산업기술 통합검색
개요 및 특징본 기술은 온도변화에 따라 수용액 중에서 솔-젤 거동을 보이면서 다양한 종류의 생리활성 물질과 결합할 수 있는 관능기를 가지는 생분해성 포스파젠계 고분자, 이들의 제조방법에 관한 것이다. 또한 관능기를 가지는 포스파젠계 고분자들을 이용한 이들의 혼합물 및 키토산 등의 여러 가지 첨가제가 포함되어져 있는 관능성기를 가지는 포스파젠계 고분자의 혼합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 기술은 엔도이눌리나제(endoinulinase)를 다량 분비하는 재조합 사카로마이세스 세레비지아에 KSC-2C/pYESINU2(Saccharomyces cerevisiae KSC-2C/pYESINU2) 균주 및 이로부터 생산된 재조합 엔도이눌리나제에 관한 것으로, 엔도이눌리나제 발현 벡터로 형질전환된 본 기술 재조합 사카로마이세스 세레비지아에 KSC-2C/pYESINU2(KCTC 8996P) 균주를 2%의 포도당이 공급된 SD 배지에 2%의 과당을 첨가하여 재조합 엔도이눌리나제를 효율적으로 발현 분비시켜 대량 생산하는 뛰어난 효과가 있고, 또한 상기 재조합 엔도이눌리나제를 사용하여 설탕과 포도당 함량이 낮은 올리고과당을 제조할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
본 발명은 신규한 안트라사이클린 유도체, 그의 약학적으로 허용되는 염, 이들의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물은 종래의 안트라사이클린계 항암제보다 안전성 및 항암효과가 우수하므로, 종양치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
본 기술은 혼성화 반응(hybridization reaction) 및 효소면역분석법(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)을 이용한 병원성 미생물의 무증폭 다중 정량 검출킷트 및 이를 이용하여 병원성 미생물을 정량적으로 검출하는 방법에 관한 것으로 낚시탐침이 고정된 혼성화 모듈, 태그가 표지된 보고탐침, 표준시료, 혼성화 완충용액, 세척용액, 변성용액, 중화용액, 항체 희석용액, 효소연결 항-태그 항체 및 상기 효소의 기질용액을 포함하고, 유전물질을 정제하거나 증폭하지 않고도 혼성화 반응 및 ELISA의 조합에 의해 병원성 미생물을 정량적으로 검출하고 정확하게 진단할 수 있는 킷트를 제공한다.
본 기술은 의약 및 건강보조식품으로 이용성이 높아 수요량이 점차 증가될 전망인 백두산에서 자생되는 홍경천을 자생지 기상환경 특성과는 전혀 다른 저위도 평지 지역에서 효율적으로 재배번식하기 위한 실생묘 촉성생산 방법에 관한 것이다. 홍경천 종자를 25℃에서 발아시키고, 유묘는 20℃에서 육성시키는데, 일장은 하루 24시간 주기에서 한계일장 이상으로 조절하는 것을 특징으로 하는 육묘기술이다. 본 홍경천의 실생묘를 촉성으로 생산하는 방법은 약용효과가 높고 건강보조식품으로 가치가 높아 미래 수요량이 증가될 것으로 전망되는 홍경천의 재배번식에서 1) 낮길이가 백두산 지역보다 상대적으로 짧은 저위도 평야지 지역에서의 재배번식이 가능하고, 2) 제초작업과 물관리 등에 소요되는 노동력을 크게 절감하는 효과가 있으며, 3) 홍경천의 촉성재배로 재배기간을 크게 단축시키는 효과가 있다.
본 기술은 양계산업의 안정화를 위해 부화산업에서 부화부산물로 폐기되는 신생 병아리의 단백질 자원을 이용하는 방안으로 고 부가가치를 식육자원으로 이용하는 방법에 관한 것으로, 신생부화 병아리를 분쇄 및 균질화하여 병아리육유동액을 제조하는 단계, 병아리육유동액에 옥수수전분을 가하여 압출성형하는 단계 및 성형물을 건조시킨 후 수분을 가하여 단백질을 조직화하거나, 성형물을 건조시킨 후 마찰열로 변성조직화하여 병아리육을 가공하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 한다. 상기와 같은 방법으로 제조된 병아리육유동액은 가용성의 유동액체나 유화제를 형성하고, 이 균질체들은 아직 변성되지 않은 생단백질로 다양한 식품에 첨가 가공될 수 있으므로 다양한 맛, 기호성, 물성, 관능성, 보건기능성을 나타낼 수 있어 종래의 식품이나 신제품의 부가가치를 현저히 증가시킬 수 있는 특징이 있다. 본 기술에 따른 신생부화 가금류 병아리의 식육화 방법은 가용성의 유동액체나 유화제를 형성하고, 이 균질체들은 아직 변성되지 않은 생단백질로 다양한 식품에 첨가 가공될 수 있으므로 다양한 맛, 기호성, 물성, 관능성, 보건기능성을 나타낼 수 있어 종래의 식품이나 신제품의 부가가치를 현저히 증가시킨다는 실시상의 가치를 갖는다. 특히, 병아리 육에 있어 우모(羽毛)의 혐오감이 사라지고 닭고기의 향을 싼 원료로 쉽고 간단하게 압출건조를 할 수 있다. 또한 균질화들은 가열과 겔화 보조제로서 조직화가 형성될 수 있다. 육조직이 아닌 가용성 성분은 반죽을 하여 튀겨 독특하고 맛있는 닭고기 향을 느낄 수 있으며 원료절감이 될 수 있다. 비록 본 기술이 상기 언급된 바람직한 실시예와 관련하여 설명되어졌지만, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 용도에 따라 다양한 변형을 하는 것이 가능하다. 따라서 첨부된 특허청구범위는 본 기술의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
본 기술은 진핵세포로부터 유래된 페리틴 H 서브유닛 유전자 및 L 서브유닛 유전자를 효모균주에서 작동하는 소정의 단일 프로모터 또는/및 프로모터들의 조합과 함께 기능적으로 결합시켜 재조합 페리틴 H/L 서브유닛 이형체를 형성하도록 제작된 효모를 숙주로 하는 발현벡터 및 이로부터 형질전환된 재조합 효모를 제공한다. 상기 구성에 의한 재조합 효모는 페리틴 이형집합체를 발현시켜 철 이온을 세포내에 다량 축적할 수 있으므로 의학적인 용도는 물론, 식품산업 및 동물의 사료조성물의 철분 급여원으로 제공될 수 있다. 본 기술에 의하면 페리틴 이형체를 효모 내에서 발현시켜 철 이온의 함량이 증진된 효모를 생산할 수 있다. 상기와 같이 얻어진 철 이온 함량 강화 효모는 철 결핍성 빈혈 등에 활용할 수 있는 건효모 제재 등의 의약품 원료, 제과. 제빵이나 주류 등의 식품 산업용 원료, 또는 가축 등에 공급되는 사료용도로서 이용이 가능하다.
본 기술은 돌나물과에 속하는 돌꽃속(Rhodiola)의 촉성재배 방법에 관한 것으로, 고위도 해발 2000m 이상의 고산지대에서만 자생하는 돌꽃속 식물을 중위도(40°이하) 평야지에서 촉성으로 생장시킬 수 있는 재배법이다.포장에 비닐하우스를 설치하고 종자를 유묘상에 파종하여 일정기간 생장시킨 다음 유묘를 토양에 이식하여 재배하는데, 겨울동안 밤기온이 영하로 떨어지지 않도록 조절하면서 낮 기온이 20℃이상이 될때는 비닐하우스 측면을 개방하여 온도를 조절하고, 낮길이(일장)를 14시간 30분이상이 되도록 일장처리하면서 재배하는 것이 특징이다. 겨울에 비닐하우스를 설치하여 기온이 15℃내지 20℃가 되도록하고, 일장을 14시간 30분보다 길게 조절하면서 돌꽃속을 재배하면 자생지에서 종자발아후 3년이상이 지난 식물체에서나 종자를 채취할 수 있는 것을 1년이내에 종자를 채취할 수가 있으며, 장마철 고온기의 비가림으로 뿌리썩음병이 감소되어 2년 이내에 우량품질의 상품성이 있는 식물체를 육성할 수가 있다.
본 기술은 수액주사시에 사용하는 수액세트의 니들 허브에 관한 것으로 니들허브 내부에 역류제어 밸브를 설치하여 혈액 주사과정중 혈액의 누출과 역류를 방지하기 위한 것이다. 이를 위하여 본 기술은 금속제 가이드 바늘을 사용하지 않는 생분해성 소재로 이루어진 혈관주사용 바늘에 적용되는 니들허브로서, 본체 내부에는 수액통로가 형성되고 일측에 혈관주사용 바늘 삽입부가 형성되며, 다른 일측 내부에는 튜브삽입부가 형성되고, 수액통로상에는 역류제어밸브가 결합되는 구조로 이루어져 생분해성 소재로 이루어진 혈관주사용 바늘을 바늘 삽입부에 결합한 상태로 혈관진입시 내부의 역류제어밸브에 의해 혈액의 유출이 차단되고, 수액세트 결합 후에는 혈액의 역류가 방지되도록 한 구성을 특징으로 하는 수액세트용 혈액누출 및 역류방지 니들허브를 제시한다.
본 기술은 청국장 햄의 제조방법 및 동 방법에 의해 제조한 청국장 햄에 대한 것으로 보다 상세하게는 공지의 햄 제조에 있어서, 햄 원료를 청국장이 함유된 염지액에 염지시키는 단계를 포함하는 청국장 햄의 제조방법 및 동 방법에 의해 제조한 청국장 햄에 대한 것이다.본 기술은 우수한 영양성분을 함유한 청국장을 보다 쉽게 섭취할 수 있도록 하기 위해 안출된 것으로, 그 목적은 우수한 영양성분과 기능성을 지닌 청국장을 함유한 염지액에 햄 원료를 염지시키는 단계를 포함하는 청국장 햄의 제조방법을 제공하는데 있다. 본 기술의 또 다른 목적은 본 기술에 의해 제조한 청국장 햄을 학생, 노인, 바쁜 직장인과 같은 소비자들에게 제공함으로서 소비자들의 건강 증진에 이바지하는 것이다.
본 기술은 복분자 농축액을 가미한 유산균 발효유를 새로이 제시하기 위한 것으로 복분자 과육을 채취하여 이를 선별 세척한 후 표면건조 상태에서 복분자 엑기스를 추출하고, 통상의 방법으로 제조한 유산균 발효유 70-90중량%에 상기 복분자엑기스 10-30중량%를 첨가하면서 교반한 후 균질화하는 방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 복분자 농축액을 가미한 유산균 발효유이다.
- 개요 본 기술은 분석대상 핵산과 상보적인 DNA가 배열된 DNA포획칩을 시료용액에 담궈 분석대상 핵산을 DNA 포획칩상의 DNA와 혼성화시키고, 이를 탐지 DNA 기판으로 이동시키고, 분석대상 핵산에 상보적인 서열을 가지며 형광 표지된 프로브 DNA를 혼성화시키고, 탐지 DNA 기판의 형광을 분석하여 시료중 핵산의 정보를 분석하는 방법에 관한 것임.- 특징 분석대상 핵산에 상보적으로 결합가능한 DNA를 포함하는 이종의 DNA들이 결합된 DNA 포획칩과, 분석대상 핵산을 포함하는 시료용액을 준비하고, 분석대상 핵산을 DNA 포획칩상의 DNA에 각각 상보적으로 결합시키고, 시료 핵산이 혼성화된 DNA 포획칩으로부터 비특이적으로 혼성화된 분석대상 핵산 분자를 제거하고, 온도를 높이거나 염기간 수소결합 분해 물질을 첨가하여 단계에서 혼성화된 분석대상 핵산과 DNA 포획칩 상의 상보적 DNA 간의 결합을 파괴하여 분석대상 핵산을 단일가닥 형태로 분리시킨 후, 새로운 기판을 접촉시키고 분리된 분석대상 핵산을 새로운 기판상에 결합시켜 분석대상 핵산들을 새 DNA 기판상으로 이동시켜 DNA 탐지칩을 제조하고, 분석대상 핵산과 특이적으로 결합가능한 서열로 이루어지며 형광표지된 프로브 DNA을 DNA 탐지칩상에 결합된 분석대상 핵산과 혼성화하여 형광을 분석하는 단계를 포함하는, DNA 칩을 이용한 유전자의 분석방법.- 효과 DNA분석에 필요한 시간과 비용의 절감. 복잡한 이미지 분석과정 없이도 유전자에 대한 정보 획득 가능.
- 개요 본 기술은 복제 DNA 칩 제조용 키트 및 이를 이용한 복제 DNA 칩의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 일정 농도의 스트론튬 이온이 결합되어 있는 알지네트 젤에 스트렙트아비딘(streptavidin)이 포획(entrapment)되어 있는 원본 DNA 칩으로부터, 스트렙트아비딘- 바이오틴의 특이적 결합 반응 및 소정의 전압을 가함으로써 대상 DNA 가 복제된 DNA 칩을 제조하는 키트 및 그 이용 방법에 관한 것임.- 특징 원본 DNA가 부착된 기판, 기판상에 형성된 제1전극, 전극상에 형성된 스트렙트아비딘을 포획한 알지네트-스트론튬이온 젤 및 스트렙트아비딘과 결합한 바이오틴-표지된 DNA로 이루어진 하층부, 하층부로부터 소정의 간격을 두고 형성되며, 멤브레인 또는 금전극을 포함한 복제 DNA 부착(attachment)용 기판 및 복제 DNA 부착용 기판상에 형성된 제2전극으로 이루어진 상층부, 하층부와 상층부 사이에 채워져 있는 버퍼 및 버퍼 내로 투입되는 생물학적 시료를 포함하는 홀(hole)을 하나 또는 둘 이상 포함하는 복제 DNA 칩 제조용 키트, 및 이를 이용하여 복제 DNA 칩을 제조하는 방법에 관한 것임.- 효과 소정의 DNA를 선택적, 효율적, 연속적으로 복제 가능.
본 기술은 담수 유해 규조류의 살조능이 우수한 신균주 슈도모나스 플루오레센스 HYK0210-SK09( Pseudomonas fluorescens HYK0210-SK09)[KFCC-11368P], 이를 이용한 규조류 제어방법 및 규조류 제어용 생물제재에 관한 것으로, 부영양화 수계에서 대량으로 발생하는 규조류, 특히 스텝파노디스커스 한츠지이를 효과적으로 분해하는 신균주 슈도모나스 플루오레센스 HYK0210-SK09, 이를 이용한 규조류 제어 방법 및 규조류 제어용 생물제재에 관한 것이다. 본 기술의 신균주는 현장 적용 실험에서 규조류에 대한 생장 제어효과가 확인되었으며, 이와 같이 생태계에 존재하는 미생물을 이용하는 환경친화적인 방법으로 규조류의 성장 제어가 가능하여, 담수산 규조류에 의한 녹조문제를 효과적으로 해결할 수 있다.
본 기술에 따른 바실러스 군집의 포자화를 위한 단일반응조 운전기법에 따르면, 반응조의 크기를 줄임과 동시에 짧은 시간 내에 포자화를 수행하기 위한 단일반응조에서 유입되는 바실러스 군집을 일정시간 체류시켜 생성된 상등액을 반송하고, 침전된 바실러스 군집을 설정된 온도로 일정시간 가온하여 포자화시켜 반송하는 단일반응조에서 포자화가 촉진된다.본 기술에 따른 바실러스 군집의 포자화를 위한 단일반응조의 운전기법에 따르면, 단일 반응조에서 유입되는 바실러스 군집을 일정시간 침전시켜 생성된 상등액을 반송하고, 상기 침전된 바실러스 군집을 설정된 온도로 일정시간 가온하여 포자화시켜 반송함으로써, 반응조의 크기를 줄임과 동시에 짧은 시간 내에 포자화를 수행할 수 있다.
자성 미세입자 및 배향성 고정화 리간드를 이용한 항체 단백질 분리방법이 개시된다. 항체 단백질 분리방법은 자성 미세입자 표면의 아민기와 리간드 항체의 탄수화물 부분을 산화시켜 얻은 알데히드를 반응시켜, 자성 미세입자의 표면에 리간드 항체를 공유결합으로 배향성 고정화 시키는 공정, 리간드 항체가 표면에 배향성 고정화된 자성 미세입자와 목적 단백질 및 불순물을 포함하는 현탁용액을 반응시켜, 리간드 항체와 목적 단백질을 선택적으로 결합시키는 공정, 자성 미세입자 표면에 고정화된 리간드 항체와 특이적으로 결합한 목적 단백질을 자력을 이용하여 분리하는 공정, 및 리간드 항체와 특이적으로 결합한 목적 단백질에 리간드 항체의 활성감소를 최소화시키는 탈착버퍼를 처리하여, 목적 단백질을 탈착시키는 공정을 포함한다.
본 기술은 나노미터 크기의 생분해성 고분자 나노입자의 표면에 성장인자 단백질과 친화성이 있는 헤파린 또는 항체를 고정화하여 헤파린 또는 항체와 친화성이 있는 단백질을 제어 방출할 수 있는 나노입자를 제공한다. 나노입자는 많은 양의 단백질을 함유시킬 수 있고, 단백질의 생리활성 감소 없이 그리고 초기 과다 방출없이 일정기간 동안 단백질을 방출시킬 수 있다. 본 기술은 또한 생분해성 재료인 폴리에스테르계 고분자 나노입자를 제조하고, 폴리에스테르계 고분자 나노입자 표면에 헤파린 또는 항체를 고정화하는 공정을 포함하는, 헤파린 또는 항체와 친화성이 있는 단백질을 제어 방출할 수 있는 생분해성 나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 기술은 PDMS와 유리를 접합하여 일체화시킴으로써 외부에 별도의 시료 주입장치가 필요없이도 생화학 실험시 사용하는 마이크로 피펫을 이용하여 시료 주입이 가능하게 하고, 종래의 채널형(Channel type)이 가지고 있는 기포 발생 문제를 해결하게 하며, 이에 따른 전체적인 유전자 검사 및 생화학적 실험에 대한 사용상의 신뢰도 및 만족도를 극대화하게 하는 중합효소 연쇄반응용 마이크로 바이오칩 및 이의 제조방법을 제공하는데 그 특징이 있다.또한, 본 기술은 시료의 사용량과 시간을 줄여 유전자 검사 및 생화학적 실험에 대한 효율성을 향상시키게 하고, 기존의 실리콘이나 실리콘과 유리를 일체화시킨 칩에 비해 제작을 용이하게 하는 동시에 저렴한 가격에 의해 대량생산 및 생산비용을 최소화하게 하는 중합효소 연쇄반응용 마이크로 바이오칩 및 이의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 기술은 카테킨 함유 리포솜을 포집하는 펙틴 전달체에 관한 것으로, 핵 단백질 HMGB-1(high mobility group box-1) 단백질 중 C-말단의 산성박스가 결실된 재조합 HMGB-1 펩티드로 구성된 핵산 전달 펩티드에 관한 것이다.본 기술은 세포 내 단백질을 기반으로 한 펩티드 핵산 전달체는 독성이나 면역반응으로부터 바이러스성 전달체나 기타 세포 외 물질을 기반으로 하는 전달체에 비하여 상대적으로 안전하다. 이 핵산 전달체는 TAT 펩티드와 핵nuclear localization signal 펩티드와 연결하여 보다 효율을 개선할 수 있으므로, 보다 고효율을 확보할 수 있다. 따라서, 안전하고 고효율의 핵산 전달체로서 유전자 치료에 응용될 수 있다. 또한, 핵산 재조합 HMGB-1 펩티드 전달체를 기반으로 하여, 이미 알려진 표적지향성 펩티드 리간드를 접합함으로써, 특정 장기 또는 세포로 핵산 전달을 가능하게 하는 전달체를 제작할 수 있다.
본 기술인 라이게이션 반응용 마이크로 바이오칩은 생화학 실험을 위해 시료 주입이 용이한 PDMS(Polydimethylsioxane)칩과 유리(Glass)가 일체화되어 이층구조로 이루어지되, PDMS칩에는 2가지 시료를 동시에 주입하기 위해 주입 부분이 2개로 구성된 인렛(Inlet)부와, 인렛부를 통해 주입된 시료를 단층구조에서 높은 효율의 혼합과정을 수행할 수 있도록 마이크로 필라(micro-pillar)와 마이크로 노즐(micro-nozzle)형태로 조합되어 구성된 마이크로믹서(Micro-Mixer)와, 마이크로믹서를 통해 혼합된 시료를 라이게이션(Ligation) 반응이 일어나도록 채널(Channel) 형태로 구성된 리엑터(Reactor)와, 리엑터에 의해 라이게이션(Ligation) 반응이 일어난 시료를 배출하기 위한 아웃렛(Outlet)부로 구성되게 하여 단층의 구조에서 높은 효율의 혼합과정을 수행하게 하고, 마이크로 믹서가 엑츄에이터를 사용하지 않아 단층으로 구성될 수 있어 제작이 용이한 동시에 비용이 적게 들도록 하며, 기포, 전기장, 열이 발생하지 않아 주입된 시료의 안정한 생화학적 반응을 일으키게 하기 위한 특징이 있다.본 기술은 마이크로믹서와 리엑터로 이루어진 마이크로믹서 부분에서 마이크로 필라와 마이크로 노즐 형태로 조합 배열하게 하여 단층의 구조에서 높은 효율의 혼합과정이 수행하게 되는 효과가 있다.또한, 본 기술은 마이크로 믹서가 엑츄에이터를 사용하지 않아 단층으로 구성될 수 있어 제작이 용이한 효과와 비용이 적게 드는 효과가 있고, 기포, 전기장, 열이 발생하지 않아 주입된 시료의 안정한 생화학적 반응이 일으킬 수 있는 효과가 있다.