벡터를 제공한다.또한 본 발명은 YIplac128 벡터의 EcoRI 와 HindIII 제한효소 부위사이에 (a) ADH2-GPD 하이브리드 프로모터, (b) 패리틴 헤비체인을 코딩하는 염기서열을 포함하는 폴리뉴클레오타이드 및 (c) 갈락토스-1-P 우리딜 트랜스퍼라제 종결부위를 포함하는 패리틴 헤비체인 발현용 벡터를 제공한다.
본 발명에서의 기술개요는 다음과 같다. 슈도모나스 에어루지노사를 이용한 팔미토레산으로부터 하이드록시 지방산의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 팔미토레산을 기질로 이용하여 Pseudomonas aeruginosa PR3를 이용하여 하이드록시 지방산의 일종인 7,10-다이하드록시-8(E)-헥사데세노산(7,10-dihydroxy- 8(E)-hexadecenoic acid)을 제조하는 방법에 관한 것이다. 지방산의 탄소사슬에 하이드록실기을 갖는 하이드록시 지방산은 일반 지방산에 비해 새로운 기능성을 부여 받게 되어 그 산업적 이용성이 매우 큰 것으로 알려져 있다. 이들은 페인트, 잉크, 화장품, 계면활성제, 농약, 의약 등에 사용될 수 있다. 그러나 이들은 자연계에서 주로 식물체 내에 미량으로만 존재하고 있다. 따라서 미생물을 이용하여 지방산으로 부터 hydroxy지방산을 생산하려는 연구가 이루어지고 있다. 그러나 아직까지 팔미토레산을 기질로 이용하여 새로운 하이드록시 지방산을 생산할 수 있다면 새로운 물질의 개발과 이들의 산업적 이용에 있어 매우 유용하리라 판단된다.본 발명의 경우는 여러 가지 특징 가운데 미생물 균주 Pseudomonas aeruginosa PR3를 이용하여 기능성을 갖는 하이드록시지방산을 생산하기위해 팔미토레산을 이용할 수 있는 방법을 제공하는것에 특징을 들수 있다. 본 발명은 미생물 균주 Pseudomonas aeruginosa PR3를 이용하여 팔미토레산으로부터 생산된 하이드록시지방산 중 탄소수 16개의 지방산 사슬위에 7번 탄소와 10번 탄소에 각각 1개씩 총 2개의 하이드록실기를 가지며 8번 탄소와 9번 탄소사이에 1개으 ㅣ이중결합을 포함하고 있는 (7,10-dihydroxy- 8(E)-hexadecenoic acid)의 구조을 확인시켜주고 있다.발명은 미생물 균주 Pseudomonas aeruginosa PR3를 이용하여 팔미토레산으로부터 7,10-다이하드록시-8(E)-헥사데세노산을 효율적으로 생산하기위한 최적 배지조성 및 배양 최적조건을 제공한다.
* 구성 및 원리 본 기술은 백색광 표면 플라즈몬 공명을 이용하여 단백질간의 상호작용을 이미지화 하는 방법에 관한 것이다. 특히 백색광을 폴리머나 단백질 층이 형성된 단백질 칩의 표면에 입사시켜 나오는 표면 플라즈몬 공명 파장과 순수하게 금속 표면에서 나오는 표면 플라즈몬 공명 파장과의 차이에 의해 단백질이나 폴리머의 분포를 이미지로 형상화하는 방법에 관한 것이다. 본 기술의 방법은 슬라이드그라스의 저면에 금과 같은 금속 박막을 형성한 후 단백질 층 혹은 폴리머 층을 적층하여 구성된 단백질 칩의 슬라이드그라스 상면에 증류수 또는 이멀젼 오일을 발라서 프리즘과 계면 접합한 다음, 백색광을 편광기를 통과시켜 만들어지는 P-편광을 상기 프리즘을 통과시켜 단백질 층의 각 픽셀에서의 표면 플라즈몬 공명파장과, 편광이 단백질층이 없는 금속박막에 입사시켜 얻어지는 표면 플라즈몬 공명파장을 서로 비교하여 그 파장 차이를 구하고, 파장 차이 값에 따라 단백질 반응을 2차원 또는 3차원으로 이미지화하는 것이다. * 기술적 배경 표면 플라즈몬 공명 현상은 단백질 칩에서 항원 항체반응과 같은 생물학적 변화를 분석하는 데 이용되고 있다. 그런데 상기 종래의 단백질 칩 분석 장치는 단백질 칩의 국소적인 위치에서 발생되는 표면 플라즈몬 공명 파장의 값을 수치적으로 분석함으로써 단백질 칩의 생물학적 변화를 측정할 뿐이므로 단백질 칩의 전 영역을 입체적으로 분석하는 데 어려움이 있었다. 본 기술은 이러한 어려움을 극복하고자 개발되었다.* 적용제품 및 관련시장 본 기술은 단백질 칩의 표면에서 일어나는 단백질 등과 같은 생체고분자의 상호 작용을 이미지로 구현하는 방법으로서, 단백질, DNA등의 생체 내 물질간의 상호 결합을 이미지로 구현하므로 단백질이나 DNA 연구분야에서 유용하게 쓰일 것으로 예상된다. 또한, 이러한 연구를 통하여 시장 이익을 추구하는 제품개발 분야에서도 유용하게 적용될 것으로 예상할 수 있다. 아울러, 단백질 칩을 분석하는 것 이외에 단백질 칩을 제거하고, 그 자리에 특정의 금속층을 배치하여 그 금속층의 표면을 이미지화함으로써 그 금속층의 표면 거칠기 등을 분석하는 기술로도 응용될 수 있다. * 특징 및 장점 본 기술은 다음과 같은 특징 및 장점을 갖는다. 단백질, DNA등의 생체 내 물질간의 상호 결합을 이미지로 구현 할 수 있어 단백질의 반응을 보다 빠르고, 정확하게 분석할 수 있게 된다.
본 발명은 오미자를 물추출한 후 유산발효시키거나 또는 추출액 그 자체를 규조토 여과 후 희석하여 오미자 특유의 맛과 향미 및 영양성분을 그대로 유지시킨 희석오미자 음료 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 건오미자에 물을 오미자의 2-5배 가하여 24-48시간 상온(15-30℃)에서 추출한 후 추출된 액을 따르고 잔사에 다시 건오미자 중량의 1-3배의 열수를 가하여 상온에서 6-24시간 재추출한 후 이액을 1차추출된 액에 합한다. 이때의 추출액은 매우 혼탁하며, 시간이 경과하면 침전이 생기게 된다. 따라서 이 추출액을 300mesh의 규조토로 여과하면 액의 청정도가 매우 향상되며 자극적인 맛이 순화되어 희석오미자 음료의 원액으로 적당하여진다. 또한 2차추출까지 마친 잔사에는 다시 물을 원오미자량의 5배량 가하...본 발명은 오미자를 물추출한 후 유산발효시키거나 또는 추출액 그 자체를 규조토 여과 후 희석하여 오미자 특유의 맛과 향미 및 영양성분을 그대로 유지시킨 희석오미자 음료 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 건오미자에 물을 오미자의 2-5배 가하여 24-48시간 상온(15-30℃)에서 추출한 후 추출된 액을 따르고 잔사에 다시 건오미자 중량의 1-3배의 열수를 가하여 상온에서 6-24시간 재추출한 후 이액을 1차추출된 액에 합한다. 이때의 추출액은 매우 혼탁하며, 시간이 경과하면 침전이 생기게 된다. 따라서 이 추출액을 300mesh의 규조토로 여과하면 액의 청정도가 매우 향상되며 자극적인 맛이 순화되어 희석오미자 음료의 원액으로 적당하여진다. 또한 2차추출까지 마친 잔사에는 다시 물을 원오미자량의 5배량 가하...
본 발명은 혈액내 지질대사에 관여하는 혈장 지단백질(lipoprotein) 중 콜레스테롤과 중성지방을 체내 필요한 조직으로 결정,운반하는 역할을 주로 수행하는 저밀도 지단백질(low-density lipoprotein,LDL) 중의 단백질 부분,즉 아포지단백질(aploipoprotein)B-100에 대한 신규 단일클론항체들,즉 MabB9와 MabB23,그리고 이들을 생성하는 하이브리도마 세포주들,즉 H-MabB9와 H-MabB23를 개발하고 이들 단일클론항체들을 순환기질환의 진단에 관련하여 인간 혈중 아포지단백질 B-100의 농도 측정에 이용함에 관한 것이다○기술성 본 발명은 순환기질환의 진단에 유용한 지표인 인간혈중 아포지 단백질 B-100을 특이적으로 인지하여 이를 이용한 진단시약 제조에 응용할 수 있는 2개의 신규 단일클론항체 MabB9와 MabB23그리고 이들을 생성하는 세포주인 H-MabB9와 H-MabB23에 관한 것이다○사업성 단일클론항체 MabB9와 MabB23은 심장순환기 질환의 진단에 지표가 되는 혈장 아포지단백질 B-100의 농도 측정용 면역분석시약 제조에 유용하게 이용될 수 있다
본 발명은 혈액내 지질대사에서 콜레스테롤과 중성지방을 체내의 필요한 조직으로 결정,운반하는 역할을 수행하는 혈장 지단백질(lipoprotein)중의 단백질 부분인 아포지단백질(apolipoprotein)의 혈중 농도를 측정하기 위하여,지단백질-복합물,아포지단백질-복합물,또는 아포지단백질 분자의 일부분 또는 이들의 조합물을 적당한 분석판 고체면에 피복시킨 것을 이용하여 그 위에서 시료를 항체와 함께 반응시켜 효소-결합 면역 측정법(ELISA)을 수행하는 혈중 아포지단백질의 농도 측정 방법에 관한 것이다○기술성 본 발명은 지단백질-복합물,아포지단백질-복합물,또는 아포지단백질 분자의 일부분을 피복한 고체면을 이용하여 순환기계 질환의 지표가 되는 아포지단백질의 혈중 농도를 측정하는 방법 및 이를 이용한 순환기계 질환의 진단 키트 시스템을 제공한다○사업성 본 발명은 쉽게 대량 확보할 수 잇어 경제성면에서 유리한 지단백질-복합물 또는 아포지단백질-복합물을 바로 피복 사용하게 함으로써 이를 이용한 진단 키트의 생산 및 기업화가 용이하다. 또한 항체로서 단일 클론성 항체를 사용할 경우에는 아포지단백질 분자 중 단일 클론성 항체의 결합부위인 에피토프 부분을 펩타이드 합성기를 이용하여 화학 합성하여 생산한 것을 이용하거나 또는 유전자 재조합 기술에 의하야 미생물에서 대량 발현시켜 생산한 것을 이용할 수 있다
○본 발명은 RAD51단백질과 ASK1 단백질의 결합 능력을 기초로 하여 암치료용 약학적 조성물의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명은 RAD51단백질과 ASK1 단백질의 상호결합을 억제하여 세포내 세포사의 증가를 유도할 수 있는 항암물질 또는 세포사멸조절물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항암물질 또는 세포사멸조절물질은 RAD51단백질과 ASK1 단백질의 결합을 억제함으로써 암세포의 세포사멸을 촉진하는 기작을 통해 암을 치료하는데 유용하게 이용될 수 있다.○기술성본 발명은 포유류의 RAD51단백질과 사람ASK1 단백질의 결합능에 미치는 영향을 확인함으로써, RAD51단백질과 ASK1 단백질의 결합을 억제하거나 증가시키는 항암물질 또는 세포사멸조절물질의 스크리닝 방법을 제공한다.○사업성본 발명은 암환자에게 발생하는 화학적 약물 또는 방사능 요법에 의한 암세포의 저항성을 줄여줌과 동시에 세포사멸촉진의 결과를 보이는 새로운 항암물질의 스크리닝 방법을 제공하는데 효과가 있다.
본 발명은 담배에서 분리된 병저항성 반응시 특이적으로 발현되는 NgCDM1단백질, 그를 코딩하는 유전자 및 프로모터에 관한 것으로서, 본 발명의 NgCDM1 단백질 및 그의 전자는 식물의 병저항성 반응을 감지하는 표지 단백질 및 유전자 탐침으로 유용하게 이용될 수 있으며, NgCDM1 유전자의 프로모터는 식물형질전환 벡터에 사용하여 특정 유전자를 병원체에 침입시에만 발현시킬 수 있는 형질전환식물체 개발에 유용하게 이용될 수 있다.○기술성 본 발명의 NgCDM1 단백질 또는 그의 유전자는 HR이라고 불리는 식물의 비양립성 병저항성 반응시 특이적으로 발현되는 유전자로 식물의 병저항성 반응여부를 판정하는 표지 단백질 및 유전자 탐침으로 유용하게 사용될 수 있고, NgCDM1 유전자의 프로모터는 식물의 형질전환 벡터에 사용되어 특정유전자를 식물에 병원체가 침입했을 때에만 특이적으로 발현시킬 수 있는 형지전환 식물체 개발에 유용하게 쓰일 수 있다.○사업성병저항성 형질전환 식물개발을 위한 유전자 조절기구로 사용될 수 있으며, 한차원 높은 고부가가치 형질전환 식물체 개발에 이용될 수 있어, 향후 시장 진입 시 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
본 발명은 유효량의 하기 일반식(Ⅰ)의 바이오 플라보노이드 화합물 및 약학적으로 허용되는 담체를 함유하는 HDL 증가용 약학조성물 및 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 식품조성물에 관한 것으로 본 발명은 조성물은 인체 및 동물 체내에서 혈청 HDL을 증가시키므로 심장순환기 질환 예방, 치료용 약학조성물 또는 건강식품 성분으로서 유용하게 사용될 수 있다.○기술성 본 발명은 일반식(Ⅰ)의 바이오 플라보노이드계 화합물을 포함하는 본 발명의 조성물 인체 및 동물 체내에서 혈청 HDL을 증가시켜 고협압, 동맥경화증, 중풍 등 심장순환기 질환의 예방 및 치료에 유용하므로 약학 조성물 및 식품 조성물에 포함시켜 사용할 수 있다.○사업성HDL 증가제는 심장질병의 예방치료 및 동맥경화증, 중풍 예방치료에 효과가 클 것으로 기대됨에 따라. 향후 식품, 의약분야 시장 진출 시 경쟁력 우위 확보와 향후 무궁한 시장 상황에서 고부가가치 창출을 도모할 수 있다.
본 발명은 구아바로부터 얻은 단백질 타이로신 탈인산화 효소 1B 저해용 활성분획 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 열대 식물인 구아바(guava, Psidium guajava Linn)의 잎 또는 열매로부터 단백질 타이로신 탈안산화 효소 1B( protein tyrosine phosphatase 1B, PTPIB)를 저해하여 인슐린의 작용을 촉진시킴으로써 당뇨병의 증상인 혈당상승에 대한 혈당가하 효과를 갖는 활성분획 조성물과 이를 효율적으로 추출, 정제하는 방법 그리고 그 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방과 치료, 혈당강하 및 지방간 억제용 생약제에 관한 것이다.○기술성 본 발명에 따른 구아바로부터 얻은 활성분획 조성물은 타이로신 탈인산 효소 1B 저해, 혈당강하, 당뇨병 예방과 치료 및 지방간 억제 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하는 생약제로 사용될 수 있다.○사업성선진사회로의 발전에 따라 영양과다 섭취에 의한 비만 등에 따른 제2형 당뇨병의 증가로 사회적 문제가 증가하고 있는 현시점에서 기존 당뇨치료 약제와는 다른 활성의 비만예방치료물질로 향후, 의약시장 진출 시 경쟁력 우위 확보와 향후 무궁한 시장상황에서 고부가가치 창출을 도모할 수 있다